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维奈克拉用法用量是多少
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导读:维奈克拉用法用量是多少,维奈克拉(Venetoclax)推荐在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。维奈克拉是一种针对特定肿瘤标志物的新型抗癌药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。了解维奈克拉的用法用量对于患者的治疗方案至关重要。本文将详细介绍维奈克拉的具体用法用量,帮助患者及其家属更好地理解这一药物在治疗中的重要性。 1. 维奈克拉的适应症 维奈克拉主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通常适用于那些既往接受过其他治疗且肿瘤无法通过常规方案控制的患者。维奈克拉通过选择性抑制BCL-2蛋白,促进肿瘤细胞的凋亡,从而达到治疗效果。 2. 维奈克拉的基本用法 维奈克拉口服给药,通常为每天一次。药物通常以片剂形式提供,患者在使用时建议用水吞服,且避免与食物同时使用,以减少药物吸收的干扰。患者需遵医嘱按时用药,切忌自行调整药量。 3. 维奈克拉的用量调整 维奈克拉的起始用量通常为100mg,每日一次,医生会根据患者的具体情况进行逐渐增量,最高可增至400mg每日一次。剂量的调整取决于患者的耐受性及治疗效果,医生会定期监测患者的身体反应与肝肾功能,以确保用药安全。 4. 注意事项与副作用 在使用维奈克拉时,患者需注意可能出现的副作用,包括低白细胞计数、感染风险增加、恶心、疲乏等。医生在开处方时会对患者的病史进行评估,以避免潜在的药物相互作用。此外,患者在用药期间应定期进行血液检查,以监测血细胞水平及其他相关指标。 维奈克拉作为一种针对性强的抗癌药物,正在为越来越多的白血病和淋巴瘤患者带来希望。正确的用法用量将极大提高治疗的效果,患者在使用过程中应严格遵循医嘱,定期与医生沟通,确保最佳的治疗结果。希望本文能够为患者提供有价值的信息,助力他们的康复之路。
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维奈克拉 Venetoclax
维奈克拉 Venetoclax
2025-06-22 11:28:21
维奈克拉是终身用药吗
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导读:维奈克拉(Venetoclax)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他某些类型的淋巴瘤。近年来,这种药物在临床上的应用逐渐增多,但患者和家属常常面临一个问题:维奈克拉是否需要终身服用?本文将探讨这一问题,并提供相关的见解和建议。 1. 维奈克拉的作用机制 维奈克拉是选择性抑制B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白的药物。BCL-2蛋白在细胞存活中发挥重要作用,抑制了癌细胞的自我凋亡。通过诱导白血病和淋巴瘤细胞的凋亡,维奈克拉能够有效地减少肿瘤负担,改善患者的生存期和生活质量。 2. 初始治疗与疗程 在许多情况下,维奈克拉被用于初始治疗,尤其是与其他药物联合使用时。这种联合疗法通常有助于增强治疗效果和提高疗效。对于很多患者来说,经过一段时间的治疗后,疾病可能会进入缓解阶段,此时,医生会根据具体情况评估是否需要长期维持治疗。 3. 终身用药的可能性 并非所有患者都需要终身服用维奈克拉。对于部分患者,特别是那些在治疗后获得长期缓解的患者,医生可能会建议在达到一定的无病生存期后减少药物剂量或停药。某些患者可能面临复发的风险,尤其是那些对维奈克拉没有反应或对传统治疗反应不佳的患者,他们可能需要长期维持用药。 4. 医生建议与个体化治疗 在决定维奈克拉的使用期限时,患者应始终遵循医生的建议。个体化的治疗方案是肿瘤治疗中的关键,医生会根据患者的具体病情、肿瘤类型及其对药物的反应来制定最合适的治疗策略。因此,患者在接受治疗期间需要保持与医生的良好沟通,定期进行监测与评估。 综上所述,维奈克拉并不一定是终身用药。具体的用药计划应根据患者的病情和治疗反应来逐步调整,保持与医生的密切联系和专业的指导,对患者的康复至关重要。希望这篇文章能够为需要了解维奈克拉的患者及其家属提供一些有益的信息。
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维奈克拉 Venetoclax
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2025-06-22 11:00:36
释倍灵普乐沙福可以治疗什么病
