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瑞戈非尼多少钱一盒2024年
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导读:瑞戈非尼多少钱一盒2024年,瑞戈非尼(Regorafenib)的版本有:1、老挝东盟制药版本;2、德国拜耳版本;3、印度natco版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种用于治疗多种恶性肿瘤的重要靶向药物,主要用于结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌等多种实体瘤。随着2024年的到来,许多患者和医务人员都关心瑞戈非尼的价格以及其在临床上的应用。本文将详细探讨瑞戈非尼的价格、治疗适应症及其在临床上的意义。 1. 瑞戈非尼的价格概述 截至2024年,瑞戈非尼的价格有所波动,直接影响其在患者中的可及性。一般来说,瑞戈非尼的市场售价在数千元至上万元之间,具体价格取决于地区、药品供应链和厂家等多种因素。此外,部分地区的医保政策可能会对患者的自付费用产生影响。 2. 治疗适应症 瑞戈非尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,适用于多种恶性肿瘤的治疗。最常见的适应症包括转移性结直肠癌、难治性胃肠道间质瘤(GIST)和肝细胞癌等。它通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成来发挥疗效,对这些患者群体的生存期和生活质量均有显著改善。 3. 临床研究的支持 大量临床研究支持瑞戈非尼在多种肿瘤治疗中的有效性。例如,RESORCE试验证明了瑞戈非尼在肝癌患者中的疗效,显著延长了患者的生存期。此外,结直肠癌和GIST的治疗研究也显示了它的良好效果。这些研究为瑞戈非尼的广泛应用提供了坚实的临床基础。 4. 患者使用和注意事项 患者在使用瑞戈非尼时,需要注意可能的副作用,如疲乏、腹泻、食欲减退等。此外,定期监测肝功能和血压也是确保安全使用的重要措施。患者应与医生密切合作,及时调整治疗方案以应对不良反应。 通过以上讨论,可以看出,瑞戈非尼作为治疗多种实体瘤的重要药物,其价格、适应症及临床效果都对患者的治疗选择产生了深远影响。了解这些信息,有助于患者更好地进行治疗决策,并提高生活质量。
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瑞戈非尼 Regorafenib
瑞戈非尼 Regorafenib
2025-04-27 15:41:00
帕唑帕尼一个疗程多少钱
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导读:帕唑帕尼一个疗程多少钱,帕唑帕尼(Pazopanib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、瑞士诺华制药版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和某些肺癌等多种类型的癌症。随着对癌症治疗的需求不断增加,许多患者关心治疗的经济负担,其中药物的费用是一项重要考虑因素。本文将探讨帕唑帕尼的疗程费用以及相关信息。 1. 帕唑帕尼的基本情况 帕唑帕尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞的生长信号通路而发挥作用。它被审批用于治疗多种晚期癌症,包括肾细胞癌和软组织肉瘤等。近年来,越来越多的临床研究确定了其在其他癌症类型中的潜在疗效。 2. 疗程费用的概述 帕唑帕尼的费用因地区、支付方式以及具体的医疗机构而异。在中国,帕唑帕尼的市场价格大约在每盒400mg每日剂量的情况下,通常在6000元到12000元之间,这是一种相对昂贵的治疗选择。相应的,患者的经济负担也随之增加,特别是对于长期需要使用该药物的患者。 3. 保险与报销情况 大部分国家或地区的医疗保险公司对于癌症药物的覆盖政策存在差异。有些地方的医保政策可能会部分报销帕唑帕尼的费用,有助于减轻患者的经济负担。患者在购买之前,最好咨询相关的医疗保险机构,了解具体的报销政策和条件,以便做出更加合理的治疗决策。 4. 总体经济负担与支持 面对昂贵的药物费用,患者及其家属常常感到焦虑。为了减轻经济压力,许多医院和组织提供助药计划,帮助患者获得必要的资金支持。此外,患者还可以寻求慈善机构的帮助,利用各种资源来降低治疗费用。 综上所述,帕唑帕尼在癌症治疗中的应用被广泛认可,但其费用确实是一项不容忽视的开支。了解药物的费用及相关保险政策对于患者制定治疗方案不可或缺。希望通过本文的分析,能够为正在面对癌症的患者及其家庭提供一些实用信息和建议。
