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索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布AMG510(Lumakras)的药物禁忌说明
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导读：索托拉西布AMG510(Lumakras)的药物禁忌说明,AMG510(Sotorasib)禁忌为：1、患者对索托拉西布或类似药物存在严重过敏反应禁用；2、存在严重肝功能损害的患者禁用；3、孕妇和哺乳期妇女的患者禁用。索托拉西布（Sotorasib）是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物，特别是针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为市场上首个获批的KRAS抑制剂，索托拉西布（商品名Lumakras）为患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时，了解其禁忌症是至关重要的，以确保患者的安全和治疗效果。本文将对索托拉西布的禁忌进行详细说明。 1. 怀孕及哺乳期禁忌 索托拉西布在妊娠期的安全性尚未得到充分验证，因此孕妇应避免使用该药物。同时，药物可能会通过乳汁排泄，因此哺乳期的妇女在使用索托拉西布时也应停止哺乳，以避免对婴儿产生潜在影响。 2. 对成分过敏 如果患者对索托拉西布的任何成分或其他相关化合物有过敏史，应避免使用该药物。出现过敏反应的症状包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等，患者应在使用前告知医生自己的过敏史。 3. 严重肝功能障碍 对于肝功能严重受损的患者，使用索托拉西布可能会增加药物的毒副作用风险。因此，医生在处方时需要充分评估患者的肝功能状况，并根据具体情况调整剂量或考虑替代疗法。 4. 联合使用的注意事项 在某些情况下，索托拉西布与其他药物联合使用可能会引发相互作用，导致疗效降低或不良反应增加。患者在使用索托拉西布前，应向医生提供所有正在使用的药物清单，包括处方药和非处方药，以便医生做出安全合理的治疗决策。 索托拉西布（Lumakras）作为一种新型的靶向治疗药物，给肺癌患者带来了新的希望。患者在治疗过程中必须严格遵循剂量和使用禁忌，以确保治疗的安全性和有效性。如果有任何不适或疑虑，应及时与医生沟通，确保以最安全的方式使用该药物。
2025-09-07 10:10:28
曲美替尼 Trametinib LuciTram-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
曲美替尼医保报销流程详解
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导读：曲美替尼医保报销流程详解,曲美替尼(Trametinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。曲美替尼是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物，尤其在黑色素瘤和肺癌等恶性肿瘤的治疗中表现出色。鉴于其较高的费用，很多患者希望了解曲美替尼的医保报销流程，以便减轻经济负担。本篇文章将详细介绍曲美替尼的医保报销流程，包括申请条件、所需材料、报销步骤等内容，希望能帮助患者顺利享受到医保保障。 1. 曲美替尼的适应症与医保政策概述 曲美替尼（Trametinib）主要用于治疗携带BRAF V600基因突变的黑色素瘤，及某些类型的非小细胞肺癌。随着国家对癌症治疗药物的重视，曲美替尼已被纳入部分地区的医保药品目录，患者在符合一定条件的情况下，可以申请医保报销，以减少经济负担。 2. 医保报销申请条件 要申请曲美替尼的医保报销，患者需满足以下条件： 医生确诊患有适应症相关的癌症； 根据国家或地方医保政策，患者需持有有效的医保卡； 在医院的特殊药品管理范围内使用该药物，通常需要在定点医院进行治疗。 3. 报销所需材料 患者在申请报销时，需准备以下材料： 医院开具的曲美替尼处方； 相关病历和诊断证明； 医保个人账户信息及医保卡复印件； 购药发票和药品盒； 其他可能需要的注册文件，具体可咨询医院医保办。 4. 报销步骤 医保报销的具体步骤如下： 第一步：就医并获得医生的处方，同时收集各类必要的文件； 第二步：在规定的定点医院内购买曲美替尼，并妥善保管所有的收据和药品包装； 第三步：填写医保报销申请表，连同所需材料一起提交至医院的医保科； 第四步：医院审核通过后，将材料提交至当地医保局进行进一步审批； 第五步：等待医保局的结果，通常在规定的时间内将会有反馈，符合条件的费用将在后续时间内报销到账。 了解曲美替尼的医保报销流程对患者及其家属来说至关重要，通过合理准备和按照规定步骤操作，患者能够更好地利用医保政策，减轻治疗压力。如果您或您的家人正面临这样的困扰，建议及时与相关医疗机构沟通，以获取更详尽的信息和指导。
