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利奥西呱 Riociguat

全部名称:
安吉奥,Adempas,利奥西呱片
适应人群:
治疗肺动脉高压的sGC刺激剂,较多实现疾病无恶化改善
规格:
1mg*42粒
剂型:
片剂
厂家:
德国拜耳(Bayer)
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

利奥西呱 Riociguat的说明

利奥西呱(Riociguat)适用人群主要包括肺动脉高压患者和慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者。

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利奥西呱 Riociguat说明书概述

  适应症

  慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)

  用于治疗术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH,且世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)为II-III级的成年患者,从而改善患者的运动能力。

  动脉性肺动脉高压(PAH)

  作为单药、或与内皮素受体拮抗剂或前列环素联合使用,治疗患有动脉性肺动脉高压(PAH),且WHO-FC为II-III级的成年患者,从而改善患者的运动能力。

  本品确证性试验主要纳入了WHO心功能分级II-III级,并存在特发性或遗传性动脉性肺动脉高压或结缔组织疾病相关动脉性肺动脉高压患者。

  用法用量

  仅在有CTEPH或PAH治疗经验的医师处方及监督下开始使用本品。

  剂量

  剂量滴定

  推荐的起始剂量是每次1mg,每日3次,治疗2周。

  片剂应每隔6至8小时左右服用1次,每日3次(参见【药代动力学】)。

  如果收缩压≥95mmHg,并且患者无低血压的症状或体征,则可每隔2周增加一次剂量,每次增幅为0.5mg,每日3次,最大增至2.5mg,每日3次。

  如果收缩压<95mmHg,且患者无低血压的症状或体征,则应维持剂量不变。

  如果剂量上调期内任何时间的收缩压下降到95mmHg以下,并且患者表现出低血压的症状或体征,那么当前剂量应减少0.5mg,每日3次。

  在某些PAH患者中,每次口服1.5mg,每日3次时,6分钟步行距离(6MWD)就可充分应答(参见【临床试验】)。

  维持剂量

  应维持已确定的个体剂量,除非出现低血压症状和体征。

  最大每日总剂量为7.5mg,即每次2.5mg,每日3次。

  如果漏服一次药物,应按照计划继续治疗,进行下一次给药。

  如果治疗已经中断3日或更长时间(治疗停止),按每次1mg,每日3次,为期2周的剂量水平重新开始治疗,并按照上述剂量滴定方案继续进行治疗。

  如果无法耐受,可随时考虑减量。

  食物

  通常可随餐或空腹服用片剂。

  因为与餐时相比,空腹状态下利奥西呱的血浆峰浓度升高,所以对于易发生低血压的患者,不建议在餐时服药和空腹服药之间转换(参见【药代动力学】)。

  特殊人群

  在治疗开始时,进行个体化剂量滴定,使滴定后剂量满足患者需要。

  儿童人群

  尚无临床数据支持在18岁以下儿童和青少年患者中使用利奥西呱的安全性和有效性。

  临床前数据显示,利奥西呱对骨骼生长有不良反应(参见【药理毒理】)。

  在意义明确之前,应避免在儿童和生长期青少年中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。

  老年人群

  老年患者(≥65岁)的低血压风险增加,因此个体化剂量滴定过程中应非常谨慎(参见【药代动力学】)。

  肝功能损害

  因尚未对重度肝功能损害患者(ChildPughC级)进行研究,所以禁止在这些患者中使用利奥西呱(参见【禁忌】)。

  本品在中度肝功能损害患者(ChildPughB级)中的暴露水平升高(参见【药代动力学】),因此在个体化剂量滴定期间需非常谨慎。

  肾功能损害

  重度肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)的数据有限,并且未获得透析患者的数据。

  因此,不建议在这些患者中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。

  因为中度肾功能损害患者(肌酐清除率<30~50mL/min)的药物暴露水平升高(参见【药代动力学】),所以肾功能损害患者的低血压风险升高,在个体化剂量滴定时应特别慎重。

  吸烟者

  与非吸烟者相比,吸烟者体内利奥西呱的血浆浓度降低。

  由于存在疗效降低的风险,建议目前吸烟者停止吸烟。

  吸烟或治疗期间开始吸烟的患者剂量需要增至每次2.5mg,每日3次(参见【药物相互作用】和【药代动力学】)。

  停止吸烟的患者可能需要减量。

  给药方法

  口服。

  粉碎片剂

  对于无法吞服整片药物的患者,可粉碎利奥西呱片剂,并与水或软性食物(例如苹果酱)混合后立即口服(参见【药代动力学】)。

  不良反应

  安全性特征总结

  在III期研究中,对利奥西呱的安全性进行了评估,其中681名CTEPH和PAH患者至少接受1次利奥西呱治疗(参见【临床试验】)。

  大多数不良反应为血管或胃肠道平滑肌细胞松弛所致。

  在利奥西呱治疗期间,≥10%的患者发生的最常见不良反应(最大剂量2.5mg,每日3次)为头痛、头晕、消化不良、外周水肿、恶心、腹泻和呕吐。

  在接受利奥西呱治疗的CTEPH或PAH患者中,观察到严重的咯血和肺出血,包括死亡结局的病例(参见【注意事项】)。

  CTEPH和PAH患者的利奥西呱安全性特征相似。

  12和16周安慰剂对照临床研究中确认的不良反应按汇总频率显示于下表(参见表1)。

  不良反应列表

  根据药事管理的标准医学术语集(MedDRA)系统器官分类和发生频率对不良反应进行分类。

  发生频率按以下定义分类:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100至<1/10)和不常见(≥1/1000至<1/100)。

