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氯法拉滨 clofarabine-克罗拉滨,Evoltra,氯法拉宾粉末注射剂,Clolar
氯法拉滨(clofarabine)Evoltra的副作用和处理措施
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导读:氯法拉滨(clofarabine)Evoltra的副作用和处理措施,氯法拉滨(Clofarabine)常见副作用有:1、骨髓抑制;2、感染,包括细菌、病毒和真菌感染;3、恶心、呕吐、腹泻和食欲不振;4、肝功能异常;5、影响肾功能;6、心脏毒性,包括心包积液和心肌炎;7、肿瘤溶解综合征;8、皮疹、瘙痒或其他皮肤问题;9、头痛、疲劳和失眠;10、发热。氯法拉滨(Clofarabine),药品名Evoltra,是一种用于治疗某些类型白血病的化疗药物。它通过抑制癌细胞的增殖,帮助控制并能有时导致患者的缓解。在采用这种药物治疗的过程中,患者可能会经历一系列副作用。本文将详细探讨氯法拉滨Evoltra的副作用及其相应的处理措施。 1. 常见副作用 氯法拉滨的常见副作用包括恶心、呕吐、食欲减退等消化系统反应。此外,患者可能会出现疲劳、头痛、发热等非特异性症状。这些副作用在治疗初期较为明显,但随着患者身体的适应,症状往往会有所缓解。 2. 血液系统副作用 氯法拉滨可能会影响血液细胞的生成,导致白细胞、红细胞和血小板的减少。患者可能会面临感染风险增加、贫血、出血倾向等问题。定期监测血常规可以帮助及时发现这些副作用,并及时采取处理措施。 3. 皮肤反应 部分患者在使用氯法拉滨治疗过程中可能出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应。虽然大部分皮肤反应较为轻微,但如果出现严重情况(如大面积红斑或者水疱),应立即向医生报告并进行相应处理。 4. 神经系统副作用 在使用氯法拉滨期间,一些患者会经历头晕、失眠或神经痛等神经系统症状。这些副作用通常是暂时的,但如果症状严重或持续存在,患者应与医生沟通,调整治疗方案或对症治疗。 在治疗白血病的过程中,理解氯法拉滨的副作用及其处理措施对于提高患者的生活质量至关重要。定期复查、及时沟通和适当的支持疗法,能够有效减轻副作用的影响,帮助患者更好地应对治疗带来的挑战。
伊布替尼  Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼-亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica LuciBru
伊布替尼靶向药
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导读:伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,特别是伴随有慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)等疾病。作为一种BRUTON酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,伊布替尼通过干扰恶性细胞的信号通路发挥其抗肿瘤作用,显著改善了患者的预后和生活质量。本文将探讨伊布替尼的机制、适应症、临床效果以及未来的发展方向。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种口服小分子药物,专门靶向BRUTON酪氨酸激酶。这种激酶在B细胞的生存和增殖中扮演着重要角色,因此,抑制其活性能够有效阻止肿瘤细胞的生长。通过阻断B细胞受体(BCR)信号通路,伊布替尼使得病变B细胞无法正常存活,从而达到抗肿瘤的效果。 2. 适应症及治疗领域 伊布替尼主要用于治疗多种类型的B细胞相关肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症和某些类型的淋巴瘤。特别是对于那些经过多次治疗仍未获得良好效果的患者,伊布替尼提供了一种新的治疗选择,其独特的作用模式使其在治疗中表现出色。 3. 临床效果及研究进展 多项临床试验表明,伊布替尼在慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞肿瘤的治疗中具有显著的疗效。患者在使用该药物后,通常会出现更高的缓解率和更长的无进展生存期。此外,伊布替尼的安全性也得到了广泛的认可,尽管仍需监测潜在的副作用,如出血和心律失常。 4. 未来的研究与发展 随着对伊布替尼的深入研究,科学家们希望能够探索其在其他类型癌症中的潜在应用。同时,研究人员也在努力寻找与伊布替尼联合使用的最佳方案,以提高治疗效果并减少副作用。随着新疗法和新靶点的发现,未来的治疗方式可能会更加个性化,为更多患者带来新的希望。 伊布替尼作为一种重要的靶向药物,正在改变B细胞恶性肿瘤的治疗格局。在未来,随着临床研究的深入及药物开发技术的进步,伊布替尼及其相关的靶向机制将继续为患者提供更为有效的治疗选择。通过不断的努力,期望能够进一步提高患者的生存率和生活质量。
