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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor

全部名称:
里亚金,新瑞白
适应人群:
主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
规格:
1.35x10*IU(3.0mg):1.0ml
剂型:
注射剂
厂家:
中国齐鲁制药
有效期:
24个月
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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor的说明

重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)主要适用于:1、化疗患者;2、骨髓或干细胞移植患者;3、严重感染或免疫系统紊乱患者;4、特定的白血病或骨髓疾病患者。

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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor说明书概述

  适应症

  1、癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症,癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。

  2、促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。

  3、骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。

  用法用量

  1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。

  成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。

  2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症:

  白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。

  3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症:

  成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。

  4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少:

  成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。

  5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时:

  1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。

  6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加:

  成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。

  不良反应

  1、肌肉骨骼系统

  有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。

  2、消化系统

  有时会出现食欲不振的现象,或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。

  3、其它

  有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹,碱性磷酸酶(alp)、乳酸脱氢酶(ldh)升高,极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。

  禁忌

  1、对粒细胞刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其它制剂过敏者禁用。2、严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。3、骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。

  贮存方法

  遮光,密闭,在冷处(2-8℃)保存。

  适用人群

  成人及儿童;孕妇需在医生指导下使用;哺乳期妇女用药前应停止哺乳

  药物相互作用

  尚不完全清楚,对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  中国齐鲁制药有限公司

  成分

  主要成份为人粒细胞刺激因子,是由含高效表达人粒细胞集落刺激因子(g-csf)基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后制成。

  性状

  应为澄明液体

  注意事项

  1、使用时间

  本品应在化疗药物给药结束后24-48小时开始使用。

  2、血象监测

  使用本品过程中应定期每周监测血象2次,特别是中性粒细胞数目变化的情况。

  3、慎重使用

  对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。

  4、过敏反应

  使用本品患者少数可能会发生过敏反应(发生率<1/4000),可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压,多在使用本品30分钟内发生,发生过敏反应后应立即停用本品,经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和(或)肾上腺素等处理后症状能迅速消失,发生过过敏反应的患者不应再次使用致敏药物。

  5.本品仅供在医生指导下使用。

  6、孕妇及哺乳期妇女用药

  当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险,应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。

  7、儿童用药

  儿童患者慎用,并给予适当监测,不建议新生儿以及婴幼儿使用该药。

  8、老年用药

  老年患者使用本品需注意观察患者的状态,用量以及间隔,慎重给药。

  (以上内容参考自中国药监局重组人粒细胞刺激因子注射液2020.12版)



