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释倍灵普乐沙福治疗功效怎样
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导读:释倍灵普乐沙福治疗功效怎样,释倍灵(Plerixafor)是一种注射用的药物,用于增加造血干细胞在外周血中的浓度,以便进行骨髓移植。它与造血生长因子(例如G-CSF)联合使用,可以帮助收集足够数量的造血干细胞,以供骨髓移植使用。普乐沙福主要用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等血液恶性肿瘤患者。它通过抑制CXCR4受体的活性,阻断造血干细胞在骨髓中的滞留,促使这些细胞进入外周血。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普乐沙福(Plerixafor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物,其主要作用是作为一种干细胞动员剂,帮助推动干细胞从骨髓释放到血液中,从而提高患者对后续治疗的反应性。本文将详细探讨普乐沙福在这些血液肿瘤中的治疗功效。 1. 普乐沙福的机制 普乐沙福的作用机制主要是通过抑制CXCR4受体来促进干细胞的动员。CXCR4是一个在造血干细胞和多种肿瘤细胞中表达的趋化因子受体。通过阻断这一受体,普乐沙福能够有效释放更多的干细胞进入外周血,进而为后续的干细胞移植或其他治疗提供基础。 2. 在多发性骨髓瘤中的应用 多发性骨髓瘤是一种严重影响骨髓的肿瘤,普乐沙福的使用在这一领域显示出了积极的前景。研究表明,结合普乐沙福的治疗方案能够有效提高患者的干细胞动员效率,从而为高剂量化疗后进行自体干细胞移植打下良好的基础。这种策略不仅提高了患者的复发率,有助于改善整体生存期。 3. 在淋巴瘤中的治疗效果 对于淋巴瘤患者,普乐沙福同样展现出良好的治疗前景。临床研究表明,普乐沙福能够帮助提高淋巴瘤患者在化疗后的干细胞收集效果,尤其是在经历过多次治疗的患者群体中。通过提高干细胞的有效收集,普乐沙福有助于患者接受及时的治疗,改善治疗效果。 4. 潜在副作用与注意事项 虽然普乐沙福的应用显示出积极的疗效,但其潜在的副作用也不容忽视。在临床使用中,患者可能会出现感染风险增加、注射部位反应等问题。因此,医生在使用普乐沙福时需要综合考虑患者的具体情况,监测可能的副作用,并确保采取适当的预防和治疗措施。 总的来说,普乐沙福作为一种干细胞动员剂在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中展现了显著的疗效。随着对其机制和应用的深入研究,普乐沙福有望在未来的临床实践中发挥更大的作用。
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普乐沙福 Plerixafor
普乐沙福 Plerixafor
2025-06-16 13:55:57
希维奥(Xpovio)塞利尼索的服用剂量及注意事项
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导读:希维奥(Xpovio)塞利尼索的服用剂量及注意事项,塞利尼索(Selinexor)的注意事项:1.本药可能导致眩晕或混乱,不应在不知道药物如何影响您的情况下驾驶或做其他可能危险的事情。2.怀孕期间使用此药可能会伤害未出生的婴儿,男性使用时若其性伴侣怀孕也可能引起出生缺陷。3.塞利尼索可能会暂时降低血液中的白细胞数量,增加感染的风险,也可能降低血小板数量,影响血液凝固。4.可能会出现恶心、呕吐、腹泻、食欲减退或体重减轻等副作用,这些症状可能会很严重并导致脱水。塞利尼索(Selinexor),商品名希维奥(Xpovio),是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的抗癌药物。作为一种选择性核输出抑制剂,塞利尼索通过影响癌细胞内蛋白质的运输来发挥作用。本文将详细讨论塞利尼索的服用剂量及相关注意事项,以帮助患者在使用本药物时更为安全和有效。 1. 服用剂量 塞利尼索的推荐初始剂量通常为每周一次或每周两次,具体服用方式需根据患者的具体情况而定。对于多发性骨髓瘤患者,常规剂量为每周一次,剂量为80mg。淋巴瘤患者的剂量可能会有所不同,因此在使用之前应咨询专业医生,并遵循医嘱进行调整。 2. 