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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的功效与作用怎么样
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导读:恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的功效与作用怎么样,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,特别是那些存在神经生长因子受体(NTRK)基因重排及一些其他基因突变的患者。近年来,随着对靶向治疗研究的深入,恩曲替尼逐渐引起了医学界的广泛关注。本文将从多个角度探讨恩曲替尼的功效与作用。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于NTRK、ROS1和ALK等致癌基因。它通过靶向这些基因突变,阻断肿瘤细胞的信号转导,从而抑制肿瘤的生长与扩散。此外,恩曲替尼还能穿透血脑屏障,对中枢神经系统内的肿瘤也具有良好的治疗效果。 2. 临床应用 恩曲替尼主要用于治疗具有ROS1重排或NTRK重排的非小细胞肺癌患者。临床试验表明,使用恩曲替尼的患者在治疗后有显著的肿瘤缩小率和较长的无进展生存期。这使得恩曲替尼成为这一特殊人群的重要治疗选择。 3. 不良反应与耐受性 虽然恩曲替尼的疗效显著,但与所有药物一样,它也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、食欲减退、恶心、头痛及体重变化等。在大多数情况下,这些不良反应是轻中度的,并且患者能够很好地耐受。 4. 未来展望 随着对肺癌及其他类型癌症生物标志物研究的深入,预计将有更多患者受益于恩曲替尼等靶向治疗。同时,未来的临床研究和数据积累将进一步优化其用药策略,探索联合治疗的潜力,以期提高患者的治疗效果和生活质量。 恩曲替尼胶囊作为一种新兴的靶向治疗药物,为肺癌患者带来了新的希望。通过精准的作用机制和良好的临床疗效,恩曲替尼正在逐渐成为该领域的重要选择。随着研究的深入,期待它能为更多患者提供有效的治疗方案。
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罗圣全恩曲替尼胶囊的使用说明
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导读:罗圣全恩曲替尼胶囊的使用说明,罗圣全(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。罗圣全恩曲替尼胶囊是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,主要针对携带ROS1基因重排或NTRK基因突变的肿瘤患者。这种药物通过阻断肿瘤细胞的生长信号,阻止癌细胞的繁殖,从而帮助控制疾病的进展。本文将详细介绍恩曲替尼的使用说明,包括适应症、用法用量、不良反应以及注意事项等。 1. 适应症 恩曲替尼胶囊主要用于治疗成人及儿童中晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此外,对于携带NTRK基因突变的成人及儿童患者,此药物也被证明有效。因此,在使用该药物前,医生通常会通过基因检测确认患者的病理特征。 2. 用法用量 罗圣全恩曲替尼胶囊的推荐剂量为每天三次,每次600毫克。可以在饭前或饭后服用,但需要注意的是,应保持每天的服用时间尽量一致。患者需根据医生的指导调整剂量,尤其是在出现不良反应时。 3. 不良反应 使用恩曲替尼可能会引起多种不良反应,包括但不限于恶心、疲劳、咳嗽、味觉改变和便秘等。有些患者可能出现肝功能异常、心脏问题和神经系统方面的副作用。在服用该药物期间,患者需要定期进行肝功能检查,并及时向医生报告任何异常症状。 4. 注意事项 在使用罗圣全恩曲替尼前,患者需告知医生自身的医疗历史,尤其是肝脏疾病、心脏病以及过敏史等。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,因为其可能对胎儿或婴儿产生影响。患者在服药期间要定期就医监测,确保药物安全有效。 罗圣全恩曲替尼胶囊作为一种新型的靶向治疗药物,为肺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,定期复查,以最大程度地提高治疗效果并降低不良反应的风险。
替尼泊苷 Teniposide-Vumon 威猛 维埃26 足叶毒硫花亚甲基葡萄糖昔 邦莱