  利奥西呱治疗期间观察到的不良反应见下表。

  禁忌

  联合使用特异性5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂(例如西地那非、他达拉非或伐地那非)或非特异性PDE抑制剂(例如双嘧达莫或茶碱)(参见【药物相互作用】)。

  重度肝功能损害(ChildPughC级)。

  对本品有效成分或者任何一种辅料过敏。

  妊娠(参见【注意事项】、【药物相互作用】和【孕妇及哺乳期妇女用药】)。

  与任何形式的硝酸盐类药物或一氧化氮供体药物(例如亚硝酸戊酯)联合应用(参见【药物相互作用】)。

  开始治疗时收缩压<95mmHg的患者。

  特发性肺间质纤维化(PH-IIP)相关性肺动脉高压。

  贮存方法

  30度以下保存

  适用人群

  肺动脉高压患者

  药物相互作用

  【药物相互作用】药效学相互作用

  硝酸盐类药物

  临床研究发现,口服最高剂量利奥西呱(2.5mg片剂,每日3次)后4小时和8小时,舌下含服硝酸甘油(0.4mg)的降压效应被加强。

  因此,禁止利奥西呱与任何形式的硝酸盐类药物或一氧化氮供体药物(例如亚硝酸戊酯)联合应用(参见【禁忌】)。

  PDE-5抑制剂

  利用动物模型开展的临床前研究结果显示,在利奥西呱与西地那非或伐地那非联合用药的情况下出现降低收缩压的累加效果。

  随着剂量增大,在某些病例中观察到对收缩压所造成的过度累加效果。

  在一项药物相互作用的探索性研究中,纳入7名患有动脉性肺动脉高压且稳定接受西地那非治疗(20mg,每日3次)的患者为研究对象,单次给予利奥西呱(0.5mg和1mg循序给药)显示累加的血流动力学效应。

  此研究未进行1mg以上剂量利奥西呱的研究。

  在一项为期12周联合用药研究中,以18名患有动脉性肺动脉高压,并稳定接受西地那非治疗(20mg,每日3次)和利奥西呱治疗(1~2.5mg,每日3次)的患者为研究对象,并与西地那非单药治疗组相比较。

  在此研究长期扩展部分(非对照),西地那非和利奥西呱的联合应用主要因低血压而导致高停药率。

  在研究人群中,不存在联合用药产生有利临床效果的证据。

  禁止联合应用利奥西呱和PDE-5抑制剂(例如西地那非、他达拉非、伐地那非)(参见【禁忌】)。

  华法林/苯丙香豆素

  利奥西呱与华法林联合治疗,不改变抗凝剂所诱导的凝血酶原时间延长。

  联合使用利奥西呱与其他香豆素类衍生物(例如苯丙香豆素)也不会改变凝血酶原时间。

  体内研究证明,利奥西呱和CYP2C9底物华法林之间无药代动力学相互作用。

  乙酰水杨酸

  在人体内,利奥西呱治疗既不促进乙酰水杨酸造成的出血时间延长,也不影响血小板聚集。

  其他成分对利奥西呱的影响利奥西呱主要通过细胞色素P450(CYP1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2J2)介导氧化代谢途径清除。

  利奥西呱药物原型直接通过胆汁/粪便排泄,以及通过肾小球滤过从肾脏中排泄。

  酮康唑为强效CYP3A4和P-糖蛋白(P-gp)抑制剂,在体外试验中显示,酮康唑是利奥西呱代谢和排泄的一种“多途径”CYP和P-糖蛋白/乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂(参见【药代动力学】)。

  酮康唑每次400mg,每日1次的联合给药,可导致利奥西呱的平均曲线下面积(AUC)增大150%(最高达370%),平均峰浓度(Cmax)升高46%,终末半衰期从7.3小时增加至9.2小时,机体总清除率从6.1L/h下降至2.4L/h。

  因此不建议联合使用强效多途径CYP和P-糖蛋白/乳腺癌耐药蛋白抑制剂,例如唑类抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)(参见【注意事项】)。

  应谨慎使用强效抑制P-糖蛋白/乳腺癌耐药蛋白的药物,例如免疫抑制环孢霉素A(参见【注意事项】和【药代动力学】)。

  尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)1A1和1A9抑制剂可能增加利奥西呱代谢产物M1的暴露水平。

