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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa

全部名称:
艾曲泊帕乙醇胺片,瑞弗兰,Revolade,Elbonix,艾曲波帕,LuciElo,艾博帕
适应人群:
适用于ITP、慢性丙肝及严重再生障碍性贫血等患者的血小板减少症的治疗
规格:
25mg*28片/盒
剂型:
片剂
厂家:
东盟(老挝)制药与食品有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa的说明

适用于ITP、慢性丙肝及严重再生障碍性贫血等患者的血小板减少症的治疗

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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa说明书概述

  [适应症]

  1、艾博帕是一种促血小板生成素受体激动剂,治疗以下适应症:

  治疗对皮质类固醇,免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)成人和一岁上以患者的血小板减少。艾博帕仅应用于患有血小板减少程度和临床症状增加出血风险的ITP患者。

  允许干扰素基础治疗作为初始治疗和维持治疗的慢性丙肝患者的血小板减少。艾博帕仅应用于慢性丙肝患者,其血小板减少程度可阻止干扰素基础治疗或限制干扰素基础治疗维持治疗的能力。艾博帕与不含干扰素治疗抗丙肝感染的抗病毒药物联用的安全性和有效性尚未建立。

  对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

  2、限制使用

  艾博帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征患者。

  艾博帕和直接作用的抗病毒剂治疗没有干扰素治疗过的慢性丙肝患者的安全性和有效性数据未建立。

  【剂量和给药方法]

  1、给药方法:空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。

  慢性ITP:在大多数成人和6岁以上儿童艾博帕起始剂量50mg每日一次,1-5岁儿童起始剂量25m每日一次。东亚血统的一些患者和肝损伤患者需要减少剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。剂量每天不能超过75mg。

  慢性丙肝合并血小板减少症:所有患者初始剂量每日一次25mg。调整到抗病毒开始治疗时血小板计数要求。每日剂量不要超过100mg。

  严重再生障碍性贫血:初始剂量大多数患者每天一次50mg。东亚血统患者和肝损伤患者减少初始剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。

  不要超过每日剂量150mg。

  2、剂型规格

  片剂,12.5mg、25mg、50mg、75mg、100mg。

  口服悬浮液:25mg。

  3、禁忌症:无。

  [警告和注意事项]

  肝毒性:在治疗之前和期间监测肝毒性。

  增加了骨髓增生异常综合征到急性髓系白血病进展和死亡的风险。

  血栓/血栓栓塞并发症:慢性肝病患者在接受艾博帕期间有报道门静脉血栓。定期监测血小板计数。

  [不良反应]

  在成年 ITP 患者中,最常见的不良反应(≥5%且比安慰剂多):恶心,腹泻,上呼吸道感染,呕吐,ALT减少,肌痛和尿路感染。

  在一岁及以上的ITP患者中,最常见的不良反应(≥10%且比安慰剂多):

  上呼吸道感染和鼻咽炎。

  丙肝合并血小板减少患者中,最常见不良反应(≥10%且比安慰剂多):

  贫血,发热,疲劳,头痛,恶心,腹泻,食欲下降,流感样疾病,无力,失眠,咳嗽,瘙痒,寒冷,肌痛,秃头症和外周性水肿。

  在严重再生障碍性贫血患者中,最常见的不良反应(≥20%):恶心,疲劳,咳嗽,腹泻和头痛。

  遇到可疑的不良反应,请及时联系医生或相关工作人员。

  【储存方法]

