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塞利尼索(Xpovio)国内上市时间
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导读:塞利尼索(Xpovio)国内上市时间,塞利尼索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。塞利尼索(Selinexor, 商品名:Xpovio)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤。随着近年来癌症治疗领域的不断发展,塞利尼索的临床应用前景备受瞩目。本文将对塞利尼索在中国的上市时间及相关信息进行简要分析。 1. 塞利尼索的研发背景 塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂,通过阻断肿瘤细胞内蛋白质的排出,增强细胞内抗肿瘤因子的持续作用。该药物最初由Karyopharm Therapeutics开发,针对晚期多发性骨髓瘤和淋巴瘤的患者显示出了良好的疗效。其独特的作用机制使其成为治疗复发性癌症的重要选择之一。 2. 国内上市的监管流程 如同其他药物的上市过程,塞利尼索在中国的上市也需经过严格的审查和批准流程。首先,开发公司需提交临床试验数据,证明处理效果与安全性。中国食品药品监督管理局(NMPA)负责审批新药上市申请,并会根据相应的研究数据进行综合评估。 3. 预期上市时间 截至目前,塞利尼索的确切上市时间尚未对外公布。不过,随着全球对多发性骨髓瘤及淋巴瘤治疗的关注增加,业内人士预计该药物的上市进展可能会加快。市场普遍预期,在未来1-2年内,塞利尼索有望获得中国监管机构的批准并正式上市。 4. 患者的期望与展望 塞利尼索的上市无疑为许多多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者带来了新的希望。它的独特机制可能为那些对现有疗法反应不佳的患者提供新的治疗选项。随着医疗科技的不断进步,未来在抗癌药物的研发和应用上,将会有更多创新的药物问世,进一步改善患者的生存率和生活质量。 塞利尼索作为一种新型抗癌药物,在中国的上市时间备受关注。虽然具体的上市日程尚不明确,但其潜在的临床价值让患者和医疗界充满期待。希望在不久的将来,更多患者能够受益于这一创新疗法。
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塞利尼索 Selinexor LuciSelin
塞利尼索 Selinexor LuciSelin
2025-07-04 17:03:26
塞利尼索多少钱一盒老挝
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导读:塞利尼索多少钱一盒老挝,塞利尼索(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞利尼索(Selinexor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的药物,近年来逐渐受到关注。关于这款药物的价格,尤其是在老挝市场的售价,成为了患者和医生热议的焦点。不过,具体的价格会因多种因素而有所不同,这也是我们在本篇文章中要探讨的内容。 1. 塞利尼索的药理作用 塞利尼索作为一种口服的治疗药物,主要通过抑制肿瘤细胞中的XPO1 (exportin 1) 途径来发挥作用。这种机制促使细胞内的抗肿瘤蛋白得以积累,从而抑制癌细胞的生长和繁殖。对于多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者,塞利尼索提供了新的治疗选项,尤其是对那些对常规疗法不再有效的患者。 2. 老挝市场的价格情况 关于老挝市场上塞利尼索的价格,目前的官方信息并不充足。根据不同的药店和医疗机构,价格可能会有所差异。有报道指出,这款药物在老挝的售价通常在几百到一千美元不等,具体价格还会受到药品采购渠道、关税和市场需求的影响。 3. 获得途径及保险报销 患者在老挝可能通过医院、药房或在线医药平台获得塞利尼索。在决定购买之前,建议患者咨询专业医生,以获取相关的用药建议和指导。此外,某些医疗保险计划可能涵盖该药物的部分费用,因此了解自己的保险政策非常重要,以减轻经济负担。 4. 对患者的影响 市场价格的波动直接影响到患者的可及性,很多多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者在经济压力下可能会选择放弃治疗。因此,了解塞利尼索的价格及获取途径,对于患者的康复和生活质量至关重要。与此同时,社会和政府也应加强对抗癌药物的管理,确保患者能够获得必要的治疗。 塞利尼索作为一种重要的抗癌药物,其在老挝的售价和获取方式是患者面对治疗时必须考虑的重要因素。希望患者能在医生的指导下,找到合适的治疗方案,同时引起社会各界对药品可及性问题的关注。
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塞利尼索 Selinexor
