欢迎来到搜医药!
首页 伊马替尼 Imatinib 伊马替尼医保目录

伊马替尼医保目录

搜医药
搜医药
阅读量:1064
2025-05-16 17:48:10

伊马替尼医保目录,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。

近年来,伊马替尼(Imatinib)作为一种靶向药物,在白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)等恶性肿瘤的治疗中取得了显著的疗效。随着医疗技术的不断进步,该药物的纳入医保目录引发了广泛关注,使得更多患者能够接受有效的治疗。

1. 伊马替尼的药理作用

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制BCR-ABL融合基因所编码的酪氨酸激酶活性来发挥作用。这一机制有效阻止了肿瘤细胞的增殖,为慢性髓性白血病(CML)患者提供了新的生机。此外,伊马替尼还可用于胃肠道间质肿瘤的治疗,针对肿瘤细胞中的CD117受体,降低肿瘤生长速度。

2. 白血病患者的希望

对于慢性髓性白血病患者来说,伊马替尼的问世无疑是一场治疗革命。过去,CML的治疗选择相对有限,且疗效不一,而伊马替尼的引入极大提高了患者的完全缓解率和生存期。经过临床试验验证,伊马替尼在CML治疗中的有效性得到了广泛认可,促进了该药物的医保纳入。

3. 胃肠道间质肿瘤的挑战

胃肠道间质肿瘤作为一种少见的恶性肿瘤,通常对传统治疗方法反应不佳。而伊马替尼作为该病的一线治疗药物,显示出良好的抗肿瘤效果。通过阻断肿瘤细胞的信号传导,伊马替尼不仅控制了肿瘤的生长,还提升了患者的生活质量,这一点在临床实践中得到了充分证实。

4. 伊马替尼纳入医保的意义

伊马替尼纳入医保目录对于患者而言具有重大意义。这不仅降低了患者的经济负担,也提升了治疗的可及性,使得更多患者能够获得这种关键药物的治疗。医保覆盖,为患者提供了更为广阔的生存与康复空间,也在一定程度上推动了医疗资源的公平分配。

伊马替尼作为一种卓越的靶向治疗药物,已在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗领域发挥了重要作用。随着其纳入医保目录,期待未来能够有更多患者受益于这一创新疗法,为战斗在抗癌一线的患者带来更多希望和支持。

