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格拉吉布(Glasdegib)的适应症和临床效果
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导读:格拉吉布(Glasdegib)的适应症和临床效果,格拉吉布(Glasdegib)格拉斯德吉布是一种口服药物,用于治疗某些血液病。其疗效包括:1、延长生存期,尤其与低剂量阿糖胞苷联合使用时,能显著延长老年AML患者的整体生存期。2、有助于控制疾病进展,减少白血病细胞在骨髓中的比例。3、可能改善与AML相关的症状如疲劳、出血倾向和感染风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。格拉吉布(Glasdegib)是一种新型的口服抗肿瘤药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)患者,尤其是在对传统疗法耐药或不能耐受化疗的患者中。该药物通过抑制梭状细胞突变体(Smoothened, Smo)信号通路发挥其抗肿瘤效果,且在临床试验中显示出其对改善患者生存率和生活质量的潜力。本文将详细探讨格拉吉布的适应症及其临床效果。 1. 格拉吉布的适应症 格拉吉布主要用于治疗那些无法进行骨髓移植的老年急性髓系白血病患者。其适应症包括初治的AML患者,尤其是在传统化疗无效或存在严重副作用的情况下。此外,格拉吉布对某些二线治疗的患者也表现出了良好的疗效,提供了一种新的治疗选择。 2. 药理机制 格拉吉布的作用机制主要是通过抑制Hedgehog信号通路中的Smo蛋白,从而影响肿瘤细胞的增殖、存活和分化。这一通路在许多癌症的发生和发展中起着关键作用,通过干扰这一信号通路,格拉吉布能够抑制白血病细胞的生长,并增强其他治疗的效果。 3. 临床研究成果 在多项临床试验中,格拉吉布被与标准化疗相结合进行评估。结果显示,接受格拉吉布治疗的患者相较于单纯化疗患者,有更长的无进展生存期和总生存期。尤其是在高风险患者群体中,格拉吉布显示出了显著的生存益处,且耐受性良好,副作用相对可控。 4. 副作用与安全性 虽然格拉吉布在治疗效果上表现优异,但也需关注其副作用。常见的不良反应包括疲劳、贫血、感染风险增加以及胃肠道不适等。与传统化疗相比,格拉吉布的整体副作用发生率相对较低,为患者提供了更为安全的治疗选择。 总的来说,格拉吉布作为一种新的治疗手段,为急性髓系白血病患者带来了新的希望。通过有效抑制肿瘤细胞的生长并改善患者的生活质量,格拉吉布在未来的白血病治疗中势必将发挥越来越重要的作用。随着研究的深入和临床实践的推广,格拉吉布的适用范围和疗效将得到进一步验证,为更多患者提供切实的帮助。
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格拉吉布 Glasdegib
格拉吉布 Glasdegib
2025-05-24 15:27:40
磷酸芦可替尼片能报销吗
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导读:磷酸芦可替尼片能报销吗,磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。磷酸芦可替尼片是一种重要的靶向药物,主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。随着对这些疾病的认识不断加深,关于磷酸芦可替尼片的报销问题也引起了广泛关注。本文将围绕该药物的适应症、报销政策及患者所需注意的相关事项进行详细分析。 1. 磷酸芦可替尼的适应症 磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)是一种口服JAK抑制剂,主要用于治疗骨髓纤维化(Myelofibrosis)、真性红细胞增多症(Polycythemia Vera)以及难治性急性移植物抗宿主病(Acute Graft-versus-Host Disease)。这些疾病在发病机制、临床表现和治疗难度上有所不同,因此针对不同患者的个体化治疗显得尤为重要。 2. 报销政策概述 目前,磷酸芦可替尼片的报销政策因地区和医院的不同而有所差异。在中国,药品的报销通常与国家的基本医疗保险相关。根据最新的药品报销目录更新情况,磷酸芦可替尼片已被纳入部分省市的医疗保险覆盖范围,但并非所有区域一律适用。患者在就医时,应咨询当地医院的药事部或医保办公室以获取准确的信息。 3. 患者报销流程 对于需要使用磷酸芦可替尼片的患者,正确的报销流程至关重要。首先,患者应确保医生的处方符合医保要求。通常需要在医保定点医院就诊,并由符合条件的专科医生开具处方。然后,患者需在购买药物前确认医药费用是否能纳入报销范围,避免不必要的经济损失。最后,按照规定准备好相关的材料(如病历、住院记录等)并提交报销申请。 4. 注意事项 在申报磷酸芦可替尼片的报销时,患者需注意几个关键点。一是及时关注国家和地方医保政策的变动,保持与医疗机构的良好沟通。二是保留好相关的报销凭证,以备审计和复核之用。此外,由于药物的副作用与个体差异,患者在使用过程中需定期进行复查,并与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,磷酸芦可替尼片的报销问题涉及多个方面,包括适应症、报销政策、申请流程和注意事项等。希望本文能为患者和公众提供有用的信息,帮助他们更好地了解和利用这一重要治疗药物。