塞利尼索 Selinexor
2025-07-04 15:57:08
维奈妥拉(维奈克拉)的用法用量及剂量修改
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导读:维奈妥拉(维奈克拉)的用法用量及剂量修改,维奈克拉(Venetoclax)推荐在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。维奈妥拉(维奈克拉)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。由于它是一种BCL-2抑制剂,能够诱导肿瘤细胞的凋亡,临床应用日益广泛。在使用维奈妥拉的过程中,医生需要根据患者的具体情况对用法和剂量进行调整,以达到最佳治疗效果并减少副作用。 1. 适应症与治疗领域 维奈妥拉主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。特别是在某些高危患者或传统治疗不能耐受的情况下,维奈妥拉作为一种靶向治疗选择,显示出了良好的治疗效果。该药物的作用机制是通过选择性抑制BCL-2蛋白,促进肿瘤细胞的自然凋亡,从而减少癌细胞的存活率。 2. 用法用量 维奈妥拉的标准起始剂量通常为每日100mg,通过口服方式给药。根据患者的具体情况,剂量需逐步调整,通常以每日剂量逐步增加的方式开始治疗。例如,一般建议在治疗的第一周内,从每天50mg开始,逐步增加至100mg,以此避免潜在的副作用,如细胞因子释放综合征(CRS)等。具体用药方案应遵循医生的指导。 3. 剂量修改的必要性 在维奈妥拉的治疗过程中,医生可能会根据患者的耐受性和疗效对剂量进行调整。如果患者出现较严重的副作用,可能需要降低剂量或暂时停药。此外,患者的肝功能状态也会影响用药剂量。对于肝功能轻度至中度受损的患者,通常建议减少维奈妥拉的剂量,以降低肝脏负担。 4. 注意事项与随访 在使用维奈妥拉的过程中,患者应定期接受血液检查,以监测白细胞计数和其他重要指标。这是因为维奈妥拉可能导致血细胞减少等不良反应。此外,患者在开始治疗前和治疗期间应告知医生任何合并症及正在使用的其他药物,以避免药物间的相互作用。定期的随访也有助于及时评估疗效与调整治疗方案,确保患者的安全与治疗效果。 维奈妥拉作为一种重要的抗肿瘤药物,其合理的用法和剂量调整对于患者的治疗效果至关重要。在临床应用中,医生需根据患者的具体情况灵活调整,确保安全有效地控制疾病发展。
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维奈克拉 Venetoclax
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2025-07-04 15:03:16
尼莫司汀(Nimustine)有效期是多久
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导读:尼莫司汀(Nimustine)有效期是多久,Nimustine(Nimustine)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。尼莫司汀(Nimustine)是一种广泛用于治疗多种恶性肿瘤的药物,包括脑颈部癌、脑瘤、肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、恶性淋巴瘤和白血病等。它的有效期对于确保药物的安全性和疗效至关重要。本文将探讨尼莫司汀的有效期、储存条件以及相关注意事项,希望能为使用者提供有价值的信息。 1. 尼莫司汀的有效期概述 尼莫司汀的有效期通常由生产厂家提供,一般为从生产日期起计算的2至3年。具体的有效期可能因生产批次的不同而有所差异,因此使用者在使用前应仔细查看药品包装上的有效期标示。 2. 储存条件对有效期的影响 尼莫司汀的有效期还受储存条件的影响。建议将尼莫司汀存放在阴凉、干燥的地方,避免高温和潮湿的环境。如果药物在不当条件下储存,可能会导致其有效成分降解,从而缩短其有效期。 3. 有效期过后的药物安全性 使用超过有效期的尼莫司汀可能会存在安全隐患,包括疗效降低或出现不良反应。因此,患者在使用该药物前,务必要确定其有效期是否仍然有效。如有效期已过,应及时咨询医生并更换药物。 4. 及时咨询专业人士 在使用尼莫司汀或其他抗肿瘤药物时,患者应定期咨询医生或药师,了解最新的药物信息及使用注意事项。专业人士可以提供关于药物有效期、储存方式及潜在副作用的详细指导,帮助患者更安全有效地治疗疾病。 综上所述,尼莫司汀的有效期是一个重要的考量因素,它直接关系到药物的安全和疗效。在使用该药物时,患者应注意查看有效期,并遵循医生的建议,以确保治疗的最佳效果。
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尼莫司汀 Nimustine
尼莫司汀 Nimustine
2025-07-04 12:59:21
丽诺生(普乐沙福)耐药性