2025-09-07 09:58:01
奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
盐酸奥希替尼说明书
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导读：盐酸奥希替尼说明书,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。盐酸奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗肺癌的靶向药物，特别适用于EGFR突变的非小细胞肺癌患者。作为一种第三代EGFR抑制剂，奥希替尼通过选择性地靶向特定的EGFR突变，提供了一种有效的治疗选择。接下来，我们将详细介绍盐酸奥希替尼的用法、适应症、注意事项和副作用。 1. 适应症 盐酸奥希替尼主要用于治疗既往接受过EGFR抑制剂治疗且出现疾病进展的非小细胞肺癌患者。研究表明，它对EGFR T790M突变阳性的患者尤其有效。此外，奥希替尼也可用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌，帮助延缓疾病进展，提高患者的生存时间和生活质量。 2. 用法用量 奥希替尼通常以口服形式给药，推荐的起始剂量为每天一片（80mg）。患者应遵照医生的处方，定期复查以调整剂量。此外，应该在同一时间服用，以避免漏服或重复服用。服药期间要充分饮水，以帮助药物的吸收。 3. 注意事项 使用盐酸奥希替尼时，患者需要定期进行肺功能监测和影像学检查。此外，对于有严重肝肾功能不全、心脏病史或其他并发症的患者，使用前应仔细评估风险。妊娠期或哺乳期女性应避免使用该药物，因为可能对胎儿或婴儿产生不良影响。 4. 副作用 尽管盐酸奥希替尼在治疗肺癌方面具有良好的疗效，但也可能出现一些副作用。最常见的副作用包括皮疹、腹泻、乏力等。部分患者可能会经历肺炎或其他呼吸道问题，因此出现呼吸困难、咳嗽加重等症状时应立即就医。在进行药物治疗时，与医生沟通任何不适症状非常重要。 总的来说，盐酸奥希替尼作为一种靶向治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用。通过合理使用，可以提高患者的生存期和生活质量。患者在用药期间应严密监测身体状况，并与医务人员保持良好的沟通，以确保治疗的安全性和有效性。
2025-09-07 09:37:14
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100，普雷西替尼，帕拉西替尼，普雷替尼，Pralsetinib，Gavreto
普拉替尼国内上市价格
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导读：普拉替尼国内上市价格,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有：1、印度卢修斯版本；2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，主要用于治疗肺癌和甲状腺癌。近年来，随着对肿瘤靶向治疗研究的深入，这种药物在国内的上市引起了广泛关注。本文将探讨普拉替尼在中国上市的价格及其对患者和医疗市场的影响。 1. 普拉替尼简介 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂，适用于那些患有RET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）与甲状腺癌患者。RET基因突变在这些类型癌症的发生中扮演了重要角色，普拉替尼通过靶向这些突变阻止癌细胞的生长和扩散，从而提高患者的生存率和生活质量。 2. 国内上市情况 普拉替尼在中国的上市经过了一系列临床试验和审批程序，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。这一过程反映了中国在引进新药方面的逐步加快，尤其是在肺癌和甲状腺癌这两大治疗需求迫切的领域中，普拉替尼的推出填补了市场的空白。 3. 价格因素分析 普拉替尼的上市价格备受关注。根据相关市场报告，普拉替尼在国内的定价通常会考虑生产成本、研发投入、市场需求以及患者支付能力等因素。目前，其价格定位在昂贵行列，但相较于进口药品，可能会有一定程度的调低，以便更多患者能够接受和使用。 4. 患者影响与前景 普拉替尼的上市无疑是对肺癌及甲状腺癌患者的一次重大利好。尽管价格较高，但随着政策的逐步优化和医保的支持，逐渐会有更多患者获得该药物的治疗机会。同时，普拉替尼的成功上市可能会激励国内企业加大对靶向药物研发的投资，未来可能有更多具有竞争力的药物问世，进一步推动中国抗癌治疗的进步。 通过普拉替尼的上市，可以看到国内药品市场正在朝着更灵活和多元化的方向发展。尽管面临着价格挑战，但我们有理由相信，随着医疗政策的完善和市场的成熟，更多患者将受益于这一革命性的治疗选择。
