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肿瘤科
布格替尼 Brigatinib-安伯瑞,Alunbrig,Saibriga,布加替尼,布吉他滨,卡布宁布格替尼,布吉替尼,AP26113,PHOBRIGA-90,Biganib,Beigani
布格替尼(Brigatinib)是早上吃还是晚上吃
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导读：布格替尼(Brigatinib)是早上吃还是晚上吃,布格替尼(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，它通过抑制特定的酪氨酸激酶来发挥作用。在服用这种药物时，有些患者会疑惑布格替尼究竟是早上吃还是晚上吃。本文将围绕这个问题展开讨论，为患者提供相关的信息和建议。 1. 布格替尼的用法指南 布格替尼的用法一般是每日一次，患者可以根据自身的生活习惯选择早上或晚上服用。不过，重要的是要保持每天在同一时间服用，以便让药物在体内维持稳定的浓度。此外，医生可能会根据患者的具体情况给出合理的用药时间建议。 2. 早晨服用的优势 早晨服用布格替尼的优势在于，患者通常在早晨的时间段精力充沛，服药后可以及时跟进日常生活和工作。这种安排有助于患者将用药纳入日常习惯中。此外，早晨服药有时可以帮助缓解由于药物可能产生的副作用，使患者在一天的活动中保持良好的状态。 3. 晚上服用的考虑 对于某些患者来说，晚上服用布格替尼可能更加合适。因为在晚上，患者可以有更多的时间休息，一旦出现副作用，如恶心或疲劳，可以在前一天晚上调整休息，以减轻这些不适感。选择晚上服用的患者，应注意在用药后确保有充足的睡眠时间。 4. 咨询医生的必要性 虽然布格替尼的服用时间可以根据个人的生活习惯进行调整，但最好还是在医生的指导下进行决策。医生会根据患者的健康状况、药物反应以及具体的生活方式提供个性化的建议。确保和专业的医疗团队保持沟通，将有助于患者获得最佳的治疗效果。 选择合适的时间服用布格替尼对于患者的治疗效果和生活质量具有重要影响。无论选择早上还是晚上，关键是保持规律性，并在专业医生的指导下进行调整。希望所有患者在抗击肺癌的旅程中都能找到最适合自己的治疗方案。
2025-04-10 14:07:01
凡德他尼 Vandetanib-Caprelsa,Zactima,ZD6474,凡德他尼片
凡德他尼(Vandetanib)的购买途径有哪些
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导读：凡德他尼(Vandetanib)的购买途径有哪些,凡德他尼(Vandetanib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的购买方式。凡德他尼（Vandetanib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌等肿瘤疾病。它通过抑制多种生长因子受体的活动，阻止癌细胞的生长和扩散。本篇文章将探讨凡德他尼的购买途径，为患者提供相关信息。 1. 医院药房购买 在正规医疗机构内，患者可以通过医院药房直接购买凡德他尼。通常情况下，患者需要凭借医生的处方才能获得该药物。医生会根据患者的病情和治疗需求进行评估，并开具相应的处方。 2. 专业药店 一些大型的专业药店也会销售凡德他尼，尤其是那些专注于肿瘤药物的药店。在这里购买时，依然需要提供医生开具的处方。患者可以提前打电话询问药店是否有库存，以免白跑一趟。 3. 网上药店 随着网络医疗的发展，部分合法的网上药店也开始提供凡德他尼的购买服务。患者需要确保选择的是经过正规认证的网上药店，并在购买时提供处方。此外，网络购药时还要注意药品的真伪和有效期，以免购买到假药。 4. 临床试验 对于某些患者来说，参与临床试验也是获得凡德他尼的一种途径。许多医院或研究机构会针对特定病症开展临床试验，患者可以咨询医生是否有相关的研究项目。如果符合试验条件，患者可能有机会免费使用该药物。 总的来说，凡德他尼的购买途径主要有医院药房、专业药店、网上药店以及临床试验等。患者在选择购买渠道时，要关注药物的来源和安全性，确保获得正规合法的药品，以保障自身的治疗效果和安全性。
2025-04-10 13:51:27
索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布(Sotorasib)是否适用于晚期肝癌
