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艾曲泊帕 Eltrombopag-艾曲泊帕乙醇胺片,瑞弗兰,Revolade,Elbonix,艾曲波帕,LuciElo
艾曲泊帕(Eltrombopag)适合儿童吗
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导读:艾曲泊帕(Eltrombopag)适合儿童吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)尚未开展在中国儿童人群中的临床研究。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。血小板减少症是一种影响血小板数量的疾病,可能导致患者出血风险增加。在儿童中使用艾曲泊帕是否合适,涉及多方面的考虑,包括药物的效果、安全性和适应症。 1. 艾曲泊帕概述 艾曲泊帕是一种口服小分子药物,通过刺激骨髓中的 thrombopoietin 受体,促进血小板生成。它通常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及由于某些疾病引起的血小板减少。对于成人来说,艾曲泊帕已经获得批准,并显示出良好的临床效果。 2. 儿童血小板减少症的挑战 儿童血小板减少症的病因多样,包括先天性疾病、免疫介导及感染等。这些不同的病因使得治疗方案需要个体化,并且治疗的安全性和有效性尤为重要。因此,在考虑使用艾曲泊帕之前,医疗工作者需要仔细评估儿童患者的具体情况。 3. 临床研究的证据 已有一些临床研究关注艾曲泊帕在儿童患者中的应用。根据现有的研究数据显示,艾曲泊帕在儿童特发性血小板减少性紫癜患者中能够有效提高血小板数量,并且相对较好耐受。有些研究表明,儿童与成人在药物反应上可能存在差异,因此仍需进一步验证其长期安全性。 4. 安全性与副作用 尽管艾曲泊帕在提高血小板水平方面显示出一定的前景,但对于儿童患者的副作用仍需密切关注。包括肝功能异常、血栓形成风险等问题。在儿童使用该药物时,医生通常会对肝功能进行定期监测,以确保治疗的安全性。 艾曲泊帕在治疗儿童血小板减少症方面有一定的潜力,但在使用时需谨慎接近,结合个体化的评估与监测。未来的研究将有助于更好地理解该药物在儿童患者中的长远效果和安全性。希望通过进一步的临床试验和观察,为儿童患者提供更为有效和安全的治疗方案。
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼(Imatinib)能与其他药物联合使用吗?
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导读:伊马替尼(Imatinib)能与其他药物联合使用吗?,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次,每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次,儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)是一种广泛应用于治疗某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)的靶向药物。由于其特定的分子机制,伊马替尼在治疗过程中常常与其他药物联合使用,以期提高疗效和改善患者预后。本文将探讨伊马替尼与其他药物联合使用的可能性及其相关研究结果。 1. 伊马替尼与化疗药物的联合使用 在治疗某些类型的白血病,如慢性髓性白血病(CML),伊马替尼常被用于一线治疗。对于部分患者,化疗药物的联合使用可能会增强治疗效果。研究表明,将伊马替尼与化疗药物联用,能够在一些病例中改善治疗反应率,并可能延长患者的生存期。 2. 伊马替尼与靶向药物的协同作用 近年来,针对癌症的新靶向药物不断出现,与伊马替尼的联合使用也成为研究热点。例如,研究发现将伊马替尼与其他靶向治疗药物(如索拉非尼、达拉匹仑)联合使用,可能会对某些肿瘤细胞产生协同抑制作用。这类联合疗法在临床试验中表现出良好的前景。 3. 