  贮存在20℃至25℃( 68℉至77°F);外出允许15℃至30°℃( 59℉至86°℉)。

药品文章
艾曲泊帕用法,艾曲泊帕(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,尤其是在特定类型的血小板减少症患者中,如慢性免疫性血小板减少症(ITP)和某些类型的肝病引起的血小板减少。本文将详细探讨艾曲泊帕的用法、剂量、注意事项以及副作用等相关内容,以帮助更好地理解这一治疗选择。 1. 艾曲泊帕的适应症 艾曲泊帕主要用于治疗成人和儿童慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者,特别是当患者对其他治疗无效或不耐受时。此外,它也可用于治疗由于肝病引起的血小板减少症,旨在提升血小板计数,减少出血风险。 2. 用法和剂量 艾曲泊帕口服给药,通常以片剂形式提供。成人ITP患者的推荐起始剂量为50毫克/天,儿童患者的剂量则根据体重进行调整。用药时应在餐前1小时或餐后2小时服用,以提高吸收效果。在治疗过程中,医生会根据患者的血小板计数定期调整剂量,最大允许剂量可达到75毫克/天。 3. 监测与注意事项 使用艾曲泊帕时,患者需定期监测血小板计数及肝功能,以防止潜在的副作用。患者应确保遵循医生的建议,避免与某些药物(如强效CYP2C8抑制剂)同时使用,因为这可能影响药物代谢。此外,患者在治疗期间要定期进行全面的血液检测,以及时发现可能的并发症。 4. 可能的副作用 虽然艾曲泊帕对于提高血小板计数有效,但也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括头痛、恶心、腹痛和疲劳等。在少数情况下,可能出现肝功能异常和血栓风险增加。因此,患者在用药期间需要注意身体反应,并及时向医生报告任何不适症状。 艾曲泊帕作为一种针对血小板减少症的有效治疗选择,需要在专业医师的指导下使用,以确保其安全性和有效性。通过合理的用法和监测,患者能够更好地管理其病情,改善生活质量。
已帮助人数1216人
2025-05-16 17:33:52
艾曲泊帕乙醇胺片用量,艾曲泊帕(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。艾曲泊帕乙醇胺片是一种用于治疗血小板减少症的药物,特别是针对慢性肝病患者或特发性血小板减少性紫癜(ITP)的患者。该药物通过刺激骨髓中的巨核细胞生成,从而增加血小板的产生。本文将详细介绍艾曲泊帕的用量和相关注意事项,以帮助患者和医生更好地理解这一治疗方案。 1. 艾曲泊帕的推荐剂量 艾曲泊帕的起始剂量通常为50毫克每日一次。对于合并肝病的患者,起始剂量可能需要调整。例如,轻度至中度肝功能损害的患者推荐剂量为25毫克。而重度肝功能损害的患者,起始剂量一般为12.5毫克。随着治疗的进行,医生可能会根据患者的血小板水平和个体耐受性进行剂量调整。 2. 使用注意事项 在使用艾曲泊帕之前,医生需要对患者的既往病史、药物过敏史等进行全面评估。此外,需注意与其他药物的相互作用,例如某些安眠药或抗癫痫药物可能会影响艾曲泊帕的代谢,导致血小板水平的不稳定。因此,患者在使用艾曲泊帕期间,应定期监测血小板水平,并根据需要调整用药方案。 3. 剂量调整的原则 在临床实践中,艾曲泊帕的剂量调整应遵循循序渐进的原则。医生根据患者的治疗反应、耐受性及其他健康状况,逐步调整药物剂量。通常,若治疗目标未达到,医生可能会在4周后考虑增加剂量。同时,当血小板水平达到预期范围时,应逐渐减少剂量,以避免血小板数量过高,导致潜在的血栓风险。 4. 结束用药及后续监测 患者在完成艾曲泊帕治疗后,仍需进行后续监测。由于血小板水平可能在停药后几周内变化,因此定期检查血常规以评估血小板的恢复情况尤为重要。此外,患者在停药后如出现任何不适或异常症状,应及时与医生沟通,以便进行进一步评估和处理。 艾曲泊帕乙醇胺片作为治疗血小板减少症的一种重要药物,其用量和使用方法对治疗效果至关重要。患者应在医生的指导下正确使用药物,并定期进行相应的监测,以确保其安全有效。希望本文的介绍能为读者提供有价值的信息,以便在治疗过程中做出更明智的决定。
