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凡德他尼 Vandetanib-Caprelsa,Zactima,ZD6474,凡德他尼片
凡德他尼片(Zactima)的使用说明
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导读:凡德他尼片(Zactima)的使用说明,Zactima(Vandetanib)推荐用量为口服300mg,一日1次。可与或不与食物同服,不可压碎。凡德他尼片(Zactima)是一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗甲状腺癌和非小细胞肺癌。通过抑制癌细胞的生长信号,凡德他尼能够减缓肿瘤的发展,提高患者的生存率和生活质量。在本文中,我们将详细介绍凡德他尼的适应症、用法、注意事项和副作用,为患者提供更多的使用指导。 1. 适应症 凡德他尼主要用于治疗晚期或转移性甲状腺癌,尤其是对传统疗法无效的患者。此外,它也适合于某些类型的非小细胞肺癌患者,尤其是那些存在EGFR基因突变的病例。这种药物通过靶向作用于肿瘤细胞中的VEGFR、EGFR等信号通路,抑制肿瘤的生长和转移。 2. 用法用量 凡德他尼片通常口服,每天一次,建议在固定的时间服用,以保持药物浓度的稳定。医生会根据患者的具体情况来调整剂量,通常推荐的起始剂量为300毫克。患者应该遵从医嘱,不得擅自增减剂量或停药。对于已经服用其他药物的患者,需告知医生以避免潜在的相互作用。 3. 注意事项 在使用凡德他尼前,患者需进行全面的健康评估,特别是心脏、肝脏和肾脏功能的检查。此药物可能会引起一些不良反应,如高血压、肝功能异常等,因此在治疗期间需定期监测血压和肝功能。此外,孕妇和哺乳期女性禁止使用凡德他尼,因为其对胎儿和婴儿可能带来风险。 4. 副作用 凡德他尼的副作用可能包括皮疹、腹泻、疲劳、食欲减退和干口等。虽然大多数副作用是轻微的,但个别患者可能会出现严重的反应,如心脏问题或严重的肝功能损害。患者在服药过程中如有任何不适,需及时与医生沟通,以便进行必要的调整和处理。 综上所述,凡德他尼片作为一种新兴的靶向治疗药物,展现出良好的治疗潜力。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,定期监测健康状况,同时积极与医疗团队沟通以获得最佳的治疗效果。希望本文的说明能够帮助患者更好地了解并使用此药物。
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo-Tarceva,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼国产哪个厂家质量好些
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导读:厄洛替尼是一种常用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其主要通过抑制表皮生长因子受体( EGFR) 的活性来发挥作用。随着国内抗肿瘤药物研发的不断发展,越来越多的厂家开始生产厄洛替尼。市场上不同厂家生产的厄洛替尼质量和疗效各不相同,患者在选择时往往会感到困惑。本文将对几个主要的国产厄洛替尼生产厂家进行分析,以帮助患者更好地选择合适的药品。 1. 晶科药业 晶科药业作为国内知名的药物研发和生产企业,其生产的厄洛替尼在市场上享有较高的声誉。该公司注重药物质量的控制,拥有完善的生产设施和严格的质量管理体系。许多患者反馈称,晶科的厄洛替尼疗效稳定,副作用相对较轻,适合长期使用。 2. 恒瑞医药 恒瑞医药是中国最大的制药公司之一,其生产的厄洛替尼也具备较强的市场竞争力。恒瑞医药注重创新,拥有多项专利技术,使其产品在生物利用度和稳定性方面表现优异。患者普遍对恒瑞的产品满意,认为其疗效和质量在国产品牌中处于领先地位。 3. 上海信谊 上海信谊作为一家历史悠久的药企,其生产的厄洛替尼在业内也占有重要地位。该公司的药品严格遵循国际标准,质量可靠。许多医生推荐信谊的厄洛替尼,认为其治疗效果显著,且患者接受度高,尤其是对敏感型肺癌患者。 4. 其他厂家 除了以上几家公司,国内还有一些中小型药企也在生产厄洛替尼。这些公司的尝试虽然增加了市场的多样性,但其产品质量和疗效相对参差不齐,因此患者在选择时需要谨慎。建议患者在购买时尽量选择知名品牌,以确保药品的安全性和有效性。 通过对不同厂家厄洛替尼的分析,患者可以更科学地挑选适合自己的产品。在选择药物时,质量和疗效是最重要的考量因素,患者应结合自身情况与医生的建议,选择信誉良好的厂家,确保治疗的顺利进行。
