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普纳替尼(lclusig)Ponaxen的说明书
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导读:普纳替尼(lclusig)Ponaxen的说明书,Ponaxen(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)等特定类型的白血病。普纳替尼通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性,阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普纳替尼(Ponatinib)是由ARIAD Pharmaceuticals开发的一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是具有BCR-ABL突变的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。本文将详细介绍普纳替尼的适应症、疗效、使用注意事项及其在淋巴瘤和其他癌症中的潜在应用。 1. 普纳替尼的适应症 普纳替尼最初被批准用于治疗经过其他治疗无效的慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。它特别针对那些携带T315I突变的患者,这种突变通常会导致其他靶向药物失效。通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶,普纳替尼能够有效地控制病情,延缓疾病进展。此外,普纳替尼也在临床试验中逐渐显示出对某些淋巴瘤和胸膜间皮瘤的治疗潜力。 2. 治疗效果 临床研究表明,普纳替尼在治疗BCR-ABL阳性白血病患者中取得了较好的疗效,尤其是在针对那些对其他治疗产生耐药性的病例。患者在接受普纳替尼治疗后,通常可以看到病情的显著改善,包括血液学缓解和细胞遗传学缓解。同时,针对特定突变的靶向治疗使得治疗效果更具选择性,减少了对正常细胞的损伤。 3. 使用注意事项 尽管普纳替尼具有良好的疗效,但其使用过程中也需注意潜在的副作用。最常见的副作用包括血小板减少、白细胞减少、高血压以及心血管问题等。因此,在开始治疗之前,医生通常会进行全面的评估,并在治疗过程中定期监测患者的健康状况。此外,医生也会根据患者的具体情况调整剂量,以降低副作用的风险。 4. 在淋巴瘤和胸膜间皮瘤中的潜力 近年来,普纳替尼在淋巴瘤和胸膜间皮瘤治疗中的研究逐渐增多。初步研究结果显示,该药物对于某些类型的淋巴瘤患者可能具有一定的疗效。尤其是在针对淋巴瘤患者的个体化治疗中,普纳替尼的应用展现了良好的前景。针对胸膜间皮瘤的研究仍在进行中,但初步观察结果值得期待。 普纳替尼作为一种靶向治疗药物,为许多白血病患者带来了新的希望。尽管在淋巴瘤和胸膜间皮瘤等其他癌症治疗中的研究仍在进行中,但其在肿瘤治疗领域的潜力正逐步被探索。及时的监测和个体化的治疗方案将有助于提高患者的治疗效果和生活质量。
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普纳替尼 Ponatinib
普纳替尼 Ponatinib
2025-06-29 17:42:07
阿法替尼医保后自费多少
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导读:阿法替尼医保后自费多少,阿法替尼(Afatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。阿法替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着医保政策的逐步调整,患者关注其医保后自费的费用问题。本文将围绕阿法替尼的医保政策及其自费金额进行探讨,帮助患者及其家属更好地了解相关信息,优化治疗方案。 1. 阿法替尼简介 阿法替尼(Afatinib)是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗存在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。相比传统化疗,阿法替尼在治疗效果和耐受性方面具有明显优势,能够有效延缓肿瘤的进展,改善患者的生活质量。 2. 医保政策的变化 近年来,随着肺癌发病率的上升,国家对抗肿瘤药物的医保政策进行了相应调整。阿法替尼于部分地区纳入医保范围,患者在购买该药物时可享受一定的报销比例。这一政策使得更多患者能够接受有效的靶向治疗,减轻了经济负担。 3. 自费费用的计算 尽管阿法替尼进入了医保,但不少患者仍然需要承担部分自费费用。