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维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的有效期是多长时间
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导读:维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的有效期是多长时间,Vitrakvi(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。Vitrakvi(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。拉罗替尼(Larotrectinib),商品名维泰凯(Vitrakvi),是一种针对TRK(tropomyosin receptor kinase)融合阳性的实体瘤的靶向治疗药物。TRK融合是多种肿瘤类型(如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌)中常见的基因异常,这些肿瘤能够通过TRK信号通路促进肿瘤细胞的生长和存活。拉罗替尼通过特异性抑制TRK融合蛋白的活性,从而有效地控制肿瘤进展。本文将探讨拉罗替尼的有效期,以及相关的使用注意事项。 1. 拉罗替尼的有效期概述 拉罗替尼的有效期通常指其治疗效果的持久性和患者在接受治疗后的生存时间。在临床试验中,拉罗替尼已经显示出良好的疗效,尤其是在已知存在TRK融合的患者中。部分患者在接受拉罗替尼治疗后,肿瘤反应维持了数月至数年之久,这表明该药物在特定人群中具有较长的有效期。 2. 影响有效期的因素 拉罗替尼的有效期受到多种因素的影响,包括患者的具体病情、肿瘤的类型及分期、以及个体对药物的反应情况。有些患者可能会对该药物产生耐药性,从而影响整体的治疗有效期。因此,定期的肿瘤监测和个体化治疗方案调整是至关重要的。 3. 临床试验结果 在多个临床试验中,拉罗替尼对TRK融合阳性肿瘤患者显示出高达75%的客观缓解率,以及持久的疗效。试验结果显示,部分患者在接受治疗后的无进展生存期(PFS)超过了12个月,从而证明其长期治疗有效性。 4. 监测与管理 在使用拉罗替尼进行治疗时,医疗团队需要监测患者的肿瘤反应和可能的副作用。对于手段较为简单的治疗,定期检查和影像学评估是确保药物有效和安全的关键。同时,患者的个体差异也需要被充分考虑,以确定最佳的治疗策略。 拉罗替尼作为一种创新的靶向治疗药物,展现了对TRK融合阳性实体瘤的显著疗效。尽管其有效期可能因患者个体差异而有所不同,但其在临床应用中的成功案例充分表明了其潜力。在未来的治疗中,通过综合个体化治疗和持续监测,有望进一步延长其有效期和提高患者的生活质量。
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
2025-07-09 12:34:30
哌柏西利说明书齐鲁
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导读:哌柏西利说明书齐鲁,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物,近年来在乳腺癌的治疗中被广泛应用。本文将对哌柏西利的适应症、作用机制、使用方法及注意事项进行解读,旨在提高患者和护理人员对该药物的认识。 1. 哌柏西利的适应症 哌柏西利主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。通常,这种类型的癌症在激素的作用下生长,因此使用哌柏西利与内分泌疗法(如他莫昔芬或阿那曲唑)联合治疗,可以有效延缓肿瘤的进展。临床试验表明,与单独使用内分泌治疗相比,联合用药能够显著提高患者的无进展生存期。 2. 作用机制 哌柏西利属于CDK4/6抑制剂,通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和6(CDK6),阻止肿瘤细胞的增殖。这种机制能够打断细胞周期,特别是在G1期,使得癌细胞无法顺利分裂和增殖。该药物在抑制癌症生长方面展示了重要的临床效益,为患者带来了福音。 3. 使用方法 哌柏西利通常以口服方式服用,推荐的剂量为每日一次,每周期持续21天,随后休息7天。