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培米替尼(Pemazyre)的副作用大不大
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导读:培米替尼(Pemazyre)的副作用大不大,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培米替尼(Pemigatinib),商品名Pemazyre,是一种被广泛用于治疗胆管癌的靶向药物。近年来,随着胆管癌的发病率逐渐上升,佩米替尼因其在特定基因突变患者中显示出的疗效而受到越来越多的关注。在使用佩米替尼的过程中,患者可能会面临一些副作用,了解这些副作用的严重性及应对措施,对患者的治疗过程至关重要。 1. 副作用的概述 佩米替尼作为一种选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,其主要作用是针对含有FGFR2基因融合或突变的胆管癌细胞。尽管许多患者在使用佩米替尼治疗后获得了良好的疗效,但一些副作用始终是治疗过程中需要关注的问题。 2. 常见副作用 临床研究表明,佩米替尼的常见副作用包括疲劳、腹泻、恶心、口腔黏膜炎和皮疹等。这些不良反应通常是轻度到中度的,大多数患者可以耐受,并通过适当的对症处理来减轻症状。 3. 严重副作用 尽管大部分副作用较为轻微,但也有部分患者报告了更严重的副作用,例如高磷血症、肝功能异常和眼部不适等。这些情况需要医生的密切监测和调整剂量。此外,患者在使用佩米替尼期间,应定期进行血液检查,以便及时发现并处理潜在的严重不良反应。 4. 应对策略 面对佩米替尼可能引发的副作用,患者和医生可以采取多种应对策略。首先,在治疗初期,医生应详细告知患者可能出现的副作用及其处理方法。此外,患者应提前与医生沟通自身的身体状况,以便及时调整治疗方案。在副作用发生时,患者应及时就医,并遵循医生的建议进行相关检查和治疗。 培米替尼作为胆管癌的靶向治疗药物,虽然能够显著改善患者的预后,但副作用不可忽视。通过了解副作用的种类及应对措施,患者能够更好地管理治疗过程,最大程度地受益于药物治疗。
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佩米替尼(Pemazyre)的治疗效果如何
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导读:佩米替尼(Pemazyre)的治疗效果如何,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,主要用于治疗肝内胆管癌及其他相关类型的肿瘤。随着对肿瘤生物学机制的深入研究,针对特定基因变异的治疗方法逐渐成为癌症治疗的新趋势。佩米替尼通过针对细胞内的信号通路,尤其是FGFR(成纤维生长因子受体)通路,显示出了良好的治疗效果。本文将探讨佩米替尼在胆管癌治疗中的效果及应用。 1. 胆管癌概述 胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,其临床表现复杂,早期症状不明显,往往在发现时已处于晚期。胆管癌的预后较差,传统治疗手段如手术切除和化疗效果有限。近年来,随着靶向药物的开发,胆管癌的治疗选择逐渐丰富。 2. 佩米替尼的机制 佩米替尼的作用机制主要基于对FGFR的抑制。FGFR在胆管癌的发生发展中起着重要作用,许多患者的肿瘤中存在FGFR基因的异常激活。佩米替尼通过选择性抑制FGFR信号通路,能够有效阻止癌细胞的增殖和转移,促进细胞凋亡,进而达到治疗效果。 3. 临床研究结果 在多项临床试验中,佩米替尼已显示出良好的治疗效果。例如,一项关键的III期临床试验显示,在接受佩米替尼治疗的胆管癌患者中,客观缓解率达到40%以上,且疾病控制率也显著提高。这些数据表明,佩米替尼在改善患者生存率和生活质量方面具有积极意义。 4. 不良反应与耐受性 尽管佩米替尼的治疗效果显著,但患者在治疗过程中仍需注意可能出现的副作用,如高磷血症、便秘和乏力等。大部分患者能够耐受这些不良反应,医生通常会根据患者的具体情况进行相应的管理和干预,以确保治疗的连续性。 佩米替尼在胆管癌的治疗中展现出了良好的效果,尤其是在FGFR基因异常的患者中。随着研究的深入和临床应用的扩大,这种靶向药物有望成为胆管癌治疗的重要选择。治疗仍需个体化,患者在使用过程中应与医生保持密切沟通,以实现最佳的治疗效果。