根据不同地区的政策和医院的具体规定,医保报销比例通常在50%-70%之间。具体到药品的零售价格,阿法替尼每盒的市场价大约在8000-10000元左右,这意味着在医保报销后,患者仍需自费2000-4000元不等。 4. 影响自费金额的因素 影响阿法替尼自费金额的因素主要包括患者所在地区的医保政策、个人的医保类型以及是否符合医保报销的相关条件。此外,患者的治疗方案以及使用的药物剂量也直接影响到最终的自费金额。因此,建议患者在接受治疗前,与医生和医保部门充分沟通,明确具体的费用情况。 在肺癌的治疗过程中,阿法替尼作为一种先进的靶向药物,能够为许多患者带来希望。了解医保后的自费情况,有助于患者合理规划医疗支出,尽快获得所需的治疗,积极面对病魔的挑战。希望未来医保政策能进一步完善,让更多患者享受高效、经济的治疗选择。
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阿法替尼 Afatinib
阿法替尼 Afatinib
2025-06-29 17:35:59
仑伐替尼有效吗
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导读:仑伐替尼有效吗,仑伐替尼(Lenvatinib)有效期是48个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,近年来在治疗多种恶性肿瘤方面显示出了良好的疗效,尤其是在肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌等疾病中。本文将探讨仑伐替尼在这些癌症治疗中的有效性和临床应用。 1. 仑伐替尼的作用机制 仑伐替尼通过抑制多种酪氨酸激酶的活性,进而阻断肿瘤的血管生成和细胞增殖。它主要靶向的一些关键受体包括VEGFR、FGFR、PDGFR等。这种多靶点的作用机制使得仑伐替尼能够在不同类型的癌症治疗中发挥作用,抑制肿瘤生长及转移。 2. 在肾癌中的应用 肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤,仑伐替尼作为一种一线治疗药物,已被广泛应用于复发或转移性肾癌患者的治疗研究中。临床试验数据显示,仑伐替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),相比传统治疗方法具有更优的疗效。 3. 在肝癌中的有效性 肝细胞癌是全球范围内发病率和致死率均较高的癌症之一。仑伐替尼在未经全身治疗的晚期肝癌患者中表现出良好的疗效,临床试验结果表明,其可以显著提高患者的生存率,并且耐受性良好。此外,仑伐替尼与其他药物联合使用也展现出协同效应,进一步增强了治疗效果。 4. 甲状腺癌的治疗前景 对于甲状腺癌,特别是无法手术切除的分化型甲状腺癌,仑伐替尼被证实是有效的治疗选择。临床研究表明,仑伐替尼能够显著改善患者的客观缓解率,并且在耐受性方面表现良好。这一结果使得仑伐替尼成为了该类患者的重要药物选择。 总体来看,仑伐替尼在肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤的治疗中均展现出良好的有效性。随着临床研究的不断深入,仑伐替尼的应用前景将会更加广阔,对改善患者的生存质量和延长生存期产生积极影响。
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仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX
仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX
2025-06-29 17:32:44
安森珂作用
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导读:安森珂作用,安森珂(Apalutamide)是一种口服的抗雄激素治疗药物,主要用于治疗激素敏感型前列腺癌。它属于一类称为非立体抗雄激素(nonsteroidalantiandrogens)的药物。阿帕他胺的主要疗效包括:1.延长患者生存期;2.延缓患者疾病进展;3.提高患者生活质量;4.适用于不同阶段的前列腺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿帕他胺(Apalutamide)是一种新型的抗前列腺癌药物,主要用于治疗非转移性去势抗性前列腺癌(nmCRPC)。近期的临床研究显示,阿帕它胺能够显著延长患者无转移生存期,提高生活质量,是前列腺癌治疗领域的重要进展。本文将深入探讨阿帕他胺的作用机制、临床应用及相关研究成果。 1. 阿帕他胺的作用机制 阿帕他胺作为一种选择性雄激素受体抑制剂,通过阻断雄激素受体来抑制前列腺癌细胞的生长。