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索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布仿制药效果
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导读：索托拉西布仿制药效果,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物，属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态，抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。索托拉西布（Sotorasib）是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。随着这一药物的成功上市，各种仿制药也相继进入市场，患者及医疗界对其效果表现出浓厚的兴趣。本文探讨索托拉西布仿制药的效果及其在肺癌治疗中的前景。 1. 索托拉西布的作用机制 索托拉西布作为一款选择性KRAS G12C抑制剂，能够直接结合并抑制该突变蛋白的活性，从而阻止癌细胞的增殖。其独特的作用机制使得它在治疗携带KRAS G12C突变的肺癌中展现出较好的疗效。这一药物的推出，为曾经难以治疗的肺癌患者带来了新的希望。 2. 仿制药的问世与发展 随着索托拉西布专利到期，多个制药公司开始开发其仿制药。这些仿制药在成分、剂量和给药方式上基本相同，但因生产成本和技术水平的不同，其疗效和患者的耐受性可能存在差异。仿制药的推出不仅降低了治疗肺癌的经济负担，还使更多患者能够获得这种重要的治疗。 3. 研究数据与临床效果 初步的临床研究表明，索托拉西布的仿制药在疗效上与原研药相似。研究显示，接受仿制药治疗的患者，其肿瘤缩小率、无进展生存期等指标均与接受原研药患者相当。此外，仿制药的副作用也大致与原研药一致，患者的耐受性良好。但因个体差异，医生仍需根据具体状况选择最适合的药物。 4. 未来展望 随着对索托拉西布及其仿制药研究的深入，预计未来将有更多针对不同肺癌突变类型的新药物面世。尽管仿制药的出现已显著改善了患者的治疗机会，但仍需关注其市场监管与质量控制，以确保患者获得有效且安全的治疗。医疗界对仿制药的持续研究和评估，将有助于进一步优化肺癌的治疗方案。 在推动肺癌治疗的过程中，索托拉西布仿制药的问世为患者提供了更多选择。随着研究的深入，有可能进一步提高治疗效果，期待未来能有更多突破和进展。
2025-05-28 18:15:47
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼用药周期
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导读：阿法替尼是一种针对肺癌细胞的靶向药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。本文将探讨阿法替尼的用药周期，包括其使用方案、周期性监测及可能的副作用，以帮助患者和家属更好地理解该药物的使用。 1. 阿法替尼的用药方案 阿法替尼通常以口服形式服用，通常建议的剂量为每日一次，每次40mg。患者应在固定的时间内服用，以保持药物在体内的稳定浓度。在用药过程中，医生可能会根据患者的耐受性和疗效调整剂量。 2. 用药周期的意义 针对肺癌患者，阿法替尼的用药周期可以划分为不同阶段。初始治疗阶段通常为数个月，期间需要定期评估治疗效果。如果患者对药物反应良好且未出现严重副作用，通常可以继续长期用药。如果出现耐药性或疾病进展，可能需要调整治疗方案。 3. 定期监测与评估 在阿法替尼治疗期间，定期的医疗评估至关重要。患者应定期进行影像学检查以及血液检测，以评估肿瘤的反应以及药物对身体的影响。治疗医生会依据这些评估结果，决定是否继续用药、调整剂量或更换治疗方案。 4. 副作用及管理 虽然阿法替尼的靶向治疗会对肿瘤产生积极效果，但也可能引起一定的副作用，如皮疹、腹泻、口腔溃疡等。患者在用药期间需密切关注自身反应，如出现明显不适应及时向医生反馈，以便进行必要的处理和调整。 总结而言，阿法替尼作为一种有效的肺癌靶向治疗药物，其用药周期和管理至关重要。通过科学、合理的用药方案和定期监测，患者可以在最大限度地发挥药物效能的同时，减轻副作用，从而获得更好的生活质量和治疗效果。希望本文能为患者及家属提供有价值的参考。
2025-05-28 17:45:48
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的成份、性状及规格
