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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa

全部名称:
艾曲泊帕乙醇胺片,瑞弗兰,Revolade,Elbonix,艾曲波帕,LuciElo,艾博帕
适应人群:
适用于ITP、慢性丙肝及严重再生障碍性贫血等患者的血小板减少症的治疗
规格:
25mg*28片/盒
剂型:
片剂
厂家:
东盟(老挝)制药与食品有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa的说明

适用于ITP、慢性丙肝及严重再生障碍性贫血等患者的血小板减少症的治疗

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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa说明书概述

  [适应症]

  1、艾博帕是一种促血小板生成素受体激动剂,治疗以下适应症:

  治疗对皮质类固醇,免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)成人和一岁上以患者的血小板减少。艾博帕仅应用于患有血小板减少程度和临床症状增加出血风险的ITP患者。

  允许干扰素基础治疗作为初始治疗和维持治疗的慢性丙肝患者的血小板减少。艾博帕仅应用于慢性丙肝患者,其血小板减少程度可阻止干扰素基础治疗或限制干扰素基础治疗维持治疗的能力。艾博帕与不含干扰素治疗抗丙肝感染的抗病毒药物联用的安全性和有效性尚未建立。

  对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

  2、限制使用

  艾博帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征患者。

  艾博帕和直接作用的抗病毒剂治疗没有干扰素治疗过的慢性丙肝患者的安全性和有效性数据未建立。

  【剂量和给药方法]

  1、给药方法:空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。

  慢性ITP:在大多数成人和6岁以上儿童艾博帕起始剂量50mg每日一次,1-5岁儿童起始剂量25m每日一次。东亚血统的一些患者和肝损伤患者需要减少剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。剂量每天不能超过75mg。

  慢性丙肝合并血小板减少症:所有患者初始剂量每日一次25mg。调整到抗病毒开始治疗时血小板计数要求。每日剂量不要超过100mg。

  严重再生障碍性贫血:初始剂量大多数患者每天一次50mg。东亚血统患者和肝损伤患者减少初始剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。

  不要超过每日剂量150mg。

  2、剂型规格

  片剂,12.5mg、25mg、50mg、75mg、100mg。

  口服悬浮液:25mg。

  3、禁忌症:无。

  [警告和注意事项]

  肝毒性:在治疗之前和期间监测肝毒性。

  增加了骨髓增生异常综合征到急性髓系白血病进展和死亡的风险。

  血栓/血栓栓塞并发症:慢性肝病患者在接受艾博帕期间有报道门静脉血栓。定期监测血小板计数。

  [不良反应]

  在成年 ITP 患者中,最常见的不良反应(≥5%且比安慰剂多):恶心,腹泻,上呼吸道感染,呕吐,ALT减少,肌痛和尿路感染。

  在一岁及以上的ITP患者中,最常见的不良反应(≥10%且比安慰剂多):

  上呼吸道感染和鼻咽炎。

  丙肝合并血小板减少患者中,最常见不良反应(≥10%且比安慰剂多):

  贫血,发热,疲劳,头痛,恶心,腹泻,食欲下降,流感样疾病,无力,失眠,咳嗽,瘙痒,寒冷,肌痛,秃头症和外周性水肿。

  在严重再生障碍性贫血患者中,最常见的不良反应(≥20%):恶心,疲劳,咳嗽,腹泻和头痛。

  遇到可疑的不良反应,请及时联系医生或相关工作人员。

  【储存方法]