雄激素在前列腺癌的发展中起着关键作用,而阿帕他胺能够有效地阻止雄激素与其受体结合,从而减缓癌细胞的增殖和转移。这种作用机制使得阿帕他胺在治疗去势抗性前列腺癌时表现出色。 2. 临床应用现状 阿帕他胺主要用于接受去势治疗的前列腺癌患者,尤其是那些已经出现病情进展的非转移性患者。临床试验表明,阿帕他胺能够显著延长无转移生存期,其效果在不同病程阶段和不同患者群体中都表现良好。此外,该药物的耐受性良好,常见不良反应相对轻微。 3. 相关研究成果 多项关键临床试验,如SPARTAN研究,验证了阿帕他胺的有效性和安全性。研究发现,接受阿帕他胺治疗的患者与对照组相比,疾病进展的风险降低了72%。此外,阿帕他胺还展示了良好的生存收益,能够显著降低患者转移的风险。大规模的临床数据支持了该药物在前列腺癌治疗中的重要地位。 4. 未来展望 随着阿帕他胺的临床使用逐渐增多,对其作用机制、联合治疗及长期疗效的研究也愈加深入。未来的研究可能会探索阿帕他胺与其他治疗手段的联合使用,以期提高疗效和改善患者预后。此外,对不同类型前列腺癌的适应症及个性化治疗的研究也将是未来的重点。 阿帕他胺的出现,为前列腺癌的治疗带来了新的希望。通过深入了解其作用机制及临床应用,医务人员和患者可以更好地利用这一新兴药物,为前列腺癌的治疗开发更为有效的策略。
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阿帕他胺 Apalutamide
阿帕他胺 Apalutamide
2025-06-29 17:29:48
Krazati(Adagrasib)阿达格拉西布价格是多少钱
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导读:Krazati(Adagrasib)阿达格拉西布价格是多少钱,阿达格拉西布(Adagrasib)原研药的规格为每盒包含180粒,每粒200mg,根香港版的阿达格拉西布售价为234500元一盒,单片约合1302元。而美国版的售价为200050元一盒,单片约合1111元。老挝卢修斯制药生产的仿制药价格为6000元左右。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对肺癌的靶向治疗药物,最近在癌症治疗领域引起了广泛关注。其主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌,尤其是那些存在KRAS G12C突变的患者。随着新药的上市,关于阿达格拉西布的价格及其可负担性也成为了患者和医务人员关心的问题。本文将探讨阿达格拉西布的价格、使用情况以及患者如何获得相关支持。 1. 阿达格拉西布的价格 阿达格拉西布的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。在美国,阿达格拉西布的每月治疗费用可能高达数万美金,这对许多患者来说是一个巨大的经济负担。在其他国家,如中国,价格可能有所降低,根据当地的医保政策和药品采购方式不同,患者支付的部分可能较少。 2. 药物的价格影响因素 阿达格拉西布的价格受到多个因素的影响,包括研发成本、生产成本、市场需求以及医保覆盖情况等。制药公司通常需要通过高价来回收研发投资,同时确保药物的可持续性供应。此外,竞争药物的上市也会对价格产生一定的影响。 3. 患者的经济负担 尽管阿达格拉西布能够为特定类型的肺癌患者提供新的希望,但其高昂的价格常常使患者面临经济压力。许多患者可能需要依赖保险来减轻药物费用,但保险政策的覆盖范围和报销比例各不相同,使得患者面临不同的经济负担。在这种情况下,患者应积极了解自己的保险政策,并询问医生是否有其他经济支持及救助计划。 4. 如何获得经济支持 为了减轻阿达格拉西布带来的经济压力,患者可以寻求各种途径的支持。许多药房和医院都设有患者援助计划,可以为经济困难的患者提供一定程度的免费或低价药物。此外,患者也可以联系制药公司,了解是否有专门的资助程序,以帮助他们获取所需的治疗。 综上所述,阿达格拉西布作为一种新型抗肺癌药物,其价格和可负担性仍然是关注的焦点。对于肺癌患者来说,了解药物价格、寻求保险支持以及探索各种经济援助方案,是他们在治疗过程中重要的一步。虽然高昂的治疗成本确实是一个挑战,但通过积极的行动,患者仍然有可能获得所需的治疗和支持。
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阿达格拉西布 Adagrasib Adarasib
阿达格拉西布 Adagrasib Adarasib
2025-06-29 17:19:51
赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙的疗效与作用及副作用
