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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa

全部名称:
艾曲泊帕乙醇胺片,瑞弗兰,Revolade,Elbonix,艾曲波帕,LuciElo,艾博帕
适应人群:
适用于ITP、慢性丙肝及严重再生障碍性贫血等患者的血小板减少症的治疗
规格:
25mg*28片/盒
剂型:
片剂
厂家:
东盟(老挝)制药与食品有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa的说明

适用于ITP、慢性丙肝及严重再生障碍性贫血等患者的血小板减少症的治疗

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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa说明书概述

  [适应症]

  1、艾博帕是一种促血小板生成素受体激动剂,治疗以下适应症:

  治疗对皮质类固醇,免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)成人和一岁上以患者的血小板减少。艾博帕仅应用于患有血小板减少程度和临床症状增加出血风险的ITP患者。

  允许干扰素基础治疗作为初始治疗和维持治疗的慢性丙肝患者的血小板减少。艾博帕仅应用于慢性丙肝患者,其血小板减少程度可阻止干扰素基础治疗或限制干扰素基础治疗维持治疗的能力。艾博帕与不含干扰素治疗抗丙肝感染的抗病毒药物联用的安全性和有效性尚未建立。

  对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

  2、限制使用

  艾博帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征患者。

  艾博帕和直接作用的抗病毒剂治疗没有干扰素治疗过的慢性丙肝患者的安全性和有效性数据未建立。

  【剂量和给药方法]

  1、给药方法:空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。

  慢性ITP:在大多数成人和6岁以上儿童艾博帕起始剂量50mg每日一次,1-5岁儿童起始剂量25m每日一次。东亚血统的一些患者和肝损伤患者需要减少剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。剂量每天不能超过75mg。

  慢性丙肝合并血小板减少症:所有患者初始剂量每日一次25mg。调整到抗病毒开始治疗时血小板计数要求。每日剂量不要超过100mg。

  严重再生障碍性贫血:初始剂量大多数患者每天一次50mg。东亚血统患者和肝损伤患者减少初始剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。

  不要超过每日剂量150mg。

  2、剂型规格

  片剂,12.5mg、25mg、50mg、75mg、100mg。

  口服悬浮液:25mg。

  3、禁忌症:无。

  [警告和注意事项]

  肝毒性:在治疗之前和期间监测肝毒性。

  增加了骨髓增生异常综合征到急性髓系白血病进展和死亡的风险。

  血栓/血栓栓塞并发症:慢性肝病患者在接受艾博帕期间有报道门静脉血栓。定期监测血小板计数。

  [不良反应]

  在成年 ITP 患者中,最常见的不良反应(≥5%且比安慰剂多):恶心,腹泻,上呼吸道感染,呕吐,ALT减少,肌痛和尿路感染。

  在一岁及以上的ITP患者中,最常见的不良反应(≥10%且比安慰剂多):

  上呼吸道感染和鼻咽炎。

  丙肝合并血小板减少患者中,最常见不良反应(≥10%且比安慰剂多):

  贫血,发热,疲劳,头痛,恶心,腹泻,食欲下降,流感样疾病,无力,失眠,咳嗽,瘙痒,寒冷,肌痛,秃头症和外周性水肿。

  在严重再生障碍性贫血患者中,最常见的不良反应(≥20%):恶心,疲劳,咳嗽,腹泻和头痛。

  遇到可疑的不良反应,请及时联系医生或相关工作人员。

  【储存方法]