  贮存在20℃至25℃( 68℉至77°F);外出允许15℃至30°℃( 59℉至86°℉)。

药品文章
艾曲泊帕乙醇胺片的功效,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕乙醇胺片是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物,其通过刺激骨髓中血小板的生成来提高血小板水平,从而减少出血风险。本文将探讨艾曲泊帕的功效、适应症、不良反应及其在治疗中的重要性。 1. 艾曲泊帕的基本功效 艾曲泊帕作为一种口服药物,主要通过激活 thrombopoietin 受体来促进血小板的生成。这种作用使得它在治疗原发性血小板减少症(ITP)和其他血小板减少症类型时,能显著提高患者的血小板计数,减少因血小板不足引起的出血事件。 2. 适应症和使用人群 艾曲泊帕主要适用于诊断为慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人患者,特别是那些对常规治疗无效或者无法耐受的患者。此外,它也可用于治疗由于某些病理因素引起的血小板减少症,如肝病关联的血小板减少。因此,适应症范围较广,能够满足多种患者的需求。 3. 不良反应和注意事项 虽然艾曲泊帕的疗效显著,但也可能伴随一些不良反应,例如头痛、恶心、腹泻等。此外,长期使用可能增加肝酶升高的风险,因此在治疗过程中需定期监测肝功能。患者在使用前应告知医生有关自身的健康状况,并在使用期间遵循医生的指导,确保用药安全。 4. 重要性及未来展望 艾曲泊帕在血小板减少症的治疗中扮演着越来越重要的角色,它为许多难以控制的患者提供了新的希望。随着对该药物的进一步研究,其应用范围有望扩大,未来可能会对更多类型的血小板减少症患者带来益处。此外,针对不良反应及以及优化治疗方案的研究也将持续进行,为提升患者的生活质量贡献更多力量。 总的来说,艾曲泊帕乙醇胺片为血小板减少症的治疗提供了有效的选择,其独特的作用机制在临床上具有重要的应用价值。通过合理的使用与监测,患者能够显著改善病情,减少出血风险,实现更好的生活质量。
已帮助人数1174人
2025-07-25 14:31:32
艾曲泊帕(Eltrombopag)治疗血小板减少症是否有效,Eltrombopag(Eltrombopag)可用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。Eltrombopag(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服药物,主要用于治疗因多种原因导致的血小板减少症。这种情况常见于特发性血小板减少性紫癜(ITP)、骨髓疾病或慢性肝病等。血小板是身体内重要的血液成分,参与止血和创伤愈合,血小板减少则可能导致出血风险增高。因此,有效的治疗手段对患者的生活质量和安全性有着重要影响。本文将探讨艾曲泊帕在治疗血小板减少症中的有效性。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕属于一种新型的口服血小板生成刺激剂。它通过选择性激活肝脏中的 thrombopoietin 受体,从而促进骨髓中巨核细胞的增殖与分化,最终增加血小板的生成。这一机制使得艾曲泊帕在治疗血小板减少症上显示出良好的潜力。 2. 临床研究结果 许多临床试验评估了艾曲泊帕在治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)及其他类型血小板减少症中的有效性。在这些研究中,艾曲泊帕被发现能够显著提高患者的血小板计数,许多患者在治疗后达到了临床上重要的血小板水平。此外,艾曲泊帕相较于传统治疗手段,其耐受性较好,副作用发生率较低。 3. 不良反应及监测 虽然艾曲泊帕的疗效显著,但仍需注意可能的副作用。治疗期间,患者需定期监测血液参数,确保血小板计数的稳定性以及其他相关指标。此外,部分患者可能会出现肝功能异常、血栓形成等副作用,因此在使用艾曲泊帕时需对患者进行全面评估和监测。 4. 总结与展望 综上所述,艾曲泊帕在治疗血小板减少症中展现了良好的有效性,能够有效提高血小板计数并改善患者的生活质量。合理的监测与管理也不可忽视。未来的研究或许会进一步揭示该药物在不同类型血小板减少症中的应用潜力,以及更优化的治疗方案。随着对艾曲泊帕作用机制的深入了解,我们对其在血液疾病治疗中的前景持乐观态度。
已帮助人数1099人
2025-07-22 09:13:37
