欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药问答 肿瘤科
肿瘤科
问
凡德他尼(Vandetanib)能通过医院购买吗
答
凡德他尼(Vandetanib)能通过医院购买吗,Vandetanib(Vandetanib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的购买方式。凡德他尼（Vandetanib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗甲状腺癌、部分类型的肺癌和肝癌等恶性肿瘤。在癌症治疗的过程中，患者常常会面对是否能通过医院购买该药物的问题。本文将探讨凡德他尼的适应症、临床应用及在医院获取的途径。 1. 凡德他尼的药物简介 凡德他尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制肿瘤细胞的生长。它通过阻断与肿瘤进展相关的多个信号通路，达到治疗效果。主要适用于对传统治疗无效的去分化甲状腺癌、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）及一些特定的肝癌患者。 2. 医院应对患者的支持 在大多数情况下，凡德他尼需要通过医院的肿瘤科或内分泌科来开具处方。医生会根据患者的具体病情、既往治疗历史以及药物的适应症来决定是否使用该药物。医院通常会提供相关的咨询和支持，确保患者能够得到个性化的治疗方案。 3. 药物获取的途径 患者想要在医院购买凡德他尼，通常需要医生的处方。对于一些患者，医院会直接提供药物，而另一些患者可能需要通过药房进行采购。这取决于医院的药物库存以及相关的医保政策。在中国，一些大型医院和专科医院会有较为齐全的抗癌药物，而小型医院可能需要患者自行寻找。 4. 保险与费用问题 获取凡德他尼时，患者还需考虑到药物的费用和医保覆盖范围。部分地区的医疗保险可能会涵盖此类靶向药物的费用，但每个省市的政策略有不同。患者在购买前应详细咨询医疗机构，了解自身的保险权益及自负费用的情况，以减轻经济负担。 凡德他尼作为一种靶向治疗药物，可以通过医院获得，前提是需要医生的处方。患者在治疗过程中，应与医生保持密切沟通，了解是否适合使用该药物及相关的购买途径和费用问题，这是实现有效治疗的关键环节。
2025-04-04 14:19:39
问
肺癌脑转移可以用布格替尼(Brigatinib)吗
答
肺癌脑转移是一种相对常见且严重的并发症，常常影响患者的生存质量和预后。布格替尼(Brigatinib)是一种针对ALK（淋巴瘤激酶）突变的靶向药物，近年来受到广泛关注。本文将探讨布格替尼是否可以用于肺癌脑转移的治疗，以及其临床应用的潜在效果和局限性。 1. 布格替尼的药理作用 布格替尼是一种新一代的ALK抑制剂，主要用于治疗早期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物通过选择性地抑制ALK基因突变，来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。其较强的血脑屏障穿透能力，使其在治疗肺癌脑转移时，引起了科研界的广泛关注。 2. 肺癌脑转移的现状 肺癌患者常常会发生脑转移，这一情况显著降低了患者的生存期和生活质量。脑转移往往导致神经系统症状，影响患者的认知功能和运动能力。传统的治疗方式包括放疗、化疗及手术等，但对于某些患者，靶向药物的引入可能成为新的治疗方案。 3. 布格替尼在脑转移中的应用 研究表明，布格替尼在肿瘤转移至脑部的患者中显示出一定的疗效。临床试验结果显示，部分ALK阳性的肺癌患者在接受布格替尼治疗后，脑转移病灶出现了明显缩小，症状得到了缓解。这一发现为肺癌脑转移的治疗提供了新的希望。 4. 可能的局限性 尽管布格替尼在治疗肺癌脑转移方面展现出潜力，但并非所有患者均能从中受益。药物的疗效与肿瘤的分子特征、患者的整体健康状况、既往治疗经历等因素均有关。此外，布格替尼可能伴随一些副作用，如肺部不适和心血管问题，需在医生的指导下进行合理使用。 总结而言，布格替尼作为一种靶向治疗药物，在肺癌脑转移的管理中展现出积极的前景。仍需更多的临床试验和观察来进一步验证其疗效和安全性，使其成为一项标准化的治疗选择。随着对靶向药物理解的深入，相信未来对肺癌脑转移的治疗将更加精准和有效。
2025-04-04 14:07:05
问
奥拉帕利(Olaparib)治疗前需要做哪些基因检测
答