  贮存在20℃至25℃( 68℉至77°F);外出允许15℃至30°℃( 59℉至86°℉)。

药品文章
艾曲泊帕(Promacta)艾博帕的作用机理是什么,艾博帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,其通过刺激血小板的生成来发挥作用。在血小板减少症患者中,血小板的生成能力受限,导致出血风险增加。而艾曲泊帕通过与血小板生成相关的特定受体结合,促进血小板的产生,从而改善患者的血小板计数。本文将深入探讨艾曲泊帕的作用机理及其在临床应用中的意义。 1. 艾曲泊帕的基本作用机制 艾曲泊帕的作用机制主要是通过作为一种小分子口服药物,激活巨核细胞的增殖和分化。其机制的核心是对血小板生成关键因子—— thrombopoietin (TPO) 受体的作用。艾曲泊帕能与TPO受体结合,激活与血小板生成相关的信号通路,从而促进巨核细胞的增殖与成熟,最终增加血小板的合成。 2. 影响巨核细胞的增殖 在骨髓中,巨核细胞是负责合成血小板的主要细胞类型。艾曲泊帕通过激活TPO受体,增强巨核细胞的增殖能力。活化的TPO受体通过JAK-STAT信号通路促进巨核细胞的增殖与成熟,这一过程是血小板生成的关键步骤。因此,艾曲泊帕在一定程度上可以弥补由其他因素造成的血小板生成不足。 3. 对血小板生成的影响 除了促进巨核细胞的增殖外,艾曲泊帕还可以提高单个巨核细胞的血小板释放效率。这意味着即使在巨核细胞数量不变的情况下,艾曲泊帕也能够有效地增加血小板释放,进而在临床上恢复患者的正常血小板水平。这种作用尤其对那些因疾病或治疗导致血小板生成受限的患者具有重要意义。 4. 临床应用与效果 在临床应用中,艾曲泊帕被广泛用于治疗特定类型的血小板减少症,包括慢性肝病患者的血小板减少以及特发性 thrombocytopenic purpura (ITP)。研究表明,艾曲泊帕能够显著提高患者的血小板计数,减少出血事件的发生,改善患者的生活质量。此外,艾曲泊帕的口服给药形式使其相较于其他治疗方式更加方便,易于患者接受。 综上所述,艾曲泊帕通过激活血小板生成相关的信号通路,显著提高血小板的生成和释放,对于血小板减少症患者的治疗具有重要的临床价值。未来的研究可以进一步探索其潜在应用及优化治疗方案,为更多患者带来福音。
已帮助人数1463人
2025-12-19 15:14:37
艾曲泊帕(Promacta)艾博帕的主要成份是什么,艾博帕(Eltrombopag)主要成份为:艾曲泊帕乙醇胺。化学名称:3'-{(2Z)-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基]肼基}-2'-羟基-3-二苯羧酸-2-氨基乙醇(1:2)。分子式:C25H22N4O4·2(C2H7NO)。分子量:564.65。艾曲泊帕(Promacta)是一种用于治疗特定血小板减少症的药物,它的主要成分是艾曲泊帕(Eltrombopag)。该药物通过刺激血小板生成来改善患者的血小板计数,从而减少出血风险。本文将探讨艾曲泊帕的组成、机制以及在治疗血小板减少症方面的应用。 1. 艾曲泊帕的主要成分 艾曲泊帕的主要成分是Eltrombopag,这是一种小分子药物。Eltrombopag属于口服血小板生成素受体激动剂,主要通过激活肝脏中的血小板生成素受体(TPO受体),促进血小板的生成。通过这种机制,Eltrombopag能有效提高患者的血小板数量,从而改善与血小板减少症相关的临床症状。 2. 血小板减少症的影响 血小板减少症是一种血液病,特征是血小板计数低于正常水平。正常情况下,血小板在体内负责止血和维持血液的正常凝固,缺乏血小板则可能导致出血风险增加,患者可能会出现皮肤瘀斑、牙龈出血等症状。有效的治疗血小板减少症对患者的生活质量至关重要。 3. 使用艾曲泊帕的适应症 艾曲泊帕被批准用于多种类型的血小板减少症,包括原发性免疫性血小板减少症(ITP)和某些与肝病相关的血小板减少症。对于ITP患者,特别是那些对其他治疗方法反应不佳的患者,艾曲泊帕提供了一种新的治疗选择。此外,它也被用于化疗引起的血小板减少症等情况。 4. 使用注意事项和副作用 尽管艾曲泊帕在提高血小板计数方面表现出色,但使用时仍需注意其潜在副作用。常见的副作用包括肝功能异常、头痛、恶心等。患者在治疗过程中需定期监测血液指标,尤其是肝功能,以确保安全有效。同时,医生会根据患者的具体情况调整剂量,以达到最佳疗效。 综上所述,艾曲泊帕作为治疗血小板减少症的重要药物,其主要成分Eltrombopag通过刺激血小板生成,在临床中发挥着重要作用。随着对该药物研究的深入,越来越多的患者受益于这一治疗方案,改善了他们的生活质量。