艾曲泊帕乙醇胺片吃多长时间有效,艾曲泊帕(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾曲泊帕乙醇胺片是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物,尤其适用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者。本文将探讨该药物的有效性及其服用时间的相关因素。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕是一种口服小分子药物,可以通过刺激血小板生成前体细胞中的血小板生成素受体,促使骨髓产生更多的血小板。这一机制使其成为血小板减少症患者的重要治疗选择。 2. 服用时间与有效性的关系 艾曲泊帕的有效性因患者个体差异而异。通常,患者在开始治疗后4到6周可以观察到血小板计数的变化。部分患者可能在治疗的前几周就能体验到明显的效果,而其他患者则可能需要更长时间才能达到最佳效果。 3. 长期使用的安全性 虽然艾曲泊帕在提升血小板计数方面表现良好,但长期使用时需要定期监测患者的肝功能和血液参数。医生会根据这些监测结果,决定是否继续治疗或调整剂量,以确保患者的安全和健康。 4. 监测和随访的重要性 在使用艾曲泊帕的过程中,患者需要定期接受血液检查,以确认治疗的有效性和监测潜在的副作用。这种持续的监测能够帮助患者和医生共同管理治疗策略,确保最大疗效与安全性。 艾曲泊帕乙醇胺片在治疗血小板减少症方面具有显著的作用,通常需要几周至几个月的时间来评估其效果。患者在使用该药物时,应遵循医生的建议并定期进行相关检查,以更好地管理自身的健康状态。
已帮助人数1364人
2025-07-18 11:10:54
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服药物,主要用于治疗因慢性肝病或其他原因导致的血小板减少症。血小板减少症是一种临床症状,表现为血小板数量降低,这可能导致出血风险增加。艾曲泊帕通过刺激骨髓中血小板的生成,从而有效提高血小板计数,为患者提供更好的生活质量。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕作为一种 thrombopoietin 受体激动剂,能与血小板生成的相关受体结合,促进血小板的生成。这一机制使得艾曲泊帕有效地提高了血液中的血小板数量,帮助减少由于血小板减少而导致的出血风险。 2. 临床应用 艾曲泊帕主要用于治疗慢性特发性血小板减少症(ITP),尤其是在一线治疗无效的患者中。此药物也被用于慢性肝病患者的血小板减少症,帮助这些患者在需要手术或侵入性治疗时,降低出血风险。此外,艾曲泊帕还可用于某些恶性肿瘤患者在化疗期间的血小板减少管理。 3. 服用方法与剂量 艾曲泊帕通常以口服片剂的形式使用,患者应根据医生的建议进行服用。初始剂量一般为50 mg,每天一次,具体剂量可能因患者的具体情况而有所调整。需要注意的是,服用艾曲泊帕时应避免与含钙、铁以及其他一些矿物质的药物合并使用,因为这些物质可能影响艾曲泊帕的吸收。 4. 不良反应与注意事项 虽然艾曲泊帕在治疗血小板减少症中有效,但也可能引起一些不良反应,如头痛、恶心、腹泻及肝功能异常等。因此,服用该药物的患者需要定期监测血小板水平和肝功能,以确保安全性。此外,一些患者可能会出现血栓风险增加,因此在治疗过程中应密切关注相关症状。 在此药物的治疗过程中,患者需遵医嘱,定期进行检查,以确保治疗的有效性和安全性。艾曲泊帕为血小板减少症患者提供了有效的治疗选择,但使用时须仔细评估利弊。
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2025-07-16 14:31:39
药品问答
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    巅峰超级蓝P(P-Force)仿制药多少钱,P-Force(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在当今社会,男性的性健康问题越来越受到关注,其中阳痿和早泄成为了许多男性面临的困扰。为了帮助男性解决这些问题,巅峰超级蓝P(P-Force)作为一种仿制药物,近年来受到广泛关注。本文将为您详细解析巅峰超级蓝P(P-Force)的价格及其作用。 1. 