  M1具有药理学活性,其药理学活性是利奥西呱的1/10至1/3。

  根据重组CYP亚型的体外研究,CYP1A1最有效地催化利奥西呱主要代谢产物的形成。

  酪氨酸激酶类抑制剂为一类强效CYP1A1抑制剂,其中厄洛替尼和吉非替尼表现出的体外抑制效力最高。

  因此,特别是在吸烟人群中,由CYP1A1抑制而产生的药物-药物相互作用可导致利奥西呱的暴露水平升高。

  (参见【药代动力学】)。

  强效CYP1A1抑制剂应谨慎使用(参见【注意事项】)。

  利奥西呱在中性pH下比在酸性介质中的溶解度下降。

  与可升高上消化道pH值的药物联合治疗时,可导致其口服生物利用度下降。

  与抗酸剂氢氧化铝/氢氧化镁联合给药,使利奥西呱的平均AUC减少34%,并使平均Cmax减少56%(参见【用法用量】)。

  应在利奥西呱口服前至少2小时或口服后至少1小时服用抑酸剂。

  据报道,波生坦是CYP3A4的一种中效诱导剂,可导致动脉性肺动脉高压患者的利奥西呱稳态血浆浓度下降27%(参见【适应症】和【临床试验】)。

  利奥西呱和强效CYP3A4诱导剂,如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或贯叶连翘的联合应用也可导致利奥西呱血浆浓度下降。

  吸烟

  在吸烟者中,利奥西呱的暴露水平下降50%~60%(参见【药代动力学】)。

  因此,建议患者戒烟(参见【用法用量】)。

  利奥西呱对其他药物的影响

  在体外,治疗性血浆浓度下,利奥西呱及其主要代谢产物既不是主要CYP亚型(包括CYP3A4)或转运蛋白(例如P糖蛋白/乳腺癌耐药蛋白)的抑制剂,也不是其诱导剂。

  患者不得在利奥西呱治疗期间怀孕(参见【禁忌】)。

  当健康女性受试者接受利奥西呱(每次2.5mg,每日3次)

  治疗,并与含左炔诺孕酮和乙炔雌二醇的口服避孕药合并给药时,利奥西呱不会对合并使用的口服避孕药血浆水平产生具有临床意义的影响。

  鉴于本研究的结果,且利奥西呱不是任何相关代谢酶的诱导剂,预计利奥西呱不会与其他激素类避孕药产生药代动力学相互作用。

  体外研究显示,利奥西呱及其主要代谢产物是CYP1A1的强效抑制剂。

  因此,与通过CYP1A1介导的生物转化所清除的药物,如厄洛替尼或格拉司琼,合用时临床相关的药物-药物相互作用无法排除。

  有效期

  36个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  德国拜耳

  成分

  利奥西呱

  性状

  本品为白色(0.5 mg 规格)、或淡黄色(1 mg 规格)、或橙黄色(1.5 mg 规格)、或淡橙色(2 mg 规格)、或橙红色(2.5 mg 规格)薄膜衣片,除去包衣后显白色。

  注意事项

  在动脉性肺动脉高压中,利奥西呱研究主要在特发性或遗传性动脉性肺动脉高压和结缔组织疾病相关动脉性肺动脉高压患者中进行。

  不建议利奥西呱用于尚未研究的其他类型的PAH(参见【临床试验】)。

  在慢性血栓栓塞性肺动脉高压中,肺动脉内膜剥脱术是可能的根治性治疗。

  根据医疗实践标准,在接受利奥西呱治疗前,必须由专家对手术指征进行评估。

  肺静脉闭塞性疾病

  肺血管扩张剂可显著恶化肺静脉闭塞性疾病(PVOD)患者的心血管状况。

  因此不建议此类患者服用利奥西呱。

  一旦患者出现肺水肿的体征,则应考虑可能发生相关肺静脉闭塞性疾病,并且应停止利奥西呱治疗。

  呼吸道出血

  在肺动脉高压的患者中,特别是在正在接受抗凝治疗的患者中,发生呼吸道出血的可能性升高。

  建议根据医疗常规,对服用抗凝剂的患者进行密切监测。

  在利奥西呱的治疗下,特别是存在多种危险因素的情况下,例如严重咯血近期发作(包括已经给予支气管动脉栓塞术处理者),发生严重和致死性呼吸道出血的风险可进一步升高。

  在有严重咯血病史或既往接受支气管动脉栓塞术的患者中,不得接受利奥西呱治疗。

  如果出现呼吸道出血,处方者应定期评价继续治疗的获益-风险状况。

  在慢性血栓栓塞性肺动脉高压研究(CHEST-1)和动脉性肺动脉高压研究(PATENT-1)人群中,使用利奥西呱490例,安慰剂214例。

  2.4%(12/490)服用利奥西呱的患者与0/214服用安慰剂的患者出现严重出血。

  1%(5/490)服用利奥西呱的患者与0/214服用安慰剂的患者出现严重咯血,包括1例死亡结局事件。

  严重出血事件还包括2名患者出现阴道出血,2名患者出现导管部位出血,各1名患者出现硬膜下血肿、呕血和腹腔内出血。

  低血压

  利奥西呱可导致血压降低。

  在开具利奥西呱处方之前,医师应仔细考虑患者是否存在某些易感因素,例如患者正在接受降压治疗或患有静息期低血压、血容量不足、重度左心室流出道梗阻或自主神经功能障碍等。