阿那格雷 Anagrelide LuciAnagre-安归宁,Agrylin,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮
阿那格雷一瓶几粒
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导读:阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物,其作用机制主要通过抑制骨髓中的巨核细胞分化,降低血小板的生成。这篇文章将对阿那格雷的使用情况、适应症、注意事项以及服用方式进行详细探讨。 1. 阿那格雷的作用机理 阿那格雷是一种特异性抑制巨核细胞增殖与分化的药物,能够有效降低血液中的血小板数目。它主要通过影响细胞内的信号转导过程,从而抑制血小板的产生,帮助患者控制血小板增多造成的相关并发症。 2. 适应症与使用人群 阿那格雷主要用于治疗原发性血小板增多症(essential thrombocythemia)患者,特别是那些传统治疗方法效果不佳的患者。它也被用作一种二线疗法,用于缓解与血小板增多相关的并发症,如血栓形成和出血倾向。 3. 服用方式与剂量 阿那格雷通常以口服形式给药,标准剂量为每日1至10毫克,具体剂量应根据个体情况进行调整。医生会根据患者的血小板水平及对药物的反应来确定最适合的剂量。为了保证治疗效果,患者需要规律服药并定期进行血液检查。 4. 注意事项与副作用 在使用阿那格雷时,患者需注意可能出现的副作用,包括头痛、恶心、腹泻和乏力等。此外,阿那格雷可能引起血液成分的改变,医生建议在用药期间定期监测血常规,确保不出现低血小板或其他异常情况。 综上所述,阿那格雷作为一种治疗血小板增多症的有效药物,具有重要的临床意义。患者在使用过程中需在专业医生的指导下进行,以确保安全性和疗效。在治疗过程中保持与医生的沟通,为自己的健康负责。
Corifact Factor XIII Concentrate (Human)-人凝血因子XIII浓缩物
Corifact的副作用大不大
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导读:Corifact的副作用大不大,Corifact(Factor XIII Concentrate (Human))的副作用主要包括过敏反应(如皮疹、瘙痒和红斑)、寒战、发热、关节痛、头痛,以及凝血酶-抗凝血酶水平升高和肝脏酶水平升高。由于药品由健康捐献者的混合血浆制成,部分患者可能产生抗凝血因子IX抗体,导致药物无效。若剂量超过推荐标准,可能引发凝血异常相关的不良事件。Corifact是一种人血源的凝血因子浓缩物,主要用于防止和治疗因先天性因子XIII缺失引起的出血问题。尽管Corifact在有效控制出血方面表现出色,但许多使用者也关注其副作用的问题。本文将探讨Corifact的副作用及其对患者的影响。 1. Corifact的作用机制 Corifact通过提供缺失的凝血因子XIII,帮助血液凝结,防止患者在外伤或手术后出现过度出血。这种治疗方法对于因子XIII缺失的患者至关重要,因为这些患者面临着来自日常生活甚至轻微伤害的出血风险。 2. 常见副作用 虽然Corifact的使用相对安全,但仍有一些常见副作用。根据临床观察,使用者可能会经历注射部位的疼痛、红肿或瘙痒。此外,部分患者可能出现轻微的发热或头痛。这些副作用通常是暂时的,且在停用药物后会有所缓解。 3. 严重副作用 在极少数情况下,Corifact可能引发更为严重的副作用,例如过敏反应。这些反应可能包括皮疹、呼吸困难或面部肿胀等,患者在使用Corifact时需密切关注自身状态。如果出现上述症状,应立即寻求医疗帮助。 4. 注意事项与风险评估 使用Corifact前,患者应与医生详细讨论自身的健康状况,特别是有无过敏史或其他血液相关疾病。在治疗期间,定期进行血液监测可以帮助及时发现潜在问题,确保治疗的安全性和有效性。 总的来说,Corifact作为一种有效的治疗选择,为先天性因子XIII缺失患者提供了希望。尽管存在一定的副作用,但绝大多数患者能够良好耐受。与医生进行充分的沟通与评估,能够帮助患者在享受治疗带来的益处的同时,尽量降低可能的风险。
艾替班特 icatibant-Firazyr,飞泽优,醋酸艾替班特注射液
艾替班特治疗作用怎么样