巅峰超级蓝P(P-Force)的成分与作用 巅峰超级蓝P(P-Force)是一种复合药物,主要成分包括西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。西地那非是治疗勃起功能障碍的药物,通过扩张血管来帮助男性在性刺激时实现勃起;而达泊西汀则是在治疗早泄方面具有显著效果,能够有效延长射精时间。这两者的结合,使得巅峰超级蓝P成为一个双重效益的性功能增强产品。 2. 市场价格分析 巅峰超级蓝P(P-Force)的价格因地区、购买渠道和包装规格而异。一般来说,在国内的一些医药电商平台或药店中,价格通常在50元至200元不等,具体价格受到供需关系影响。需要注意的是,市场上存在许多仿制药,建议消费者在购买时选择信誉良好的商家,并留意产品的生产厂家及合规认证,以确保药品的质量与安全性。 3. 使用注意事项 尽管巅峰超级蓝P的效果显著,但在使用时仍需注意个体差异。如有心脏病、高血压等基础疾病的男性,使用前务必咨询医生。此外,该药物仍有一些可能的副作用,如头痛、恶心、面部潮红等,使用者应密切关注自身反应,如出现严重不适,应立即停止使用并就医。 4. 购买渠道选择 购买巅峰超级蓝P(P-Force)时,用户应该选择正规渠道,如医院、药店或大型电商平台,避免通过一些不明渠道购买,以确保药品的真实性和安全性。同时,建议在购买前多参考其他用户的使用评价,以便选到适合自己的产品。 亮点回顾 巅峰超级蓝P(P-Force)作为一种针对阳痿和早泄的双重治疗药物,受到了广大男性的青睐。了解其价格及使用注意事项,有助于正确选择和使用这款药物,从而有效提升生活质量。但在使用过程中,一定要保持理性,安全第一。 [ 详情 ]
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    巴斯德BCG治疗效果好不好,巴斯德BCG(Immunobl adder intravesical)是一种膀胱内使用的灌注干粉,其适应症为治疗膀胱内原位癌(CIS),尤其是对那些BCG难治性膀胱原位癌患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。巴斯德BCG(Immunobl adder intravesical)的主要适应症是针对膀胱内使用,治疗膀胱的初级复发性原位癌(CIS),以降低肿瘤再发的频率。巴斯德BCG(免疫膀胱内注射)是一种用于治疗膀胱癌的免疫疗法,近年来受到了广泛关注。膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤,其治疗方式多样化,BCG疗法作为一种有效的免疫治疗选项,能够显著影响患者的预后。但在实际应用中,其疗效的好坏仍然存在争议。本文将对巴斯德BCG的治疗效果进行探讨。 1. BCG疗法的机理 BCG(卡介苗,Bacillus Calmette-Guérin)是一种以减毒抗结核分枝杆菌为基础的疫苗,通过膀胱内注射,刺激机体的免疫系统,尤其是T细胞和巨噬细胞的活性。其主要机理是通过激活局部和系统性免疫反应,攻击癌细胞,提高机体对肿瘤的免疫监控能力。这种免疫增强的效果使得BCG成为治疗非肌层侵及膀胱癌的首选药物。 2. 临床效果评估 越来越多的临床研究表明,BCG疗法在降低膀胱癌复发率方面具有显著效果。根据相关数据,对于接受BCG治疗的高危膀胱癌患者,复发率可降低约30%至50%。不仅如此,BCG还能够延缓肿瘤的进展,减少患者接受更侵入性治疗的需要。疗效因个体差异、肿瘤分期及其他临床因素而有所不同。 3. 不良反应与耐药性 尽管BCG疗法的有效性较高,但它也可能会引起一些不良反应,包括膀胱刺激症状、发热、感染等。此外,部分患者可能出现BCG耐药现象,导致治疗效果降低。及时识别和管理不良反应对于患者的整体治疗体验至关重要。因此,在进行BCG治疗时,医生需充分评估患者的风险与收益。 4. 未来研究方向 当前,科学界对BCG疗法的研究仍在持续进行。新型免疫治疗方法的开发,如联合使用免疫检查点抑制剂、靶向疗法等,可能会提升治疗效果并改善患者预后。此外,关于BCG的优化给药方案及个体化治疗策略的探讨也是未来的重要研究方向。通过深入研究,期望能够找到更有效的方案,以应对膀胱癌这一严峻的健康问题。 巴斯德BCG在膀胱癌治疗中展现出了良好的临床效果,但同时也伴随着一定的风险和不良反应。尽管目前治疗效果较为显著,未来仍需通过持续的研究和临床实践,进一步提升其有效性和安全性,以造福更多患者。 [ 详情 ]