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帕唑帕尼 Pazopanib
帕唑帕尼 Pazopanib
2025-04-27 15:32:05
凡德他尼治疗肺癌效果
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导读:凡德他尼治疗肺癌效果,凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Vandetanib)是一种口服的分子靶向药物,最初获得批准用于治疗甲状腺癌,但近年来的研究表明它在肺癌治疗中的潜在效果也引起了广泛关注。本文将探讨凡德他尼在肺癌患者中的治疗效果、作用机制以及临床研究的相关数据,以期为患者和医生提供有价值的信息。 1. 凡德他尼的作用机制 凡德他尼通过抑制多种酪氨酸激酶,如VEGFR(血管内皮生长因子受体)、EGFR(表皮生长因子受体)和RET(原癌基因),发挥抗肿瘤作用。这些靶点在肺癌的发生和发展中起到了至关重要的作用,抑制这些激酶可以阻断肿瘤的血液供应,降低肿瘤细胞的生长和转移能力,从而对抗肺癌的发展。 2. 临床研究成果 多项临床试验已经评估了凡德他尼在肺癌患者中的疗效。例如,在一些二期和三期临床试验中,凡德他尼与化疗或其他靶向治疗结合使用,对晚期非小细胞肺癌患者显示出良好的疗效。研究结果表明,联合治疗组的客观缓解率显著高于单独使用化疗的组,并且在某些试验中,患者的无进展生存期也明显延长。 3. 不良反应与耐受性 虽然凡德他尼在治疗肺癌中展现出了积极效果,但其不良反应也引起了关注。常见的不良反应包括高血压、腹泻、恶心、皮疹等。在临床使用中,医生需密切监测患者的耐受性,并根据患者的具体情况调整治疗方案,确保患者在获得有效治疗的同时,能够较好地管理副作用。 4. 未来的研究方向 随着对凡德他尼疗效的深入研究,未来有望通过临床试验探索其与其他新型疗法的联合应用,寻找更优化的治疗方案。此外,精准医疗的概念也为凡德他尼的应用开辟了新路径,通过基因组分析选择适合的靶向治疗患者,可能进一步提高肺癌治疗的效果。 凡德他尼作为一种靶向治疗药物,在肺癌的治疗中展现出了良好的前景。尽管仍需更多的临床数据支持,但其在改善患者生存率和生活质量方面的潜力已经初步显现。希望未来能有更多的研究揭示其在肺癌治疗中的全面应用价值。
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凡德他尼 Vandetanib
凡德他尼 Vandetanib
2025-04-27 15:28:54
拉罗替尼说明书原版
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导读:拉罗替尼说明书原版,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK(趋化因子受体酪氨酸激酶)融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。近年来,随着对肿瘤分子机制的深入研究,TRK融合基因的发现使得特定类型的癌症治疗进入了新时代。拉罗替尼以其优越的疗效和良好的安全性,在多个实体瘤的临床应用中展现了显著的价值,尤其是在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种肿瘤的治疗中。 1. 拉罗替尼的机制与作用 拉罗替尼是一种选择性的小分子TRK抑制剂,通过特异性靶向融合的TRK蛋白,阻断其信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长与扩散。TRK融合基因是一些实体瘤的驱动突变,拉罗替尼能够有效地识别并针对这些突变,使得肿瘤治疗更加精准。 2. 适应症范围 拉罗替尼主要适用于携带TRK融合基因的实体瘤患者,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。通过基因检测确认TRK融合阳性的患者,能够获得拉罗替尼治疗带来的明确获益,极大地提升了治疗的有效性。 3. 