2025-09-07 08:58:17
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼有几种
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导读：阿法替尼是一种重要的抗癌药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是那些存在EGFR突变的患者。了解阿法替尼的类型及其应用，对于患者和医务工作者来说都至关重要。本文将简要介绍阿法替尼的不同类型、适应症以及在肺癌治疗中的意义。 1. 阿法替尼的基本概述 阿法替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对表皮生长因子受体（EGFR）进行抑制。它通过靶向癌细胞中的EGFR突变，阻断信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。阿法替尼的有效性在多项临床试验中得到验证，尤其是在EGFR突变阳性的患者中。 2. 阿法替尼的主要类型 阿法替尼的主要类别主要是依其包药形式和剂量不同而分为不同的产品形式。在市场上，阿法替尼一般以治疗非小细胞肺癌的名字推出，通常以40mg和30mg的剂量进行分发。这些类型的产品根据患者的具体病情和耐受性进行选择，以达到最佳的治疗效果。 3. 阿法替尼的适应症 阿法替尼主要适用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。研究显示，这种药物在一线治疗和后续治疗中均显示出显著的疗效。对于那些接受过化疗或其他靶向治疗的患者，阿法替尼提供了一种新的治疗选择，帮助改善生活质量和延长生存期。 4. 阿法替尼的副作用 尽管阿法替尼在治疗中展现出良好的效果，但副作用也值得关注。常见的副作用包括皮疹、腹泻和口腔溃疡等。患者在使用阿法替尼期间，应定期与医生沟通，及时处理副作用，以保障治疗的持续性和有效性。 阿法替尼作为治疗非小细胞肺癌的重要药物，为许多EGFR突变阳性的患者提供了新的希望。随着对其作用机制和效果的进一步研究，阿法替尼在未来的肺癌治疗中有望发挥更大的作用。了解其类型及应用，有助于患者和医务人员更好地应对肺癌挑战。
2025-09-07 08:27:22
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
莫博替尼(Exkivity)代购价格
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导读：莫博替尼(Exkivity)代购价格,Exkivity(Mobocertinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、日本武田版本；3、印度卢修斯版本；4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。莫博替尼（Exkivity）是一种针对肺癌的靶向药物，其主要用于治疗某些特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。随着该药物在全球范围的推广与应用，代购对许多患者和家庭来说成为了一种常见的选择。本文将探讨莫博替尼的代购价格及其相关信息，以帮助患者和家属更好地了解这一治疗方案。 1. 莫博替尼简介 莫博替尼作为一种靶向疗法，主要针对表皮生长因子受体（EGFR）突变所引起的非小细胞肺癌。该药物通过抑制癌细胞的生长与繁殖，为患者提供了新的治疗选择。了解其代购价格对于需要长期用药的患者来说至关重要。 2. 代购市场现状 随着莫博替尼的需求增加，代购市场也不断扩展。目前，在很多地区，代购者通过各种渠道获取该药物。一些患者选择通过网络平台或社交媒体寻找合适的代购渠道，一方面是为了节省时间，另一方面也是出于价格的考虑。 3. 代购价格分析 莫博替尼的代购价格因地区和渠道的不同而异。一般来说，代购价格通常会比正规药房稍高，但相比于国际售价仍然具有一定的优势。预计其价格区间通常在几千到上万元人民币不等，具体价格受供应情况和需求量的影响。 4. 注意事项 在选择代购时，患者需要特别注意药品的真实性与来源，确保所购药物符合相关的质量标准。此外，由于莫博替尼作为处方药，不同国家对其的进口政策也不尽相同，因此在代购前应了解相关法律法规，以避免不必要的麻烦。 在今后的医疗过程中，莫博替尼继续作为一种有效的治疗手段帮助肺癌患者。对于那些选择代购的患者，了解其代购价格和相关信息，将有助于他们做出更好的治疗决策。在选择代购渠道时，请始终保持警惕，确保药物的安全与有效。
2025-09-06 16:32:48
凡德他尼 Vandetanib-Caprelsa,Zactima,ZD6474,凡德他尼片
凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa代购有保证吗
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导读：凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa代购有保证吗,Vandetanib(Vandetanib)的版本有：1、英国阿斯利康版本；2、印度卢修斯版本；代购价格是3000元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。凡德他尼片（Vandetanib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗分化型甲状腺癌（DTC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。随着对这种药物需求的增加，代购市场逐渐兴起，许多人希望通过代购方式获得这种药物。代购的安全性和合法性引发了广泛的讨论，本文将探讨凡德他尼片的作用、用途以及代购的相关问题。 1. 凡德他尼的作用机制 凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）和RET激酶等多个信号通路，来阻止肿瘤细胞的生长和转移。对于分化型甲状腺癌患者，尤其是在手术后复发或转移的情况下，凡德他尼被视为一种有效的治疗选择。 2. 临床应用现状 凡德他尼已在多个国家获得批准，主要适用于某些特定类型的甲状腺癌患者以及肺癌患者。临床试验显示，该药物在延缓疾病进展和提高患者生存时间方面，具有显著的疗效。因其副作用，包括胃肠道反应和心血管问题等，使用时需在医生的指导下进行。 3. 代购市场的现状 随着对凡德他尼需求的上升，代购市场也逐渐形成，许多患者希望通过代购渠道获取药物。这一方面是由于部分国家的药物价格较高，另一方面则是由于某些地区的药物供应不足。代购产品的质量和来源良莠不齐，存在一定的安全隐患。 4. 代购的风险与保障 选择代购凡德他尼时，患者需要谨慎考虑其风险。首先，代购药物可能无法保证是真正的凡德他尼，存在假药、劣药的风险。其次，线上购买的药品可能不符合所在国家的药品监管规定，进而影响治疗效果。为了保障自身安全，建议患者在正规医疗机构或经过合法授权的药店购买药物。 凡德他尼片作为一种有效的抗癌药物，其在甲状腺癌和肺癌治疗中的应用前景广阔。通过代购渠道获得药物时，患者应十分谨慎，确保药物的安全性和合法性，避免因选择不当而影响健康。务必要在医疗专业人士的指导下进行合理治疗。
2025-09-06 16:05:38
索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布AMG510(Lumakras)每次吃多少
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导读：索托拉西布AMG510(Lumakras)每次吃多少,索托拉西布(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片)，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumakras）是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗具有特定突变（G12C突变）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在全球范围内，这款药物因其独特的作用机制和治疗效果而备受关注。本文将介绍索托拉西布的用药方法及剂量，以帮助患者了解这种治疗方案。 1. 索托拉西布的推荐剂量 索托拉西布的推荐起始剂量为每天口服240毫克。患者通常会在每日同一时间服用该药物，以确保在体内维持稳定的药物浓度。医生在开处方时，会根据患者的具体情况进行剂量调整。 2. 如何服用索托拉西布 服用索托拉西布时，可选择在餐前或餐后服用。但重要的是保持服药时间的一致性，以最大限度地发挥药物效果。患者应完整吞下药片，避免咀嚼或破碎，以确保药物有效释放。 3. 注意事项 在服用索托拉西布期间，患者应定期进行随访检查，以监测药物的疗效和副作用。在使用该药物前，患者必须告知医生自己的病史及可能的合并症，以便医生做出最佳治疗决策。此外，孕妇和哺乳期女性应谨慎使用此药物。 4. 潜在副作用 像任何抗癌药物一样，索托拉西布也可能带来一些副作用，例如疲劳、腹泻、恶心和肝功能异常等。患者在服药过程中如出现明显的不适，应及时联系医生进行评估和处理。 在治疗过程中，患者应与医生保持密切沟通，定期复查，并根据自身情况合理调整剂量。通过科学、合理的用药，才能更好地控制肺癌病情，提高生活质量。希望本文能为正在接受索托拉西布治疗的患者提供一些参考与帮助。
2025-09-06 13:56:52