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导读：索托拉西布(Sotorasib)是否适用于晚期肝癌,Sotorasib(Sotorasib)适用人群有：1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。索托拉西布(Sotorasib)是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，最初用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。近年来，随着对KRAS突变在其他癌症中的作用的认识加深，研究人员开始探讨索托拉西布在不同类型肿瘤治疗中的潜力，其中包括晚期肝癌。本文将阐述索托拉西布在晚期肝癌治疗中的适用性及相关研究进展。 1. KRAS G12C突变与肝癌的关系 KRAS基因突变在多种癌症中都扮演着关键角色，尤其是在肺癌和结直肠癌中。尽管目前对肝癌中KRAS突变的研究相对较少，但一些临床研究显示，KRAS突变在肝细胞癌（HCC）中也存在，并可能影响病情的预后和治疗反应。因此，了解KRAS突变在肝癌发病中所扮演的角色对于评估索托拉西布的适用性至关重要。 2. 索托拉西布的治疗机制 索托拉西布作为一种小分子抑制剂，能够特异性地靶向KRAS G12C突变，阻断其下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长与存活。这一机制使得索托拉西布在治疗携带该突变的肿瘤，例如非小细胞肺癌，取得了一定的疗效。针对晚期肝癌的相关研究仍在初步阶段，尚需更多的临床试验验证这一药物在肝癌患者中的疗效和安全性。 3. 临床试验进展 截至目前，有关索托拉西布在晚期肝癌治疗中的相关研究较为稀少。虽然有关KRAS突变与肝癌相关的基础研究逐渐增多，但针对索托拉西布治疗晚期肝癌的临床试验仍处于设计或早期阶段。一些初步的结果显示，部分KRAS G12C突变的肝癌患者可能对该药物产生反应，但仍需广泛的临床数据来评估其总体有效性和耐受性。 4. 未来的研究方向 未来的研究应聚焦于如何评估KRAS突变在肝癌中的作用，以及探索索托拉西布在肝细胞癌治疗中的潜力。多中心临床试验将是获得可靠数据的关键，研究者需要对不同亚型的肝癌进行分类，以更准确地评估治疗反应。此外，联合其他疗法，如免疫治疗或化疗，可能会进一步提高索托拉西布的疗效，为晚期肝癌患者带来新的治疗选择。 随着对索托拉西布及KRAS突变的深入研究，未来或许能为晚期肝癌患者提供新的希望。目前尚不清楚该药物是否适用于所有类型的晚期肝癌，因此在临床应用前需要更多的验证与研究。
2025-04-10 13:16:30
普拉替尼 Pralsetinib-普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
普拉替尼(Pralsetinib)是否会引起皮疹
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导读：普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对具有RET基因突变的癌症患者的靶向治疗药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌和某些类型的甲状腺癌。随着该药物的临床应用逐渐增多，患者及医疗工作者对其潜在副作用的关注也日益增加，特别是皮疹问题。本文将系统探讨普拉替尼是否会引起皮疹及其机制。 1. 普拉替尼的药理机制 普拉替尼属于一种选择性RET抑制剂，其通过阻断RET信号通路来抑制癌细胞的生长与扩散。在肺癌与甲状腺癌患者中，RET基因突变常见且影响预后，普拉替尼的开发使得这些患者能够获得新的治疗选择。 2. 普拉替尼的常见副作用 在临床研究中，普拉替尼的副作用情况被广泛记录。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻和皮疹。其中，皮疹发生的频率和严重程度存在个体差异。对于正在接受普拉替尼治疗的患者来说，了解皮疹的发生情况是非常重要的。 3. 普拉替尼引起皮疹的机制 普拉替尼引起皮疹的具体机制尚未完全明确，但研究表明，靶向疗法常常影响皮肤的健康状态。一种可能的解释是，药物对皮肤细胞的影响导致了皮肤炎症反应，从而引起皮疹的发生。此外，个体的基因差异、既往的皮肤状况以及同时使用的其他药物也可能加重皮疹的表现。 4. 皮疹的管理和建议 对于出现皮疹的患者，及时与医生沟通非常重要。轻度的皮疹可以通过局部药物或抗组胺药进行处理，而对于严重的皮疹，可能需要调整普拉替尼的剂量或暂时停药。患者应保持皮肤清洁，避免使用刺激性强的护肤品，并尽量避免阳光直接照射，以减轻皮疹的症状。 普拉替尼作为新型靶向药物，为肺癌和甲状腺癌患者提供了希望，同时也带来了新的挑战。尽管依然存在诸多未知，但通过合理的管理与沟通，大多数患者仍能在治疗中获得良好的生活质量。了解副作用的性质及其可能的应对策略，将有助于患者更好地接受这种治疗。
2025-04-10 13:10:36
奥希替尼 Osimertinib-泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,奥西替尼
奥希替尼(Osimertinib)是否适合老年患者
