欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药科普 肿瘤科
肿瘤科
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼医保报销政策
搜医药 搜医药
导读：阿法替尼医保报销政策,阿法替尼(Afatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。阿法替尼（Afatinib）是一种靶向药物，主要用于治疗EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌（NSCLC）。随着医疗技术的进步，阿法替尼作为新型治疗手段的引入，使患者在治疗方案上有了更多选择。本文将对阿法替尼的医保报销政策进行探讨，以帮助患者了解其在治疗过程中的经济负担以及相关政策的变化。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼作为一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。相比传统化疗，阿法替尼能够更有效地抑制肿瘤细胞的生长，延长患者的生存期。它的特异性作用使得在临床治疗中得到广泛应用，尤其在一些晚期患者中表现出良好的疗效。 2. 医保政策的背景 近年来，随着肺癌发病率的上升，国家对肺癌的治疗重视程度不断提高。在国家医疗保障政策的推动下，逐步将一些靶向药物纳入医保范围，以减轻患者的经济负担。作为一款有效的靶向药物，阿法替尼的医保报销政策备受关注，为患者的治疗提供了更多保障。 3. 当前的医保报销范围 根据最新的医保政策，阿法替尼已经被纳入全国医疗保险目录，符合条件的患者可以享受到医保报销的福利。具体来说，患者需要满足一定的诊断标准，同时配合相关的影像学检查和基因检测，以确认是否具备使用阿法替尼的资格。报销比例因地区而异，但整体上能够显著降低患者的自付费用。 4. 未来医保政策的发展方向 随着医疗改革的深入，未来医保报销政策可能会进一步扩展，吸纳更多的靶向药物和创新疗法，以提高治疗的可及性和有效性。随着患者对阿法替尼及其他靶向药物需求的增加，国家会关注药物的临床效果和经济性，从而制定更加合理的医保政策，促进新药的推广和使用。 综上所述，阿法替尼作为一种关键的抗癌药物，其医保报销政策的逐步完善为肺癌患者带来了福音。通过了解目前的报销政策，患者可以更好地规划自己的治疗方案，减轻疾病带来的经济负担。希望在未来，关于阿法替尼和其他靶向药物的医保政策能够更加灵活与透明，从而为更多患者带来希望。
2025-05-30 12:53:55
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
奥希替尼是哪个厂家生产的
搜医药 搜医药
导读：奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物，其主要生产厂家为阿斯利康（AstraZeneca）。在这篇文章中，我们将探讨奥希替尼的相关信息，包括它对肺癌的治疗效果、适应症、以及阿斯利康在这一领域的贡献。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，专门针对那些携带EGFR T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。与早期的EGFR抑制剂相比，奥希替尼具有更好的选择性和耐受性，能够有效抑制癌细胞的生长和扩散。 2. 治疗适应症 奥希替尼被批准用于一线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，尤其是在其伴随T790M突变的情况下。该药物在临床试验中显示出了显著的疗效，能够延长患者的无进展生存期，改善生活质量，帮助阻止疾病的进一步发展。 3. 阿斯利康的贡献 阿斯利康作为全球制药行业的领军企业之一，在开发和生产奥希替尼的过程中发挥了重要作用。公司致力于肺癌的创新治疗方案，并通过持续的研究和临床试验推动新药的上市，使得越来越多的患者能够受益于这一先进的治疗选择。 4. 市场影响与未来展望 自上市以来，奥希替尼在肺癌治疗领域取得了良好的市场反响。随着对EGFR突变及其耐药机制认识的深入，未来阿斯利康有望推出更多针对肺癌的靶向治疗，进一步提升患者的生存率和生活质量。 综上所述，奥希替尼由阿斯利康生产，是一款重要的靶向疗法，为肺癌患者带来了新的希望。随着医疗科技的不断进步，我们期待在肺癌治疗方面能够取得更多的突破，造福更多患者。
2025-05-30 12:44:42
阿那莫林 Anamorelin-阿纳莫林,盐酸阿那莫林,Adlumiz,エドルミズ錠