临床疗效与研究支持 多项临床研究显示,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性癌症方面表现出显著的疗效。在一项关键的临床试验中,拉罗替尼显示出高达75%的客观缓解率,这意味着大多数患者在治疗后均出现了肿瘤的明显缩小。此外,拉罗替尼的疗效横跨多种癌种,进一步支持了其广泛的应用前景。 4. 安全性与不良反应 拉罗替尼的安全性总体良好,常见的不良反应包括疲劳、头痛、乏力、恶心和呕吐等。大多数不良反应为轻至中度,可在临床监测中有效管理。与传统化疗相比,拉罗替尼的副作用相对较轻,患者的生活质量在治疗过程中得以保留。 拉罗替尼的出现,标志着靶向治疗在肿瘤领域的又一次重大突破。随着对TRK融合基因的认识不断加深,以及分子检测技术的进步,未来能够进一步推动拉罗替尼的临床应用,不断造福广大患者。希望通过这种创新疗法,能够为更多的癌症患者带来希望与生机。
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拉罗替尼 Larotrectinib
拉罗替尼 Larotrectinib
2025-04-27 15:20:02
厄达替尼生产厂家
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导读:厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对特定靶点的靶向治疗药物,主要用于治疗膀胱癌,尤其是尿路上皮癌以及相关的肺癌等恶性肿瘤。近年来,随着对肿瘤靶向治疗研究的深入,厄达替尼作为一种新型的治疗选择,日益受到关注。本文将探讨厄达替尼的生产厂家、药物机制及其在膀胱癌和尿路上皮癌等疾病中的应用。 1. 厄达替尼的生产厂家 厄达替尼的商业生产主要由全球制药公司如第一医药(Janssen Pharmaceuticals)负责。该公司在癌症治疗领域享有良好的声誉,致力于研发和生产创新药物,以满足患者的需求。 2. 药物机制 厄达替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等信号通路来发挥抗肿瘤作用。这一机制能够有效阻止癌细胞的生长和扩散,尤其是在存在FGFR基因改变的患者中,能够显著提升治疗效果。 3. 在膀胱癌中的应用 膀胱癌患者中,FGFR基因突变和融合现象频繁出现,这使得厄达替尼成为一种重要的治疗选择。临床试验表明,厄达替尼不但能够延缓疾病进展,还能够提高患者的生存期。根据疗效的不同,治疗方案的个体化选择至关重要。 4. 在尿路上皮癌及其他癌症中的关联 除了膀胱癌,厄达替尼在尿路上皮癌的治疗中同样显示出良好的前景。研究发现,厄达替尼对已接受过传统治疗但效果不佳的患者尤其有效。此外,随着对FGFR突变的研究深入,厄达替尼的潜在适应症可能会进一步扩展到其他类型的癌症,如肺癌等。 在精准医疗日益发展的今天,厄达替尼作为靶向治疗的一部分,为许多癌症患者带来了新的希望。未来,随着更多临床研究的进行,期待能够进一步提升其治疗效果,造福更广泛的患者群体。
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厄达替尼 Erdafitinib
厄达替尼 Erdafitinib
2025-04-27 15:16:49
曲美替尼印度
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导读:曲美替尼印度,曲美替尼(Trametinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲美替尼(Trametinib)是一种针对黑色素瘤和某些类型肺癌的靶向药物。作为一种MEK抑制剂,曲美替尼主要用于治疗具有BRAF突变的黑色素瘤患者。近年来,印度在这一领域的发展备受关注,越来越多的患者能够接受到这种创新疗法。本文将详细探讨曲美替尼在印度的使用情况及其在黑色素瘤和肺癌治疗中的重要性。 1. 曲美替尼的机制与作用 曲美替尼是一种特异性抑制MEK1和MEK2的药物,这两种酶在癌症细胞内的RAS/RAF/MEK/ERK信号通路中发挥着重要作用。通过干预这一信号通路,曲美替尼能够有效阻止癌细胞的增殖和生长,特别是对于那些存在BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者,疗效显著。 2. 曲美替尼在黑色素瘤的应用 黑色素瘤是一种致命性皮肤癌,其治疗一直以来备受关注。