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鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream
2025-05-24 15:15:24
白消安(Busulfan)价格是多少钱
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导读:白消安(Busulfan)价格是多少钱,Busulfan(Busulfan)的参考价为1329元左右。白消安(Busulfan)是一种常用于治疗慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病的化疗药物。由于其在治疗某些血液病方面具有重要作用,白消安的价格在医疗市场中备受关注。本文将探讨白消安的价格因素及其在慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病治疗中的应用。 1. 白消安的基本介绍 白消安是一种烷化剂,主要作用于骨髓,通过抑制细胞的增殖来治疗异常的血液细胞产生。它最常用于慢性粒细胞白血病(CML)和慢性骨髓增殖性疾病等恶性血液疾病的治疗。由于该药物的使用需在专业医师的指导下进行,其剂量和应用方式也因患者的具体情况而异。 2. 白消安价格的影响因素 白消安的价格受到多种因素的影响,包括生产企业的定价策略、市场供需关系、药品的生产成本以及监管政策等。此外,药物的剂型、规格(如片剂或注射剂)也会影响其市场价格。在不同国家和地区,白消安的价格差异可能较大。 3. 国内外市场价格对比 在中国,白消安的价格通常较为亲民,患者可以通过医保报销部分费用。在一些发达国家,由于医疗成本较高,白消安的价格可能会相对昂贵。因此,患者在选择治疗方案时,常常需要综合考虑药物的价格及其疗效。 4. 获取白消安的途径 患者获取白消安的途径主要包括正规医院和药店。在医院中,医生会根据患者具体情况开具处方。而在药店,购买白消安需要有医生开具的处方。同时,患者也可以通过网络药房来查询价格和购买,但需确保选择正规的渠道,以保障药品的质量和安全。 白消安(Busulfan)作为一种重要的抗肿瘤药物,其价格研究深刻影响到患者的经济负担及治疗选择。在治疗慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病时,患者需结合自身状况、医生建议及市场情况,做出最佳选择。
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白消安 Busulfan
白消安 Busulfan
2025-05-24 14:38:29
芦可替尼作用机理
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导读:芦可替尼作用机理,芦可替尼(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病。通过抑制特定的酶活性,芦可替尼能够有效调节异常的细胞信号通路,从而减轻患者的症状和病情进展。本文将深入探讨芦可替尼的作用机理,以及其在治疗上述疾病中的应用。 1. JAK信号通路简介 JAK信号通路是细胞内部传递生长因子、细胞因子和刺激信号的重要途径。该途径通过细胞膜上的受体进行激活,继而促使JAK蛋白的磷酸化,最终诱导转录因子进入细胞核,调节基因表达。在一些疾病中,如骨髓纤维化和真性红细胞增多症,细胞因子的异常信号传导可导致造血细胞功能失常,加重病情。 2. 芦可替尼的机制 芦可替尼通过选择性抑制JAK1和JAK2,干扰细胞因子的信号传递。这种抑制作用可以减少来自骨髓及其他组织的异常信号,降低炎症反应及造血细胞的过度增殖。例如,在真性红细胞增多症中,芦可替尼能够显著抑制红细胞的生成,并改善血液学指标。 3. 临床应用与效果 临床研究显示,芦可替尼在治疗骨髓纤维化和重型真性红细胞增多症方面具备显著疗效,能够有效改善患者的症状和生活质量。同时,对于皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病,芦可替尼也表现出良好的治疗效果,能够降低病人对类固醇治疗的依赖,减轻病情的恶化。 4. 副作用与监测 尽管芦可替尼在临床应用中表现良好,但也可能出现一些副作用,如血小板减少、贫血和肝功能异常等。因此,在使用芦可替尼时,医生需要定期监测患者的血液指标和肝功能,及时调整治疗方案,以避免潜在的风险。 芦可替尼作为一种新兴的治疗药物,通过对JAK信号通路的调节,展示了在多种血液疾病中的应用价值。未来,随着研究的深入,芦可替尼的适应症可能会扩展,为更多患者带来治疗希望。
