欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药科普 肿瘤科
肿瘤科
凡德他尼 Vandetanib-Caprelsa,Zactima,ZD6474,凡德他尼片
凡德他尼治疗肺癌效果怎么样
搜医药 搜医药
导读：凡德他尼治疗肺癌效果怎么样,凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物，通常用于治疗甲状腺髓样癌（MTC，甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型）以及非小细胞肺癌（NSCLC，一种肺癌类型）的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼（Vandetanib）是一种靶向药物，主要用于治疗甲状腺癌。近年来的研究表明，凡德他尼在某些肺癌病例中也显示出一定的治疗潜力。本文将探讨凡德他尼在肺癌治疗中的效果、机制、临床研究结果及其在未来治疗中的应用前景。 1. 凡德他尼的作用机制 凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够同时抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）和RET原癌基因等。这些靶点在肿瘤发生和发展中扮演了关键角色，特别是在肿瘤细胞的增殖、迁移和新血管生成方面。因此，凡德他尼通过干预这些信号通路，来抑制肿瘤的生长，显示出在肺癌治疗中的潜在价值。 2. 临床研究结果 在一些临床研究中，凡德他尼已被评估用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。研究结果显示，凡德他尼有助于延缓疾病的进展，并提高某些患者的生存率。此外，携带特定基因突变的患者在接受凡德他尼治疗后，反应更为显著，表明该药物在特定人群中可能具有更高的疗效。 3. 不良反应与耐受性 虽然凡德他尼在治疗肺癌中展现了积极的效果，但患者在使用过程中也可能出现一定的不良反应。这些不良反应包括腹泻、高血压、皮疹等，部分患者可能会因副作用需要调整剂量或停止治疗。因此，在使用凡德他尼时，医生需要对患者的健康状况进行仔细评估，以确保患者能够耐受治疗并最大限度地发挥药物的疗效。 4. 未来的应用前景 随着对肺癌生物标志物的深入研究，凡德他尼的应用前景依然广阔。未来，结合其他靶向治疗或免疫治疗可能会进一步增强其疗效。此外，随着新疗法的不断探索，结合精准医疗理念，凡德他尼可能在个体化治疗中找到更加合适的定位，从而为不同类型的肺癌患者提供更多治疗选择。 综上所述，凡德他尼在治疗肺癌方面显示出了潜在的效果，尤其是在特定基因突变的患者中。虽然仍需更多的临床研究来进一步验证其疗效和安全性，但其独特的作用机制以及治疗肺癌的可能性，不容忽视。未来的研究与临床应用，将有望为肺癌患者带来新的希望。
2025-04-28 17:08:07
帕尼单抗 Panitumumab-维克替比,Vectibix,维必施
帕尼单抗的适应症是什么
搜医药 搜医药
导读：帕尼单抗的适应症是什么,帕尼单抗(Panitumumab)的适应症主要包括治疗特定类型的结直肠癌。帕尼单抗（Panitumumab）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，主要用于治疗转移性结肠癌。本文将详细介绍帕尼单抗的适应症、作用机制以及应用中的注意事项，以期帮助大家更深入地了解这一药物在癌症治疗中的重要性。 1. 帕尼单抗的基本信息 帕尼单抗是一种人源化的单克隆抗体，主要针对于EGFR。EGFR在许多肿瘤细胞的生长和扩散中起着关键作用，因此帕尼单抗通过抑制EGFR的活性，以减缓或阻止癌细胞的生长。这种药物通常与化疗药物联合使用，增强治疗效果。 2. 转移性结肠癌的治疗 帕尼单抗主要应用于转移性结肠癌的治疗，特别是对那些存在EGFR基因突变的患者。这类患者通常对其他治疗手段效果不佳，因此帕尼单抗提供了一种新的治疗选择。临床研究显示，帕尼单抗能够显著改善患者的生存率和生活质量。 3. 使用过程中需要注意的事项 在使用帕尼单抗治疗结肠癌时，临床医生需要评估患者的EGFR状态。对于EGFR基因突变阳性和阴性的患者，其治疗反应可能截然不同。使用该药物的过程中，患者可能会出现皮疹、腹泻等副作用，因此定期监测患者的健康状况是十分必要的。 4. 未来的研究前景 随着对癌症生物学机制的深入研究，帕尼单抗可能在未来的临床试验中探索更多的适应症。例如，除了转移性结肠癌以外，帕尼单抗在其他肿瘤（如头颈部肿瘤等）的应用潜力也备受关注。未来的研究有望进一步揭示该药物的适用范围和效果，从而为更多癌症患者提供有效的治疗选择。 综上所述，帕尼单抗作为一种靶向治疗药物，已被证明在转移性结肠癌的治疗中具有重要应用价值。了解其适应症及使用注意事项，有助于为患者提供更为精准的治疗方案，改善其治疗效果和生活质量。希望通过不断的研究，能够探索更多的适应症，为更多患者带来希望。
