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吃普纳替尼有什么反应
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导读:吃普纳替尼有什么反应,普纳替尼(Ponatinib)推荐用量为45mg口服每天1次,可伴食或不伴食服用。整片吞下,请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂,根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药,服药期间如不慎漏服一天,请在第二天的常规时间服用下一剂药即可,无需过量服用以弥补,如不慎过量服用,应立即就医,服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。普纳替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗一些特定类型的血液恶性肿瘤,如慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)等。随着近年来对该药物研究的增多,其在临床应用中的反应和副作用引起了人们的关注。本文将探讨吃普纳替尼可能产生的反应,特别是在治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病中的表现。 1. 普纳替尼的作用机制 普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,特别针对BCR-ABL突变的细胞。它通过抑制癌细胞中的信号传导通路,阻止癌细胞的生长和扩散。由于其能够克服许多其他药物的耐药性,普纳替尼常被用于对传统治疗反应不佳的患者。 2. 常见副作用 在使用普纳替尼期间,患者可能会经历一系列副作用。最常见的副作用包括疲劳、恶心、皮疹和腹泻。此外,部分患者可能会出现血小板减少、肝功能异常等问题。这些副作用的发生频率和严重程度因个体差异而异。 3. 重症反应及并发症 除了常见副作用,普纳替尼也可能导致一些重症反应。临床研究显示,一些患者在使用普纳替尼时可能出现血栓形成、心血管事件以及胰腺炎等严重并发症。这些反应需要及时监测和处理,以降低对患者生命安全的威胁。 4. 医生指导与监测 使用普纳替尼的患者应在专业医生的指导下进行治疗。医生通常会对患者进行定期监测,包括血液检查和肝功能评估,以便及时发现任何不良反应。同时,医生会根据患者的具体情况调整药物剂量,以最大限度地提高治疗效果并降低副作用。 通过上述分析,可以看出,普纳替尼在治疗特定恶性肿瘤时具有显著的疗效,但也伴随着一系列反应和潜在的并发症。患者在使用该药物时,必须与医生保持良好的沟通,以确保安全有效的治疗过程。希望本文能为相关患者提供一些帮助和参考。
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普纳替尼 Ponatinib
普纳替尼 Ponatinib
2025-08-09 13:40:18
他法西他单抗(Tafasitamab)一个疗程多少钱
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导读:他法西他单抗(Tafasitamab)一个疗程多少钱,Tafasitamab(Tafasitamab)为瑞士诺华制药生产,代购价格是5000至20000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。他法西他单抗(Tafasitamab)是一种针对CD19抗原的单克隆抗体,主要用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。随着对该疾病认知的加深以及治疗手段的不断进步,越来越多的患者开始关注正在使用的治疗方案的费用问题。本文将详细探讨他法西他单抗的治疗费用以及相关因素,以帮助患者更好地了解和评估这一治疗选择。 1. 他法西他单抗的药物概述 他法西他单抗是一种针对CD19的免疫治疗药物,通常与其他治疗药物联用,特别是在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者中。它的作用机制是通过结合在B细胞表面的CD19抗原,激活免疫系统攻击肿瘤细胞。该药物自获得批准以来,在改善患者的生存率和生活质量方面展现了积极的效果。 2. 