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
奥希替尼多少钱一盒能吃多久
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导读:奥希替尼多少钱一盒能吃多久,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR突变阳性肺癌的靶向治疗药物,其疗效显著并且越来越广泛地应用于临床。许多患者在使用奥希替尼时,除了疗效之外,还会关心它的价格以及一盒药物可以持续多久。本文将详细探讨奥希替尼的售价及其用药周期。 1. 奥希替尼的价格概览 奥希替尼的价格因国家和地区的不同而有所差异。在中国市场上,一盒奥希替尼(30片装)的售价通常在一万到一万五千元人民币之间,而在一些发达国家,由于医疗保险制度和药品定价政策的不同,价格可能更高。因此,患者在购买奥希替尼前,建议咨询专业医生或药师,并寻求适当的医保报销政策。 2. 用药剂量与周期 奥希替尼的常用剂量为每日一次,每次80毫克。按照这个剂量,一盒30片的奥希替尼足够患者使用约一个月。如果患者在使用过程中没有出现明显副作用,医生通常会建议持续使用,具体用药周期应根据患者的病情和医生的指导进行调整。 3. 药物的依从性与经济负担 长期使用奥希替尼可能会给患者带来一定的经济负担,尤其是在治疗需要持续数月或数年的情况下。因此,建议患者在接受治疗前与医生充分沟通,对治疗方案、用药周期以及可能的经济负担进行详细评估。此外,可以通过与保险公司联系,了解是否可以获得药物费用的部分报销,从而减轻经济压力。 4. 辅助治疗与支持 除了药物治疗外,肺癌患者还可以借助一些辅助治疗手段,如心理咨询、营养支持等,帮助改善生活质量。同时,及时与医生沟通用药过程中的不适反应,也有助于提高治疗效果和患者的依从性。 奥希替尼作为一种高效抗癌药物,虽然价格较高,但其疗效为患者带来了希望。患者在用药前,应综合考虑经济因素与身体状况,并在医生的指导下制定合理的治疗计划,以实现最佳的治疗效果。希望本文的内容能够帮助患者更好地了解奥希替尼的相关信息。
莫博赛替尼 Mobocertinib-安卫力,TAK-788,莫博替尼,LuciMob,Exkivity,琥珀酸莫博赛替尼胶囊,MOBOTIN
Exkivity的说明书
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导读:Exkivity的说明书,Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。Exkivity(莫博赛替尼)是一种针对特定肺癌类型的靶向治疗药物。本文将详细介绍Exkivity的机制、适应症、不良反应以及使用注意事项,为患者和医生提供全面的信息。 1. Exkivity的作用机制 Exkivity(莫博赛替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过靶向并抑制EGFR的活性,阻止癌细胞的生长与扩散,从而提高患者的生存率。 2. 适应症 Exkivity适用于治疗已经经过过其他治疗(如化疗或其他靶向药物)而病情进展的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。特别是在对含有T790M突变的患者中,Exkivity显示了显著的治疗效果,为这部分患者提供了新的治疗选择。 3. 不良反应 使用Exkivity可能会出现一些不良反应,常见的有皮疹、腹泻、疲劳和食欲减退。医生在开具此药物时需向患者详细说明可能的副作用,并在用药期间进行定期监测,以便及时处理不良反应,确保患者的安全。 4. 使用注意事项 患者在使用Exkivity时,需遵循医生的建议,按时按量服用药物。在用药期间,避免与影响肝脏代谢的药物联合使用。此外,定期进行影像学检查,以评估治疗效果和监测疾病进展,确保最佳治疗效果。 综上所述,Exkivity(莫博赛替尼)为EGFR突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗思路,通过了解其作用机制、适应症、不良反应及使用注意事项,患者和医生可以更好地应对这一疾病,改善患者的生活质量与生存期。