治疗周期可以根据患者的具体情况进行调整。此药物可以与食物同服或空腹服用,不会显著影响药物的吸收。患者在使用哌柏西利时,应遵循医生的指导,按时按量服药。 4. 注意事项 尽管哌柏西利在临床上表现出良好的疗效,但是也可能出现一些副作用,包括低白细胞计数、疲劳、恶心和腹泻等。患者需定期进行血液检查,以监测血细胞的变化。此外,由于该药物可能与其他药物相互作用,患者在使用期间应告知医生目前正在服用的所有药物,以避免不必要的风险。 综上所述,哌柏西利作为一种新型的乳腺癌治疗药物,其靶向治疗的特点使得在临床应用中表现出较好的效果。患者在使用时需充分了解其适应症、作用机制和注意事项,确保治疗的安全有效。合理的用药策略和医生的指导将是治疗成功的关键。
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哌柏西利 Palbociclib
哌柏西利 Palbociclib
2025-07-09 10:09:32
右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺国内上市时间
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导读:右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺国内上市时间,Dexrazoxane(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于降低某些癌症治疗中的心脏毒性。在转移性乳腺癌的治疗中,右雷佐生与其他化疗药物联用,可以减少对心脏的潜在损害。随着国内对癌症治疗药物需求的增加,右雷佐生的上市时间也备受关注,患者和医疗工作者希望能尽快使用到这一有效的治疗方案。 1. 右雷佐生的机制与应用 右雷佐生主要用于预防由蒽环类化疗药物引起的心脏损害。其通过抑制细胞内活性氧的产生和DNA损伤,来保护心脏细胞。对于接受较高剂量化疗的患者,尤其是那些容易发生心脏并发症的转移性乳腺癌患者,右雷佐生提供了重要的保护作用。 2. 国内上市时间 右雷佐生在中国的上市时间相对较晚。根据最新的进展,它在经过审批程序后,于2023年正式进入市场。这对于医生和患者而言,意味着更多的选择和更好的治疗方案,从而增强了对抗转移性乳腺癌的信心。 3. 临床应用前景 随着右雷佐生在国内的上市,预计其在临床上的应用会逐渐增加。医生可以结合患者的实际情况,更加灵活地选择合适的药物组合。而患者在接受治疗的同时,也能享受到更先进的药物保护,减少心脏毒性带来的风险,提高生活质量。 4. 患者关注与健康教育 对于患者而言,正确了解右雷佐生的功能及其应用至关重要。医疗机构应加强对右雷佐生使用的宣传和教育,帮助患者正确认识药物的作用机制及可能的副作用。同时,医生应与患者建立良好的沟通,确保患者在治疗过程中充分理解自身状况及治疗方案。 右雷佐生(Dexrazoxane)的引入,标志着国内转移性乳腺癌治疗的进一步进步。随着对其研究和应用的深入,相信会有更多创新的治疗方法问世,为癌症患者带来希望和勇气。
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右雷佐生 Dexrazoxane
右雷佐生 Dexrazoxane
2025-07-09 09:38:35
曲拉西利(Trilaciclib)的用法用量及副作用
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导读:曲拉西利(Trilaciclib)的用法用量及副作用,Trilaciclib(Trilaciclib)常见副作用有:1、头痛;2、肌肉疼痛或关节疼痛;3、疲倦或虚弱;4、恶心和呕吐;5、低血压;6、皮疹和瘙痒;7、咳嗽;8、嗓子痛;9、低血小板计数;10、低白细胞计数。Trilaciclib(Trilaciclib)是一种旨在通过减轻化疗引起的骨髓抑制的药物,其疗效如下:1、通过抑制骨髓抑制,有助于维持或提高白细胞、红细胞和血小板的数量;2、通过降低与化疗相关的不适症状和副作用,曲拉西利可能使患者更能够坚持完成完整的化疗疗程,从而提高治疗的有效性;3、用于多种不同类型的癌症治疗方案,包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌和其他类型的癌症;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。