  利奥西呱不得用于收缩压低于95mmHg的患者(参见【禁忌】)。

  肾功能损害

  重度肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)的数据有限,并且未获得透析患者的数据。

  因此,不建议在这些患者中使用利奥西呱。

  因为轻中度肾功能损害患者的药物暴露水平升高(参见【药代动力学】),所以肾功能损害患者的低血压风险升高,在个体化剂量滴定时应特别慎重。

  肝功能损害

  尚无重度肝功能损害患者(ChildPughC级)中的经验,利奥西呱禁用于这些患者(参见【禁忌】)。

  药代动力学数据显示,在中度肝功能损害患者(ChildPughB级)中,利奥西呱的暴露水平升高(参见【药代动力学】),因此,在个体化剂量滴定期间,必须特别谨慎。

  在治疗开始前肝转氨酶水平升高(>3倍正常上限(ULN))或直接胆红素水平升高(>2倍ULN)的患者尚无利奥西呱的临床经验,在这些患者中不建议使用利奥西呱。

  吸烟者

  与非吸烟者相比,吸烟者利奥西呱的血浆浓度降低。

  在利奥西呱治疗期间开始或停止吸烟的患者中,需要进行剂量调整(参见【用法用量】和【药代动力学】)。

  和其他药品的合并用药

  因为导致利奥西呱暴露水平明显升高,不建议利奥西呱与强效多途径细胞色素P450(CYP)抑制剂和P-糖蛋白/乳腺癌耐药蛋白(P-gp/BCRP)抑制剂联合使用,例如唑类抗真菌药(例如酮康唑、伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)(参见【药物相互作用】和【药代动力学】)。

  利奥西呱与强效CYP1A1抑制剂(例如酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼),以及和强效P-糖蛋白/乳腺癌耐药蛋白(P-gp/BCRP)抑制剂(例如免疫抑制剂环孢霉素A)的联合应用,可导致利奥西呱的暴露水平升高(参见【药物相互作用】和【药代动力学】)。

