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培美替尼(Pemazyre)疗效有哪些
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导读:培美替尼(Pemazyre)疗效有哪些,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩美替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌(胆道肿瘤)患者的靶向治疗药物。它是一个选择性的小分子抑制剂,专门作用于FGFR(成纤维生长因子受体)的变异。近年来,随着对胆管癌分子机制的深入研究,佩美替尼的疗效逐渐受到广泛关注,尤其是在转移性胆管癌和不能切除的局限性疾病中,显现出良好的临床效果。 1. 临床试验结果 佩美替尼在多项临床试验中表现出显著的疗效。例如,FIGHT-202试验评估了佩美替尼在FGFR2融合或突变阳性的胆管癌患者中的疗效,结果显示其总客观缓解率(ORR)达到了40%以上。这些数据表明,佩美替尼对于特定基因突变的胆管癌患者,能够显著改善肿瘤的控制率,提供了新的治疗选择。 2. 副作用与耐受性 在治疗过程中,佩美替尼虽然有效,但也可能引发一系列副作用,如口腔炎、腹泻、及肝功能异常等。大部分副作用为轻到中度,且在适当的监测与管理下,患者的整体耐受性较好。部分患者仍需定期进行生化指标检测,以确保治疗的安全性。 3. 适应症与患者筛选 佩美替尼适用于具有FGFR2基因融合或突变的胆管癌患者,这使得对患者的基因筛查显得尤为重要。在开始治疗之前,医院通常会对患者进行组织活检,检测其癌细胞的基因特征,以确认其是否符合佩美替尼的治疗指征。这种个性化的治疗策略极大提升了疗效,同时减少了对不适应患者的用药。 4. 未来展望 随着对胆管癌生物学机制的逐步认识,佩美替尼的应用前景愈发光明。未来可能会有更多的临床试验探讨佩美替尼与其他疗法联合使用的可能性,以实现更为显著的疗效。此外,研究者们还在不断探索其它FGFR的抑制剂,这为进一步改善胆管癌的治疗方案提供了新的思路和希望。 佩美替尼(Pemigatinib)作为治疗胆管癌的新兴药物,凭借其靶向机制,正在改变这一领域的治疗格局。随着临床应用的推广和研究的深入,期待其为更多患者带来福音。
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培美替尼(Pemazyre)国内的价格是多少
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导读:培美替尼(Pemazyre)国内的价格是多少,培美替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培美替尼(Pemazyre)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,近年来在临床上获得了越来越多的关注。本文将讨论培美替尼在中国的价格,以及其在胆管癌治疗中的意义和应用。 1. 培美替尼简介 培美替尼是一种选择性抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的药物,主要用于治疗携带特定基因突变(如FGFR2融合或突变)的局部晚期或转移性胆管癌。该药物通过阻断肿瘤细胞的生长信号,从而抑制肿瘤的进展。 2. 国内价格概况 目前,培美替尼在中国的市场价格约为每盒人民币几万元,具体价格因地区和药品供应情况而有所不同。药品的定价受多种因素影响,包括生产成本、市场需求和政策规定等。虽然价格较高,但许多患者和医院认为这一价格对于有效治疗肝胆系统的恶性肿瘤而言是可以接受的。 3. 价格背后的挑战 尽管培美替尼的疗效显著,但高昂的价格对很多患者来说依然是一个不小的负担。在中国,医保政策的改革以及针对抗癌药物的集中采购政策使得部分患者能够以较低的价格获得该药物。全国和地区之间的医保覆盖差异仍然存在,导致某些患者可能无法享受到医保带来的优惠。 4. 临床应用与前景 培美替尼在胆管癌患者中的应用不仅有效延长了患者的生存期,也提高了生活质量。随着临床研究的深入和对FGFR突变的理解加深,预计未来会有更多患者受益于这类靶向药物。同时,相关的政策和市场环境也在不断变化,有望为患者提供更容易接受的价格和更广泛的医保覆盖。 培美替尼作为一种新型的胆管癌靶向治疗药物,其在国内的价格虽高,但相对于其带来的治疗效果来说,仍然具有一定的价值。随着医疗改革的发展,希望未来能够实现更多患者对该药物的可及性和经济承受能力。
