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菲达替尼 Fedratinib-Inrebic,菲卓替尼,Hartkapseln
菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼的适应症和禁忌症是什么
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导读:菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼的适应症和禁忌症是什么,菲卓替尼(Fedratinib)是一种口服药物,适应症包括治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者。这些患者是Janus相关激酶(JAK)抑制剂初治或已接受鲁索替尼治疗的患者。菲卓替尼(Fedratinib)禁忌症包括:孕妇、过敏者、严重肝病和肾功能不全者、哺乳期妇女。患者需采取避孕措施,避免与其他药物同时使用。如有疑问,及时咨询医生。菲达替尼(Fedratinib),又名菲卓替尼,是一种用于治疗特定类型血液疾病的药物,特别是原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化以及原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者。本文将详细介绍菲达替尼的适应症和禁忌症,以便有助于医生和患者在使用该药物时作出明智的决策。 1. 适应症 菲达替尼主要适用于成年患者,特别是那些被诊断为原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV myelofibrosis, post-polycythemia vera myelofibrosis, post-PV MF)或者原发性血小板增多症骨髓纤维化(post-ET myelofibrosis, post-essential thrombocythemia myelofibrosis, post-ET MF)的患者。该药物通过抑制特定的信号通路来改善患者的症状,并有助于提高生活质量。 2. 使用注意事项 在使用菲达替尼之前,患者需告知医生个人的健康状况和既往病史,以确保安全用药。该药物可能会对肝功能产生影响,因此对于有肝病史的患者需要谨慎使用。此外,患者在使用该药物期间,定期监测血常规和肝功能检测是必要的。 3. 禁忌症 菲达替尼在某些情况下是禁忌的。对该药物成分过敏的患者不应使用。同时,重度肝功能不全的患者也应避免使用该药物。此外,妊娠及哺乳期的女性应在医生指导下谨慎使用,以避免对胎儿或婴儿造成潜在风险。 4. 结论 菲达替尼作为一种靶向治疗药物,为患有原发性骨髓纤维化及相关疾病的患者提供了新的治疗选择。在使用该药物前,了解其适应症和禁忌症至关重要,以确保患者能够在安全、有效的情况下获得治疗效果。医生与患者之间的密切沟通将有助于实现最佳治疗结果。
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼降价最新消息
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导读:近期,伊马替尼(Imatinib)降价的消息引起了广泛关注。这种药物最初被用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST),对于患者的生命质量和生存期有着重要影响。随着降价政策的实施,更多患者将能够以更低的成本获得这一关键药物,改善他们的治疗条件。 1. 伊马替尼的背景 伊马替尼是一种靶向药物,主要用于治疗血液系统肿瘤,如慢性髓性白血病,以及某些类型的胃肠道间质肿瘤。自2001年获批以来,伊马替尼通过抑制癌细胞中的BCR-ABL融合蛋白,显著提高了CML患者的生存率。由于其较高的价格,许多患者仍然面临经济负担。 2. 降价政策的发布 近日,国家出台了针对伊马替尼的降价政策。这一政策的实施旨在降低患者的用药成本,使更多的患者能够得到及时有效的治疗。新政策不仅涉及药品价格的直接降低,还包括医保报销比例的提高。这将为患者带来更大的费用减免,让更多家庭受益。 3. 对患者的影响 伊马替尼降价后,将直接改善患者的经济状况。许多原本因药物价格过高而中断或延迟治疗的患者,如今可以更轻松地获得药物。这不仅能够提高患者的生活质量,还有助于提高他们的治疗依从性,从而进一步提高治疗效果。对于白血病和胃肠道间质肿瘤患者而言,实现早期治疗的希望变得更加可行。 4. 未来展望 随着伊马替尼降价政策的实施,未来我们期待更多类似的药物能够加入降价队伍。政府的此番举措不仅能缓解患者的经济压力,还能推动整个肿瘤治疗领域的进步。此外,相关部门呼吁社会各界继续关注药物价格问题,为患者创造更加便利的治疗条件。最终,希望能通过合理的药物管理和政策支持,使每位患者都能获得他所需的治疗。 伊马替尼降价的消息给广大患者带来了新的希望,也为肿瘤治疗领域的公平性和可达性作出了积极贡献。我们期待未来有更多的政策出台,让更多患者可以不再担心药物费用而安心接受治疗。