  因此,应谨慎使用这些药品,监测患者的血压水平,并考虑降低利奥西呱的剂量。

  儿童人群

  尚无临床数据支持在18岁以下儿童和青少年患者中使用利奥西呱的安全性和有效性。

  临床前数据显示,利奥西呱对骨骼生长有不良反应(参见【药理毒理】)。

  在意义未明之前,应避免在儿童和生长期青少年中使用利奥西呱。

  辅料

  存在半乳糖不耐受、拉普乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的受试者不应使用本品。

  妊娠期/避孕

  利奥西呱禁用于妊娠期。

  因此,有生育能力的女性必须采取有效的避孕措施。

  同时,建议开始治疗前、治疗期间每月以及治疗结束后1个月进行妊娠测试。

  生育力

  尚未在人类中开展利奥西呱对生育力的影响研究。

  在大鼠生殖毒性研究中,可观察到睾丸重量下降,但对生育力无任何影响(参见【药理毒理】)。

  该结果与人类的相关性未知。

  对驾驶和操作机械能力的影响

  利奥西呱对驾驶或使用机械能力产生中度影响。

  头晕可能影响驾驶和使用机器的能力(参见【不良反应】)。

  驾驶或操作机器前,患者必须了解对本品的反应。

  温馨提示

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药品文章
利奥西呱(Riociguat)的有效期是多长时间,Riociguat(Riociguat)最早于2013年9月23日在加拿大获得批准,随后,于2013年10月8日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,在中国获得批准的时间是2017年9月,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。利奥西呱(Riociguat)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)和慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)的口服药物。由于肺动脉高压是一种危及生命的疾病,了解利奥西呱的有效期以及存储与使用方法,对于患者的治疗效果至关重要。本文将对此进行详细探讨。 1. 利奥西呱的有效期限 利奥西呱的有效期限通常为药品包装上所标明的日期,这通常是在生产日期基础上加上特定的保质期(一般为2到3年)。患者在使用药物时需查看包装上的有效日期,以确保在有效期内使用。 2. 存储条件对有效期的影响 药物的存储条件对其有效期有着直接的影响。利奥西呱应存放在干燥、阴凉的环境中,避免阳光直射和高温。若保存不当,可能导致药物降解,从而缩短其有效期。因此,患者应遵循药物说明书中的储存指导。 3. 过期药物的风险 使用过期的利奥西呱可能会导致治疗效果降低,甚至对健康造成危害。肺动脉高压患者如因药物失效而未能得到有效治疗,可能出现严重的健康问题。因此,定期检查药物的有效期,并在过期前及时更换,是非常重要的。 4. 如何处理过期药物 若发现利奥西呱已过期,患者应遵循医生的建议和药品说明书进行处理。一般情况下,不应随意丢弃过期药物,最好选择回收点进行安全处理,以免对环境造成影响。 综上所述,关注利奥西呱的有效期及其存储条件,不仅能确保患者获得最佳治疗效果,还能保障用药安全。希望患者能够重视这些信息,并与医疗团队密切沟通,共同管理肺动脉高压的治疗。
已帮助人数1386人
2025-04-23 09:39:46
利奥西呱(Riociguat)的适应症和临床效果,利奥西呱(Riociguat)是一种用于治疗某些类型肺动脉高压(PAH)和慢性血栓栓塞性肺高血压(CTEPH)的药物。其主要疗效包括:降低肺动脉压力以改善肺动脉高压,提高运动耐力,改善心脏功能,缓解症状如呼吸困难,从而提高患者的生活质量。利奥西呱(Riociguat)的适应症有:1.慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH):用于治疗不能接受手术治疗或手术后仍有残留高压的CTEPH患者。2.肺动脉高压(PAH):特别是与特发性或遗传性肺动脉高压(IPAH/HPAH)以及与结缔组织病、HIV感染、先天性心脏病或药物和毒素暴露相关的PAH。利奥西呱(Riociguat)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗肺动脉高压(PAH)和慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)。作为一种新型的可溶性鸟苷酸酰化酶激动剂,利奥西呱通过增强内源性一氧化氮信号通路,促进血管舒张,从而改善患者的心肺功能和生活质量。本文将详细探讨利奥西呱的适应症及其临床效果。 1. 利奥西呱的适应症 利奥西呱的主要适应症包括肺动脉高压(WHO功能分类Ⅱ-Ⅳ级)及慢性血栓栓塞性肺动脉高压。对于这类患者,利奥西呱能够改善运动耐受性,降低心血管事件的风险。研究显示,该药物不仅适用于首次确诊的PAH患者 ainda 适用于经过其他治疗方案未能取得满意疗效的患者。 2. 临床效果概述 在多项临床试验中,利奥西呱显示出良好的效果。尤其是在GRIPHON研究中,结果表明,与安慰剂组相比,利奥西呱显著提高了6分钟步行距离(6MWD),改善了患者的生活质量评估(QoL)指标。此外,相关试验还观察到利奥西呱对心功能的积极影响,包括右心室的改善。 3. 作用机制 利奥西呱的作用机制主要是通过激活可溶性鸟苷酸酰化酶,增加细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)的水平,从而促进血管平滑肌的舒张。这一机制不仅有助于降低肺动脉压,还可以改善全身的血液循环功能,减轻心脏负担,为肺动脉高压患者提供更为有效的治疗选择。 4. 不良反应与安全性 虽然利奥西呱的治疗效果显著,但在应用中仍需关注不良反应的发生。一些患者可能会出现低血压、头痛、恶心等副作用。因此,在治疗过程中,医生应对患者进行有效的监测和调整剂量,以确保安全性和疗效的平衡。 综上所述,利奥西呱作为一种针对肺动脉高压的新型治疗药物,展现了良好的适应症和临床效果。通过有效的机制,利奥西呱不仅能够提高患者的运动能力和生活质量,也为治疗肺动脉高压这一复杂病症提供了新的希望。在未来,我们期待更多的临床研究进一步验证其疗效和安全性。
