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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa

全部名称:
艾曲泊帕乙醇胺片,瑞弗兰,Revolade,Elbonix,艾曲波帕,LuciElo,艾博帕
适应人群:
适用于ITP、慢性丙肝及严重再生障碍性贫血等患者的血小板减少症的治疗
规格:
25mg*28片/盒
剂型:
片剂
厂家:
东盟(老挝)制药与食品有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa的说明

适用于ITP、慢性丙肝及严重再生障碍性贫血等患者的血小板减少症的治疗

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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa说明书概述

  [适应症]

  1、艾博帕是一种促血小板生成素受体激动剂,治疗以下适应症:

  治疗对皮质类固醇,免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)成人和一岁上以患者的血小板减少。艾博帕仅应用于患有血小板减少程度和临床症状增加出血风险的ITP患者。

  允许干扰素基础治疗作为初始治疗和维持治疗的慢性丙肝患者的血小板减少。艾博帕仅应用于慢性丙肝患者,其血小板减少程度可阻止干扰素基础治疗或限制干扰素基础治疗维持治疗的能力。艾博帕与不含干扰素治疗抗丙肝感染的抗病毒药物联用的安全性和有效性尚未建立。

  对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

  2、限制使用

  艾博帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征患者。

  艾博帕和直接作用的抗病毒剂治疗没有干扰素治疗过的慢性丙肝患者的安全性和有效性数据未建立。

  【剂量和给药方法]

  1、给药方法:空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。

  慢性ITP:在大多数成人和6岁以上儿童艾博帕起始剂量50mg每日一次,1-5岁儿童起始剂量25m每日一次。东亚血统的一些患者和肝损伤患者需要减少剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。剂量每天不能超过75mg。

  慢性丙肝合并血小板减少症:所有患者初始剂量每日一次25mg。调整到抗病毒开始治疗时血小板计数要求。每日剂量不要超过100mg。

  严重再生障碍性贫血:初始剂量大多数患者每天一次50mg。东亚血统患者和肝损伤患者减少初始剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。

  不要超过每日剂量150mg。

  2、剂型规格

  片剂,12.5mg、25mg、50mg、75mg、100mg。

  口服悬浮液:25mg。

  3、禁忌症:无。

  [警告和注意事项]

  肝毒性:在治疗之前和期间监测肝毒性。

  增加了骨髓增生异常综合征到急性髓系白血病进展和死亡的风险。

  血栓/血栓栓塞并发症:慢性肝病患者在接受艾博帕期间有报道门静脉血栓。定期监测血小板计数。

  [不良反应]

  在成年 ITP 患者中,最常见的不良反应(≥5%且比安慰剂多):恶心,腹泻,上呼吸道感染,呕吐,ALT减少,肌痛和尿路感染。

  在一岁及以上的ITP患者中,最常见的不良反应(≥10%且比安慰剂多):

  上呼吸道感染和鼻咽炎。

  丙肝合并血小板减少患者中,最常见不良反应(≥10%且比安慰剂多):

  贫血,发热,疲劳,头痛,恶心,腹泻,食欲下降,流感样疾病,无力,失眠,咳嗽,瘙痒,寒冷,肌痛,秃头症和外周性水肿。

  在严重再生障碍性贫血患者中,最常见的不良反应(≥20%):恶心,疲劳,咳嗽,腹泻和头痛。

  遇到可疑的不良反应,请及时联系医生或相关工作人员。

  【储存方法]