莫博赛替尼 Mobocertinib-安卫力,TAK-788,莫博替尼,LuciMob,Exkivity,琥珀酸莫博赛替尼胶囊,MOBOTIN
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
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导读:琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Exkivity(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症 琥珀酸莫博赛替尼主要用于治疗具有EGFR Exon 20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这类突变在传统的EGFR抑制剂治疗下响应不佳,因此莫博赛替尼为这些患者提供了新的治疗选择。 2. 功效与作用 莫博赛替尼通过选择性抑制EGFR及其他相关的激酶,干扰肿瘤细胞的生长与扩散。临床研究显示,使用琥珀酸莫博赛替尼的患者在无进展生存期和整体生存期方面有明显改善,显示了其在治疗特定EGFR突变肺癌中的有效性。 3. 用法用量 琥珀酸莫博赛替尼的推荐剂量为每日一次,每次含有的活性成分为8毫克,建议在餐时服用以提高药物的吸收效率。患者应遵循医生的指导,定期进行随访和评估,以确保治疗的安全性与有效性。 4. 副作用 使用莫博赛替尼可能会出现一些副作用,包括但不限于皮疹、腹泻、食欲减退、乏力等。部分患者可能会经历更为严重的副作用,如肝功能损害或肺炎,因此在治疗期间需要进行定期的监测和评估,及时发现并处理可能的并发症。 5. 注意事项 在使用琥珀酸莫博赛替尼之前,患者应告知医生其所有已知的疾病史以及正在使用的其他药物,以避免药物间的相互作用。同时,对于孕妇、哺乳期女性以及有肝脏问题的患者,应特别小心,最好避免使用或进行更为严格的监测。 综上所述,琥珀酸莫博赛替尼胶囊作为一种针对特定EGFR突变肺癌的靶向药物,展现出了良好的治疗潜力。患者在使用时仍需对可能的副作用和注意事项保持警惕,并在医生的指导下进行治疗。
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莫博替尼(Exkivity)国内哪里可以买到
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导读:莫博替尼(Exkivity)国内哪里可以买到,莫博替尼(Mobocertinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。莫博替尼(Exkivity)是一种新型靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,特别是带有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。掌握莫博替尼的购买渠道对于患者和家属来说至关重要,本文将探讨如何在国内获取这一重要药物,以及其在肺癌治疗中的应用。 1. 莫博替尼的背景 莫博替尼是一种口服的EGFR抑制剂,针对特定的EGFR基因突变,能够有效抑制癌细胞的生长。近年来,随着该药物在临床试验中的成功应用,它已成为肺癌患者治疗的热门选择。了解其购买渠道,有助于患者及时获得治疗。 2. 国内购买途径 在中国,莫博替尼尚未获得全面的市场批准,因此患者在购买时可能面临一些挑战。目前,患者可以通过合规的进口渠道或医院药房获取该药物。部分大医院的肿瘤科和药剂科可能会有相关资源。 3. 医院及药房咨询 建议患者首先咨询当地的大型医院和专科药房,了解是否有莫博替尼的供应。一些药剂师和医学专家可以提供进一步的帮助和信息,指导患者如何安全合法地获取药物。 4. 互联网渠道 虽然网上购物在中国非常普遍,但涉及处方药的在线购买需谨慎。患者可以关注一些可信赖的医疗平台,查看是否有与医院合作的在线采购渠道。同时,遵循医生的建议,确保用药的安全性和有效性。 了解莫博替尼(Exkivity)的信息对于肺癌患者尤为重要。通过合适的渠道获取该药物,并在专业医务人员的指导下使用,将有助于改善患者的生活质量和治疗效果。希望每位患者都能顺利找到适合的购买途径,获得所需的医疗支持。
曲美替尼 Trametinib LuciTram-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