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培米替尼(Pemazyre)的功效、副作用与注意事项
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导读:培米替尼(Pemazyre)的功效、副作用与注意事项,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib),商品名培米替尼,是一种新型靶向药物,主要用于治疗有特定基因突变的胆管癌。作为一种选择性FGFR抑制剂,培米替尼通过干扰肿瘤细胞的生长信号,从而在临床中展现出了显著的疗效。像所有药物一样,培米替尼的使用也伴随着一定的副作用和注意事项。本文将深入探讨培米替尼的功效、副作用以及使用时的注意事项。 1. 培米替尼的功效 培米替尼主要用于治疗基因存在FGFR2重排或融合的胆管癌。研究表明,这种药物能够有效地抑制肿瘤细胞的增殖,并提高患者的无进展生存期。临床试验结果显示,在服用培米替尼的患者中,部分患者的肿瘤达到部分或完全缓解。这使得培米替尼在胆管癌的治疗中成为一种重要的选择,尤其是对于那些传统化疗效果不佳的患者。 2. 潜在的副作用 尽管培米替尼具有良好的疗效,但也可能引发一系列副作用。常见的副作用包括乏力、口干、腹泻、恶心、胃肠不适等。此外,有些患者可能会经历高磷血症、低镁血症等电解质失衡问题,这些都需要在用药过程中进行监测与调整。在少数情况下,患者可能出现肝功能异常,甚至肿瘤进展等严重不良反应,这些情况需及时与医生沟通。 3. 使用培米替尼的注意事项 在使用培米替尼时,患者需要遵循一些关键的注意事项。首先,应在医生的指导下进行用药,并根据医嘱定期检查肝功能和电解质水平。另外,佩米替尼可能与其他药物产生相互作用,因此患者在服用其它药物时需告知医生。此外,对于孕妇和哺乳期女性,培米替尼的安全性尚未得到充分研究,应避免使用或谨慎使用。 4. 结论 培米替尼在胆管癌治疗中展现了光明的前景,但其使用需充分了解可能的副作用及注意事项。患者应在专业医生的指导下进行治疗,以确保获得最佳效果并尽量减少副作用的发生。随着对这种新型药物研究的深入,未来有望为更多胆管癌患者带来福音。
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培米替尼(Pemazyre)适应症和治疗效果怎么样
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导读:培米替尼(Pemazyre)适应症和治疗效果怎么样,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培米替尼(Pemigatinib),商品名佩米替尼(Pemazyre),是一种口服的小分子靶向药物,主要用于治疗胆道肿瘤,尤其是胆管癌。近年来,胆管癌的治疗选择逐渐丰富,培米替尼的问世为该病的患者提供了新的希望。本文将深入探讨培米替尼的适应症及其治疗效果。 1. 培米替尼的适应症 培米替尼被批准用于治疗具有FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌。这些基因改变在一些胆管癌患者中较为常见,标志着肿瘤细胞的异常增殖和生长。通过靶向这些变异,培米替尼可以有效抑制癌细胞的生长,从而控制病情的发展。 2. 治疗效果研究 在临床试验中,培米替尼展现出了良好的治疗效果。数据显示,接受培米替尼治疗的患者中,部分患者的肿瘤在经过治疗后显著缩小,病情得到了有效控制。根据相关研究,培米替尼在某些情况下可导致患者的无进展生存期(PFS)明显延长。这意味着,患者在接受治疗后的生存质量和生活预期得到了改善。 3. 常见的副作用 尽管培米替尼在治疗中表现出良好的效果,但也伴随着一定的副作用。临床试验显示,部分患者在使用培米替尼时可能会出现口干、疲劳、食欲减退等不良反应。此外,某些患者可能会发生肝功能异常,因此在使用过程中需要定期监测肝功能指标,并根据医生的建议进行调整。 4. 前景展望 培米替尼的上市标志着胆管癌治疗进入了新的阶段,尤其是在FGFR基因改变患者的靶向治疗方面,开辟了全新的治愈路径。针对不同的个体化方案和联合疗法的研究也在持续进行,未来有望进一步提高胆管癌患者的治疗效果。 培米替尼为胆管癌患者带来了新的希望,其通过靶向治疗有效地控制病情,改善了患者的生存质量。随着更多研究的深入,培米替尼及其类药物可能在胆道肿瘤的治疗中发挥更大的作用。希望未来能够有更多创新的疗法问世,为这一领域的患者创造更有效的治疗选择。
