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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor

全部名称:
里亚金,新瑞白
适应人群:
主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
规格:
1.35x10*IU(3.0mg):1.0ml
剂型:
注射剂
厂家:
中国齐鲁制药
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor的说明

重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)主要适用于:1、化疗患者;2、骨髓或干细胞移植患者;3、严重感染或免疫系统紊乱患者;4、特定的白血病或骨髓疾病患者。

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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor说明书概述

  适应症

  1、癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症,癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。

  2、促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。

  3、骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。

  用法用量

  1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。

  成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。

  2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症:

  白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。

  3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症:

  成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。

  4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少:

  成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。

  5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时:

  1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。

  6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加:

  成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。

  不良反应

  1、肌肉骨骼系统

  有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。

  2、消化系统

  有时会出现食欲不振的现象,或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。

  3、其它

  有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹,碱性磷酸酶(alp)、乳酸脱氢酶(ldh)升高,极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。

  禁忌

  1、对粒细胞刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其它制剂过敏者禁用。2、严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。3、骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。

  贮存方法

  遮光,密闭,在冷处(2-8℃)保存。

  适用人群

  成人及儿童;孕妇需在医生指导下使用;哺乳期妇女用药前应停止哺乳

  药物相互作用

  尚不完全清楚,对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  中国齐鲁制药有限公司

  成分

  主要成份为人粒细胞刺激因子,是由含高效表达人粒细胞集落刺激因子(g-csf)基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后制成。

  性状

  应为澄明液体

  注意事项

  1、使用时间

  本品应在化疗药物给药结束后24-48小时开始使用。

  2、血象监测

  使用本品过程中应定期每周监测血象2次,特别是中性粒细胞数目变化的情况。

  3、慎重使用

  对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。

  4、过敏反应

  使用本品患者少数可能会发生过敏反应(发生率<1/4000),可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压,多在使用本品30分钟内发生,发生过敏反应后应立即停用本品,经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和(或)肾上腺素等处理后症状能迅速消失,发生过过敏反应的患者不应再次使用致敏药物。

  5.本品仅供在医生指导下使用。

  6、孕妇及哺乳期妇女用药

  当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险,应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。

  7、儿童用药

  儿童患者慎用,并给予适当监测,不建议新生儿以及婴幼儿使用该药。

  8、老年用药

  老年患者使用本品需注意观察患者的状态,用量以及间隔,慎重给药。

  (以上内容参考自中国药监局重组人粒细胞刺激因子注射液2020.12版)



药品文章
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)国内上市时间,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于1991年在美国批准上市,2012年3月获我国CFDA批准上市。1. 重组人粒细胞刺激因子的概述 重组人粒细胞刺激因子是一种通过基因重组技术生产的细胞因子,可有效刺激骨髓中的祖细胞向粒细胞转化,从而提高体内白细胞数量。其在血液系统疾病、化疗引起的骨髓抑制以及某些血小板减少症上都有着重要的临床应用。近年来,随着对其机制的深入研究,G-CSF的应用范围也在不断扩大。 2. 国内上市时间与发展历程 重组人粒细胞刺激因子在中国的上市经历了多年的研发与审批过程。2000年代初,国内多个制药企业开始研发类似的产品。2006年,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准首个G-CSF产品上市,标志着这一治疗方式在国内市场的开启。此后,随着技术的成熟及市场需求的上升,越来越多的G-CSF药物陆续进入市场,为患者提供了更多的选择。 3. 对血小板减少症的应用 血小板减少症常由多种原因引起,包括化疗、放疗以及一些自身免疫性疾病等。重组人粒细胞刺激因子通过增强骨髓的造血功能,有效减少因化疗引起的白细胞减少,从而间接改善血小板的产生。尽管G-CSF的主要作用是促进粒细胞生成,但其对整体血液系统的调节也使得部分血小板减少症患者受益,为临床带来了新的治疗思路。 4. 未来的前景与挑战 随着生物医药技术的不断进步,重组人粒细胞刺激因子的应用前景广阔。在国内市场的竞争也日趋激烈,企业需要不断优化产品质量,降低生产成本,同时加强临床研究,提升产品的市场认可度。此外,规范化、个体化的用药指导也将为患者提供更加安全和有效的治疗方案。 重组人粒细胞刺激因子的上市与应用为国内血液疾病的治疗带来了新的希望与选择,未来仍需在临床实践中不断探索与完善,以提升患者的生活质量与治疗效果。
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重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)适应症和治疗效果怎么样,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种生物技术制备的药物,通常用于促进和增加白细胞,特别是粒细胞的产生和释放,其疗效如下:1、在接受化疗治疗的癌症患者中,常常会出现粒细胞减少,这可能会增加感染的风险。G-CSF可用于帮助恢复粒细胞数量,降低感染的发生率;2、在进行骨髓或干细胞移植前后,G-CSF可以用于提高干细胞的采集和移植后的粒细胞恢复;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症概述 重组人粒细胞刺激因子主要适应于以下几种情况:首先是化疗引起的骨髓抑制,患者在化疗过程中常出现白细胞减少,使用G-CSF能够有效降低感染风险。此外,G-CSF还适用于一些特发性或继发性的血小板减少症患者,特别是那些伴有显著的白细胞减少的病例。此外,G-CSF也被用于改善某些血液病患者的治疗效果,如急性细胞性白血病和再生障碍性贫血。 2. 治疗效果 重组人粒细胞刺激因子在治疗血小板减少症方面展现了良好的效果。在临床研究中,G-CSF的使用显著提高了患者的白细胞计数,从而降低了感染的发生率,并提高了患者的生存质量。尤其在经历化疗的患者中,G-CSF不仅帮助了白细胞的快速恢复,还使得化疗的连续性得以保障,提升了治疗疗效。 3. 副作用与安全性 虽然重组人粒细胞刺激因子在治疗上表现出了良好的效果,但也存在一定的副作用。常见的不良反应包括骨痛、乏力和注射部位的反应等。在临床应用中,要密切监测患者的反应,以便及时调整治疗方案。此外,尽管大多数患者对G-CSF的使用耐受良好,然而在个别病例中可能会出现过敏反应或其他严重副作用。 4. 应用前景 随着对重组人粒细胞刺激因子研究的深入,其应用前景将更加广阔。当前,部分研究者已开始探索G-CSF在其他免疫相关疾病和感染性疾病中的潜在应用,可能会进一步拓展其适应症范围。此外,生物制药技术的发展也使得G-CSF的生产和应用更加安全和有效,未来有望为更多患者带来福音。 总结来看,重组人粒细胞刺激因子作为一种重要的生物药物,因其在促进白细胞生成和改善血小板减少症方面的显著效果而被广泛应用。尽管存在一定的副作用和风险,但在临床实践中仍然展现出了良好的治疗前景,未来的研究将进一步推动其在更多领域的应用。
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