已帮助人数1495人
2025-05-15 14:35:58
艾曲泊帕作用,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种针对特定类型血小板减少症的口服药物。它通过刺激骨髓中的血小板生成,从而有效提高血小板数量,缓解血小板减少带来的相关症状。艾曲泊帕主要用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)等疾病的治疗,给患者带来了新的希望。本文将详细探讨艾曲泊帕的作用机制、适应症、不良反应及其在临床中的应用。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕是一种小分子药物,主要通过作用于肝细胞中的柯特林受体(TPO受体)来发挥作用。该药可以模拟内源性血小板生成素(TPO),激活血小板生成通路,从而促进骨髓中的巨核细胞增殖与成熟,提高血小板的生成。通过这一机制,艾曲泊帕能够显著增加血小板的数量,有助于改善因血小板减少所导致的出血风险。 2. 适应症 艾曲泊帕主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP),尤其是在常规治疗无效或无法耐受的患者中。此外,艾曲泊帕还被用于某些类型的血液病患者,比如慢性肝病合并的血小板减少症以及由化疗引起的血小板减少症。这使得许多患者在接受治疗时能够更好地控制血小板水平,降低并发症的发生风险。 3. 不良反应 虽然艾曲泊帕被广泛应用于临床上,其使用也伴随着一定的不良反应。最常见的副作用包括恶心、头痛、乏力以及肝功能异常等。在临床监测中,需特别注意患者的肝功能,因为艾曲泊帕可能增加肝脏酶的水平,导致肝损伤的风险。此外,患者也可能出现血栓形成的风险,因此在使用该药时需要密切监测血小板水平及其他相关指标。 4. 临床应用与潜在前景 艾曲泊帕的成功应用为许多血小板减少症患者提供了有效的治疗选择。随着对该药物研究的深入,未来可能会有更多的适应症被发掘,同时也可能会发展出更安全的新治疗策略。随着个性化医疗的逐渐发展,艾曲泊帕可能会与其他治疗方法联合使用,以期达到更好的疗效,提升患者的生活质量。 总结而言,艾曲泊帕作为一种新型口服药物,通过其独特的作用机制在治疗血小板减少症方面显示出了良好的效果。尽管存在一定的不良反应,但其在特定患者群体中的应用展现了良好的前景,值得在临床实践中持续推广和深入研究。
已帮助人数998人
2025-05-14 13:10:37
艾曲泊帕医保报销后价格,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,尤其对于特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者而言具有重要意义。在全球范围内,艾曲泊帕的使用伴随着高昂的治疗费用,而医保报销政策的变化则直接影响患者的实际负担与治疗可及性。本文将探讨艾曲泊帕在医保报销后的价格状况,以及对患者的影响。 1. 艾曲泊帕的基本信息 艾曲泊帕是一种口服小分子药物,能够刺激血小板生成,帮助改善血小板计数。对于那些传统治疗效果不佳的患者,尤其是慢性特发性血小板减少性紫癜患者,艾曲泊帕常常成为治疗的重要选择。由于其独特的作用机制和明显的疗效,艾曲泊帕在临床上逐渐获得了广泛应用。 2. 药品价格与医保政策 在进入医保之前,艾曲泊帕的市场价格通常较高,给患者带来了显著的经济压力。随着各地区医保政策的逐步完善,艾曲泊帕已被纳入多种医保报销目录中,患者的自付费用显著降低。这一政策变动,使得更多患者能够接受这一治疗,改善了他们的生活质量。 3. 影响患者的实际负担 艾曲泊帕在医保报销后的价格减少,使得患者在经济上能得到实质性帮助。医保的介入不仅减轻了患者的财务负担,同时也提升了患者按时服药的依从性,从而增强了治疗的有效性。这种改变对于那些需要长期治疗的患者来说意义重大,尤其是在慢性疾病管理中。 4. 未来的展望 展望未来,随着医学的发展和医保政策的不断完善,期待更多有效的治疗药物能够得到医保的支持,使得每位患者都能享受到及时、有效的治疗。政策的透明度和报销流程的优化也将直接提升患者的医疗体验和生活质量。 通过医保报销,艾曲泊帕的使用成本得到了有效降低,让更多血小板减少症患者受益。未来希望在药物创新和医保政策双重推动下,患者的治疗路径将更加顺畅,生活也会更加美好。
