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培米替尼(Pemazyre)的使用注意事项有哪些
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导读:培米替尼(Pemazyre)的使用注意事项有哪些,培米替尼(Pemigatinib)的注意事项包括:1.眼部问题:可能会导致视力问题,如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高:可能引起血磷水平升高,需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测:需要定期检查肝功能,防止肝损伤。4.胎儿风险:可能对胎儿造成伤害,育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用:注意可能的药物相互作用,特别是P450(CYP)酶的抑制剂和诱导剂。佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定基因突变的胆管癌患者。虽然它在改善患者预后方面显示出良好的效果,但在使用过程中需要注意一些事项,以确保治疗的安全性和有效性。以下是佩米替尼使用过程中的若干注意事项。 1. 用药适应症 佩米替尼主要用于治疗已经接受过至少一种治疗失败的局部晚期或转移性胆管癌。这种药物适用于那些肿瘤细胞中存在FGFR2基因重排或突变的患者。在开始治疗之前,医生需要通过基因检测确认患者的适应症。 2. 剂量调整 佩米替尼的推荐剂量通常为每日一次,但具体剂量可能根据患者的耐受情况进行调整。若患者出现严重的不良反应,医生可能会需要调整剂量或暂时停药。因此,患者在使用期间应定期与医生沟通,以便及时调整治疗方案。 3. 监测不良反应 在佩米替尼的治疗过程中,不良反应的监测至关重要,特别是肝功能的变化。患者可能会经历肝酶升高,这可能导致肝损伤。此外,水肿和视力问题也可能出现。医生通常会在每个疗程前进行血液检查,以评估肝功能和其他相关指标,确保患者的安全。 4. 注意药物相互作用 佩米替尼可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。患者在使用佩米替尼期间,应提前告知医生正在使用的所有其他药物,包括非处方药和营养补充品。这有助于医生在制定治疗计划时考虑药物之间的相互影响。 佩米替尼作为胆管癌的一种新型治疗选择,其使用效果显著,但在具体应用中,患者和医生都应充分重视相关的使用注意事项,以确保治疗的安全性与效果。通过科学的监测与管理,佩米替尼有可能为胆管癌患者提供更好的生存机会。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的价格是多少
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的价格是多少,Tibsovo(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是急性髓细胞白血病(AML)。随着该药物在临床上的应用逐渐增多,患者和家庭成员对其价格等方面的关注也随之增加。本文将对拓舒沃的价格、使用情况及相关信息进行详细探讨。 1. 拓舒沃的市场价格 根据最新的市场信息,拓舒沃(依维替尼)的价格通常会因地区及医保政策的不同而有所差异。在美国,拓舒沃的年平均费用大约在十万元以上。但在中国,药品的价格受到国家药品政策及医保报销的影响,具体价格可能要参考当地的定价和医保目录。 2. 药物的适应症 拓舒沃主要用于治疗急性髓细胞白血病(AML),尤其适用于那些携带特定基因突变(如IDH1突变)的患者。该药物通过靶向抑制肿瘤细胞内的特定信号通路,帮助控制疾病的进展,提高患者的生存质量。 3. 使用效果及临床研究 多项临床研究表明,拓舒沃在改善患者预后方面取得了显著成效,尤其是在传统化疗无效的案例中。此外,药物的副作用相对较轻,患者在使用期间通常能够保持良好的生活质量,从而使其成为白血病治疗的一种重要选择。 4. 保险和报销政策 在不同国家和地区,拓舒沃的保险覆盖和报销政策各不相同。在中国,部分保险公司可能会对该药物进行报销,但具体的覆盖情况仍需患者向医务人员或医保机构咨询。同时,患者可以通过公益组织等渠道,获得一定的经济支持。 在关注拓舒沃(依维替尼)的治疗效果的同时,患者也需要充分了解其价格及医保相关政策。这不仅有助于患者做出更合理的治疗决策,也能帮助他们更好地应对治疗过程中的经济压力。希望本文能提供一些有用的信息和建议,帮助有需要的患者和家庭更好地了解这一靶向药物。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼有哪些规格