奥拉帕利(Olaparib)治疗前需要做哪些基因检测,奥拉帕利(Olaparib)适用于：1、brca突变晚期卵巢癌的一线维持治疗：2、hrd阳性晚期卵巢癌联合贝伐珠单抗一线维持治疗；3、复发性卵巢癌的维持治疗；4、种系brca突变her2阴性高危早期乳腺癌的辅助治疗；5、种系brca突变her2阴性转移性乳腺癌；6、种系brca突变转移性胰腺腺癌的一线维持治疗；7、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。奥拉帕利（Olaparib）是一种被广泛应用于治疗特定类型癌症的靶向药物，特别是卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等。在使用奥拉帕利进行治疗之前，进行适当的基因检测至关重要。本文将探讨在治疗前所需进行的基因检测以及其重要性。 1. BRCA基因检测 BRCA1和BRCA2是与遗传性乳腺癌和卵巢癌风险增加密切相关的基因。若患者检测出这两个基因的突变，他们在接受奥拉帕利治疗时可以获得更好的疗效。因此，进行BRCA基因检测是使用奥拉帕利的首要步骤之一。 2. HRR通路相关基因检测 除了BRCA基因，其他一些与同源重组修复（HRR）相关的基因，如ATM、CHECK2、PALB2等，也可能影响患者对奥拉帕利的反应。这些基因突变可能导致DNA修复机制的损害，从而使肿瘤细胞对PARP抑制剂产生敏感性。 3. 肿瘤基因组分析 肿瘤基因组分析可以提供肿瘤特定的遗传特征，帮助医生更好地了解癌症的生物学特性。这种分析不仅可以检测BRCA突变，还能识别其他可能影响治疗决策的基因突变。例如，某些突变可能与耐药性相关，了解这些信息对个性化治疗至关重要。 4. 影像组学及生物标志物评估 除了基因检测外，影像组学和生物标志物的评估也能为奥拉帕利的使用提供支持。例如，某些血清标志物的变化可能指示对PARP抑制剂的反应。此外，影像学检查可以帮助评估肿瘤负荷和有效性，为治疗方案提供参考。 总而言之，奥拉帕利在治疗多种癌症中展现了良好的临床效果，但要最大化其治疗潜力，进行相关的基因检测是必不可少的。这不仅可以优化患者的治疗方案，还能提高治疗的安全性与有效性。每位患者在接受奥拉帕利治疗之前，都应该咨询医生并进行必要的检查，以确保最佳的治疗结果。
2025-04-04 13:43:51
问
伊沙佐米(Ixazomib)治疗多发性骨髓瘤时的最佳用药时间是什么？
答
伊沙佐米(Ixazomib)治疗多发性骨髓瘤时的最佳用药时间是什么？,Ixazomib(Ixazomib)适用于多发性骨髓瘤：既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者(联合来那度胺和地塞米松)。Ixazomib(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市，于2018年获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）的批准上市。伊沙佐米（Ixazomib）是一种用于治疗多发性骨髓瘤的新型药物，属于口服蛋白酶体抑制剂。多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤，影响骨髓中的浆细胞，而伊沙佐米的引入为这一疾病的治疗提供了新的选择。本文将探讨伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤时的最佳用药时间以及相关的使用策略。 1. 伊沙佐米的作用机制 伊沙佐米是一种新型的口服药物，主要通过抑制细胞内的蛋白酶体功能来引发癌细胞的凋亡，从而阻止多发性骨髓瘤细胞的生长和增殖。这一机制使得伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤时具有较强的抗肿瘤活性。 2. 最佳用药时间的研究进展 研究表明，伊沙佐米的最佳用药时间通常是在患者的疾病稳定期或复发后。根据临床试验，尽早在治疗方案中引入伊沙佐米可以提高治疗的有效性，同时减少肿瘤细胞对其他药物的耐药性。 3. 治疗周期与用药频率 伊沙佐米一般建议在每周一次的基础上进行治疗，具体的用药周期需根据患者的具体情况和反应进行调整。通常，治疗周期为28天，在此期间医生会根据患者响应情况和副作用进行评估，从而优化用药时间。这种灵活的用药策略可以最大程度地提高疗效。 4. 患者个体化方案的重要性 每位多发性骨髓瘤患者的病情不同，因此采用个体化的用药方案显得尤为重要。医生会综合考虑患者的年龄、整体健康状况及以往的治疗经历，来制定最佳的用药时间。例如，一些高风险患者可能需要更积极的治疗策略，而低风险患者则可以选择较温和的治疗方法。 综上所述，伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤时的最佳用药时间依赖于多个因素，包括患者的病情阶段、个体化的治疗需求和医生的专业判断。通过合理安排用药时间和频率，可以更好地发挥伊沙佐米的治疗效果，提高患者的生活质量。