服用方式 塞利尼索通常以口服形式服用,患者应在餐后服用,以减少对消化系统的刺激。建议用一整杯水送服,并不要将药片碾碎或咀嚼。确保每次服药的时间一致,有助于保持血药浓度的稳定。 3. 注意事项 在使用塞利尼索时,患者应注意可能出现的副作用,包括乏力、恶心、呕吐和食欲减退等。特别是老年患者或合并其他疾病者,需在医生指导下用药。此外,患者需定期进行血液检查,以监测血细胞计数和肾功能等指标,并及时向医生反馈任何不适。 4. 禁忌和相互作用 对于已知对塞利尼索或其成分过敏的患者,禁用该药物。同时,某些药物可能与塞利尼索发生相互作用,改变其疗效或增加副作用风险。因此,患者在开始治疗前应将所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和膳食补充剂,告知医生,以便医生进行必要的调整。 在服用塞利尼索期间,患者应定期与医生沟通,确保治疗的安全性与有效性。了解药物的正确使用方法和潜在风险,是提高治疗效果的关键。同时,患者应保持积极的生活方式和饮食习惯,以支持整体健康和治疗效果。
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塞利尼索 Selinexor
塞利尼索 Selinexor
2025-06-16 11:20:37
阿卡替尼(Acalabrutinib)的有效期是多长时间
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导读:阿卡替尼(Acalabrutinib)的有效期是多长时间,阿卡替尼(Acalabrutinib)于2017年10月31日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2023年3月22日,阿卡替尼胶囊已在中国获得上市批准。阿卡替尼(Acalabrutinib)有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。阿卡替尼(Acalabrutinib)是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的靶向治疗药物,尤其在小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中表现出良好的疗效。随着其临床应用的增加,患者及医生越来越关注其有效期限和使用条件。本文将探讨阿卡替尼的有效期及其相关信息。 1. 阿卡替尼的药理机制 阿卡替尼作为一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,能够有效干扰肿瘤细胞的生长信号通路。这种作用使得阿卡替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤方面具有显著的疗效。通过选择性抑制BTK,阿卡替尼帮助减缓疾病进展,提高患者的生存期和生活质量。 2. 有效期的影响因素 阿卡替尼的有效期主要受到储存条件和产品包装的影响。在适宜的储存环境(如阴凉、干燥)下,阿卡替尼的有效期通常为3到5年。药物的具体有效期限取决于生产日期和包装上的标签信息,因此患者在使用时应仔细查看。 3. 药物使用后的注意事项 在使用阿卡替尼期间,患者必须遵循医生的用药建议,并定期进行检查以评估治疗效果。由于药物可能与其他治疗方案发生相互作用,患者应及时向医生报告任何不适症状,并在需要时调整用药方案。 4. 关注有效期与使用安全 了解阿卡替尼的有效期对患者的安全和疗效至关重要。建议患者在使用前详细确认药物的信息,并与医护人员保持沟通。在科学合理使用的前提下,阿卡替尼能够为许多白血病和淋巴瘤患者带来希望和治疗选择。
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阿卡替尼 Acalabrutinib
阿卡替尼 Acalabrutinib
2025-06-16 08:27:52
释倍灵普乐沙福的作用与功效及副作用
