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芦可替尼多少钱一盒2023
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导读:芦可替尼多少钱一盒2023,芦可替尼(Ruxolitinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、孟加拉耀品国际版本;代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。2023年,芦可替尼(Ruxolitinib)作为一种治疗多种血液疾病的靶向药物,其市场价格成为患者和医疗工作者关注的焦点。本文将探讨芦可替尼的用途、适应症以及2023年的市场价格情况。 1. 芦可替尼简介 芦可替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病。它通过抑制信号转导和转录激活因子(JAK),调节体内的免疫反应,改善患者的生活质量。 2. 适应症与治疗效果 对于骨髓纤维化患者,芦可替尼能够明显改善症状如脾肿大和贫血。此外,它也适用于真性红细胞增多症患者,特别是那些对传统治疗反应不佳的个体。对于经历了骨髓移植的患者,芦可替尼在管理急性移植物抗宿主病方面显示出良好的疗效。 3. 2023年市场价格 根据2023年的数据显示,芦可替尼的价格因市场波动而有所差异,一盒的售价大约在人民币8000元到10000元之间。患者在获取治疗时,应通过正规渠道购药,以确保药品的质量和安全。 4. 保险与支付方式 对于许多患者而言,芦可替尼的高费用可能带来经济负担。部分地方医院和药品供应商可能与保险公司合作,提供一定的报销政策。同时,也可以咨询相关的患者援助计划,寻找能够减轻经济压力的方式。 总的来说,芦可替尼在2023年的售价依然较高,但其在治疗特定血液疾病中的成效让许多患者考虑继续使用。了解市场价格与患者援助计划,将对患者的治疗选择和经济负担管理起到积极作用。希望未来能够有更多的医疗资源与支持,帮助患者获得所需的治疗。
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芦可替尼 Ruxolitinib
芦可替尼 Ruxolitinib
2025-05-17 09:46:02
阿伐曲泊帕吃一个月不见效
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导读:阿伐曲泊帕吃一个月不见效,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)推荐用量为:1、原发免疫性血小板减少症:与食物同服,起始剂量20mg/d,每日1次;最大剂量40mg/d,每日1次。2、慢性肝病相关血小板减少症:推荐剂量,血小板计数<40×10^9/L,60mg/d,口服5天;血小板计数40~<50×10^9/L,40mg/d,口服5天。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,主要用于提高患者的血小板计数,帮助改善病情。尽管许多患者在服用该药物后期待能够迅速见效,但有些人在连续服用一个月后仍未见明显效果。本文将探讨阿伐曲泊帕的作用机制、可能的影响因素、饮食与生活方式的关系,以及如何与医生沟通以获得更好的治疗效果。 1. 阿伐曲泊帕的作用机制 阿伐曲泊帕是一种血小板生成剂,能够通过刺激骨髓中的巨核细胞来增加血小板的生成。其主要机制是通过激活 thrombopoietin(TPO)受体,从而促进血小板的产生与释放。血小板对血液凝固至关重要,因此,药物的使用对于血小板减少症患者来说具有重要意义。 2. 影响治疗效果的因素 虽然阿伐曲泊帕的设计目的是提高血小板数量,但实际效果受到多种因素的影响,包括患者的个体差异、基础疾病、年龄、性别,以及药物的服用方式等。有些患者可能因为肝肾功能不全或其他合并症,导致药物在体内代谢和分布的变化,从而影响疗效。 3. 饮食与生活方式的关系 饮食和生活方式在药物的疗效上也可能发挥一定的作用。适当的饮食、均衡的营养可以为骨髓的健康提供支持,增强药物的疗效。例如,富含维生素B12、叶酸和铁的饮食有助于改善血液质量。同时,避免过量饮酒和保持良好的作息规律,有助于提升整体健康水平。 4. 与医生的沟通 如果在服用阿伐曲泊帕一个月后仍未见效,患者应及时与医生沟通。医生可以根据具体情况进行评估,调整治疗方案或添加辅助治疗。此外,患者应主动报告自己的身体状况和任何副作用,以便医生能够及时作出相应的调整。 在治疗血小板减少症的过程中,阿伐曲泊帕的作用虽然显著,但并非每位患者都能在短时间内获得预期效果。如果你在服用该药物后未见明显改善,不要气馁,积极与医生沟通,并关注自身的饮食与生活方式,或许能为效果的提升创造良好的条件。
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阿伐曲波帕 Avatrombopag AVATODX
阿伐曲波帕 Avatrombopag AVATODX
2025-05-17 09:28:11
芦可替尼仿制