他法西他单抗的治疗方案 通常,他法西他单抗会作为联合疗法的一部分,常与其他药物,如化疗药物或免疫检查点抑制剂联合使用。一疗程通常包括若干次输注,根据具体的治疗方案,可能需要月度或每两周一次的给药。在整个治疗过程中,医生会根据患者的病情及反应调整药物剂量和给药频率。 3. 治疗费用的构成 他法西他单抗的费用受多种因素影响,包括药物本身的价格、护理费用、实验室检查费用及其他辅助治疗费用。在中国,单剂量的他法西他单抗价格通常较高,整个疗程的费用可能达到数万元人民币。此外,患者的具体医疗保险覆盖范围也会对最终的自付费用产生重要影响,因此患者在就医前应与保险公司确认相关政策。 4. 价格变动的影响因素 药物价格并不是一成不变的,受到市场供需、生产和流通成本、医保政策及其他经济因素的影响。此外,随着他法西他单抗在临床应用的逐渐普及,市场竞争可能会导致药品价格的变化。因此,建议患者在获取治疗前,及时咨询医疗机构和药品销售方以获取最新的价格信息。 在考虑他法西他单抗治疗的同时,患者需要综合评估治疗的成本与效益。在医生的指导下,合理安排治疗方案并了解自身的经济负担,以便做出适合自己的治疗决策。希望通过对他法西他单抗的费用探讨,每位患者能够更清楚地认识到这一疗法的费用状况,从而对自身的疗程和经济安排做好充分准备。
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他法西他单抗 Tafasitamab
他法西他单抗 Tafasitamab
2025-08-09 09:28:29
丽诺生(普乐沙福)的治疗效果如何
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导读:丽诺生(普乐沙福)的治疗效果如何,普乐沙福(Plerixafor)是一种注射用的药物,用于增加造血干细胞在外周血中的浓度,以便进行骨髓移植。它与造血生长因子(例如G-CSF)联合使用,可以帮助收集足够数量的造血干细胞,以供骨髓移植使用。普乐沙福主要用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等血液恶性肿瘤患者。它通过抑制CXCR4受体的活性,阻断造血干细胞在骨髓中的滞留,促使这些细胞进入外周血。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。丽诺生(普乐沙福)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。作为一类CXCR4拮抗剂,普乐沙福通过阻断海绵体的恶性细胞以及促进造血干细胞的释放而发挥疗效。本文将探讨普乐沙福在多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的具体治疗效果以及相关研究的进展。 1. 多发性骨髓瘤的治疗效果 多发性骨髓瘤是一种恶性血液病,患者体内的浆细胞异常增殖。普乐沙福的介入为患者带来了新的希望。在多项临床研究中,普乐沙福与其他药物联合使用时显著提高了患者的缓解率和生存期。研究表明,普乐沙福能够有效降低血液中的肿瘤负荷,并促进抗肿瘤免疫应答,对多发性骨髓瘤患者的治疗效果显著。 2. 淋巴瘤的治疗效果 对淋巴瘤患者而言,普乐沙福同样展示出了优异的效果。尤其是在某些类型的淋巴瘤中,如弥漫性大B细胞淋巴瘤,普乐沙福作为联合疗法中的一部分,可以提升患者对其他传统药物的反应率。这种药物通过增强肿瘤细胞的敏感性,帮助更多的患者获得更长时间的缓解,改善了其生活质量。 3. 联合疗法的优势 普乐沙福在治疗中的优势不仅体现在单药使用上,更体现在其与其他疗法的结合效果。例如,联合使用普乐沙福与化疗药物或靶向治疗,能够实现协同作用,提高疗效。研究显示,普乐沙福能够有效降低肿瘤细胞的耐药性,使患者在整体治疗过程中受益更大。 4. 安全性与耐受性 在临床试验中,普乐沙福的安全性和耐受性表现良好。虽然部分患者在使用过程中可能会出现轻微的副作用,如腹泻、注射部位反应等,但总体上,普乐沙福能够被大多数患者良好耐受。这使得其在临床应用中的前景更加广阔。 综上所述,丽诺生(普乐沙福)在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面展现出良好的效果和安全性。随着进一步的研究和对其应用范围的扩展,普乐沙福有望为更多患者带来新的治疗机会和希望。
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普乐沙福 Plerixafor
普乐沙福 Plerixafor
2025-08-09 09:26:03
唯可来(Venclexta)维奈克拉费用大概多少