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导读:赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙的疗效与作用及副作用,Savolitinib(Savolitinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹、瘙痒、干燥或疼痛;4、疲劳;5、头痛;6、食欲减退;7、高血压;8、肝功能异常;9、肾功能异常;10、出血风险;11、心脏问题。Savolitinib(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼(Savolitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是针对具有表皮生长因子受体(EGFR)突变或MET扩增的患者。沃瑞沙是赛沃替尼的一个品牌名称,其通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来发挥作用。本文将详细探讨赛沃替尼的疗效、作用机制以及可能的副作用。 1. 赛沃替尼的疗效 赛沃替尼在非小细胞肺癌患者中的疗效得到了多项临床研究的验证。尤其对于那些存在MET基因扩增的患者,赛沃替尼显示出了显著的抗肿瘤活性。这些研究表明,赛沃替尼能够有效地缩小肿瘤,改善患者的生存期和生活质量。 2. 作用机制 赛沃替尼通过选择性抑制MET受体酪氨酸激酶,从而中断肿瘤细胞的信号传导通路。MET蛋白是一种与细胞生长、迁移及血管生成相关的受体,赛沃替尼的作用能够有效地阻止肿瘤细胞的增殖和转移。此外,对EGFR突变的敏感性,使其在基于分子机制的精准治疗中显得尤为重要。 3. 临床应用 临床上,赛沃替尼一般用于二线或三线治疗非小细胞肺癌,特别是那些已有治疗历史且表现出MET基因异常的患者。其应用范围逐渐扩大,随着对其作用机制的深入了解,未来可能会见到更广泛的适应症。 4. 副作用 尽管赛沃替尼在治疗非小细胞肺癌中展现了积极的效果,但也存在一些副作用。常见的副作用包括疲劳、皮疹、恶心、食欲减退等。这些副作用一般较为轻微,且通过相应的对症治疗可以缓解。个别患者可能出现肝功能异常、肺炎等较为严重的反应,因此在用药期间需要定期监测。 赛沃替尼作为一种新型靶向药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。其显著的疗效和作用机制使其在肿瘤治疗中占据了一席之地。临床应用中需充分考虑副作用的管理及患者个体情况,以期实现最佳的治疗效果。
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赛沃替尼 Savolitinib
赛沃替尼 Savolitinib
2025-06-29 17:19:40
伊沙佐米服用时间
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导读:伊沙佐米服用时间,伊沙佐米(Ixazomib)推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。伊沙佐米(Ixazomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,属于口服的 proteasome inhibitor(蛋白酶体抑制剂)类药物,能有效抑制肿瘤细胞的生长和增殖。在治疗多发性骨髓瘤的过程中,合理安排药物的服用时间对于提高疗效和减少副作用至关重要。本文将介绍伊沙佐米的服用时间及相关注意事项。 1. 伊沙佐米的服用时间安排 伊沙佐米通常推荐每周服用一次,具体的服用时间应根据医生的建议来进行调整。一般建议患者在每周的某一天定时服用,以确保药物的稳定血药浓度。服用时应遵循医生的处方,避免任意更改服用的频率和剂量。 2. 饮食与服药的关系 在服用伊沙佐米时,饮食也是一个重要的因素。通常建议在每日的固定时间餐前或餐后服用。这一点非常重要,因为食物可能会影响药物的吸收。如果选择在餐后服用,患者需确保在用药前至少经过30分钟,如果在餐前则应确保与饮食间隔2小时。 3. 副作用及其影响 虽然伊沙佐米具有良好的治疗效果,但部分患者可能会出现一定的副作用,如恶心、呕吐和疲劳等。若患者在服药时间上出现不规律,可能会加重这些副作用。因此,患者应严格遵循服药时间表,以减轻不适感,并与医生保持沟通,以便及时调整治疗方案。 4. 遇到特殊情况的处理 在某些情况下,如漏服或呕吐,患者可能会遇到服药问题。如果在预定时间内忘记服药,应该尽快在记起后的24小时内服用,如果距离下次服药时间非常接近,则应跳过那剂药物,避免重复服用。这些处理方法都有助于确保患者的安全和治疗的有效性。 合理安排伊沙佐米的服用时间对于多发性骨髓瘤的治疗效果具有重要意义。患者应根据医生的指导,制定并遵守服药计划,以最大程度地提高疗效并减轻副作用。如果在治疗过程中有任何疑问或不适,请及时咨询专业医疗人员。