已帮助人数1030人
2025-12-18 14:38:36
艾曲泊帕(Promacta)艾博帕的服用剂量及注意事项,艾曲泊帕(Eltrombopag)的注意事项包括:1.如果治疗失效或不能维持血小板效果,应立即寻找原因,如骨髓网硬蛋白增加等。2.本品可能会干扰某些实验室测试,例如血清测试,可能导致对总胆红素和肌酐测试的干扰。3.对驾驶和机械操作能力的影响很小,但应考虑患者的临床状态和药物的不良事件特征,如眩晕和缺乏警觉性。艾曲泊帕(Eltrombopag),商品名Promacta,是一种用于治疗血小板减少症(如慢性特发性血小板减少性紫癜、肝病相关性血小板减少等)的药物。本文将详细介绍艾曲泊帕的服用剂量及注意事项,以帮助患者安全有效地使用这一药物。 1. 艾曲泊帕的推荐剂量 艾曲泊帕的起始推荐剂量通常为50毫克/天,患者可以根据需要和医生的建议进行调整。对于特定人群,如肝功能不全的患者,建议起始剂量为25毫克/天。根据血小板计数的变化,医生可能会在每两周或四周进行剂量调整,最高可以增加到75毫克/天。但重要的是,患者需定期监测血小板水平,以确保剂量的合理性和疗效。 2. 服用方法 艾曲泊帕可通过口服剂型进行服用,通常建议在空腹状态下服用,即在餐前或餐后2小时。该药物应与含钙、镁和铝的药物(如某些抗酸药)分开服用,因为这些物质会影响艾曲泊帕的吸收。此外,患者应避免与葡萄柚及其制品同服,因为葡萄柚可能会影响药物的代谢。 3. 注意事项 使用艾曲泊帕时,患者应定期接受血常规检查,监测血小板及其他血细胞的水平,以防止潜在的副作用。特别是在开始治疗的最初几个月,出现血栓形成的风险较高,因此需要特别注意任何血栓相关症状。此外,肝功能不全患者需特别谨慎,因为该药物的代谢主要在肝脏进行,可能需要调整剂量。 4. 潜在副作用 常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹部不适等。部分患者可能出现肝功能损害或血栓形成的情况,因此在用药期间,若出现异常症状,如黄疸、肚痛、肿胀等,应及时就医。此外,患者在使用艾曲泊帕之前,需告知医生自己的过往病史和正在使用的其他药物,以避免药物间的不良相互作用。 艾曲泊帕作为治疗血小板减少症的重要药物,其剂量和使用注意事项非常关键。患者在使用之际,应严格遵循医嘱,定期监测自身的健康状况,以实现最佳的治疗效果。通过科学合理的使用,艾曲泊帕能够有效改善患者的生活质量。
已帮助人数1282人
2025-12-18 12:40:35
艾曲泊帕(Promacta)艾博帕是否能够报销,艾曲泊帕(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。艾曲泊帕(Promacta)作为一种治疗血小板减少症的药物,近年来引起了广泛关注。血小板减少症是一种常见的血液疾病,可能导致严重的出血风险。艾曲泊帕是一种口服药物,通过刺激骨髓生成血小板,从而帮助改善患者的病情。关于艾曲泊帕是否能够报销的问题,本文将对其报销现状进行分析。 1. 艾曲泊帕的基本情况 艾曲泊帕(Eltrombopag)是由吉利德科技公司开发的一种非肽类小分子药物,主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)以及某些类型的骨髓增生性疾病。由于其有效性和相对安全性,艾曲泊帕已被多个国家批准用于临床使用,帮助患者提高血小板计数,减少出血风险。 2. 报销政策的现状 在中国,艾曲泊帕是否能够报销主要取决于各地的医保政策及医疗保险目录的更新。根据一些地区的医疗保险规定,艾曲泊帕已被纳入部分医保范围,但不同省市的医保适用情况可能存在差异。因此,患者在就医前应咨询所在地区的医保机构,了解具体的报销政策和条件。 3. 报销的条件与限制 即便艾曲泊帕在某些地区可以报销,患者通常需要满足特定的条件,例如病情诊断、用药指引及医疗保险目录的相关规定。此外,有些地方可能只对特定类型的血小板减少症患者报销,患者需提供相应的医疗证明和诊断资料,以确保其符合报销资格。 4. 结语与展望 总体来看,艾曲泊帕在某些地区已经获得了医保报销,但具体政策仍需关注地方性的医疗保险动态。随着对艾曲泊帕临床应用的深入研究及国家医疗政策的不断调整,未来有望在更广泛的范围内实现更便捷的医保报销。希望更多患者能够了解这一药物的相关信息,积极寻求医疗支持。
已帮助人数1441人
2025-12-15 11:55:30
药品问答