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导读:唯可来(Venclexta)维奈克拉费用大概多少,唯可来(Venetoclax)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、美国艾伯维版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度卢修斯版本;7、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维奈克拉(Venclexta)是一种用于治疗多种类型白血病和淋巴瘤的靶向药物,具体适应症包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓系白血病(AML)。随着该药物的广泛应用,越来越多的患者及其家属关心其费用问题。本文将详细探讨维奈克拉的费用以及影响其价格的因素。 1. 维奈克拉的平均费用 维奈克拉的市场价格因国家、医院及采购渠道的不同而有所差异。在中国,维奈克拉的单药治疗费用通常在每月约20000到30000元人民币之间,这个价格对于大多数患者来说是相对较高的。需要注意的是,费用还可能受到个人情况以及治疗方案的影响。 2. 医保及报销情况 在一些地区,维奈克拉已经纳入医保报销目录,但具体的报销比例和支付标准因地区而异。患者在使用该药物之前,应咨询当地的医疗保障部门,了解医保的具体覆盖情况。此外,一些医院可能提供经济援助或减免计划,以帮助患者减轻经济负担。 3. 影响费用的因素 维奈克拉的费用受多种因素影响,包括药品的生产成本、物流费用、医疗机构的定价策略以及市场需求。在某些情况下,国家政策或药品集中采购也可能导致价格波动。此外,患者的具体病情和所需治疗周期会直接影响到总的治疗费用。 4. 经济援助和支持 为了减轻维奈克拉的经济负担,患者可以寻求多种经济援助渠道,例如药品制造商提供的援助计划、非营利组织的资助或患者互助团体的支持。这些资源能够帮助患者更好地应对医疗费用,并得到必要的治疗。 随着治疗方案的不断改进及可用药物的增加,维奈克拉或许在未来的市场中变得更加可及。尽管费用问题仍然是患者面临的重要挑战,但通过各种资源和支持体系,可以找到合适的解决方案以改善患者的治疗体验。
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维奈克拉 Venetoclax
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2025-08-09 09:22:53
他法西他单抗(Tafasitamab)国内哪里可以买到
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导读:他法西他单抗(Tafasitamab)国内哪里可以买到,他法西他单抗(Tafasitamab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。他法西他单抗(Tafasitamab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。随着该药物在国内的逐步上市,越来越多的患者希望了解在中国哪个地方可以购买到他法西他单抗。本文将为您介绍相关信息,帮助您更好地获取这种治疗药物。 1. 他法西他单抗的背景 他法西他单抗是一种针对CD19抗原的单克隆抗体,能够有效靶向并杀灭B细胞,特别适合治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。临床数据显示,该药物的疗效显著,为许多患者提供了新的治疗选择。 2. 国内购买渠道 在中国,他法西他单抗的购买主要通过医院和药品分销公司进行。患者通常需要在医院的药房或肿瘤科获得相关处方,然后通过医院的药房购买。此外,一些大型药品分销平台也可能提供此类药物的购买服务。 3. 处方要求 由于他法西他单抗属于处方药,患者在购买前需经过专业医生的诊断和处方。这是为确保患者使用安全和有效,并根据具体病情选择合适的治疗方案。 4. 价格和医保信息 购买他法西他单抗的价格会因地区、医院及药房的不同而有所差异。值得注意的是,在中国,一些医院及药品公司可能已经与医保机构合作,使该药物能够通过医保报销,减轻患者的经济负担。 他法西他单抗是治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的重要药物,患者在选择购买渠道时,应咨询专业医生并遵循医疗流程,以确保安全和有效。如果有更多需求,建议及时与医疗机构或癌症专科医院联系,获取最新的信息和支持。