曲拉西利(Trilaciclib)是一种用于治疗广泛期小细胞肺癌的药物,主要作用是通过抑制骨髓抑制来改善患者在接受化疗过程中的生活质量。本文将详细介绍曲拉西利的用法用量及其可能引发的副作用。 1. 曲拉西利的适应症 曲拉西利主要用于治疗广泛期小细胞肺癌,尤其是那些因化疗引起的骨髓抑制症状的患者。它通过有选择性地抑制细胞周期相关的蛋白,帮助保护造血系统,减轻紫癜、贫血和白细胞减少等化疗引起的副反应。 2. 用法用量 曲拉西利通常在化疗前给予,具体剂量为每平方米体表面积250 mg,静脉注射,约在化疗开始之前30分钟至1小时内给药。该药物可以与不同的化疗方案联合使用,但具体方案应由医生根据患者的整体健康状况和治疗反应来调整。为确保药物效果和安全性,严格遵循医嘱是至关重要的。 3. 副作用 尽管曲拉西利的安全性相对较高,但一些患者可能会出现副作用。常见的副作用包括乏力、恶心和呕吐。这些症状一般较轻,通常可以通过支持性照护来缓解。此外,曲拉西利可能导致感染风险增加,因其可能引发白细胞减少,因此需要定期监测血常规。患者在使用该药物期间应及时与医生沟通任何不适。 4. 注意事项 使用曲拉西利期间,患者需特别注意体内血常规指标变化,以便及时处理可能出现的骨髓抑制反应。治疗前后,医生通常会安排相关检查,确保患者在治疗过程中的安全。此外,孕妇及哺乳期女性应谨慎使用该药物,必要时可考虑其他治疗方案。 综上所述,曲拉西利(Trilaciclib)作为治疗广泛期小细胞肺癌的一种新型药物,显示出良好的治疗潜力。了解其用法用量及副作用,对于提高患者的生活质量和治疗效果至关重要。在接受曲拉西利治疗的过程中,患者应与医生保持密切沟通,确保治疗方案的优化与安全性。
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曲拉西利 Trilaciclib
曲拉西利 Trilaciclib
2025-07-09 09:03:36
齐鲁哌柏西利价格
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导读:齐鲁哌柏西利价格,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着抗癌药物的不断发展,哌柏西利(Palbociclib)作为一种新型靶向药物,已经在乳腺癌的治疗中发挥了重要作用。齐鲁制药作为中国的一家知名药企,其生产的哌柏西利在市场上备受关注。本文将对齐鲁哌柏西利的价格进行分析,并探讨其在乳腺癌治疗中的意义。 1. 齐鲁哌柏西利的市场价格 齐鲁哌柏西利的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求以及国家政策等。根据最新的市场统计,齐鲁制药的哌柏西利售价相对其他品牌的同类药物更具竞争力,提供了患者更多的实际选择。医疗保险的覆盖范围也可能会影响患者的最终负担。 2. 哌柏西利的治疗适应症 哌柏西利主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌,通常与芳香化酶抑制剂联用。此药物的机制是通过抑制细胞周期的蛋白激酶,阻止癌细胞的分裂和增殖,从而延缓疾病的进展。临床研究表明,哌柏西利能够有效提高患者的无进展生存期(PFS),与传统治疗相比,具有显著的疗效。 3. 患者可以获得的支持 为了减轻患者的经济负担,许多地区的医疗机构和相关组织提供哌柏西利的经济支持项目,包括患者援助计划和药物补助。患者在接受治疗时,除了经济上的考虑,还应咨询专业医生,了解适合自身的治疗方案以及可能的副作用等信息。 4. 市场前景与趋势 未来,齐鲁哌柏西利的市场前景仍然被看好。随着乳腺癌患者人数的增加以及对新疗法需求的上升,哌柏西利的使用将进一步普及。同时,随着临床研究的不断深入,产品的优化与新适应症的开辟也将为其市场价值增添更多动力。市场参与者需密切关注政策变化,以便及时调整市场策略。 综上所述,齐鲁哌柏西利的价格策略和市场表现直接影响到乳腺癌患者的治疗选择。这种药物在临床应用中的成功,不仅为患者提供了新的希望,也推动了国内抗癌药物市场的蓬勃发展。希望通过各方的努力,能够让更多患者受益于这一先进的治疗方案。