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佩米替尼(Pemazyre)一个疗程多少钱
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导读:佩米替尼(Pemazyre)一个疗程多少钱,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗胆管癌。这种药物针对特定的基因突变进行作用,为患者提供了新的治疗选择。患者在接受治疗时,药物费用是一个重要的考虑因素。本文将对佩米替尼的一个疗程费用进行详细探讨。 1. 佩米替尼的基本概述 佩米替尼是一种口服的选择性FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂,专门用于治疗有FGFR2基因融合或突变的胆管癌患者。这些肿瘤往往难以治疗,因此新药的研发为患者提供了希望。佩米替尼的效果和副作用已经在临床试验中得到了验证,并在一定治疗人群中显示出显著的疗效。 2. 疗程费用的组成 佩米替尼的一个疗程费用通常包括药物本身的价格以及相关的检查、随访和辅助治疗费用。佩米替尼的市场价格因国家和地区不同而有所差异。在选择治疗方案时,患者应全面考虑治疗的总费用,而不仅仅是药物的单一价格。 3. 具体费用情况 根据不同的医疗体系和医保政策,佩米替尼的费用可能在几千到几万人民币不等。以中国市场为例,佩米替尼的价格可能在2万元到4万元人民币每月,具体依赖于医疗机构的定价和患者所在地区的医保覆盖范围。此外,患者还需考虑药物的使用周期和持续时间,最终的治疗成本可能会显著增加。 4. 医保和经济支持的作用 在许多国家,佩米替尼可以通过医疗保险进行部分报销。此外,一些制药公司可能会提供经济支持计划,以帮助经济有困难的患者减轻药物费用负担。因此,建议患者在治疗前咨询相关医疗专家,了解可用的经济支持和报销政策,以减轻经济压力。 佩米替尼为胆管癌患者带来了新的治疗希望,但其费用问题依然是患者必须面对的挑战。了解药物的价格、治疗周期及相关的经济支持措施,将有助于患者做出明智的治疗决策,实现更好的治疗效果与经济平衡。
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼纳入医保了吗
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼纳入医保了吗,依维替尼(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。拓舒沃(Tibsovo)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,主要用于携带特定突变的患者。近年来,随着免疫疗法和靶向治疗的发展,白血病的治疗方案不断更新,患者对新药物的需求也日益增加。本文将探讨拓舒沃是否已经纳入医保的相关情况,并简要提及艾伏尼布(Ivosidenib)在白血病治疗中的应用。 1. 拓舒沃的药物背景 拓舒沃的有效成分是Tibsovo,主要针对携带IDH1突变的急性髓系白血病患者。它通过抑制特定酶的活性,帮助改善患者的治疗效果。此药物在临床试验中表现出良好的疗效,逐渐引起了医学界的关注。 2. 拓舒沃的医保情况 截至目前,拓舒沃是否纳入医保仍在持续讨论中。一方面,由于其价格较高,很多患者面临经济负担;另一方面,基于其临床效果,部分地区已提出将其纳入医保的政策建议。最终结果尚未确定,患者在接受治疗时需要关注最新动态。 3. 艾伏尼布的作用机制 艾伏尼布是一种用于治疗急性髓系白血病的靶向药物,主要针对IDH2突变的患者。它的作用机制与拓舒沃相似,通过干预细胞代谢途径,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的效果。相关研究显示,艾伏尼布适用于不能耐受化疗或已接受其他治疗失败的患者。 4. 患者选择与未来展望 对于急性髓系白血病患者来说,选择合适的治疗方案至关重要。患者在获得医疗咨询后,需综合考虑药物疗效、副作用及经济负担。此外,随着研究的深入,未来可能会有更多相关药物获得批准并纳入医保,为患者提供更为丰富的选择。 在药物治疗领域,拓舒沃和艾伏尼布的出现标志着白血病治疗的一个新篇章。虽然拓舒沃的医保情况仍在审理中,但希望未来能够为更多患者带来福音。通过不断更新治疗方案,急性髓系白血病的患者期待能有更好的治疗效果和生活质量。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼一年需要多少钱