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导读:艾替班特治疗作用怎么样,艾替班特(Icatibant)是一种强效的选择性缓激肽B2受体拮抗剂,专门用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作。它能迅速阻断与HAE症状相关的缓激肽作用,有效缓解水肿、疼痛和炎症等症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾替班特(Icatibant)是一种用于治疗血管性水肿(尤其是家族性血管性水肿)的药物,其主要作用是通过阻断生物胺关联的受体来缓解症状。这种药物的有效性和安全性使其在临床上受到越来越多的关注。本文将详细探讨艾替班特的治疗作用及其相关机制。 1. 艾替班特的作用机制 艾替班特是一种特异性的布拉迪激肽B2受体拮抗剂。通过阻断布拉迪激肽与其受体的结合,艾替班特可以减少血管的扩张和通透性,从而有效缓解由于血管性水肿引起的症状。这一机制使得艾替班特在快速减轻急性发作中的症状方面具有独特优势。 2. 治疗血管性水肿的效果 许多临床研究表明,艾替班特在治疗家族性血管性水肿方面具有显著效果。患者在使用艾替班特后,症状的缓解通常可以在短时间内显现,且其效果持久。通过对比试验,艾替班特能够有效缩短急性发作的持续时间,提高患者生活质量。 3. 副作用与安全性 一般而言,艾替班特的耐受性较好,副作用较为轻微,常见的副反应包括注射部位的疼痛、红肿等。个别患者可能出现过敏反应,因此在使用时应谨慎对待,患者在接受治疗前应与医生充分沟通,确保自身适用该药物。 4. 未来研究方向 尽管艾替班特在治疗血管性水肿方面已显示出显著效果,但仍需进一步的研究来探索其在其他类型水肿(如自发性血管性水肿)中的应用潜力。此外,研究者们还可以关注艾替班特的给药方式及其与其他治疗方法的联合使用,以期提高整体治疗效果。 综上所述,艾替班特作为一种有效的血管性水肿治疗药物,其机制清晰且临床效果显著。随着更多研究的深入,将进一步推动艾替班特在临床应用中的价值,帮助更多患者缓解痛苦,提高生活质量。
艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa-艾曲泊帕乙醇胺片,瑞弗兰,Revolade,Elbonix,艾曲波帕,LuciElo,艾博帕
艾曲泊帕和海曲泊帕的区别
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导读:艾曲泊帕(Eltrombopag)和海曲泊帕(Avatrombopag)都是用于治疗血小板减少症的药物,尽管它们在机制和应用上有一定的相似性,但也存在显著的差异。本文将详细探讨这两种药物的不同之处,包括其化学结构、适应症、用药方式和副作用等方面。 1. 化学结构与作用机制 艾曲泊帕和海曲泊帕在化学结构上存在差异。艾曲泊帕是一种小分子药物,主要作用于肝脏的 thrombopoietin(TPO)受体,刺激血小板生成。海曲泊帕同样是 TPO 受体激动剂,但其结构稍有不同,这可能导致不同的药代动力学特性和疗效。 2. 适应症 两种药物主要用于治疗不同类型的血小板减少症。艾曲泊帕通常用于治疗慢性特发性血小板减少症(ITP)及其他由于骨髓疾病引起的血小板减少。而海曲泊帕则被批准用于治疗肝硬化患者的血小板减少症,尤其是在进行侵入性程序前的血小板增加需求上。这一适应症的差异使得医生在临床选择时需要考虑患者的具体情况。 3. 用药方式与患者依从性 艾曲泊帕一般以口服形式给药,患者需要每天按剂量服用。海曲泊帕同样为口服药物,但其剂量通常较为简单,有时候允许患者在特定情况下只需每周服用一次。这样的差异可能影响患者的用药依从性,海曲泊帕的给药方式更具灵活性,有助于提高患者的服药意愿。 4. 副作用与安全性 艾曲泊帕和海曲泊帕在副作用方面也存在差异。艾曲泊帕常见的副作用包括肝功能异常、血栓形成风险等,且在使用期间需要定期监测肝功能。海曲泊帕则相对较少出现肝功能异常,但可能会引起其他类型的副作用,如头痛和皮疹等。使用两种药物时,医生需要综合评估患者的风险和收益,以选择最合适的治疗方案。 总体而言,艾曲泊帕和海曲泊帕在治疗血小板减少症方面各具特色。了解它们的区别有助于医生和患者更好地制定治疗方案,提高治疗效果。
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
地拉罗司分散片吃多久有效果