已帮助人数1456人
2025-05-14 11:43:26
药品问答
最新问答
    羟丁酸钠(sodium oxybate)Lumryz老年用药需要注意什么,Lumryz(Sodium oxybate)的注意事项:1、通常是由专业医生开具处方并监督使用的药物。患者应该密切遵循医生的建议和指导,不要自行更改剂量或停止使用;2、通常在夜间分两次给药,因此患者需要确保在安全的环境中使用,以避免因药物影响而导致意外伤害;3、避免在使用羟丁酸钠期间饮酒。酒精与羟丁酸钠可能产生相互作用,增加中枢神经系统的抑制效应。羟丁酸钠(sodium oxybate),商品名Lumryz,是一种用于治疗嗜睡症的药物,特别是在老年患者中应用时需要特别注意。嗜睡症是一种以过度嗜睡为特征的神经系统疾病,患者常常难以保持清醒,影响生活质量。本文将重点探讨老年患者在使用羟丁酸钠过程中需要注意的一些事项。 1. 用药安全性 老年患者的身体机能相对减弱,药物代谢和排泄能力较年轻人下降。在使用羟丁酸钠时,需要特别关注药物的副作用,如低血压、呼吸抑制等,对老年患者的安全性评估尤为重要。医生应根据个体情况,合理调整剂量。 2. 合并用药风险 很多老年患者可能合并有多种疾病,使用多种药物。羟丁酸钠可能与其他药物产生相互作用,导致不良反应或影响疗效。因此,患者在开始这一疗程前需告知医生所有正在服用的药物,以便医生评估药物相互作用的风险。 3. 监测睡眠状态 使用羟丁酸钠后,患者的睡眠状态可能发生改变。定期监测患者的睡眠质量和白天清醒程度对于评估疗效和调整用药至关重要。家属也可协助观察患者的睡眠模式,及时向医生反馈相关情况。 4. 注意心理健康 老年患者在使用羟丁酸钠时,心理健康同样不容忽视。长期的嗜睡症可能导致抑郁、焦虑等心理问题,因此在用药期间,应关注患者的情绪变化,并必要时进行心理评估和干预。 综上所述,羟丁酸钠(Lumryz)在老年患者中的应用需要谨慎。了解用药的潜在风险以及相应的监测措施,可以有效提高治疗效果,改善患者的生活质量。在使用该药物时,务必遵循医生的建议,并进行定期的随访和评估。 [ 详情 ]
    已帮助991人
    2025-05-16 18:04:44
    乌帕替尼多少钱一盒能用多少天,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种选择性Janus激酶抑制剂,广泛用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。随着医学研究的深入,乌帕替尼的疗效逐渐显现出来,但其价格和使用期限也是患者关注的重要问题。本文将探讨乌帕替尼的价格以及一盒药物的使用天数。 1. 乌帕替尼的基本信息 乌帕替尼属于口服药物,主要通过抑制体内的某些酶,来减轻炎症反应,改善患者的生活质量。对于类风湿性关节炎患者,乌帕替尼可以有效缓解疼痛和关节僵硬;对于银屑病和特应性皮炎患者,则能控制皮肤病变,减轻瘙痒症状;而在溃疡性结肠炎患者中,它能够减少肠道炎症,改善肠道健康。 2. 乌帕替尼的价格 乌帕替尼的价格因地区和药品规格不同而有所差异。在中国市场,乌帕替尼的价格通常在数千元人民币一盒,一盒通常包含30片药物。由于药物的定价受制于政策、生产成本及供应链等多重因素,所以具体价格可能会有所波动。 3. 一盒乌帕替尼能用多少天 一盒乌帕替尼的用量一般为30片,按照医生的推荐剂量,通常为每天一次,每次一片。因此,一盒药物的使用时间为30天。具体用药天数可能根据患者的疾病类型、病情严重程度以及医生的专业建议而有所调整。在使用乌帕替尼期间,患者需定期复诊,以便医生评估疗效和调整用药方案。 4. 注意事项 在使用乌帕替尼进行治疗时,患者应注意可能存在的副作用,包括感染风险增加、血液监测异常等,因此在用药期间要定期检查身体状况。此外,患者还需遵循医嘱,不得自作主张调整剂量或停药,以确保最大的治疗效果和安全性。 综上所述,乌帕替尼作为一种新型治疗药物,具有良好的临床效果和市场潜力。尽管价格较高,一盒药物的使用一般可维持30天,但具体情况仍需根据个体差异进行分析。希望本文能帮助患者对于乌帕替尼的使用和相关费用有更清晰的了解。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:56:19
