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恩适得 Tixagevimab/Cilgavimab

全部名称:
Evusheld
适应人群:
用于新型冠状病毒感染的预防和治疗
规格:
150mg/1.5ml(100mg/ml)
剂型:
注射剂
厂家:
英国阿斯利康
有效期:
12个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

恩适得 Tixagevimab/Cilgavimab的说明

恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)主要适用于以下人群:1.体重40kg及以上的成人和12岁及以上青少年,用于预防COVID-19感染。2.不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人,以及12岁及以上、体重至少40kg的青少年COVID-19患者,用于治疗COVID-19。

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恩适得 Tixagevimab/Cilgavimab说明书概述

  适应症

  用于成人和青少年(≥12岁,体重≥40kg)的新型冠状病毒肺炎暴露前预防,以及不宜接受新冠肺炎疫苗或对新冠疫苗免疫应答不足的人群的暴露前预防。

  对奥密克戎 BA.1和BA.2有预防作用,治疗作用尚未成熟,以上来自欧洲药监局药品说明书。

  用法用量

  1.恩适得以两次注射的方式进行(一次是替沙格韦单抗,一次是西加韦单抗),在不同的部位相继注射(最好是选择臀部肌肉注射)。

  2.在SARS-CoV-2病毒检测阳性后和COVID-19症状出现后7天内,应尽快注射。

    不良反应

  不良反应列表清单

  系统器官分类MedDRA不良反应频率a

  免疫系统疾病一般疾病b普遍

  一般疾病注射相关反应c不普遍

  受伤、中毒和手术并发症注射部位反应d普遍

  a频率是基于预防研究的汇总数据中150毫克的替沙韦单抗和150毫克的西加维韦单抗的剂量暴露。

  b包括皮疹和荨麻疹。

  c包括头痛、寒颤和注射部位附近发红、不适或酸痛。

  d包括注射部位疼痛、注射部位红斑、注射部位瘙痒、注射部位反应和注射部位硬化。

  禁忌

  对替沙格韦单抗/西加韦单抗或辅料所含成分(组氨酸、盐酸组氨酸、蔗糖、聚山梨醇酯80和注射用水)过敏者禁用此药。

  贮存方法

  在2-8℃低温保存,在原始包装内保存,不要冻结,不要摇晃。

  适用人群

  用于成人和青少年(≥12岁,体重≥40kg)的新型冠状病毒肺炎暴露前预防,以及不宜接受新冠肺炎疫苗或对新冠疫苗免疫应答不足的人群的暴露前预防

  药物相互作用

  1.本品不会通过肝酶或肾清除进行代谢,因此,与肾脏排泄的药物或CYP酶的底物诱导剂或抑制剂相互作用的可能性不大。

  2.根据药代动力学模型,在本品给药后接种新型冠状病毒肺炎疫苗对本品的清除率没有临床相关影响。

  3.根据药代动力学模型,免疫功能低下的情况对本品的清除率没有临床相关的影响。

  4.尚无本品人体药效学相互作用的临床研究。

  有效期

  12个月,预防保护期6个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  英国阿斯利康

  成分

  活性成分是替沙格韦单抗/西加韦单抗,其他非活性成分有组氨酸、盐酸组氨酸、蔗糖、聚山梨醇酯80和注射用水。

  性状

  本品为透明至微乳白色,无色至略微黄色的澄明液体。

  注意事项

  1.如果您的血小板数量较少,有任何凝血问题或正在服用防止血栓的药物(抗凝血剂),请在使用本品前与医生、药师或护士沟通。

  2.如果你发现任何心脏事件的症状,如:胸痛、呼吸急促、全身不舒服、生病或缺乏健康的感觉、感到头晕或昏厥,请立即告诉医生、药剂师或护士或寻求医疗帮助。

  3.如果你发现任何严重的过敏反应的迹象,如: 呼吸或吞咽困难、脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、皮肤严重瘙痒,出现红色皮疹或凸起的疙瘩,请立即告诉医生、药剂师或护士或寻求医疗帮助