曲美替尼不良反应怎么办
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导读:曲美替尼不良反应怎么办,曲美替尼(Trametinib)常见副作用包括皮疹、腹泻、疲劳、恶心、皮肤干燥、瘙痒、高血压、肌肉痛、发热和头痛。需要定期监测心脏功能和眼部健康。曲美替尼是一种广泛用于治疗黑色素瘤和某些类型肺癌的靶向药物,由于其显著的疗效,近年来受到越来越多的关注。与所有药物一样,曲美替尼也可能引发一些不良反应,这些反应对患者的治疗体验和生活质量产生影响。合理应对这些不良反应是确保治疗顺利进行的重要环节。本文将探讨曲美替尼的不良反应及其应对策略。 1. 常见不良反应概述 曲美替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、水肿等。这些反应通常与药物的作用机制相关,患者在使用过程中需要保持警惕,注意观察自身的身体反应。早期识别和处理不良反应可以显著提高患者的耐药性,从而减少药物对生活的影响。 2. 皮疹的处理 皮疹是许多接受曲美替尼治疗患者最常见的不良反应之一。出现皮疹后,应及时就医并咨询专业医生,通常可以通过局部药膏或口服抗过敏药物来缓解症状。同时,患者应保持皮肤清洁干燥,尽量避免刺激性物质的接触,以减少皮肤的不适。 3. 腹泻的应对 腹泻也是曲美替尼治疗中的一个常见问题。患者如果出现腹泻症状,建议采取低脂、易消化的饮食,并及时补充水分,以防止脱水。此外,医生可能会根据病情开具腹泻缓解药物,患者应按医嘱服用,并记录腹泻的次数和严重程度,以便后续跟踪。 4. 水肿的管理 水肿在使用曲美替尼的患者中也较为常见,特别是在下肢。为了缓解水肿,患者可以适度抬高双腿,进行适量的运动,并控制盐摄入。同时,定期监测体重变化,及时与医生沟通,必要时可能需要调整治疗方案。 总结而言,尽管曲美替尼使用过程中可能会出现诸多不良反应,患者只要加强对这些反应的认识,并与医生密切合作,就能够有效管理这些症状,确保治疗过程更加顺利。在治疗过程中,患者应保持积极的心态,相信科学的方法能够帮助其战胜疾病。
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510(Sotorasib)纳入医保了吗
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导读:索托拉西布AMG510(Sotorasib)纳入医保了吗,AMG510(Sotorasib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。索托拉西布(Sotorasib)是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着这一治疗领域的快速发展,患者对于索托拉西布是否纳入医保的关切愈发强烈。本文将就这一问题进行探讨。 1. 索托拉西布的背景 索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的特异性小分子抑制剂。KRAS突变在多种癌症中均有出现,特别是在非小细胞肺癌中,它的发生率相对较高。该药物通过抑制KRAS活性,对肿瘤生长起到抑制作用,已在临床试验中显示出良好的疗效。 2. 当前医保政策 截至目前,索托拉西布尚未正式纳入国家医保目录。虽然在一些地区和医院中,部分患者可以通过特殊通道获得该药,但整体上,患者面临的经济负担仍然较大。医保的缺乏使得一些需要该治疗的患者可能会因高昂的药品费用而选择放弃。 3. 纳入医保的影响 如果索托拉西布被纳入医保,将极大地降低患者的经济压力,使更多的肺癌患者能够享受到这一新型靶向治疗的益处。药物的医保覆盖还将促进我国家庭的治疗选择,提高整体治疗率及生活质量。 4. 未来展望 随着对索托拉西布疗效和安全性的数据积累,其纳入医保的可能性逐渐增大。希望在未来的医保政策调整中,能够看到更多针对创新药物的支持,以帮助患者更好地抵御癌症带来的挑战。 索托拉西布作为一种新型肺癌治疗药物,是否纳入医保仍需关注。患者及其家庭希望了解更多相关政策的信息,以便能够做出明智的治疗决策。希望未来能有更好的政策支持,为患者带来希望。
索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布AMG510(Sotorasib)的药物禁忌说明