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导读:释倍灵普乐沙福可以治疗什么病,释倍灵(Plerixafor)用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。释倍灵普乐沙福是一种新兴的药物,主要用于治疗血液系统恶性肿瘤,如多发性骨髓瘤和淋巴瘤。近年来,随着对这些疾病的研究深入,普乐沙福显示出其在提升治疗效果方面的重要潜力。本文将探讨普乐沙福能够治疗的相关病症及其机制。 1. 普乐沙福的基本介绍 普乐沙福(Plerixafor)是一种针对CXCR4受体的小分子抗癌药物。它的主要作用是阻断肿瘤细胞与骨髓微环境的相互作用,从而促进肿瘤细胞进入血液循环,提高其对化疗药物的敏感性。这种机制使得普乐沙福在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等病症中获得了较好的疗效。 2. 多发性骨髓瘤的治疗 多发性骨髓瘤是一种由浆细胞异常增生引起的骨髓恶性肿瘤,患者常常面临严重的疾病进展和复发。普乐沙福在多发性骨髓瘤的治疗中,能够有效地提高化疗药物的疗效,减少肿瘤细胞在骨髓中的停留,从而减轻肿瘤负担,并延缓疾病的进展。 3. 淋巴瘤的治疗前景 淋巴瘤是一种影响淋巴系统的恶性肿瘤,分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。研究表明,普乐沙福能够改善淋巴瘤患者在接受化疗或干细胞移植时的预后。通过激活淋巴细胞的移动性,普乐沙福可以源源不断地增强治疗效果,帮助患者取得更好的治疗结果。 4. 正在进行的研究与展望 尽管普乐沙福在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中表现出色,研究人员仍在持续探索其在其他血液恶性肿瘤及更广泛的癌症治疗中的应用潜力。未来,随着更多临床试验的进行,普乐沙福或将在癌症治疗领域扮演更为重要的角色。 普乐沙福作为一种新型的肿瘤治疗药物,展现了其在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中的独特价值。随着医学研究的不断推进,相信其应用范围将不断扩大,为更多患者带来希望与健康。
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普乐沙福 Plerixafor
普乐沙福 Plerixafor
2025-06-22 10:17:43
吃普纳替尼多久见效果啊能停药
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导读:吃普纳替尼多久见效果啊能停药,普纳替尼(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)等特定类型的白血病。普纳替尼通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性,阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普纳替尼(Ponatinib)是一种用于治疗特定类型血液癌症的靶向药物,特别在慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中显示出了良好的疗效。本文将探讨使用普纳替尼后多久能够见到效果,以及在何种情况下可以停止用药,尤其针对淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤患者的情况。 1. 普纳替尼的工作原理 普纳替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于靶向BCR-ABL基因融合蛋白。这种蛋白通常在CML和某些类型的急性淋巴细胞白血病中出现,导致细胞异常增殖。通过抑制该激酶的活性,普纳替尼能够有效地阻止癌细胞生长并促进病情缓解。 2. 见效时间 普纳替尼的见效时间因患者个体差异而异。通常,在接受治疗后的数周内,许多患者会开始感受到症状的改善,例如体力恢复、白细胞计数的显著下降等。不过,从临床观察来看,部分患者可能需要几个月的时间才能观察到最佳效果。因此,定期随访和监测是评估治疗效果的关键。 3. 停药指征 对于普纳替尼的停药决策,医生会根据患者的病情、治疗反应以及副作用来综合考虑。如果患者在治疗过程中持续达到完全缓解(CR)或微小残留病(MRD)阴性,可能会考虑逐渐停药。不同类型的癌症,例如淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤,停药的指征和策略可能存在差异,因此需要个性化的评估。 4. 服药期间的监测与管理 在治疗期间,患者需要定期进行血液检查和影像学评估,以监测肿瘤标志物和疾病进展。医生会根据检查结果调整药物剂量或治疗方案,并及时处理出现的副作用。例如,普纳替尼可能导致血栓形成、心血管问题或者肝功能异常,因此患者在使用药物期间需要密切关注自身健康状况,并及时向医生反馈。 综上所述,普纳替尼作为有效的治疗选择,对许多血液恶性肿瘤患者的生存和生活质量产生了积极影响。了解其见效时间和停药条件对于患者与医生共同制定最佳治疗方案至关重要。
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普纳替尼 Ponatinib
普纳替尼 Ponatinib
2025-06-22 09:50:27
释倍灵普乐沙福的用法与用量