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导读:释倍灵普乐沙福的作用与功效及副作用,释倍灵(Plerixafor)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、注射部位反应、疲劳、头痛、关节痛和背痛。患者在使用过程中应接受监测。释倍灵(Plerixafor)是一种注射用的药物,用于增加造血干细胞在外周血中的浓度,以便进行骨髓移植。它与造血生长因子(例如G-CSF)联合使用,可以帮助收集足够数量的造血干细胞,以供骨髓移植使用。普乐沙福主要用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等血液恶性肿瘤患者。它通过抑制CXCR4受体的活性,阻断造血干细胞在骨髓中的滞留,促使这些细胞进入外周血。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。释倍灵普乐沙福(Plerixafor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物,它能有效增强肿瘤细胞的免疫反应,从而提高治疗效果。本文将对释倍灵普乐沙福的作用与功效、潜在副作用进行深入探讨,以帮助患者和医生更好地理解该药物的应用。 1. 释倍灵普乐沙福的作用机制 释倍灵普乐沙福是一种Cxcr4拮抗剂,其主要作用是阻止肿瘤细胞通过Cxcl12(也称为SDF-1)信号通路与骨髓微环境的相互作用。这种干预使得肿瘤细胞能够从骨髓中释放到外周血液中,从而增加其对免疫系统监测的暴露。通过这种机制,释倍灵普乐沙福可以增强其他治疗方法(如化疗和单克隆抗体治疗)的疗效。 2. 多发性骨髓瘤中的应用 在多发性骨髓瘤的治疗中,释倍灵普乐沙福通常与其他药物联合使用,如免疫调节剂和化疗药物。研究表明,释倍灵普乐沙福能够改善患者的完全缓解率和生存期。它通过增加癌细胞的释放,促进其他治疗药物的作用,使得治疗效果更加明显。 3. 在淋巴瘤治疗中的效果 释倍灵普乐沙福同样适用于淋巴瘤的治疗,尤其是在那些已经接受过多种治疗但效果不佳的患者中。释放肿瘤细胞使其更容易被免疫系统识别和清除,从而提高整体治疗的成功率。结合其他治疗手段,可以显著提高患者的预后。 4. 潜在副作用 尽管释倍灵普乐沙福在治疗肿瘤方面展现出良好的效果,但其潜在副作用也不容忽视。常见的副作用包括注射部位反应、腹泻、恶心和疲劳等。在一些情况下,可能会出现白细胞减少症,这需要进行定期的血液监测。此外,由于该药物可能影响体内免疫反应,使用时需谨慎,特别是在已有感染风险的患者中。 释倍灵普乐沙福作为一种新兴的抗肿瘤药物,在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中具有广泛的应用前景。尽管其疗效显著,但患者在使用该药物时,需关注可能出现的副作用,并在专业医生的指导下进行治疗。
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普乐沙福 Plerixafor
普乐沙福 Plerixafor
2025-06-15 15:20:09
博瑞纳劳拉替尼国内多少钱
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导读:博瑞纳劳拉替尼国内多少钱,博瑞纳(Lorlatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、美国辉瑞版本;4、老挝第二制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;6、孟加拉珠峰制药版本;7、老挝东盟制药版本;代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。博瑞纳劳拉替尼,又称洛拉替尼(Lorlatinib),是一种用于治疗铂类化疗后进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,博瑞纳劳拉替尼针对ALK基因重排的肿瘤具有良好的疗效,近年来在肺癌领域逐渐受到关注。那么,博瑞纳劳拉替尼在国内的价格是多少呢? 1. 洛拉替尼的基本介绍 洛拉替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗已接受过其他ALK抑制剂治疗的晚期非小细胞肺癌患者。其通过抑制ALK和ROS1等多种结构域来实现抗肿瘤效果,表现出较为优越的疗效及耐受性。 2. 国内市场价格状况 在中国,博瑞纳劳拉替尼的市场价格通常在每盒(包含30粒)约为5800至6500元人民币不等。但由于地区及购买渠道的不同,具体价格可能会有所波动。此外,部分医院和药品供应商的定价政策也会影响实际购药成本。 3. 药品报销政策 根据我国的药品医保政策,洛拉替尼并未纳入国家基本医疗保险报销范围,这也导致患者在经济负担上较重。不过,部分地区的医保政策可能会针对特定患者群体提供部分补助或特殊申请渠道。 4. 如何获得洛拉替尼 患者可以通过正规医院的肿瘤科进行治疗并开具处方。药品可在医院药房或通过可信赖的药品采购渠道进行购买。为了确保药物的真实性和疗效,患者在购买时应选择官方认证的药品来源,避免从非正规渠道购入假冒伪劣药物。 博瑞纳劳拉替尼作为一种有效的靶向治疗药物,其价格在患者的治疗决策中扮演了重要角色。希望未来能有更多的政策支持和药品入医保,让更多肺癌患者能够获得及时有效的治疗。
