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肾细胞癌
乐卫玛仑伐替尼eisai
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导读:近年来,肿瘤治疗药物的研发不断取得突破,其中乐卫玛仑伐替尼(Lenvatinib)作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂,已在肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效。本文将围绕乐卫玛仑伐替尼的适应症、作用机制、临床应用及未来展望进行探讨。 1. 适应症概述 乐卫玛仑伐替尼被批准用于治疗多种类型的癌症,包括晚期肾细胞癌(肾癌)、不可切除的肝细胞癌(肝癌)以及分化型甲状腺癌(甲状腺癌)。这些疾病的发病率逐年上升,尤其是在肝癌和甲状腺癌方面,新的治疗选择显得尤为重要。乐卫玛仑伐替尼的应用为这些患者提供了额外的希望。 2. 作用机制 乐卫玛仑伐替尼通过抑制多个酪氨酸激酶信号通路发挥抗肿瘤作用。它主要靶向血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维生长因子(FGF)等关键因子,从而阻断肿瘤细胞的血供,抑制肿瘤的生长与转移。这一作用机制使得乐卫玛仑伐替尼在靶向治疗中备受关注,并为纳入联合疗法提供了可能。 3. 临床应用 在临床研究中,乐卫玛仑伐替尼显示了显著的疗效,尤其在晚期肾癌和肝癌患者中。针对肾癌的III期临床试验结果表明,与传统治疗相比,乐卫玛仑伐替尼组的无进展生存期显著延长。此外,对于肝癌患者,乐卫玛仑伐替尼的疗效同样良好,能够有效控制肿瘤进展,提升生活质量。 4. 未来展望 展望未来,乐卫玛仑伐替尼在癌症治疗领域仍有很大的发展潜力。研究者们正在探索其与免疫治疗的联合应用,期望通过综合疗法进一步提高患者的预后。同时,新的适应症和应用场景也在不断被研究,为更多癌症患者提供希望。随着研究的深入,乐卫玛仑伐替尼有望在肿瘤治疗中发挥更大的作用。 乐卫玛仑伐替尼作为一种多靶点的抗肿瘤药物,已经在肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗中显示了良好的效果。随着研究工作的不断推进,这一药物的应用前景将更加广阔,期待它为更多患者带来生的希望。
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仑伐替尼 Lenvatinib
仑伐替尼 Lenvatinib
2025-09-02 08:27:30
凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa纳入医保了吗
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导读:凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa纳入医保了吗,Caprelsa(Vandetanib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。凡德他尼片(Vandetanib)是一种用于治疗甲状腺癌和某些类型肺癌的靶向药物。近年来,随着对该药物疗效的研究深入,许多患者关心的问题是:凡德他尼片是否已纳入医保?本文将对此进行探讨。 1. 凡德他尼的适应症 凡德他尼片主要用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)及某些体现NSCLC(非小细胞肺癌)的患者。作为一款靶向药物,凡德他尼通过抑制癌细胞生长和扩散中的关键酶,从而提高患者的生存率和生活质量。 2. 医保政策的背景 在中国,药物纳入医保的政策通常会根据其疗效、经济性及患者需求进行综合评估。近年来,国家对抗癌药物的重视程度不断提高,很多新药陆续纳入医保范围,从而减轻患者的经济负担。 3. 凡德他尼的医保纳入现状 截至目前,凡德他尼片还没有正式被纳入中国的医保目录。尽管其在治疗恶性肿瘤方面显示出良好的疗效,但由于其价格较高及临床应用的特定性,导致其医保申请进展缓慢。 4. 患者的期待与未来展望 许多甲状腺癌和肺癌患者对凡德他尼的希望寄托在医保纳入的可能性上。尽管现在尚未纳入医保,但仍有很多患者及相关组织积极呼吁,将其纳入医保目录,以减轻患者的经济负担。同时,随着国家对抗癌药物政策的调整,未来凡德他尼的医保纳入有望迎来积极进展。 凡德他尼片在治疗甲状腺癌和某些肺癌方面展现了潜力,但截至目前尚未纳入医保。希望相关政策能够尽快调整,以惠及更多患者。
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凡德他尼 Vandetanib
凡德他尼 Vandetanib
2025-09-01 16:46:06
舒尼替尼副作用