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导读：维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的成份、性状及规格,Vitrakvi(Larotrectinib)主要成份为：硫酸拉罗替尼。化学名称：（3S）-N-{5-[（2R）-2-（2,5-二氟苯基）-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式：C21H24F2N6O6S。分子量：526.51g/mol。维泰凯(Vitrakvi)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物，其有效成分为拉罗替尼(Larotrectinib)。该药物目前被批准用于治疗多种癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。本文将详细介绍拉罗替尼的成份、性状及规格。 1. 成份分析 拉罗替尼是一种小分子药物，属于靶向酪氨酸激酶抑制剂。其主要机制是选择性地抑制TRK（神经生长因子受体）家族的激酶活性。TRK融合阳性癌症通常与基因重排相关，拉罗替尼能够特异性地阻断这些融合基因产生的异常信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 性状特点 拉罗替尼为白色至微黄色的结晶性粉末，具有良好的溶解性和稳定性。该药物在体内代谢较快，生物利用度高，能够有效穿透血脑屏障，对中枢神经系统的转移性病灶也有一定的疗效。此外，拉罗替尼的给药途径为口服，患者方便服用，适合长期治疗。 3. 适应症及临床应用 拉罗替尼主要适用于治疗TRK融合阳性的成人及儿童实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。临床研究表明，拉罗替尼能够显著改善患者的客观缓解率和生存期，同时其安全性和耐受性良好，副作用较轻。 4. 规格与用法 拉罗替尼的常用剂量为100mg，每日口服一次，具体用法应根据医生的指示进行调整。该药物一般以胶囊形式提供，便于患者服用。对于特殊人群，如肝功能受损的患者，可能需要调整剂量。此外，在使用拉罗替尼过程中，需定期进行安全性和疗效评估。 综上所述，维泰凯(Vitrakvi)作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物，拉罗替尼具有良好的药物特性和临床应用价值，为多种癌症患者提供了新的治疗选择。随着对该药物的进一步研究与应用，未来有望为更多相关疾病的治疗带来希望。
2025-05-28 17:33:44
埃克替尼 Icotinib-凯美纳
埃克替尼(Icotinib)的副作用大不大
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导读：埃克替尼(Icotinib)的副作用大不大,Icotinib(Icotinib)常见副作用有：1、恶心和呕吐；2、腹泻；3、皮肤反应；4、疲劳；5、食欲减退。Icotinib(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂，特别是用于EGFR突变阳性的患者，其疗效如下：1、在这些患者中，埃克替尼通常能够提供显著的临床益处，包括延长无进展生存期和总生存期；2、一些临床研究表明，埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长，相对于传统的化疗治疗；3、在一些研究中，埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联，尤其是在EGFR突变阳性的患者中；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。埃克替尼（Icotinib）是一种靶向药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。作为一种口服药物，埃克替尼的使用逐渐受到医生和患者的关注。患者在考虑使用埃克替尼时，往往对其副作用存有疑虑。本文将探讨埃克替尼的副作用及其可能影响。 1. 安全性概述 在了解埃克替尼的副作用之前，需要首先明确其安全性。研究表明，埃克替尼相较于传统化疗药物，副作用相对较小，尤其在针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中。任何药物皆可能导致副作用，因此了解具体情况至关重要。 2. 常见副作用 埃克替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、恶心、食欲减退等。这些副作用通常是轻至中度的，患者可以通过调整剂量或配合其他药物进行管理。部分患者可能会出现皮肤反应，如干燥、红肿等，需特别关注并及时处理。 3. 严重副作用 除了常见副作用外，埃克替尼还可能引发一些较为严重的副作用，例如肝功能受损、肺炎或其他呼吸道问题。这些副作用的发生率较低，但一旦出现，则需要立即就医处理。因此，患者在使用埃克替尼的过程中，需定期进行相关检查，以确保身体状态良好。 4. 管理与建议 为了有效管理副作用，患者在使用埃克替尼时，建议保持与医生的密切沟通，及时报告可能出现的副作用。同时，可以采取一些生活方式调整，如保持均衡饮食、适度运动，帮助身体更好地适应药物。此外，医生也可能为患者提供一些对症治疗的药物，以减轻副作用带来的不适。 总的来说，虽然埃克替尼在治疗非小细胞肺癌方面表现出色，但其副作用的发生也不容忽视。患者在使用时应保持警惕，定期监测身体状况，并与医生保持良好沟通，以确保最佳的治疗效果。