相关药讯
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼的用法及用量
伊马替尼的用法及用量,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次,每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次,儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼是一种重要的靶向抗肿瘤药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。其作用机制主要是通过抑制肿瘤细胞内的酪氨酸激酶活性,从而阻止病变细胞的增殖与生长。本文将详细介绍伊马替尼的用法及用量,包括适应症、给药方式及具体剂量,以帮助患者和医务工作者更好地理解和使用这一药物。 1. 伊马替尼的适应症 伊马替尼主要用于治疗慢性髓性白血病,特别是那些具有BCR-ABL融合基因的患者。此外,它还被批准用于治疗胃肠道间质肿瘤(GIST),尤其是对其他治疗无效或出现转移的患者。该药物针对这些特定肿瘤类型具有显著的疗效,能够有效地延长患者的生存期和改善生活质量。 2. 给药方式 伊马替尼通常口服给药,患者可根据医生的建议在饭后服用,以减少可能的胃肠道不适。伊马替尼的剂量可以根据患者的具体病情和对药物的耐受程度进行调整,开始治疗时一般建议按照标准剂量进行,并在治疗过程中根据临床反应进行个体化调整。 3. 推荐剂量 对于慢性髓性白血病,成人患者的推荐起始剂量通常为每天400毫克,部分情况下可根据患者的耐受性和肿瘤进展情况调整至600毫克。而对于治疗胃肠道间质肿瘤,建议的起始剂量为每天400毫克,必要时可调整至800毫克。对于儿童和青少年患者,应根据体重计算适当剂量,通常为每天5毫克/千克,最大不超过400毫克。 4. 不良反应与监测 虽然伊马替尼是一种有效的抗肿瘤药物,但也可能导致一些不良反应,如疲劳、恶心、腹泻、水肿及血液学异常等。因此,在治疗过程中,医生需要密切监测患者的健康状况,定期进行血常规检查,以及时发现和处理不良反应,确保患者的安全和治疗效果。 通过对伊马替尼用法及用量的详细了解,可以帮助患者更好地掌握治疗方案,提升药物的使用效果。在使用过程中,患者应始终遵循医嘱,定期复查,以确保治疗的顺利进行。对于任何不适或疑虑,及时与医生沟通,以获得专业的指导和支持。
已帮助人数1086人
2025-06-19 08:48:46
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼机制
伊马替尼是一种重要的靶向药物,以其针对特定肿瘤细胞的机制而广受关注,特别是在治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)等疾病方面展现出显著的疗效。本文将探讨伊马替尼的作用机制、靶向白血病和胃肠道间质肿瘤的效果,以及其在临床应用中的重要性。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼的主要作用机制是抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性。这种融合蛋白是在某些类型的白血病中,尤其是慢性髓性白血病,因染色体异常(费城染色体)而形成的。Bcr-Abl是一种具有强大酪氨酸激酶活性的蛋白,其过度活跃导致细胞增殖失控。伊马替尼能够特异性结合Bcr-Abl的酪氨酸激酶结构域,抑制其酶活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。 2. 对慢性髓性白血病的疗效 在慢性髓性白血病的治疗中,伊马替尼的应用改变了患者的预后。以往这种疾病的治疗效果较差,生存率低。而自从伊马替尼的引入,许多患者在使用该药物后出现了显著的临床反应,许多患者能够在相对较长的时间内维持无病生存。伊马替尼通过靶向Bcr-Abl,有效地减少了患者体内的白血病细胞数量,改善了生活质量。 3. 对胃肠道间质肿瘤的影响 除了白血病,伊马替尼在胃肠道间质肿瘤(GIST)的治疗中也发挥着重要作用。GIST是一种起源于消化道平滑肌的肿瘤,常伴有CD117(也称为c-KIT)基因突变。伊马替尼不仅抑制Bcr-Abl,还能抑制c-KIT酪氨酸激酶,从而有效控制GIST的生长与扩散。临床数据显示,使用伊马替尼治疗的GIST患者肿瘤缩小的比例及生存期都显著提高,成为该病的一线治疗选择。 4. 临床应用与前景 伊马替尼的成功在于其明确的靶向作用,使得治疗更加精准,副作用较传统化疗药物显著减少。随着对分子靶点研究的深入,未来可能会有更多的靶向药物产生,进一步拓展伊马替尼的适应症。同时,针对耐药性问题的研究也在进行中,力求提高长期治疗的有效性。伊马替尼的上市不仅改变了白血病和GIST患者的治疗格局,也为个体化癌症治疗带来了新的思路。 伊马替尼作为一种靶向药物,在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中展现出了优异的疗效,其机制的深入了解将为未来肿瘤治疗的发展奠定基础。