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培美替尼(Pemazyre)的效果及注意事项有哪些
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导读:培美替尼(Pemazyre)的效果及注意事项有哪些,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培美替尼(Pemazyre)是一种用于治疗特定类型胆管癌的靶向药物,特别是对于那些带有FGFR2基因变异的患者。该药物通过抑制成纤维生长因子受体(FGFR)的活性,干扰肿瘤的生长和扩散。本文将围绕培美替尼的疗效及使用中的注意事项展开讨论。 1. 培美替尼的疗效 研究表明,培美替尼在治疗具有FGFR2融合或变异的胆管癌患者中表现出显著的效果。在临床试验中,该药物能够有效缩小肿瘤,并延长患者的生存期。临床数据显示,部分患者在接受培美替尼治疗后,肿瘤的客观缓解率达到了35%以上,这为患者提供了新的治疗选择。 2. 使用培养替尼的适应症 不仅适用于胆管癌,培美替尼还显示出在其他携带FGFR变异的肿瘤类型中的潜在应用。在使用该药物之前,医生通常会对患者的肿瘤进行基因检测,以确定其是否适合接受培美替尼治疗。 3. 可能的副作用 尽管培美替尼的疗效显著,但其副作用亦需引起重视。常见的不良反应包括疲劳、口腔溃疡、皮疹以及血液水平的变化(如低磷血症)。患者在使用期间需定期进行体检和实验室检查,以监测可能的副作用,并及时调整治疗方案。 4. 服用注意事项 在服用培美替尼时,患者应遵从医生的处方和指导。药物的服用时间和剂量需要严格把握,切勿随意调整。此外,孕妇及哺乳期女性应避免使用此药物,因其对胎儿可能产生不良影响。患者在使用时还需向医生报告所有正在使用的其他药物,以避免药物间的相互作用。 培美替尼为胆管癌患者提供了新的治疗选择,特别是对于那些带有FGFR2基因变异的患者。了解其可能的副作用和服用注意事项对于确保安全和提高疗效至关重要。在接受此类治疗前,患者应与医生进行充分的沟通,制定最适合自己的治疗计划。
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达伯坦培米替尼最低多少钱
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导读:达伯坦培米替尼最低多少钱,培米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,佩米替尼(Pemigatinib)作为一种治疗胆管癌的新药物,引起了广泛关注。此药物的获批为胆管癌患者带来了新的治疗选择,但其价格也成为患者和医疗机构面临的重要问题。本文将探讨佩米替尼的最低价格以及相关背景信息。 1. 佩米替尼的基本信息 佩米替尼是一种选择性纤维母细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,主要用于治疗既往接受过系统治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者。该药物的机制是通过抑制FGFR信号通路来阻止癌细胞的生长和扩散,展现了良好的治疗效果。 2. 佩米替尼的市场价格 佩米替尼的市场价格因地区、药品供应链和国家的医疗政策而异。在中国,佩米替尼的价格大约在数万元人民币每疗程,具体费用视不同医院的定价和患者医保情况而有所不同。一些患者可能面临高额的自付费用,这对家庭经济造成了一定的压力。 3. 医保政策的影响 在某些地区,佩米替尼已纳入医保报销范围,从而降低了患者的经济负担。医保政策的变化能显著影响到药物的可及性和患者的用药意愿,因此,了解各地的医保政策尤为重要。随着对胆管癌治疗方案的不断优化,患者的医疗负担也在逐步减轻。 4. 未来的市场趋势 随着对佩米替尼及其他新药的研究不断深入,市场潜力大幅增加。预计将来随着生产规模的扩大和技术的发展,这类药物的市场价格有可能有所降低。此外,更多的竞争性药物进入市场也可能促使价格下降,从而惠及更多患者。 佩米替尼作为胆管癌治疗的新希望给患者带来了希望,但随之而来的价格问题也亟待解决。通过政策的支持和市场的调整,患者可以更便利地获得这种药物,从而改善他们的生活质量和生存机会。希望未来的医疗体系能够更加关注患者的经济承受能力,使每位患者都能享受到及时和有效的治疗。
