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恩适得 Tixagevimab/Cilgavimab的副作用

不良反应

  不良反应列表清单

  系统器官分类MedDRA不良反应频率a

  免疫系统疾病一般疾病b普遍

  一般疾病注射相关反应c不普遍

  受伤、中毒和手术并发症注射部位反应d普遍

  a频率是基于预防研究的汇总数据中150毫克的替沙韦单抗和150毫克的西加维韦单抗的剂量暴露。

  b包括皮疹和荨麻疹。

  c包括头痛、寒颤和注射部位附近发红、不适或酸痛。

  d包括注射部位疼痛、注射部位红斑、注射部位瘙痒、注射部位反应和注射部位硬化。


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药品文章
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的药物相互作用是什么,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物,具有预防和治疗作用,能够阻止病毒进入人体细胞并复制,缩短病程,提高生活质量。对于高风险人群,如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说,使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是,恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种针对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的单克隆抗体药物,常用于预防新冠病毒感染或减少重症病例的发生。随着该药物的广泛应用,了解其潜在的药物相互作用显得尤为重要。本文将探讨恩适得与其他药物可能存在的相互作用,并分析其对治疗和预防新冠感染的影响。 1. 药物代谢途径 恩适得的代谢主要通过免疫系统的处理,因而其药物相互作用的风险相对较低。一些药物可能会影响恩适得的疗效,特别是那些影响免疫系统功能的药物,例如免疫抑制剂。免疫抑制药物的使用可能会降低恩适得的效果,因为这些药物可能会干扰免疫系统的正常反应。 2. 联合用药的影响 在新冠治疗中,患者常常需要使用多种药物。例如,抗病毒药物如瑞德西韦和法匹拉韦等,可能会与恩适得联合使用。尽管目前尚无明确证据表明这种组合会导致显著的药物相互作用,但在使用此类药物时,医生应密切监测患者的反应,以确保治疗的安全性和有效性。 3. 注意事项 患者在使用恩适得时,必须告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂。这有助于医生评估潜在的药物相互作用,并制定出最佳的治疗方案。此外,患者在开始使用新的药物时,也应该咨询医生,以避免不必要的风险。 4. 未来研究方向 尽管目前对恩适得的药物相互作用的研究尚处于初步阶段,但未来的研究将继续探索其与其他药物结合使用时可能出现的相互作用。这将有助于形成更为全面的药物治疗指导,进一步提高新冠疫情期间患者的安全性和疗效。 恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)在新冠感染的预防和治疗中具有重要作用,尽管其药物相互作用的风险相对较低,但在临床应用中仍须谨慎。了解并监测药物之间的相互作用,将有助于优化患者的治疗方案,提高治疗效果。
已帮助人数1191人
2025-08-22 10:04:06
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)的常见副作用包括头痛、发热、乏力、咳嗽、肌肉疼痛、鼻塞等,严重副作用应立即告知医生。使用需严格遵守医生建议和指导。恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物,具有预防和治疗作用,能够阻止病毒进入人体细胞并复制,缩短病程,提高生活质量。对于高风险人群,如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说,使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是,恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种新型的单克隆抗体药物,主要用于新冠病毒感染的防治。该药物通过靶向病毒刺突蛋白,阻止病毒进入宿主细胞,从而发挥抗病毒作用。本文将对恩适得的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项进行详细介绍。 