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恩适得 Tixagevimab/Cilgavimab的用法用量
恩适得 Tixagevimab/Cilgavimab的用法是静脉注射,初始剂量为300mg(皮下注射),连续注射5天,之后每12周皮下注射一次,每公斤体重给予150mg。对于体重超过40kg的儿童,恩适得的初始剂量为300mg,之后每公斤体重给予150mg。
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恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的治疗效果如何,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物,具有预防和治疗作用,能够阻止病毒进入人体细胞并复制,缩短病程,提高生活质量。对于高风险人群,如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说,使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是,恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。随着新冠疫情的持续发展,针对新冠病毒的治疗手段不断扩展,其中恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)作为一种新型单克隆抗体治疗药物,逐渐受到关注。这一药物主要用于减少高风险人群感染新冠病毒后的严重病程,其治疗效果引起了广泛讨论。本文将对恩适得的治疗效果进行探讨。 1. 恩适得的作用机制 恩适得由两种单克隆抗体组成,分别为Tixagevimab和Cilgavimab。它们通过结合新冠病毒的刺突蛋白,阻断病毒与宿主细胞的结合,从而抑制病毒的入侵和复制。这种作用机制不仅能够预防感染,还能够在感染早期减少病毒载量,提高患者的免疫反应。 2. 临床试验的结果 在多项临床试验中,恩适得显示出显著的预防效果。研究表明,在高风险人群中,接受恩适得治疗的患者,与未接受治疗的对照组相比,新冠病毒感染的风险降低了近80%。此外,对于已确诊患者,早期施用恩适得可以显著减少住院和死亡率。这些数据为其临床应用提供了有力的支持。 3. 安全性与耐受性 恩适得的安全性和耐受性也是其重要的治疗特性之一。根据临床试验数据,恩适得的副作用相对较轻,最常见的反应包括注射部位反应、头痛和乏力,大多数患者能够很好地耐受这一治疗。与其他治疗药物相比,恩适得的安全性得到了更多的认可,为其广泛应用奠定了基础。 4. 未来的研究方向 尽管恩适得在新冠病毒治疗中展现了良好的效果,但仍需进行更多的研究以评估其在不同人群中的长期效果和最佳使用时机。此外,针对新冠病毒的变异株,恩适得的效果将成为未来研究的热门话题。科学家们希望能在预防新冠病毒变异带来的挑战中,进一步优化和发展这一治疗手段。 综上所述,恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)作为一种新型抗新冠病毒药物,在临床研究中表现出了良好的治疗效果和安全性。随着进一步的研究和验证,它有望在新冠疫情的防控中发挥更加重要的作用,为全球的公共卫生安全贡献力量。
已帮助人数1094人
2025-11-01 09:18:56
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的副作用是什么,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)的常见副作用包括头痛、发热、乏力、咳嗽、肌肉疼痛、鼻塞等,严重副作用应立即告知医生。使用需严格遵守医生建议和指导。恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物,具有预防和治疗作用,能够阻止病毒进入人体细胞并复制,缩短病程,提高生活质量。对于高风险人群,如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说,使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是,恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种用于新冠感染的单克隆抗体疗法,它的主要作用是预防和治疗新冠病毒引起的COVID-19疾病。尽管恩适得在临床上显示出良好的疗效,但患者在接受此治疗时也可能会面临一些副作用,本文将对此进行详细阐述。 1. 常见副作用 使用恩适得的患者可能会经历一些常见的副作用,如注射部位的不适、肿胀或疼痛。此外,部分患者可能会感到疲倦、头痛或肌肉疼痛。这些反应通常是轻微的,大多数患者在治疗后的几天内就会自行缓解。 2. 过敏反应 虽然发生率较低,但一些患者可能会对恩适得产生过敏反应。这包括皮肤发红、瘙痒,甚至可能出现严重的过敏症状,如呼吸急促或喉咙肿胀。如果患者在接受治疗后出现这些症状,应立即寻求医疗帮助。 3. 免疫系统影响 恩适得作为单克隆抗体,可能会对患者的免疫系统产生一定影响,导致一些患者更易感染其他病毒或细菌。因此,患者在使用恩适得期间应保持警惕,注意预防各种感染,定期进行健康检查。 4. 其他潜在副作用 虽不常见,恩适得还可能引发一些不太常见的副作用,如消化系统问题(如恶心、呕吐)或肝功能异常。患者在接受治疗时,医生会根据具体情况监测这些方面,以确保患者的健康和安全。 恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)在预防和治疗新冠病毒感染方面效果显著,但患者也应关注可能出现的副作用。在使用此类药物前,最好咨询医生,了解适合自己的治疗方案,以及潜在的风险和益处,以做出更明智的决策。