药品文章
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)的注意事项和用药禁忌症,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的注意事项:1、G-CSF通常是根据医生的处方和监督下使用的。患者应严格按照医生的建议和处方来使用药物;2、患者应准确遵循医生指示的G-CSF剂量和用法。不要自行改变剂量或停止使用药物,除非医生建议;3、如果G-CSF是以注射形式使用的,患者需要学会正确的注射技巧,或者可以接受医护人员的指导和培训。1. 药物适应症 重组人粒细胞刺激因子主要适用于因化疗或其他原因引起的中性粒细胞减少症。它能够有效刺激骨髓中的造血干细胞,促进白细胞生成,从而提高患者的免疫力和抗感染能力。在某些高风险患者中,使用G-CSF可以降低感染的发生率,提高生存质量。 2. 注意事项 在使用重组人粒细胞刺激因子时,应仔细评估患者的病史和用药情况。患者在使用期间需定期检测血常规,尤其是白细胞和血小板计数。此外,值得注意的是,G-CSF可能引发不同程度的副作用,包括但不限于骨痛、中性粒细胞增多等。在用药过程中,患者若出现任何不适,应及时向医生咨询。 3. 用药禁忌症 重组人粒细胞刺激因子的应用受到一定禁忌症的限制。包括对G-CSF成分过敏的患者,或有急性白血病、骨髓增生异常等疾病史的患者,均不宜使用。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用时需特别谨慎,以避免对胎儿或婴儿造成潜在影响。在使用该药物之前,医生应全面评估患者的个体情况,以确保用药的安全性和有效性。 4. 综述 综上所述,重组人粒细胞刺激因子在治疗血小板减少症中扮演着重要角色,但使用时需严谨对待,包括了解适应症、注意事项及用药禁忌症。患者在使用该药物时,务必遵循医嘱,定期进行身体监测,以确保有效治疗并降低副作用的风险。
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2025-06-13 10:33:42
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)有仿制药吗,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的版本有:1、UtsunomiyaPlantofChugaiPharmaManufacturingCo.,Ltd生产版本;2、中国齐鲁制药有限公司生产版本。代购价格是1780元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。1. 重组人粒细胞刺激因子的作用 重组人粒细胞刺激因子是一种针对粒细胞生成的生物药物,对于接受化疗或放疗的癌症患者尤为重要。这些患者常常面临白细胞减少和血小板减少的风险,G-CSF能够有效提高白细胞数量,从而减少感染的发生率。此外,G-CSF还用于治疗其他一些相关疾病,比如骨髓抑制等。 2. 仿制药的定义与发展 在药品研发中,仿制药指的是一种与已上市的原研药相似的药品,其活性成分、剂型、给药途径等都与原药相同。仿制药的发展主要基于专利到期后,允许其他厂家在特定条件下复制原药的技术。这一过程能显著降低药品成本,增加患者的用药选择。 3. G-CSF的仿制药现状 目前,市场上已有多种G-CSF的仿制药上市。这些仿制药通常在质量、安全性和有效性上需要经过严格的评估,以确保能够与原研药相媲美。例如,中国的药品市场中,多个厂家已经推出了G-CSF的仿制药,在治疗血小板减少症方面展现出了良好的效果。 4. 仿制药的优势与挑战 G-CSF仿制药的出现为患者提供了更为经济的治疗选择,尤其是对于需要长期治疗的血小板减少症患者来说,仿制药能有效降低医疗费用。仿制药也面临着一定的挑战,如市场监管、质量控制以及医生和患者对仿制药的信任度等,这些问题需要逐步解决。 重组人粒细胞刺激因子作为一种重要的治疗药物,已经有多个仿制药问世。这不仅为患者带来了更多的药物选择,也在一定程度上减轻了医疗负担。随着仿制药技术的不断进步和市场规范的完善,G-CSF仿制药的前景相对乐观,其在临床应用中将发挥越来越重要的作用。
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重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)的疗效与作用及副作用,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛或头部不适;2、发热或体温升高;3、肌肉或关节疼痛;4、恶心和呕吐;5、注射部位出现疼痛、红肿、瘙痒或淤血;6、皮疹或荨麻疹;7、呼吸不适;8、心血管问题。1. 重组人粒细胞刺激因子的疗效 重组人粒细胞刺激因子在临床上主要用于促进中性粒细胞的生成,从而提高患者的免疫力和抗感染能力。在化疗后,由于白细胞计数减少,患者容易出现感染,而G-CSF能够快速有效地提高白细胞计数,降低感染的发生率。此外,G-CSF也在某些慢性血液疾病患者中的应用显示出良好的疗效,为其提供了额外的治疗选择。 2. 作用机制 G-CSF通过与特定的G-CSF受体结合,激活相关信号通路,促进造血干细胞向粒细胞的分化与增殖。其作用不仅限于刺激中性粒细胞的生成,还能够增强粒细胞的功能,使其在感染防御中更为有效。此外,G-CSF还可以激活巨噬细胞,对抗感染的同时也有助于改善患者的免疫状态。 3. 副作用 尽管重组人粒细胞刺激因子的应用带来了显著的疗效,但使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括注射部位疼痛、肌肉酸痛、发热以及骨骼疼痛等。这些副作用往往是暂时的,但在一些情况下,G-CSF可能会导致白细胞过度增殖,进而引发脾肿大或其他血液系统疾病。因此,临床使用时需要对患者进行细致的监测。 4. 结论 重组人粒细胞刺激因子在改善血小板减少症和提升患者免疫力方面具有积极的临床价值。通过深入了解其疗效、作用机制及可能的副作用,医务人员可以更好地为患者制定个体化的治疗方案,以提高治疗效果并降低不良反应的风险。未来,对于G-CSF的应用及相关研究仍将持续深入,为患者的健康提供更多保障。
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重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)作用是什么,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种生物技术制备的药物,通常用于促进和增加白细胞,特别是粒细胞的产生和释放,其疗效如下:1、在接受化疗治疗的癌症患者中,常常会出现粒细胞减少,这可能会增加感染的风险。G-CSF可用于帮助恢复粒细胞数量,降低感染的发生率;2、在进行骨髓或干细胞移植前后,G-CSF可以用于提高干细胞的采集和移植后的粒细胞恢复;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. G-CSF的基本概念 重组人粒细胞刺激因子是一种由基因工程技术生产的细胞因子,属于白细胞介素家族。其主要作用是刺激骨髓中的干细胞分化成粒细胞和增殖,进而提高外周血中粒细胞的数量。G-CSF通过与特定受体结合,激活细胞信号转导通路,促进造血功能的恢复。 2. G-CSF的作用机制 G-CSF的作用机制主要体现在其对造血干细胞的影响。它能够促进粒细胞的生成、分化和成熟,显著增加外周血中中性粒细胞的数量。此外,G-CSF还具有增强邻近细胞的抗感染能力和调节免疫反应的作用,对抗细菌感染、促进组织修复具有积极影响。 3. G-CSF在血小板减少症治疗中的应用 血小板减少症是指血液中血小板数量低于正常范围,可能导致出血等严重并发症。G-CSF在该领域的应用主要体现在两方面:其一,通过刺激骨髓造血,可以间接促进血小板的生成;其二,对于经历化疗或放疗导致的骨髓抑制,G-CSF能够加速造血恢复,减少血小板减少带来的不良影响。 4. 临床研究与展望 近年来,越来越多的临床研究证实了G-CSF在血小板减少症治疗中的有效性与安全性。尽管目前对G-CSF的研究还在不断深入,但临床实践中已逐步形成了行之有效的应用方案。未来,随着对其作用机制理解的加深,G-CSF的应用范围和效果有望进一步拓展,为更多患者带来福音。 重组人粒细胞刺激因子作为一种重要的治疗手段,在血小板减少症及其他相关疾病中发挥着不可或缺的作用。通过深入了解其作用机制及临床应用,我们能够更好地为患者提供有效的治疗方案,提高其生活质量。
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