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导读:地拉罗司分散片吃多久有效果,地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂(ironchelators)的药物,主要疗效包括:1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载,预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。地拉罗司分散片是一种用于治疗慢性铁过载的药物,特别适用于那些因慢性贫血、输血或其他原因导致铁过载的患者。许多患者在使用地拉罗司分散片时,都会关心药物的效果及起效时间。本文将探讨地拉罗司分散片吃多久见效以及相关注意事项。 1. 地拉罗司的作用机制 地拉罗司(Deferasirox)是一种口服铁螯合剂,通过结合体内过量的铁离子形成可排泄的复合物,从而帮助减少体内铁的沉积。慢性铁过载可能导致多脏器损伤,因此及时降低体内铁水平对于维持患者的健康至关重要。 2. 何时开始见效 使用地拉罗司分散片后,患者通常会在几周内开始感受到药物的效果。具体来说,在治疗的前2到4周内,患者可能会注意到铁负荷标志物(如血清铁、转铁蛋白饱和度等)有所改善。尽管如此,个体差异可能影响效果的速度,因此部分患者需要更长时间才能显现出明显效果。 3. 使用剂量与疗程 地拉罗司的剂量通常根据患者的体重和铁负荷程度进行调整。刚开始治疗时,医生会根据具体情况设定起始剂量,之后可根据治疗效果和铁负荷动态调整。通常建议患者在医师指导下持续使用,疗程可能从几个月到数年不等,具体情况需根据患者的铁负荷及治疗反应来定。 4. 监测与随访 在使用地拉罗司分散片期间,定期的医学监测是非常重要的。包括测量血清铁、转铁蛋白和肝功能等指标,以确保药物的疗效和安全性。同时,患者也需注意观察任何副作用,并及时与医生沟通,以便进行相应的调整和处理。 地拉罗司分散片作为慢性铁过载治疗的有效选择,其见效时间因个体差异而异,但大多数患者在数周内会意识到疗效的开始。患者在使用该药物时,应遵循医生的指导,定期复查,确保治疗效果最佳。
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream-Ruxolitinib cream,芦可替尼乳膏,Opzelura,ruxolitinib
磷酸芦可替尼的副作用
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导读:磷酸芦可替尼的副作用,芦可替尼(Ruxolitinib)常见副作用包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、感染、头痛、眩晕、高血压和肝酶升高。患者应定期进行血液计数和肝功能检测。芦可替尼(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。磷酸芦可替尼是一种用于治疗多种血液疾病的靶向药物,尤其用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。虽然其疗效显著,但在临床应用中也伴随着一定的副作用。这篇文章将重点探讨磷酸芦可替尼的常见副作用及其机理,以帮助患者和医务人员了解这一药物的安全性。 1. 常见副作用概述 磷酸芦可替尼的副作用包括但不限于血液系统异常、消化系统反应和皮肤反应等。其中,贫血、血小板减少和中性粒细胞减少是最常见的血液学副作用,这些不良反应会影响患者的整体健康状态和生活质量。 2. 血液系统影响 在使用磷酸芦可替尼过程中,患者可能出现与血细胞相关的副作用。尤其是贫血和血小板减少症,这可能导致患者感到疲劳、虚弱和容易出血等症状。医生会定期监测患者的血常规,以及时调整药物剂量或进行其他治疗。 3. 消化系统反应 磷酸芦可替尼也可能引起消化系统的不适,常见症状包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些反应虽然一般较轻微,但对某些患者而言,可能严重影响其饮食和营养摄入。因此,患者在使用该药物时需注意饮食调整,如选择容易消化的食物,并保持足够的水分摄入。 4. 皮肤反应及其他 在部分患者中,使用磷酸芦可替尼可能会导致皮肤反应,如皮疹、瘙痒和干燥。尽管这些反应通常是轻度的,但如果情况严重或影响到日常生活,患者应及时咨询医生。此外,磷酸芦可替尼的使用还可能引起脂肪代谢异常和肝功能异常等更为复杂的副作用,因此在治疗过程中需定期进行生化指标监测。 磷酸芦可替尼作为一种有效的治疗药物,其副作用不容忽视。患者在使用过程中应与医生密切沟通,定期监测健康状况,以确保药物的安全性和有效性。通过了解和管理这些副作用,患者能够更好地应对治疗过程,提升生活质量。
百斯瑞明 Ropeginterferon-Besremi,聚乙二醇脯氨酸干扰素α,ropeginterferon alfa-2b-njft,长效干扰素α-2b
百斯瑞明(Ropeginterferon)的作用机理是什么