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导读:丽诺生(普乐沙福)耐药性,丽诺生(Plerixafor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的药物,它通过抑制CXCR4受体来促进造血干细胞的释放到外周血液中。关于普乐沙福的耐药性,目前尚无确切的数据表明普乐沙福的耐药性会在多长时间内发展。耐药性的发展时间可能因个体差异、疾病状态和治疗方案等因素而有所不同。丽诺生,又称普乐沙福(Plerixafor),是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。作为一种CXCR4拮抗剂,普乐沙福通过阻止肿瘤细胞与骨髓微环境的相互作用,帮助促进干细胞的动员和治疗。随着临床应用的增加,耐药性问题逐渐显现,给治疗带来了新的挑战。本文将探讨普乐沙福在多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的耐药性及其机制。 1. 普乐沙福的作用机制 普乐沙福主要通过抑制CXCR4信号通路,干扰肿瘤细胞的生存和增殖。CXCR4是一种在多种癌症中过度表达的趋化因子受体,与骨髓微环境相互作用,促进肿瘤细胞的转移和耐药。因此,普乐沙福能够有效地阻断这种互动,为治疗提供了新的可能性。 2. 多发性骨髓瘤中的耐药性 在多发性骨髓瘤的治疗中,虽然普乐沙福显示了良好的疗效,但耐药性问题日益突出。耐药性可能与肿瘤细胞对微环境适应的变化有关,具体表现为CXCR4的上调或其他相关通路的改变。这使得原本可以受到抑制的肿瘤细胞逐渐恢复生长,影响治疗效果。 3. 淋巴瘤中的耐药性现象 在淋巴瘤的治疗过程中,耐药性同样不可忽视。研究发现,一些淋巴瘤细胞可能通过改变CXCR4表达水平,或者通过激活其他替代性信号通路来逃逸普乐沙福的抑制作用。此外,微环境的改变也会影响药物的有效性,使得患者的预后不佳。 4. 克服耐药性的策略 为了应对普乐沙福的耐药性问题,研究者们正在探索多种策略,包括联合其他药物治疗、靶向其他信号通路、以及基因编辑技术等。这些新兴的治疗方法可能有助于克服耐药性,提升治疗效果,从而改善患者的生存率和生活质量。 综上所述,普乐沙福作为治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的创新药物,尽管在临床应用中显示出一定的效果,但耐药性问题却成为了治疗过程中的重大挑战。未来的研究需要持续深入,寻找更有效的解决方案,以确保患者获得最佳治疗结果。
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普乐沙福 Plerixafor
普乐沙福 Plerixafor
2025-07-04 11:37:35
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的说明书
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导读:博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的说明书,Lorlatinib(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过干扰细胞内的信号传导通路,对抗癌细胞的生长和扩散。本文将详细介绍洛拉替尼的适应症、机制、使用方法以及副作用。 1. 适应症 洛拉替尼主要用于治疗有ALK基因重排的非小细胞肺癌患者。这种类型的肺癌通常在年轻患者中较为常见,且对传统的化疗和放疗疗效有限。洛拉替尼为这些患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些经过多次治疗后疾病仍然存在进展的患者。 2. 机制 洛拉替尼的作用机制主要是通过选择性抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)及其他一些酪氨酸激酶,阻断肿瘤细胞的信号传导。这样可以有效减少癌细胞的增殖与存活。同时,洛拉替尼能够穿透血脑屏障,对转移至大脑的癌细胞也具有良好的抑制作用。 3. 使用方法 洛拉替尼通常以口服形式服用,推荐剂量为每天一次,具体剂量应根据医生的建议进行调整。患者在服用时应尽量保持一致的服用时间。饮食因素可能影响其吸收,因此需要根据医生的建议决定是否与食物同服。 4. 副作用 虽然洛拉替尼在许多患者中显示出良好的疗效,但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、腹泻、体重增加和高血脂等。在某些情况下,可能出现更严重的副作用,如肺炎、肝功能异常等。因此,患者在用药期间需定期监测身体状况,并及时与医生沟通。 洛拉替尼作为一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的创新治疗药物,展示了其在控制肿瘤进展方面的潜力。通过了解其适应症、作用机制、使用方法和可能的副作用,患者及其家属可以更好地管理治疗过程,优化治疗效果。希望未来的研究能进一步提升洛拉替尼的安全性和有效性,为更多肺癌患者带来希望。