  贮存在20℃至25℃( 68℉至77°F);外出允许15℃至30°℃( 59℉至86°℉)。

药品文章
艾曲泊帕(Promacta)艾博帕的有效期是多长时间,Promacta(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。Promacta(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。艾曲泊帕(Promacta)是一种用于治疗血小板减少症的药物,其有效成分为艾曲泊帕(Eltrombopag)。本文将探讨艾曲泊帕的有效期、使用注意事项以及如何确保药物在治疗中的有效性。 1. 艾曲泊帕的有效期 艾曲泊帕的有效期通常由制造商根据临床试验和稳定性测试确定。绝大多数情况下,艾曲泊帕在未开封的情况下可在室温下存放,其有效期为两至三年。一旦药物开封,通常建议在特定的时间段内使用,以确保药物的安全性和有效性。患者在使用前应仔细查看药品包装上的有效日期。 2. 使用注意事项 在使用艾曲泊帕时,患者需遵循医生的指示,确保正确剂量和使用时间。此外,治疗期间应定期进行血液检查,以监测血小板水平和肝功能。由于艾曲泊帕可能引起肝功能异常,患者需特别注意任何与肝脏相关的症状,如黄疸、腹痛等。 3. 保存条件 为确保艾曲泊帕的有效性,妥善保存药物至关重要。艾曲泊帕应储存在干燥、阴凉的环境中,避免阳光直射和潮湿。患者在用药时,也应注意避免药物的污染,确保药瓶密封良好,防止药物受潮或变质。 4. 过期药物的风险 使用过期的艾曲泊帕可能导致药效降低,甚至引发不良反应。患者在发现药物过期后,应妥善处理,切勿自行继续用药。如有需要,及时向医生咨询,获取新的处方并确认治疗方案。 艾曲泊帕作为一种有效的血小板减少症治疗药物,其有效期和使用方式直接影响治疗效果。通过遵循相关指导,患者能够更好地管理自己的健康,减少治疗过程中的风险。
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2025-11-26 12:56:22
艾曲泊帕(Promacta)艾博帕的成份、性状及规格,艾曲泊帕(Eltrombopag)主要成份为:艾曲泊帕乙醇胺。化学名称:3'-{(2Z)-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基]肼基}-2'-羟基-3-二苯羧酸-2-氨基乙醇(1:2)。分子式:C25H22N4O4·2(C2H7NO)。分子量:564.65。艾曲泊帕(Promacta)是治疗某些类型血小板减少症的药物,具有显著的临床效果。本文将详细介绍艾曲泊帕的成分、性质及规格,以帮助患者和医务人员更好地理解这种药物的使用。 1. 艾曲泊帕的成分 艾曲泊帕的主要成分是艾曲泊帕(Eltrombopag)。它是一种口服的血小板生成素受体激动剂,能有效刺激骨髓中的血小板生成。这种药物通过与 thrombopoietin 受体结合,促进造血干细胞向血小板的分化,进而增加体内的血小板数量。此外,艾曲泊帕还可能影响其它血细胞的生成,具体机制仍在研究中。 2. 艾曲泊帕的性状 艾曲泊帕为白色至类白色的结晶性粉末,易溶于氨水,微溶于水,几乎不溶于醇。它在室温条件下稳定,但在防潮、密闭的环境中保存是必要的。药物的pH值一般在3.0到7.0之间,适合口服给药的需求。 3. 艾曲泊帕的规格 艾曲泊帕通常以片剂的形式提供,常见规格包括12.5 mg、25 mg、50 mg 和75 mg。根据患者的具体情况,医生会根据血小板计数的变化,调整药物的剂量和使用频率。建议患者在医生的指导下使用,以确保安全和疗效。 4. 总结 艾曲泊帕作为一种治疗血小板减少症的药物,凭借其独特的机制和良好的安全性,为患者提供了有效的治疗选择。了解其成分、性状及规格,对于合理使用和管理治疗方案至关重要。在未来的临床实践中,希望艾曲泊帕能够继续为更多患者带来获益。
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2025-11-25 12:45:08