已帮助人数1238人
2025-10-08 11:10:21
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的有效期是多长时间,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)于2022年3月在英国获得批准,目前国内未上市。恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)有效期为12个月,预防保护期6个月个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的单克隆抗体药物,被广泛应用于新冠感染的预防和治疗。在医疗界关注的同时,了解其有效期对于使用和管理该药物尤为重要。本文将详细探讨恩适得的有效期以及其在新冠感染防治中的作用。 1. 恩适得的组成与作用机制 恩适得由两种单克隆抗体Tixagevimab和Cilgavimab组成,专门设计用于中和新冠病毒的致病性。这些抗体通过靶向病毒表面特定蛋白来阻止病毒进入细胞,从而减少感染的风险。此药物既可以用于预防高风险人群感染,也可以用于治疗轻到中度的新冠患者,降低病情加重的几率。 2. 有效期的定义 在药物使用中,有效期是指药物在特定条件下保持其品质和疗效的时间段。恩适得的有效期对于保证患者获得最佳治疗效果至关重要。一般而言,药物的有效期考虑了其保存条件、成分稳定性以及患者使用的时效性等多重因素。 3. 恩适得的有效期 恩适得的有效期通常为12个月。在此期间,如果按照推荐的存储条件进行妥善保存(如低温和避光等),药物的效用将得到保障。不过,随着时间的推移,药物可能会逐渐失去部分活性,因此在使用前需确保产品未过有效期。 4. 储存与使用建议 为了确保恩适得在有效期内保持最高的治疗效果,医务人员和患者需要遵循相关的储存建议。该药物通常应储存在2-8摄氏度的冰箱中,并避免反复冻融。开封后的药物也应尽快使用,避免长时间放置。 了解恩适得的有效期及使用建议,有助于医生和患者在抗击新冠疫情的过程中做出明智的决策。正确使用这一抗体药物,将为新冠感染的预防和治疗提供有力支持。
已帮助人数1353人
2025-09-07 08:21:50
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)价格是多少钱,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)为英国阿斯利康生产,代购价格是16500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的单克隆抗体药物,用于预防和治疗新冠感染。随着新冠疫情的持续发展,许多国家和地区开始引入这种药物,以减轻疫情带来的影响。本文将探讨恩适得的价格及其相关信息,以帮助读者更好地了解这一药物的经济性。 1. 恩适得的市场价格 恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。在美国,恩适得的售价一般在每剂几千美元左右,具体价格可能受到保险覆盖情况、生产商定价政策以及其他市场因素的影响。而在其他国家,政府可能会通过补贴或谈判来降低价格。 2. 价格影响因素 恩适得的价格受到多种因素的影响。其中包括制造成本、研发投入、市场需求以及各国的医疗政策。同时,一些国家可能通过集中采购或政府补贴来降低药物价格,使其更易被公众接受。此外,随着市场竞争的加剧,恩适得的价格可能会出现波动。 3. 用药效率与成本效益 虽然恩适得的价格较高,但其在预防和治疗新冠病毒感染方面表现出显著的效果。对高风险人群而言,及时使用恩适得可能有效降低重症率与住院率,从而在整体上节省医疗成本。因此,在评估使用该药物的价值时,需将其疗效与经济成本进行综合考虑。 4. 政策与未来展望 各国政府和药品监管机构正在积极评估恩适得的使用条件与价格策略,以确保在疫情防控中最大程度地保护公众健康。未来,随着对新冠病毒研究的深入,可能会出现更为经济的替代品和治疗方案,从而导致恩适得等药物的价格调整。 总而言之,恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)在应对新冠病毒方面发挥了重要作用,但其高昂的价格使得人们对其可及性产生了关注。未来,随着更多疗法的问世和市场环境的变化,药物的价格和使用策略将继续演变,以适应全球卫生需求。
已帮助人数1079人
2025-09-05 15:55:33
药品问答