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洛拉替尼 Lorlatinib
洛拉替尼 Lorlatinib
2025-06-15 14:01:19
普纳替尼和普拉替尼一样吗
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导读:在医学领域,普纳替尼(Ponatinib)和普拉替尼(Pralsetinib)这两种药物常常被提及,但它们并非同一种药物,虽然它们都属于靶向治疗药物,且用于治疗血液相关恶性肿瘤。本文将详细探讨这两种药物的不同之处,以及它们在淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病中的应用。 1. 普纳替尼简介 普纳替尼是一种口服的A类酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。该药物主要针对BCR-ABL融合基因的变异,尤其是T315I突变。这使得它在治疗对其他药物耐药的白血病患者时显得尤为重要。此外,在其他肿瘤类型中,普纳替尼也显示出了治疗潜力,如胸膜间皮瘤的研究开始受到关注。 2. 普拉替尼简介 普拉替尼是一种针对RET基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗RET重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)及甲状腺癌。与普纳替尼不同,普拉替尼的靶点是RET酪氨酸激酶,适用于那些在常规疗法下效果不佳的患者。虽然两者作用机制不同,但它们都是针对特定基因突变进行靶向治疗的创新药物。 3. 在淋巴瘤和白血病中的应用 普纳替尼已被批准用于几种类型的白血病和淋巴瘤,特别是在对标准疗法产生耐药的患者中。其在治疗急性淋巴细胞白血病方面展现出了较好的疗效,通过有效抑制BCR-ABL变异体的活性,为患者提供了新的希望。相对而言,普拉替尼并不主要用于这类疾病的治疗,而是集中在其特定的RET阳性肿瘤患者上。 4. 胸膜间皮瘤中的研究 虽然普纳替尼并未专门针对胸膜间皮瘤进行明确的批准,但其在其他恶性肿瘤中的应用引起了研究者的关注。一些临床试验正探索其在胸膜间皮瘤治疗中的效果。相比之下,普拉替尼在胸膜间皮瘤方面的研究较少,其主要定位仍然是RET突变相关的肿瘤。 综上所述,普纳替尼与普拉替尼虽然都属于靶向治疗药物,但它们的作用机制和适应症有显著区别。普纳替尼主要针对白血病和淋巴瘤,而普拉替尼专注于针对RET基因突变的相关肿瘤。在临床治疗中,针对不同类型的疾病,医生会根据患者的具体情况选择最合适的药物进行治疗。
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普纳替尼 Ponatinib
普纳替尼 Ponatinib
2025-06-15 09:52:03
洛拉替尼一般寿命多长
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导读:洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些表达人类表皮生长因子受体2型(HER2)突变或ALK基因重排的患者。随着靶向治疗的不断发展,洛拉替尼的临床效果受到广泛关注。本文将探讨洛拉替尼的使用情况及其在肺癌患者中的一般生存期。 1. 洛拉替尼的作用机制 洛拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制ALk和ROS1等肿瘤相关通路,阻止肿瘤细胞的生长和分裂。这种靶向治疗能够有效控制肿瘤的进展,尤其是在那些之前接受过其他治疗的患者中,展示出了较好的疗效。通过精准的靶向作用,洛拉替尼在一定程度上降低了副作用,提高了患者的生活质量。 2. 