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导读:释倍灵普乐沙福的用法与用量,普乐沙福(Plerixafor)推荐与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。用于皮下注射。释倍灵普乐沙福(Plerixafor)是一种批准用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的药物。它的作用机制是通过阻断CXCR4受体,促进肿瘤细胞从骨髓释放到循环系统中,从而增强细胞的敏感性,对抗化疗和免疫治疗。本篇文章将详细探讨普乐沙福的用法与用量,以及其在这些疾病治疗中的应用。 1. 普乐沙福的适应症 普乐沙福主要用于多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者的治疗。特别是在这些患者的干细胞移植前,用于动员造血干细胞。此外,在联合其他药物治疗特定类型淋巴瘤时,普乐沙福也能提高疗效。 2. 用法 普乐沙福通常以皮下注射的形式给药。患者在开始接受化疗或干细胞移植前,通常需要在医生指导下进行使用。具体的给药方案应根据患者的具体病情、体重及医生的判断来制定,确保最佳的治疗效果。 3. 用量 普乐沙福的推荐剂量一般为每平方米体表面积0.24 mg,通常在化疗前的晚间进行一次注射。对于患者体重较大或有特殊情况的,医生会相应调整剂量。用药前,医生会根据患者的实际情况进行充分评估,以确保安全有效。 4. 注意事项 使用普乐沙福时,需注意可能的副作用,包括但不限于注射部位反应、感染风险等。患者在用药期间应定期复查,监测血常规以及其他相关指标。若出现严重不适,应及时与医生沟通,调整治疗方案或采取相应应对措施。 在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中,普乐沙福是一种重要的辅助药物,它通过促进干细胞动员,提高了治疗的成功率。了解其用法与用量对于患者及医疗工作者而言至关重要,有助于提高治疗效果并降低可能的风险。希望本文能为读者提供有价值的信息。
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普乐沙福 Plerixafor
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2025-06-21 16:14:19
多柔比星(Doxorubicin)的副作用和处理措施
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导读:多柔比星(Doxorubicin)的副作用和处理措施,Doxorubicin(Doxorubicin)常见的副作用包括:1.心脏毒性。2.骨髓抑制。3.恶心和呕吐。4.脱发。5.黏膜炎。6.肝脏毒性。7.皮肤变化。8.疲劳和虚弱。9.局部组织损伤。10.尿液变色。Doxorubicin(Doxorubicin)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、骨及软组织肉瘤和肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌以及头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等疾病。其主要作用机制是抑制肿瘤细胞DNA的合成,进而抑制肿瘤细胞的增殖。多柔比星(Doxorubicin)是一种广泛应用于多种恶性肿瘤治疗的化疗药物,常用于成人实体瘤、白血病、淋巴瘤、软组织肉瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌以及多发性骨髓瘤等疾病。尽管多柔比星在抗肿瘤效果上具有显著效果,但其副作用却不可忽视。本文将介绍多柔比星的主要副作用及其相应的处理措施,以帮助患者更好地应对治疗过程中的不适。 1. 心脏毒性 多柔比星的一项主要副作用是心脏毒性,可能导致心肌损伤和心衰竭的风险增加。尤其是在大剂量使用或长期使用时,风险更高。因此,患者在接受多柔比星治疗前需要进行心脏评估,如心电图和心脏超声检查。在治疗过程中,定期监测心功能是必要的。一旦出现胸痛、心悸或呼吸困难等症状,应及时就医。 2. 骨髓抑制 多柔比星可能导致骨髓抑制,导致白细胞、红细胞和血小板的减少,进而引发贫血、感染风险增加及出血倾向。因此,治疗期间需定期抽血检查血常规,严密监测血细胞计数变化。出现感染或出血症状时,需及时进行治疗,必要时可考虑使用生长因子或输血等措施来改善症状。 3. 消化系统反应 多柔比星常伴随恶心、呕吐、腹泻等消化系统副作用。为了减轻这些不适,患者在用药前可使用抗恶心药物,如大多数患者在接受多柔比星治疗时会由医生给予相应的预防性治疗。此外,饮食调节也是重要的,应选择清淡易消化的食物,并采用少量多餐的方式,以缓解消化道的不适。 4. 皮肤反应 部分患者在接受多柔比星治疗后可能出现皮肤反应,如皮疹、脱发等。对于皮疹,通常采用局部用药治疗,必要时可在医生指导下使用抗组胺药物等以缓解症状。对于脱发,患者应做好心理准备,寻求心理支持尚可有效缓解焦虑情绪,并且新头发通常会在治疗结束后逐渐恢复生长。 整体而言,尽管多柔比星在治疗恶性肿瘤中具有重要作用,其副作用却对患者生活质量产生影响。因此,在接受治疗前,患者需了解这些潜在的副作用,并与医务人员密切沟通,确保在必要时采取适当的处理措施,以便在治疗的同时减轻不适,提升整体治疗效果。希望患者在治疗过程中积累积极的体验,以便更好地面对未来的挑战。