阿纳莫林Adlumiz的耐药及药物相互作用
搜医药 搜医药
导读：阿纳莫林Adlumiz的耐药及药物相互作用,阿纳莫林(Anamorelin)是一种用于治疗恶性肿瘤相关的体重减轻和肌肉丧失的药物。它属于一类被称为“胃动力药”的药物，旨在增加食欲和食物摄入，以改善患者的营养状况。主要针对那些因癌症或其他慢性疾病而导致明显体重减轻和肌肉丧失的患者。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。阿那莫林（Anamorelin）是一种新型的癌症恶病质治疗药物，主要用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤患者。这种药物的研发旨在改善患者的生存质量，增加食欲，减缓体重下降。随着阿那莫林的临床使用增多，其耐药性和药物相互作用逐渐成为关注的焦点。本文将深入探讨阿那莫林的耐药机制及其可能的药物相互作用，以期为临床实践提供参考。 1. 阿那莫林的作用机制 阿那莫林作为一种口服活性药物，主要通过激动生长激素释放肽受体（GHRH receptor）来增加生长激素的分泌，从而刺激食欲并改善体重。其药理作用是通过调节机体的代谢状态，促进肌肉合成和脂肪动员。临床试验显示，阿那莫林在改善癌症患者的恶病质方面具有显著效果，但个别患者可能对该药物产生耐药。 2. 耐药机制分析 阿那莫林的耐药性问题可能与肿瘤细胞的适应性变化及生化反馈机制有关。研究表明，肿瘤细胞可以通过上调抑制生长激素释放途径的分子，减少对阿那莫林的反应。此外，体内的炎症因子和代谢紊乱也可能影响阿那莫林的疗效。这些机制导致部分患者在使用阿那莫林后的疗效减弱。 3. 药物相互作用的潜在风险 阿那莫林在临床使用中可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效和安全性。特别是那些同样针对生长激素或其受体的药物，如一些合成的激素类药物，可能会与阿那莫林产生竞争作用，降低后者的效果。此外，阿那莫林的代谢途径主要依赖于肝脏，如果与某些影响肝脏代谢酶的药物联合使用，可能会导致血药浓度的异常波动，从而影响治疗效果。 4. 未来研究方向 针对阿那莫林的耐药机制和药物相互作用，未来的研究可重点关注联合疗法的开发与优化。通过对耐药机制的深入理解，科研人员可以探索与阿那莫林合用的其他药物，以期增强其疗效。同时，临床医生也应密切监测患者在使用阿那莫林期间的药物相互作用和副作用，以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述，阿那莫林作为一种创新的癌症恶病质治疗药物，展现了良好的潜力，但也面临耐药性和药物相互作用等挑战。进一步的研究将有助于提高其临床应用效果，改善患者的生活质量。
2025-05-30 12:05:17
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
奥希替尼一个月几盒
搜医药 搜医药
导读：奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。随着肺癌病例的增加，越来越多的患者开始寻求这款药物的治疗方案。在本文中，我们将探讨奥希替尼的使用、服用剂量及其一个月需要的盒数。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，专门针对EGFR突变型肺癌的治疗。它可以有效抑制癌细胞的生长和扩散，尤其是对那些经过一代或二代EGFR抑制剂治疗后出现耐药的患者。奥希替尼通过阻断EGFR信号通路，显著延长了患者的生存期和改善生活质量。 2. 服用剂量及频率 对于大多数患者，奥希替尼的推荐剂量为每日一次，每次80毫克。患者应在医生的指导下按时服用，无需随餐服用。这一剂量的设定是经过临床研究验证的，旨在确保在最大程度上抑制肿瘤生长的同时，尽量减少副作用的发生。 3. 一个疗程的包装数量 奥希替尼通常以盒装形式出售，一盒内含有30片，足够患者服用一个月。在日常服用中，按照每日一片的剂量计算，患者每月至少需要购买一盒奥希替尼。根据患者的具体情况，医师可能会做出持续或调整剂量的方案，但大多数患者在服药周期内维持固定剂量。 4. 可能的副作用 尽管奥希替尼的治疗效果显著，但在使用过程中仍可能出现一些副作用，如皮疹、腹泻、口干等。患者在服用过程中应定期复诊，与医生沟通任何不适症状，及时调整治疗方案，以保证治疗的安全性与有效性。 奥希替尼是一种重要的肺癌靶向治疗药物，对于EGFR突变型患者而言，合理的服用方案可以有效提高生存率。对于想要了解更多关于治疗和药物使用的患者，建议咨询专业医生，获取个性化的治疗方案。
2025-05-30 11:27:40