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导读:芦可替尼仿制,芦可替尼(Ruxolitinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、孟加拉耀品国际版本;代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,芦可替尼(Ruxolitinib)作为一种重要的靶向药物,广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗,包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及难治性急性移植物抗宿主病等。由于其疗效显著,市场对芦可替尼的需求不断增长,随之而来的是对其仿制药的开发研究。本文将探讨芦可替尼的临床应用及其仿制药的发展现状。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种选择性JAK1/JAK2抑制剂,通过抑制信号转导和转录激活因子(STAT)的活化,阻断细胞因子信号通路,从而降低炎症反应和细胞增殖。这一作用机制使得它在治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病中显示出良好的疗效。 2. 骨髓纤维化及芦可替尼的应用 骨髓纤维化是一种严重的造血系统疾病。患者常出现贫血、脾肿大及全身不适等症状。临床研究显示,芦可替尼能够有效改善这些症状,通过减少骨髓中的纤维化程度,提高患者的生活质量。因此,对于骨髓纤维化患者,芦可替尼已成为一种重要的治疗选择。 3. 真性红细胞增多症的治疗 真性红细胞增多症是一种由骨髓异常增生引起的疾病,主要特征是红细胞大量生成。芦可替尼的应用可以调节骨髓造血,减少不必要的红细胞产生。目前的研究表明,芦可替尼对于控制症状及降低并发症的发生率具有积极作用,成为治疗这一疾病的新兴手段。 4. 难治性急性移植物抗宿主病的挑战 急性移植物抗宿主病是接受造血干细胞移植患者常见的并发症,治疗难度较大。芦可替尼由于其免疫调节作用,对难治性急性移植物抗宿主病显示出一定的临床效益。尽管如此,需要更多临床试验来验证其长期疗效和安全性。 芦可替尼的成功推广不仅推动了相关疾病的治疗进程,也促使了其仿制药的研发。随着仿制药的问世,未来患者将有机会以更低的成本获得治疗,提高生活质量。针对芦可替尼的仿制药研究,既是对创新药物的认可,也是为患者提供更广泛治疗选择的重要途径。展望未来,期待更多革新药物与仿制药的并存,进一步推动医疗领域的发展。
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芦可替尼 Ruxolitinib
芦可替尼 Ruxolitinib
2025-05-17 09:25:15
吃芦可替尼给会发胖
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导读:吃芦可替尼给会发胖,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种用于治疗多种血液疾病的药物,尤其是在骨髓纤维化和真性红细胞增多症等病症中表现出良好的疗效。近年来有报道指出,使用芦可替尼可能会导致体重增加的问题,这引发了患者和医务工作人员的关注。本文将探讨芦可替尼的作用机制、适应症以及其可能导致的发胖现象。 1. 芦可替尼的工作原理 芦可替尼是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂,能够有效干预细胞信号转导通路,从而减轻由病理性细胞增殖引起的症状。在治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病时,芦可替尼通过减少炎症和改善血液学表现,帮助患者缓解症状,提升生活质量。 2. 芦可替尼的适应症 目前,芦可替尼已经获得用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的批准,尤其是对于那些耐药或不耐受传统治疗的患者。此外,在皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)的治疗中,芦可替尼也表现出了良好的效果。这些适应症展示了芦可替尼在血液病治疗中的重要价值。 3. 芦可替尼与体重增加的关系 尽管芦可替尼的疗效颇为显著,但有部分患者在接受治疗后报告了体重增加的情况。这种现象可能与药物对代谢途径的影响有关。JAK信号通路不仅涉及血细胞的生成和增殖,还与脂肪和胰岛素代谢等生理过程密切相关。因此,芦可替尼的使用可能会改变患者的代谢状态,从而导致体重增加。 4. 应对体重增加的建议 对于在使用芦可替尼期间出现体重增加的患者,建议及时与医生沟通,并制定相应的应对策略。包括调整饮食结构,增加身体活动,甚至在必要时可以考虑药物干预,以控制体重。同时,定期监测体重和基础代谢指标,可以帮助患者更好地管理体重变化。 综上所述,芦可替尼作为一种重要的治疗药物,虽然在多种血液疾病中发挥着治疗作用,但使用过程中可能会伴随体重增加的问题。患者在治疗期间应保持警惕,关注自身身体变化,并与医疗团队保持良好的沟通,以确保获得最佳的治疗效果。