2025-04-04 13:41:33
问
布格替尼(Brigatinib)买药需要注意什么
答
布格替尼(Brigatinib)买药需要注意什么,布格替尼(Brigatinib)用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌，使用时的注意事项包括：1.肺功能监测：在治疗初期监测任何新出现的或恶化的呼吸问题。2.血压监测：定期检测血压，因为布格替尼可能导致高血压。3.心脏监测：监测任何心脏病状，尤其是心率或节律变化。4.视力检查：报告任何新出现的视觉问题。5.肝功能测试：定期进行肝功能检测。6.肌肉骨骼疼痛：报告任何新的或加剧的肌肉骨骼疼痛。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，特别是那些具有ALK基因重排的患者。在购买布格替尼时，有几个关键因素需要注意，以确保患者能够安全有效地使用该药物。 1. 处方需求 布格替尼是一种处方药，患者在购买之前需要获得医生的处方。这意味着患者首先必须接受专业医生的评估，并进行必要的诊断检查，以确定是否适合使用布格替尼。此外，患者应确保医生了解其完整的病史和现有的健康状况，以避免药物间的相互作用。 2. 购买渠道 在购买布格替尼时，选择可靠的药品购买渠道至关重要。可以通过医院的药房、合法的药品零售商以及在线药房进行购买。但无论选择哪种渠道，都要确保其合法性和信誉度，避免从未经过验证的来源购买，以防假药或劣质药品的风险。 3. 价格和保险 布格替尼的价格可能较高，因此在购买之前，患者应咨询保险公司，了解其保险政策是否覆盖布格替尼的费用。此外，可以比较不同药店的价格，以找到最适合的购买选项，确保经济负担最小化。 4. 服用注意事项 在开始服用布格替尼之前，患者需要充分了解该药物的使用说明，包括剂量、服用时间和可能的副作用。此外，患者还应该定期进行随访检查，以监测药物效果和潜在的不良反应，同时遵循医生的建议来调整治疗方案。 总的来说，布格替尼的购买和使用涉及多个方面的注意事项。患者在获取此药物之前应仔细研究，并在医疗专业人员的指导下进行，以确保治疗的安全和有效性。
2025-04-04 13:37:12
问
巴斯德BCG治疗功效怎样
答
巴斯德BCG治疗功效怎样,巴斯德BCG(Immunobl adder intravesical)是一种膀胱内使用的灌注干粉，其适应症为治疗膀胱内原位癌（CIS），尤其是对那些BCG难治性膀胱原位癌患者。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。巴斯德BCG(Immunobl adder intravesical)的主要适应症是针对膀胱内使用，治疗膀胱的初级复发性原位癌（CIS），以降低肿瘤再发的频率。随着膀胱癌发病率的逐年上升，寻求有效的治疗方法成为了临床研究的重要方向。巴斯德BCG（Immunobladder intravesical）疗法是一种利用免疫治疗技术来对抗膀胱癌的手段。本文将对巴斯德BCG治疗的功效进行详细探讨，包括其机制、临床效果、不良反应以及未来的发展方向。 1. 巴斯德BCG的治疗机制 巴斯德BCG是一种活疫苗，最初用于预防结核病。在膀胱癌的治疗中，该疫苗通过局部注入膀胱内，刺激机体的免疫系统产生针对肿瘤细胞的免疫反应。BCG疫苗有效激活患者的免疫细胞，如巨噬细胞和T细胞，从而增强局部免疫的反应，有助于消除膀胱内的肿瘤细胞。 2. 临床效果 多项临床研究表明，巴斯德BCG治疗对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的疗效显著。BCG治疗后，肿瘤复发率显著降低，患者的生存率也有所提高。据估计，接受BCG治疗的患者在缓解后的五年生存率可达到50%-70%。此外，BCG在预防疾病复发方面的效果也得到了认可，许多患者在长期随访中显示膀胱癌复发的风险明显降低。 3. 不良反应与管理 尽管巴斯德BCG治疗效果良好，但一些患者依然可能会出现不良反应。常见的不良反应包括膀胱刺激症状，如尿急、尿频和排尿疼痛等，部分患者还可能出现系统性反应，例如发热和乏力。针对这些不良反应，医生通常会根据个体的具体情况给出相应的对策，如使用非甾体抗炎药物缓解症状。 4. 未来的研究方向 巴斯德BCG治疗的成功使其成为膀胱癌治疗的一个重要选择，然而仍有许多研究方向值得深入探索。新的BCG制剂以及其他免疫疗法如PD-1/PD-L1抑制剂的联合使用正在成为热点。此外，个体化治疗策略的研究也越来越受到重视，以便为不同特征的患者提供最佳的治疗方案。 通过上述分析，可以看出巴斯德BCG治疗在膀胱癌治疗中具有良好的疗效和应用前景，但仍需进一步关注不良反应的管理和新疗法的探索，以提高患者的生活质量和生存率。希望未来的研究能够为这一领域带来新的突破。