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼一年需要多少钱,依维替尼(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种用于治疗某些类型白血病的新型靶向药物,特别是急性髓性白血病(AML)。随着其在临床应用中的推广,患者和医疗机构越来越关注其经济负担。在本文中,我们将探讨依维替尼的价格及其治疗一年所需的相关费用。 1. 依维替尼的基本信息 依维替尼是一种口服靶向治疗药物,主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓性白血病(AML)成年患者。该药物的作用机制是通过抑制肿瘤细胞的生长和繁殖,从而提高患者的生存率和生活质量。随着美国FDA的批准,依维替尼成为了新一代抗癌药物的重要代表。 2. 依维替尼的年用药费用 依维替尼的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。在美国,依维替尼的月均费用大约在10,000至15,000美元之间。以此计算,一年(12个月)的用药费用大致在120,000至180,000美元之间。这一费用对于大多数患者来说都是一笔不小的开支。 3. 附加费用的考虑 除了药物本身的费用外,患者在接受依维替尼治疗时,可能还需承担其他相关的医疗费用,包括但不限于定期检查、实验室检测以及管理可能出现的副作用的治疗等。这些附加费用可能会显著增加患者的经济负担,尤其是对于没有完善健康保险的患者而言。 4. 保险覆盖与经济援助 许多国家或地区的医保政策对于依维替尼的覆盖情况有所不同。在一些国家,依维替尼可能被纳入医保目录,患者可通过医保降低用药经济压力。同时,药品生产企业和一些非营利组织提供的经济援助项目,也能帮助患者支付部分费用,减轻他们的负担。 综上所述,依维替尼虽在治疗方面具有显著效果,但其昂贵的使用费用及相关医疗支出构成了患者在治疗过程中的一大挑战。因此,患者在接受治疗时,应及时了解保险政策及可能的经济援助计划,以降低经济负担,实现更好的治疗效果和生活质量。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的用法、禁忌及使用事项
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的用法、禁忌及使用事项,拓舒沃(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。拓舒沃(Ivosidenib)禁忌为:1、对艾伏尼布或其任何成分有严重过敏反应的患者禁用;2、怀孕和哺乳期的妇女禁用;3、在使用艾伏尼布之前,应进行基因突变测试以确认IDH1突变的存在。仅在检测到IDH1突变的患者中使用艾伏尼布。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物,尤其是针对特定基因突变的患者。该药物主要适用于急性髓性白血病(AML),具有显著的疗效和潜在的副作用。以下将详细介绍该药物的使用方法、禁忌症及重要使用事项,以帮助患者和护理人员更好地理解其应用。 1. 用法 拓舒沃的推荐剂量通常为每天一次,具体剂量需要根据医生的建议以及患者的具体情况来决定。该药物可以口服,通常建议在同一时间服用,以保持血药浓度的稳定。在服用过程中,患者需定期进行检查,以监测肝功能和血细胞计数,确保没有严重的不良反应。 2. 禁忌症 对于某些患者,拓舒沃可能不适宜使用,主要包括对该药物成分过敏的患者,以及严重肝功能损害的患者。此外,妊娠或哺乳期的女性在使用本药物前应充分评估潜在风险,并与医生讨论。此药物在某些联合用药情况下也需谨慎,确保不会与其他药物产生不良相互作用。 3. 使用事项 患者在使用拓舒沃期间,应关注可能出现的不良反应,例如恶心、呕吐、疲劳和肝功能异常等。定期进行实验室检查是必要的,以便及时发现并处理可能的副作用。如果出现严重不适,患者应立即联系医生咨询是否需要调整剂量或停药。同时,患者应避免接触感染源,因在治疗期间免疫力可能下降。 4. 结论 拓舒沃依维替尼作为一种先进的靶向治疗药物,在特定白血病患者中展现出良好的疗效。合理使用、关注禁忌症和定期监测副作用是确保治疗安全性和有效性的关键。患者在治疗过程中应与医疗团队保持良好的沟通,确保在个体化医疗方案下获得最佳的治疗效果。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的适应症及适用人群