已帮助人数1461人
2025-04-10 12:21:56
利奥西呱(Riociguat)的副作用和处理措施,利奥西呱(Riociguat)的副作用包括头痛、头晕、消化不良、手、腿、脚和脚踝肿胀(外周水肿)、恶心、腹泻和呕吐等。此外,该药品也可能导致一些严重的副作用,如低血压症状(包括头晕和胸痛,尤其是在脱水、心脏血流严重阻塞或有某些其他医疗问题的人群中容易出现)、出血风险增加(包括呼吸道出血)以及肺静脉闭塞性疾病患者的症状恶化。利奥西呱(Riojiguat)是一种用于治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和原发性肺动脉高压(PAH)的药物,属于可溶性鸟苷酸酰化酶(sGC)刺激剂。尽管它在改善患者的生活质量和运动能力方面显示出了显著效果,但在使用过程中也可能会出现一些副作用。本文将探讨利奥西呱的常见副作用以及相应的处理措施,以帮助患者更好地了解和应对这些不良反应。 1. 常见副作用 使用利奥西呱的患者可能会经历一些常见的副作用,包括头痛、恶心、呕吐、腹泻和低血压等。这些副作用通常是轻度的,且在治疗初期较为明显,随着身体适应药物后,症状有可能逐渐减轻。 2. 处理头痛 头痛是服用利奥西呱患者较为常见的反应。对于轻度的头痛,可以通过服用非处方的止痛药如对乙酰氨基酚或布洛芬等来缓解。但如果头痛持续严重,建议患者尽快就医,以排除其他潜在问题。 3. 恶心与呕吐的应对 恶心和呕吐也是利奥西呱治疗中的副作用之一。患者在服药时可以尝试少量多餐、避免油腻或刺激性食物,以及在用药前后保持适当的间隔,以减少不适感。如果症状严重,医生可能会考虑使用抗恶心药物进行辅助治疗。 4. 低血压的警惕 由于利奥西呱可以导致血压下降,患者在用药期间需定期监测血压。若出现头晕、乏力或其他低血压症状,应立即就医。在某些情况下,医生可能需要调整药物剂量或采取其他治疗措施,以确保患者的安全。 尽管利奥西呱在治疗肺动脉高压方面展现了良好的效果,但使用过程中不可忽视潜在的副作用。患者应及时与医生沟通,了解应对措施,以确保在获得治疗效果的同时,将副作用降到最低。只有这样,才能更好地管理病情,提高生活质量。
已帮助人数1325人
2025-03-25 10:28:03
利奥西呱(Riociguat)用法用量、副作用、注意事项,利奥西呱(Riociguat)的副作用包括头痛、头晕、消化不良、手、腿、脚和脚踝肿胀(外周水肿)、恶心、腹泻和呕吐等。此外,该药品也可能导致一些严重的副作用,如低血压症状(包括头晕和胸痛,尤其是在脱水、心脏血流严重阻塞或有某些其他医疗问题的人群中容易出现)、出血风险增加(包括呼吸道出血)以及肺静脉闭塞性疾病患者的症状恶化。利奥西呱(Riociguat)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,主要通过促进血管扩张来降低肺动脉压力,从而改善患者的运动能力和生活质量。本文将简要介绍利奥西呱的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 利奥西呱的推荐起始剂量通常为每次1mg,口服,每日三次。根据患者的耐受性和反应,医生可以逐步调整剂量,最高可增至每次2.5mg和每日三次。在开始治疗之前,建议患者进行适当的评估,以确定是否适合使用此药。同时,患者在服用药物时应遵循医生的具体指示,不宜随意调整剂量。 2. 副作用 利奥西呱可能会导致一些副作用,常见的不良反应包括头痛、眩晕、疲劳、恶心和腹泻等。值得注意的是,患者在使用该药物时可能会经历低血压的症状,如头晕或昏厥,因此在用药初期应特别小心。如果出现严重的副作用,患者应及时联系医生。 3. 注意事项 在使用利奥西呱前,患者应向医生详细报告其病史和正在使用的其他药物,特别是与硝酸酯类药物等有相互作用的药物。同时,孕妇和哺乳期女性在使用此药时需谨慎,最好在医生指导下进行。此外,患者在治疗过程中应定期接受医疗检查,以监测病情变化和治疗效果。 4. 总结 利奥西呱作为一种有效的肺动脉高压治疗药物,为患者带来了新希望。患者在使用药物过程中需严格遵循医生指导,关注可能的副作用和相关注意事项,以确保安全和疗效。希望本文能够为对利奥西呱感兴趣的患者和医务工作者提供有用的信息。
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2025-03-21 08:03:30
药品问答