  4.儿童和青少年12岁以下或体重低于40公斤的儿童不应使用本品。

  5.其他药物:如果您正在服用、最近服用或可能服用任何其他药物,请告诉您的医生、药剂师或护士。

  因为目前还不知道此药是否会影响其他药物,或是否会受其他药物影响。

  6.怀孕:如果你正在怀孕,或可能怀孕,请告诉你的医生或护士。

  这是因为目前还没有足够的资料来确定这种药物在怀孕期间是否安全。

  7.如果你是母乳喂养,请告诉你的医生或护士。

  这是因为目前还不知道这种药是否会进入人的乳汁,也不知道对婴儿或乳汁分泌会有什么影响。

  你的医生会帮助你决定是否继续母乳喂养或开始使用这种药物治疗。

  温馨提示

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药品文章
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的有效期是多长时间,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)于2022年3月在英国获得批准,目前国内未上市。恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)有效期为12个月,预防保护期6个月个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的单克隆抗体药物,被广泛应用于新冠感染的预防和治疗。在医疗界关注的同时,了解其有效期对于使用和管理该药物尤为重要。本文将详细探讨恩适得的有效期以及其在新冠感染防治中的作用。 1. 恩适得的组成与作用机制 恩适得由两种单克隆抗体Tixagevimab和Cilgavimab组成,专门设计用于中和新冠病毒的致病性。这些抗体通过靶向病毒表面特定蛋白来阻止病毒进入细胞,从而减少感染的风险。此药物既可以用于预防高风险人群感染,也可以用于治疗轻到中度的新冠患者,降低病情加重的几率。 2. 有效期的定义 在药物使用中,有效期是指药物在特定条件下保持其品质和疗效的时间段。恩适得的有效期对于保证患者获得最佳治疗效果至关重要。一般而言,药物的有效期考虑了其保存条件、成分稳定性以及患者使用的时效性等多重因素。 3. 恩适得的有效期 恩适得的有效期通常为12个月。在此期间,如果按照推荐的存储条件进行妥善保存(如低温和避光等),药物的效用将得到保障。不过,随着时间的推移,药物可能会逐渐失去部分活性,因此在使用前需确保产品未过有效期。 4. 储存与使用建议 为了确保恩适得在有效期内保持最高的治疗效果,医务人员和患者需要遵循相关的储存建议。该药物通常应储存在2-8摄氏度的冰箱中,并避免反复冻融。开封后的药物也应尽快使用,避免长时间放置。 了解恩适得的有效期及使用建议,有助于医生和患者在抗击新冠疫情的过程中做出明智的决策。正确使用这一抗体药物,将为新冠感染的预防和治疗提供有力支持。
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2025-09-07 08:21:50
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)价格是多少钱,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)为英国阿斯利康生产,代购价格是16500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的单克隆抗体药物,用于预防和治疗新冠感染。随着新冠疫情的持续发展,许多国家和地区开始引入这种药物,以减轻疫情带来的影响。本文将探讨恩适得的价格及其相关信息,以帮助读者更好地了解这一药物的经济性。 1. 恩适得的市场价格 恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。在美国,恩适得的售价一般在每剂几千美元左右,具体价格可能受到保险覆盖情况、生产商定价政策以及其他市场因素的影响。而在其他国家,政府可能会通过补贴或谈判来降低价格。 2. 价格影响因素 恩适得的价格受到多种因素的影响。其中包括制造成本、研发投入、市场需求以及各国的医疗政策。同时,一些国家可能通过集中采购或政府补贴来降低药物价格,使其更易被公众接受。此外,随着市场竞争的加剧,恩适得的价格可能会出现波动。 3. 用药效率与成本效益 虽然恩适得的价格较高,但其在预防和治疗新冠病毒感染方面表现出显著的效果。对高风险人群而言,及时使用恩适得可能有效降低重症率与住院率,从而在整体上节省医疗成本。因此,在评估使用该药物的价值时,需将其疗效与经济成本进行综合考虑。 4. 政策与未来展望 各国政府和药品监管机构正在积极评估恩适得的使用条件与价格策略,以确保在疫情防控中最大程度地保护公众健康。未来,随着对新冠病毒研究的深入,可能会出现更为经济的替代品和治疗方案,从而导致恩适得等药物的价格调整。 总而言之,恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)在应对新冠病毒方面发挥了重要作用,但其高昂的价格使得人们对其可及性产生了关注。未来,随着更多疗法的问世和市场环境的变化,药物的价格和使用策略将继续演变,以适应全球卫生需求。