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导读:索托拉西布AMG510(Sotorasib)的药物禁忌说明,索托拉西布(Sotorasib)禁忌为:1、患者对索托拉西布或类似药物存在严重过敏反应禁用;2、存在严重肝功能损害的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女的患者禁用。索托拉西布AMG510(Sotorasib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种新兴的抗癌药物,索托拉西布的有效性和安全性受到广泛关注。像所有药物一样,它也存在一定的禁忌和注意事项。本文将详细说明索托拉西布的药物禁忌,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物的应用。 1. 过敏反应禁忌 对于那些对索托拉西布或其任意成分存在过敏症状的患者,应避免使用此药物。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等,需在使用前仔细询问病史。 2. 肝功能不全患者 索托拉西布在代谢过程中主要依赖肝脏。如患者存在严重肝功能损害,使用索托拉西布时需谨慎,可能需要调整剂量或选择其他治疗方案。定期监测肝功能是必要的。 3. 合并使用其他药物 在使用索托拉西布期间,某些药物可能会与其发生相互作用。例如,强效的CYP3A4诱导剂可能降低索托拉西布的疗效,因此应避免合用。在开始治疗前,患者需向医务人员报告所用的所有药物。 4. 孕妇及哺乳期女性 虽然索托拉西布的影响尚不明确,但出于安全考虑,孕妇及哺乳期女性应避免使用此药物,以免对胎儿或婴儿产生潜在危害。女性在接受治疗期间应采取有效避孕措施。 虽然索托拉西布在治疗非小细胞肺癌方面展现出良好的前景,但其使用也需谨慎。患者在接受此药物治疗前,应与医生充分沟通,详细了解自身的健康状况及可能的药物禁忌,以确保治疗的安全性和有效性。
普拉替尼 Pralsetinib-普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
普拉替尼(Gavreto)的用法用量及剂量修改
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导读:普拉替尼(Gavreto)的用法用量及剂量修改,普拉替尼(Pralsetinib)推荐剂量为成人400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食。普拉替尼(Gavreto)是一种具有靶向治疗作用的药物,主要用于治疗特定基因突变的肺癌和甲状腺癌。它是一种选择性RET抑制剂,能够有效阻止癌细胞的生长与扩散。本文将对普拉替尼的用法用量及剂量调整进行详细阐述,以帮助临床医生更好地掌握该药物的使用。 1. 用法用量 普拉替尼通常以口服胶囊的形式给药,推荐的成人初始剂量为每天两次,每次400毫克。患者应在每天同一时间服用药物,以确保药物浓度的稳定。普拉替尼可以在餐前或餐后服用,但最好保持一致性,以避免影响药物吸收。如果患者遗漏了一次剂量,应在记得时尽快补服,但如果接近下次服药时间,应跳过漏服的剂量,千万不要一次服用双倍剂量。 2. 剂量调整 在某些情况下,可能需要对普拉替尼的剂量进行调整。例如,当患者出现严重不良反应(如肝功能损害、血液学异常)时,建议减少剂量或暂停治疗。具体调整原则为,若出现任何3级或4级不良反应,初始剂量应减少至300毫克每日两次,待患者的耐受性好转后可考虑恢复原有剂量。此外,对于接受其它药物联合治疗的患者,也应注意药物间的相互作用,必要时需调整普拉替尼的剂量。 3. 注意事项 使用普拉替尼时,患者需定期监测肝功能和血常规,以便及时发现可能的药物相关不良反应。特别是对已知存在肝功能障碍或骨髓抑制史的患者,需更加谨慎。此外,医生应向患者详细解释药物的潜在风险、可能的不良反应,并建议患者在治疗过程中保持良好的沟通,及时报告身体的不适。 4. 结论 普拉替尼在靶向治疗肺癌和甲状腺癌方面展现了良好的疗效,但其使用也伴随着一定的风险。遵循正确的用法用量和剂量调整建议,对于提高治疗安全性和有效性至关重要。患者在使用此药物时,应在医生的指导下进行,确保最大限度地发挥其治疗效果,同时降低不良反应的发生率。
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