1. 适应症 恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)主要适用于新冠病毒感染患者,尤其是高风险人群,例如年龄较大、有基础疾病或免疫系统受损的人群。该药物可用于预防感染和治疗轻至中度感染患者,帮助控制病情进展,降低住院和死亡风险。 2. 功效与作用 恩适得的主要作用机制是在于中和新冠病毒,减少病毒在体内的传播。通过与病毒刺突蛋白结合,恩适得能够有效阻止病毒与宿主细胞结合,并抑制病毒的复制。这种机制使得恩适得在预防和早期治疗新冠病毒感染中展现出良好的效果,有助于减轻病情并缩短恢复时间。 3. 用法用量 恩适得的具体用法和用量会根据患者的具体情况由医生制定。一般来说,成人患者可以通过静脉注射或者皮下注射进行给药。通常推荐的剂量是根据患者体重来调整,并给予于感染发生后尽早进行,以达到最佳的治疗效果。值得强调的是,患者在使用该药物前,需接受医生的评估和指导。 4. 副作用 尽管恩适得在临床应用中相对安全,但仍可能出现一些副作用。常见的不良反应包括注射部位疼痛、乏力、头痛、肌肉疼痛等。此外,少数患者可能出现过敏反应或其他严重的不良反应。因此,在使用该药物期间,患者应积极关注自身的反应,如出现异常症状应及时就医。 5. 注意事项 使用恩适得时需谨慎评估患者的既往病史和现有健康状况,尤其是对成分过敏的患者。此外,孕妇和哺乳期女性在使用前应咨询医生。由于免疫反应可能因其他疫苗接种而受到影响,患者在接种其他疫苗时应与医生沟通,确保不会对恩适得的疗效产生不利影响。定期的临床监测也是确保安全和疗效的重要措施。 恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)作为一种抗新冠病毒药物,以其独特的作用机制和良好的疗效展现了在新冠疫情防控中的重要性。在使用过程中,患者应遵循医生的建议,密切关注自身反应,以确保安全有效地应对新冠病毒感染。
已帮助人数1494人
2025-08-04 17:44:07
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)功效与作用主要有哪些,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物,具有预防和治疗作用,能够阻止病毒进入人体细胞并复制,缩短病程,提高生活质量。对于高风险人群,如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说,使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是,恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种用于治疗新冠病毒感染的单克隆抗体药物。它由两种单克隆抗体组成,旨在中和新冠病毒,增强患者的免疫反应,从而降低疾病的严重性和传播风险。以下将详细介绍恩适得的主要功效与作用。 1. 中和病毒能力 恩适得的主要作用是通过中和新冠病毒,特别是其刺突蛋白,从而防止病毒侵入宿主细胞。这种中和作用有助于降低患者在感染后发展为重症的风险,特别对高危人群具有显著的保护作用。 2. 增强免疫反应 恩适得在体内能够刺激特异性免疫反应,促使机体产生更多的抗体和T细胞。这种增强的免疫反应不仅有助于当前感染的清除,还可能提供一定的长期免疫保护,降低再次感染的可能性。 3. 疗效观察与临床应用 临床试验显示,恩适得在高危人群中的应用能够显著减少COVID-19相关的住院率与死亡率。尤其对于那些尚未接种疫苗或对现有疫苗反应不佳的患者,恩适得提供了新的治疗选择。 4. 安全性与副作用 尽管恩适得在多数情况下被认为是安全的,但仍可能存在一些副作用,包括注射部位反应、过敏反应以及轻度流感样症状。在临床应用中,医疗人员需密切关注患者反应,以便及时处理潜在的不良反应。 总结而言,恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)作为一种新的治疗手段,为新冠病毒感染的防治增加了一道防线。通过中和病毒、增强免疫反应及降低重症风险,恩适得在疫情防控中发挥了重要作用。同时,安全性监测也是其应用过程中不可忽视的重要环节。随着对新冠病毒理解的深入,恩适得的应用前景将更加广阔。
已帮助人数973人
2025-07-27 15:47:56