已帮助人数1372人
2025-06-18 14:57:17
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼与格列卫区别
在医学领域,伊马替尼(Imatinib)是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)。在临床应用中,有时会出现药物名称的混淆,如“格列卫”就是伊马替尼的商品名。这篇文章将简要探讨伊马替尼与格列卫之间的区别,以及它们在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗中的应用。 1. 伊马替尼的基本概念 伊马替尼是一种原发性和转移性肿瘤的靶向药物,主要通过抑制某些酪氨酸激酶的活性来发挥作用。它对慢性髓性白血病(CML)和某些胃肠道间质肿瘤(GIST)显示出良好的疗效。由于其特定的作用机制,伊马替尼能够选择性地作用于癌细胞,减少对正常细胞的损伤。 2. 格列卫的商业名称 格列卫是伊马替尼的商品名,主要由制药公司诺华(Novartis)生产。作为一种标志性药物,格列卫在治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤方面获得了广泛的认可。尽管在技术层面上伊马替尼和格列卫是同一种化合物,但患者在药物使用时更常听到“格列卫”这个名字。 3. 伊马替尼的适应症 伊马替尼主要用于治疗几种类型的血液癌症,尤其是慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。此外,它还被用于治疗胃肠道间质肿瘤(GIST),这些肿瘤通常源于消化道的支持组织。伊马替尼的临床试验显示,患者在使用该药物后,病情控制和生存率均有显著改善。 4. 结论与患者选择 总的来说,伊马替尼与格列卫之间并没有本质上的区别,后者只是前者的商品名。患者在选择治疗时,应根据医生的建议和个人的医疗需求来使用伊马替尼或其商品名格列卫。随着医学的不断进步,对这些靶向药物的研究也在持续,为患者提供更多的治疗选择。选择合适的治疗方案,能够有效提高白血病和胃肠道间质肿瘤患者的生活质量与生存期。
已帮助人数1160人
2025-06-18 13:29:37
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
甲磺酸伊马替尼的功效与作用
甲磺酸伊马替尼的功效与作用,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。甲磺酸伊马替尼(Imatinib Mesylate),作为一种靶向抗癌药物,主要用于治疗特定类型的癌症,尤其是慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。它通过抑制癌细胞生长信号通路中的关键酶,进而有效地降低了 tumor cell 的增殖速度,改善了患者的生存率和生活质量。本文将深入探讨甲磺酸伊马替尼的功效与作用。 1. 甲磺酸伊马替尼的作用机制 甲磺酸伊马替尼的主要作用机制是特异性抑制BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶活性。该融合蛋白是由于9号和22号染色体的易位而产生的,这一突变在慢性髓性白血病中非常常见。通过这种抑制作用,伊马替尼可以阻断癌细胞的生长信号,使癌细胞无法继续增殖,从而有效控制疾病的发展。 2. 对慢性髓性白血病的疗效 在慢性髓性白血病的治疗中,甲磺酸伊马替尼的效果非常显著。临床研究表明,该药物能够使大多数患者的完全缓解率达到70%以上,并且在长期随访中,多数患者的生存期明显延长。与传统的化疗相比,伊马替尼的副作用相对较少,使得患者的生活质量得到了改善。 3. 对胃肠道间质肿瘤的应用 胃肠道间质肿瘤是一类起源于消化道平滑肌的恶性肿瘤,常见于胃和小肠。甲磺酸伊马替尼对这种类型的肿瘤也显示出积极的治疗效果。在接受伊马替尼治疗的患者中,部分患者肿瘤反应率较高,能够有效控制肿瘤的生长和扩散。此药物成为了GIST的标准治疗选择之一,极大地提升了患者的预后。 4. 副作用与注意事项 尽管甲磺酸伊马替尼在治疗中展现出良好的疗效,但也可能引起一定的副作用。常见的副作用包括水肿、疲劳、恶心等。患者在使用该药物期间,需要定期进行检测,以监测血常规和肝肾功能等情况,确保安全用药。此外,医生会根据患者的具体情况,调整药物剂量或采取相应的支持治疗。 综上所述,甲磺酸伊马替尼作为一种重要的靶向治疗药物,在慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中发挥了显著的作用。通过精准的作用机制和相对良好的耐受性,使得越来越多的患者受益,但在使用该药物时仍需注意定期监测和管理可能的副作用,以确保治疗的安全和有效。