莫博赛替尼 Mobocertinib-安卫力,TAK-788,莫博替尼,LuciMob,Exkivity,琥珀酸莫博赛替尼胶囊,MOBOTIN
安卫力莫博替尼费用大概多少
搜医药 搜医药
导读：安卫力莫博替尼费用大概多少,安卫力(Mobocertinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、日本武田版本；3、印度卢修斯版本；4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。安卫力莫博替尼（Mobocertinib）是一种针对特定类型肺癌的新型靶向治疗药物，特别是针对具有EGFR Exon 20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随着这种药物的临床应用逐渐增加，患者和家属普遍关注其治疗效果及费用问题。本文将简要探讨安卫力莫博替尼的费用大概范围，以及对患者的经济影响。 1. 安卫力莫博替尼的市场售价 安卫力莫博替尼作为一种新上市的药物，其市场售价通常较高。根据不同地区的医疗政策和药品价格，莫博替尼的售价一般在每月几万元人民币的范围，具体费用可能会因医保政策、医院的定价策略等因素而有所变化。 2. 保险报销情况 在部分国家和地区，莫博替尼可能会纳入医保报销范围。患者在购买该药物前，建议咨询当地的医保政策，以了解能否获得资金支持，并评估自费部分的经济负担。不同保险计划的覆盖程度会直接影响患者的实际支出。 3. 患者的经济负担 对于许多肺癌患者而言，莫博替尼的费用可能成为一个不小的经济负担。除了药物本身的高昂费用外，长期治疗还可能涉及到相关的检查费、住院费用等。因此，患者在决策时应综合考虑家庭的经济状况和治疗的必需性。 4. 可选择的帮助方案 为了减轻患者的经济负担，许多制药公司和非政府组织提供了药物援助项目或资助计划，患者可以通过这些渠道申请部分费用补助。此外，医生也可以根据患者的具体情况，推荐不同的治疗方案，帮助患者更好地管理医疗费用。 综上所述，安卫力莫博替尼作为一种重要的肺癌治疗药物，其费用问题直接关系到患者的治疗决策。了解当前的药物价格、保险报销情况，以及可以申请的经济援助，对于患者及其家属来说都是非常重要的。希望未来相关医疗政策能够继续优化，以减轻患者的经济负担。
2025-05-30 10:57:50
埃克替尼 Icotinib-凯美纳
埃克替尼(Icotinib)国内有没有上市
搜医药 搜医药
导读：埃克替尼(Icotinib)国内有没有上市,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。埃克替尼（Icotinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，近年来备受关注。随着肺癌发病率的上升，针对这一疾病的治疗手段愈发重要。本文将探讨埃克替尼在中国的上市情况，以及其在非小细胞肺癌治疗中的应用。 1. 埃克替尼的基本信息 埃克替尼是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的靶向药物，属于新一代非小细胞肺癌靶向治疗药物。它通过抑制EGFR的活性，从而阻止癌细胞的增殖，达到治疗效果。该药物的出现为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，有助于改善患者的生存率和生活质量。 2. 国内上市情况 埃克替尼在中国的上市情况较为乐观。根据近年来的报道，埃克替尼已经获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，并正式在市场上销售。这一事件标志着我国在非小细胞肺癌靶向治疗领域的又一重要进展，满足了广大患者对新型疗法的迫切需求。 3. 临床应用与疗效 临床试验表明，埃克替尼在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，具有良好的疗效和安全性。与传统化疗相比，埃克替尼能够显著延长无进展生存期（PFS），并在治疗过程中引发的副作用相对较小，这使得患者在接受治疗时生活质量更高。 4. 结语与未来展望 综上所述，埃克替尼作为一种新兴的治疗药物，在我国已经成功上市并为非小细胞肺癌患者带来了福音。未来，随着更多临床数据的积累以及研究的不断深入，相信埃克替尼在肺癌治疗中的应用会更加广泛，同时也期待中国在抗肿瘤药物研发领域取得更大突破。
2025-05-30 10:27:36
奥希替尼 Osimertinib-泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,奥西替尼
奥希替尼是什么药物类型
搜医药 搜医药