伊马替尼与免疫疗法的结合 免疫疗法在癌症治疗中近年来愈发受到重视。将伊马替尼与免疫检查点抑制剂等免疫治疗药物结合使用的研究逐渐增多,结果显示这种组合有可能进一步激活患者的免疫系统,对抗肿瘤的能力得以增强。尽管相关研究仍在进行中,但前期结果显现出良好的潜力。 4. 注意事项与副作用 虽然伊马替尼与其他药物联合使用可能带来更好的疗效,但也需要谨慎对待。不同药物间可能存在相互作用,增加不良反应的风险。例如,某些药物联合使用可能导致肝肾功能的进一步损害。因此,在临床使用中,应根据患者的具体情况,仔细评估联合治疗的风险与收益。 综上所述,伊马替尼在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的过程中,确实有与其他药物联合使用的潜力。这种联合治疗的研究仍在不断深入,未来有望为患者提供更多的治疗选择。在使用联合疗法时,必须进行细致的临床评估,以确保患者在获得最佳治疗效果的同时,能够有效管理潜在的副作用。
阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Asciminib)可以网购吗
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导读:阿西米尼(Asciminib)是一种新型药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。随着互联网的发展和在线药品销售的兴起,越来越多的人开始关注这种药物是否可以通过网络进行购买。本文将探讨阿西米尼的使用、网络购买的可行性以及需要注意的事项。 1. 阿西米尼的药理作用 阿西米尼是一种创新的治疗方案,主要通过靶向抑制BCR-ABL融合蛋白来干预白血病细胞的增殖。这种机制使得阿西米尼在治疗对其他靶向药物产生耐药性的慢性髓性白血病患者中显示出了良好的效果。它的出现为许多患者带来了新的希望,成为了现代医学中重要的治疗药物之一。 2. 在线药品购买的现状 近年来,网络药品销售逐渐兴起,部分患者利用电商平台或专门的药品购销网站来获取所需药物。涉及处方药的在线购买存在诸多限制和法律要求。虽然一些药品可以在网上购买,但阿西米尼由于其特殊的适应症,通常需要医师的处方,这使得直接通过网购获得该药物并不容易。 3. 网络购买的风险 网上购药的风险不容忽视。缺乏专业指导的情况下,患者可能无法准确判断药品的真假和品质。此外,不法商家也可能借机售卖假药、劣药,严重威胁患者的健康安全。因此,在选择网络渠道购买药品时,患者应确保选择合法、信誉良好的平台,并注意药品的相关认证标识。 4. 医生的建议与处方的重要性 对于阿西米尼等白血病治疗药物的使用,患者应遵循医生的建议,并在医生的指导下进行治疗。网络购买虽然方便,但未经医生处方而自行购买药物可能导致对病情的误判或用药不当。因此,患者在考虑网上购药时,应首先咨询专业医生,了解自身的病情和所需的治疗方案。 在总结中,我们可以得出虽然阿西米尼作为一种治疗慢性髓性白血病的药物具有良好的效果,但其网络购买并不简单。患者应谨慎对待网上购药,始终强调与医生的沟通与合作,确保在安全和有效的前提下进行治疗,以保障自身的健康。
菲达替尼 Fedratinib-Inrebic,菲卓替尼,Hartkapseln
菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼的作用及治疗效果
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导读:菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼的作用及治疗效果,Fedratinib(Fedratinib)是一种口服选择性抑制剂,主要针对Janus相关激酶2(JAK-2)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。菲达替尼在治疗中度或高危、原发性或继发性骨髓纤维化方面展现出了显著的疗效。它通过抑制这些关键的信号通路,能有效缓解骨髓纤维化的症状,包括脾脏肿大、贫血和血小板减少等。