已帮助人数1003人
2025-06-18 11:30:29
最新药讯
头孢布烯 Ceftibuten-先力腾,头孢噻腾,头孢布坦
头孢布烯的药物相互作用是什么
导读:头孢布烯的药物相互作用是什么,头孢布烯(Ceftibuten)是一种口服第三代头孢菌素类抗生素,主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染,如上下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎、皮肤软组织感染、尿路感染以及无合并症的淋病等。头孢布烯(Ceftibuten)与其他药物可能存在相互作用,需注意以下几点:与丙磺舒合用可能增加头孢布烯的药效;与氨基糖苷类药合用可能增加肾脏毒性;与利尿剂、抗酸剂或H-受体阻滞剂合用也可能增加肾毒性。因此,在使用头孢布烯时,应告知医生正在使用的所有药物,以便医生评估并调整治疗方案。如出现不适或异常反应,应立即就医。务必遵循医生指导,确保用药安全。头孢布烯(Ceftibuten)是一种广谱头孢类抗生素,主要用于治疗各种细菌感染,包括上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿道感染以及肠炎和胃肠炎等。尽管头孢布烯在抗菌治疗中被广泛应用,但其与其他药物的相互作用可能影响疗效和安全性。因此,了解头孢布烯的药物相互作用至关重要。 1. 头孢布烯的药代动力学特性 头孢布烯具有良好的口服生物利用度,能够有效达到血液和组织中的治疗浓度。它通常在肝脏中代谢,并通过肾脏排泄。因此,任何影响肝脏代谢或肾功能的药物都可能与其产生相互作用。 2. 与抗酸药的相互作用 头孢布烯在与抗酸药(如铝、镁含量的制剂)联合使用时,可能会因抗酸药影响其吸收而导致血药浓度降低。因此,建议在使用头孢布烯的同时,避免使用这些抗酸药,或者将这两者之间的间隔时间调整为至少两小时,以减少相互影响。 3. 与利尿剂的相互作用 某些利尿剂(如呋塞米)与头孢布烯合用时,可能会增加肾脏的负担,增加肾功能受损的风险。特别是在肾功能本身就受损的患者中,此类组合需谨慎使用,并定期监测肾功能,以便及时调整剂量。 4. 与其他抗生素的联用效果 与其他抗生素(如氨苄青霉素、阿莫西林等)合用时,头孢布烯的抗菌效果可能会受到影响。这段影响与不同抗生素的作用机制和药理特性有关。在使用联合疗法之前,医务人员应谨慎评估患者的感染类型和药物相互作用的可能性。 在选择和使用头孢布烯的同时,了解其可能的药物相互作用显得尤为重要。通过合理的药物管理,可以最大程度地提高治疗效果并降低不良反应的发生风险。患者应在使用任何药物之前,向医生提供完整的用药历史,以确保安全有效的治疗方案。
已帮助人数1266人
2025-06-19 08:59:28
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼的作用
导读:普拉替尼的作用,普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服小分子靶向药物,主要用于治疗特定类型的癌症,特别是那些与RET基因突变相关的肺癌和甲状腺癌。随着对分子靶向治疗的理解不断深化,普拉替尼展现出其独特的临床价值和应用前景。 1. 普拉替尼的药理机制 普拉替尼通过选择性抑制RET酪氨酸激酶的活性来发挥作用。RET基因的突变或重排在多种癌症中,尤其是肺癌和甲状腺癌中,扮演着重要角色。普拉替尼的靶向作用能够有效阻断癌细胞的增殖信号,从而抑制肿瘤的发展。 2. 在肺癌治疗中的应用 针对携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,普拉替尼提供了一种新的治疗选择。临床研究显示,普拉替尼在这些患者中表现出显著的治愈率和相对较好的耐受性,使其成为一种重要的治疗手段,尤其是在传统化疗效果不明显的情况下。 3. 甲状腺癌患者的获益 除了肺癌,普拉替尼还被用于治疗与RET基因相关的甲状腺癌,包括分化型甲状腺癌和髓样甲状腺癌。研究表明,普拉替尼对这些患者的肿瘤控制率较高,能够在减少疾病进展的同时,提高患者的生存质量。 4. 未来的研究方向 随着普拉替尼的临床应用逐渐增多,有必要进行更多的研究以进一步了解其长远效果和潜在副作用。未来的研究可能会探索其与其他靶向药物或免疫疗法联合使用的可能性,以期提高治疗效果,拓宽其应用范围。 综上所述,普拉替尼作为一种新型靶向药物,在肺癌和甲状腺癌的治疗中有着重要的临床意义。它的成功应用不仅为这些类型的癌症患者带来了新的希望,也为癌症治疗的未来提供了新的思路。随着研究的深入,有望开发出更多针对不同癌症靶点的靶向治疗药物,从而改善患者的预后和生存率。
已帮助人数1338人
2025-06-19 08:57:42