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芦可替尼 Ruxolitinib
芦可替尼 Ruxolitinib
2025-05-24 12:34:56
托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡的作用机理是什么
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导读:托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡的作用机理是什么,Tolvaptan(Tolvaptan)用于治疗高容量性和正常容量性低钠血症,尤其伴有心力衰竭、肝硬化等患者。其疗效为升高血钠、改善症状,对其他利尿剂无效的心力衰竭也有疗效。但禁用于无尿症、妊娠女性等。不良反应包括口渴、口干等,停药后可恢复。使用需遵循医生指导。托伐普坦(Tolvaptan)是一种用于治疗低钠血症的药物,尤其是在特定情况下,如心脏病和肝硬化引起的低钠血症。本文将详细探讨托伐普坦的作用机制,及其在治疗低钠血症中的重要性。 1. 托伐普坦的基本介绍 托伐普坦是一种口服抗利尿药,属于速效抗利尿剂,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿素,ADH)的作用发挥疗效。其主要用于治疗因体液潴留引起的低钠血症,能够通过影响肾脏的功能调节体内水和电解质的平衡。 2. 作用机制 托伐普坦的作用机制主要是通过特异性 antagonizing 腺苷酸酰化酶的作用,减少抗利尿激素的作用。这一过程使得肾小管对抗利尿激素的反应降低,从而减少水的再吸收,增加尿液的排出,使得体内的钠浓度逐渐恢复正常。 3. 低钠血症的病理生理 低钠血症是一种在血清钠浓度低于135 mmol/L的状态,常见于多种病因,如心力衰竭、肝硬化和肾脏疾病等。低钠血症会导致细胞内外液体失衡,引发不同程度的神经和肌肉症状,严重时可危及生命。 4. 临床应用 托伐普坦在临床上主要用于治疗因心衰、肝硬化等引起的低钠血症,能够有效改善患者的症状并提高他们的生活质量。由于其显著的利尿作用,托伐普坦被广泛应用于这些病症患者中,提高了临床疗效。 通过上述讨论,我们可以看到托伐普坦在低钠血症治疗中具有重要意义。其明确的作用机制和良好的临床效果,使其成为管理低钠血症患者的重要药物。使用托伐普坦时仍需注意其潜在的副作用,确保患者安全。
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托伐普坦 Tolvaptan
托伐普坦 Tolvaptan
2025-05-24 12:20:56
伊米苷酶的有效期是多长时间
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导读:伊米苷酶的有效期是多长时间,伊米苷酶(Imiglucerase)于1994年获得美国食品药品监督管理局FDA批准,国内尚未上市。伊米苷酶(Imiglucerase)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。伊米苷酶是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法药物,它在患者的治疗中扮演着重要的角色。戈谢病是一种由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏引起的遗传性疾病,患者可能会出现贫血、血小板减少、骨病以及肝脾肿大等严重症状。了解伊米苷酶的有效期对于确保患者的健康和疗效至关重要。 1. 伊米苷酶的基本信息 伊米苷酶(Imiglucerase)是一种重组人类酶,主要用于戈谢病患者的长期治疗。通过定期注射伊米苷酶,能够有效补充体内缺乏的酶,从而减少疾病带来的危害。该药物的使用通常是针对那些糖酵解酶活性不足的患者,帮助缓解症状,改善生活质量。 2. 有效期的定义 药物的有效期是指在其最佳存储条件下,药物能保持疗效和安全性的时间。伊米苷酶的有效期与药物的生产日期、存储条件以及包装类型等因素密切相关。一般来说,伊米苷酶的有效期在其包装上会有明确的标注,通常为24个月。 3. 存储条件对有效期的影响 伊米苷酶应在冷藏条件下存储,理想的温度范围是2°C至8°C。温度过高或过低都会影响其活性和稳定性,从而缩短有效期。此外,药物不得冻结,避免阳光直射和潮湿,这些因素都会影响药物的品质。 4. 定期监测和使用 在使用伊米苷酶进行长期酶替代疗法时,患者应定期与医生沟通,监测治疗效果及潜在的不良反应。医生会根据患者的具体情况,评估是否需要调整治疗剂量或更换治疗方案。确保在药物有效期内使用可以最大程度地提高治疗效果。 伊米苷酶是治疗戈谢病的一种重要药物,其有效期通常为24个月,受存储条件影响。在使用过程中,患者需遵循医生指导,定期监测状况,以确保疗效和安全性。了解这些信息能够帮助患者更好地管理自身的健康状况。