菲达替尼(Fedratinib)又称为菲卓替尼,是一种针对特定血液病的靶向药物,主要用于治疗成年患者中原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化以及原发性血小板增多症伴随的骨髓纤维化等病症。该药物通过抑制关键的信号转导通路,改善患者的病情,提升生活质量。 1. 菲达替尼的机制作用 菲达替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要作用于JAK2通路。JAK通路在多种血液疾病中起着关键的作用,涉及细胞增殖、凋亡和免疫反应等多个方面。通过抑制JAK2,菲达替尼可以减少不必要的细胞增殖和炎症反应,有效减轻骨髓纤维化的症状,并有助于改善脾脏肿大等临床表现。 2. 临床治疗效果 临床研究表明,菲达替尼能够显著改善原发性骨髓纤维化患者的血象和脾脏体积,改善症状并提高总体生存率。一项大规模的临床试验显示,在接受菲达替尼治疗的患者中,大部分患者的脾脏体积缩小超过35%,同时血细胞计数逐步恢复正常,这为濒临危机的患者带来了希望。 3. 安全性与耐受性 菲达替尼的安全性及耐受性在临床研究中得到了良好的评估。多数患者在治疗过程中可耐受,常见的不良反应包括胃肠道症状(如恶心、呕吐)、体重下降及肝功能异常等。这些不良反应通常较轻且能够通过对症治疗得到有效控制,因此在安全性方面,菲达替尼具有较好的应用前景。 4. 适应症与使用注意 菲达替尼的适应症主要包括原发性骨髓纤维化及与真性红细胞增多症、原发性血小板增多症相关的骨髓纤维化。在使用该药物时,医生应根据患者的具体情况进行个体化调整,严密监测患者的血液学指标和肝肾功能,以确保疗效的同时减少不良反应的发生。 综上所述,菲达替尼(菲卓替尼)作为一种新兴的靶向治疗药物,已在多项临床研究中证明了其在治疗原发性骨髓纤维化及相关疾病中的显著效果。随着对该药物研究的深入,未来有望为更多患者提供有效的治疗选择,提高患者的生存质量。
阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Asciminib)与生物制剂的差异
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导读:阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML),它通过特异性抑制BCR-ABL融合蛋白的活性来实现疗效。与传统的生物制剂相比,阿西米尼在机制、适应症和副作用等方面展现出了显著的差异。本文将探讨阿西米尼与生物制剂之间的主要差异,以期为临床治疗提供有益的参考。 1. 药物机制的差异 阿西米尼作为一种新型的显示性抑制剂,其作用机制与传统的生物制剂有所不同。生物制剂通常通过靶向特定的免疫通路或细胞因子来发挥作用,而阿西米尼则专门针对BCR-ABL融合基因产生的异常酶活性。这使得阿西米尼在抑制肿瘤细胞增殖方面更具选择性,能够减少对正常细胞的影响。 2. 适应症的比较 生物制剂的适应症往往较广泛,包括多种类型的肿瘤和自身免疫性疾病。而阿西米尼的适应症则相对集中,主要应用于慢性髓性白血病的治疗。由于其机制的特异性,阿西米尼在其他疾病中的应用仍需进一步研究。 3. 副作用的不同 由于机制的不同,阿西米尼与传统生物制剂在副作用方面也存在差异。尽管阿西米尼的安全性相对较高,常见副作用如疲乏和恶心等较为轻微,但仍然需要注意可能的药物相互作用和长期使用的影响。传统生物制剂可能引起更为严重的免疫反应和相关并发症,因此在使用时需密切监测患者的状况。 4. 临床前景 阿西米尼的出现为慢性髓性白血病患者提供了新的治疗选择,尤其是在对传统治疗耐药的情况下。其特异性和相对较低的副作用使得它在临床应用中展现出良好的前景。而生物制剂在肿瘤治疗中的广泛应用则说明了其在多种疾病中的价值。未来的研究可能会继续深入两者的结合应用,以提高治疗效果和减少副作用。 综上所述,阿西米尼与传统生物制剂在药物机制、适应症、副作用以及临床前景等方面具有显著差异。理解这些差异不仅有助于临床医生选择合适的治疗方案,也为患者提供了更为精准的个性化治疗选择。随着对阿西米尼和其他靶向药物的进一步研究,我们有望见证在白血病及其他恶性肿瘤治疗中的重大进展。
阿哌沙班 Apixaban-Eliquis,艾乐通,艾乐妥,艾普利
阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥国内有没有上市
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导读:阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥国内有没有上市,Apixaban(Apixaban)分别于2011年5月在欧盟批准上市,2012年12月在美国获批上市,国内上市时间是2022年9月27日。阿哌沙班(Apixaban),商品名艾乐妥,是一种口服抗凝药物,主要用于预防因髋关节或膝关节择期置换术而引发的静脉血栓栓塞(VTE)事件。近年来,该药物在全球范围内受到了广泛的关注与研究。本文将探讨阿哌沙班在中国的上市情况以及其在临床应用中的重要性。 1. 阿哌沙班简介 阿哌沙班是一种选择性Xa因子抑制剂,通过抑制凝血级联反应中的Xa因子,达到抗凝的效果。它的使用可以有效减少术后静脉血栓的发生率,降低肺栓塞等并发症的风险,为患者提供了更好的安全保障。 2. 国内上市情况 截至目前,阿哌沙班(艾乐妥)在中国已经获得了上市批准。根据国家药品监督管理局的最新信息,该药物于2015年正式进入中国市场,在结直肠癌、胰腺癌、膝关节置换和髋关节置换等多种适应症中,通过多项临床试验验证了其有效性与安全性。 3. 临床应用价值 阿哌沙班在手术后的应用能够显著降低静脉血栓栓塞的风险,这在髋关节或膝关节置换术后尤为重要。临床研究显示,与传统抗凝药物相比,阿哌沙班在降低出血风险的同时,仍能够有效预防血栓的形成,成为医生在术后预防中常用的选择。 4. 使用注意事项 尽管阿哌沙班具有良好的疗效,但在使用过程中仍需注意患者的个体差异,包括肾功能、肝功能等方面的评估。同时,患者在服用阿哌沙班时,需遵循医嘱,及时复查,以确保用药的安全性和有效性。 阿哌沙班(艾乐妥)在中国市场的上市为髋关节或膝关节置换术后的抗凝治疗提供了更加安全和有效的选择。随着医生对其使用的逐渐熟悉,期待其在临床实践中发挥更大的作用,帮助更多患者有效预防静脉血栓栓塞事件。
百合施多特 human cytomegalovirus immunoglobulin-Cytotect CP Biotest,巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的治疗效果如何
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导读:百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的治疗效果如何,百合施多特(Human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种用于预防接受免疫抑制治疗的患者,特别是移植受者出现巨细胞病毒感染的临床表现的生物制剂。该药物从人血浆中制备,含有高水平抗巨细胞病毒(CMV)的特异性抗体。其作用机制主要包括中和病毒和刺激CMV特异性免疫反应。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin,HCMV-Ig)是一种用于预防和治疗人类巨细胞病毒(CMV)感染的免疫球蛋白,特别适合接受免疫抑制治疗的患者。免疫抑制治疗常用于器官移植、肿瘤化疗等过程中,使患者的免疫系统受到抑制,提高了病毒性感染的风险。本文将探讨百合施多特在此类患者中的治疗效果和应用前景。 1. 免疫抑制患者的感染风险 接受免疫抑制治疗的患者由于免疫系统的功能受到影响,极易受到各种感染,尤其是CMV感染。这种病毒可以导致严重的并发症,如肺炎、肝炎和肾移植排斥反应,因此在这类患者中需要及时有效的干预措施,以降低感染风险。 2. 百合施多特的机制 百合施多特是从献血者的血浆中提取的特异性免疫球蛋白,能够中和CMV病毒并增强机体的抗病毒能力。其主要成分是针对CMV的抗体,这些抗体可以有效地抑制病毒的复制与扩散,帮助患者抵御感染的威胁。 3. 临床研究与疗效 多项临床研究表明,百合施多特在接受免疫抑制治疗的患者中能显著降低CMV感染及相关并发症的发生率。