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他法西他单抗 Tafasitamab
他法西他单抗 Tafasitamab
2025-08-08 16:38:35
丽诺生(普乐沙福)代购价格
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导读:丽诺生(普乐沙福)代购价格,普乐沙福(Plerixafor)的版本有:1、印度Zydus版本;2、印度Celonlabs版本;3、印度海得隆版本;4、法国赛诺菲版本;代购价格是4000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。丽诺生(普乐沙福)是目前用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等疾病的重要药物。作为一种CXCR4拮抗剂,普乐沙福能有效提升患者的治疗响应率,因此在临床上越来越受到重视。本文将详细探讨丽诺生(普乐沙福)的代购价格以及相关信息。 1. 丽诺生(普乐沙福)的基本信息 普乐沙福是一种通过阻断CXCR4受体的作用,来增强骨髓瘤和淋巴瘤患者的治疗效果的药物。其临床应用广泛,已经为许多患者带来了希望。了解该药物的代购价格,能帮助患者在医疗选择上做出更有利的决策。 2. 代购价格的影响因素 丽诺生(普乐沙福)的代购价格受多种因素的影响,包括药品的生产成本、供应链状况、地区差异以及市场需求等。此外,不同的代购渠道也会导致价格的不同,一些正规医疗机构和药店可能提供相对稳定和透明的价格,而一些私人代购则可能存在价格波动和不确定性。 3. 代购途径及注意事项 在代购普乐沙福时,患者和家属需选择正规且具备合法资质的渠道。购药时,可通过医院、药店或信誉良好的网络平台进行购买。注意选择时需确认资质,以免购买到假药。同时,了解相关政策和法规,确保购买过程合法合规。 4. 合理的药物使用策略 使用丽诺生(普乐沙福)时,应该严格遵循医生的指导。药物的使用剂量和疗程需根据患者的具体情况来制定。同时,患者也应定期进行复查以监测药物效果及副作用。药物的合理使用,可以最大程度地提高治疗效果,并减少不必要的风险。 丽诺生(普乐沙福)为多发性骨髓瘤和淋巴瘤的患者提供了新的治疗希望。通过了解其代购价格和相关信息,患者可以更有效地进行治疗决策。在选择代购渠道时,务必保持谨慎,确保购药安全,依法行事。希望本文能够为患者提供有价值的信息,帮助他们更好地应对疾病。
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普乐沙福 Plerixafor
普乐沙福 Plerixafor
2025-08-08 16:27:55
塞利尼索(Xpovio)国内有没有上市
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导读:塞利尼索(Xpovio)国内有没有上市,塞利尼索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。塞利尼索(Selinexor),也被称为Xpovio,是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。近年来,随着肿瘤治疗领域的迅速发展,许多新药相继问世,但关于塞利尼索在中国国内的上市情况却是一个备受关注的话题。本文将对塞利尼索在国内的上市现状进行探讨。 1. 塞利尼索的基本信息 塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂(SINE),通过抑制细胞核输出蛋白(XPO1)的功能,促使癌细胞内的肿瘤抑制基因积累,进而实现对肿瘤细胞的抑制作用。该药物的临床应用主要集中在多发性骨髓瘤和复发性淋巴瘤患者中,显示出良好的疗效和耐受性。 2. 国外上市情况 塞利尼索于2019年在美国获得FDA批准,用于治疗复发性多发性骨髓瘤,这标志着其在全球市场的重要一步。近年来,该药物在其他国家和地区的批准也逐渐增多,如欧洲药品管理局(EMA)也已给予相关审查,进一步推动了其国际化进程。 3. 国内注册与审批进展 截至目前,塞利尼索在中国的上市进程显示出积极的态势。根据官方渠道的信息,塞利尼索已在中国进行了一系列临床试验,这些试验旨在评估其在本土患者中的安全性和有效性。例如,某些医院开始招募多发性骨髓瘤患者参与3期临床研究,为药物的最终上市奠定基础。 4. 市场前景与患者期盼 随着国内对创新药物的重视与审核流程的加快,塞利尼索的潜在上市将为多发性骨髓瘤及淋巴瘤患者带来新的希望。患者对新疗法的需求不断增长,而塞利尼索的引入无疑将丰富临床治疗选择,提高患者的生存质量。随着市场环境的改善,未来国内有望迎来更多像塞利尼索这样的创新药物。 综上所述,塞利尼索(Xpovio)在中国的上市尚在推进中,尽管仍有一定的审核程序需要完成,但其前景乐观。希望通过持续的研究和发展,能够早日惠及更多需要的患者,让他们在抗击癌症的过程中获得更多的选择与希望。