阿伐曲泊帕 Avatrombopag-苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片
苏可欣怎么服用一天吃几片
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导读:苏可欣怎么服用一天吃几片,苏可欣(Avatrombopag)推荐用量为:1、原发免疫性血小板减少症:与食物同服,起始剂量20mg/d,每日1次;最大剂量40mg/d,每日1次。2、慢性肝病相关血小板减少症:推荐剂量,血小板计数<40×10^9/L,60mg/d,口服5天;血小板计数40~<50×10^9/L,40mg/d,口服5天。苏可欣(阿伐曲泊帕)是一种用于治疗血小板减少症的药物,能够有效提高血小板水平,帮助患者缓解疾病带来的症状。本文将探讨苏可欣的服用方法,以及一天应该服用几片的问题,以帮助需要此药物的患者正确使用。 1. 苏可欣的基本信息 苏可欣的主要成分是阿伐曲泊帕,属于促血小板生成剂,常用于治疗由肝病引起的血小板减少症。其机制是通过刺激骨髓中的巨核细胞来增加血小板的生成,从而改善患者的血液指标。使用该药物时,患者应遵循医生的指导,以确保用药的安全和有效。 2. 服用剂量的指导 苏可欣的具体服用剂量通常根据患者的病情和医生的建议来确定。一般来说,成年人每次推荐剂量为20毫克。在使用时,患者应遵守医生开药的建议,切勿自行调整剂量或停药,以免影响治疗效果。 3. 服用时间与方式 苏可欣可以选择在饭前或饭后服用,但建议保持在每天同一时间服用,以提高药物的稳定性和效果。应将药片整片吞服,避免咀嚼或者压碎,以确保药物的有效成分得到充分释放。 4. 注意事项与副作用 在服用苏可欣期间,患者应定期进行血常规检查,以监测血小板水平的变化。需要特别留意的是,苏可欣可能会引起一些副作用,如疲劳、头痛等,若出现任何不适,请及时与医生沟通。同时,使用该药物时应避免与某些药物相互作用,因此告知医生所有正在使用的药物是非常重要的。 苏可欣是一种有效的血小板减少症治疗药物。正确的服用方法和剂量能够帮助患者更好地应对疾病,在治疗过程中,遵循医生的指导和定期检查是确保用药安全和效果的关键。希望通过本文的介绍,能为需要使用苏可欣的患者提供一些有效的参考和帮助。
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼在医保范围之内吗
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导读:伊马替尼在医保范围之内吗,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,广泛用于治疗某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)。在中国,患者关心伊马替尼的医保覆盖情况,因为这直接关系到其治疗的经济负担和可及性。本文将探讨伊马替尼是否在医保范围之内,以及相关政策的影响。 1. 伊马替尼的药物背景 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和某些胃肠道间质肿瘤(GIST)。自2001年上市以来,伊马替尼的疗效得到了广泛认可,它通过阻断癌细胞的生长信号,从而有效控制肿瘤的进展。对于许多患者而言,伊马替尼是延长生命、提高生活质量的重要选择。 2. 医保政策概述 在中国,药品的医保覆盖情况由国家药品监督管理局和卫生健康委员会共同决定。医保分为基本医疗保险和城市居民医保,其中部分高价药物需要纳入讲价协商或定点医院的特殊供应。伊马替尼作为治疗某些严重恶性肿瘤的药物,其医保适用性备受关注。 3. 伊马替尼的医保情况 截至2023年,伊马替尼已纳入国家医保目录,并且在部分地区可以享受到报销。这意味着符合条件的白血病和GIST患者在使用该药物时可以申请医保报销,从而减轻经济负担。不过,具体的报销比例和条件可能因地区而异,患者在就医时需向医生或医保办咨询。 4. 患者的经济负担 尽管伊马替尼进入医保目录,但患者在治疗过程中仍可能面临一定的经济压力。尤其是一些需要长期服药的患者,即使有医保报销,个人自付部分仍然可能较高。因此,政府和相关部门需要进一步努力,完善医保政策,保证患者能够更方便地获取有效的治疗。 总体而言,伊马替尼作为一种重要的抗癌药物,已经在医保范围内,为患者提供了经济上的支持。医保政策的细则和地区差异仍影响着患者的实际受益程度,需要社会各界共同关注和改善。