例如,在器官移植患者中使用百合施多特后,CMV感染的发生率明显下降,同时也能减少住院时间和医疗费用。此外,研究还显示使用百合施多特的患者整体生存率较高。 4. 副作用与应用展望 尽管百合施多特在临床应用中表现出良好的疗效,但部分患者在使用后可能会出现过敏反应、发热等副作用。因此,在使用前需对患者进行风险评估。未来,进一步的研究有望使百合施多特的应用更加广泛,也可能会探索其与其他抗病毒药物联合使用的效果,以提高治疗的整体效果。 综上所述,百合施多特在接受免疫抑制治疗的患者中显示出良好的治疗效果,能够有效降低CMV感染风险并改善患者的预后。随着对其机制及疗效的深入研究,期待其在临床应用中的进一步推广和完善。
氯法拉滨 clofarabine-克罗拉滨,Evoltra,氯法拉宾粉末注射剂,Clolar
氯法拉滨(clofarabine)Evoltra的副作用大不大
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导读:氯法拉滨(clofarabine)Evoltra的副作用大不大,Evoltra(Clofarabine)常见副作用有:1、骨髓抑制;2、感染,包括细菌、病毒和真菌感染;3、恶心、呕吐、腹泻和食欲不振;4、肝功能异常;5、影响肾功能;6、心脏毒性,包括心包积液和心肌炎;7、肿瘤溶解综合征;8、皮疹、瘙痒或其他皮肤问题;9、头痛、疲劳和失眠;10、发热。氯法拉滨(Clofarabine),商品名Evoltra,是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的抗癌药物。随着临床研究的发展,氯法拉滨被越来越多地应用于白血病患者的治疗中。作为一种化疗药物,它也伴随着一些副作用。本文章将对氯法拉滨的副作用进行简要分析,以帮助患者和医务人员更好地了解该药物的应用。 1. 常见副作用 氯法拉滨可能会引起一些常见的副作用,主要包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。这些副作用通常在治疗初期最为明显,随着身体逐渐适应药物,症状会有所减轻。此外,患者可能会经历食欲减退和体重下降,这些也是化疗过程中常见的反应。 2. 血液系统影响 氯法拉滨对血液系统的影响较为显著,可能导致白细胞、红细胞和血小板的减少,进而引发贫血、感染风险增加和出血倾向。定期监测血液指标对于及时发现和管理这些副作用是至关重要的,有时候可能需要根据患者的血液情况调整治疗方案。 3. 过敏反应 在少数情况下,患者可能对氯法拉滨产生过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等症状。如果患者在用药后出现这些表现,应立即联系医生处理,以防止过敏反应的进一步加重。 4. 心脏和肝脏毒性 尽管不常见,但氯法拉滨有可能引起心脏和肝脏的毒性反应。医生会在治疗前对患者进行全面评估,确保心肝功能正常,并在治疗过程中密切监测相关指标,以降低这些严重副作用的风险。 总的来说,氯法拉滨作为一种有效的白血病治疗药物,其副作用各异,从轻微到较为严重不等。患者在使用过程中应与医生保持密切沟通,及时反馈身体反应,以确保在治疗中最大化疗效的同时,降低副作用带来的影响。尽管化疗过程可能带来不适,但许多患者依然能够耐受这些副作用,最终获得良好的治疗效果。
曲贝替定 Trabectedin-Yondelis,他比特定,Trabec
曲贝替定(Trabectedin)用法用量、副作用、注意事项
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导读:曲贝替定(Trabectedin)用法用量、副作用、注意事项,Trabectedin(Trabectedin)的副作用包括恶心、疲乏、呕吐、腹泻、便秘、食欲减退、气短(呼吸困难)、头痛、组织肿胀(周边水肿)、感染导致的白血细胞减少(中性粒细胞减少)、血小板减少、红细胞计数低(贫血)等。此外,还可能引发肝酶升高、白蛋白减低、严重和致命性血感染(中性粒细胞减少败血症)、肌肉组织破坏(横纹肌溶解综合征)、肝损伤(肝毒性)、静脉或导管周围泄漏(外渗)、组织坏死(破坏)和心力衰竭(心肌病变)等严重症状。