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导读：奥希替尼(Osimertinib)是否适合老年患者,奥希替尼(Osimertinib)与小于65岁的患者相比，在65岁和65岁以上患者中3级和4级不良反应的发生率较高(32%vs25%)，因不良反应剂量调整更频繁(23%vs17%)。奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向治疗药物，广泛用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。随着全球老年人口的增加，如何为他们提供有效的癌症治疗成为一个关键问题。本文将探讨奥希替尼是否适合老年患者，分析其疗效与安全性，以期为临床决策提供依据。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，针对具有特定突变的非小细胞肺癌患者表现出优异的疗效。通过选择性抑制突变型EGFR，奥希替尼可以有效地抑制肿瘤生长，并且相比于第一代药物，具有更好的穿脑能力，对脑转移有更好的控制效果。这一特性使得奥希替尼成为了许多EGFR突变肺癌患者，特别是老年患者的治疗选择之一。 2. 老年患者的生理特征 老年患者常常伴随有多种慢性疾病，以及生理机能的下降，这可能影响药物的代谢和清除能力。此外，老年患者对药物的不良反应敏感性增强，可能会导致药物的耐受性下降。因此，在考虑对老年患者使用奥希替尼时，医生必须评估患者的整体健康状况和潜在的合并症。 3. 临床研究数据 已有的临床研究显示，奥希替尼在老年患者中同样实现了良好的疗效。在对比年轻患者的临床试验中，老年患者的反应率和生存期相似且并未出现显著的疗效差异。尽管老年患者可能会面临更高的副作用风险，但整体不良反应的发生率和严重程度在可接受范围内，许多患者能够耐受这种治疗。 4. 安全性与不良反应 使用奥希替尼治疗的老年患者通常会出现一些常见的不良反应，如皮疹、腹泻和疲劳等。虽然这些不良反应在老年患者中可能更为明显，但是大多数患者能够管理并接受这些副作用。此外，医生应根据患者的具体情况，调整剂量或给予支持治疗，以提高老年患者的生活质量。 总的来说，奥希替尼作为一种有效的靶向治疗药物，能够为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供良好的治疗效果。尽管老年患者在治疗过程中可能面临一定的挑战，但临床数据表明，奥希替尼仍然是老年患者的一个适宜选择。在临床实践中，应综合考量患者的年龄、健康状况及个体需要，以制定科学合理的治疗方案，从而提升治疗效果和患者的生活质量。
2025-04-10 12:43:52
恩曲替尼 Entrectinib-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼(Entrectinib)怎么使用
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导读：恩曲替尼(Entrectinib)怎么使用,Entrectinib(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼是一种靶向药物，主要用于治疗特定基因突变的肺癌患者，特别是那些具有ROS1重排和NTRK融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。通过针对这些特定的分子通路，恩曲替尼能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。本文将重点介绍恩曲替尼的使用方法、适应症、注意事项以及常见的不良反应。 1. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼主要适用于患有ROS1重排或NTRK融合的转移性非小细胞肺癌患者。此外，恩曲替尼也被用于治疗具有NTRK基因融合的其他实体肿瘤。由于其在特定分子机制上的靶向作用，恩曲替尼展现出了优于传统化疗的疗效。 2. 使用方法 恩曲替尼通常以口服形式给药，患者需遵循医生的处方。药物的标准剂量为每日两次，每次600毫克，最好在进餐时服用，以增加药物的吸收率。患者在服用期间应按照医嘱定期进行检查，以评估治疗效果和及时发现不良反应。 3. 注意事项 使用恩曲替尼时，患者需告知医生自己的病史及正在服用的其他药物，避免药物间的相互作用。同时，恩曲替尼可能对肝功能造成一定的影响，因此在治疗期间需要定期监测肝功能。如果患者出现黄疸、尿色加深或食欲减退等症状，应及时就医。此外，孕妇及哺乳期妇女应避免使用该药物。 4. 常见不良反应 恩曲替尼的使用可能伴随一些不良反应，包括疲劳、恶心、腹泻、食欲下降等。这些副作用通常是轻到中度的，在医生的监督下可以得到有效管理。部分患者可能会出现更为严重的副作用，如肝功能异常、肺炎等，需立即向医生报告。 综合来看，恩曲替尼是一种针对特殊基因突变的靶向治疗药物，对于特定类型的肺癌患者具有显著的疗效。在使用过程中，患者需与医生密切配合，定期进行监测，以确保治疗的安全性和有效性。