2025-05-28 17:23:11
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510 Sotorasib的用法用量及剂量修改
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导读：索托拉西布AMG510 Sotorasib的用法用量及剂量修改,AMG510(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片)，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。索托拉西布（Sotorasib）是一种针对特定突变的靶向治疗药物，主要用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。本文将详细介绍索托拉西布的用法用量及其剂量调整的相关信息，帮助患者和医务人员更好地理解该药物的应用。 1. 用法与用量 索托拉西布的推荐初始剂量为每天口服一颗960毫克的胶囊。该药物可以单独使用或与其他治疗方法联合使用。患者在服药时应尽量选择每天同一时间，并且不论食物情况均可服用，只需保持服药的规律性和一致性，以确保稳定的药物浓度。 2. 剂量调整 在治疗过程中，医生可能需要根据患者的耐受性和副作用反应进行剂量调整。如果患者出现严重副作用，例如腹泻、肝功能异常等，可能需要暂时停药或减少剂量。具体的调整方案应在医生的指导下进行，不建议患者自行改变用药计划。 3. 监测与随访 对接受索托拉西布治疗的患者，定期监测是必不可少的。医生通常会定期检查患者的肝功能、血液学指标以及肿瘤反应情况。通过这些监测，可以及时发现不良反应和副作用，确保患者的安全和治疗效果。 4. 儿童及特殊人群使用 目前，索托拉西布在儿童及部分特殊人群中的安全性和有效性尚未得到充分研究。因此，对于这些患者，建议在专业医生的指导下进行评估和决定治疗方案，谨慎选择是否使用该药物。 索托拉西布作为一种新型的靶向药物，为KRAS G12C突变的肺癌患者带来了新的治疗选择。在使用过程中，遵循医嘱、进行必要的监测和调整，将有助于提高治疗效果并降低不良反应的风险。希望以上信息能够帮助到患者及其家属，积极配合医生的治疗方案。
2025-05-28 16:52:23
莫博赛替尼 Mobocertinib-安卫力,TAK-788,莫博替尼,LuciMob,Exkivity,琥珀酸莫博赛替尼胶囊,MOBOTIN
安卫力莫博替尼说明书及用法用量
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导读：安卫力莫博替尼说明书及用法用量,莫博替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物，它能够干扰EGFR信号通路，从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。莫博替尼（Mobocertinib）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，主要适用于具有EGFR插入突变的晚期或转移性患者。该药物通过抑制EGFR及其相关信号通路，阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而改善患者的预后。本文将详细介绍安卫力莫博替尼的用法用量及相关注意事项。 1. 药物分类与适应症 莫博替尼是一种口服靶向药物，主要用于治疗发生EGFR插入突变的非小细胞肺癌患者。它在FDA获得批准后，为患者提供了新的治疗选择，特别是对于那些经过其他治疗但效果不佳的患者。 2. 用法用量 莫博替尼的推荐剂量为每日一次，每次剂量为30毫克。患者应在医生的指导下进行用药，遵循医生的具体用药建议。如果漏服，则应尽快补服，若接近下次服药时间，则应跳过漏服的剂量，不要在同一天内服用双倍剂量。 3. 常见不良反应 服用莫博替尼可能会引起一些不良反应，其中包括皮疹、腹泻、食欲下降和乏力等。患者在用药期间应密切监测自身状况，一旦出现严重不良反应，如严重皮疹或腹泻，需及时与医生沟通，调整用药方案或者停止用药。 4. 注意事项 使用莫博替尼前，患者需进行EGFR突变检测，以确保其适应症的准确性。此外，肝功能不全的患者需慎重使用本药物，可能需要调整剂量。在用药期间，建议定期进行肝功能和心电图检查，以便及时发现并处理可能产生的严重不良反应。 安卫力莫博替尼为患有特殊类型非小细胞肺癌的患者带来了希望，但患者在使用过程中需严格遵循医生的指导，关注自身反应，确保用药安全有效。希望每位患者都能通过科学合理的用药获得更好的治疗效果。