曲贝替定(Trabectedin)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括软组织肉瘤和卵巢癌。它通过抑制肿瘤细胞的增殖以及诱导癌细胞凋亡,发挥其抗肿瘤效果。此外,曲贝替定对白血病也表现出一定的治疗潜力。本文将对曲贝替定的用法用量、副作用以及注意事项进行详细探讨。 1. 用法用量 曲贝替定通常通过静脉注射给药。在成人患者中,软组织肉瘤的推荐剂量为每平方米体表面积1.5 mg,通常每三周给药一次。对于卵巢癌,剂量可能会有所调整,具体应根据患者的具体情况和治疗反应来决定。同时,在使用本药物前,必须确保肝功能正常,因为它在肝脏代谢。 2. 副作用 曲贝替定的副作用可能包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等。这些副作用的程度因人而异,部分患者可能会出现更严重的反应,如骨髓抑制,导致白细胞减少、贫血或血小板减少。此外,也有患者可能出现肝功能异常,因此在治疗期间需要定期监测肝功能指标。 3. 注意事项 在使用曲贝替定时,有几点注意事项需遵循。首先,对于肝功能不全的患者,使用本药物时需谨慎,并且在此情况下可能需要调整剂量。其次,孕妇及哺乳期妇女应避免使用曲贝替定,因为其可能对胎儿或婴儿造成潜在风险。患者在接受治疗期间,应定期进行血液检查,以监测可能的副作用,并及时调整治疗方案。 4. 结论 曲贝替定作为一种有效的抗肿瘤药物,在治疗软组织肉瘤和卵巢癌中显示了良好的临床效果。其副作用和注意事项也不容忽视,患者在使用前应与医生充分沟通,进行个体化的治疗评估和监测,以确保用药安全性和有效性。对于患者及其家属而言,了解药物的使用方法和潜在风险,能够更好地支持患者的治疗过程。
福坦替尼 Fostamatinib-Tavalisse,福他替尼
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse价格是多少钱
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导读:福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse价格是多少钱,Tavalisse(Fostamatinib)参考价:规格100mg*60片福坦替尼价格大概是27620元左右一盒;规格150mg*60片的,价格大概是40200元左右一盒,福坦替尼(Fostamatinib),商品名Tavalisse,是一款用于治疗慢性免疫性血小板减少症的药物。它通过抑制特定的酪氨酸激酶来发挥作用,从而有效提高血小板的数量,降低出血风险。由此,很多患者希望了解到福坦替尼的价格以及其在市场上的可及性。 1. 福坦替尼的用途 福坦替尼主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)。该病症常导致血小板计数低下,进而增加出血的风险。福坦替尼通过作用于免疫系统,从而提高血小板的生成,为患者带来更好的生活质量。 2. 价格信息 福坦替尼的市场价格因国家和地区而异。在美国,福坦替尼的年治疗费用大约在8,000到14,000美元之间,而在其他国家,价格可能会有所不同。一般来说,药物的定价还受到保险覆盖范围的影响,对于有保险的患者,实际支付的费用可能会降低。 3. 影响价格的因素 影响福坦替尼价格的因素包括生产成本、研发支出、市场需求以及竞争药物的价格等。此外,药品的保险报道、定价策略以及政府的药品价格管控政策也会对药物的最终售价造成影响。 4. 患者的获取途径 对于希望使用福坦替尼的患者而言,获取该药物的途径主要包括医院的处方以及药店的购买。患者在使用该药物之前,需与医生充分沟通,了解适应症和潜在的副作用。此外,患者还可以通过参加临床试验或申请药品援助计划来降低治疗费用。 福坦替尼(Fostamatinib) Tavalisse的价格在一定程度上影响了患者的可及性,因此了解其价格信息对患者做出明智的治疗选择至关重要。对于有需要的患者,在咨询医生的同时,也可以积极主动地寻找相关的经济援助,以减轻药物费用的负担。
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