2025-04-28 16:50:31
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX-塞普替尼、赛普替尼、Retevmo、LOXO-292、LuciSel
塞普替尼胶囊的功效
搜医药 搜医药
导读：塞普替尼胶囊的功效,塞普替尼(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变，可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。塞普替尼是一种针对特定类型癌症的靶向药物，主要用于治疗带有RET基因突变的肺癌和甲状腺癌。随着分子靶向治疗的不断发展，塞普替尼作为一种新兴药物，其显著的疗效为许多患者带来了新的希望。本文将对塞普替尼胶囊的功效进行详细探讨，帮助大家了解这种药物在肿瘤治疗中的重要性。 1. 塞普替尼的机制 塞普替尼作为一种RET抑制剂，通过靶向和阻断RET基因突变所引发的信号传导，能够有效抑制癌细胞的生长和扩散。RET基因在某些特定癌症（如肺癌和甲状腺癌）的发生发展中起着重要作用，塞普替尼则通过干预这个过程，直接影响肿瘤的恶性进展。 2. 对肺癌的疗效 在肺癌患者中，RET基因突变的发生率相对较低，但对于这些携带突变的患者，使用塞普替尼的临床试验表明，药物可显著提高其治疗效果。许多患者在接受塞普替尼治疗后，癌症的进展得到了有效控制，部分患者甚至实现了部分或完全缓解。 3. 对甲状腺癌的影响 对于甲状腺癌患者，特别是那些具有RET激活突变的患者，塞普替尼同样展现出良好的临床效果。研究显示，该药物能够延缓病情发展，提高患者的生存率，且相较于传统化疗，塞普替尼的毒副作用相对较小，为患者提供了更为舒适的治疗选择。 4. 副作用与注意事项 虽然塞普替尼在治疗中展现出较高的疗效，但患者在使用过程中仍需关注其潜在副作用。这些副作用可能包括胃肠道反应、肝功能异常、心电图变化等。因此，患者在使用塞普替尼的过程中应定期进行身体检查，以便及时发现并处理可能出现的问题。 塞普替尼作为一种针对RET突变的靶向治疗药物，为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。通过靶向攻击肿瘤细胞的生长机制，塞普替尼展现出优越的疗效和较小的副作用，提升了患者的生活质量和生存希望。随着研究的深入，期待未来能够有更多的患者从这一创新治疗中受益。
2025-04-28 16:44:59
索拉非尼 Sorafenib-多吉美,Sorafenat,Soranib,Soranix,Nexavar
索拉非尼医保报销政策
搜医药 搜医药
导读：索拉非尼医保报销政策,索拉非尼(Sorafenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。索拉非尼是一种广泛应用于多种癌症治疗的靶向药物，尤其在肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤治疗中表现出了良好的疗效。随着人们对癌症治疗关注度的提高，索拉非尼的医保报销政策也引起了社会各界的关注。本文将对索拉非尼医保报销政策进行深入探讨，旨在帮助患者和家属更好地了解相关信息。 1. 索拉非尼的适应症概述 索拉非尼是一种口服的小分子靶向药物，主要用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺分化癌。对于肝细胞癌患者，索拉非尼不仅可以延长生存期，还能改善生活质量；在肾细胞癌的治疗中，它能有效抑制肿瘤的生长和转移。此外，索拉非尼在某些情况下也用于其他类型的癌症治疗，显示出良好的应用前景。 2. 医保报销政策的背景 随着社会对癌症治疗费用的重视，各地医保政策相应进行了调整，以减轻患者的经济负担。索拉非尼作为一种重要的癌症靶向药物，其纳入医保范围，标志着国家在肿瘤治疗领域的进步。不少地区的医保政策逐步扩展，将更多的癌症治疗药物纳入报销范围，给患者带来了实实在在的福利。 3. 