    红魔(Vardenafil with Dapoxetine)购买渠道有哪些,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。红魔(Vardenafil with Dapoxetine)是一种用于治疗男性勃起功能障碍、阳痿和早泄的药物。对于那些面临性功能障碍的男性来说,寻找可靠的购买渠道是十分重要的。本文将介绍一些红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的购买渠道,帮助有需要的人更好地了解如何获得这种药物。 1. 在线药店 在线药店是购买红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的一种方便途径,通过互联网可以直接访问这些药店的网站。在选择在线药店时,建议查看药店的信誉和口碑,确保它们是合法的并提供优质的药物。此外,还应注意选择有良好用户评价和专业客服的在线药店,以确保购买过程的安全和可靠性。 2. 药店/医院配药 许多药店和医院提供处方服务,这意味着您可以在这些地方咨询医生,获取准确的诊断并获得处方药物。如果您需要购买红魔(Vardenafil with Dapoxetine),可以前往附近的药店或医院,向医生咨询并取得合法的处方。请注意,在某些国家/地区,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)可能只能通过处方购买。 3. 在线药房平台 在线药房平台是连接药店和用户的中介平台,用户可以在其中寻找目标药物并下单购买。这些平台通常提供广泛的选择,包括红魔(Vardenafil with Dapoxetine)。在使用在线药房平台购买药物时,务必选择可信赖的平台,并阅读其他用户的评价和反馈,以确保购买的药物是真实有效的,并符合标准。 4. 医生开处方购买 如果您对红魔(Vardenafil with Dapoxetine)感兴趣,最好的方式是咨询专业医生。医生可以根据您的症状和健康状况,评估您是否适合使用这种药物,并为您开具合适的处方。遵循医生的建议,并在合法的药店购买药物,确保您的健康与安全。 对于男性勃起功能障碍、阳痿和早泄问题,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)是一种有效的治疗药物。在购买红魔时,可以选择在线药店、药店/医院配药、在线药房平台或咨询医生开具处方。无论选择哪种购买渠道,都应确保药物的来源合法可靠,并遵循医生的建议使用药物。对于性功能障碍的患者来说,及时寻求专业医生的建议和治疗是至关重要的,以确保健康和福祉。 [ 详情 ]
    已帮助941人
    2025-05-16 17:48:03
    羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer治疗效果好不好,羧甲麦芽糖(Ferric carboxymaltose)是一种含铁的药物,通常用于治疗铁缺乏性贫血。铁是血红蛋白的组成部分,对于正常的红细胞形成和氧气运输至关重要,其疗效如下:1、用于治疗由于体内铁储量不足而引起的铁缺乏性贫血。它能够提供大量的血红蛋白形成所需的铁,促进红细胞的生成;2、通过补充铁,羧甲麦芽糖有助于提高患者的血红蛋白水平,从而减轻贫血症状,如疲劳、乏力、头晕等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。羧甲麦芽糖(Ferric Carboxymaltose)是一种用于治疗缺铁性贫血的新型铁剂,名字在临床上被称为Injectafer。近年来,随着对缺铁性贫血认识的加深,越来越多的医疗研究开始关注其治疗效果。本文将系统地探讨羧甲麦芽糖Injectafer在缺铁性贫血中的治疗效果。 