曲美替尼与BRAF抑制剂(如达拉非尼)联合使用,能够提高患者的整体生存率和无进展生存期。研究显示,联合疗法在改善治疗反应方面显著优于单独使用某种药物,使得黑色素瘤患者的生活质量得到了提升。 3. 在肺癌中的潜在应用 虽然曲美替尼主要用于治疗黑色素瘤,但研究表明它在某些肺癌患者中也有潜在效果。对于那些存在相似的分子靶点突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,曲美替尼可能成为一种有效的治疗选择。这为肺癌患者带来了新的希望,尤其是当传统疗法无效时。 4. 印度的使用现状与挑战 随着曲美替尼在国际临床应用的推广,印度的肿瘤治疗领域也开始逐步引入这种新药。尽管曲美替尼的疗法在疗效上取得了一定的成功,但在印度的普及仍面临一些挑战,包括高昂的药物成本、医疗设施不足以及对最新治疗方案的认知不足。为了改善这种状况,印度政府和相关机构正在加大努力,推动药物可及性和患者教育。 曲美替尼为黑色素瘤和某些肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是在印度这样一个日益增长的癌症治疗市场中。随着对该药物研究的深入以及医疗基础设施的改善,未来曲美替尼有望为更多患者带来福音,改变他们的生命轨迹。希望通过不断的努力,能够让更多患者受益于这项创新疗法。
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曲美替尼 Trametinib
曲美替尼 Trametinib
2025-04-27 15:04:43
塞普替尼吃多久起效
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导读:塞普替尼吃多久起效,塞普替尼(Selpercatinib)推荐用量:根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重小于50kg:120mg口服,每日两次50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。塞普替尼(Selpercatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。作为一种选择性RET抑制剂,塞普替尼在改善患者预后方面显示了良好的临床效果。本文将探讨塞普替尼的起效时间及其在肺癌和甲状腺癌治疗中的作用。 1. 塞普替尼的临床应用 塞普替尼已经获得批准用于治疗特定类型的非小细胞肺癌和甲状腺癌,其主要针对携带RET基因突变的病例。RET突变与多种恶性肿瘤相关,尤其是在肺癌和甲状腺癌中,及时的靶向治疗对改善患者生存率至关重要。 2. 用药时间与起效 临床研究显示,患者在开始使用塞普替尼后,通常需要数周的时间才能观察到肿瘤缩小的迹象。大部分患者在使用药物后2-4周内可能会有明显的治疗反应。个体差异很大,有些患者可能需要更长时间才能感受到药物的效果。 3. 不同患者的反应差异 塞普替尼的起效时间不仅受到药物本身的影响,还与患者的个体差异有关。包括患者的年龄、肿瘤类型、身体健康状况等多种因素都会影响药物的疗效。因此,定期的随访和评估尤为重要,以便及时调整治疗方案。 4. 监测与后续治疗 在开始使用塞普替尼的过程中,医生通常会对患者进行定期的影像学检查和生化指标监测,以评估治疗效果。如果在预期时间内未见显著疗效,可能需要考虑调整治疗方案或结合其他疗法进行综合治疗,以达到最佳的治疗效果。 综上所述,塞普替尼作为一种靶向药物在肺癌和甲状腺癌的治疗中具有重要的意义。虽然一般在2-4周内可见效果,但由于个体差异,具体的起效时间可能会有所不同。因此,医生应根据患者的具体情况进行个性化的监测与治疗。
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塞利尼索 Selinexor LuciSelin
塞利尼索 Selinexor LuciSelin
2025-04-27 14:55:33
马法兰Melphalan的用法与用量