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的适应症及适用人群,依维替尼(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。依维替尼(Ivosidenib)适用于以下人群:1、I具有异染性造血组织异常增生症(IDH1)突变的成年患者;2、治疗IDH1突变的急性髓细胞性白血病(AML)患者,以及IDH1突变的胆管癌患者;3、在AML的情况下,Ivosidenib通常用于不能接受标准化疗的患者。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种靶向治疗药物,主要适用于某些类型的白血病患者。该药物通过抑制特定的突变酶,展现出强大的抗肿瘤效果,尤其在急性髓性白血病(AML)以及慢性髓性白血病(CML)等领域受到关注。本文将介绍拓舒沃的适应症及其主要适用人群,帮助患者和家属更好地了解这一新兴治疗选择。 1. 拓舒沃的适应症 拓舒沃(依维替尼)主要用于治疗携带IDH1突变的急性髓性白血病(AML)患者。此外,该药物也在某些干细胞移植前后进行临床研究,显示出改善患者预后的潜力。IDH1突变的存在与治疗反应密切相关,因此,扩大IDH1突变的检测范围有助于确定更多适合采用拓舒沃的患者群体。 2. 适用人群 拓舒沃适用于已接受过至少一种前期治疗的复发或难治性AML患者。此外,初诊且携带IDH1突变的患者也可考虑应用这一药物。在临床实践中,医生会结合患者的基础健康状况及其他相关因素,判断是否适合使用拓舒沃。 3. 未来的研究方向 尽管拓舒沃已展示出良好的疗效,但仍需进一步的临床研究来评估其在不同类型白血病及其他恶性血液病中的应用。此外,联合治疗的方案也值得关注,不同靶向药物与拓舒沃的联用可能会带来新的治疗突破。 4. 结论 总的来说,拓舒沃(依维替尼)为特定白血病患者提供了新的治疗选择,尤其是那些携带IDH1突变的患者。了解其适应症和适用人群,将帮助患者在治疗选择上做出更明智的决策,为争取最佳的治疗效果奠定基础。
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培美替尼(Pemazyre)国外代购多少钱一盒
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导读:培美替尼(Pemazyre)国外代购多少钱一盒,培美替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培美替尼(Pemazyre)是一种用于治疗胆管癌的新型靶向药物,近年来在国外获得了广泛的关注。本文将细致探讨培美替尼的国外代购价格及相关信息,希望对需要该药物的患者及其家属提供一些帮助。 1. 培美替尼的基本信息 培美替尼(Pemigatinib)是一种选择性抑制FGFR(成纤维生长因子受体)的药物,主要用于治疗含有FGFR2基因重排的局部晚期或转移性胆管癌。此药物为患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些未能在标准治疗中获益的人群。 2. 国外代购价格 培美替尼的价格在不同国家存在一定差异。在美国,培美替尼的零售价格通常在每盒数千至万元不等,具体价格由于医保政策和药品供应情况而有所浮动。而在欧洲一些国家,培美替尼的价格也相近,但可能会受到不同药品价格管制政策的影响。 3. 代购途径 由于国产版培美替尼尚未上市,许多患者选择通过代购的方式获得此药。一些在线药品代购平台或者海外药房提供此药物的购买服务,患者需要谨慎选择代购渠道,确保所购买的药品为正规厂家生产,且具有相关的法律保障。 4. 需要注意的事项 在进行海外代购时,患者需了解相关的法律法规,确保代购行为合规。同时,应注意药品的运输保存条件与有效期,避免因储存不当导致药效减弱。此外,患者在使用培美替尼前,应咨询专业医生,以确保安全有效地开展治疗。 总结而言,培美替尼作为一种新兴的胆管癌药物,其国外代购价格较高,但对于需要此药物的患者来说,能够获得有效的治疗选择。了解相关价格与代购信息,能够帮助患者做出更明智的决策。同时,遵循医嘱与法律法规,确保获得安全的治疗体验。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼国内的价格是多少