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    索拉非尼医保怎么报销,索拉非尼(Sorafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。索拉非尼是一种靶向药物,主要用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。随着这一药物的广泛应用,许多患者关心医保报销的问题。本文将详细介绍索拉非尼的医保报销流程及相关注意事项,帮助患者更好地了解如何获得治疗支持。 1. 索拉非尼的基本情况 索拉非尼(Sorafenib)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制癌细胞的增殖和血管生成来发挥作用。它被批准用于治疗某些类型的晚期肝细胞癌、肾细胞癌以及未分化的甲状腺癌。在应用中,患者需明确其适应症,并遵循医嘱进行治疗。 2. 医保报销政策 根据国家医保政策,索拉非尼的医保报销情况因地区而异。大部分地方的医保目录中已经将索拉非尼纳入,患者在符合适应症的情况下可以申请医保报销。具体的报销比例和政策可能会随时间有所调整,建议患者及时向当地医保部门咨询以获取最新信息。 3. 报销流程 为了顺利报销,患者需要准备相关资料,包括医生开具的处方、检查报告、药物购买凭证以及个人身份证明等。这些材料需提交给所在的医疗机构,医院会根据相关规定进行审核。审核通过后,患者可以根据不同的医保类型获得相应的报销。 4. 常见问题与注意事项 在申请索拉非尼的医保报销时,患者可能会遇到一些常见问题。例如,是否需要事先进行肿瘤标志物检测、如何处理未能完全报销的费用等。患者应与医生保持沟通,确保所有材料的齐全和准确,以便顺利进行报销。 索拉非尼作为重要的抗癌药物,为很多患者带来了希望。了解其医保报销的相关政策及流程,可以帮助患者在治疗过程中减轻经济负担,使他们更专注于康复之路。希望每位患病者都能通过医保政策获取应有的支持,顺利进行治疗。 [ 详情 ]
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    多巴丝肼(Levodopa Benserazide)适应症和治疗效果怎么样,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)是一种用于治疗帕金森病的药物组合。其疗效包括提高脑内多巴胺水平,减少副作用,改善运动症状,维持长期疗效并提高生活质量。它特别适用于帕金森病患者,能帮助增加大脑中的多巴胺含量,控制症状,提高日常活动能力和生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种用于治疗帕金森病的药物,主要成分为左旋多巴和苄丝肼。帕金森病是一种神经系统退行性疾病,主要表现为运动障碍、震颤、僵硬及平衡失调等症状。多巴丝肼通过提高脑内多巴胺的水平,帮助缓解这些症状,提高患者的生活质量。本文将探讨多巴丝肼的适应症以及治疗效果。 1. 多巴丝肼的适应症 多巴丝肼主要用于治疗帕金森病,包括初期和晚期患者的症状管理。它可以有效改善患者的运动能力,减少震颤和僵硬等症状。同时,多巴丝肼也可以用于治疗其他与多巴胺不足有关的疾病,如露症(Wilson病)等。应注意的是,医生在使用多巴丝肼时会根据患者的具体情况进行合理的评估和处方。 2. 多巴丝肼的治疗机制 多巴丝肼的治疗机制主要依赖于其成分左旋多巴。左旋多巴是多巴胺的前体,能够通过血脑屏障进入中枢神经系统,转化为多巴胺,从而补充因帕金森病导致的多巴胺缺乏。苄丝肼的作用则是抑制外周对左旋多巴的代谢,促进更多左旋多巴进入大脑,使其疗效更加显著。 3. 治疗效果的评估 多项临床研究表明,多巴丝肼对帕金森病患者的运动症状具有显著改善作用。研究发现,使用多巴丝肼的患者在运动能力、生活质量等方面均有显著提高。此外,多巴丝肼的副作用相对较少,患者的耐受性较好。但是,随着治疗时间的延长,部分患者可能会出现耐药性,需要调整用药方案。 4. 注意事项和副作用 尽管多巴丝肼药物的疗效明显,但在使用过程中仍需注意一些副作用,包括恶心、呕吐、头晕等。部分患者可能会出现运动障碍的波动,称为“开关现象”。因此,患者在用药过程中应定期复诊,与医生保持沟通,及时调整药物剂量和用药方案,以达到最佳的治疗效果。 多巴丝肼作为帕金森病的重要治疗选择,能够显著改善患者的运动症状和生活质量。尽管其副作用相对较少,但仍需在专业医生的指导下进行合理使用,以确保最佳的治疗效果! [ 详情 ]
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