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哌柏西利 Palbociclib
哌柏西利 Palbociclib
2025-07-07 13:53:39
吃了奥拉帕利7年没复发会怎样呢
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导读:吃了奥拉帕利7年没复发会怎样呢,奥拉帕利(Olaparib)推荐剂量:本品有150mg和100mg规格;口服给药,进餐或空腹时均可服用;漏服时,应按计划时间正常服用下一剂量;中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次。奥拉帕利(Olaparib)是一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌。在现代医学中,持续的治疗往往能显著延长患者的生存期,并改善生活质量。对于那些在使用奥拉帕利长达七年,并且未出现复发的患者来说,不仅是对药物效用的肯定,同时也为患者的未来带来了希望和憧憬。以下是一些关于这种情况的探讨。 1. 治疗的长期效果 奥拉帕利作为一种PARP抑制剂,主要通过抑制癌细胞的修复机制来发挥作用。经过七年的治疗,如果没有复发,说明药物在控制癌症方面非常有效。这不仅可能意味着患者的癌细胞被成功抑制,也意味着患者的身体对治疗的耐受性良好,没有出现明显的副作用或抵抗性。 2. 生活质量的提升 经过长期的有效治疗,病人的生活质量很可能会显著提高。许多患者在经历了癌症治疗的艰辛后,能够重新恢复正常的生活。他们可能会重新开始工作、护养家庭,参与社交活动。这种积极的生活状态,往往会进一步促进身心健康,形成良性循环。 3. 需要持续的医学监测 虽然在使用奥拉帕利的七年内未出现复发,但患者依然需要定期接受医学监测。肿瘤学领域强调,“无复发”并不意味着完全治愈。定期的影像学检查和生化指标检测能够及早发现可能的变化,保证患者能在最短时间内获得必要的医疗干预。 4. 心理层面的支持 长期使用奥拉帕利并且未复发的患者,心理健康也极为重要。癌症患者在康复过程中,常常会经历焦虑和不安。因此,寻求心理支持和参与患者互助小组,能够在一定程度上减轻心理负担,增强患者的信心,使其更加积极地面对未来。 吃了奥拉帕利七年且未复发的患者,既是治疗成功的典范,也是患者自身不懈努力的结果。尽管前路仍有不确定性,但拥有良好的身体状态和生活质量,定能为未来带来更多希望。在后续的日子里,持续关注自身健康、保持积极的生活态度,将是每一位患者不可忽视的重要课题。
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奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
2025-07-07 13:15:45
奥拉帕利片是治疗什么病的
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导读:奥拉帕利片是治疗什么病的,奥拉帕利(Olaparib)适用于:1、brca突变晚期卵巢癌的一线维持治疗:2、hrd阳性晚期卵巢癌联合贝伐珠单抗一线维持治疗;3、复发性卵巢癌的维持治疗;4、种系brca突变her2阴性高危早期乳腺癌的辅助治疗;5、种系brca突变her2阴性转移性乳腺癌;6、种系brca突变转移性胰腺腺癌的一线维持治疗;7、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。奥拉帕利是一种口服药物,主要用于治疗某些类型的癌症,如卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等。作为一种PARP抑制剂,奥拉帕利通过干扰癌细胞的修复机制,帮助抑制肿瘤的生长。本文将详细探讨奥拉帕利在不同类型癌症治疗中的应用及其机制。 1. 奥拉帕利的基本介绍 奥拉帕利是一种被广泛研究和临床应用的抗癌药物,属于PARP抑制剂。这类药物的作用机制是通过抑制细胞内的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)来干扰癌细胞的DNA修复能力。由于某些肿瘤细胞缺乏修复功能,因此奥拉帕利能够选择性地杀死这些癌细胞。 2. 治疗卵巢癌 奥拉帕利主要用于治疗携带BRCA1或BRCA2基因突变的卵巢癌患者。