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的适应症和临床效果,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物,具有预防和治疗作用,能够阻止病毒进入人体细胞并复制,缩短病程,提高生活质量。对于高风险人群,如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说,使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是,恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种用于新冠感染预防和治疗的单克隆抗体组合,近年来在新冠疫情中备受关注。随着COVID-19的全球大流行,科学家们不断探索有效的治疗手段。恩适得通过中和病毒,帮助免疫系统抵抗病毒感染,展现了良好的临床效果和应用前景。本文将对恩适得的适应症和临床效果进行详细探讨。 1. 恩适得的适应症 恩适得主要适用于高风险人群的COVID-19预防和治疗。这些高风险人群包括老年人、基础疾病患者以及那些接触到感染患者的个体。尤其是在疫苗接种无法进行或者疫苗反应不佳的情况下,恩适得提供了一种替代性预防措施。此外,对于确诊的COVID-19轻型患者,亦可考虑使用恩适得来减少发展为重症的风险。 2. 临床研究背景 恩适得的有效性和安全性经过了一系列临床试验的验证。其中,多个随机对照研究显示,其在预防新冠病毒感染方面展现了显著的效果。试验数据表明,接受恩适得治疗的高风险人群中,COVID-19的发生率明显低于对照组。此外,对于已经感染但未出现重症症状的患者,恩适得也能有效减少住院和死亡的风险。 3. 药物机制与优势 恩适得由两种单克隆抗体组成,通过特异性结合新冠病毒的刺突蛋白,从而中和病毒的感染能力。这种双抗组合增强了抗病毒效果,多角度阻断病毒入侵人体细胞的能力。同时,与传统疗法相比,恩适得的使用能够快速启动人体免疫反应,减少病程,并且副作用相对较小,适合更广泛的人群使用。 4. 使用注意事项 尽管恩适得在临床试验中显示出良好的疗效,但其使用仍需遵循专业医师的建议。特别是对于有过敏史或特定健康问题的患者,使用前需进行充分评估。此外,随着新冠病毒的变异,临床使用中的有效性和适用人群也应持续关注和更新,以确保疗法的最佳效果。 综上所述,恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)作为一种新兴的单克隆抗体疗法,展现了良好的临床效果和使用潜力。它为面对新冠大流行所带来的挑战提供了新的希望,尤其是在高风险人群的保护和治疗方面。随着相关研究的深入,恩适得的适应症和使用人群将会不断丰富,为更多患者带来福音。
已帮助人数940人
2025-07-08 09:08:47
药品问答
最新问答
    奥马环素(omadacycline)Nuzyra会出现副作用吗,奥马环素(Omadacycline)常见副作用有:1、恶心,呕吐,输液部位反应;2、丙氨酸氨基转移酶增加,天冬氨酸转氨酶增加,γ-谷氨酰转移酶增加;3、高血压,头痛,腹泻,失眠和便秘。奥马环素(Omadacycline)是一种新型四环素类药物,它具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗过敏、抗肿瘤等功效与作用,其疗效如下:1、抑制多种细菌的生长和繁殖,包括对一些耐药菌也具有一定的抑制作用;2、抑制炎症反应的发生和发展,减轻红肿、疼痛等炎症症状,适用于炎症性疾病的治疗;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥马环素(omadacycline),商品名Nuzyra,是一种新型的抗生素,主要用于治疗社区获得性细菌性肺炎以及急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。尽管这一药物在临床中的应用已经得到了一定的认可,但患者在使用奥马环素时仍然需要关注可能出现的副作用。 1. 常见副作用 奥马环素可能会引起一些常见的副作用,比如恶心、呕吐、腹泻和头痛。这些副作用的发生通常处于轻度到中度,患者在使用药物期间可能会感到不适,但大多不需要特别的医疗干预。 2. 皮肤反应 在某些情况下,患者在使用奥马环素期间可能会出现皮肤反应,如皮疹或瘙痒。这类反应虽然比较少见,但仍需引起足够重视。如出现严重的过敏反应,应及时就医处理。 3. 肝功能监测 有研究表明,奥马环素在某些患者中可能对肝功能产生一定影响。因此,医生在开处方时通常会建议定期监测肝功能,尤其是对于已有肝脏疾病的患者,需更加谨慎使用。 4. 不良反应的管理 虽然奥马环素的副作用相对较轻,但患者在接受治疗时应保持与医生的沟通。如果感到任何不适或副作用持续加重,建议及时向医疗专业人员咨询,以获得适当的建议和治疗方案。 奥马环素(Nuzyra)作为治疗社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤感染的有效药物,其安全性和副作用需引起患者的关注。在用药过程中,患者应定期与医生沟通,密切监测自身的健康状况,以确保治疗的安全和有效。 [ 详情 ]