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伊沙佐米 Ixazomib
伊沙佐米 Ixazomib
2025-06-29 17:16:55
他拉唑帕利(Talazoparib)的适应症和临床效果
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导读:他拉唑帕利(Talazoparib)的适应症和临床效果,Talazoparib(Talazoparib)是一种用于治疗BRCA1或BRCA2突变的乳腺癌患者的药物,它属于一类叫做PARP抑制剂的药物,其疗效如下:1、通常用于治疗BRCA1或BRCA2突变相关的晚期乳腺癌,尤其是三阴性乳腺癌;2、拉唑帕尼可以延长BRCA突变相关乳腺癌患者的生存期,并减缓疾病的进展;3、对于BRCA突变相关的乳腺癌患者,拉唑帕尼也可以降低疾病复发的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。他拉唑帕利(Talazoparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者。近年来,随着对基因突变与癌症之间关系的深入研究,PARP抑制剂在乳腺癌治疗中的应用逐渐受到关注。本文将探讨他拉唑帕利的适应症、临床效果以及其在乳腺癌治疗中的重要性。 1. 适应症概述 他拉唑帕利主要用于治疗携带BRCA1或BRCA2基因突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者通常对传统疗法(如化疗和内分泌治疗)反应不佳,因此PARP抑制剂的引入提供了新的治疗希望。此外,他拉唑帕利也被推荐用于经过至少两次系统治疗后仍然进展的患者,展示了其作为新一代抗癌药物的潜力。 2. 临床效果 多项临床研究证实,他拉唑帕利对BRCA基因突变存在的乳腺癌患者具有显著的疗效。在临床试验中,患者接受他拉唑帕利后的疾病控制率和客观缓解率均较高,尤其是在接受过多次之前疗法的患者中。此外,他拉唑帕利在延缓疾病进展和改善患者生存期方面也显示出了良好的临床效果,进一步增强了其治疗的期待。 3. 安全性和耐受性 在他拉唑帕利的临床应用中,药物的安全性和耐受性得到了密切关注。多数患者在治疗过程中会经历一些轻至中度的不良反应,如乏力、贫血、恶心和呕吐等。这些副作用通常可以控制,并且大多数患者能够继续完成治疗。临床数据表明,他拉唑帕利的长期使用相对安全,且在合理监测下耐受性良好。 4. 未来前景 随着对BRCA突变乳腺癌的进一步研究和治疗方案的优化,他拉唑帕利作为PARP抑制剂的作用将在未来继续扩展。未来的研究可能会探索他拉唑帕利与其他治疗手段的联合应用,以期提高疗效并降低耐药性。同时,随着基因测序技术的进步,更多的患者将能够接受个体化的靶向治疗,从而提高乳腺癌的整体治疗效果。 他拉唑帕利作为一种有效的PARP抑制剂,为遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者带来了新的治疗选择。其优异的临床效果和相对良好的安全性使其在乳腺癌治疗中占据了重要位置,为患者的生存和生活质量改善提供了新的希望。
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他拉唑帕利 Talazoparib
他拉唑帕利 Talazoparib
2025-06-29 17:07:37
吉泰瑞上市时间和价格是多少
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导读:吉泰瑞上市时间和价格是多少,吉泰瑞(Afatinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、德国勃林格殷格翰版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吉泰瑞(Afatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,自上市以来在肺癌患者的治疗中发挥了重要作用。本文将简要介绍吉泰瑞的上市时间、价格以及其在肺癌治疗中的应用。 1. 吉泰瑞的上市背景 吉泰瑞(Afatinib)是由德国制药公司拜耳(Bayer)与其合作伙伴共同研发的靶向药物,主要用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物于2013年在美国获得FDA批准,标志着其正式进入市场,成为治疗该类癌症的创新性疗法之一。 