在临床试验中,奥拉帕利显示出显著的疗效,能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存率。它被批准用于复发性卵巢癌患者,尤其那些先前接受过化疗的病例。 3. 应用于乳腺癌 对于乳腺癌患者,特别是那些含有BRCA突变的患者,奥拉帕利同样展现出了良好的治疗效果。研究表明,奥拉帕利能够帮助减缓乳腺癌的进展,为患者提供了一种新的治疗选择,尤其是在传统治疗无效的情况下。 4. 治疗胰腺癌与前列腺癌 近年来,奥拉帕利也被用于治疗胰腺癌和前列腺癌,尤其是那些带有遗传突变的病例。针对这类癌症的临床试验显示,奥拉帕利能够改善患者的预后状况。通过抑制肿瘤细胞的DNA修复能力,奥拉帕利为这些患者提供了新的希望。 5. 原发性腹膜癌的应用 除了上述癌症类型,奥拉帕利也在原发性腹膜癌的治疗中显示出潜力。由于原发性腹膜癌的治疗手段有限,奥拉帕利作为PARP抑制剂为这部分患者带来了新的治疗选择。 奥拉帕利在多个癌症治疗中的应用展现了其独特的抗癌机制。随着对其临床效果和安全性的进一步研究,未来有望拓展其适应症,为更多癌症患者带来治疗希望。
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奥拉帕尼 Olaparib Olieni
奥拉帕尼 Olaparib Olieni
2025-07-07 12:54:57
飞尼妥(Everolimus)依维莫司哪里可以代购
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导读:飞尼妥(Everolimus)依维莫司哪里可以代购,依维莫司(Everolimus)的版本有:1、印度cipla版本;2、印度Glenmark版本;3、瑞士诺华制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。飞尼妥(Everolimus),即依维莫司,是一种经过广泛研究的药物,主要用于治疗特定类型的肾癌和胰腺内分泌瘤。由于其特定的治疗效果,越来越多的患者和医生对其产生了浓厚的兴趣。本文将探讨依维莫司的用途、功效及代购渠道等信息。 1. 依维莫司的用途 依维莫司被用于治疗多种恶性肿瘤,尤其是肾透明细胞癌和胰腺内分泌肿瘤。它通过抑制异常细胞的生长,减缓肿瘤的进展。在临床研究中,依维莫司显示出良好的疗效,许多患者在使用后病情得到了明显改善。 2. 依维莫司的功效 依维莫司不仅可以单独使用,还可以与其他抗癌药物联合使用,以增强治疗效果。对于肾癌患者,依维莫司能够延长无进展生存期,降低肿瘤复发风险。而在治疗胰腺内分泌瘤方面,依维莫司同样显示了显著的疗效,使得患者的生活质量得以提高。 3. 依维莫司的副作用 尽管依维莫司在治疗肿瘤方面表现突出,但也可能引发一些副作用,包括口腔溃疡、感染风险增加、高血糖等。患者在使用此药时,需要定期进行身体检查,并与医生保持良好的沟通,以便及时发现和处理不适。 4. 依维莫司的代购渠道 由于依维莫司在一些国家和地区并未广泛上市,不少患者选择代购这一途径。通常,患者可以通过在线药店、海外药房或特定的医疗机构进行代购。代购存在一定的风险,包括药品真伪及副作用等问题。因此,建议患者在选择代购时,务必遵循专业医生的建议,并选择信誉良好的渠道。 在了解了依维莫司的用途、功效及代购渠道后,希望患者能够根据自身情况与医生商讨合适的治疗方案,积极面对疾病,争取早日康复。重要的是,要关注自身健康,及时咨询专业医务人员。
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依维莫司 Everolimus
依维莫司 Everolimus
2025-07-07 11:45:18
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni功效与作用主要有哪些