2025-04-10 12:00:39
索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布(Sotorasib)是否适用于ALK突变的肺癌
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导读：索托拉西布(Sotorasib)是否适用于ALK突变的肺癌,Sotorasib(Sotorasib)适用人群有：1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。索托拉西布(Sotorasib)是一种新型抗癌药物，主要针对KRAS G12C突变，已显示出在某些类型肺癌患者中的疗效。ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变的肺癌作为另一种重要的驱动突变，其治疗方法和药物选择则有所不同。本文将探讨索托拉西布是否适用于ALK突变的肺癌。 1. ALK突变肺癌概述 ALK突变肺癌是一种特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），其特征是肺癌细胞中存在间变性淋巴瘤激酶的基因重排。ALK抑制剂（如克唑替尼和艾瑞博替尼）是这一类癌症患者的标准治疗方案，这些药物专门针对ALK重排引起的肿瘤生长。 2. 索托拉西布的作用机制 索托拉西布主要通过特异性抑制KRAS G12C突变所介导的肿瘤细胞增殖。与ALK突变的机制不同，KRAS突变与癌症的发生发展密切相关，因此索托拉西布的作用并不针对ALK突变导致的信号通路。 3. 临床数据与适应症 目前的临床数据表明，索托拉西布在具有KRAS G12C突变的肿瘤中显示了较好的疗效，而在ALK阳性患者中的研究相对较少。根据当前的研究成果，索托拉西布并不被推荐用于ALK突变的肺癌患者，因为其机制的不重合性和已有的ALK抑制剂的效果。 4. 治疗选择的未来 虽然索托拉西布针对ALK突变的应用尚无实质性进展，但癌症研究领域不断涌现的新药和组合疗法，为不同类型突变的肺癌患者提供了更多可能的治疗选择。未来的研究可能会进一步探索ALK突变与KRAS等其他突变之间的相互作用，从而推动个性化治疗的发展。 综上所述，索托拉西布并不适用于ALK突变的肺癌患者，治疗这类癌症的首选依然是特定的ALK抑制剂。在抗癌治疗中，针对突变类型的精准选择是提升疗效的关键。随着研究的不断深入，期待将来能有更多针对肺癌不同突变的有效治疗方案。
2025-04-10 11:37:09
恩曲替尼 Entrectinib-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼(Entrectinib)是如何工作的
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导读：恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物，主要用于治疗肿瘤中存在融合基因（如NTRK基因融合）或特定突变的患者。本文将探讨恩曲替尼的工作机制、适应症、副作用以及未来的应用前景。 1. 恩曲替尼的工作机制 恩曲替尼是一个选择性酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK、ROS1和ALK等异常活化的酪氨酸激酶。当这些激酶激活后，会导致细胞的异常增殖和存活，从而促进肿瘤发展。恩曲替尼通过结合这些激酶的活性位点，抑制其功能，从而干预肿瘤细胞的生长信号，达到抗肿瘤的效果。 2. 适应症与临床应用 恩曲替尼目前主要用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤，尤其是肺癌等类型。此外，它也可以用于治疗其他含有ROS1或ALK突变的肺癌患者。这种个体化治疗的理念，使得医生能针对患者的具体基因变异进行精准医疗，显著提高了治疗效果。 3. 副作用与耐受性 尽管恩曲替尼被认为是一种较为安全的药物，但也可能会出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻和体重减轻。在正常情况下，这些副作用较轻，绝大多数患者能够耐受。在个别情况下，可能会出现更为严重的反应，如肝功能异常。因此，医生通常会定期监测患者的健康状况，以及时调整治疗方案。 4. 未来的应用前景 随着对肺癌生物学的深入研究，恩曲替尼的应用前景越发广阔。科学家们正在探索更多基因突变与恩曲替尼的关联，并且希望能将该药物应用于更广泛的患者群体。此外，结合其他免疫疗法或靶向治疗，可能会进一步提高肺癌患者的生存率和生活质量。未来，恩曲替尼将在肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。 总的来看，恩曲替尼通过精准靶向治疗，为肺癌患者带来了新的希望。随着研究的深入，其潜在的应用范围和疗效仍将在未来不断扩展。
2025-04-10 11:16:10