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塞利尼索 Selinexor
塞利尼索 Selinexor
2025-08-08 14:33:48
维奈克拉的骨髓抑制期多久
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导读:维奈克拉是一种口服靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它通过选择性抑制B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白,促进肿瘤细胞的凋亡,从而发挥抗肿瘤作用。维奈克拉的应用也伴随着一定的副作用,其中骨髓抑制是患者需要特别关注的一种情况。本文将探讨维奈克拉的骨髓抑制期及其相关影响。 1. 维奈克拉的作用机制 维奈克拉通过与BCL-2蛋白结合,阻止其与促凋亡蛋白结合,从而打破肿瘤细胞的生存信号。BCL-2在许多恶性肿瘤中均呈高表达,抑制其功能可以有效促进癌细胞死亡。因此,维奈克拉成为一种针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他类型淋巴瘤的重要治疗选择。 2. 骨髓抑制的表现 维奈克拉可能导致骨髓抑制,表现为血液中白细胞、红细胞和血小板数量的减少。这种抑制最常见的表现是贫血、感染风险增加以及出血倾向等。患者在治疗过程中需定期监测血液指标,以早期发现并处理骨髓抑制所引起的并发症。 3. 骨髓抑制期的持续时间 根据临床研究,维奈克拉引起的骨髓抑制通常在治疗开始后几周内显现。具体持续时间因患者的具体情况而异,部分患者可能在几周内恢复正常,而其他患者可能需要数月时间才能完全恢复。此外,联合用药可能会加重骨髓抑制的程度,需医生根据患者情况调整治疗方案。 4. 骨髓抑制的管理方法 为减少骨髓抑制带来的影响,患者可采取一些预防措施,如合理安排饮食、增加富含铁和维生素的食物摄入。同时,医生可能会根据患者的血液指标适时调整维奈克拉的剂量,或采取支持性治疗,如使用生长因子以促进血细胞的生成。定期的血液检查是监测骨髓功能的重要手段。 总结来看,维奈克拉在治疗白血病和淋巴瘤中具有重要的临床意义,但骨髓抑制是其中一个需要谨慎处理的副作用。患者在治疗前应详细了解可能的风险,与医生密切沟通,共同制定个性化的治疗方案,以实现最佳的治疗效果及安全性。
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维奈克拉 Venetoclax
维奈克拉 Venetoclax
2025-08-08 14:22:28
普纳替尼效果
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导读:普纳替尼效果,普纳替尼(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)等特定类型的白血病。普纳替尼通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性,阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普纳替尼(Ponatinib)是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,如慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,研究表明其在应对淋巴瘤及胸膜间皮瘤等其他癌症中的潜在效果。这篇文章将探讨普纳替尼的效果及其在不同癌症治疗中的应用。 1. 普纳替尼的机制 普纳替尼是一种强效的靶向酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制BCR-ABL基因重排所产生的融合蛋白来阻止肿瘤细胞的增殖。