临床试验结果 根据多个临床试验的数据,洛拉替尼在治疗ALk阳性非小细胞肺癌患者中,均表现出优良的疗效。研究显示,经过使用洛拉替尼的患者,其无进展生存期(PFS)可达到超过12个月,而部分患者的总体生存期(OS)更是明显延长。这些结果为洛拉替尼在临床应用提供了坚实基础,也使其成为晚期肺癌治疗的新选择之一。 3. 对生存期的影响 虽然LOLA替尼能够显著改善肺癌患者的生存质量,但具体的生存期仍受到多种因素的影响,包括患者的整体健康状况、肿瘤的分期和类型、以及是否伴随其他疾病。总体来看,接受洛拉替尼治疗的患者,其生存期大约在18个月到24个月之间。个体差异较大,部分患者可能生存更长时间,甚至达到可治愈的状态。 4. 不良反应与管理 使用洛拉替尼的治疗过程中,患者可能会出现一些不良反应,如疲劳、体重增加、脑雾等。虽然大部分副作用相对轻微,但在部分情况下也需进行及时监测和管理。医务人员一般会根据患者的具体反应调整用药方案,以尽量降低副作用,确保患者能够在治疗期间维持良好的生活质量。 综上所述,洛拉替尼为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。随着相关研究的不断深入,其生存期的延长以及生活质量的提高已成为可能,但患者的具体生存期仍受到多方因素影响。未来的临床研究将继续探讨如何进一步优化洛拉替尼的使用,提升患者的治疗效果。
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洛拉替尼 Lorlatinib
洛拉替尼 Lorlatinib
2025-06-14 17:26:29
博瑞纳劳拉替尼适应症具体有哪些
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导读:博瑞纳劳拉替尼适应症具体有哪些,劳拉替尼(Lorlatinib)用于治疗非小细胞肺癌。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。本药物针对的是在治疗过程中出现的ALC突变及外显子2-7缺失的肿瘤,旨在为患者提供更精准的治疗选择。本文将详细探讨洛拉替尼的适应症及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 洛拉替尼的基本信息 洛拉替尼是一种第三代的ALK抑制剂,主要用于治疗已经经过一线和二线治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。洛拉替尼可以渗透血脑屏障,因此特别适合那些发生脑转移的患者。 2. 适应症概述 洛拉替尼的主要适应症是ALK突变阳性的非小细胞肺癌。这些突变往往使癌细胞对传统化疗和靶向药物产生耐药性,而洛拉替尼的使用能有效抑制这些突变带来的恶性生长,延缓疾病进展。 3. 适应症的细分 在实际应用中,洛拉替尼主要适用于以下几类患者: 已经接受过一线或二线ALK抑制剂治疗的患者 发生脑转移或中枢神经系统转移的ALK阳性肺癌患者 对其他ALK抑制剂如克唑替尼(Crizotinib)和阿法替尼(Alectinib)产生耐药的患者 4. 临床研究结果 多项临床研究表明,洛拉替尼对ALK突变阳性非小细胞肺癌患者显示出良好的治疗效果。在临床试验中,患者的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)均优于传统治疗方式,尤其是在脑转移患者中,疗效更为显著。 通过以上分析,洛拉替尼作为一种先进的抗癌药物,在ALK阳性非小细胞肺癌的治疗中展现出了独特的优势。随着更多临床数据的积累,洛拉替尼的应用前景将更加广阔,为患者带来新的希望。
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洛拉替尼 Lorlatinib
洛拉替尼 Lorlatinib
2025-06-14 16:55:54
博瑞纳劳拉替尼的耐药及药物相互作用