2025-04-04 13:25:02
问
罗米地辛(Romidepsin)的副作用是什么
答
罗米地辛(Romidepsin)的副作用是什么,Romidepsin(Romidepsin)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、消化不良、食欲不振、疲劳、头痛、失眠、皮疹等。大多数副作用是暂时性的，随着治疗的进行和药物的停用，症状通常会自行缓解。然而，部分患者可能会出现严重的副作用，如血小板减少、白细胞减少、感染、心律失常等。罗米地辛（Romidepsin）是一种用于治疗T细胞淋巴瘤的药物，特别适用于复发或难治性病例。作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，罗米地辛能够通过调节基因表达来抑制癌细胞的生长。正如其他抗癌药物一样，罗米地辛在治疗过程中可能会引发一些副作用，患者在使用时需要对此有充分的了解。 1. 常见副作用 罗米地辛的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐和食欲减退等。许多患者在接受治疗后会感到身体虚弱，这可能影响他们的生活质量。此外，恶心和呕吐也可能导致患者对食物的拒绝，从而进一步加重体力的下降。了解这些常见副作用，可以帮助患者和医生做好应对准备。 2. 血液学影响 使用罗米地辛期间，患者可能会出现血液学方面的副作用，例如贫血、白细胞减少和血小板减少。这些病症可能使患者容易感染、出血或感到虚弱。医生在治疗过程中会定期监测患者的血常规，以确定这些副作用的发生情况，并在需要时及时调整治疗方案。 3. 心血管影响 部分患者在使用罗米地辛时可能会出现心血管方面的副作用，如低血压和心律不齐。对于已有心脏疾病的患者，这些问题可能会更加突出。因此，在治疗前，医生会仔细评估患者的既往病史，必要时进行心功能监测，以保障患者的安全。 4. 过敏反应 罗米地辛也可能引起过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等症状。在极少数情况下，可能会出现严重的过敏反应，如过敏性休克。患者在使用该药物时，应密切观察身体反应，如出现异常症状应立即告知医生，以便及时处理。 总体来说，罗米地辛在治疗T细胞淋巴瘤时可能会引起多种副作用。患者在使用此药物前，了解可能的副作用并与医生进行充分沟通，将有助于更好地管理治疗过程，并提高抗肿瘤的效果。切记，任何副作用的出现都需高度重视，及时调整治疗方案以确保安全。
2025-04-04 13:10:06
问
阿法替尼(Afatinib)会导致腹泻吗
答
阿法替尼（Afatinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，主要通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性来发挥抗肿瘤作用。患者在使用阿法替尼的过程中可能会出现一些副作用，其中腹泻是较为常见的一种不良反应。本文将探讨阿法替尼是否会导致腹泻以及其相关机制。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼是一种不可逆性EGFR抑制剂，广泛用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。通过阻断EGFR信号通路，阿法替尼能够有效抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。尽管该药物在临床上显示了良好的疗效，但也伴随着一些不可忽视的副作用。 2. 腹泻的发生率 在临床试验中，腹泻被记录为阿法替尼治疗中一种较为常见的副作用。有数据显示，大约30%到50%的患者在服用阿法替尼后会经历不同程度的腹泻。腹泻的发生往往与阿法替尼的剂量和治疗时间相关，早期使用或剂量过大会增加腹泻的风险。 3. 腹泻的机制 阿法替尼引起腹泻的机制尚未完全明了，可能与药物对肠道上皮细胞的影响有关。阿法替尼作为EGFR抑制剂，不仅作用于肿瘤细胞，还可能影响健康组织的EGFR表达，特别是在肠道中。结果可能导致肠道功能紊乱，引发腹泻等消化道症状。 4. 处理方法 针对因阿法替尼引起的腹泻，临床上通常采取对症处理的方式。医生可能会建议患者适当调整饮食，增加水分摄入，并注意休息。对于严重的腹泻情况，可能需要使用止泻药。同时，定期监测患者状况和适时调整药物剂量也是重要的管理策略。 阿法替尼作为治疗非小细胞肺癌的重要药物，尽管其有效性显著，但患者在使用过程中需警惕腹泻这一常见副作用。通过及时监测和合理处理，可以减少腹泻对患者生活质量的影响，帮助患者更好地完成治疗。