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鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream
2025-05-17 09:06:50
依维替尼Ivosidenib的耐药及药物相互作用
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导读:依维替尼Ivosidenib的耐药及药物相互作用,Ivosidenib(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维替尼(Ivosidenib)是一种针对特定突变的靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)患者,尤其是那些携带IDH1基因突变的患者。随着临床应用的不断扩大,药物耐药性和药物相互作用逐渐成为影响治疗效果的重要因素。本文将深入探讨依维替尼的耐药机制及其与其他药物之间的相互作用。 1. 依维替尼的作用机制 依维替尼是一个特异性抑制剂,主要针对IDH1基因突变。这种突变会导致细胞代谢发生异常,从而促进白血病细胞的增殖。依维替尼通过抑制异常代谢酶的活性,恢复正常的造血功能,从而实现治疗效果。部分患者在治疗过程中可能会出现耐药现象,这不仅影响疗效,也给后续治疗带来了挑战。 2. 耐药机制 依维替尼的耐药机制主要包括两方面:一是靶点突变,二是信号通路的改变。一些患者在接受治疗后可能发生IDH1基因的二次突变,这使得依维替尼无法有效结合靶点。另一方面,白血病细胞可能通过激活其他信号通路或改变代谢机制来逃避药物的抑制,从而导致耐药的发生。 3. 药物相互作用 依维替尼在代谢过程中主要依赖肝脏的细胞色素P450酶(CYP)。与其他药物联合使用时,可能会出现药物间的相互作用,影响依维替尼的药代动力学。例如,某些诱导剂可能加速依维替尼的代谢,降低其有效浓度,而抑制剂则可能增加依维替尼的血药浓度,从而增加其副作用风险。因此,在临床应用中,医务人员需要谨慎评估患者正在使用的其他药物。 4. 应对策略 针对依维替尼耐药的患者,临床医生可以考虑几种应对策略。首先,进行基因检测以识别是否存在靶点突变,从而调整治疗方案。其次,可能通过结合其他药物或治疗方法,如化疗、免疫疗法等,来增强治疗效果。此外,监测患者的肝功能及其他药物的摄入情况,将有助于及时发现和应对药物相互作用带来的风险。 总的来说,依维替尼在急性髓系白血病的治疗中具有重要意义,但其耐药性和药物相互作用的问题需要引起更多关注。通过不断探索新的应对策略和治疗方案,可以为患者提供更好的治疗效果和生存质量。希望未来的研究能为解决这些问题提供更多的解决方案。
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艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX
2025-05-17 09:04:09
恩昔地平(Idhifa)医保报销比例
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导读:恩昔地平(Idhifa)医保报销比例,Idhifa(Enasidenib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。恩昔地平(Idhifa)是一种新型口服药物,针对携带IDH2突变的急性髓性白血病(AML)患者,其疗效显著,给许多患者带来了希望。在实际使用过程中,药物的医保报销比例成为患者关注的焦点。本文将探讨恩昔地平在医保报销方面的相关信息,帮助患者更好地了解其经济负担和可获得的支持。 1. 恩昔地平的基本情况 恩昔地平(Idhifa)是由艾克森(Exelixis)公司研发的针对急性髓性白血病的口服药物,主要用于治疗存在IDH2基因突变的成人患者。该药物通过抑制异常代谢途径,促进肿瘤细胞的分化,从而减缓病情发展,并改善患者的生存质量。随着临床研究的不断深入,恩昔地平已经成为AML治疗的重要选择之一。 2. 医保报销政策的概述 在中国,药品的医保报销通常需要经过严格的审批程序。恩昔地平作为新上市药物,其纳入医保清单的进程受到关注。一般来说,医保报销比例与药物的临床疗效、患者需求和医疗成本等因素密切相关。根据目前的政策,纳入医保的药物通常会享受50%-70%的报销比例,但具体情况需遵循各地区的医保政策。 3. 恩昔地平的医保报销比例分析 恩昔地平的医保报销比例尚未在所有地区统一出台,具体报销情况可能因地区而异。在一些试点城市,恩昔地平已初步纳入医保,患者的自付费用得到了明显减轻。这对广大白血病患者及其家庭而言,减轻了经济压力,提高了治疗的可及性。 4. 患者的应对策略 为了更好地应对恩昔地平的医保报销问题,患者及其家庭可以主动咨询医生、药师和社工等专业人士,了解最新的报销政策和申请流程。此外,患者还可通过加入患者支持组织,获得更多资源和信息,参与讨论并分享经验,以便更好地应对疾病和治疗费用。 综上所述,恩昔地平作为治疗急性髓性白血病的有效药物,其医保报销比例直接影响着患者的经济负担和治疗选择。随着政策的不断完善和市场的逐步发展,患者在获得必要治疗时将能享有更多的支持和保障。希望更多的患者能够在未来享受到合理的治疗方案和足够的医保资源。