2025-05-28 16:06:33
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼和阿美替尼的区别
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导读：阿法替尼和阿美替尼是近年来在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中广泛应用的靶向药物。虽然它们都作用于表皮生长因子受体（EGFR），但在作用机制、适应症及副作用等方面存在显著区别。本文将详细探讨阿法替尼和阿美替尼之间的主要差异，以帮助患者及其家属更好地理解这两种药物。 1. 药物背景 阿法替尼是一种口服的不可逆EGFR抑制剂，常用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。它通过抑制EGFR及其他相关受体通路减少肿瘤细胞的增殖和存活。阿美替尼同样是一种针对EGFR的靶向药物，但其侧重于特定的EGFR突变，如T790M突变，通常用于经过一线EGFR抑制剂治疗后的患者。 2. 适应症 阿法替尼被广泛应用于一线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，特别是对于L858R和小的外显子19缺失突变的效果显著。相对而言，阿美替尼主要用于一线治疗后出现T790M突变的患者，这使得其在治疗过程中具有更为特定的适应性。 3. 作用机制 阿法替尼作为一种不可逆EGFR抑制剂，能够长时间抑制EGFR信号通路的活性，其优势在于能够有效对抗多种EGFR突变。阿美替尼则以其选择性更强的特点，将焦点放在难治性的T790M突变，对其特异性抑制从而提高治疗效果。 4. 副作用 尽管阿法替尼和阿美替尼都可能引起一些常见的副作用，如皮疹、腹泻和口腔溃疡等，但其严重程度和发生频率有所不同。阿法替尼相对而言与更高程度的皮疹和腹泻相关，需要患者在使用过程中密切监测。而阿美替尼的副作用则相对较轻，但仍然不能忽视其潜在的不良反应。 综上所述，阿法替尼和阿美替尼虽同属EGFR靶向治疗药物，但由于其适应症、作用机制及副作用的不同，患者在选择适合的治疗方案时应充分考虑这些因素。专家的建议和患者个人的具体情况都在药物选择过程中扮演着至关重要的角色。希望这一比较能为患者和医疗决策提供一定的参考依据。
2025-05-28 14:08:25
达拉非尼 Dabrafenib-泰菲乐,Tafinlar,DABRADX,甲磺酸达拉非尼胶囊,Dabrafedx
达拉非尼多少钱一盒50mg
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导读：达拉非尼多少钱一盒50mg,达拉非尼(Dabrafenib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、瑞士诺华制药版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。达拉非尼是一种用于治疗黑色素瘤的靶向药物，其主要成分为达拉非尼（Dabrafenib）。近年来，随着对黑色素瘤治疗研究的深入，这种药物被越来越多的患者所采用。本文将针对达拉非尼的价格、适应症、使用方法以及相关注意事项进行详细介绍，为患者提供必要的信息。 1. 达拉非尼的价格概述 达拉非尼的价格因地区、医院、医保政策以及药品的包装规格而有所不同。以50mg为一盒的达拉非尼，其市场调查价格通常在几千元左右。具体价格可能会根据药品供应情况和销售渠道的不同而波动，因此患者在购买前应咨询专业医生或药师以获取最新的价格信息和购药建议。 2. 达拉非尼的适应症 达拉非尼主要用于治疗成人和儿童的BRAF突变阳性黑色素瘤。这一特殊类型的皮肤癌对传统化疗反应不佳，而达拉非尼则通过靶向BRAF突变蛋白来发挥作用，有助于抑制肿瘤细胞的生长和扩散。此外，达拉非尼还被用于某些其他类型的肿瘤治疗，但需根据个体情况谨慎使用。 3. 使用方法与剂量 达拉非尼的推荐起始剂量为每天两次，每次150mg，通常需要与医生指导下进行。患者应按医师制订的治疗计划来服用药物，切忌自行调整剂量或停药。在服用达拉非尼期间，定期随访检查以监测疗效和副作用是非常重要的。 4. 副作用与注意事项 尽管达拉非尼在治疗黑色素瘤方面取得了显著成效，但患者在使用过程中仍可能会出现一些副作用，比如皮疹、发热、关节痛等。因此，患者在使用该药物时应密切关注自身反应，并及时与医生沟通。此外，孕妇和哺乳期妇女应避免使用达拉非尼，以免对胎儿或婴儿造成影响。 了解达拉非尼的相关信息，能够帮助患者更好地管理自己的病情，选择适合自己的治疗方案。如果有任何疑问或需要深层次的咨询，建议患者及时就医与专业医生讨论。同时，保持积极的生活态度、健康的饮食和适度的锻炼也是提升疗效的重要因素。