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼国内的价格是多少,依维替尼(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拓舒沃(Tibsovo)和艾伏尼布(Ivosidenib)是近年来在白血病治疗中备受关注的药物。随着这些创新疗法的引入,患者及其家属对药物的价格、疗效以及治疗方案愈发关心。在这篇文章中,我们将重点探讨拓舒沃在国内的价格信息,以及艾伏尼布对白血病的治疗效果。 1. 拓舒沃的市场现状 拓舒沃(Tibsovo)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓性白血病(AML)。这种药物通过抑制突变的IDH1酶,帮助体内恢复正常的细胞分化,进而控制癌细胞的生长。近年来,随着药物的普及,患者对其需求逐渐增加。 2. 国内价格概览 在中国市场,拓舒沃的价格通常是患者关注的重点之一。根据一些药品数据库和医院药房的数据显示,拓舒沃的售价在每盒约为XXXX元(具体价格需依据医院及地区有所不同)。相较于海外市场,其价格可能显得较为划算,但仍对部分经济条件有限的患者构成一定负担。 3. 艾伏尼布的治疗作用 艾伏尼布(Ivosidenib)同样是一种有针对性的药物,主要用于治疗具有IDH1突变的白血病患者。该药物的开发为许多患者带来了新的希望,尤其是那些经过其他治疗后仍无效的病例。艾伏尼布以其较好的耐受性和显著的疗效,在临床试验中展现了令人鼓舞的结果。 4. 价格与可及性问题 在谈到艾伏尼布的价格时,国内市场同样存在较大的差异。一般来说,艾伏尼布的售价也在XXXX元左右(具体价格依据不同医疗机构有所变化)。尽管国家和地方政府在努力推进药品价格的透明化和合理化,仍有不少患者面临药品可及性的问题,亟需通过政策支持来改善。 综上所述,拓舒沃(Tibsovo)和艾伏尼布(Ivosidenib)的引入为白血病的治疗提供了新的机会,但价格问题依然是患者及其家庭面临的重要挑战。未来,希望能够看到更多的政策和支持措施,以帮助患者更好地接受和使用这些现代药物。
英菲格拉替尼 Infigratinib-Truseltiq
英菲格拉替尼(Infigratinib)国内的价格是多少
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导读:英菲格拉替尼(Infigratinib)国内的价格是多少,英菲格拉替尼(Infigratinib)为瑞士诺华制药生产,代购价格是1000-3000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其是在胆管癌患者中显示出良好的疗效。随着这种药物的临床应用逐渐增多,患者和医生对其在国内市场的价格信息也愈加关注。本文将探讨英菲格拉替尼在国内的价格以及相关的政策背景。 1. 英菲格拉替尼的基本信息 英菲格拉替尼是一种高度选择性的FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂,主要用于治疗含有FGFR2基因重排的胆管癌等恶性肿瘤。其作用机制是通过抑制肿瘤细胞的增殖和存活,达到抑制肿瘤进展的效果,已经在多项临床试验中显示出其有效性和安全性。 2. 国内市场价格 在中国,英菲格拉替尼的价格大致在每盒几千元到一万元不等,具体价格会因不同生产厂商、地区和药品渠道的差异而有所不同。值得注意的是,由于国家的药品价格管控政策,英菲格拉替尼的价格近年来有所波动,因此建议患者在购买时通过正规渠道确认最新价格。 3. 医保覆盖情况 英菲格拉替尼作为一种新型抗肿瘤药物,部分地区的药品目录已将其纳入医保报销范畴。根据不同省份的医保政策,患者实际自付金额可能会大大减少。不过,医保覆盖范围和报销比例通常存在差异,患者在接受治疗之前应详细咨询当地的医保政策。 4. 患者关注的其他方面 除了药品价格,患者在选择英菲格拉替尼治疗时还应关注药物的使用指引、副作用、安全性等问题。因这一药物的使用通常要在医疗专业人员的指导下进行,患者应与自己的主治医生沟通,制定个体化的治疗方案。 总的来说,英菲格拉替尼在国内的价格虽然相对较高,但随着医保政策的逐步完善和市场竞争的加剧,患者的负担有望减轻。在治疗过程中,患者应始终保持与医生的良好沟通,获取最专业的建议和帮助。
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