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼有哪些规格,Tibsovo(Ivosidenib)有多种版本,其规格如下:1、PatheonInc.生产版本:0.25g*60片/瓶。2、老挝卢修斯制药生产版本:250mg*60粒/瓶。3、中国基石药业生产版本:250mg*60片。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种针对特定类型白血病的靶向药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)患者,特别是那些具有IDH1突变的患者。这种药物通过抑制癌细胞的代谢通路,帮助阻止肿瘤的生长。本文将详细介绍拓舒沃的规格以及相关的临床意义。 1. 药物规格简介 拓舒沃依维替尼主要提供两种规格,分别为250 mg和500 mg。这些规格的设定,使得医生能够根据患者的具体情况以及病情进展进行个性化的用药调整。 2. 给药方式 依维替尼的给药方式为口服,通常建议患者每日服用一次。药物在餐前或餐后均可服用,但为了减少胃肠不适,许多医生建议患者在餐后进行服用。 3. 适应症与疗效 拓舒沃主要适用于治疗带有IDH1突变的急性髓性白血病患者。临床研究表明,采用拓舒沃进行治疗的患者,具有较高的完全缓解率和显著的生存获益,这无疑为这类患者带来了新的希望。 4. 不良反应与监测 虽然拓舒沃在治疗白血病中展现了良好的疗效,但也伴随着一定的不良反应。这些反应包括但不限于恶心、呕吐和肝功能异常等。医生在给药期间需定期监测患者的肝功能及其他生理指标,以及时发现和处理可能的副作用。 依维替尼作为拓舒沃的重要组成部分,为急性髓性白血病的治疗提供了新的选择。而其规格及使用方式的灵活性,使得医生能够在临床实践中更好地满足患者的需求。通过对这种药物的理解和应用,患者有望实现更好的治疗效果与生活质量。
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
佩米替尼(Pemazyre)仿制药是真的吗
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导读:佩米替尼(Pemazyre)仿制药是真的吗,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物。近年来,随着治疗需求的增加,佩米替尼的仿制药问题引起了广泛关注。本文将探讨佩米替尼的仿制药的真实性及其对患者的影响。 1. 佩米替尼的基本信息 佩米替尼是一种选择性抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的药物,主要用于治疗具有FGFR基因变异的胆管癌患者。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长信号,从而有效阻止癌细胞的扩散,改善患者的预后。 2. 仿制药的基本概念 仿制药是指与已有品牌药物在成分、剂型、给药途径等方面相同,并且具有相似治疗效果的药物。通常,仿制药的研发需要经过严格的临床试验和监管审批,以确保其质量和疗效。 3. 佩米替尼的市场现状 截至目前,佩米替尼在全球的市场主要由某一制药公司垄断。虽然其专利尚未到期,但某些国家和地区的药企已开始研发佩米替尼的仿制药。市场需求的增加推动了这一进程,但仿制药的推出仍面临许多挑战,包括法律、技术和伦理等方面的问题。 4. 佩米替尼仿制药的真实性 对于佩米替尼的仿制药,目前尚无确切证据证明其已成功上市。虽然一些生产商宣称其正在进行研发,但患者在使用任何仿制药前,仍需谨慎考虑药物的来源与合法性。现阶段,确保药品安全有效仍是首要任务,患者应优先选择经过正式认证的产品。 佩米替尼仿制药的讨论反映了当前治疗胆管癌的新兴趋势。