艾曲泊帕(Promacta)艾博帕每次吃多少,艾博帕(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。艾曲泊帕(Eltrombopag),商品名为艾曲泊帕(Promacta),是一种口服药物,主要用于治疗特定类型的血小板减少症,尤其是在慢性肝病或免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者中。血小板减少症是一种血液疾病,患者体内的血小板数量低于正常水平,可能导致出血风险增加。本文旨在详细阐述艾曲泊帕的剂量及相关注意事项。 1. 艾曲泊帕的推荐剂量 艾曲泊帕的起始剂量通常为50毫克,建议每天一次。在某些情况下,医生可能会根据患者的具体情况调整剂量。对于慢性免疫性血小板减少症患者,剂量的调整主要基于血小板计数和个体耐受性。 2. 剂量调整的重要性 在使用艾曲泊帕期间,患者需定期监测血小板计数。如果血小板计数未达到目标水平,医生可能会考虑增加剂量,最高可增至75毫克。但如果患者出现副作用或血小板计数过高,可能需要减少剂量或暂时停药。 3. 注意服药时间与饮食 艾曲泊帕的吸收受到某些食物的影响,建议在空腹状态下服用,或者与一种低钙食物一起服用。患者应避免与含有高钙的食物或补充剂同时服用,以免影响药物的效果。此外,服用艾曲泊帕时,要遵循医生的指导,确保药物的最佳效果。 4. 副作用及监测 常见的副作用包括恶心、头痛和腹部不适等。虽然大多数患者能够良好耐受该药物,但仍需定期进行血常规检查,以监测可能出现的副作用或血液指标的变化。医生会根据这些监测结果,动态调整治疗方案。 综上所述,艾曲泊帕作为治疗血小板减少症的有效药物,其剂量及服用方式需在医生的指导下进行,确保患者的安全和疗效。同时,患者在使用过程中应注意不良反应和定期监测血液指标,以便及时调整治疗方案。
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2025-11-21 10:00:02
艾曲泊帕乙醇胺片的功效,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕乙醇胺片是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物,其通过刺激骨髓中血小板的生成来提高血小板水平,从而减少出血风险。本文将探讨艾曲泊帕的功效、适应症、不良反应及其在治疗中的重要性。 1. 艾曲泊帕的基本功效 艾曲泊帕作为一种口服药物,主要通过激活 thrombopoietin 受体来促进血小板的生成。这种作用使得它在治疗原发性血小板减少症(ITP)和其他血小板减少症类型时,能显著提高患者的血小板计数,减少因血小板不足引起的出血事件。 2. 适应症和使用人群 艾曲泊帕主要适用于诊断为慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人患者,特别是那些对常规治疗无效或者无法耐受的患者。此外,它也可用于治疗由于某些病理因素引起的血小板减少症,如肝病关联的血小板减少。因此,适应症范围较广,能够满足多种患者的需求。 3. 不良反应和注意事项 虽然艾曲泊帕的疗效显著,但也可能伴随一些不良反应,例如头痛、恶心、腹泻等。此外,长期使用可能增加肝酶升高的风险,因此在治疗过程中需定期监测肝功能。患者在使用前应告知医生有关自身的健康状况,并在使用期间遵循医生的指导,确保用药安全。 4. 重要性及未来展望 艾曲泊帕在血小板减少症的治疗中扮演着越来越重要的角色,它为许多难以控制的患者提供了新的希望。随着对该药物的进一步研究,其应用范围有望扩大,未来可能会对更多类型的血小板减少症患者带来益处。此外,针对不良反应及以及优化治疗方案的研究也将持续进行,为提升患者的生活质量贡献更多力量。 总的来说,艾曲泊帕乙醇胺片为血小板减少症的治疗提供了有效的选择,其独特的作用机制在临床上具有重要的应用价值。通过合理的使用与监测,患者能够显著改善病情,减少出血风险,实现更好的生活质量。
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2025-07-25 14:31:32
药品问答
最新问答
    印度超级蓝钻双效片的不良反应有哪些,蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)的副作用主要包括轻度头痛、恶心、疲倦,还可能引起晕厥、头晕或眼压升高。这些症状通常较轻,并且持续时间短暂,很快就会消失。但由于个体差异,不良反应的表现可能不同。如果出现无法忍受的症状,建议及时就医。印度超级蓝钻双效片是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性的阳痿和早泄问题。西地那非是一种广泛应用于勃起功能障碍的助勃药物,而达泊西汀则被用于延迟射精。这种双效片不仅帮助男性提升性表现,还可能伴随一些不良反应。接下来,我们将详细探讨印度超级蓝钻双效片的不良反应。 1. 常见不良反应 印度超级蓝钻双效片在使用过程中可能会引发一些常见的不良反应,如头痛、头晕、恶心和面部潮红。这些反应通常与西地那非的使用有关,因为它会扩张血管,导致血流量增加。 2. 消化系统反应 部分用户在服用该药物后可能会经历消化不良、腹泻或胃部不适等症状。这些反应可能与达泊西汀的作用机制有关,该药物可能会对消化系统产生一定影响。 