替尼泊苷功效与作用主要有哪些
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导读:替尼泊苷功效与作用主要有哪些,替尼泊苷(Teniposide)是一种有效的抗肿瘤药物,能抑制癌细胞生长和繁殖,诱导其凋亡,常用于治疗淋巴瘤、脑瘤、肺癌等疾病,尤其对小细胞肺癌及其颅内转移有良好疗效。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。替尼泊苷(Teniposide)是一种广泛应用于抗肿瘤治疗的药物,主要用于治疗某些类型的恶性肿瘤,如恶性淋巴瘤、何杰金氏病以及急性或淋巴细胞性白血病高危病例。本文将详细探讨替尼泊苷的功效与作用,了解其在临床中的重要性。 1. 替尼泊苷的基本特性 替尼泊苷是从大豆中的先锋菌提取的抗癌药物,属于细胞周期特异性药物,主要作用于细胞周期中的S期和G2期。其通过抑制DNA拓扑异构酶II的活性,干扰癌细胞的DNA复制和修复,最终导致细胞凋亡。 2. 恶性淋巴瘤的治疗 在恶性淋巴瘤的治疗中,替尼泊苷被广泛应用于化疗方案中。它常与其他化疗药物联合使用,能够有效提高治疗效果。研究显示,替尼泊苷在一些难治性或复发性恶性淋巴瘤病例中表现出良好的疗效。 3. 何杰金氏病的应用 替尼泊苷在何杰金氏病的治疗中也发挥着重要作用。作为之前治疗的辅助药物,替尼泊苷能够帮助降低肿瘤负担,并改善患者的生存率。根据临床试验结果,其与其他药物联合应用时对患者的长期预后有积极影响。 4. 对急性或淋巴细胞性白血病的影响 对于急性或淋巴细胞性白血病高危病例,替尼泊苷的使用也显得尤为重要。由于其显著的细胞毒性,替尼泊苷能够有效清除体内的肿瘤细胞,提高完全缓解率。研究已经表明,将替尼泊苷纳入治疗方案中能够显著改善患者的整体预后和生存期。 替尼泊苷作为一款有效的抗肿瘤药物,在治疗恶性淋巴瘤、何杰金氏病以及急性或淋巴细胞性白血病等方面展现了卓越的治疗潜力。随着研究的深入,替尼泊苷未来在肿瘤治疗中的应用前景值得期待。
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恩曲替尼胶囊的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
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导读:恩曲替尼胶囊的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。1. 适应症 恩曲替尼主要适用于治疗存在NTRK基因融合或其他特定基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它也被批准用于治疗某些早期阶段的肿瘤,适用于对其他治疗无效的患者。这种药物通过靶向特定的癌症相关基因,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 功效与作用 恩曲替尼通过抑制肿瘤细胞内的激酶活性,它能有效阻止癌细胞的生长和扩散。临床研究表明,恩曲替尼可以显著改善患者的生存率,并减少肿瘤的进展。这种药物的靶向性使得其副作用相对较小,为患者提供了更安全的治疗选择。 3. 用法用量 恩曲替尼胶囊通常每天口服一次,推荐剂量为600毫克。服用时可以与食物同服,也可以空腹服用。在使用过程中应遵循医生的指导,定期进行随访,以便随时调整用药方案。 4. 副作用 尽管恩曲替尼的副作用相对较少,但仍有可能出现一些不良反应,如疲劳、恶心、腹泻、食欲减退和肝功能异常等。在少数情况下,可能会出现严重的过敏反应或者神经系统症状,患者如果出现这些症状,应立即就医。 5. 注意事项 在使用恩曲替尼前,应仔细告知医生关于个人的医疗历史和目前正在服用的其他药物。肝功能不全、妊娠或哺乳期女性在使用时应格外谨慎。此外,患者在服用该药物期间应定期检查肝功能和血常规,以确保用药的安全性和有效性。 通过对恩曲替尼胶囊的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项的详细了解,患者和护理人员可以更好地把握这一治疗方案,从而在抗击肺癌的过程中获得更优的效果。
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恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的适应症和用法用量