虽然仿制药的上市可能在未来为患者提供更为实惠的治疗选择,但目前仍需关注药物的合规性和有效性,确保患者的安全和健康。在医学进步的道路上,患者的利益始终应是最重要的考虑因素。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,依维替尼(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。1. 适应症 拓舒沃主要用于治疗具有IDH1基因突变的急性髓系白血病患者。这种类型的白血病通常在传统治疗中效果不佳,依维替尼能够通过靶向特定的分子通路来提供新的治疗选择。此外,该药物也适用于复发或耐药的AML患者,提供了进一步的治疗机会。 2. 功效与作用 依维替尼是一种选择性抑制剂,能有效抑制IDH1突变引起的异常代谢活动。通过阻断这种代谢通路,药物可以诱导白血病细胞的分化,并减少恶性细胞的增殖,从而促进患者的临床缓解。研究表明,在接受依维替尼治疗的患者中,显著提高了整体生存率和无进展生存期。 3. 用法用量 依维替尼的推荐剂量为每天100 mg,通常服用方式为口服,可以选择在同一时间服用,方便患者记忆。在治疗初期,医疗团队会密切监测患者的反应和副作用。在疗程中,如需调整剂量,必须在医生的指导下进行。 4. 副作用 如同其它抗癌药物,依维替尼也可能引起一些副作用。最常见的副作用包括疲倦、恶心、呕吐、食欲减退和肝功能异常等。部分患者还可能出现血液学异常,如白细胞和血小板减少等。患者在使用药物期间要定期进行血液检查,以监测可能出现的副作用和调整治疗。 5. 注意事项 在使用拓舒沃之前,患者需告知医生所有的医药史,尤其是肝脏疾病、过敏反应及目前正在使用的其他药物。此外,怀孕和哺乳期的女性,应该避免使用此药物,因为其可能对胎儿或婴儿造成不利影响。患者在使用过程中要特别注意并及时报告出现的任何不适症状,确保在医生的指导下进行有效的治疗和管理。 拓舒沃(Tibsovo)依维替尼作为一款针对IDH1突变的急性髓系白血病的新型治疗药物,为许多患者带来了希望。尽管存在一定的副作用,但在医生的指导下,合理使用此药物能够显著改善患者的治疗效果和生存质量。
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佩米替尼(Pemazyre)说明书及用法用量
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导读:佩米替尼(Pemazyre)说明书及用法用量,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆道癌的靶向药物,主要用于治疗对先前治疗无响应的晚期胆管癌患者。其通过选择性抑制FGFR(成纤维生长因子受体)信号通路,发挥抗癌作用。本文将详细对佩米替尼的说明书内容及其用法用量进行介绍,以帮助患者和医疗工作者更好地理解和应用这一药物。 1. 药物分类与作用机制 佩米替尼属于靶向治疗药物,特别针对FGFR的异常,阻断其信号传导路径。FGFR在多种恶性肿瘤中扮演重要角色,尤其是在胆管癌中,FGFR基因突变的存在可能导致肿瘤细胞的生长和生存。因此,佩米替尼通过抑制FGFR,能够有效减缓肿瘤的进展。 2. 适应症 佩米替尼主要用于治疗已接受至少一种系统治疗并且复发或转移的胆道系统癌症患者,尤其是存在FGFR2基因融合或较大变异的病例。根据临床试验,佩米替尼能够显著改善患者的生存期和生活质量。 3. 用法用量 佩米替尼通常推荐的初始剂量为每日13.5毫克,服用周期为28天。在用药期间,患者需严格遵循医生的指导,并定期进行血液检查和影像学评估,以监测治疗效果和副作用。需要注意的是,若出现严重不良反应,可能需要调整剂量或停药。 4. 不良反应 佩米替尼的常见不良反应包括口腔溃疡、疲劳、高磷血症和腹泻等。患者在使用过程中应密切关注自身的症状变化,并及时向医生报告,以便采取相应的处理措施。此外,肝功能异常的患者在使用该药物时也需谨慎。 佩米替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为胆道癌患者带来了新的希望。通过合理的用法用量及监测,患者可以在接受治疗的过程中最大限度地降低不良反应,提高生活质量。希望本文所提供的信息能够对患者和医生的决策提供帮助和指导。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的疗效与作用及副作用