    已帮助1487人
    2025-08-29 15:12:41
    索托拉西布AMG510(Lumakras)的适用人群有哪些,索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。索托拉西布(Sotorasib),又名Lumakras,是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。这款药物的研究及临床应用为肺癌患者带来了新的希望,尤其是那些存在特定突变的患者。本文将探讨索托拉西布的适用人群,帮助患者及其家属更好地了解这一治疗选择。 1. 适应症概述 索托拉西布主要用于治疗那些具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。KRAS基因突变是肺癌中常见的驱动基因突变之一,而KRAS G12C突变则是该基因突变的亚型,这种突变通常与不良预后相关。 2. 经治患者 索托拉西布适合于已经接受过至少一种系统治疗但病情仍在进展的患者。此类患者大多对传统化疗及免疫治疗反应不佳,因此需要一种更具针对性的治疗方案。 3. 确认突变的患者 为了使用索托拉西布,患者需要进行基因检测以确认是否存在KRAS G12C突变。这项检测通常在诊断阶段进行,确保医生能够为患者提供最合适的靶向治疗。 4. 不适用人群 并非所有肺癌患者都适合使用索托拉西布。例如,没有KRAS G12C突变的患者,或是对该药物成分过敏的患者,都不应使用此药。此外,特定的肝功能或肾功能不全患者也可能在使用该药物时面临更大风险。 索托拉西布(Lumakras)为肿瘤治疗提供了新的思路,特别是针对那些经过多种治疗却依然未能控制病情的非小细胞肺癌患者。希望通过这篇文章,患者能够对索托拉西布的适用人群有更深入的了解,从而在治疗决策中更加明智。 [ 详情 ]
    已帮助925人
    2025-08-29 15:12:54
    辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)多少钱,利特昔替尼(Ritlecitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、老挝卢修斯制药版本;代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。辉瑞的利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型药物,主要用于治疗斑秃(又称为局部性脱发)。随着这种药物在市场上的推出,许多人开始关注其价格及可及性。本文将深入探讨利特昔替尼的费用等相关信息,以帮助患者更好地理解这一治疗选择。 1. 利特昔替尼的市场定价 利特昔替尼的定价通常会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场竞争、研发投入等。一般而言,在美国的市场上,这种药物的价格通常在数千美元左右,具体价格可能会因剂量和保险覆盖情况而有所不同。在中国等其他国家,价格可能会有所不同,通常还涉及到药品的注册、上市以及相关政策的影响。 2. 医保和报销政策 对于斑秃患者而言,利特昔替尼的经济负担可能会显得沉重。不过,一些国家和地区的医疗保险政策可能对该药物的购买提供一定的报销。了解医保的覆盖范围以及相关报销程序,可以帮助患者减轻经济负担。建议患者在使用前向医疗机构或保险公司咨询,以获取最新的报销信息。 3. 患者的经济承受能力 除了直接的药物费用,斑秃患者在治疗过程中可能会面临其他相关的医疗费用,包括医生咨询费、检测费以及后续的治疗和随访费用。因此,患者在选择是否使用利特昔替尼时,应该全面考虑自己的经济承受能力,以决定是否继续该治疗方案。 4. 未来的价格走势 随着研究的进展和市场的变化,利特昔替尼的价格可能会出现波动。新疗法的研发和市场竞争的加剧,可能会推动药物成本的下降。同时,政策的变动也可能影响到药物的价格和可用性,因此保持关注相关信息将帮助患者做出更明智的决策。 总而言之,辉瑞的利特昔替尼(Ritlecitinib)作为一种创新治疗斑秃的新药,虽然为患者提供了新的希望,但其价格及经济负担仍需引起重视。患者在选择治疗方案时,建议全面权衡各项因素,以作出符合自身情况的决策。 [ 详情 ]
    已帮助1130人
    2025-08-29 15:05:21