具体报销标准与流程 在医保报销的具体操作中，患者首先需要确认索拉非尼是否在当地医保目录中。一般来说，医师会为符合条件的患者开具处方，然后患者需到指定的医保定点医院或药店购药。不同地区的医保支付比例和报销额度有所不同，通常情况下，患者可以报销70%-90%的药费，具体比例视医保类型和地区政策而定。 4. 患者所需注意事项 虽然索拉非尼已经被纳入医保报销，但患者在使用过程中仍需注意几点。首先，应定期进行检查，以确保药物的疗效和安全性；其次，患者需保存好相关的处方及医疗记录，以便报销时的审核。此外，建议患者了解自身的医保政策，确保在申请报销时能够准备齐全所需材料，避免因手续不全而影响报销。 通过对索拉非尼医保报销政策的分析，我们可以看出，这项政策不仅为癌症患者提供了经济上的支持，也反映了国家在癌症治疗上的不断进步和对患者健康的关注。希望患者能够充分利用这些政策，获得及时的医疗服务，改善生活质量。
2025-04-28 16:42:05
阿昔替尼 Axitinib-阿西替尼,英立达,Axitix,Inlyta
阿昔替尼1mg价格
搜医药 搜医药
导读：阿昔替尼1mg价格,阿昔替尼(Axitinib)的版本有：1、美国辉瑞版本；2、印度Aprazer版本；3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿昔替尼（Axitinib）是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，因其在临床中展现出显著的疗效而受到重视。本文将探讨阿昔替尼的1mg价格、影响因素及其价值。 1. 阿昔替尼的基本信息 阿昔替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗已经接受过其他治疗但仍有疾病进展的晚期肾细胞癌（RCC）患者。它通过抑制癌细胞的血管生成来发挥作用，从而限制肿瘤的生长与扩散。该药物的疗效在多项临床试验中得到了证实，是晚期肾癌患者的重要治疗选择。 2. 阿昔替尼的价格概述 在中国，阿昔替尼的价格因市场和药品采购政策的不同而有所差异。根据最近的市场调查，阿昔替尼的1mg价格大约在几百元到上千元不等。这一价格区间主要受到生产成本、进口关税及药品定价政策的影响。 3. 影响价格的因素 阿昔替尼的价格受到多种因素的影响。首先是生产成本，包括原材料采购、生产工艺和质量控制等。其次是市场需求与竞争情况，如果市场上出现更多类似的治疗药物，可能会导致价格的下降。此外，国家药品政策和医保报销政策也会对药物的市场价格产生重要影响，进一步影响患者的负担。 4. 阿昔替尼的价值 尽管阿昔替尼的价格相对较高，但其治疗效果常常使其成为值得投资的选择。对于晚期肾癌患者来说，阿昔替尼可以有效延长生存期，提高生活质量。随着对肾癌治疗的不断深入，阿昔替尼有望在未来的临床应用中发挥更大作用。 阿昔替尼作为肾癌治疗的重要药物，虽然价格存在一定的负担，但其疗效和价值使其成为许多患者的优选。随着政策的调整与市场的竞争，未来阿昔替尼的价格也可能会有所变化，为患者提供更多的治疗选择。
2025-04-28 16:39:06
普拉曲沙 Pralatrexate-Folotyn
普拉曲沙(Pralatrexate)有效期是多久
搜医药 搜医药
导读：普拉曲沙(Pralatrexate)有效期是多久,Pralatrexate(Pralatrexate)的有效期为24个月。普拉曲沙（Pralatrexate）是一种用于治疗外周T细胞淋巴瘤的化疗药物。这种药物的特殊设计使其能够有效靶向肿瘤细胞，帮助患者对抗该类型的淋巴瘤。关于普拉曲沙的有效期是一个重要的问题，涉及药物的储存、使用及其疗效保持等多个方面。 1. 普拉曲沙的储存条件 普拉曲沙应在特定的条件下储存，以确保其药效。通常情况下，这种药物应该在室温下保存，避免阳光直接照射，并远离潮湿的环境。适当的储存条件不仅能够延长药物的有效期，还能确保患者在使用时能够获得最佳的治疗效果。 2. 药物的有效期 普拉曲沙的有效期一般由生产商在药品包装上明确标注。通常情况下，药品的有效期为从生产日期起的几年。但药物的有效性也受到储存条件的影响，所以在药品有效期内确保正确的储存方式是非常重要的。此外，应定期检查药品的有效期，避免使用过期药物。 3. 剂量与疗效 普拉曲沙的治疗效果与所用剂量密切相关。临床研究表明，患者在规定的剂量范围内使用该药物能够获得更好的疗效。医生会根据患者的具体情况来调整剂量，以确保药物的最佳效果，并减少副作用的发生。 4. 副作用及管理 虽然普拉曲沙在治疗外周T细胞淋巴瘤方面显示了良好的疗效，但也可能出现一些副作用，如疲劳、恶心及骨髓抑制等。患者在治疗过程中应定期进行检查，及时与医生沟通，确保副作用得到有效管理，从而优化治疗效果。 总的来说，普拉曲沙作为一种治疗外周T细胞淋巴瘤的药物，其有效期与储存条件、剂量及副作用管理息息相关。患者在使用该药物时，务必遵循医嘱，确保安全与疗效。在正确的使用下，普拉曲沙能够为患者带来积极的治疗效果。