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恩西地平 Enasidenib
恩西地平 Enasidenib
2025-05-17 08:51:49
阿那格雷可以隔天吃吗
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导读:阿那格雷可以隔天吃吗,阿那格雷(Anagrelide)推荐用量为成人口服给药起始剂量为一次0.5mg,一日4次或一次1mg,一日2次;而儿童口服给药用于6岁以上儿童,起始剂量为0.5mg,顿服。阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物,主要用于降低血小板数量,以减少患者发生血栓和其他并发症的风险。许多人对阿那格雷的服用频率和生活习惯产生疑问,尤其是是否可以隔天服用。本文将对此进行详细探讨。 1. 阿那格雷的作用机制 阿那格雷主要通过抑制骨髓中的巨核细胞发育来减少血小板的生成。患者通常在医生的指导下使用此药物,以控制血小板的数量。治疗血小板增多症的目的是预防血栓形成,改善患者的生活质量。 2. 服用频率的推荐 根据临床试验和医生的建议,阿那格雷一般建议每日服用,通常为两次。某些患者在医生的建议下,可能会根据具体情况调整服用频率。对于体内血小板水平稳定的患者,医生有时会考虑隔天服用的方案。 3. 隔天服用的潜在风险 虽然在某些情况下,阿那格雷可以调整为隔天服用,但这并不适用于所有患者。如果随意改变用药频率,可能会导致血小板水平的波动,增加出现血栓或出血风险的可能。因此,患者在考虑调整用药方案时,应始终咨询专业医生。 4. 监测与随访的重要性 无论采用何种服用频率,患者都需定期监测血小板水平,并与医生保持密切沟通。这可以帮助评估药物的效果以及潜在的副作用,确保治疗的安全性与有效性。医生可能会根据患者的具体情况和治疗反应,随时调整用药方案。 阿那格雷的服用频率应根据具体情况而定,隔天服用可能在某些情况下是可行的,但需在医生指导下进行。在治疗过程中,患者的健康监测和医患沟通至关重要,以确保治疗效果的稳定和安全。
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阿那格雷 Anagrelide
阿那格雷 Anagrelide
2025-05-17 08:48:42
普鲁士蓝(Prussian blue)的功效、副作用与注意事项
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导读:普鲁士蓝(Prussian blue)的功效、副作用与注意事项,普鲁士蓝(Prussian blue)的副作用主要包括胃肠道不适,部分患者服用后会出现腹痛、恶心、呕吐和腹泻等症状。这些症状通常是由于药物对胃肠道的刺激作用引起的。普鲁士蓝(Prussian blue)是一种用于治疗放射性污染引起的中毒症状的药品,其疗效:治疗放射性铯和钍中毒,通过减少吸收并促进排便来排毒;治疗重金属中毒,如铅或汞中毒,阻止吸收并促进排出;还可用于医学诊断工具,帮助检测疾病或病理状态。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普鲁士蓝(Prussian blue)是一种深蓝色的化合物,广泛应用于医学领域,尤其是用于治疗放射急症和辐射伤害。其主要功效在于能够有效清除体内的放射性金属铯(如134Cs和137Cs)及铊(如201Tl和204Tl),帮助患者降低辐射风险和减轻相关症状。本文将详细介绍普鲁士蓝的功效、副作用与注意事项。 1. 普鲁士蓝的功效 普鲁士蓝作为一种解毒剂,能够通过与体内的放射性铯和铊形成不溶性复合物,从而促进其排出。研究表明,普鲁士蓝能够显著降低铯在体内的积累,减轻辐射引起的放射病症状。对于因放射性物质或非放射性物质污染而导致的铯和铊中毒,普鲁士蓝具有良好的治疗效果。 2. 副作用 尽管普鲁士蓝在治疗放射急症方面具有显著功效,但患者在使用时仍需注意可能出现的副作用。常见副作用包括腹泻、呕吐、便秘和胃部不适等。这些副作用通常是轻微的,且多数患者在适应后会有所减轻。若出现严重的过敏反应或其他不适症状,患者应立即就医。 3. 注意事项 在使用普鲁士蓝之前,患者应告知医生自身的健康状况和正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,某些患者(如对普鲁士蓝成分过敏者)应避免使用此药物。孕妇和哺乳期妇女在使用普鲁士蓝时需谨慎,最好咨询专业医疗人员的意见。同时,普鲁士蓝通常是按照医生的处方使用,患者在治疗期间应遵循医生的指导和建议。 通过了解普鲁士蓝的功效、副作用与注意事项,患者可以更加安全有效地使用这一药物来对抗放射性伤害。在任何情况下,专业医疗人员的指导和监督都是不可或缺的,确保治疗过程的安全与有效。
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普鲁士蓝 Prussian blue
普鲁士蓝 Prussian blue
2025-05-17 08:28:28
伊布替尼上市时间