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达伯坦培米替尼的疗效与作用及副作用
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导读:达伯坦培米替尼的疗效与作用及副作用,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种新型的口服小分子药物,主要用于治疗由胆管癌(癌症)引起的特定基因改变的患者。随着靶向治疗的发展,这种药物为胆管癌患者提供了新的治疗选择。本文将详细探讨达伯坦培米替尼的疗效、作用机制及其可能的副作用。 1. 疗效分析 研究表明,达伯坦培米替尼对携带特定基因重排(如FGFR2重排)的胆管癌患者具有良好的疗效。在临床试验中,使用该药物的患者显示出较高的客观缓解率(ORR),部分患者的疾病稳定期得以延长。这使得达伯坦培米替尼成为一种有效的选择,尤其是在传统治疗失效后的患者中。 2. 作用机制 达伯坦培米替尼通过靶向Fibroblast Growth Factor Receptors(FGFRs),特别是FGFR2,发挥其抗肿瘤作用。这些受体在多种肿瘤细胞的生长和存活中起关键作用,达伯坦培米替尼的作用使得接收FGF信号的途径受到抑制,从而阻止肿瘤细胞的增殖和血管生成,进一步诱导细胞凋亡。 3. 副作用 尽管达伯坦培米替尼在治疗上显示出积极效果,但也存在一些副作用。常见的副作用包括口腔干燥、乏力、腹泻以及高磷血症等。这些副作用通常是可控的,但在治疗过程中需定期监测,以确保患者的安全。在某些情况下,可能出现更为严重的副反应,如肝功能异常,因此需要及时进行评估和处理。 4. 未来展望 随着对达伯坦培米替尼的进一步研究,预计会有更多有关其疗效、安全性及最佳应用人群的数据发表。这对改善胆管癌患者的预后具有重要意义。同时,科学家也在努力探索其他FGFR抑制剂和联合治疗的可能性,以期为患者提供更加全面和个性化的治疗方案。 综上所述,达伯坦培米替尼作为一种新兴的靶向药物,为胆管癌治疗提供了新的可能性。尽管其疗效显著,但对副作用的管理和监测也是不可忽视的。随着未来研究的深入,达伯坦培米替尼有望改善更多患者的生活质量与生存期。
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达伯坦培米替尼国内上市时间
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导读:达伯坦培米替尼国内上市时间,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种针对肿瘤生物标志物特定突变的靶向药物,主要用于治疗胆管癌等晚期肿瘤。它的国内上市时间备受关注,尤其是对患者而言,能够及时获得有效的治疗选择至关重要。本文将探讨达伯坦培米替尼在中国的上市进展及其在胆管癌治疗中的重要性。 1. 达伯坦培米替尼简介 达伯坦培米替尼是一种选择性FGFR抑制剂,主要用于治疗携带FGFR2基因融合或突变的胆管癌患者。在近年来的临床研究中,已经显示出其在改善患者生存期和生活质量方面的潜力。这种药物特别适合那些对传统化疗无效的晚期胆管癌患者。 2. 国内上市进程 达伯坦培米替尼于2022年在欧洲和美国获得批准,国内的上市进程也在加快。根据相关信息,专利申请以及临床试验的数据提交正处于加速阶段。预计在不久的将来,中国监管机构将给予批准,这将为胆管癌患者带来新的希望。 3. 适应症及临床价值 对于胆管癌患者而言,达伯坦培米替尼的批准意味着可以通过靶向治疗来改善治疗效果。尤其是在分子靶点检测后,确认FGFR2突变的患者能够享受个性化的治疗方案,这无疑是对现有治疗手段的一种有力补充。 4. 患者的期待与反响 随着达伯坦培米替尼的临近上市,患者及其家庭对这一新药的期望值日益攀升。许多患者希望能够在合适的时机获得该药物,改善自身的治疗效果和生活质量。此外,医生们也在关注这款药物的临床应用,认为其能够为胆管癌的治疗提供新的思路。 总的来说,达伯坦培米替尼在中国的上市为胆管癌患者带来了新的希望。随着上市时间的逼近,患者对这一靶向药物的期待也在不断升温,相信它将成为中国胆管癌治疗的重要选择。