最新问答
    恩曲替尼多少钱一个疗程,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。近年来,肺癌的发病率持续上升,成为全球范围内最常见的癌症之一。为了提高肺癌的治疗效果,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型靶向药物逐渐受到了关注。恩曲替尼主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌患者。患者在选择这种药物时,最常关心的问题之一就是其疗程的费用。本文将对恩曲替尼的价格进行详细探讨,帮助患者更好地了解其财务负担。 1. 恩曲替尼的市场价格 恩曲替尼的市场价格因国家和地区的不同而有所差异。在中国,恩曲替尼的费用通常在数万元人民币以上,具体价格会因药品的供应链、地区政策和医院定价而变化。患者在选择治疗方案时,了解药物的基本价格是十分必要的。 2. 疗程长度与使用频率 恩曲替尼的治疗通常以疗程为单位,标准的用药频率是每日一次。一个疗程通常持续28天。在这个月的时间里,患者需要持续服用药物。根据医生的建议和患者的具体病情,可能需要进行多个疗程的治疗,因此在计算总费用时,需要考虑到疗程的数量。 3. 保险覆盖与个人费用 在中国,一些患者可能通过医保或商业保险获得部分费用的报销。具体的报销比例和条件因保险政策的不同而异。有些患者可以通过医保覆盖恩曲替尼的费用,从而减轻经济负担,但也有可能存在自费部分。因此,患者在使用治疗药物前,应详细咨询相关的保险政策与条款。 4. 其他费用的考虑 除了药品本身的费用外,肺癌患者在治疗过程中还可能产生其他相关费用,例如检查费用、随访费用及并发症的处理费用等。这些额外的费用在总体上也会影响患者的经济负担,因此患者在规划治疗时,需要将所有可能的支出纳入考虑当中。 综上所述,恩曲替尼的价格以及患者在治疗过程中可能产生的全方位费用,是每个肺癌患者在接受治疗前都需要认真考虑的重要因素。在了解相关信息后,患者可以更好地与医生讨论治疗方案,以期达到最优的治疗效果。同时,合理安排财务预算,寻找适合的保险策略,将有助于减轻患者在治疗过程中的经济压力。 [ 详情 ]
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    厄洛替尼(Tarceva)普来迪仿制药什么价格,普来迪(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄洛替尼(Tarceva)是一种广泛用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其仿制药的价格问题近年来受到越来越多患者和医疗专业人士的关注。本文将探讨厄洛替尼及其仿制药的基本情况、价格因素,以及在治疗肺癌中的重要性。 1. 厄洛替尼的基本情况 厄洛替尼(Erlotinib)是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,主要用于治疗恶性肿瘤,特别是非小细胞肺癌和胰腺癌。该药物通过阻断EGFR的信号传导,抑制癌细胞的生长和扩散。在临床应用中,厄洛替尼能够显著提高患者的生存期和生活质量,尤其是对EGFR突变阳性的肺癌患者。 2. 仿制药的出现与作用 随着厄洛替尼的专利到期,市场上开始出现多种仿制药。这些仿制药的问世为患者提供了更多选择,并且通常价格相对低廉,使得更多患者能够得到所需的治疗。仿制药在疗效和安全性上与原研药相似,使得它们成为一种经济实惠的治疗方案。 3. 仿制药的价格因素 厄洛替尼的仿制药价格受多种因素影响,包括生产成本、市场竞争、国家政策等。一般来说,仿制药的价格通常低于原研药,患者所负担的经济压力得以减轻。具体价格可能因地区和药品供应链的不同而有所差异。患者寻求这种治疗时,了解市场上不同仿制药的价格是非常重要的。 4. 选择合适的药物 在选择厄洛替尼或其仿制药时,患者应与医生进行充分讨论,了解不同药物的疗效、可能的副作用以及经济负担。医生会根据患者的具体情况推荐最合适的治疗方案。此外,患者还可以关注各类健康保险的报销政策,以减轻治疗费用的负担。 综上所述,厄洛替尼及其仿制药在肺癌治疗中发挥了重要作用,价格因素则是患者考虑的重要环节。随着仿制药的普及,患者能够以更低的费用获取有效的治疗方案,从而提高生活质量和生存率。面对复杂的治疗选择,患者应积极寻求医生的指导,以选择最适合自己的治疗方式。 [ 详情 ]