2025-04-28 16:37:53
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
帕唑帕尼可以减小肿瘤吗
搜医药 搜医药
导读：帕唑帕尼（Pazopanib）是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于多种癌症的治疗，包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。近年来的研究表明，帕唑帕尼能够有效减小某些肿瘤的大小，从而改善患者的生存率和生活质量。本文将探讨帕唑帕尼在不同类型癌症中的应用及其减小肿瘤的潜力。 1. 肾细胞癌的应用 帕唑帕尼已被批准用于治疗转移性肾细胞癌（mRCC），并显示出良好的疗效。在临床试验中，帕唑帕尼被发现能显著减小肿瘤体积，改善患者的无进展生存期（PFS）。研究表明，帕唑帕尼通过抑制与肿瘤生长相关的多个信号通路，减少肿瘤血管生成，从而有效控制肿瘤的进展。 2. 软组织肉瘤的疗效 对于软组织肉瘤患者，帕唑帕尼也展现出治疗潜力。尽管软组织肉瘤的种类繁多，但在一些特定类型的病例中，帕唑帕尼能够减小肿瘤体积，提供临床优势。大型临床研究表明，帕唑帕尼在某些亚型的软组织肉瘤患者中可有效延长生存期，并改善症状。 3. 卵巢癌的研究进展 在卵巢癌的研究中，帕唑帕尼仍处于探索阶段。一些早期的临床试验显示，尽管其单独使用效果有限，但与其他化疗药物联合使用可能会增强疗效，改善患者的总体治疗反应。需要更多的研究来明确帕唑帕尼在卵巢癌治疗中的具体作用。 4. 肺癌患者的前景 帕唑帕尼在肺癌治疗中的应用同样引起了关注。虽然目前还没有专门针对非小细胞肺癌（NSCLC）的批准，但初步的临床试验显示，帕唑帕尼可能对某些患者起效。通过对肿瘤相关血管的抑制，帕唑帕尼可能会帮助减小肿瘤，改善肺癌患者的预后。 综上所述，帕唑帕尼作为一种创新的靶向药物，在许多类型的癌症中显示出了减小肿瘤的潜力，尤其是在肾细胞癌和软组织肉瘤的治疗中具有良好的应用前景。尽管在卵巢癌和肺癌中的研究仍在继续，但帕唑帕尼作为肿瘤药物的价值不可小觑，未来有望在更多癌症的临床治疗中发挥重要作用。
2025-04-28 16:33:23
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼吃多久起效
搜医药 搜医药
导读：阿法替尼吃多久起效,阿法替尼(Afatinib)推荐剂量是40mg/天，每天1次，直至疾病进展或患者无较长耐受。口服，空腹服用，至少餐前1小时或餐后2小时服用。阿法替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。许多患者在接受治疗时都会关注阿法替尼的起效时间，因为这直接关系到治疗效果和生活质量。本文将简要探讨阿法替尼的起效时间及相关因素。 1. 阿法替尼简介 阿法替尼是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR突变阳性的肺癌患者。研究表明，阿法替尼能够有效抗击癌细胞，并提高患者的生存率和生活质量。患者在接受该药物治疗时，通常对其起效时间非常关注。 2. 起效时间的个体差异 阿法替尼的起效时间因人而异。一般而言，许多患者在开始治疗后几周内便能感受到效果，表现为症状的缓解或影像学检查结果的改善。部分患者可能需要更长时间才能观察到明显的疗效。这种差异受多种因素影响，包括患者的身体状况、癌症的分期、治疗方案等。 3. 临床观察与评估 临床研究表明，大多数患者在接受阿法替尼治疗后4到6周内能够显著改善。在治疗的前几周，医生通常会进行定期评估，以观察癌症的反应情况和副作用的发展。通过影像学检查，如CT扫描，医生可以判断肿瘤对药物的反应程度，并实时调整治疗方案。 4. 注意事项与坚持治疗 尽管阿法替尼在许多患者中能够快速起效，但仍然需要注意的是，部分患者可能在早期未感受到显著变化。在这种情况下，患者应与医生保持良好的沟通，不要轻易中断或者换药。治疗肺癌的过程往往需要时间，耐心坚持和定期复查是确保疗效的关键。 通过以上讨论，可以看出阿法替尼的起效时间因人而异，但通常在几周内即可见效。患者在使用阿法替尼治疗时，既要关注疗效，也要重视与医生的沟通以及自身的身体反应，确保治疗的顺利进行。希望本文章能够帮助患者更好地理解阿法替尼的起效时间。