索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布AMG510 Sotorasib的药物禁忌说明
导读:索托拉西布AMG510 Sotorasib的药物禁忌说明,AMG510(Sotorasib)禁忌为:1、患者对索托拉西布或类似药物存在严重过敏反应禁用;2、存在严重肝功能损害的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女的患者禁用。索托拉西布(AMG510 或者 Sotorasib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种高选择性的KRAS G12C抑制剂,索托拉西布在临床试验中表现出了良好的疗效和耐受性。任何药物在使用过程中都可能存在禁忌与注意事项,了解这些信息对于患者的安全与疗效至关重要。 1. 已知过敏反应禁忌 索托拉西布的使用必须避免在对其成分或类似药物有已知过敏反应的患者中使用。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒或严重的过敏反应,如喉咙肿胀或呼吸困难。对于这类患者,应予以替代治疗方案。 2. 严重肝功能不全患者 肝脏是药物代谢的主要器官,严重肝功能不全的患者可能会对索托拉西布产生药物蓄积,增加药物的毒性风险。因此,肝功能不全患者在使用索托拉西布之前应经过医生评估,必要时选择其它治疗方式。 3. 某些药物相互作用 索托拉西布可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应风险。特别是那些可显著诱导或抑制肝脏酶系统(如CYP3A4)的药物,患者在使用索托拉西布前必须告知医生所有正在服用的药物,以评估潜在的药物相互作用。 4. 孕妇及哺乳期妇女的使用 目前缺乏有关索托拉西布对孕妇及胎儿安全性的数据。虽然动物实验未显示直接危害,但由于缺乏人类数据,孕妇应避免使用此药。而在哺乳期,尚不清楚索托拉西布是否会分泌入母乳,因此哺乳期妇女也应在使用前寻求专业意见。 综上所述,索托拉西布作为一种新型的抗癌药物,虽有显著的治疗潜力,但在使用过程中需要严格遵循禁忌指引,以确保患者的安全。患者在接受治疗时,应积极与医疗团队沟通,确保获得最佳的治疗方案和安全指导。
已帮助人数1417人
2025-06-19 08:54:36
他达拉非 Tadalafil-超级希爱力,印度希爱力
印度超级希爱力他达拉非(Tadalafil)的适用人群有哪些
导读:印度超级希爱力他达拉非(Tadalafil)的适用人群有哪些,超级希爱力(Tadalafil)的价格是68-258元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。超级希爱力(Tadalafil)主要适用于:早泄和勃起功能障碍;在现代社会中,男性勃起功能障碍(ED)成为了一个越来越普遍的问题。这种情况不仅影响到男性的生理功能,也对情感生活和心理健康产生了深远的影响。为了改善这一状况,各种治疗方法应运而生,其中,印度超级希爱力他达拉非(Tadalafil)以其高效的效果赢得了众多男性的青睐。本文将探讨他达拉非的适用人群。 1. 年龄相关的勃起功能障碍 随着年龄的增长,男性的性功能可能会逐渐下降,勃起功能障碍的发生率也随之增加。他达拉非尤其适合年龄在40岁以上的男性,改善其因生理衰老导致的勃起问题。这一人群常常对治疗ED的药物有较强的需求,而他达拉非所提供的持久效果让他们得以重拾自信。 2. 心理因素导致的勃起问题 心理因素也是导致男性勃起功能障碍的重要原因之一,包括焦虑、抑郁以及压力等。对于因心理原因而产生ED的男性,他达拉非可以提供一种生理上的支持,让其在性行为中更放松,从而消除心理负担。使用这种药物后,许多男性发现自己更容易自如地应对性行为带来的压力。 3. 患有某些基础疾病的男性 诸如糖尿病、高血压和心血管疾病等基础疾病可能导致男性的勃起功能障碍。在这些情况下,他达拉非作为一种有效的药物可以改善血液循环,帮助男性恢复勃起能力。医生往往会根据患者的健康状况和病史,推荐他达拉非作为治疗方案的一部分,以便更好地管理其勃起功能。 4. 药物副作用影响性功能 某些药物的副作用可能会导致男性出现勃起功能障碍。例如,一些抗抑郁药和降压药可能影响性欲及勃起能力。对于这些因药物引起的勃起问题,使用他达拉非等药物能有效缓解症状,帮助男性重拾性生活的质量。在使用他达拉非前,建议咨询医生以确保安全与有效。 综上所述,印度超级希爱力他达拉非(Tadalafil)适用于多种人群,尤其是年龄较大、受心理因素影响、患有基础疾病及因药物副作用而导致ED的男性。通过合理使用这种药物,许多男性能够有效改善生活质量,恢复健康的性功能。在使用前,务必与专业医生沟通,确保安全用药,找到最合适的治疗方案。
已帮助人数1239人
2025-06-19 08:54:23
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。