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导读:恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的适应症和用法用量,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的抗癌药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和其他实体瘤。其作用机制主要通过抑制肿瘤细胞中存在的特定酪氨酸激酶,进而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。本文将详细介绍恩曲替尼的适应症和用法用量,以帮助医务人员和患者更好地理解该药物。 1. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼主要适用于成人和儿童中存在ROS1基因重排或NTRK基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及其他实体瘤。该药物的使用也被推荐用于以前未接受过其他治疗的患者,尤其是那些对常规治疗无效或耐药的病例。恩曲替尼对于此类肿瘤具有显著的治疗效果,能够有效改善患者的生活质量。 2. 用法用量 恩曲替尼胶囊的推荐剂量为每日一次,每次600毫克。患者应在餐前或餐后服用,服用时应整粒吞服,避免咀嚼或分割。若患者出现不良反应,医生可能会根据具体情况调整剂量或用药方案。在治疗初期,建议定期监测患者的肝功能和血液学指标,以便及时发现可能的副作用。 3. 注意事项 在使用恩曲替尼时,患者需告知医生是否有任何并发症或正在接受其他药物治疗,以避免药物间的相互作用。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用该药物,因为其对胎儿和婴儿的影响尚不明确。治疗期间,患者应定期进行影像学检查,以评估肿瘤的反应情况及治疗效果。 4. 可能的副作用 恩曲替尼的副作用通常包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。部分患者可能会经历肝功能异常或心脏相关并发症。因此,患者在用药期间应密切观察自身状况,如出现严重副作用或不适,需及时就医处理。 综上所述,恩曲替尼胶囊作为一种针对特定基因突变的靶向药物,对于治疗肺癌等相关肿瘤患者具有重要意义。在使用时,应遵循医生的指导并定期监测,以确保治疗的安全和有效性。
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恩曲替尼胶囊的成份、性状及规格
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导读:恩曲替尼胶囊的成份、性状及规格,恩曲替尼(Entrectinib)的主要活性成分是恩曲替尼,化学名称是N-[2-[(4-氯-3-异丁基)苯基]甲基]-2,3-二氢-3-甲基-1,3-恶唑烷-5-胺。此外,该药物还包含一些代谢物和杂质。恩曲替尼(Entrectinib)的性状为白色至淡粉色或淡橙色粉末或块状物。恩曲替尼胶囊是一种用于治疗特定类型肺癌的药物,其主要成分为恩曲替尼(Entrectinib),这是一种靶向疗法,针对的是肿瘤细胞中存在的特殊基因突变。本文将详细介绍恩曲替尼胶囊的成分、性状及规格等重要信息,以帮助患者和医疗专业人士更好地了解这一治疗选择。 1. 成份 恩曲替尼胶囊的主要成分是恩曲替尼,这是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它的作用机制是通过抑制肿瘤生长和转移相关的特定信号通路,特别是针对NTRK、ALK和ROS1基因重排阳性的肿瘤。恩曲替尼的靶向作用能够显著延缓癌症的进展,提升患者的生存率。 2. 性状 恩曲替尼胶囊呈现出特定的外观,通常为胶囊型剂型,颜色多为深蓝或深红,内部含有颗粒状的药物。这种剂型的设计使得药物易于吞服,且能够确保药物在体内的有效释放。此外,恩曲替尼具有较好的水溶性,这有助于其在体内的吸收率。 3. 规格 恩曲替尼胶囊在市场上的规格通常为100mg和200mg两种剂量。具体的用药方案需要根据患者的病情、体重以及耐受性来决定。建议患者在专业医生的指导下进行用药,以确保达到最佳的治疗效果并减少不良反应的发生。 4. 结语 通过以上对恩曲替尼胶囊成分、性状及规格的介绍,可以看出这一药物在治疗特定类型的肺癌中具有重要的应用价值。随着医学的发展,靶向疗法正在改变癌症的治疗模式,给予患者新的希望。在选择使用恩曲替尼时,务必遵循医生的建议,以便在获得最佳治疗效果的同时,保障自身的健康安全。
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恩曲替尼胶囊国内的价格是多少