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的疗效与作用及副作用,依维替尼(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML),特别是携带IDH1突变的患者。该药物通过抑制异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)活性,恢复正常的造血功能,从而对抗癌细胞的增殖。本文将详细探讨拓舒沃的疗效、作用机制以及可能的副作用。 1. 疗效分析 拓舒沃的临床研究显示,在IDH1突变阳性的急性髓系白血病患者中,使用该药物的总体反应率相较于传统治疗方案有显著提高。许多患者在接受治疗后经历了完全或部分缓解,这为此前难以治疗的患者提供了新的希望。根据相关数据,拓舒沃还能延长患者的无进展生存期,为其在治疗白血病的应用开辟了新的途径。 2. 作用机制 拓舒沃的作用机制主要是通过特异性抑制IDH1酶的活性,减少代谢物2-羟基戊酸(2-HG)的积聚。高水平的2-HG与癌细胞的异常增殖和分化有关。因此,通过抑制IDH1,拓舒沃可以从根本上扭转这种异常状态,使癌细胞趋向于正常的分化和凋亡。这种靶向机制使拓舒沃在治疗急性髓系白血病方面表现出独特的优势。 3. 副作用 尽管拓舒沃能够有效治疗白血病,但也伴随着一定的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲乏和肝功能异常等。在一些患者中,可能出现更严重的副作用,例如肝炎或胰腺炎,因此在治疗期间需要定期监测相关指标。此外,由于其对造血功能的影响,可能增加感染的风险,这要求医生在使用拓舒沃时需谨慎评估患者的整体健康状况。 4. 结论 拓舒沃(Tibsovo)依维替尼在治疗急性髓系白血病方面展现了良好的疗效,特别是对IDH1突变患者。通过靶向抑制IDH1,该药物改善了患者的病情进展。考虑到药物可能带来的副作用,临床使用时仍需仔细监测患者的反应和健康状况,为患者提供综合的治疗管理。随着研究的不断深入,拓舒沃可能为更多白血病患者带来新的希望。
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培米替尼(Pemazyre)的用法用量及副作用
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导读:培米替尼(Pemazyre)的用法用量及副作用,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培米替尼(Pemigatinib),商品名培米替尼(Pemazyre),是一种专门用于治疗胆管癌的靶向药物,尤其对存在FGFR2基因重排的患者具有显著疗效。该药物通过抑制成纤维生长因子受体(FGFR)来发挥作用,从而阻止肿瘤的生长与扩散。本文将详细介绍培米替尼的用法用量及其可能的副作用。 1. 用法用量 佩米替尼通常以口服剂型给药,推荐的起始剂量为每天13.5毫克。治疗方案一般持续服用,而调整剂量的标准通常基于患者对治疗的耐受性和副作用的表现。在服用该药时,患者需要遵循医生的建议,定期进行随访检查,以确保用药的有效性和安全性。 2. 注意事项 在使用培米替尼之前,医生会对患者进行详细的基因检测,以确认是否存在适应症范围内的FGFR2重排。同时,使用该药物的患者应定期监测肝功能,因为在某些情况下,药物可能会引起肝功能指标的升高。患者应确保在治疗期间保持与医生的良好沟通,以便及时处理可能出现的副作用。 3. 常见副作用 培米替尼的副作用包括但不限于疲劳、恶心、便秘、口腔溃疡和皮疹等。这些副作用常常与药物的剂量和治疗时间有关,大多数患者能够耐受。对这些副作用的管理通常包括对症治疗和必要时的剂量调整。如果出现严重副作用,患者应及时与医生沟通,根据医生的指导进行处理。 4. 罕见副作用 在一些病例中,佩米替尼可能会导致更为严重的副作用,如高钙血症、眼部问题(如视力模糊或干眼症)及肝毒性等。虽然这些副作用发生的几率较低,但仍需要患者保持警觉,并在出现相关症状时立即就医。 培米替尼作为一种针对胆管癌的靶向治疗,展示了良好的疗效。患者在使用该药物时需充分了解其用法用量及副作用,并在专业医生的指导下进行治疗,以确保安全和最大限度地发挥治疗效果。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的包装规格是怎么样的