    贝林妥欧单抗(Blinatumomab)在国内上市了吗,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)于2014年12月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年12月02号获得中国NMPA批准上市。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的生物制剂。近年来,随着中国医疗市场的不断发展,新药的审批和上市进程也逐渐加快。本文将探讨贝林妥欧单抗在国内上市的情况,以及其在治疗中的重要性和前景。 1. 贝林妥欧单抗概述 贝林妥欧单抗是一种双特异性抗体,能够同时结合T细胞和CD19阳性肿瘤细胞,从而有效激活T细胞对肿瘤细胞的免疫应答。这种机制使得贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面显现出了良好的效果,并提高了患者的生存率。 2. 国内上市进程 截至2023年,贝林妥欧单抗在中国已经获得了相关药品监管机构的批准,并正式上市。这一进展为许多复发或难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来了新的治疗选择。上市后,贝林妥欧单抗的临床应用逐渐铺开,医生和患者的关注度也在不断上升。 3. 临床应用及效果 在临床试验中,贝林妥欧单抗展现出了显著的疗效。研究表明,该药物能有效降低肿瘤负担,部分患者在接受治疗后实现了完全缓解。这为那些传统疗法无效的患者提供了新的希望,同时也推动了对双特异性抗体的临床研究和应用,进一步拓展了肿瘤免疫治疗的领域。 4. 未来展望 贝林妥欧单抗的上市标志着中国在肿瘤免疫治疗方面迈出了重要一步。随着更多临床数据的积累和研究的深入,预计将对该药物的适应症进行更广泛的探讨。此外,药企也可能会对贝林妥欧单抗的联合疗法进行探索,以期提高治疗效果和延长患者的生存期。 综上所述,贝林妥欧单抗作为一种新兴的肿瘤免疫治疗药物,已经在国内上市,并为急性淋巴细胞白血病患者带来了新的治疗契机。未来,随着研究的不断深入,我们有理由相信其应用范围和效果会更加广泛,造福更多患者。 [ 详情 ]
    已帮助887人
    2025-08-29 15:10:33
    印度超级小绿瓶Hashmi仿制药是真的吗,Hashmi(Sikander-e-azam plus)为印度Hashmi生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,市场上出现了许多声称可以改善性功能的仿制药品,其中“印度超级小绿瓶Hashmi”(即Sikander-e-Azam Plus)因其针对阳痿、增大增粗、增强性欲等效果而受到关注。关于其效果及安全性的问题也随之而来。本文将深入探讨这一药物的真实性及其可能的效果。 1. 印度小绿瓶的背景 Sikander-e-Azam Plus作为一种印度仿制药,宣称能够有效改善男性的性功能,包括治疗阳痿、提升性欲和增大阴茎。该药物的成分通常包括一些天然植物提取物,声称通过提升身体的血液循环和荷尔蒙水平来实现这些效果。 2. 效果的真实性 关于Sikander-e-Azam Plus的效果,许多用户反馈各异。有部分用户表示在使用后确实感觉到性功能有显著改善,而另一些用户则没有体验到任何效果。这种差异可能与个体的身体状况、心理因素等有关。此外,目前缺乏足够的临床研究用于验证其效果,使得药物的真实功效难以确立。 3. 安全性问题 使用任何药物前,安全性都是首要考虑的问题。虽然小绿瓶的成分声称是天然的,但并不代表所有成分都是安全的。一些用户在使用后报告出现副作用,如头痛、恶心、过敏反应等。因此,建议在使用前咨询专业医生,尤其是对于有基础疾病或正在服用其他药物的人群。 4. 购买渠道与注意事项 购买Sikander-e-Azam Plus时,消费者需谨慎选择渠道。由于市场上存在众多仿冒或劣质产品,推荐通过正规药店或官方渠道购买。同时,查看产品的生产许可证和使用说明书,以确保所购产品的质量与安全。 总结而言,印度超级小绿瓶Hashmi(Sikander-e-Azam Plus)在一定程度上受到关注,但关于其效果和安全性的问题仍需消费者保持警惕。建议在购买和使用前深入研究,并咨询专业医疗人士,以确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
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    2025-08-29 15:01:14
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