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导读:舒尼替尼副作用,舒尼替尼(Sunitinib)常见副作用包括疲劳、高血压、腹泻、皮疹、口腔炎、恶心、食欲减少、呕吐、手足综合症、味觉改变和皮肤变色。可能还会出现血液相关副作用,如血小板减少和白细胞减少。舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向治疗药物,广泛用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤、肝癌等多种肿瘤。尽管该药物在延长患者生存期方面表现出良好的疗效,但其副作用也引起了临床医生和患者的广泛关注。本文将对舒尼替尼的主要副作用进行详细分析,以帮助患者及其家属更好地理解药物的风险与收益。 1. 消化系统副作用 舒尼替尼的使用常常伴随一些消化系统的副作用,其中最常见的包括恶心、呕吐、食欲减退和腹泻。这些症状可能会影响患者的营养摄入,导致体重下降。在治疗过程中,患者需定期与医生沟通,必要时可通过调整饮食或药物来缓解相关症状。 2. 皮肤反应 另一个常见的副作用是皮肤反应,患者可能会出现皮疹、干燥或瘙痒等症状。这类反应通常不会严重到需要停药,但会对患者的生活质量造成一定影响。医生可能会建议使用一些局部药膏或者抗过敏药来改善皮肤状况。 3. 血液学异常 舒尼替尼还可能导致血液学方面的异常,最常见的是白细胞减少症和血小板减少症。这些情况可能增加感染风险或出血风险,患者在治疗期间应定期进行血液检查,密切关注自身的健康状况。 4. 心血管问题 使用舒尼替尼的患者有时会出现高血压、心绞痛或其他心血管问题。这些副作用在某些患者中可能会比较严重,因此在治疗前后,医生会对患者的心血管健康状况进行评估,并根据需要调整治疗方案。 总结 虽然舒尼替尼治疗在多种恶性肿瘤中具有显著的疗效,但其潜在副作用不容忽视。在用药过程中,患者应保持与医生的良好沟通,及时报告任何不适,从而得到及时有效的处理。在治疗与副作用之间保持平衡,是确保患者获得最佳治疗效果的关键。
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舒尼替尼 Sunitinib
舒尼替尼 Sunitinib
2025-09-01 13:19:51
仑伐替尼的报销条件
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导读:仑伐替尼的报销条件,仑伐替尼(Lenvatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。仑伐替尼是一种多靶点抗肿瘤药物,主要用于治疗肾癌、肝癌以及甲状腺癌等多种肿瘤类型。由于其显著的抗肿瘤效果,仑伐替尼在临床上得到了广泛应用。患者在接受该药物治疗时,通常关心的一个问题是其报销条件。本文将详细探讨仑伐替尼的报销条件,帮助患者更好地了解其在治疗过程中的经济支持。 1. 仑伐替尼的适应症分析 仑伐替尼被批准用于多种癌症的治疗,特别是在肾细胞癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌中具有显著的疗效。在中国,有关部门已将仑伐替尼纳入肿瘤抗药物目录,并将其作为二线或三线治疗选择,患者在特定病情下使用此药物时可申请医保报销。 2. 报销的基本条件 患者申请仑伐替尼的报销首先需满足基础条件,包括确诊的癌症类型符合仑伐替尼的适应症,且需由相关的肿瘤专科医生出具的诊断证明。此外,患者需具备在医保定点医院就医以及已经按照医生建议进行相关检查和治疗的记录。 3. 申请流程与准备材料 在申请仑伐替尼报销时,患者需准备一系列材料,包括但不限于医院的诊断证明、治疗方案、医疗费用清单以及其他有关检查结果的证明文件。患者可通过医院的医保办公室进行报销申请,工作人员会协助确认材料的完整性和准确性。 4. 可能面临的困难与解决方案 尽管理论上仑伐替尼可以报销,但在实际操作中,患者可能会面临一些困难,如材料准备的不齐全、医保政策的不断变化等。对此,患者应提前咨询医院的医保专员,并密切关注相关的政策动态,以确保报销的顺利进行。 综上所述,仑伐替尼作为治疗多种癌症的重要药物,通过合理的申请流程,患者有可能获得符合条件的医保报销。由于每个地区的医保政策可能存在差异,患者在办理相关手续时,需详细咨询医院和相关部门,以确保治疗的顺利和经济负担的减轻。
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仑伐替尼 Lenvatinib
仑伐替尼 Lenvatinib
2025-09-01 11:05:31
仑伐替尼仿制药上市