1. 羧甲麦芽糖的基本特性 羧甲麦芽糖是一种由麦芽糖和铁制成的药物,主要用于补充缺乏的铁元素。与传统的口服铁剂相比,羧甲麦芽糖可以通过静脉注射快速提高体内铁的水平。这种药物的优点在于其生物利用度高,并且能够减少因铁剂过量导致的不良反应。 2. 缺铁性贫血的现状 缺铁性贫血是一种常见的贫血类型,通常由于铁摄入不足、吸收不良或失血等原因导致。患者常常表现为乏力、头晕和心悸等症状,对于生活质量造成了显著影响。尤其是对于孕妇、老年人以及长期慢性病患者,缺铁性贫血的危害更为明显。 3. Injectafer的治疗效果 临床研究表明,羧甲麦芽糖Injectafer在治疗缺铁性贫血方面的效果显著。数据显示,该药物能够在短时间内显著提升患者的血红蛋白水平,以及改善机体的铁储备。相比于传统铁剂,Injectafer的副作用较少,患者的耐受性更好,治疗依从性也相对较高。 4. 安全性与不良反应 虽然Injectafer在治疗中表现出良好的效果,但仍需注意个别患者可能会出现的不良反应,如注射部位的疼痛、过敏反应等。总体而言,其安全性较高,尤其是在经过适当评估和监测的情况下,患者的用药安全性可以得到保障。 总结而言,羧甲麦芽糖(Ferric Carboxymaltose)Injectafer在治疗缺铁性贫血方面具备显著的疗效及良好的安全性,其使用逐渐受到临床医生和患者的青睐。未来,随着更多研究的深入,羧甲麦芽糖的适用范围和治疗潜力有望进一步拓展。 [ 详情 ]
    已帮助923人
    2025-05-16 17:44:41
    伊美格列明(Imeglimin)Twymeeg有副作用吗,伊美格列明(Imeglimin)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、上呼吸道感染;3、头痛;4、低血糖风险。伊美格列明(Imeglimin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其疗效如下:通常用作降糖治疗的一部分,可以单独使用或与其他口服降糖药物,如二甲双胍一起使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊美格列明(Imeglimin)是一种新型的抗糖尿病药物,近年来被应用于2型糖尿病的治疗。其品牌名Twymeeg,受到越来越多的关注。本文将探讨伊美格列明的副作用及其在实际应用中的安全性问题。 1. 伊美格列明的作用机制 伊美格列明通过多重作用机制来帮助控制血糖水平。它不仅能提高胰岛素敏感性,还能增强胰腺功能,促进胰岛素分泌。此外,伊美格列明还可以改善肝脏对糖的代谢,从而有效降低血糖水平,适用于2型糖尿病患者。 2. 常见副作用 虽然伊美格列明在许多患者中显示了良好的疗效,但也可能会引发一些副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适。此外,一些患者可能会经历轻微的头痛或疲劳感。大多数副作用通常是轻微的,患者可以在医师的指导下继续用药。 3. 罕见但严重的副作用 尽管伊美格列明的安全性普遍较好,但在个别人群中可能出现更为严重的副作用,如低血糖、过敏反应等。低血糖通常与其他降糖药物联合使用时发生,而过敏反应则表现为皮疹、瘙痒或呼吸急促等症状。如果患者出现这些严重副作用,应立即就医。 4. 使用注意事项 在使用伊美格列明时,患者应遵循医师的建议,定期监测血糖水平。同时,特别注意与其他糖尿病药物的联合使用,以避免低血糖风险。此外,孕妇、哺乳期妇女及肾功能不全患者在使用该药物前应咨询医生,确保安全。 总体来说,伊美格列明(Twymeeg)作为一种新型的抗糖尿病药物,在治疗2型糖尿病方面具有显著的潜力。尽管存在一定的副作用,但在合理使用和监测下,大多数患者能够获得良好的治疗效果。建议患者在使用过程中保持与医生的良好沟通,以确保用药的安全和有效。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:33:29
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