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达伯坦培米替尼的适应症和临床效果
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导读:达伯坦培米替尼的适应症和临床效果,达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的新型靶向药物,具体针对内源性FGFR(成纤维生长因子受体)突变。胆管癌是一种罕见而具有侵袭性的肿瘤,其预后较差,传统治疗手段效果有限。本文将探讨达伯坦培米替尼的适应症、作用机制以及临床效果,为医务工作者和患者提供参考。 1. 达伯坦培米替尼的适应症 达伯坦培米替尼主要适应于治疗局部晚期或转移性胆管癌,特别是那些存在FGFR2基因融合或突变的患者。根据临床研究数据,该药物在这类患者中显示出良好的疗效,适合于那些已经接受过至少一种系统治疗的患者。 2. 作用机制 达伯坦培米替尼是一种口服的小分子抑制剂,专门靶向FGFR。FGFR在细胞增殖和分化中起重要作用,突变或过度表达可以导致细胞异常生长和肿瘤进展。通过抑制FGFR的信号通路,达伯坦培米替尼能够有效减缓肿瘤的生长,显示出抑制肿瘤的潜力。 3. 临床效果 在临床试验中,达伯坦培米替尼显示出显著的疗效。研究结果表明,该药物可显著延长患者的无进展生存期(PFS),以及客观缓解率(ORR)也实现了较高的水平。与传统化疗相比,使用达伯坦培米替尼治疗的患者往往耐受性更好,副作用较低。 4. 安全性与耐受性 达伯坦培米替尼的安全性在临床试验中得到了验证。虽然有些患者在治疗过程中出现了轻至中度的副作用,如疲劳、腹泻和高磷血症等,但整体上该药物的耐受性良好,大多数副作用均可通过对症处理得到缓解。 达伯坦培米替尼为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些有FGFR突变的患者。随着在相关研究领域的深入,预计其在临床应用中的前景将更加广阔,为患者带来更多希望和选择。
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达伯坦培米替尼的用法与用量
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导读:达伯坦培米替尼的用法与用量,培米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种靶向疗法,用于治疗特定类型的胆管癌,尤其是伴有FGFR2基因重排的患者。作为一种口服小分子抑制剂,达伯坦培米替尼通过抑制成纤维生长因子受体(FGFR)信号通路的活性,帮助控制肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍达伯坦培米替尼的用法与用量,以帮助临床医师和患者更好地了解这种药物的应用。 1. 达伯坦培米替尼的适应症 达伯坦培米替尼主要适用于成人患者,特别是那些被诊断为局部晚期或转移性胆管癌,并且存在FGFR2基因重排的患者。这种药物的应用能够显著提高患者的治疗效果,改善其生活质量。 2. 用法 达伯坦培米替尼通常以口服方式服用,可以与食物同服或空腹服用。为了确保药物的最佳吸收,建议患者每天在相同的时间服用,以维持体内药物浓度的稳定性。在根据医生的指示调整剂量之前,患者应避免自行改变用药方案。 3. 用量 成人患者的推荐剂量为每天10 mg,通常连续服用,疗程为28天。根据患者的耐受性和对治疗的反应,医生可能会考虑调整剂量。例如,在出现严重不良反应时,剂量可能需降至每天5 mg或停止用药。此外,监测患者的肝功能非常重要,因为肝功能不全可能会影响药物的代谢。 4. 不良反应与监测 患者在使用达伯坦培米替尼的过程中,可能会出现一些不良反应,如高磷血症、疲劳、胃肠道症状等。定期监测血常规、肝功能、磷水平等指标,能够帮助医生及时发现和处理不良反应,确保治疗的安全性和有效性。 通过对达伯坦培米替尼的用法与用量的详细了解,患者和医务人员能够更好地进行治疗决策,优化胆管癌的治疗效果。正确的用药和定期监控将有助于提高患者的生存率和生活质量。
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