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导读:仑伐替尼仿制药上市,仑伐替尼(Lenvatinib)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、日本卫材版本;3、印度Aprazer版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、老挝东盟制药版本;7、印度卢修斯版本;代购价格是600-900元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着仑伐替尼仿制药的上市,肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗选择变得更加丰富。这一消息不仅让患者增添了新的希望,也为医疗市场带来了新的竞争。本文将对仑伐替尼仿制药的上市情况、其在癌症治疗中的应用以及对患者和医疗行业的影响进行探讨。 1. 仑伐替尼的药物背景 仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由日本制药公司武田药品开发。它主要用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)、不可切除的肝细胞癌(肝癌)以及分化型甲状腺癌。自2015年获得FDA批准以来,仑伐替尼凭借其显著的疗效和良好的安全性,迅速在临床上得到广泛应用。 2. 仿制药的上市意义 仿制药的上市意味着仑伐替尼的可负担性将得到显著提升。对于很多患者而言,原研药的高昂价格往往是一个无法承受的负担。仿制药可以有效降低治疗成本,使更多患者能够接受到及时和有效的治疗,从而提高生存率和生活质量。 3. 对肾癌、肝癌和甲状腺癌的影响 仑伐替尼在多种类型癌症中的应用已被临床试验证实。在肾癌治疗中,研究表明其能够显著延长无进展生存期。在肝癌方面,仑伐替尼被推荐为一线治疗药物,能够有效提高患者的生存率。而在甲状腺癌的治疗中,它对某些类型的进展性癌症也展现出了良好的疗效。这些治疗效果的持续改进,意味着患者在面对严重疾病时,将拥有更多选择。 4. 未来展望 随着仑伐替尼仿制药的上市,市场竞争将进一步加剧,这不仅会推动价格下降,还可能刺激药企在药物研发上加大投入,推动新的抗癌药物的出现。同时,医生和患者将能享受到更为丰富的治疗选择,从而提升整体癌症管理水平。展望未来,人们对于通过创新医疗手段战胜癌症的信心将进一步增强。 仑伐替尼仿制药的上市无疑为众多癌症患者带来了希望,改变了癌症治疗的生态。这一进展不仅是药物发展的里程碑,也是我们在抗击癌症道路上迈出的重要一步。希望通过不断的努力,未来的治疗将更加人性化、精准化,让更多患者能够重获新生。
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仑伐替尼 Lenvatinib
仑伐替尼 Lenvatinib
2025-09-01 10:10:50
舒尼替尼多少钱一盒2024年
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导读:舒尼替尼多少钱一盒2024年,舒尼替尼(Sunitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、印度卢修斯版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1300-1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒尼替尼是一种广泛用于治疗多种类型肿瘤的靶向药物,尤其是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌等领域具有显著的疗效。随着2024年的到来,患者和家庭对舒尼替尼的价格和可获取性愈发关注。本文将深入探讨2024年舒尼替尼的市场价格及相关信息。 1. 舒尼替尼的基本介绍 舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)、神经内分泌瘤和肝细胞癌等多种恶性肿瘤。在治疗中,舒尼替尼能够有效阻止肿瘤血管的生成,抑制肿瘤细胞的生长与扩散。因此,它已成为癌症治疗中的重要药物。 2. 2024年舒尼替尼的价格趋势 根据2024年的市场数据,舒尼替尼的售价因国家和地区而异。在中国,舒尼替尼的零售价大约在8,000至12,000元人民币之间,每盒通常包含28粒,每日服用一颗,能持续一个月的治疗。价格的变化受制于生产成本、市场需求、国家医保政策及药品供应等多重因素。 3. 价格影响因素 舒尼替尼的价格受到多个因素的影响,包括生产商的定价策略、药品的研发成本、市场竞争情况以及政府的药品监管政策。此外,医保报销政策的调整也可能对患者的实际支付产生重大影响。若进入医保目录,患者的负担将大大减轻,因此企业和政府的相关政策对药价波动具有重要影响。 4. 患者选择和使用建议 在选择服用舒尼替尼之前,患者应与主治医生充分沟通,以评估其病情的特殊性以及所需的个体化治疗方案。同时,应关注药品的副作用及使用指引,以确保在使用过程中获得最佳的治疗效果和生活质量。对于经济条件有限的患者,也可寻求相关慈善机构和社会支持,获取必要的援助。 总的来说,2024年舒尼替尼的价格依然较高,但作为一种有效的靶向治疗药物,其使用价值不可小觑。关注药品的价格动态与医保政策变化,能够帮助患者更好地规划治疗方案,提升治疗效果。希望在未来,随着医疗技术的进步和药品政策的完善,更多的患者能够受益于舒尼替尼这样的创新药物。
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舒尼替尼 Sunitinib
舒尼替尼 Sunitinib
2025-09-01 09:15:29
瑞戈非尼原料药