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
恩瑞格地拉罗司(Desirox)代购质量怎么样
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导读:恩瑞格地拉罗司(Desirox)代购质量怎么样,Desirox(Deferasirox)为印度cipla生产,代购价格是380元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩瑞格地拉罗司(Desirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,其主要成分是地拉罗司(Deferasirox)。对于许多患者来说,选择代购来获得这一药物是一种便利的方式,但代购商品的质量如何,常常成为人们关心的话题。本文将探讨恩瑞格地拉罗司代购的质量及其对患者的影响。 1. 代购市场的现状 在全球范围内,越来越多的患者开始通过代购渠道获取药物,特别是在一些药物在当地市场上缺乏的情况下。恩瑞格地拉罗司(Desirox)作为一种治疗慢性铁过载的重要药物,其在代购市场上的需求也日益增加。不过,代购市场良莠不齐,患者在选择代购时需谨慎,以确保所购药品的合法性和有效性。 2. 代购质量的关键因素 影响恩瑞格地拉罗司代购质量的因素主要包括来源、供应商的信誉及物流运输等。正规的代购渠道通常会有药品的注册和批准信息,而信誉良好的供应商会提供相关的证书和质量保证。同时,运输过程中的温度和环境条件也对药品的稳定性产生重要影响,因此选择可靠的物流公司至关重要。 3. 患者反馈的重要性 患者的使用体验和反馈对代购质量的评估具有重要意义。许多患者会在网络论坛或社交媒体上分享他们的代购经验,这些真实的反馈能够帮助其他患者了解代购渠道的可靠性和药品的实际效果。关注这些反馈能够为选择代购提供有价值的参考。 4. 了解合规性和法律风险 在进行代购时,患者也需了解相关的合规性法律问题。在某些国家和地区,药品的代购可能涉及法律风险,因此在选择代购渠道时,患者应确保所购药品符合当地法律法规。选用具有合法身份的代购平台,不仅能降低风险,仍能确保药品的品质和安全性。 在选择恩瑞格地拉罗司的代购渠道时,患者不仅要关注价格,还要重视药品的质量和安全。通过综合考量市场环境、代购来源和患者反馈,能够帮助患者在漫长的治疗过程中,保证能得到有效且安全的药物。希望每位患者在代购过程中都能找到靠谱的渠道,得到有效的治疗支持。
阿伐曲泊帕 Avatrombopag-苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片
苏可欣升血小板可以维持几天
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导读:苏可欣是一种用于治疗血小板减少症的药物,主要成分为阿伐曲泊帕(Avatrombopag)。在某些情况下,患者可能需要通过该药物来迅速升高体内的血小板水平,以避免出血风险。许多人对血小板升高的持续时间充满了疑问。本文将详细探讨苏可欣升血小板的有效性以及其在体内维持的时间。 1. 阿伐曲泊帕的作用机制 阿伐曲泊帕的主要作用是通过促进骨髓中血小板的生成来对抗血小板减少症。这种药物作用于巨核细胞受体,刺激骨髓产生更多的血小板。通过这种机制,患者可以在短时间内显著提高血小板水平,为下一个治疗周期做好准备。 2. 升高血小板的时间 一般来说,使用苏可欣后,血小板的升高通常在服药后约5到7天内显现。具体的血小板增高程度和时间因人而异,这取决于患者的个体差异、疾病的严重程度以及是否存在其他合并症等因素。 3. 血小板升高的持续时间 一旦停止用药,血小板的升高效果并不会持续太久。一般情况下,血小板数目在停止用药后的几天至一周内将逐渐下降。研究显示,血小板数量可能在停药后的7到14天内恢复到治疗前的水平,这意味着如果患者需要稳定的血小板水平,可能需要定期复用阿伐曲泊帕。 4. 使用注意事项 在使用苏可欣时,患者和医生需要密切关注血小板的变化情况。虽然该药物能够迅速升高血小板,但长期效果和可能产生的副作用也需结合评估。同时,医生还可能会依据患者的反应情况,调整用药剂量或方案,以最大限度地发挥治疗效果。 综上所述,阿伐曲泊帕作为治疗血小板减少症的有效药物,能够在短期内显著提高血小板水平,但其效果的维持时间较短。在使用过程中,患者应与医生保持良好的沟通,以确保血小板水平的有效管理和治疗的顺利进行。