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    普乐沙福(Mozobil)丽诺生在国内上市了吗,丽诺生(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。普乐沙福(Plerixafor),又称莫佐比尔(Mozobil),是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。近年来,随着对该药物的临床研究不断深入,许多患者和医务工作者关注其在中国市场的上市情况。本文将对普乐沙福在国内的上市情况及相关信息进行探讨。 1. 普乐沙福的基本信息 普乐沙福是一种小分子CXCR4拮抗剂,它通过阻断肿瘤细胞与骨髓微环境的相互作用,增强患者的干细胞动员,促进造血干细胞的获取。这一机制使得普乐沙福在多发性骨髓瘤和淋巴瘤等治疗中显示出良好的应用前景,尤其是在高剂量化疗后的干细胞移植过程中。 2. 临床应用现状 在全球范围内,普乐沙福已经被批准用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗,尤其是用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的患者。临床试验表明,使用普乐沙福可显著提高干细胞动员的效率,从而改善患者的治疗效果。此外,它也被用于提高其他抗肿瘤药物的疗效,提供了更加个性化的治疗选择。 3. 国内上市情况 截至目前,普乐沙福在中国的上市情况仍存在不确定性。虽然该药物的临床研究相对成熟,且在国际上已有广泛应用,但其在国内的审批进程受到多种因素的影响,包括药物注册申请、临床试验结果的审核等。目前,医疗机构和患者仍在积极关注其注册情况,希望能够尽早获得该药物的治疗选择。 4. 展望未来 随着中国对新药审批流程的逐步完善和对肿瘤治疗的重视,普乐沙福在国内的上市进程有望加快。未来随着更多临床数据的积累以及政策环境的改善,该药物有可能为更多多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者提供有效的治疗方案。医务工作者和患者期待着能够尽快见到普乐沙福在中国市场的正式面世,以便为更多需要帮助的患者带来希望。 从目前的情况来看,普乐沙福(Mozobil)在中国的上市仍需时日,但随着相关研究的深入和政策的推动,未来的前景令人期待。希望通过不断的努力,可以让这一重要药物早日服务于更多患者。 [ 详情 ]
    已帮助1266人
    2025-11-21 17:56:12
    库潘尼西(Copanlisib)的副作用是什么,Copanlisib(Copanlisib)的常见副作用包括高血糖、腹泻、疲劳、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染和血小板减少。其中最常见的不良反应为高血糖、腹泻、全身力量和精力下降、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染和血小板减少。库潘尼西(Copanlisib)是一种针对复发性滤泡性淋巴瘤的靶向药物,属于PI3K抑制剂。虽然该药物在治疗某些淋巴瘤类型中显示出一定的疗效,但如同其他药物一样,它也可能引发一系列副作用。本文将对库潘尼西的副作用进行详细介绍,以便患者和医务人员更好地了解该药物的使用风险。 1. 常见副作用 库潘尼西的使用可能会引起一些常见的副作用,其中包括疲劳、恶心、呕吐和食欲减退等。这些副作用通常相对轻微,患者在治疗过程中可以通过调整饮食和休息来缓解不适感。 2. 血液系统的影响 一些使用库潘尼西的患者可能会出现血液系统相关的副作用,如白细胞减少、贫血和血小板减少。血液指标的变化可能导致感染风险增加,患者需要定期监测血常规,以便及时发现并处理这些问题。 3. 代谢和心血管风险 库潘尼西还可能导致血糖水平升高,部分患者可能会经历高血糖或糖尿病的症状。此外,该药物可能对心血管系统产生一定影响,有些患者需特别注意心脏健康状况,定期进行心电图检查。 4. 肝功能影响 在临床试验中,部分患者显示肝功能指标异常,包括肝酶升高。这可能暗示肝脏受到了影响,因此需要定期监测肝功能,以确保患者的安全。 总的来说,库潘尼西作为一种治疗复发性滤泡性淋巴瘤的药物,其副作用多种多样,可能涉及多个系统。患者在使用过程中应与医生密切沟通,定期检查,以便尽早识别和管理潜在的副作用。了解这些副作用可以帮助患者更好地做好治疗准备,同时保障健康。 [ 详情 ]
    已帮助1077人
    2025-11-21 17:58:07
    印度红水鬼双效片(Super Zodeo)哪里可以代购,印度红水鬼双效片(Udenafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度红水鬼双效片(Super Zodeo)是一种复方药物,主要成分为乌地那非(Udenafil)和达泊西汀(Dapoxetine),常用于治疗男性的阳痿及早泄问题。这款药物以其双重效果受到许多男性的欢迎,能够帮助改善勃起功能和延长性生活的时间。由于其在国内市场的可得性有限,许多男性开始寻找代购渠道。本文将探讨如何安全便捷地获取红水鬼双效片。 1. 红水鬼双效片的成分与功效 红水鬼双效片结合了乌地那非和达泊西汀两种成分。乌地那非主要用于治疗勃起功能障碍,通过增强阴茎血液流动来帮助勃起。而达泊西汀则是目前唯一获得批准用于早泄治疗的药物,能够有效延长性生活的时间。两者的结合,使得这款药物在提高男性性能力方面显得尤为有效。 2. 代购渠道的多样性 在寻找红水鬼双效片的代购渠道时,男性朋友们可以通过多种方式进行尝试。网上购物平台如淘宝、京东等,某些药店或个人店铺可能会提供代购服务。此外,也可以通过社交媒体和论坛,向其他用户咨询经验获取有效的代购信息。 3. 选择可靠的代购商 在代购过程中,选择一个可靠的代购商非常关键。建议优先选择口碑较好的代购商,查看他们的售后服务和顾客评价。此外,必须确保代购的药物是真品,以免受到假冒伪劣药品的影响。这不仅关乎个人的健康安全,也是维护市场秩序的重要一步。 4. 注意法律法规 购买药品尤其是需要处方的药物时,应当遵循当地法律法规。在一些国家或地区,未经医生处方购买某些药物是违法的。因此,了解相关法规,确保合法合规地获取药物,避免不必要的法律风险。 寻找印度红水鬼双效片的代购渠道并不是一件困难的事情,但在过程中必须关注产品的质量和合法性。选择可信赖的代购商、注意药品的来源、遵循法律法规,才能真正实现提高性能力的目标。希望每位男性朋友都能在安全的前提下,找到适合自己的解决方案。 [ 详情 ]