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导读:瑞戈非尼原料药是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种癌症,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝癌等。这种药物通过抑制肿瘤细胞内的信号转导通路,来阻止肿瘤的生长和扩散。在近年来的癌症治疗中,瑞戈非尼因其较好的疗效和耐受性,逐渐成为一些实体瘤患者的重要治疗选择。 1. 瑞戈非尼的作用机制 瑞戈非尼通过靶向多种酪氨酸激酶,抑制各种与肿瘤生长和血管生成相关的信号通路。这些受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和其他关键的信号分子。通过对这些通路的干预,瑞戈非尼能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,并减少肿瘤血供,从而限制肿瘤的生长。 2. 结直肠癌的应用 瑞戈非尼在结直肠癌的治疗中显示出良好的疗效,尤其是在对传统治疗无效的患者中。临床研究表明,该药物可以显著延长这些患者的无进展生存期(PFS)。瑞戈非尼的使用为这些患者带来了新的希望,并在一定程度上改善了他们的生活质量。 3. 胃肠道间质瘤的效果 针对胃肠道间质瘤(GIST),瑞戈非尼被批准用于对伊马替尼和舒尼替尼等一线和二线治疗无效的患者。这类肿瘤通常难以治疗,而瑞戈非尼的引入为这种罕见肿瘤的管理提供了新的选择,研究显示其在控制病情进展方面具有积极作用。 4. 肝癌治疗的新选择 在肝细胞癌的治疗中,瑞戈非尼同样得到了认可。它适用于一些经过其他治疗方案(如手术或局部消融)后仍然无法控制病情的患者。该药物通过调整肝癌细胞内的多种生化途径,帮助抑制肿瘤进展,并在临床试验中显示出能够改善患者的生存期。 总而言之,瑞戈非尼作为一种有效的抗肿瘤药物,已经在多种实体瘤的治疗中发挥了重要作用。其独特的作用机制和针对不同病种的广泛适应性,使其成为现代肿瘤治疗领域中不可或缺的一部分。随着临床研究的深入,未来瑞戈非尼在癌症治疗中的应用前景将更加广泛,为更多患者带来福音。
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瑞戈非尼 Regorafenib
瑞戈非尼 Regorafenib
2025-09-01 08:51:56
瑞戈非尼二线治疗肝癌有效率
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导读:瑞戈非尼二线治疗肝癌有效率,瑞戈非尼(Regorafenib)适用于晚期转移的结直肠癌患者,胃肠道间质瘤的患者,肝细胞癌患者。瑞戈非尼(Regorafenib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。瑞戈非尼是一种多靶点的有机小分子药物,最初用于结直肠癌和胃肠道间质瘤的治疗。近年来,瑞戈非尼在肝癌的二线治疗中逐渐受到关注,许多临床研究显示其在提升患者生存率和改善生活质量方面具有一定的疗效。本文将探讨瑞戈非尼在二线治疗肝癌中的有效率及其相关情况。 1. 瑞戈非尼的药理机制 瑞戈非尼是一种靶向药物,能够抑制多种信号通路,包括VEGFR、PDGFR和FGFR等,这些通路在肿瘤血管生成及细胞增殖中发挥关键作用。通过抑制这些信号通路,瑞戈非尼可以阻止肿瘤的生长和转移,从而为患者提供更好的治疗选择。 2. 二线治疗的定义与重要性 二线治疗是指在患者接受一线治疗后,疾病进展或者耐药时的进一步治疗方案。在肝癌的管理中,二线治疗对于控制病情、延长生存期和改善生活质量具有重要意义。当前对于肝癌二线治疗的研究主要集中在提高治疗效果和减少副作用上。 3. 临床研究结果 多项临床研究评估了瑞戈非尼在肝癌患者中的有效性。例如,REFLECT研究显示,瑞戈非尼在肝癌二线治疗中的客观有效率约为10%-15%左右,且其在延长无进展生存期和总生存期方面表现出一定的优势。此外,瑞戈非尼在耐受性方面被认为是可以接受的,大多数患者能在治疗过程中维持较好的生活质量。 4. 副作用与耐受性 虽然瑞戈非尼在治疗肝癌方面具有良好的有效率,但其副作用也是不得不考虑的因素。常见的不良反应包括高血压、手足综合征和腹泻等。医生在制定治疗方案时需综合评估患者的健康状况和耐受性,以便在尽量减少副作用的前提下,最大化治疗效果。 综上所述,瑞戈非尼作为肝癌二线治疗的药物,展现了良好的有效率和耐受性。尽管目前对于其长期效果的研究仍在进行中,但瑞戈非尼的应用无疑为肝癌患者提供了新的治疗选择,推动了肝癌治疗的进展。未来的临床研究应进一步探索其与其他抗肿瘤药物的联合应用,以期为患者带来更好的预后。
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瑞戈非尼 Regorafenib
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2025-09-01 08:45:27
凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa说明书及用法用量