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导读:马法兰Melphalan的用法与用量,马法兰(Melphalan)推荐用量为口服:每日0.05~0.25mg/kg(2~10mg/m2),分次服用,共4~7日。美法仑(Melphalan)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的癌症。其通过抑制细胞的增殖与分裂,达到治疗效果。了解美法仑的用法与用量对患者的治疗效果及副作用管理至关重要。 1. 美法仑的适应症 美法仑主要用于治疗多发性骨髓瘤,特别是在自体干细胞移植或者联合化疗时使用。此外,它也可用于其它特定类型的癌症,如卵巢癌。在使用美法仑之前,医生会评估患者的具体情况,以决定是否适合使用该药物。 2. 给药途径 美法仑的给药途径主要有口服和静脉注射两种。口服形式通常在患者接受门诊治疗时使用,而静脉注射常在住院治疗环境中执行。药物的给药方式与患者的健康状况、治疗计划以及医师的建议均有关联。 3. 用量调整 美法仑的用量通常根据患者的体重、年龄、整体健康状况及其他个体因素而调整。对于标准化疗的患者,通常采用的剂量为每平方米体表面积的mg/kg。医生会根据患者的反应与耐受性进行适时的调整,以确保治疗的有效性与安全性。 4. 监测与副作用 在使用美法仑过程中,医生会监测患者的血液指标、肝肾功能等,以判断患者对药物的反应。同时,常见的副作用包括恶心、呕吐、骨髓抑制等。患者需密切关注身体的变化,并及时向医护人员报告不适症状,以便进行必要的处理。 美法仑作为治疗多发性骨髓瘤的重要药物,其用法与用量的合理使用不仅能够提高治疗效果,还可以减轻副作用。医生在制定治疗方案时,将根据患者的具体情况进行个性化调整,以期实现最佳的治疗效果。
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美法仑 Melphalan
美法仑 Melphalan
2025-04-27 14:52:49
泊马度胺比来那度胺
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导读:多发性骨髓瘤是一种影响骨髓中浆细胞的恶性肿瘤,其治疗方法虽然多样,但仍然面临着药物耐药性和疗效有限的挑战。近年来,泊马度胺(Pomalidomide)作为一种新兴的治疗药物逐渐进入临床应用,与传统药物如来那度胺(Lenalidomide)相比,展现出了其独特的疗效和应用潜力。本文将探讨泊马度胺与来那度胺在多发性骨髓瘤治疗中的区别和优势。 1. 泊马度胺的作用机制 泊马度胺是一个免疫调节剂,主要通过促进T细胞的活化、增强免疫反应和抑制肿瘤细胞的增殖来发挥疗效。与来那度胺相似,泊马度胺对骨髓瘤细胞的直接作用也至关重要。其更强的抗肿瘤活性和不同的靶点使其在治疗难治性多发性骨髓瘤中显得尤为重要。 2. 疗效比较 在临床试验中,泊马度胺与来那度胺的疗效进行了直接比较。研究表明,泊马度胺在治疗对来那度胺耐药的患者中表现出了更好的疗效,达到了较高的总缓解率。这意味着,对于那些对常规治疗反应不佳的患者,泊马度胺可能提供了一种新的有效选择。 3. 副作用与耐受性 泊马度胺和来那度胺的副作用谱略有不同。泊马度胺的常见副作用包括疲劳、贫血、粒细胞减少等,尽管如此,其总体耐受性相对较高,许多患者能够较好地完成治疗。因此,在临床应用中,对患者的选择和监测变得尤为重要。 4. 临床应用前景 泊马度胺的引入标志着多发性骨髓瘤治疗的新时代。随着对其性质和疗效的进一步研究,泊马度胺可能会与其他治疗手段联合使用,以改善患者的预后。未来,我们期待更多的临床试验能够深入探讨其与其他药物的联用方案,优化治疗效果。 泊马度胺作为多发性骨髓瘤治疗的重要药物,其独特的作用机制和良好的疗效使其成为继来那度胺之后的又一重要选择。面对多发性骨髓瘤的临床挑战,泊马度胺的应用前景令人期待。
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泊马度胺 Pomalidomide POMMADX
泊马度胺 Pomalidomide POMMADX
2025-04-27 14:46:57
厄达替尼用法
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导读:厄达替尼用法,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平
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厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
2025-04-27 14:44:03
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