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导读:博瑞纳劳拉替尼的耐药及药物相互作用,博瑞纳(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中备受关注的一种靶向治疗药物,特别是对于EGRF突变和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者。尽管该药物显示了良好的疗效,但耐药现象和药物相互作用的研究仍然是提升治疗效果的重要环节。 1. 耐药机制的探讨 劳拉替尼的治疗效果并非永久,随着治疗时间的延续,部分患者可能出现耐药现象。主要的耐药机制包括ALK基因突变、旁路激活和肿瘤微环境的变化等。这些机制导致肿瘤细胞继续生长,即使在药物治疗下,促使临床医生研究如何克服或延缓这种耐药的发生。 2. ALK基因突变的影响 在劳拉替尼治疗的过程中,某些ALK突变对药物的敏感性产生影响。例如,G1202R和L1196M等突变可能使细胞对劳拉替尼的抑制作用降低,从而导致治疗失败。这些突变的出现频率不同,了解其致病机制对于后续的治疗选择至关重要。 3. 药物相互作用的考虑 除了耐药,劳拉替尼与其他药物的相互作用也值得关注。由于劳拉替尼主要通过肝脏代谢,相关的药物如某些抗生素、抗癫痫药物及抗真菌药物可能影响其血药浓度,进而影响疗效和不良反应的发生。因此,在制定治疗方案时,医生需要对患者的合并用药进行详细评估。 4. 临床管理建议 为应对劳拉替尼的耐药和药物相互作用,临床医生应定期监测患者的肿瘤变化及其基因特征,以便及时调整治疗策略。同时,对合并用药的患者,应进行恰当的药物监测,确保疗效并降低不良反应发生的风险。患者教育和定期随访在这个过程中同样重要。 随着对博瑞纳劳拉替尼耐药机制和药物相互作用的深入研究,未来的治疗将更加个性化和精准化,旨在提高患者的生存质量和延长生存期。透过不断的临床探索,期待在肺癌的治疗领域能够实现更大的突破。
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洛拉替尼 Lorlatinib
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2025-06-14 16:07:45
利妥昔单抗(Rituximab)国内怎么买
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导读:利妥昔单抗(Rituximab)国内怎么买,Rituximab(Rituximab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。利妥昔单抗(Rituximab)是一种用于治疗多种类型淋巴瘤的单克隆抗体药物,尤其在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病方面取得了显著效果。由于其治疗效果良好,越来越多的患者需要了解如何在国内购买这一药物。本文将为您详细介绍在国内购买利妥昔单抗的相关信息。 1. 利妥昔单抗简介 利妥昔单抗是一种靶向CD20抗原的单克隆抗体,主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤。它通过靶向和破坏B细胞来抑制肿瘤细胞的生长,从而达到治疗效果。 2. 处方药的购买途径 在国内,利妥昔单抗是一种处方药,因此患者在购买该药物之前,需要到医院就诊并获得医生的处方。只有在医生的建议和监护下,患者才能安全有效地使用该药物。 3. 医院药房和药品市场 一般来说,患者可以通过医院的药房直接购买利妥昔单抗。部分大型医院的肿瘤科、血液科可能更容易提供该药物。此外,部分药品市场也可能有销售,但患者应确保药品的正品和合法性,避免通过非正规的渠道购买。 4. 保险报销和费用 利妥昔单抗的治疗费用相对较高,因此患者在购买前应了解所在地区的医保政策。有些地方的医保可能会对利妥昔单抗的费用给予一定的报销支持,患者在就医时可以咨询相关的医保信息,了解个人承担的费用。 5. 注意事项 在使用利妥昔单抗之前,患者应详细了解该药物的适应症、注意事项和潜在副作用。使用过程中应定期随访,监测治疗效果和副作用,确保治疗的安全性与有效性。同时,患者要积极配合医生的治疗方案,进行必要的检查与评估。 通过以上信息,患者可以更清晰地了解如何在国内购买利妥昔单抗。由于该药物在治疗非霍奇金淋巴瘤与慢性淋巴细胞性白血病方面的显著疗效,正确的购药途径和使用方式将有助于患者获得更好的治疗效果。在购买和使用过程中,务必遵循医生的指导。
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利妥昔单抗 Rituximab
利妥昔单抗 Rituximab
2025-06-14 15:44:22
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