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导读:恩曲替尼胶囊国内的价格是多少,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼胶囊是近年来在肺癌治疗领域备受关注的靶向药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合或EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着其临床应用的增加,患者及家属对于恩曲替尼的价格愈发关注,尤其是在国内市场上。本文将简要介绍恩曲替尼的价格情况及其在肺癌治疗中的作用。 1. 恩曲替尼的市场定位 恩曲替尼是一种针对特定基因突变的靶向药物,其主要作用是通过抑制肿瘤细胞中的TRK、ROS1和EGFR来阻止癌细胞的生长和扩散。作为一种创新药物,恩曲替尼在治疗晚期肺癌及其他相关肿瘤中显示出了良好的疗效,受到了广泛的临床认可。 2. 国内价格概况 恩曲替尼在国内的定价通常在数万元每月,具体价格因生产厂家、销售渠道和医保覆盖等因素而有所不同。据了解,部分医院和药房的价格可能会略有差异,同时,像医保报销等政策也会影响患者的实际负担。 3. 价格影响因素 恩曲替尼的价格受多方面影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求及竞争对手等。此外,由于药物的专利保护期及生产厂家限制,导致市场上不同品牌的恩曲替尼价格不一。患者在选择时不仅要考虑价格,还应关注药物的有效性和安全性。 4. 政策支持与未来展望 在国家对抗癌症的政策支持下,越来越多的创新药物进入医保报销目录,使患者用药负担有所减轻。随着医疗环境的改善和药品审批流程的优化,未来恩曲替尼的价格可能会逐渐趋于合理,惠及更多患者。 恩曲替尼作为一种重要的抗肺癌药物,为许多肿瘤患者带来了新的希望。在消费也不断增长的同时,价格的透明化与合理化也应成为未来药品市场的重要方向,以便更多患者能够获得及时有效的治疗。
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恩曲替尼仿制药
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导读:恩曲替尼仿制药,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。随着肺癌发病率的不断上升,越来越多的靶向治疗药物应运而生。其中,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型的药物,因其针对特定基因突变的有效性而备受关注。本文将对恩曲替尼的作用机制、临床效果及其仿制药的发展进行探讨。 1. 恩曲替尼的药理作用 恩曲替尼是一种TRK(潮男受体激酶)、ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1(视网膜母细胞瘤1)等酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带这些基因突变的非小细胞肺癌患者。通过特异性靶向这些异常激活的信号通路,恩曲替尼能够有效控制肿瘤的生长,延缓病情进展,从而为患者带来较高的生存率。 2. 临床研究成果 在多个临床试验中,恩曲替尼显示出了优越的疗效。研究表明,治疗期间无论是客观缓解率还是无进展生存期,均明显超过传统治疗方法。这使得恩曲替尼成为一些特定类型肺癌患者的首选药物,尤其是那些对其他治疗无反应的患者,进一步拓宽了我们的治疗选择。 3. 恩曲替尼仿制药的问世 随着恩曲替尼的成功应用,其仿制药的研发也在不断推进。仿制药的出现将有助于降低患者的经济负担,提高药物的可及性。许多制药公司已开始投入研发,希望通过仿制药的上市,进一步推动肺癌的治疗进展。 4. 未来展望 随着恩曲替尼及其仿制药的广泛应用,未来的肺癌治疗将更加个体化和精准化。研究人员正在不断探索新的组合疗法和联合用药方案,以提高治疗效果。恩曲替尼仿制药的问世无疑是降低治疗成本、提高患者生存质量的重要一步,为更多患者带来了希望。 恩曲替尼及其仿制药正在改变肺癌的治疗格局,未来将有望为患者提供更多、更有效的治疗方案。随着研究的不断深入,更加完善的治疗策略和药物将不断涌现,为抗击肺癌的斗争带来新的动力。
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罗圣全恩曲替尼胶囊费用多少钱