2025-04-04 13:02:44
问
奥希替尼(Osimertinib)可以和中药一起吃吗
答
奥希替尼(Osimertinib)可以和中药一起吃吗,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。随着中医药在癌症辅助治疗中的日益传播，很多患者关心是否可以在使用奥希替尼的同时，服用中药。本文将对此进行探讨，帮助患者更好地理解两者的关系及可能的影响。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼作为一种第三代EGFR抑制剂，能够靶向并抑制EGFR突变引起的肿瘤细胞生长。它通过阻断癌细胞的信号通路，减少肿瘤的生长和扩散。与传统化疗药物不同，奥希替尼具有更好的选择性，通常副作用较小，且能有效提高患者的生活质量。 2. 中药的辅助作用 中药在癌症治疗中被广泛应用，通常被用作辅助治疗，旨在缓解症状、增强免疫力及改善生活质量。某些中药如人参、黄芪等，可能通过调节免疫和代谢，帮助患者更好地应对治疗过程中的副作用。中药的具体作用和适应症需要根据患者的个体情况而定。 3. 奥希替尼与中药的相互作用 在使用奥希替尼期间，患者应谨慎选择使用中药。一些中药可能与奥希替尼产生相互作用，影响药物的疗效和安全性。例如，某些具备增强代谢酶活性的中药可能加速奥希替尼的代谢，降低其疗效。因此，患者在考虑使用中药前，应咨询主治医生，避免潜在的药物相互作用。 4. 医生的指导与个体化治疗 使用奥希替尼的患者在决定是否使用中药时，应以专业医生的意见为准。每位患者的病情、体质以及所用中药的成分和剂量都可能影响最终的治疗效果。因此，个体化治疗方案和科学的药物使用方式是确保安全与效果的关键。 在使用奥希替尼期间是否可以同时服用中药是一个复杂的问题，需要结合患者的具体情况以及医生的建议。因此，患者在治疗过程中积极与医生沟通，做出科学的选择，将有助于最大限度地提高治疗效果，同时降低不必要的风险。
2025-04-04 12:49:11
问
奥拉单抗有仿制药吗
答
奥拉单抗有仿制药吗,奥拉单抗(Olaratumab)为美国礼来生产，代购价格是8000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥拉单抗（Olaratumab）是一种针对软组织肉瘤的单克隆抗体，常用于与传统化疗药物联合使用，旨在改善患者的生存率和生活质量。随着医学科技的发展，越来越多的药物进入市场，仿制药也成为了患者关注的一个重要话题。本文将探讨奥拉单抗是否有仿制药以及相关的背景信息。 1. 奥拉单抗的基本概述 奥拉单抗是一种人源化单克隆抗体，主要用于治疗晚期软组织肉瘤，尤其是与多西他赛联合使用。它通过抑制特定靶点的作用，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。自2016年获得FDA批准以来，奥拉单抗为很多患者提供了新的治疗选择。 2. 仿制药的概念 仿制药是指与已获批准的原研药具有相同剂量、给药途径和治疗用途的药品，其有效成分相同，但通常价格较低。这些药物的出现可以降低患者的经济负担，同时也促进了药物市场的竞争。 3. 当前奥拉单抗的市场状况 到目前为止，奥拉单抗仍然是一个相对较新的药物，市场上尚未出现正式的仿制药。这主要是由于其专利保护和较高的研发投入。此外，单克隆抗体的生产工艺复杂，仿制难度也较大，这使得在短期内出现仿制药的可能性较小。 4. 未来的前景 尽管当前奥拉单抗没有仿制药上市，但随着专利的到期和技术的进步，未来有可能会出现相应的仿制药。此外，重要的生物药物监察和监管机构对于仿制药的审批过程也在不断完善，这为市场带来了更多的可能性。 在总结奥拉单抗的现状时，我们发现目前尚无仿制药上市，但随着时间的推移和技术的发展，未来可能会有仿制药进入市场，惠及更多患者。患者在治疗过程中，应与医生进行充分沟通，以获取最新的药物信息与最佳的治疗方案。
2025-04-04 12:52:51
最新药讯
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。