3. 心血管系统风险 虽然大多数男性在正常剂量下使用印度超级蓝钻双效片是安全的,但心血管疾病患者在服用该药物时需格外小心。可能出现的心悸、胸痛和高血压等症状,尤其是在与其他药物(如硝酸甘油)同时使用时,需要引起重视。 4. 精神和情绪变化 达泊西汀的使用可能导致一些男性出现情绪波动,包括焦虑、抑郁或情绪低落。这些副作用虽然不是普遍现象,但对于有心理健康疾病史的患者特别值得注意。 5. 过敏反应 少数情况下,患者可能对蓝钻双效片中的成分产生过敏反应,如皮疹、瘙痒或呼吸困难。如果出现上述症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 总体来说,尽管印度超级蓝钻双效片为许多男性解决了阳痿与早泄的问题,但使用过程中可能伴随不良反应。建议在使用该药物之前咨询医生,了解自身的健康状况和潜在风险,以确保用药安全。 [ 详情 ]
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    司维拉姆有仿制药吗,司维拉姆(Sevelamer)为Schering-PloughEurope生产,国内价格是65到100元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司维拉姆是一种用于治疗高磷血症的药物,尤其常用于慢性肾病患者。随着医疗需求的增加,仿制药的出现成为患者获得经济实惠治疗方案的一个重要选择。本文将探讨司维拉姆是否存在仿制药,以及相关的治疗效果和使用注意事项。 1. 司维拉姆的基本信息 司维拉姆是一种非钙磷结合剂,主要通过与食物中的磷结合,从而防止其被肠道吸收并降低血浆中的磷浓度。它通常用于治疗慢性肾病患者的高磷血症,以降低心血管疾病风险和骨骼并发症。作为一种处方药,司维拉姆在治疗方案中的地位不容小觑。 2. 仿制药的出现 随着近年来对仿制药研发的重视,司维拉姆的仿制药逐渐进入市场。仿制药通常具有相似的化学成分和治疗效果,但价格较原研药更为低廉。这为许多患者提供了更为经济的选择,减轻了因药物费用过高而带来的经济负担。 3. 仿制药的疗效与安全性 虽然仿制药在成分和效果上与原研药接近,但患者在使用仿制药时仍需注意其疗效和安全性。不同厂家生产的仿制药可能在辅料、制剂工艺等方面存在差异。因此,医生在为患者开处方时,应仔细评估仿制药的质量,并监测患者的反应,以确保治疗效果。 4. 选择合适的药物 在选择是否使用司维拉姆的原研药或其仿制药时,患者应咨询专业医疗人员的建议。医生通常会结合患者的个体情况、经济能力及药物的疗效等多方面进行综合考虑,以确保患者获得最佳的治疗效果,降低高磷血症带来的健康风险。 总结来看,司维拉姆作为治疗高磷血症的重要药物,市场上已逐渐出现相应的仿制药,为患者提供了更多选择。无论是使用仿制药还是原研药,均需在医生的指导下进行,以保障治疗的有效性和安全性。 [ 详情 ]
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    洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼出现副作用如何处理,劳拉替尼(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物,主要用于已接受其他治疗后仍有疾病进展的ALC重排阳性患者。尽管其在肺癌治疗中显示了良好的疗效,但使用洛拉替尼也可能伴随一些副作用。了解这些副作用及其处理方法,对于患者及其家属至关重要。 1. 副作用概述 洛拉替尼常见的副作用包括神经系统症状(如头痛、眩晕)、消化系统问题(如恶心、呕吐)、疲劳以及血脂异常等。此外,某些患者可能会出现心理健康问题,如抑郁和焦虑。因此,监测和管理这些副作用是治疗中不可或缺的一部分。 2. 神经系统副作用的处理 对于由于洛拉替尼引起的头痛和眩晕,患者可以通过保持充足的水分摄入和适量休息来缓解。如果症状严重,医生可能会调整药物的剂量或推荐使用对症药物。同时,定期的随访和及时报告症状非常重要,以便医生能够根据患者的情况做出相应的调整。 3. 消化系统副作用的管理 恶心和呕吐是洛拉替尼常见的消化系统副作用。患者可以选择在用药前后进食易消化的食物。若症状依然明显,医生可能会建议使用抗恶心药物来帮助缓解不适。保持良好的饮食习惯和规律的进餐时间对改善症状也有帮助。 4. 情绪与心理支持 使用洛拉替尼的患者,在治疗过程中可能会感到焦虑或抑郁。医院的心理咨询服务可以提供必要的支持。同时,家人和朋友的理解与陪伴尤为重要,鼓励患者表达自己的感受,并及时寻求专业的心理帮助。在一些情况下,医生可能会考虑调整治疗方案,以平衡药物的疗效与副作用。 处理洛拉替尼的副作用需要患者、医生以及护理团队的紧密合作。加强对副作用的认识和及时反馈,将有助于改善患者的治疗体验,提高生活质量。在实施任何调整或治疗方案之前,患者一定要与医生进行充分沟通,确保治疗的安全与有效。 [ 详情 ]