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伊米苷酶 Imiglucerase
伊米苷酶 Imiglucerase
2025-05-24 11:57:08
伊马替尼说明书规格及价格表
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导读:伊马替尼说明书规格及价格表,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向药物,广泛用于治疗某些类型的癌症,如慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。在本文中,我们将详细介绍伊马替尼的说明书、规格及价格表,以帮助患者和医务人员更好地了解该药物的使用。 1. 伊马替尼的药物说明书 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过阻断癌细胞中某些信号通路的活性来发挥作用。在慢性髓性白血病的治疗中,伊马替尼可以有效抑制BCR-ABL融合蛋白的作用,从而控制疾病进展。同时,在胃肠道间质肿瘤的治疗中,伊马替尼通过抑制c-KIT和PDGFRA等相关靶点,帮助减缓肿瘤的生长。 2. 伊马替尼的规格 伊马替尼的常见规格有多种,如100mg与400mg片剂。推荐的起始剂量通常根据患者的具体病情而定。对于慢性髓性白血病,标准用量一般为每天400mg,而对于胃肠道间质肿瘤,起始剂量则可能为每天400mg,视患者反应和耐受性而调整。医生会根据患者的个体情况决定最合适的用药计划。 3. 伊马替尼的适应症 伊马替尼主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。在临床上,对于急性淋巴细胞白血病、还有一些其他特殊类型的肿瘤,伊马替尼也被研究于应用,但其主要指征仍是CML和GIST。该药物的有效性和耐受性使其成为这些疾病患者的重要治疗选择。 4. 伊马替尼的价格信息 伊马替尼的价格因地区和生产厂家而异。例如,在中国市场上,100mg规格的伊马替尼一般在每瓶几百元至一千元人民币不等,而400mg的售价则可能达到每瓶千元以上。具体价格还需参考当地药品零售商和医院药房的定价政策,且可能受到医保政策的影响。 综上所述,伊马替尼作为治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤的重要药物,其药物说明书、规格及价格信息对患者的治疗决策具有指导意义。希望本文能帮助患者和医生更好地了解该药物,以实现更有效的治疗效果。
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伊马替尼 Imatinib
伊马替尼 Imatinib
2025-05-24 10:54:56
阿那格雷说明书
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导读:阿那格雷说明书,阿那格雷(Anagrelide)主要疗效是减少血小板的数量,从而降低血液中过多血小板的水平。它被用于治疗以下疾病:1.降低血小板计数。2.减少血栓风险。3.改善ET患者常常出现头痛、眩晕、视力模糊、手脚发麻等症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物。血小板增多症是一种由于血小板生成过多而导致的血液疾病,患者容易发生血栓,从而增加了心血管事件的风险。阿那格雷通过抑制骨髓中的血小板生成而发挥作用,为患者提供了一种有效的治疗选择。本文将介绍阿那格雷的适应症、用法用量、常见副作用及注意事项。 1. 阿那格雷的适应症 阿那格雷主要用于治疗原发性血小板增多症(ET)患者,尤其是那些对常规治疗无效或不耐受的患者。它也可用于其他伴随有血小板增多的疾病。阿那格雷可以有效降低血小板计数,有助于减少血栓形成的风险。 2. 用法用量 通常情况下,阿那格雷的起始剂量为每日1毫克,分为2次口服。根据血小板计数的变化,医生会根据需要逐渐调整剂量,通常不超过每日10毫克。在使用阿那格雷的过程中,建议定期监测血小板计数,以确保治疗的有效性和安全性。 3. 常见副作用 阿那格雷的副作用包括但不限于头痛、腹泻、恶心和疲劳。这些副作用通常是轻微的,但部分患者可能会出现较为严重的反应,如心动过速或肝功能异常。如果患者感到严重不适,应及时与医生沟通,必要时调整治疗方案。 4. 注意事项 在使用阿那格雷前,患者应告知医生其所有既往疾病史和当前所用药物,以避免药物间的相互作用。此外,妊娠期和哺乳期妇女应避免使用此药物,因其对胎儿和婴儿的影响尚未明确。定期随访及检测也是确保治疗安全的重要环节。 综上所述,阿那格雷为血小板增多症患者提供了一种有效的治疗选择。在使用此药物时,患者需严格遵循医生的指导,并定期进行相关检查,以确保治疗的有效性及安全性。通过科学合理的用药管理,可以有效控制血小板水平,降低并发症风险,改善患者的生活质量。
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阿那格雷 Anagrelide