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多柔比星 Doxorubicin
多柔比星 Doxorubicin
2025-06-21 15:39:36
度维利塞(Duvelisib)疗效怎么样
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导读:度维利塞(Duvelisib)疗效怎么样,Duvelisib(Duvelisib)是一种口服的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)δ抑制剂,用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的患者。度维利塞可选择性地抑制PI3Kδ,这有助于降低癌细胞增殖和生存能力。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。度维利塞(Duvelisib)是一种新型口服药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,尤其是对既往治疗无效的患者而言。随着研究的不断深入,度维利塞的疗效和安全性引起了越来越多的关注。本文将讨论度维利塞在白血病和淋巴瘤治疗中的效果及其临床应用。 1. 什么是度维利塞? 度维利塞是一种靶向药物,属于PI3K抑制剂,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通过选择性抑制PI3Kδ和PI3Kγ通路,抑制肿瘤细胞的生长和存活,从而发挥抗肿瘤作用。这一机制使得度维利塞在治疗难治性肿瘤方面展现出良好的潜力。 2. 临床研究结果 多项临床试验对度维利塞的疗效进行了评估。在对慢性淋巴细胞白血病的研究中,度维利塞显示出显著的病情缓解率。数据显示,接受度维利塞治疗的患者中,有很大一部分患者能够实现部分或完全缓解。这些结果表明,度维利塞在难治性白血病患者中的疗效值得肯定。 3. 安全性和副作用 虽然度维利塞在疗效上表现出色,但它也有一些副作用。临床试验中常见的副作用包括腹泻、疲劳、肝功能损害和感染风险增加等。对于患者而言,了解这些潜在的副作用是非常重要的,以便在治疗过程中进行适当的监测和管理。 4. 适应症与使用情况 度维利塞主要适用于已接受过其他治疗但效果不佳的慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者。由于其口服给药的优势,患者在日常生活中的依从性普遍较高。医生需要基于患者的具体病情、治疗历史和潜在的副作用来权衡使用度维利塞的利弊。 综合来看,度维利塞作为一种新兴的治疗选择,展现了良好的疗效和可接受的安全性,为慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者提供了新的希望。未来的研究将进一步明确其最优化的方法和长远效果,期望能够为更多患者带来福音。
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度维利塞 Duvelisib
度维利塞 Duvelisib
2025-06-21 12:50:25
洛拉替尼报销后价格
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导读:洛拉替尼报销后价格,洛拉替尼(Lorlatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、美国辉瑞版本;4、老挝第二制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;6、孟加拉珠峰制药版本;7、老挝东盟制药版本;代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型靶向治疗药物,主要用于治疗先前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌患者,尤其是那些有ALK基因重排的病例。随着其疗效的不断显现,洛拉替尼的报销政策也受到关注。本文将探讨洛拉替尼报销后价格的相关情况,帮助患者更好地了解这款药物的经济负担。 1. 洛拉替尼的市场背景 洛拉替尼于2018年获得 FDA 批准,成为治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌的重要药物。其高效的肿瘤抑制效果使得越来越多的患者开始依赖该药物进行治疗。洛拉替尼的市场价格较高,使其在患者群体中的可接受性受到影响。 2. 报销政策的变化 近年来,各国政府逐渐认识到癌症药物的负担,尤其是针对晚期肺癌的靶向治疗药物。随着对洛拉替尼临床效果的不断评估,一些国家和地区已将其纳入医保报销范围。这一政策的变化,极大地减轻了患者的经济压力,使得更多患者能够获得及时的治疗。 3. 报销后的价格分析 在医保报销后,洛拉替尼的实际支付价格有所下降,这对于患者来说是个利好消息。以某些地方为例,患者实际支付的费用能够降至原来价格的30%-50%。这种价格的合理化,不仅缓解了患者的经济负担,也提升了药物的可及性,让更多的患者能够获得治愈的希望。 4. 未来展望 随着洛拉替尼的普及和使用,今后的研究和市场监管也将逐步完善。希望未来能够有更多的药物进入医保,通过合理的定价策略,让每位肺癌患者都能接受到有效的治疗。同时,科研单位和药企也应加强合作,推动新型靶向药物的研发,提升整体治疗效果。 综上所述,洛拉替尼在报销后的价格变化为患者提供了重要的经济支持,使其在肺癌治疗中显示出更大的价值。期待未来能有更多的政策落地,让每一个需要治疗的患者都能顺利接受到有效的治疗。