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的包装规格是怎么样的,依维替尼(Ivosidenib)有多种版本,其规格如下:1、PatheonInc.生产版本:0.25g*60片/瓶。2、老挝卢修斯制药生产版本:250mg*60粒/瓶。3、中国基石药业生产版本:250mg*60片。拓舒沃(Tibsovo)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,其主要成分为依维替尼。依维替尼的作用机制为选择性抑制IDH1突变,能够有效阻止白血病细胞的增殖。本文将详细介绍拓舒沃的包装规格,并简要讨论其在白血病治疗中的重要性。 1. 包装规格概述 拓舒沃通常以口服片剂的形式提供,常见的包装规格为30片/瓶。每片的药物剂量一般为250毫克。此种包装设计方便患者进行长期服用,同时也有助于确保药物在使用期内保持其稳定性与效力。 2. 使用说明 每位患者的具体用药方案应根据医生的建议进行调整。一般情况下,依维替尼的推荐起始剂量为每天一次,每次250毫克。患者在使用过程中需要定期进行血液检查,以监测肝功能和血细胞计数等指标,以及时发现可能的副作用。 3. 存储条件 拓舒沃应储存在室温下,避免潮湿和阳光直射。药物需放置在儿童无法触及的地方,以防误服。此外,在药物的有效期内使用,过期药物应按照本地废弃物处理规定进行处理,切勿随意丢弃。 4. 注意事项 服用依维替尼的患者需注意一些特殊的健康问题。例如,肝脏功能异常的患者在用药前需告知医生,以便调整剂量或进行相应监测。同时,患者在用药期间应密切关注身体的任何变化,并与医生保持良好的沟通,以确保治疗的安全性和有效性。 拓舒沃作为一种新型靶向药物,为急性髓系白血病的患者提供了新的治疗选择。了解其包装规格及使用注意事项对于患者的安全用药至关重要。希望本文能为您提供有价值的信息,帮助您更好地管理自己的健康。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的有效期是多长时间
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的有效期是多长时间,Tibsovo(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。Tibsovo(Ivosidenib)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。拓舒沃(Tibsovo)是一种用于治疗特定类型白血病的口服药物,其主要成分是依维替尼(Ivosidenib)。本文将探讨依维替尼的有效期,以及它在治疗白血病中的作用和影响。 1. 依维替尼的基本信息 依维替尼是一种针对IDH1突变的靶向药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)和其他血液疾病。在临床试验中,该药物已显示出对IDH1突变阳性患者的显著疗效,通常与其他治疗方案结合使用,以提升治疗效果。 2. 有效期的定义 药物的有效期是指在特定条件下,药物维持其疗效的时间。在依维替尼的情况下,这一有效期不仅与药物本身的性质有关,还受到患者体内生物学反应的影响。了解依维替尼的有效期对医生制定治疗方案具有重要意义。 3. 依维替尼的有效期 依维替尼的有效期通常是在药物包装上注明的,在规定的储存条件下,其有效期一般为2至3年。一旦开封,药物的有效期可能会缩短,因此患者需要遵循医生的指导,确保在最佳时期内使用该药物。 4. 药物储存与管理 为确保依维替尼的有效性,患者应当遵循药物的储存建议。通常,这类药物应存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和潮湿。同时,定期检查药物的有效期,避免使用过期药物,以免影响治疗效果。 依维替尼作为一种对特定白血病类型有效的靶向药物,其有效期和储存管理至关重要。患者在使用该药物时,需了解相关信息,确保治疗的安全与有效。
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