2. 吉泰瑞的上市时间 吉泰瑞在多个国家的上市时间略有不同。在美国,该药物于2013年7月获得FDA批准,同年便开始在市场上销售。而在中国,吉泰瑞于2015年获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并迅速进入临床应用,为中国的肺癌患者带来了新的治疗选择。 3. 吉泰瑞的价格 吉泰瑞的价格因地区和药品供应链等因素而有所不同。在美国,吉泰瑞的年治疗费用通常在10,000美元至15,000美元之间,而在中国,吉泰瑞的价格相对较低,大约为每月3000-4000元人民币。这使得更多患者能够承担其治疗费用。由于进口药物的定价策略和医保报销政策的不同,实际支付价格可能有所差异。 4. 吉泰瑞在肺癌治疗中的应用 吉泰瑞主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。研究表明,该药物能够显著提高患者的无进展生存期(PFS),并改善生活质量。通过口服给药的方式,吉泰瑞为患者提供了相对便捷的治疗方案。在临床应用中,医生通常根据患者的具体情况制定个性化治疗计划。 吉泰瑞作为一种创新的靶向药物,自上市以来在肺癌治疗中发挥了重要作用。无论是其上市时间、价格,还是在临床中的应用,都显示出了其在改善患者预后和生活质量方面的重要价值。希望未来的研究和临床实践能继续推动这一领域的发展,为肺癌患者带来更多的希望和选择。
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阿法替尼 Afatinib
阿法替尼 Afatinib
2025-06-29 17:05:54
安跃(Bolemide)泊马度胺有副作用吗
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导读:安跃(Bolemide)泊马度胺有副作用吗,Bolemide(Pomalidomide)副作用包括疲劳、便秘、呼吸道感染、血小板减少、贫血、白细胞减少、血栓形成风险增加、恶心和腹泻。患者使用时需进行定期血液检测并监测血栓形成的征兆。Bolemide(Pomalidomide)其主要疗效包括:1.通常用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种白血病样的骨髓恶性肿瘤。泊马度胺可以延缓疾病的进展,提高生存率,减轻骨髓瘤相关的症状。2.也可用于治疗一些骨髓增生异常综合症患者,尤其是5q缺失综合症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。安跃(Bolemide)泊马度胺是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,近年来在临床应用中逐渐受到关注。许多患者和医生都对其副作用有所疑问。本文将详细探讨泊马度胺的副作用,以帮助患者更好地理解这种药物及其影响。 1. 泊马度胺的基本情况 泊马度胺(Pomalidomide)是一种免疫调节剂,主要用于治疗对传统治疗无效的多发性骨髓瘤患者。它通过增强免疫系统对癌细胞的攻击能力,阻止肿瘤细胞的增殖,从而改善患者的生存率和生活质量。 2. 常见副作用 使用泊马度胺的患者常常会经历一些常见的副作用。这些副作用包括疲劳、恶心、便秘、食欲减退等。虽然这些反应通常比较轻微,但仍需患者在使用药物期间保持关注,以便及时调整治疗方案。 3. 严重副作用 除了常见的副作用,泊马度胺还可能引发一些严重的健康问题。例如,血液学异常(如贫血、血小板减少)是比较常见的,患者需要定期进行血常规检查。此外,患者可能面临感染风险增加、高血栓的风险等,因此在使用药物的过程中,要特别注意身体状况。 4. 注意事项 使用泊马度胺时,患者需要遵循医生的指导,并在药物使用期间进行定期的检查。任何副作用的出现都应及时向医生反馈,尤其是严重的症状。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用该药物时需格外谨慎,因为泊马度胺会对胎儿和婴儿产生影响。 在使用安跃(Bolemide)泊马度胺治疗多发性骨髓瘤时,副作用是不可避免的一部分。这不仅需要医生的监控和患者的积极配合,也需要患者对自身情况的关注与了解。通过合理的管理与应对,患者能够更好地接受治疗,并提高生活质量。
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泊马度胺 Pomalidomide POMMADX
泊马度胺 Pomalidomide POMMADX
2025-06-29 16:59:32
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