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导读:伊布替尼上市时间,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,上市时间为2017年8月30日,由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准。伊布替尼是一种靶向治疗药物,以其在血液癌症治疗中的显著效果而闻名。作为一种布洛斯特酮抑制剂,伊布替尼主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。自其上市以来,伊布替尼在改善患者的生存率和生活质量方面发挥了重要作用。本文将回顾伊布替尼的上市时间、临床应用及其在治疗血液癌症中的贡献。 1. 伊布替尼的上市时间 伊布替尼于2013年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。这一批准标志着靶向治疗在血液肿瘤领域的重要突破,为患者提供了新的治疗选择。 2. 靶向治疗的突破 伊布替尼的作用机制主要是通过抑制布洛斯特酮酶(Bruton's tyrosine kinase, BTK),从而阻止癌细胞的生长和繁殖。这种靶向疗法与传统化疗相比,具有更好的耐受性和更少的副作用,因此使得患者在治疗过程中能够保持良好的生活质量。 3. 适应症的扩展 除了慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼还被批准用于其他类型的淋巴瘤,如华氏巨核细胞淋巴瘤(WM)以及套细胞淋巴瘤(MCL)。这种多适应症的治疗方案使伊布替尼成为血液癌症患者的重要治疗工具。 4. 临床研究的支持 大量临床研究表明,伊布替尼在多种血液癌症中的有效性和安全性。例如,在慢性淋巴细胞白血病的三期临床试验中,参与者在接受伊布替尼治疗后表现出较高的总体应答率。这些研究结果进一步巩固了其在临床应用中的地位。 伊布替尼的上市时间及其对治疗白血病和淋巴瘤的影响,标志着血液癌症治疗领域的一次重要进步。随着对该药物疗效和机制的进一步研究,未来有望为更多患者带来希望与治疗机会。伊布替尼的广泛使用,不仅提高了患者的生存率,也为血液癌症的靶向治疗提供了新的方向。
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依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
2025-05-16 17:59:47
伊马替尼医保目录
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导读:伊马替尼医保目录,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。近年来,伊马替尼(Imatinib)作为一种靶向药物,在白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)等恶性肿瘤的治疗中取得了显著的疗效。随着医疗技术的不断进步,该药物的纳入医保目录引发了广泛关注,使得更多患者能够接受有效的治疗。 1. 伊马替尼的药理作用 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制BCR-ABL融合基因所编码的酪氨酸激酶活性来发挥作用。这一机制有效阻止了肿瘤细胞的增殖,为慢性髓性白血病(CML)患者提供了新的生机。此外,伊马替尼还可用于胃肠道间质肿瘤的治疗,针对肿瘤细胞中的CD117受体,降低肿瘤生长速度。 2. 白血病患者的希望 对于慢性髓性白血病患者来说,伊马替尼的问世无疑是一场治疗革命。过去,CML的治疗选择相对有限,且疗效不一,而伊马替尼的引入极大提高了患者的完全缓解率和生存期。经过临床试验验证,伊马替尼在CML治疗中的有效性得到了广泛认可,促进了该药物的医保纳入。 3. 胃肠道间质肿瘤的挑战 胃肠道间质肿瘤作为一种少见的恶性肿瘤,通常对传统治疗方法反应不佳。而伊马替尼作为该病的一线治疗药物,显示出良好的抗肿瘤效果。通过阻断肿瘤细胞的信号传导,伊马替尼不仅控制了肿瘤的生长,还提升了患者的生活质量,这一点在临床实践中得到了充分证实。 4. 伊马替尼纳入医保的意义 将伊马替尼纳入医保目录对于患者而言具有重大意义。这不仅降低了患者的经济负担,也提升了治疗的可及性,使得更多患者能够获得这种关键药物的治疗。医保覆盖,为患者提供了更为广阔的生存与康复空间,也在一定程度上推动了医疗资源的公平分配。 伊马替尼作为一种卓越的靶向治疗药物,已在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗领域发挥了重要作用。随着其纳入医保目录,期待未来能够有更多患者受益于这一创新疗法,为战斗在抗癌一线的患者带来更多希望和支持。
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伊马替尼 Imatinib
伊马替尼 Imatinib
2025-05-16 17:48:10
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