2025-04-28 16:27:37
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼副作用
搜医药 搜医药
导读：洛拉替尼副作用,洛拉替尼(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。洛拉替尼（Lorlatinib）是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物，主要用于ALK基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。尽管其在治疗效果上取得了显著进展，但洛拉替尼也伴随着一些副作用，需要患者和医务人员给予相应的重视。 1. 常见副作用 洛拉替尼的常见副作用包括疲劳、体重增加、食欲减退以及腹泻。这些副作用大多数患者能够耐受，通常采取必要的对症治疗即可缓解。定期监测这些症状是确保患者在治疗过程中保持生活质量的重要环节。 2. 神经系统影响 洛拉替尼可能对神经系统产生影响，部分患者报告出现头痛、眩晕、注意力不集中和情绪变化等症状。在一些情况下，患者可能还会经历周围神经病变，表现为手脚麻木或刺痛感。这类副作用可能需要调整药物剂量或相关药物的联合使用。 3. 心血管问题 在使用洛拉替尼治疗时，部分患者可能面临心血管方面的风险，例如心动过速或高血压。这些副作用虽然相对少见，但仍需在治疗过程中进行监测。医生建议将血压和心率纳入常规检查，以便及时发现并处理相关问题。 4. 整体耐受性 尽管洛拉替尼有其潜在副作用，但大多数患者在专业医生的指导下能够良好耐受。对于副作用的管理，包括定期体检、症状监测以及及时开展相应的支持治疗，对于提高患者的生活质量至关重要。 洛拉替尼作为新兴的治疗药物，为患有ALK阳性非小细胞肺癌的患者提供了新的治疗选择。了解其副作用并进行有效管理，使患者能够在提升疗效的同时，尽量减少不适，提高生活质量，是临床治疗中的重要目标。
2025-04-28 16:06:44
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼国内临床试验在哪儿
搜医药 搜医药
导读：拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，近年来在治疗多种肿瘤如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等方面显示了良好的疗效。随着临床研究的不断深入，拉罗替尼在国内的临床试验也逐渐增多，本文将探讨拉罗替尼在中国的临床试验情况以及其治疗前景。 1. 国内临床试验的背景 随着对TRK融合基因的研究深入，拉罗替尼被确定为治疗此类相关肿瘤的有效药物。TRK融合阳性的肿瘤在多种癌症中相对较少见，但却具有显著的临床意义。这一背景促使拉罗替尼在全球范围内的临床开发，尤其是在中国，由于癌症的发病率逐年上升，对新疗法的需求迫切。 2. 目前的临床试验情况 在中国，拉罗替尼的临床试验主要集中在各大医院和研究机构。这些试验包括I、II期临床研究，旨在评估其疗效和安全性。许多著名的肿瘤医院，如北京协和医院、上海华东医院等，都参与了相关试验。这些研究不仅考察了拉罗替尼对不同类型TRK融合阳性肿瘤的效果，同时也为患者提供了新的治疗选择。 3. 临床试验的参与者 拉罗替尼的临床试验涉及各种年龄段和癌症类型的患者。患者在参加试验前会经历严格的筛选过程，以确保符合试验要求。通过这些试验，研究人员能够评估拉罗替尼在实时临床环境下的表现，为未来的药物使用提供强有力的数据支持。 4. 拉罗替尼的前景展望 随着越来越多的临床试验结果发布，拉罗替尼在国内的应用前景变得越来越广阔。如果临床试验显示出积极的结果，拉罗替尼有望成为治疗TRK融合阳性实体瘤的重要药物，这对相关患者来说，将是一次新的希望。同时，药物研发的进展也将激励更多的研究者关注此类稀有肿瘤的治疗方案。 拉罗替尼作为一款新兴的靶向治疗药物，其在中国的临床试验逐渐增多，标志着我国在精确医疗和个体化治疗领域的不断进步。通过进一步的临床研究，有望为更多患者带来福音。
2025-04-28 16:04:01
最新问答
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。