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导读:凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa说明书及用法用量,Vandetanib(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼片(Vandetanib)是一种口服药物,主要用于治疗特定类型的甲状腺癌和某些肺癌。本文将为您详细介绍该药物的说明书及其用法用量、作用机制、适应症和不良反应等内容,以帮助患者和医务人员更好地了解并使用该药物。 1. 凡德他尼的作用机制 凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路及其他相关的生长因子受体,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。此外,凡德他尼还对肿瘤相关的微环境产生影响,进一步增强治疗效果。 2. 适应症 凡德他尼主要用于治疗局部晚期或转移性甲状腺癌,尤其是多发性甲状腺癌患者。同时也适用于某些类型的小细胞肺癌。这些适应症让凡德他尼在肿瘤治疗领域中占据重要地位,帮助患者延长生存期,提高生活质量。 3. 用法用量 凡德他尼的推荐剂量通常为每日一次,口服服用。具体的用量可能根据患者的体重、病情及医生的建议进行调整。一般建议在餐后服用,以减少药物对胃肠道的刺激。此外,患者在使用此药物时需定期进行监测,以观察药效及不良反应。 4. 不良反应 使用凡德他尼可能会出现一定的不良反应,常见的包括呕吐、腹泻、疲乏、皮疹等。严重的反应可能涉及心脏、肺部及肝功能等,需要及时与医生沟通,并在必要时进行相应治疗。为了确保安全,患者在使用该药物之前,应详细阅读说明书,了解可能出现的风险。 综上所述,凡德他尼片是一种重要的抗肿瘤药物,其对甲状腺癌及特定肺癌具有显著的疗效。患者在使用时需要遵循医嘱,定期复查,以确保治疗的有效性与安全性。多了解药物的相关信息,将有助于患者更好地应对疾病。
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凡德他尼 Vandetanib
凡德他尼 Vandetanib
2025-08-31 17:48:36
瑞戈非尼一次吃几颗
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导读:瑞戈非尼一次吃几颗,瑞戈非尼(Regorafenib)推荐用量为28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。每天在同一时间点服药,用药前用低脂餐热量少于60卡路里,脂肪少于30%。瑞戈非尼是一种用于多种实体瘤的口服靶向药物,尤其在治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等恶性肿瘤方面表现出重要的疗效。许多患者在使用瑞戈非尼时,对于每次该服用多少颗药物存在疑惑。本文将就瑞戈非尼的用法用量进行详细阐述,并探讨其在肿瘤治疗中的相关知识。 1. 瑞戈非尼的基本信息 瑞戈非尼(Regorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制多种肿瘤相关的信号通路,从而有效地干扰肿瘤的生长与扩散。它被广泛用于治疗晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤以及肝细胞癌等。药物的机制主要是通过阻断血管生成和抑制肿瘤细胞增殖,进而实现抗肿瘤效果。 2. 推荐剂量及用法 对于瑞戈非尼的推荐剂量,通常为每天口服一次,剂量为160毫克,即通常为4颗40毫克的胶囊。使用期间,患者通常按照3周服用,随后停药1周的周期进行治疗。这种服药方案旨在根据患者的实际情况,最大化疗效同时减少不良反应。 3. 不适应人群 瑞戈非尼并不适用于所有患者。对于肝功能严重受损的患者应谨慎使用,肝脏疾病可能影响药物的代谢,导致药物在体内蓄积,增加不良反应。此外,合并存在心脏病、高血压或其他严重基础疾病的患者在使用前需要经过专业医生的评估。 4. 不良反应与监测 瑞戈非尼的使用可能伴随一些不良反应,包括皮疹、高血压、疲倦、食欲减退等。这些副作用的出现可能会影响患者的生活质量,因此在治疗过程中需定期进行生化检查和血压监测,确保及时发现并处理不良反应。 在使用瑞戈非尼治疗过程中,了解合适的用药剂量及相关注意事项,对患者的治疗效果至关重要。患者在服用该药物时,务必遵循医生的指导,并定期进行随访,以确保安全有效的治疗过程。以上内容仅供参考,具体的用药方案仍需咨询专业医疗人员。
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瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
2025-08-31 16:23:34
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