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    超级希爱力(他达拉非)的副作用大不大,超级希爱力(Tadalafil)常见副作用有:1、头痛;2、恶心、呕吐、腹痛和胃部不适;3、头晕或眩晕;4、视觉障碍;5、面部潮红;6、鼻塞或流涕;7、肌肉疼痛;8、背部疼痛;9、心悸。超级希爱力(Tadalafil)他达拉非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂,它有助于增加阴茎血流,从而帮助男性在性刺激下获得并维持坚硬的勃起,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。超级希爱力(他达拉非)是一种常用于治疗男性勃起功能障碍的药物,它通过增强血流帮助男性实现和维持勃起。虽然他达拉非为许多男性提供了帮助,但使用该药物时也不可避免地会面临一些潜在的副作用。本文将具体探讨他达拉非的副作用是否严重,以及如何有效管理这些副作用。 1. 常见副作用 他达拉非的常见副作用包括头痛、面部潮红、消化不良和鼻塞等。这些副作用通常是轻微的,多数患者在使用后会在几小时内缓解。虽然这些不适可能让人感到困扰,但一般来说,它们并不影响日常生活。 2. 稀有但严重的副作用 虽然大多数患者不会遇到严重的副作用,但一些极为稀有的情况仍需关注,比如持久勃起(阴茎勃起持续超过4小时)和视力变化。上述情况需要立即就医处理,以避免长时间的健康问题。 3. 注意事项 在使用他达拉非之前,建议患者告知医生自身的健康状况,尤其是心脏病、高血压等疾病史。此外,联合使用某些药物,如硝酸盐类药物,也可能导致严重的副作用,因此务必遵医嘱。 4. 如何管理副作用 如果在服用他达拉非时出现不适,患者可以尝试调整剂量或服用时间。有些患者可能发现将药物与食物分开服用能降低某些副作用的发生。此外,喝足够的水、有规律地运动以及保持良好的生活习惯也能帮助改善身体状况,从而减轻药物带来的不适。 总的来说,超级希爱力(他达拉非)作为治疗男性勃起功能障碍的药物,其副作用相对较轻,并且对大多数使用者而言是可管理的。在使用过程中,患者应保持与医生的沟通,以确保安全有效的治疗。同时,了解药物的副作用也有助于患者更好地应对潜在的不适。 [ 详情 ]
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    安立生坦(Ambrisentan)疗效有哪些,安立生坦(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,它属于内皮素受体拮抗剂,能够抑制内皮素受体的作用,从而扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善肺功能和心功能。安立生坦可以用于治疗一级和二级症状的肺动脉高压患者,也可以用于改善运动能力和延缓临床恶化的一些患者的辅助治疗,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物。作为一种特异性内源性前列腺素药物,它通过选择性地拮抗内源性内皮素,来有效扩张血管,降低肺动脉压力。本文将详细探讨安立生坦的疗效及其在临床应用中的重要性。 1. 改善运动耐量 安立生坦能够显著提高患者的运动耐量,帮助患者在日常生活中进行更多的身体活动。研究显示,使用安立生坦的患者在6分钟步行测试中的表现优于未接受治疗的患者,表明药物能够有效改善肺动脉高压患者的生活质量。 2. 降低肺动脉压力 安立生坦的主要作用机制是通过拮抗内皮素(一种强效的血管收缩因子),从而降低肺动脉的压力。临床研究表明,使用安立生坦能够有效减少肺动脉收缩压,使患者的心脏负担减轻,有助于延缓疾病的进展。 3. 改善耳鸣和呼吸困难 肺动脉高压患者常常伴随耳鸣和呼吸困难等不适症状,安立生坦能够有效改善这些症状。通过缓解肺动脉的压力,患者的呼吸状况得以改善,进而提高生活的舒适度。 4. 心血管安全性 安立生坦在应用过程中显示出良好的心血管安全性。与其他治疗方案相比,安立生坦的副作用相对较少,患者的用药依从性较高,从而能更好地维持长期的治疗效果。 综上所述,安立生坦在肺动脉高压的治疗中展现出了显著的疗效,包括改善运动耐量、降低肺动脉压力、缓解不适症状以及较好的安全性。随着对此类疾病治疗的深入研究,安立生坦将继续为改善肺动脉高压患者的生活质量起到重要作用。 [ 详情 ]
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