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导读:百斯瑞明(Ropeginterferon)的作用机理是什么,百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种干扰素,主要用于治疗慢性髓性白血病和骨髓增殖性肿瘤。它通过抑制酪氨酸激酶来干扰癌细胞内的信号传导通路,从而阻断恶性细胞的增长和分裂。百斯瑞明可以改善血红蛋白水平、减少脾脏肿大,并改善患者的生活质量。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种新型的干扰素药物,主要用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病,表现为红细胞过多,严重时可导致各种并发症。百斯瑞明的作用机制较为独特,涉及多条生物途径,对控制疾病进程和改善患者生活质量具有重要意义。 1. 百斯瑞明的基本特性 百斯瑞明是经过改造的长效干扰素α-2b分子,通过聚乙二醇(PEG)修饰增加了其在体内的半衰期。这使得药物能够以更少的给药频率持续发挥治疗效果,减少了患者的用药负担并提高了生活质量。 2. 免疫调节作用 百斯瑞明通过调节免疫反应来发挥作用。作为一种干扰素,它能够增强机体的免疫功能,提高抗病毒和抗肿瘤的能力,减轻由红细胞增多引发的慢性炎症反应。此机制可以帮助减少疾病的进展和潜在的并发症。 3. 影响造血微环境 百斯瑞明还通过作用于骨髓微环境来控制红细胞的过度生成。它可以调节造血干细胞的功能,抑制异常增殖信号,促进正常造血的过程。这对于治疗真性红细胞增多症至关重要,因为该疾病的主要问题是异常红细胞的过度产生。 4. 作用于JAK2通路 在很多真性红细胞增多症患者中,JAK2基因突变是导致疾病的主要机制之一。百斯瑞明的作用与JAK2信号传导通路的抑制有关,虽然它并不是直接的JAK抑制剂,但通过增强宿主免疫系统的能力,间接抑制了这种突变带来的细胞增殖效应,从而控制了红细胞的生成。 百斯瑞明作为治疗成人真性红细胞增多症的药物,具备多重机制,其免疫调节、影响造血微环境和作用于JAK2信号通路的能力,使其在临床应用中展现出良好的效果。通过更深入的研究,未来有望进一步拓展其在相关疾病中的应用。
阿伐曲泊帕 Avatrombopag-苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片
阿伐曲泊帕的功效及副作用
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导读:阿伐曲泊帕的功效及副作用,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)常见副作用包括发热、疲劳、头痛、腹部疼痛、肢体疼痛、食欲不振和恶心。需要监测肝功能和血小板计数。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种新型的治疗血小板减少症的药物,主要用于促进血小板生成,尤其适用于因慢性肝病或其他疾病引起的血小板减少。本文将对阿伐曲泊帕的功效和副作用进行详细探讨,以帮助患者更好地理解这一治疗方案。 1. 阿伐曲泊帕的功效 阿伐曲泊帕的主要作用是刺激骨髓中的血小板生成,增加血小板数量,从而改善血小板减少症患者的状况。研究表明,该药物能够显著提高血小板计数,减少出血风险,改善患者的生活质量。特别是在需要进行手术或避开侵入性手术的患者中,阿伐曲泊帕被证实具有较好的疗效。 2. 应用人群 阿伐曲泊帕适用于多种类型的血小板减少症患者,特别是由慢性肝病导致的血小板减少。该药物能够帮助这些患者通过提高血小板计数来减少出血的发生。此外,该药物也可用于其他原因引起的血小板减少症,如原发性免疫性血小板减少症(ITP),不过需遵医嘱使用。 3. 常见副作用 尽管阿伐曲泊帕在临床应用中表现出良好的安全性,但仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、头痛、腹痛和恶心等,通常为轻至中度。如果患者出现严重的不适症状,应及时向医生报告。此外,长期使用可能会导致肝功能异常,因此需要定期监测肝功能指标。 4. 注意事项 使用阿伐曲泊帕时,患者需要遵循医生的处方,避免自行调整剂量。对于有肝病病史的患者,应特别小心,定期进行相关检查,确保药物安全性。同时,患者在接受这种治疗时应警惕出血风险,尽量避免进行高风险的活动,保护自身健康。 综上所述,阿伐曲泊帕作为治疗血小板减少症的新选择,具有显著的治疗效果,能够有效提高血小板计数,改善患者的生活质量。患者在使用该药物时需关注可能出现的副作用,并根据医生的建议进行治疗,以确保药物的安全和有效性。
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