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洛拉替尼 Lorlatinib
洛拉替尼 Lorlatinib
2025-06-21 10:54:36
博瑞纳劳拉替尼哪里可以代购
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导读:博瑞纳劳拉替尼哪里可以代购,博瑞纳(Lorlatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、美国辉瑞版本;4、老挝第二制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;6、孟加拉珠峰制药版本;7、老挝东盟制药版本;代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗肺癌患者,尤其是那些具有ALK基因重排的非小细胞肺癌患者。由于该药物的疗效显著,许多患者希望能通过合法渠道获得它。药品的代购渠道不仅复杂,还涉及法规,因此了解洛拉替尼的代购方法尤为重要。 1. 洛拉替尼的基本信息 洛拉替尼是一种针对ALK突变的抑制剂,旨在控制肿瘤生长并改善患者生活质量。这种药物能够有效对抗ALK阳性的非小细胞肺癌,已被多个国家批准使用。由于价格昂贵,很多患者和家属开始寻求代购的途径,以降低经济负担。 2. 代购渠道的选择 目前,患者可以通过药品电商平台、私人代购、海外药房等多种渠道进行洛拉替尼的代购。正是因为渠道众多,患者在选择时需特别小心,确保所购药品的来源合法且合规,避免假药和不良后果。 3. 国内外政策对比 在中国,洛拉替尼尚未正式上市,所以很多患者只能通过代购的形式获得。而在一些国家如美国,洛拉替尼已经获得FDA批准,患者可以通过正规医院或药房获得。了解国内外的药品政策差异,可以帮助患者更好地选择适合自己的代购方式。 4. 注意事项与建议 在考虑代购洛拉替尼时,患者应当注意选择有信誉的代购渠道,最好能提供落地的药品来源和有效的购买证明。此外,建议患者在使用该药物前,咨询专业医生的意见,确保用药安全和疗效。 随着医疗技术的发展,越来越多的肺癌新药被引入市场,洛拉替尼作为其中之一,给患者带来了新的希望。代购问题依然存在诸多挑战,患者和其家庭应保持警惕,选择正规渠道解决用药需求,以确保自己的健康和安全。
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洛拉替尼 Lorlatinib
洛拉替尼 Lorlatinib
2025-06-21 09:50:23
普乐沙福上市时间
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导读:普乐沙福上市时间,普乐沙福(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。普乐沙福(Plerixafor)是一种用于治疗特定血液系统恶性肿瘤的药物,尤其被应用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者。本文将介绍普乐沙福的上市时间及其在相关治疗中的重要性。 1. 普乐沙福的上市背景 普乐沙福是一种用于改善多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植后获得者的药物,旨在帮助提高干细胞的动员效率。在其上市之前,治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物选择相对有限,普乐沙福为临床提供了新的治疗选择。 2. 上市时间 普乐沙福在2008年获得美国FDA的批准,成为首个针对骨髓瘤患者干细胞动员的新药。这一批准的时间标志着在血液癌症治疗领域的重大进展,给予了广大医生和患者新的希望。 3. 临床应用 普乐沙福的主要用途是促进干细胞的动员,使其更容易从骨髓中被提取,用于后续的移植治疗。这对于那些需要进行自体干细胞移植的多发性骨髓瘤或淋巴瘤患者来说,具有重要的临床意义。研究表明,该药可以显著提高干细胞的采集效率,帮助患者更好地完成治疗过程。 4. 未来展望 随着普乐沙福的上市,其在临床上的应用不断拓展。未来的研究可能会深入探讨该药物在更广泛的血液系统恶性肿瘤中的潜力,并评估其与其他疗法的联合使用效果。这意味着,普乐沙福可能在未来成为更多患者的治疗选择,从而进一步改善其预后。 普乐沙福的上市为多发性骨髓瘤及淋巴瘤的治疗带来了新的希望,其在提高干细胞动员效果方面的价值不可忽视。在未来的医疗实践中,继续关注普乐沙福的应用和进展,将为患者带来更多的治疗选择和生活质量的提升。
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普乐沙福 Plerixafor
普乐沙福 Plerixafor
2025-06-21 09:22:54
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