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导读:罗圣全恩曲替尼胶囊费用多少钱,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。罗圣全恩曲替尼胶囊是一种专门用于治疗晚期肺癌的靶向药物,近年来因其在特定基因突变患者中的显著疗效而备受关注。本文将探讨恩曲替尼的费用以及相关的经济性问题,希望能为患者及其家庭提供一些实用的信息。 1. 恩曲替尼的基本介绍 恩曲替尼(Entrectinib)是一种小分子靶向药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合或ROS1基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物的出现为传统化疗和免疫疗法提供了新的治疗选择,尤其是在肿瘤难以手术切除或已经转移的情况下。 2. 胶囊费用概述 恩曲替尼的价格通常在几千元到上万元不等,具体费用因地区、药品供应链及是否能获得医保报销等因素而有所不同。例如,在部分地区,恩曲替尼的月花费可能在1.5万元至2万元之间,这对于许多家庭来说是一笔不小的开支。 3. 医疗保险的影响 在中国,部分地区的医疗保险覆盖了恩曲替尼的费用,患者可通过医保报销一部分。这大大减轻了患者的经济负担。但因不同省市医保政策各异,患者在购买时应查询当地的医保政策,以了解具体的报销比例和条件。 4. 患者的经济负担 对于许多肺癌患者来说,尽早获得有效治疗是至关重要的。高昂的药物费用常常成为他们面临的主要挑战。患者可以通过寻找经济支援方案、加入患者组织或者寻求慈善机构的帮助来缓解经济压力。 罗圣全恩曲替尼胶囊的费用在治疗肺癌过程中是一个重要的考虑因素。虽然药物的有效性可能给患者带来希望,但其高昂的价格及医保适用性也需要患者及家庭仔细权衡和选择。希望通过更广泛的医疗保障政策和患者支持体系,能够让越来越多的患者受益。
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恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的耐药及药物相互作用
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导读:恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的耐药及药物相互作用,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗与NTRK、ROS1和ALK相关的肿瘤,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管其在临床上显示出良好的疗效,但对恩曲替尼的耐药性以及其与其他药物的相互作用,逐渐成为研究者关注的重点内容。本文将探讨恩曲替尼的耐药机制及其潜在的药物相互作用。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼通过抑制NTRK、ROS1和ALK等癌基因的融合蛋白,阻断肿瘤细胞的增殖与生存。这使其在治疗携带相关突变的肺癌患者中展现出显著的疗效。尽管如此,肺癌的复杂性和动态变化使得部分患者在治疗过程中可能会发展耐药性,限制了恩曲替尼的临床应用。 2. 耐药机制 对恩曲替尼的耐药机制主要包括基因突变、旁路激活及肿瘤微环境的变化等。首先,肿瘤细胞可能通过获得新的基因突变来改变恩曲替尼的靶向位点,使得药物失效。其次,癌细胞可能通过激活其他信号通路或代偿机制,克服恩曲替尼对肿瘤生长的抑制作用。此外,肿瘤微环境的变化也可能影响恩曲替尼的疗效,如肿瘤间质细胞的相互作用及肿瘤血管生成等。 3. 药物相互作用 恩曲替尼的代谢主要依赖于肝脏酶系统,特别是CYP3A4。因此,某些药物可能会影响其代谢,导致药物浓度升高或降低,从而影响其疗效和耐受性。例如,与强效CYP3A4抑制剂(如某些抗生素、抗真菌药物)合用时,可能导致恩曲替尼的血浓度增加,增加副作用风险;而与CYP3A4诱导剂(如某些抗癫痫药物、草药产品)合用,可能降低恩曲替尼的疗效。 4. 临床管理与展望 面对恩曲替尼的耐药性及药物相互作用,临床医师需对患者进行个体化管理。这包括定期监测患者的基因突变状态以识别耐药机制,合理调整药物使用方案,以及在用药过程中关注潜在的药物相互作用。此外,针对恩曲替尼耐药的研究正在进行中,新的靶向药物和联合治疗策略的探索,将为肺癌患者提供更多的治疗选择和希望。 恩曲替尼胶囊在肺癌治疗中展现了重要的作用,但随着耐药性和药物相互作用的深入研究,其临床应用的优化仍需加强。通过对耐药机制的了解与相应的临床干预,有望提高患者的生存质量与生存时间。
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