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2025-09-05 15:55:33
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的药物相互作用是什么,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物,具有预防和治疗作用,能够阻止病毒进入人体细胞并复制,缩短病程,提高生活质量。对于高风险人群,如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说,使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是,恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种针对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的单克隆抗体药物,常用于预防新冠病毒感染或减少重症病例的发生。随着该药物的广泛应用,了解其潜在的药物相互作用显得尤为重要。本文将探讨恩适得与其他药物可能存在的相互作用,并分析其对治疗和预防新冠感染的影响。 1. 药物代谢途径 恩适得的代谢主要通过免疫系统的处理,因而其药物相互作用的风险相对较低。一些药物可能会影响恩适得的疗效,特别是那些影响免疫系统功能的药物,例如免疫抑制剂。免疫抑制药物的使用可能会降低恩适得的效果,因为这些药物可能会干扰免疫系统的正常反应。 2. 联合用药的影响 在新冠治疗中,患者常常需要使用多种药物。例如,抗病毒药物如瑞德西韦和法匹拉韦等,可能会与恩适得联合使用。尽管目前尚无明确证据表明这种组合会导致显著的药物相互作用,但在使用此类药物时,医生应密切监测患者的反应,以确保治疗的安全性和有效性。 3. 注意事项 患者在使用恩适得时,必须告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂。这有助于医生评估潜在的药物相互作用,并制定出最佳的治疗方案。此外,患者在开始使用新的药物时,也应该咨询医生,以避免不必要的风险。 4. 未来研究方向 尽管目前对恩适得的药物相互作用的研究尚处于初步阶段,但未来的研究将继续探索其与其他药物结合使用时可能出现的相互作用。这将有助于形成更为全面的药物治疗指导,进一步提高新冠疫情期间患者的安全性和疗效。 恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)在新冠感染的预防和治疗中具有重要作用,尽管其药物相互作用的风险相对较低,但在临床应用中仍须谨慎。了解并监测药物之间的相互作用,将有助于优化患者的治疗方案,提高治疗效果。
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2025-08-22 10:04:06
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)的常见副作用包括头痛、发热、乏力、咳嗽、肌肉疼痛、鼻塞等,严重副作用应立即告知医生。使用需严格遵守医生建议和指导。恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物,具有预防和治疗作用,能够阻止病毒进入人体细胞并复制,缩短病程,提高生活质量。对于高风险人群,如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说,使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是,恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种新型的单克隆抗体药物,主要用于新冠病毒感染的防治。该药物通过靶向病毒刺突蛋白,阻止病毒进入宿主细胞,从而发挥抗病毒作用。本文将对恩适得的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项进行详细介绍。 1. 适应症 恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)主要适用于新冠病毒感染患者,尤其是高风险人群,例如年龄较大、有基础疾病或免疫系统受损的人群。该药物可用于预防感染和治疗轻至中度感染患者,帮助控制病情进展,降低住院和死亡风险。 2. 功效与作用 恩适得的主要作用机制是在于中和新冠病毒,减少病毒在体内的传播。通过与病毒刺突蛋白结合,恩适得能够有效阻止病毒与宿主细胞结合,并抑制病毒的复制。这种机制使得恩适得在预防和早期治疗新冠病毒感染中展现出良好的效果,有助于减轻病情并缩短恢复时间。 3. 用法用量 恩适得的具体用法和用量会根据患者的具体情况由医生制定。一般来说,成人患者可以通过静脉注射或者皮下注射进行给药。通常推荐的剂量是根据患者体重来调整,并给予于感染发生后尽早进行,以达到最佳的治疗效果。值得强调的是,患者在使用该药物前,需接受医生的评估和指导。 4. 副作用 尽管恩适得在临床应用中相对安全,但仍可能出现一些副作用。常见的不良反应包括注射部位疼痛、乏力、头痛、肌肉疼痛等。此外,少数患者可能出现过敏反应或其他严重的不良反应。因此,在使用该药物期间,患者应积极关注自身的反应,如出现异常症状应及时就医。 5. 注意事项 使用恩适得时需谨慎评估患者的既往病史和现有健康状况,尤其是对成分过敏的患者。此外,孕妇和哺乳期女性在使用前应咨询医生。由于免疫反应可能因其他疫苗接种而受到影响,患者在接种其他疫苗时应与医生沟通,确保不会对恩适得的疗效产生不利影响。定期的临床监测也是确保安全和疗效的重要措施。 恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)作为一种抗新冠病毒药物,以其独特的作用机制和良好的疗效展现了在新冠疫情防控中的重要性。在使用过程中,患者应遵循医生的建议,密切关注自身反应,以确保安全有效地应对新冠病毒感染。