导读：奥希替尼（Osimertinib）是一种针对特定类型肺癌的靶向药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。这款药物由于其选择性和有效性，在临床应用中受到广泛关注，尤其是对于那些以往治疗效果不佳的患者。以下将对奥希替尼的药物类型、作用机制、临床应用及其不良反应进行深入探讨。 1. 药物类型 奥希替尼属于靶向药物中的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对EGFR突变。靶向药物相较于传统化疗药物，能够更精准地作用于癌细胞的特定分子，从而降低对正常细胞的损害。这种特殊的选择性使得奥希替尼在治疗肺癌方面展现出显著的优势。 2. 作用机制 奥希替尼的主要作用机制是通过抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，阻断癌细胞的增殖和生存信号。EGFR是一种在许多癌症中发挥重要作用的受体，其异常激活会导致肿瘤细胞的持续生长和扩散。奥希替尼能够有效地靶向那些拥有EGFR突变的癌细胞，尤其是T790M突变，显著提高了治疗的有效性。 3. 临床应用 奥希替尼主要用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。这类患者在接受其他EGFR抑制剂治疗后，通常会出现病情进展，而奥希替尼则被证明在这类复发情况下同样有效。临床试验数据显示，奥希替尼可显著提高无进展生存期（PFS），且相对于其他治疗方案，患者的生活质量改善明显。 4. 不良反应 尽管奥希替尼的疗效显著，但也可能产生一些不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻和口腔炎等，通常为轻到中度，并可通过对症处理进行缓解。此外，部分患者可能出现肺炎等严重并发症，因此在使用奥希替尼时需要定期监测患者的肺功能及其他相关指标，确保安全性。 奥希替尼作为一种靶向治疗药物，为许多EGFR突变阳性的肺癌患者带来了新的希望。其良好的疗效和相对较低的副作用，使其在临床应用中日益重要。随着对该药物更多研究的深入，未来有望进一步提高肺癌患者的生存率和生活质量。
2025-05-30 08:54:48
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
安卫力莫博替尼国内有没有上市
搜医药 搜医药
导读：安卫力莫博替尼国内有没有上市,安卫力(Mobocertinib)在美国首次获得FDA的加速批准是在2021年9月15日。目前在中国已经上市，于2023年01月10日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。安卫力莫博替尼（莫博赛替尼）作为一种新型靶向药物，在肺癌治疗领域受到广泛关注。近年来，随着肺癌发病率的上升，迫切需要新疗法来改善患者的生存率与生活质量。本文将探讨莫博赛替尼在中国的上市情况及其在肺癌治疗中的应用前景。 1. 莫博赛替尼简介 莫博赛替尼（Mobocertinib）属于一种靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂，专门针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它能够有效克服其他EGFR抑制剂的耐药性，针对特定类型的EGFR突变表现出更好的治疗效果。 2. 国内上市情况 截至目前，莫博赛替尼在中国尚未正式上市。尽管该药物在海外已经获得FDA的批准，并显示出良好的临床疗效，国内的上市进程仍在推进中。考虑到中国的药品审评政策与市场需求，未来有可能通过加速审批程序实现上市。 3. 临床研究结果 多项国际临床研究表明，莫博赛替尼对EGFR exon 20插入突变的肺癌患者具有显著的疗效。临床数据中显示，该药物在应对耐药突变方面效果良好，为复杂类型的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。这些研究结果为其在中国的上市奠定了坚实的基础。 4. 未来展望 随着抗癌疗法的不断发展，莫博赛替尼有望为更多肺癌患者带来希望。虽然目前尚未在国内上市，但国内外的评价及临床数据将有助于推动其审批进程。如果成功上市，莫博赛替尼将极大丰富中国肺癌治疗的药物选择，为患者提供更具针对性与有效性的治疗方案。 综上所述，安卫力莫博替尼在中国尚未正式上市，但随着临床研究的成功与市场需求的增长，它的上市前景依然广阔。希望在不久的将来，莫博赛替尼能够为中国肺癌患者带来更多的治疗选择和生存希望。
2025-05-30 08:27:19