2025-05-28 14:05:40
奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
奥希替尼一般要吃多久才能好
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导读：奥希替尼一般要吃多久才能好,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。由于肺癌的发展进程因患者的个体差异而异，使用奥希替尼的持续时间也会有所不同。了解奥希替尼的使用周期及其疗效，对于患者及其家属来说非常重要。本文将探讨奥希替尼的有效治疗时间及相关因素。 1. 奥希替尼的治疗周期 奥希替尼的使用时间没有固定的标准，通常根据患者的具体情况进行调整。一般来说，患者在开始治疗后，医生会根据肿瘤的反应情况进行评估。初次治疗通常需要持续几个月，很多患者在早期会感受到明显的好转，部分患者甚至在治疗三个月后就能观察到肿瘤缩小的效果。 2. 疗效评估的重要性 在使用奥希替尼的过程中，定期进行疗效评估至关重要。医生通常会在每三个月或六个月进行一次CT扫描，以观察肿瘤的变化情况。如果患者对药物反应良好，没有出现显著的副作用，医生可能会建议继续使用奥希替尼。反之，如果发现肿瘤增长或发生了药物耐药现象，医生可能会考虑调整治疗方案。 3. 患者个体差异 不同患者的反应时间和效果也会有所不同。年龄、身体健康状况、肿瘤的类型及分期都会影响治疗的有效性和持续时间。有些患者可能会在使用药物数周后感受到效果，而其他患者可能需要更长的时间才能观察到改善。这就要求患者在治疗过程中与医生保持良好的沟通，及时反馈身体状况。 4. 副作用和耐药性 在治疗过程中，患者可能会经历一些副作用，包括皮疹、腹泻、疲劳等，通常这些副作用是可控的。但需要注意的是，随着时间的推移，部分患者可能会发展出对奥希替尼的耐药性，此时医生需要评估继续用药的必要性，并可能需要换用其他治疗方案。 综上所述，奥希替尼的治疗时间因人而异，通常需要几个月的持续服用才能观察到疗效。定期的医学评估和患者的耐受情况是决定治疗周期的重要因素。了解自己的个体差异和治疗过程，有助于患者更好地应对肺癌治疗带来的挑战。希望所有使用奥希替尼的患者都能获得最佳的治疗效果，战胜病魔。
2025-05-28 12:41:05
舒沃替尼 Sunvozertinib-舒沃哲
舒沃替尼(Sunvozertinib)有没有副作用
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导读：舒沃替尼(Sunvozertinib)有没有副作用,Sunvozertinib(Sunvozertinib)的副作用主要包括皮疹、腹泻、胃肠道不适、肝肾功能损伤等。此外，还可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等，以及严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种新兴的靶向药物，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。随着抗癌药物的发展，舒沃替尼因其较好的疗效受到关注。许多患者对其副作用表示担忧，本文旨在探讨舒沃替尼的副作用问题，以帮助患者了解使用该药物时可能遇到的风险和不适。 1. 常见副作用 舒沃替尼的使用与其他靶向药物类似，可能引起一些常见副作用。这些副作用通常比较轻微，患者在治疗期间可能会经历疲劳、食欲减退、恶心或轻微的皮疹等。这些副作用通常在药物使用初期出现，随着时间的推移，患者的身体可能逐渐适应这些不适。 2. 影响肝功能 临床研究表明，舒沃替尼可能会对肝功能产生一定影响。有些患者在治疗过程中出现肝酶升高的现象，通常需要定期监测肝功能指标。如果发现肝功能异常，医生可能会对药物剂量进行调整或采取其他措施，以确保患者的安全。 3. 呼吸系统不适 作为一种针对肺癌的靶向药物，舒沃替尼可能在某些情况下引起呼吸系统不适。部分患者可能会感到咳嗽加重或呼吸困难。这类症状需要引起重视，及时与医生沟通，必要时可能需要进行进一步评估和处理。 4. 过敏反应 少数患者在使用舒沃替尼时可能会出现过敏反应，例如皮疹、瘙痒、面部肿胀等。在遇到这些情况时，应立即停止用药并寻求医疗帮助，以便及时处理过敏症状，防止严重后果的发生。 舒沃替尼作为治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的新选择，给予了许多患者希望。患者在接受治疗时，了解药物可能带来的副作用至关重要。在使用前，务必与医生进行充分的沟通，根据自身情况制定合理的治疗方案，以确保疗效最大化，副作用最小化。
2025-05-28 12:09:30
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