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2025-08-04 17:44:07
药品问答
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    索托拉西布AMG510(Lumakras)适应症具体有哪些,AMG510(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,是一种针对特定突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。这款药物的开发旨在针对KRAS G12C突变,这是一种在多种癌症中过常见的驱动突变。在这篇文章中,我们将详细探讨索托拉西布的适应症以及它如何改变非小细胞肺癌的治疗前景。 1. KRAS G12C突变的非小细胞肺癌 索托拉西布的主要适应症是针对存在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。这类突变在大约13%的肺腺癌中可检测到,且目前市场上能够有效治疗该突变的药物选择相对有限。索托拉西布通过特异性地抑制KRAS G12C突变体,从而阻断癌细胞的生长和扩散,提供了新的治疗选项。 2. 联合治疗的潜力 除了单药治疗,索托拉西布也被研究用于与其他治疗方案的联合使用,尤其是与免疫疗法或化疗结合的可能性。这种联合治疗的思路源于希望通过多重机制来增强疗效,可能为那些对单一治疗反应不佳的患者提供新机会。 3. 临床试验的支持 索托拉西布的批准基于多项临床试验的结果,这些试验显示其在KRAS G12C突变阳性的患者中具有良好的疗效和安全性。试验结果表明,患者在接受索托拉西布治疗后,病情缓解率较高,且耐受性较好,为临床实践提供了重要依据。 4. 未来的研究方向 随着对KRAS突变生物学理解的深入,未来可能会有更多研究集中于索托拉西布的使用,包括拓展适应症的潜力以及探索与新型药物的组合。此外,如何优化患者筛选及早期介入也将成为未来研究的重点,以便在合适的患者中最大限度地发挥该药物的治疗效果。 综上所述,索托拉西布(Lumakras)在治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌方面展现出显著前景,为这一高需患者群体提供了新的希望。随着临床研究的持续推进,期望它能够进一步改善肺癌患者的治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
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    卢非酰胺(Rufinamide)一年需要多少钱,卢非酰胺(Rufinamide)为日本卫材生产,代购价格是900-1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。卢非酰胺(Rufinamide)是一种用于治疗癫痫的药物,特别针对难治性癫痫综合症如Lennox-Gastaut综合症。随着对癫痫疾病认识的深入,卢非酰胺的临床应用越来越广泛。许多患者及其家庭在选择使用卢非酰胺时,常常关心这项治疗的年度费用。本文将对此进行详细探讨。 1. 卢非酰胺的基本信息 卢非酰胺是一种抗癫痫药物,主要通过调节神经元的兴奋性来控制癫痫发作。它通常作为辅助治疗药物,与其他抗癫痫药物联合使用。在使用卢非酰胺时,患者需要根据医生的建议,调整剂量,以达到最佳的治疗效果。 2. 年度费用的构成 卢非酰胺的年度费用主要包括药物本身的价格以及相关的医疗费用。药物的价格会因生产厂家、剂量和地区差异而有所不同。此外,患者在使用药物期间可能需要定期进行医疗检查,这也将增加总体的经济负担。 3. 药物价格的影响因素 影响卢非酰胺价格的因素有很多,包括市场供应、保险覆盖范围以及患者所处的国家或地区。在一些地区,药物的价格可能相对较高,而在其他地区,制药公司的价格策略和政府的医保政策或许能够有效降低患者的经济压力。 4. 医保与资助的作用 在许多国家和地区,健康保险可能会对卢非酰胺的费用提供一定的补贴,这将极大地减轻患者的经济负担。此外,某些慈善机构和基金会也可能为患有严重癫痫的患者提供资助。 在面对卢非酰胺的年度费用时,患者和家庭应积极与医生沟通,了解所有可能的财务支持选项。只有这样,才能在有效控制癫痫的同时,减轻经济负担,实现更好的生活质量。 [ 详情 ]
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