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    曲贝替定(Trabectedin)多少钱,Trabectedin(Trabectedin)的版本有:1、印度natco生产版本;2、美国强生生产版本。代购价格是9000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗多种癌症的药物,尤其针对软组织肉瘤、卵巢癌以及某些类型的白血病。由于它的治疗效果逐渐受到关注,患者和医疗机构对于曲贝替定的价格问题也愈发关心。本文将探讨曲贝替定的价格以及其在不同癌症治疗中的应用。 1. 曲贝替定的药物介绍 曲贝替定是一种天然来源的药物,最初是从海洋生物中提取的。它主要通过干扰癌细胞的DNA来阻止肿瘤的生长。在临床上,曲贝替定主要用于治疗成人软组织肉瘤、复发性卵巢癌等,且在某些情况下也显示出对白血病的有效性。 2. 曲贝替定的价格因素 曲贝替定的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、国家和地区的医疗政策等。在一些国家,曲贝替定的价格相对较高,这使得患者在治疗过程中可能面临经济压力。根据不同地区的医保政策,患者自付费用差异也很大。 3. 不同癌症类型的治疗成本 对于不同类型的癌症,曲贝替定的使用频率与治疗费用有所不同。在软组织肉瘤和卵巢癌的治疗中,由于治疗周期较长,患者的总体治疗成本可能会显著增加。此外,白血病患者的治疗方案通常会涉及多种药物组合,曲贝替定的引入可能会进一步影响医疗费用。 4. 应对高昂治疗费用的方法 面对曲贝替定的高治疗费用,患者可以考虑多种方法来减轻经济负担。例如,咨询医生寻求更多的药物替代方案,了解是否可以通过临床试验获得药物,或者询问医院是否有相关的资助计划。许多国家和地区的健康保险政策也可能覆盖部分费用,患者应及时了解相关信息。 总的来说,曲贝替定在癌症治疗中展现出了良好的效果,但其高昂的价格让许多患者倍感压力。了解药物的相关信息及寻求适当的支持将有助于患者更有效地进行治疗。希望未来能够有更多的政策和创新措施,有助于降低药物价格,让更多患者受益。 [ 详情 ]
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    普乐沙福(Mozobil)丽诺生怎么服用,丽诺生(Plerixafor)推荐与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。用于皮下注射。普乐沙福(Plerixafor)是一种用于促进造血干细胞的动员药物,常用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液系统疾病。本篇文章将详细介绍普乐沙福的使用方法及注意事项,以帮助患者更好地理解如何安全有效地服用该药物。 1. 普乐沙福的药理作用 普乐沙福是一种选择性CXCR4拮抗剂,通过阻断CXCR4通路,促进造血干细胞从骨髓进入血液中。这一机制使得它在进行造血干细胞收集时发挥重要作用,尤其适用于那些需要进行干细胞移植的患者。通过提高干细胞的动员效率,普乐沙福有助于改善患者的治疗效果。 2. 服用前的准备 在开始使用普乐沙福之前,患者应进行全面的评估,包括病史、体检和实验室检查。医生会根据患者的具体情况,判断是否适合使用该药物。此外,患者需要确保在服药期间保持良好的水分摄入,以减少潜在的不良反应。 3. 服用方法与剂量 普乐沙福通常以注射的方式给药,通常在患者接受化疗后实施。标准的使用剂量为0.24 mg/kg,通常在移植前的前一天晚上进行注射。医生会根据患者的反应和具体情况调整剂量。此外,注射应由专业医疗人员进行,以确保安全性和准确性。 4. 不良反应及注意事项 尽管普乐沙福的使用相对安全,但仍然可能出现一些不良反应,最常见的包括疲劳、恶心、腹泻等。在使用药物期间,患者应密切关注身体状况,如出现严重不适应及时与医生沟通。同时,患者要遵循医生的建议,定期进行检查,以监测药物的效果和潜在的副作用。 普乐沙福在多发性骨髓瘤和淋巴瘤等疾病的治疗中发挥着重要的作用,其动员干细胞的能力为患者带来了新的希望。了解普乐沙福的正确使用方法和潜在风险,可以帮助患者在治疗过程中更好地管理自己的健康,获得最佳的治疗效果。希望本文信息能够为正在接受治疗的患者提供参考和支持。 [ 详情 ]
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