达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra-泰菲乐,Tafinlar,DABRADX,甲磺酸达拉非尼胶囊,Dabrafedx
泰菲乐达拉非尼印度版
搜医药 搜医药
导读：泰菲乐达拉非尼印度版,达拉非尼(Dabrafenib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、瑞士诺华制药版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。达拉非尼（Dabrafenib）是一种针对具有BRAF V600突变的黑色素瘤患者的靶向治疗药物。近年来，随着对黑色素瘤生物学的深入了解，达拉非尼逐渐成为治疗这一严重疾病的重要药物。泰菲乐达拉非尼作为达拉非尼的印度版本，得到了广泛关注，成为许多患者获得治疗希望的一个重要选择。 1. 达拉非尼的机制与作用 达拉非尼是一种选择性BRAF抑制剂，能够有效抑制BRAF V600突变的活性。通过干扰肿瘤细胞的信号传导路径，它可以有效阻止肿瘤细胞的增生与扩散，从而显著改善患者的生存期和生活质量。与传统化疗相比，达拉非尼具有更优的特异性和较为温和的副作用。 2. 泰菲乐达拉非尼的生产背景 泰菲乐达拉非尼是由印度制药公司研发并生产的，其配方和剂量与原研药物相似。印度作为全球重要的仿制药生产国，凭借其成熟的制药工业，能够生产出高质量、价格相对低廉的癌症治疗药物，为广大患者提供了更为可行的治疗选择。 3. 临床效果与安全性 多项临床试验表明，达拉非尼对BRAF V600突变的黑色素瘤患者具有显著的抗肿瘤效果。最新的研究结果显示，泰菲乐达拉非尼的疗效与原研药物相当，能够有效延长患者的无进展生存期。此外，虽然一些患者可能会出现皮疹、发热等轻微副作用，但总体安全性良好。 4. 未来的应用前景 随着全球对癌症治疗研究的深入及治疗策略的不断更新，达拉非尼类药物在黑色素瘤治疗中的应用将会继续扩大。未来，相信泰菲乐达拉非尼作为一种重要的治疗选择，将会帮助更多的黑色素瘤患者提升生存质量，带来更美好的希望。 泰菲乐达拉非尼作为达拉非尼的印度版本，通过优良的制造工艺和符合市场需求的定价，为许多黑色素瘤患者带来了新的希望。随着治疗手段的不断进步，期待未来能够有更多突破，为患者的康复之路提供更有力的支持。
2025-05-29 18:16:36
奥希替尼 Osimertinib-泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,奥西替尼
奥希替尼耐药以后还能吃什么药
搜医药 搜医药
导读：奥希替尼耐药以后还能吃什么药,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对特定类型非小细胞肺癌的靶向药物，广泛用于EGFR基因突变阳性的患者。部分患者在长期使用后可能会出现耐药现象，此时需要寻找新的治疗方案。本文将探讨在奥希替尼耐药之后，患者可以选择的其他药物及其疗法。 1. 替尼泊（Erlotinib）与吉非替尼（Gefitinib） 替尼泊和吉非替尼是传统的EGFR抑制剂，可以在患者出现奥希替尼耐药后考虑使用。这两种药物已被广泛用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌的初始治疗，虽然大多数患者在初期对这些药物敏感，但一些患者在转为使用奥希替尼后可能会从它们中获得再次的治疗效果。 2. 其他第三代EGFR抑制剂 新一代的EGFR抑制剂如阿莫拉非尼（Amivantamab）和洛伐替尼（Lazertinib）也可以作为奥希替尼耐药后的替代选择。这些药物针对不同的EGFR突变类型，尤其是针对T790M突变，能够有效延缓疾病进展。 3. 化疗的选择 在靶向治疗失效后，传统化疗仍是肺癌患者的重要治疗方式。常见的化疗药物包括培美曲塞（Pemetrexed）和多西他赛（Docetaxel）。这些药物可以通过杀死快速分裂的癌细胞来控制病情，虽然副作用相对较多，但在一些患者中仍能延长生存期。 4. 免疫治疗的应用 免疫检查点抑制剂（如纳武利尤单抗Nivolumab、帕博利尤单抗Pembrolizumab）在非小细胞肺癌中显示出良好的效果。对于奥希替尼耐药的患者，评估肿瘤的PD-L1表达水平后，可能会考虑使用这些免疫疗法，尤其是对于那些未接受过免疫治疗的患者。 奥希替尼耐药后的治疗选择相对多样，患者和医生应根据具体的病情、基因检测结果以及治疗反应综合考虑。及时与医疗团队沟通，能够帮助患者找到最合适的治疗方案，提高生活质量和生存期。
2025-05-29 18:13:16
最新问答
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。