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洛拉替尼 Lorlatinib
洛拉替尼 Lorlatinib
2025-07-04 11:22:32
维奈克拉多久耐药
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导读:维奈克拉多久耐药,维奈克拉(Venetoclax)的耐药机制:耐药性可能与BCL-2蛋白的变化或其他细胞死亡途径的改变有关。例如,癌细胞可能会通过增加其他蛋白质(如MCL-1)的表达来逃避维奈克拉的作用。维奈克拉(Venetoclax)是一种针对BCL-2的靶向治疗药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)及其他血液癌症如马尔凯特淋巴瘤等。随着临床经验的积累,医生和研究者们对维奈克拉的耐药性也越来越关注,耐药机制以及患者维持疗效的时间成为了研究的热点。本文将探讨维奈克拉的耐药性及其相关影响。 1. 维奈克拉的使用背景 维奈克拉自2016年获得FDA批准以来,迅速成为治疗CLL的重要药物。它通过选择性抑制BCL-2蛋白,促进肿瘤细胞的凋亡,从而达到抗肿瘤效果。其临床应用不仅限于传统化疗无效的患者,亦逐渐扩展到一线治疗的领域。 2. 耐药性出现的机制 尽管维奈克拉在许多患者中显示出良好的疗效,但耐药性的出现仍是临床挑战之一。研究发现,耐药可能与BCL-2的下游信号通路改变、肿瘤微环境的变化以及与其他抗凋亡蛋白(如MCL-1)的互动有关。特别是在长期治疗后,肿瘤细胞可能通过基因突变或选择性生长逃逸药物的抑制。 3. 耐药时间的影响因素 维奈克拉的耐药时间因患者个体差异而异,包括基因特征、肿瘤微环境、既往治疗史和伴随疾病等。有研究指出,早期接受维奈克拉治疗的患者通常可以维持较长的应答时间。随着治疗时间的延长,耐药出现的风险也显著增加。 4. 应对耐药的方法 面对维奈克拉耐药的问题,临床上开始探索联合治疗的策略。例如,将维奈克拉与其他靶向药物或化疗药物联用,能够在一定程度上克服耐药。同时,基因检测和生物标志物的研究也为个性化治疗提供了更多的可能性。 随着研究的深入,维奈克拉的耐药机制及其管理方式仍在不断探索中。希望通过更好的理解和应对,这一新兴的治疗手段能够为更多的患者带来希望,延长其生存时间并改善生活质量。
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维奈克拉 Venetoclax
维奈克拉 Venetoclax
2025-07-04 11:13:02
维奈妥拉(维奈托克)有效期是多久
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导读:维奈妥拉(维奈托克)有效期是多久,维奈托克(Venetoclax)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。维奈妥拉(又称维奈托克)是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的靶向药物,近年来受到广泛关注。本文将讨论维奈妥拉的有效期、使用中的注意事项以及其在临床应用中的重要性。 1. 维奈妥拉的有效期 维奈妥拉的有效期通常根据患者的病情、治疗方案和个体化差异而不同。在临床使用中,医生会根据患者的反应和耐受性来调整用药剂量和疗程。一般来说,维奈妥拉的疗效在开始治疗后的几周内可能会显现。 2. 用药的注意事项 在使用维奈妥拉时,患者需特别注意可能的副作用,包括血液学异常、感染风险增加等。因此,患者在治疗期间需要定期监测血液指标,确保及时发现并处理潜在问题。同时,患者也应告知医生自己的既往病史与其他正在使用的药物,以避免不必要的药物相互作用。 3. 临床应用的有效性 临床研究表明,维奈妥拉对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓性白血病(AML)患者的治疗具有显著疗效,能够有效提高病人的生存率和生活质量。许多患者在接受维奈妥拉治疗后,病情得以有效控制,从而减轻了疾病带来的痛苦。 4. 未来的发展方向 随着对维奈妥拉和其它靶向药物研究的深入,未来可能会有更多的组合疗法和个性化治疗方案出现。这将有助于提高治疗效果,延长患者的生存期,并改善患者的整体生活质量。同时,全球范围内对于维奈妥拉的使用指导和疗效评估也在不断更新,确保患者能够得到最先进的治疗。 综上所述,维奈妥拉作为一种重要的靶向药物,其有效期因患者个体差异而异,但通过合理的用药方案和密切的监测,可以有效提升治疗效果。随着医学的进步,维奈妥拉在白血病和淋巴瘤的治疗中必将发挥越来越重要的作用。
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维奈克拉 Venetoclax
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2025-07-04 09:49:52
洛拉替尼片(博瑞纳)的副作用大不大