    已帮助1127人
    2025-11-21 17:54:14
    红钻双效片印度超级双效片报销有什么规定,红钻(Tadalafil with Dapoxetine)为印度Ether公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。红钻(Tadalafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。红钻双效片是一种结合了他达拉非(Tadalafil)和达泊西丁(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍以及早泄问题。这种药物因其双重作用而受到广泛关注,尤其是在印度市场上,有关红钻双效片的报销政策也引发了不少讨论。本文将探讨红钻双效片在印度的报销有关规定及其疗效。 1. 红钻双效片的成分与功效 红钻双效片的主要成分他达拉非和达泊西丁分别针对阳痿和早泄问题。前者可以帮助男性在性爱过程中维持勃起,而后者则可以延长射精的时间,从而改善整体性体验。这种双重效用使其成为许多男性患者的首选药物。 2. 印度的医疗保险与报销政策 在印度,医疗保险通常由私营保险公司提供,并有不同的报销规定。对于红钻双效片的报销情况,一般来看,很多保险公司并不涵盖这类药物,因为它们通常被视为非必需药物。因此,患者在购买之前,需仔细阅读其保险计划中关于药品报销的条款。 3. 药品报销的必要条件 在一些情况下,男性患者如果能够提供医学证明,比如医生的诊断书,说明他们确实存在勃起功能障碍或早泄的问题,可能会有机会获得药品的部分报销。这一政策因保险公司而异,患者应与保险公司进行确认。 4. 社会医疗保障的不足 尽管印度的医疗体系正在逐步向更全面的方向发展,但男性生殖健康方面的药物报销依然存在不足。许多男性因羞于表达自己的健康问题而不愿寻求帮助,这使得他们在用药及治疗上处于劣势。因此,增强社会对男性健康问题的认知和支持显得尤为重要。 综上所述,红钻双效片在印度因其独特的双重疗效而受到关注,但由于保险公司对相关药物的报销限制,患者在选择该药物时应考虑自身的经济状况及保险覆盖情况。同时,社会对男性健康问题的关注与支持也需进一步加强,以便更多男性能够得到适当的治疗与关怀。 [ 详情 ]
    已帮助1128人
    2025-11-21 17:44:15
    舒尼替尼(Sunitix)升福达仿制药效果好吗,升福达(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向抗癌药物,广泛用于多种恶性肿瘤的治疗,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。随着舒尼替尼仿制药的上市,许多患者开始关注这些仿制药的效果。本文章将探讨舒尼替尼及其仿制药在不同肿瘤治疗中的应用效果。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制细胞增殖和促进肿瘤血管的形成,从而达到抗肿瘤的效果。它能有效靶向多种肿瘤相关的信号通路,如VEGFR、PDGFR等,进而抑制肿瘤细胞的生长和转移。 2. 胃肠间质瘤的治疗 对于胃肠间质瘤(GIST),舒尼替尼已被证明对具有突变的KIT基因的肿瘤具有良好的疗效。临床研究表明,舒尼替尼在这一领域能够显著提高患者的无进展生存期,缓解症状,提高生活质量。与原研药相比,仿制药若能在相同剂量和给药方式下获得类似的治疗效果,将为更多患者提供经济负担较轻的选择。 3. 肾癌和神经内分泌瘤的应用 在肾细胞癌的治疗中,舒尼替尼已经成为一线治疗药物之一,其疗效得到了广泛验证。对于神经内分泌瘤的患者,舒尼替尼同样显示出一定的治疗优势。有关研究显示,舒尼替尼能够显著控制肿瘤进展,在延长生存期方面也展现出其独特的价值。同样,仿制药在这些瘤种的疗效也值得进一步观察。 4. 肝癌的治疗效果 在肝细胞癌的治疗方面,舒尼替尼的使用为晚期患者带来了新的希望。尽管该药物在晚期肝癌的应用研究中仍在进行中,但已有部分临床数据表明,舒尼替尼可以改善患者的预后。如果仿制药能够达到类似疗效,将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,舒尼替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其仿制药在治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤及肝癌方面的效果值得深入研究。随着相关研究的不断推进,我们期待能有更多证据来支持仿制药的使用,从而为患者带来更多的福音。 [ 详情 ]
    已帮助818人
    2025-11-21 17:34:01
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