普拉替尼 Pralsetinib-普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
普拉替尼(Pralsetinib)的疗效能维持多久
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导读：普拉替尼(Pralsetinib)的疗效能维持多久,普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤（如甲状腺癌）和一种罕见的肺癌类型（RET基因突变相关的非小细胞肺癌）的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物，通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对特定基因突变的靶向药物，主要用于治疗与RET基因重排相关的肺癌和甲状腺癌。近年来，随着对肿瘤基因组学的研究深入，普拉替尼作为一种新型疗法展现出良好的治疗效果和耐受性。本文将探讨普拉替尼的疗效能够维持多长时间，以及其在肺癌和甲状腺癌治疗中的应用。 1. 普拉替尼的机制与适应症 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂，能够特异性地抑制由RET基因突变或重排引起的细胞增殖和生存信号。它被批准用于治疗RET重排阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌。通过靶向RET通路，普拉替尼能够有效地抑制肿瘤细胞的生长。 2. 疗效评估与研究结果 临床试验结果显示，普拉替尼在RET重排阳性肺癌患者中的整体缓解率非常显著，许多患者在接受治疗后经历了病情的明显改善。在Illuminate-001试验中，普拉替尼显示出可观的疗效和良好的耐受性，部分患者在治疗后的包括无进展生存期（PFS）在内的多个评估指标上均取得了积极结果。 3. 疗效维持的时间 普拉替尼的疗效维持时间因患者个体差异、肿瘤类型及其生物学特性而异。一些临床数据显示，部分患者在连续使用普拉替尼后可以维持疾病控制超过12个月。也有一些患者可能在几个月内出现了疾病进展。因此，定期监测和评估治疗效果是必要的。 4. 未来的研究方向 鉴于普拉替尼在RET突变相关癌症中的良好疗效，未来的研究将关注于如何进一步延长疗效维持时间以及优化治疗策略，包括与其他治疗方法联用的可能性。此外，研究人员还希望通过基础和转化研究更深入地理解肿瘤的耐药机制，从而提高治疗成功率。 普拉替尼作为一种新兴的靶向治疗药物，在肺癌和甲状腺癌的治疗中显示出了广阔的前景。虽然其疗效维持时间存在个体差异，但整体而言，普拉替尼提供了一个有效的治疗选择，未来发展潜力仍然值得期待。
2025-04-10 10:46:24
布加替尼 Brigatinib LuciBriga-安伯瑞,Alunbrig,Saibriga,布格替尼,布吉他滨,卡布宁布格替尼,布吉替尼,AP26113,PHOBRIGA-90,Biganib,Beigani
布格替尼(Brigatinib)需要调整饮食习惯吗
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导读：布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物。随着对该药物的使用逐渐增多，许多患者和医疗专业人士关注其对患者饮食习惯的影响。本文将探讨布格替尼治疗期间是否需要调整饮食习惯，以帮助患者更好地管理治疗过程。 1. 布格替尼的服用方式 布格替尼通常以口服方式服用，患者需按照医生的指示进行服用。在此期间，患者的饮食习惯可能会影响药物的吸收和疗效。因此，了解如何合理安排饮食，对于提高治疗效果起着至关重要的作用。 2. 饮食对药物吸收的影响 一些食物和饮品可能会与布格替尼发生相互作用，从而影响其吸收。例如，高脂肪的食物可能会增加布格替尼的生物利用度，因此，有些医生可能会建议在用餐时服用该药物。此外，柚子及其制品应该避免，因为其可能会影响药物的代谢，导致药物浓度的不稳定。 3. 营养均衡是关键 在接受布格替尼治疗期间，维持营养均衡的饮食非常重要。建议患者多摄入新鲜的水果和蔬菜，保证充足的维生素和矿物质摄入，这是对抗癌症的重要组成部分。同时，优质蛋白质的摄入（如鱼类、瘦肉和豆类）也有助于增强身体的免疫力。 4. 关注副作用及相应调整 布格替尼可能导致一些副作用，如恶心、腹泻或食欲减退。患者在使用药物时应密切关注身体的变化，并根据需要调整饮食。例如，对于恶心的患者，可以选择清淡且易消化的食物，如米汤、面条和水果泥等。 在接受布格替尼治疗的过程中，饮食习惯的调整至关重要。患者应在专业医生或营养师的指导下，合理安排饮食，以确保药物的最佳吸收和治疗效果，从而提高生活质量并积极应对肺癌的挑战。
2025-04-10 10:43:08
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