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导读:洛拉替尼片(博瑞纳)的副作用大不大,洛拉替尼(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。洛拉替尼片(博瑞纳)是针对ALK阳性非小细胞肺癌的一种靶向药物。作为一种新型的治疗选择,洛拉替尼在临床试验中显示了良好的疗效,但关于其副作用的讨论却备受关注。本文将从多个方面探讨洛拉替尼的副作用,帮助患者及医护人员更好地了解这一药物的安全性与耐受性。 1. 洛拉替尼的副作用分类 洛拉替尼的副作用通常可以分为常见副作用和严重副作用。常见副作用包括疲劳、食欲下降、体重减轻、腹泻等,这些大多数是轻度耐受的。相比之下,严重副作用如急性呼吸困扰综合症、心脏功能不全等虽然发生率较低,但可能危及生命,因此需要密切监测。 2. 轻度副作用的应对策略 对于轻度副作用,如疲劳和食欲不振,患者可以通过合理的饮食和适当的运动来改善生活质量。此外,医生可根据患者具体情况调整剂量,以减轻不适感。 3. 严重副作用的风险管理 由于洛拉替尼可能引发的严重副作用,患者在治疗期间应定期进行心脏及肺功能监测。如果出现明显的呼吸急促或者胸痛等症状,应及时就医。此外,医生会根据具体的临床表现决定是否继续用药或替换方案。 4. 长期使用的影响 长期使用洛拉替尼可能会引发一些累积性的副作用,比如肝功能异常和胆固醇升高。患者在用药期间应定期检查肝功能和血脂水平,以便在早期发现问题并进行处理。 总结而言,洛拉替尼片(博瑞纳)的副作用在患者中并不罕见,轻度副作用较为常见且相对易于管理,而严重副作用则需特别留意。对于正在接受这种药物治疗的患者,了解副作用并与医生保持良好的沟通,有助于提升治疗安全性与效果。患者应在医生的指导下进行合理的治疗与监测,以最大程度地发挥洛拉替尼的疗效,减少副作用对生活质量的影响。
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洛拉替尼 Lorlatinib
洛拉替尼 Lorlatinib
2025-07-04 08:03:16
多柔比星(Doxorubicin)的副作用大不大
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导读:多柔比星(Doxorubicin)的副作用大不大,多柔比星(Doxorubicin)常见的副作用包括:1.心脏毒性。2.骨髓抑制。3.恶心和呕吐。4.脱发。5.黏膜炎。6.肝脏毒性。7.皮肤变化。8.疲劳和虚弱。9.局部组织损伤。10.尿液变色。多柔比星(Doxorubicin)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、骨及软组织肉瘤和肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌以及头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等疾病。其主要作用机制是抑制肿瘤细胞DNA的合成,进而抑制肿瘤细胞的增殖。多柔比星(Doxorubicin)是一种广泛应用于癌症治疗的化疗药物,常用于治疗多种恶性肿瘤,包括成人实体瘤、白血病、淋巴瘤、软组织肉瘤以及乳腺癌、肺癌、卵巢癌和多发性骨髓瘤等。尽管多柔比星在肿瘤治疗中具有显著的疗效,但其副作用也备受关注。本文将探讨多柔比星的副作用,以及这些副作用的严重程度和管理方法。 1. 多柔比星的常见副作用 多柔比星的应用可能导致一系列常见的副作用,包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡和血细胞减少等。这些副作用的出现通常与药物剂量及治疗周期有关,患者在治疗过程中可能会经历不同程度的不适。 2. 心脏毒性 多柔比星的一大副作用是对心脏的毒性。长期使用该药物可能导致心功能不全,特别是在高剂量或多个疗程治疗的患者中,因此医生在使用多柔比星时会密切监测患者的心脏健康状况,以预防和及时处理潜在的心脏问题。 3. 免疫系统的影响 由于多柔比星会影响骨髓的功能,造成白细胞及血小板的减少,因此患者在治疗期间容易出现感染的风险增高。医生通常会建议患者采取相应的预防措施,以增强免疫力并防止感染的发生。 4. 管理副作用的方法 为了减少多柔比星带来的副作用,许多医院会采取支持性疗法,如口服抗恶心药物、使用生长因子刺激白细胞生成等。同时,医生也会根据患者的具体情况,调整药物的剂量和治疗方案,以优化治疗效果,同时尽量降低副作用的风险。 总体而言,多柔比星的副作用确实存在且可能较为明显,但在专业医疗团队的指导下,患者能够有效管理这些副作用并继续接受必要的治疗。了解这些副作用及其管理方式,可以帮助患者在抗击癌症的过程中保持更好的生活质量。
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多柔比星 Doxorubicin
多柔比星 Doxorubicin
2025-07-03 15:28:58
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