阿那格雷 Anagrelide
2025-05-24 10:43:11
维A酸(Tretinoin)适应症和治疗效果怎么样
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导读:维A酸(Tretinoin)适应症和治疗效果怎么样,Tretinoin(Tretinoin)是一种皮肤科常用药物,疗效显著。它可以用于治疗痤疮、皱纹、色斑、粉刺、黑头等皮肤问题,促进皮肤细胞的更新和代谢,使皮肤更加光滑细腻。此外,维A酸还具有剥脱作用,可以去除死皮细胞,防止毛孔堵塞。同时,它还可以预防皮肤癌的发生,保护皮肤健康。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维A酸(Tretinoin)是一种重要的药物,广泛用于治疗多种皮肤疾病和某些类型的白血病。本文将探讨维A酸的适应症及其治疗效果,以便更好地理解它在临床应用中的价值和重要性。 1. 维A酸的基本概述 维A酸是一种维生素A的衍生物,常用于治疗痤疮、皮肤老化以及一些特殊类型的白血病。通过调节皮肤细胞的生长和分化,维A酸能够有效改善皮肤状况,并在某些癌症治疗中发挥重要作用。 2. 维A酸在皮肤疾病中的应用 在皮肤科,维A酸用于治疗中重度痤疮,以及其他皮肤问题如扁平疣、日光性角化症等。它通过促进表皮细胞的更新,去除堵塞毛孔的死皮细胞,从而减少痤疮的发生。同时,维A酸还能改善皮肤质地,促进胶原蛋白的合成,具有抗衰老的效果。 3. 维A酸在白血病治疗中的作用 维A酸在某些类型的白血病,尤其是急性早幼粒细胞白血病(APL)中的治疗效果显著。它通过促使癌细胞分化,转变成成熟的白细胞,从而减缓或逆转病情。与化疗药物联合使用时,维A酸能够提高治疗效果,改善患者的预后。 4. 维A酸的副作用与注意事项 尽管维A酸在治疗中表现出色,但也可能引起一些副作用,如皮肤刺激、干燥、剥脱等。在使用维A酸时,患者需要遵循医嘱,逐渐适应药物,以减轻不适感。此外,由于维A酸对皮肤的敏感性影响,阳光暴晒时应采取必要的防护措施。 综上所述,维A酸(Tretinoin)作为一种多功能药物,具有广泛的适应症和良好的治疗效果,尤其在皮肤病和白血病的治疗中显示出其独特的优势。了解维A酸的使用方法与注意事项,可以帮助患者更好地受益于这一药物的疗效。
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视黄酸 Retinoic acid
视黄酸 Retinoic acid
2025-05-24 10:38:32
艾曲泊帕乙醇胺片疗程
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导读:艾曲泊帕乙醇胺片(Eltrombopag)是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物,尤其适用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)和其他相关疾病。血小板减少症是一种严重的血液疾病,患者的血小板计数低于正常水平,可能导致出血风险增加。本文将重点探讨艾曲泊帕的疗程、适应症、剂量调节及常见副作用,以帮助患者和医学专业人士更好地理解这一治疗选择。 1. 艾曲泊帕的机制与适应症 艾曲泊帕是一种口服小分子药物,归类为促血小板生成剂,通过刺激骨髓中的血小板生成来提高血小板计数。它主要适用于慢性免疫性血小板减少症、放疗或化疗引起的血小板减少症以及特定类型的肝病患者所致的血小板减少。选择艾曲泊帕作为治疗手段,能够有效地减少出血风险,改善患者的生活质量。 2. 推荐的治疗方案 治疗艾曲泊帕的推荐剂量通常起始为每天50毫克,在医生的指导下可根据个体反应调整。对于某些患者,可能需要在25毫克至75毫克之间进行调整,以达到最佳的治疗效果。疗程的时长应由医生根据患者的病情和治疗反应来决定,一般会持续监测血小板计数和可能出现的副作用。 3. 常见副作用及管理 与任何药物治疗一样,艾曲泊帕也存在一些潜在的副作用。最常见的包括头痛、恶心、腹痛及肝功能指标异常等。由于艾曲泊帕可能引起肝脏损伤,患者在治疗过程中需要定期进行肝功能监测。此外,医生可能会根据患者的具体情况建议停药或调整剂量,以确保安全性。 4. 结语 艾曲泊帕乙醇胺片为治疗血小板减少症提供了有效的选择,通过促进血小板生成为患者带来了希望。了解其治疗方案、适应症及副作用,可以帮助患者在使用过程中做出明智的决策,并与医疗团队密切合作,以取得最佳的治疗效果。在选择艾曲泊帕治疗时,务必遵循医生的指导,确保药物使用的安全性及有效性。
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艾曲波帕 Eltrombopag ELTROMDX
艾曲波帕 Eltrombopag ELTROMDX
2025-05-24 10:03:37
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