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼乳膏用法
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导读:芦可替尼乳膏用法,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。芦可替尼乳膏是一种含有芦可替尼的局部用药,主要用于治疗由骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等引起的相关皮肤症状。本文将详细介绍芦可替尼乳膏的用法及注意事项,帮助患者更好地使用此药物。 1. 芦可替尼乳膏的适应症 芦可替尼乳膏主要适用于治疗与骨髓纤维化、真性红细胞增多症等血液疾病相关的皮肤病变。此外,其对一些皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病患者的皮肤病变也显示出良好的临床效果。 2. 使用方法 使用芦可替尼乳膏时,应先清洁并干燥患处。然后取适量乳膏,轻轻涂抹在需要治疗的皮肤上,注意避免摩擦和用力按压,每日使用两次。根据具体病情和医生的建议,可适当调整用药频率和用量。 3. 注意事项 在使用芦可替尼乳膏时,患者应注意以下事项:首先,避免接触眼睛和口腔等敏感区域;其次,如出现红肿、瘙痒等不适,应立即停止使用并咨询医生;最后,使用期间应定期回访医生,评估疗效及调整治疗方案。 4. 可能的副作用 虽然芦可替尼乳膏一般耐受性良好,但部分患者可能会出现局部刺激反应,如皮肤干燥、灼热感等。如遇严重不适,应及时就医。同时,患者也需关注自身的整体健康状况,定期进行血常规检查,以防止潜在的系统性副作用。 芦可替尼乳膏在治疗相关皮肤病变方面发挥着重要作用。患者在使用时需严格按照医生指导进行治疗,以获得最佳效果并尽量减少副作用的发生。对于使用中的任何不适,及时与专业医生沟通,以确保治疗的安全与有效。
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苏可欣的价格
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导读:苏可欣的价格,苏可欣(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。苏可欣的价格及其在血小板减少症治疗中的应用 近年来,针对血小板减少症的治疗方案不断发展,其中阿伐曲泊帕(Avatrombopag)作为一种新兴治疗药物,逐渐引起了广泛关注。苏可欣是阿伐曲泊帕的商品名,其价格及使用效果成为患者和医疗机构关注的焦点。本文将从价格、适应症、使用效果和市场情况四个方面来探讨苏可欣的相关信息。 1. 苏可欣的价格概述 苏可欣的价格在市场上具有一定的波动性,受多种因素影响,包括生产成本、销售渠道以及医保报销政策等。一般来说,苏可欣的价格相比于其他传统治疗方案较高,但其疗效和安全性使其成为不少患者的首选。在不同地区,甚至同一地区的不同药店,其价格差异也可能显著,因此患者在购买时应仔细咨询。 2. 适应症及使用群体 阿伐曲泊帕主要用于治疗与慢性肝病相关的血小板减少症,尤其是在需要进行侵入性操作的患者中,能够有效提升血小板水平。除此之外,苏可欣还适用于某些特定类型的血小板减少症患者,其使用群体较为广泛,包括肝病患者及其他由于不同原因导致的血小板减少者。这种广泛适应症使得其在临床使用中受到青睐。 3. 使用效果与临床研究 多项临床研究表明,阿伐曲泊帕在提升血小板计数方面具有显著效果。研究结果显示,患者在使用阿伐曲泊帕后,血小板水平显著改善,并且不良反应相对较少。这使得许多医生对其在治疗血小板减少症中的应用产生了较高的信任度。患者在使用前仍需在专业医生指导下进行,以确保用药安全。 4. 市场情况及前景 随着对血小板减少症认识的加深,市场对阿伐曲泊帕的需求逐渐上升。各大制药公司也在不断努力拓展其市场份额。同时,政策的变化、医保的覆盖范围变化,可能对苏可欣的市场表现产生直接影响。未来,随着更多研究的进行和临床应用的推广,苏可欣在治疗血小板减少症中的地位预计将进一步增强。 苏可欣(阿伐曲泊帕)凭借其显著的疗效,逐渐成为血小板减少症患者的重要治疗选择。尽管目前价格较高,但患者在权衡效果与费用后,依然选择该药物进行治疗。随着市场的发展及科研的深入,苏可欣的前景将更加光明。
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream-Ruxolitinib cream,芦可替尼乳膏,Opzelura,ruxolitinib
捷恪卫磷酸芦可替尼片的适应症、疗效及副作用