该药物能够有效地对抗多种突变形式的BCR-ABL,尤其是T315I突变,这是许多传统治疗方法难以攻克的病变。通过这种机制,普纳替尼将传统化疗效率提升了一定的幅度,使患者的治疗选择更加多元。 2. 在白血病中的效果 在慢性髓性白血病(CML)患者中,普纳替尼表现出显著的疗效,尤其是对于那些对其它治疗抵抗的患者。多项临床试验显示,使用普纳替尼的患者在完全缓解率和无进展生存期方面均有显著改善。急性淋巴细胞白血病(ALL)患者同样受益于这一药物,研究发现,其能够有效减少白血病细胞并改善患者的预后。 3. 对淋巴瘤的影响 近年来,普纳替尼也开始被关注在淋巴瘤治疗中的应用。初步研究表明,普纳替尼在某些类型淋巴瘤的治疗中可能有效,尤其是在那些有特定基因变异患者中。这些结果为进一步探索普纳替尼在淋巴瘤领域的潜力提供了依据,虽然仍需进行更多的临床试验来验证其长期效果和安全性。 4. 在胸膜间皮瘤中的应用前景 胸膜间皮瘤是一种罕见且侵袭性强的肿瘤,目前临床治疗选择有限。虽然普纳替尼目前尚未成为该病的标准治疗,但针对其靶标的特性,一些研究开始探索其在胸膜间皮瘤中的潜在应用。初步结果表明,普纳替尼在克服肿瘤对现有治疗的抵抗方面可能有积极效果,未来的研究可能会进一步揭示其在这一领域的价值。 综上所述,普纳替尼作为一种靶向治疗药物,在多种癌症的治疗中展现出潜力,尤其是在白血病的治疗中取得了显著成效。虽然对淋巴瘤和胸膜间皮瘤的应用尚处于研究阶段,但其独特的机制和疗效使其成为未来癌症治疗的重要候选药物。随着更多临床数据的积累,普纳替尼或许能够为更多癌症患者带来希望。
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普纳替尼 Ponatinib
普纳替尼 Ponatinib
2025-08-08 13:28:07
司利弗明(Tisagenlecleucel)的药物禁忌说明
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导读:司利弗明(Tisagenlecleucel)的药物禁忌说明,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)的禁忌症:1.已知对司利弗明或其任何成分过敏的患者。2.患有严重过敏反应或对任何成分过敏的患者。3.怀孕或哺乳期妇女。4.患有自身免疫性疾病的患者。5.患有瘢痕体质或异物肉芽肿病史的患者。6.患有活动性感染、炎症或发热的患者。7.长期使用抗凝血药物或保健品的患者。8.患有重度痤疮或其他皮肤感染的患者。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗特定类型血液恶性肿瘤的基因疗法,尤其适用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的淋巴瘤。这种细胞疗法通过对患者的T细胞进行基因改造,使其能够更有效地识别和攻击癌细胞。虽然此药物被许多患者所期待,但在临床使用中也存在一些禁忌症,需要针对这些禁忌进行详细说明。 1. 基础健康状况禁忌 在使用司利弗明之前,必须评估患者的基础健康状况。对于存在严重心脏病、肺部疾病或其他严重的合并症患者,使用该疗法可能会引发严重的副作用。因此,这些患者通常被建议避免使用该药物。 2. 感染病史禁忌 在治疗前,医生需要充分了解患者的感染病史。那些有活动性感染,尤其是病毒性、细菌性或真菌性感染的患者,可能会因免疫系统受到抑制而导致感染加重,所以在这些情况下禁忌使用司利弗明。 3. 妊娠与哺乳期禁忌 对于妊娠或正在哺乳的女性,使用司利弗明也是受到限制的。这是因为药物可能对胎儿或婴儿产生潜在危害,因此在进行治疗前,必须确保女性在怀孕期间或哺乳期间不使用此药物。 4. 过敏反应禁忌 在开始治疗之前,必须确认患者是否对司利弗明或其成分有过敏反应历史。对于那些曾经出现过敏反应的患者,医师会更倾向于选择其他治疗方案,以避免引发严重的过敏反应。 综上所述,司利弗明是一种具有潜力的细胞疗法,但在使用时需注意多种禁忌症。患者在接受治疗前,应与医生充分沟通,确保自身状况符合使用条件,以获得最佳的治疗效果,同时降低潜在的风险。
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司利弗明 Tisagenlecleucel
司利弗明 Tisagenlecleucel
2025-08-08 12:46:29
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