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导读:维泰凯(Vitrakvi)Larotreni功效与作用主要有哪些,维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Vitrakvi,通用名:拉罗替尼Larotrectinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗具有TRK融合阳性的实体瘤。TRK融合是一种基因突变,常见于多种癌症类型,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文章将深入探讨拉罗替尼的主要功效与作用,以帮助患者和医生更好地理解这种药物的临床应用。 1. 拉罗替尼的靶向作用 拉罗替尼是一种口服小分子药物,专门针对含有TRK(神经生长因子受体)融合基因的肿瘤细胞。通过抑制TRK通路的活性,拉罗替尼能有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而在治疗TRK融合阳性实体瘤中展现出良好的效果。 2. 适用的癌症类型 拉罗替尼被批准用于治疗多种类型的癌症,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。这些癌症中,TRK融合的发生率相对较高,使得拉罗替尼的使用具有针对性和有效性。 3. 临床疗效与研究结果 临床试验显示,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性肿瘤患者中表现出显著的客观缓解率和延长的无进展生存期。患者在接受拉罗替尼治疗后,肿瘤缩小的响应比例达到了可喜的水平,且许多患者能够耐受该药物的副作用。 4. 副作用与耐受性 尽管拉罗替尼在治疗中效果明显,但也可能引发一些副作用,例如疲劳、恶心、头痛和肝功能异常等。不过,许多数患者能够良好地耐受这些副作用,通常不需要停药或减少剂量。 拉罗替尼(维泰凯)作为一种创新的靶向治疗药物,为治疗TRK融合阳性实体瘤带来了新的希望。通过阻断肿瘤细胞生长的信号通路,它在多种癌症治疗中表现出良好的临床效果,为患者提供了更为有效的治疗选择。希望随着更多研究的深入,拉罗替尼能在癌症治疗中发挥更加重要的作用。
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拉罗替尼 Larotrectinib
拉罗替尼 Larotrectinib
2025-07-07 10:07:48
奥拉帕利是进口药还是国产药
搜医药
导读:奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,特别是卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等。本文将讨论奥拉帕利的来源,包括它是进口药物还是国产药物,以及此药在临床中的应用和意义。 1. 奥拉帕利简介 奥拉帕利是一种PARP抑制剂,主要用于治疗遗传性BRCA突变相关的癌症。该药物能够有效阻止癌细胞修复其断裂的DNA,进而增强癌细胞的死亡率。主要适应症包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等,并在多个临床试验中展现出了优异的疗效。 2. 进口药物的定义 在中国市场上,进口药物一般指的是由外国制药企业研发并生产的药物,通常经过中国药品监管部门的审批才能在国内销售。奥拉帕利最早是由阿斯利康(AstraZeneca)和其子公司合作开发,并在全球范围内销售,因此其最初的身份属于进口药物。 3. 国产药物的产生 近年来,随着中国医药研发水平的提升,许多药物的专利到期后,本土制药企业也开始研发相关的仿制药或新版本的相似药物。目前,已经有一些国内企业获得了奥拉帕利的仿制药许可,这让患者在获得治疗时有了更多的选择,同时也促进了药价的合理化。 4. 奥拉帕利的临床应用 奥拉帕利在临床上被广泛应用于对BRCA突变阳性的晚期卵巢癌、乳腺癌及其他相关癌症患者的治疗。研究表明,使用奥拉帕利的患者在生存率和生活质量方面都有显著改善。此外,奥拉帕利的靶向治疗特性使其在多种肿瘤中均有应用潜力,提升了针对性治疗的有效性。 随着医疗技术的不断发展,患者对于药物的需求越来越多样化。在治疗方案的选择上,除了考虑药物的来源,更多的是关注其疗效、安全性及适用性。整体而言,奥拉帕利作为一种治疗特定癌症的靶向药物,无论是进口还是国产,都是癌症治疗领域的重要一环,为广大患者带来了希望。
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奥拉帕利 Olaparib
奥拉帕利 Olaparib
2025-07-07 08:51:38
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