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导读:捷恪卫磷酸芦可替尼片的适应症、疗效及副作用,磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)常见副作用包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、感染、头痛、眩晕、高血压和肝酶升高。患者应定期进行血液计数和肝功能检测。磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。捷恪卫磷酸芦可替尼片是一种用于治疗多种疾病的药物,其主要成分为芦可替尼(Ruxolitinib)。该药物被广泛应用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及对皮质类固醇难治的急性移植物抗宿主病。这篇文章将详细解析捷恪卫磷酸芦可替尼片的适应症、疗效及副作用。 1. 适应症 捷恪卫磷酸芦可替尼片主要用于治疗骨髓纤维化,这是一种由骨髓细胞增生与纤维组织形成过多引起的疾病。它还适用于真性红细胞增多症,特别是那些对常规治疗反应不佳的患者。此外,该药物也用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病,对于这类患者而言,芦可替尼提供了新的治疗选择。 2. 疗效 研究显示,捷恪卫磷酸芦可替尼片在治疗骨髓纤维化方面能够显著改善患者的症状,降低脾脏肿大,引导血液学指标向正常值靠近。对于真性红细胞增多症患者,芦可替尼能够有效控制红细胞水平,减少并发症的发生。在急性移植物抗宿主病的治疗中,该药物也展示了良好的疗效,为那些面对多种治疗无效困境的患者提供了新希望。 3. 副作用 尽管捷恪卫磷酸芦可替尼片具有良好的疗效,但其副作用也不可忽视。常见的副作用包括贫血、感染风险增加、肝功能异常及血小板减少等。患者在使用该药物时需定期进行血液监测,以便及时发现并处理潜在的健康问题。此外,某些患者可能会经历消化系统相关的副作用,例如腹泻、恶心等。这些副作用的出现需在医生的指导下妥善管理。 4. 总结 捷恪卫磷酸芦可替尼片作为治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的创新药物,为患者提供了新的治疗选择。虽然其疗效显著,但同时也伴随一定的副作用,患者在使用时应进行严密监控,确保安全有效的治疗效果。希望未来的研究能进一步提升该药物的安全性和疗效,为更多患者带来福音。
Omontys peginesatide-Omontys(peginesatide)
Omontys片多少钱
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导读:Omontys片多少钱,Omontys(Peginesatide)的代购价格是5846元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Omontys(通用名:peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物。它通过刺激红细胞生成来改善贫血症状,帮助患者提升生活质量。随着市场需求的增加,Omontys的价格也引发了患者和医疗机构的广泛关注。本文将对Omontys的价格进行探讨。 1. Omontys的介绍 Omontys是一种长效的重组人促红细胞生成素(EPO),主要用于治疗慢性肾病患者的贫血。该药物通过模仿体内天然促红细胞生成素的作用,促进骨髓生成红细胞。Omontys通常用于无法接受其他红细胞生成刺激剂的患者。 2. Omontys的价格 Omontys的价格因地区及医疗机构的不同而有所差异。在美国,Omontys的价格约为每剂300至800美元不等。患者在接受治疗时,通常需要根据医生的处方来确定具体剂量,因此总费用可能会有所不同。 3. 保险覆盖与报销 由于Omontys的价格相对较高,很多患者可能会考虑其保险覆盖情况。大多数医疗保险计划包括对Omontys的报销,但具体报销比例和条件会因保险公司而异。建议患者在用药前与保险公司或医疗机构咨询清楚,以便了解自付费用。 4. 对患者的影响 Omontys的高价格对患者的经济负担不容小觑。对于许多慢性肾病患者而言,长期治疗所需的费用可能导致心理和经济压力。因此,患者在选择治疗方案时,除了关注药物的效果,也应考虑到自身的经济状况和保险覆盖情况。 总而言之,Omontys作为治疗因慢性肾病引起贫血的重要药物,其价格和保险报销政策对患者的治疗选择有着直接影响。对此,患者及其家属应该积极与医生、药师及保险公司进行沟通,从而获得合理的治疗方案和经济支持。
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