恩曲替尼 Entrectinib-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼胶囊安全性如何
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导读：恩曲替尼胶囊安全性如何,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。恩曲替尼胶囊是一种新型靶向药物，主要用于治疗携带特定基因变异的肺癌患者。本文将探讨恩曲替尼的安全性，包括其常见不良反应、临床研究数据及其对患者的整体影响，以帮助医生和患者更好地了解这种药物的风险和益处。 1. 常见不良反应 恩曲替尼胶囊的使用与一些不良反应相关。最常见的副作用包括疲劳、头痛、体重增加和恶心等。这些不良反应通常是轻至中度的，大多数患者能够承受并在治疗过程中得到缓解。在一些病例中，可能会出现更严重的副作用，如肝功能损害和QT间期延长，患者在使用该药物时需定期监测相关指标。 2. 临床研究结果 在多项临床试验中，恩曲替尼显示了良好的疗效和安全性。研究表明，恩曲替尼不仅能够有效抑制肿瘤生长，还能显著改善患者的生活质量。尽管存在一些不良反应，大多数患者的耐受性良好，显示出该药物的潜在应用价值。同时，临床数据显示，与传统化疗相比，恩曲替尼的安全性相对更高，且效果更持久。 3. 特殊人群的使用 在特定人群中，恩曲替尼的安全性可能会有所不同。例如，老年患者或合并其他疾病患者在使用时需更加小心。根据临床研究，一些老年患者对副作用的耐受性较差，因此在用药方案中需要进行个体化调整。此外，孕妇及哺乳期妇女需谨慎使用，因药物可能对胎儿或婴儿造成风险。 4. 患者教育与监测 患者在使用恩曲替尼胶囊时，教育与监测是确保用药安全的重要环节。医疗机构应定期教育患者识别并报告不良反应，增强其用药安全意识。同时，定期随访和监测肝功能、心电图等指标，可及时发现可能的副作用，从而采取相应的干预措施，确保患者的用药安全。 通过上述分析，恩曲替尼胶囊作为一种新兴的靶向治疗药物，在治疗肺癌方面展现出良好的安全性和有效性。尽管存在一些不良反应，但其相对较高的耐受性和改善患者生活质量的潜力使其成为肺癌患者的重要治疗选择。希望未来的研究进一步明确其长期安全性，为肺癌患者提供更安全有效的治疗方案。
2025-09-06 13:20:43
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
用过吉非替尼能用阿法替尼吗
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导读：在肺癌的靶向治疗中，吉非替尼（Gefitinib）和阿法替尼（Afatinib）都是重要的碱基替代药物，尤其是针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。对于那些已经使用过吉非替尼的患者来说，是否可以继续使用阿法替尼是一个备受关注的问题。本文将探讨这两种药物的疗效和安全性，探究在不同情况下如何选择合适的治疗方案。 1. 吉非替尼与阿法替尼的基本概念 吉非替尼和阿法替尼均属于EGFR抑制剂，但它们在作用机制和适应症上存在一些差异。吉非替尼是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。而阿法替尼则是一种不可逆的EGFR抑制剂，除了对EGFR突变具有抑制作用外，还能抑制HER2和HER4，从而可能对某些耐药突变患者具有更好的治疗效果。 2. 使用吉非替尼后的耐药机制 许多非小细胞肺癌患者在接受吉非替尼治疗后会经历耐药现象，最常见的耐药机制包括T790M突变和MET基因外显子14跳跃。在这种情况下，患者可能需要寻找其他治疗方案以继续控制癌症的进展。阿法替尼作为第二线治疗药物，可以为这些患者提供一种新的选择，尤其是在对吉非替尼产生耐药的情况下。 3. 阿法替尼的适应症与疗效 阿法替尼在研究中显示出良好的疗效，尤其是对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。近期的临床研究表明，对于那些在使用吉非替尼后仍具备EGFR突变基因的患者，阿法替尼能够有效地延缓肿瘤的进展。因此，对于使用吉非替尼的患者来说，阿法替尼可以成为一个可行的后续治疗方案。 4. 安全性与不良反应 虽然阿法替尼在治疗上具有潜力，但其副作用并不容忽视。常见的不良反应包括皮疹、腹泻和口腔炎等。这些不良反应在使用阿法替尼后可能与先前的吉非替尼治疗相叠加，因此医生需要仔细监测治疗过程中的患者反应，并根据患者的具体情况调整用药方案。 在处理肺癌的治疗时，医生需要综合考虑患者的病情、先前的治疗经历以及可能的耐药机制。对于已经使用过吉非替尼的患者，阿法替尼确实可以作为一个有效的后续治疗选择，但必须在专业医生的指导下进行个体化的治疗规划，确保患者获得最佳的治疗效果。
2025-09-06 13:11:51
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