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    羟丁酸钠(sodium oxybate)Lumryz老年用药需要注意什么,Lumryz(Sodium oxybate)的注意事项:1、通常是由专业医生开具处方并监督使用的药物。患者应该密切遵循医生的建议和指导,不要自行更改剂量或停止使用;2、通常在夜间分两次给药,因此患者需要确保在安全的环境中使用,以避免因药物影响而导致意外伤害;3、避免在使用羟丁酸钠期间饮酒。酒精与羟丁酸钠可能产生相互作用,增加中枢神经系统的抑制效应。羟丁酸钠(sodium oxybate),商品名Lumryz,是一种用于治疗嗜睡症的药物,特别是在老年患者中应用时需要特别注意。嗜睡症是一种以过度嗜睡为特征的神经系统疾病,患者常常难以保持清醒,影响生活质量。本文将重点探讨老年患者在使用羟丁酸钠过程中需要注意的一些事项。 1. 用药安全性 老年患者的身体机能相对减弱,药物代谢和排泄能力较年轻人下降。在使用羟丁酸钠时,需要特别关注药物的副作用,如低血压、呼吸抑制等,对老年患者的安全性评估尤为重要。医生应根据个体情况,合理调整剂量。 2. 合并用药风险 很多老年患者可能合并有多种疾病,使用多种药物。羟丁酸钠可能与其他药物产生相互作用,导致不良反应或影响疗效。因此,患者在开始这一疗程前需告知医生所有正在服用的药物,以便医生评估药物相互作用的风险。 3. 监测睡眠状态 使用羟丁酸钠后,患者的睡眠状态可能发生改变。定期监测患者的睡眠质量和白天清醒程度对于评估疗效和调整用药至关重要。家属也可协助观察患者的睡眠模式,及时向医生反馈相关情况。 4. 注意心理健康 老年患者在使用羟丁酸钠时,心理健康同样不容忽视。长期的嗜睡症可能导致抑郁、焦虑等心理问题,因此在用药期间,应关注患者的情绪变化,并必要时进行心理评估和干预。 综上所述,羟丁酸钠(Lumryz)在老年患者中的应用需要谨慎。了解用药的潜在风险以及相应的监测措施,可以有效提高治疗效果,改善患者的生活质量。在使用该药物时,务必遵循医生的建议,并进行定期的随访和评估。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 18:04:44
    乌帕替尼多少钱一盒能用多少天,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种选择性Janus激酶抑制剂,广泛用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。随着医学研究的深入,乌帕替尼的疗效逐渐显现出来,但其价格和使用期限也是患者关注的重要问题。本文将探讨乌帕替尼的价格以及一盒药物的使用天数。 1. 乌帕替尼的基本信息 乌帕替尼属于口服药物,主要通过抑制体内的某些酶,来减轻炎症反应,改善患者的生活质量。对于类风湿性关节炎患者,乌帕替尼可以有效缓解疼痛和关节僵硬;对于银屑病和特应性皮炎患者,则能控制皮肤病变,减轻瘙痒症状;而在溃疡性结肠炎患者中,它能够减少肠道炎症,改善肠道健康。 2. 乌帕替尼的价格 乌帕替尼的价格因地区和药品规格不同而有所差异。在中国市场,乌帕替尼的价格通常在数千元人民币一盒,一盒通常包含30片药物。由于药物的定价受制于政策、生产成本及供应链等多重因素,所以具体价格可能会有所波动。 3. 一盒乌帕替尼能用多少天 一盒乌帕替尼的用量一般为30片,按照医生的推荐剂量,通常为每天一次,每次一片。因此,一盒药物的使用时间为30天。具体用药天数可能根据患者的疾病类型、病情严重程度以及医生的专业建议而有所调整。在使用乌帕替尼期间,患者需定期复诊,以便医生评估疗效和调整用药方案。 4. 注意事项 在使用乌帕替尼进行治疗时,患者应注意可能存在的副作用,包括感染风险增加、血液监测异常等,因此在用药期间要定期检查身体状况。此外,患者还需遵循医嘱,不得自作主张调整剂量或停药,以确保最大的治疗效果和安全性。 综上所述,乌帕替尼作为一种新型治疗药物,具有良好的临床效果和市场潜力。尽管价格较高,一盒药物的使用一般可维持30天,但具体情况仍需根据个体差异进行分析。希望本文能帮助患者对于乌帕替尼的使用和相关费用有更清晰的了解。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:56:19
    红魔(Vardenafil with Dapoxetine)购买渠道有哪些,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。红魔(Vardenafil with Dapoxetine)是一种用于治疗男性勃起功能障碍、阳痿和早泄的药物。对于那些面临性功能障碍的男性来说,寻找可靠的购买渠道是十分重要的。本文将介绍一些红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的购买渠道,帮助有需要的人更好地了解如何获得这种药物。 1. 在线药店 在线药店是购买红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的一种方便途径,通过互联网可以直接访问这些药店的网站。在选择在线药店时,建议查看药店的信誉和口碑,确保它们是合法的并提供优质的药物。此外,还应注意选择有良好用户评价和专业客服的在线药店,以确保购买过程的安全和可靠性。 2. 药店/医院配药 许多药店和医院提供处方服务,这意味着您可以在这些地方咨询医生,获取准确的诊断并获得处方药物。如果您需要购买红魔(Vardenafil with Dapoxetine),可以前往附近的药店或医院,向医生咨询并取得合法的处方。请注意,在某些国家/地区,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)可能只能通过处方购买。 3. 在线药房平台 在线药房平台是连接药店和用户的中介平台,用户可以在其中寻找目标药物并下单购买。这些平台通常提供广泛的选择,包括红魔(Vardenafil with Dapoxetine)。在使用在线药房平台购买药物时,务必选择可信赖的平台,并阅读其他用户的评价和反馈,以确保购买的药物是真实有效的,并符合标准。 4. 医生开处方购买 如果您对红魔(Vardenafil with Dapoxetine)感兴趣,最好的方式是咨询专业医生。医生可以根据您的症状和健康状况,评估您是否适合使用这种药物,并为您开具合适的处方。遵循医生的建议,并在合法的药店购买药物,确保您的健康与安全。 对于男性勃起功能障碍、阳痿和早泄问题,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)是一种有效的治疗药物。在购买红魔时,可以选择在线药店、药店/医院配药、在线药房平台或咨询医生开具处方。无论选择哪种购买渠道,都应确保药物的来源合法可靠,并遵循医生的建议使用药物。对于性功能障碍的患者来说,及时寻求专业医生的建议和治疗是至关重要的,以确保健康和福祉。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:48:03
    羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer治疗效果好不好,羧甲麦芽糖(Ferric carboxymaltose)是一种含铁的药物,通常用于治疗铁缺乏性贫血。铁是血红蛋白的组成部分,对于正常的红细胞形成和氧气运输至关重要,其疗效如下:1、用于治疗由于体内铁储量不足而引起的铁缺乏性贫血。它能够提供大量的血红蛋白形成所需的铁,促进红细胞的生成;2、通过补充铁,羧甲麦芽糖有助于提高患者的血红蛋白水平,从而减轻贫血症状,如疲劳、乏力、头晕等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。羧甲麦芽糖(Ferric Carboxymaltose)是一种用于治疗缺铁性贫血的新型铁剂,名字在临床上被称为Injectafer。近年来,随着对缺铁性贫血认识的加深,越来越多的医疗研究开始关注其治疗效果。本文将系统地探讨羧甲麦芽糖Injectafer在缺铁性贫血中的治疗效果。 1. 羧甲麦芽糖的基本特性 羧甲麦芽糖是一种由麦芽糖和铁制成的药物,主要用于补充缺乏的铁元素。与传统的口服铁剂相比,羧甲麦芽糖可以通过静脉注射快速提高体内铁的水平。这种药物的优点在于其生物利用度高,并且能够减少因铁剂过量导致的不良反应。 2. 缺铁性贫血的现状 缺铁性贫血是一种常见的贫血类型,通常由于铁摄入不足、吸收不良或失血等原因导致。患者常常表现为乏力、头晕和心悸等症状,对于生活质量造成了显著影响。尤其是对于孕妇、老年人以及长期慢性病患者,缺铁性贫血的危害更为明显。 3. Injectafer的治疗效果 临床研究表明,羧甲麦芽糖Injectafer在治疗缺铁性贫血方面的效果显著。数据显示,该药物能够在短时间内显著提升患者的血红蛋白水平,以及改善机体的铁储备。相比于传统铁剂,Injectafer的副作用较少,患者的耐受性更好,治疗依从性也相对较高。 4. 安全性与不良反应 虽然Injectafer在治疗中表现出良好的效果,但仍需注意个别患者可能会出现的不良反应,如注射部位的疼痛、过敏反应等。总体而言,其安全性较高,尤其是在经过适当评估和监测的情况下,患者的用药安全性可以得到保障。 总结而言,羧甲麦芽糖(Ferric Carboxymaltose)Injectafer在治疗缺铁性贫血方面具备显著的疗效及良好的安全性,其使用逐渐受到临床医生和患者的青睐。未来,随着更多研究的深入,羧甲麦芽糖的适用范围和治疗潜力有望进一步拓展。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:44:41
    伊美格列明(Imeglimin)Twymeeg有副作用吗,伊美格列明(Imeglimin)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、上呼吸道感染;3、头痛;4、低血糖风险。伊美格列明(Imeglimin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其疗效如下:通常用作降糖治疗的一部分,可以单独使用或与其他口服降糖药物,如二甲双胍一起使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊美格列明(Imeglimin)是一种新型的抗糖尿病药物,近年来被应用于2型糖尿病的治疗。其品牌名Twymeeg,受到越来越多的关注。本文将探讨伊美格列明的副作用及其在实际应用中的安全性问题。 1. 伊美格列明的作用机制 伊美格列明通过多重作用机制来帮助控制血糖水平。它不仅能提高胰岛素敏感性,还能增强胰腺功能,促进胰岛素分泌。此外,伊美格列明还可以改善肝脏对糖的代谢,从而有效降低血糖水平,适用于2型糖尿病患者。 2. 常见副作用 虽然伊美格列明在许多患者中显示了良好的疗效,但也可能会引发一些副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适。此外,一些患者可能会经历轻微的头痛或疲劳感。大多数副作用通常是轻微的,患者可以在医师的指导下继续用药。 3. 罕见但严重的副作用 尽管伊美格列明的安全性普遍较好,但在个别人群中可能出现更为严重的副作用,如低血糖、过敏反应等。低血糖通常与其他降糖药物联合使用时发生,而过敏反应则表现为皮疹、瘙痒或呼吸急促等症状。如果患者出现这些严重副作用,应立即就医。 4. 使用注意事项 在使用伊美格列明时,患者应遵循医师的建议,定期监测血糖水平。同时,特别注意与其他糖尿病药物的联合使用,以避免低血糖风险。此外,孕妇、哺乳期妇女及肾功能不全患者在使用该药物前应咨询医生,确保安全。 总体来说,伊美格列明(Twymeeg)作为一种新型的抗糖尿病药物,在治疗2型糖尿病方面具有显著的潜力。尽管存在一定的副作用,但在合理使用和监测下,大多数患者能够获得良好的治疗效果。建议患者在使用过程中保持与医生的良好沟通,以确保用药的安全和有效。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:33:29
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