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赛沃替尼 Savolitinib-沃瑞沙,Orpathys
赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙适应症和治疗效果怎么样
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导读:赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙适应症和治疗效果怎么样,赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼(Savolitinib)是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肿瘤学和精准医疗的发展,靶向治疗已经成为非小细胞肺癌管理的重要一环。沃瑞沙(Voriconazole)虽然是抗真菌药物,但在近年来也引起了对其联合使用可能性的一些关注。本文将对赛沃替尼的适应症和治疗效果进行详细探讨。 1. 赛沃替尼的基本信息 赛沃替尼是一种选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)突变及其相关信号通路。该药物特别适用于那些存在MET基因扩增或MET突变的非小细胞肺癌患者。这些特征常见于经过多种疗法但无效的晚期病例,赛沃替尼为这些患者提供了新的治疗选项。 2. 沃瑞沙与赛沃替尼的联合使用 沃瑞沙主要用于真菌感染的治疗,然而在某些肿瘤免疫疗法的研究中,沃瑞沙和其他药物的联合使用受到关注。尽管目前没有明确的证据表明沃瑞沙与赛沃替尼的联合使用能提高非小细胞肺癌患者的生存率,研究者们仍在探索其潜在的协同作用及对肿瘤微环境的影响。 3. 赛沃替尼的治疗效果 在临床试验中,赛沃替尼显示出显著的抗肿瘤活性。对于MET基因扩增的非小细胞肺癌患者,赛沃替尼的响应率相对较高,部分研究结果显示,接受治疗的患者肿瘤缩小并稳定,延长了无进展生存期。此外,该药物的副作用总体可控,通常为轻至中度,患者的耐受性良好。 4. 未来研究方向 尽管赛沃替尼在非小细胞肺癌的治疗中展现出良好的前景,但仍需更多的临床数据以进一步验证其长期疗效和安全性。未来的研究也应当关注如何将赛沃替尼与其他治疗方式(如化疗、免疫疗法)结合,以提高整体治疗效果。此外,MET基因未扩增或突变患者的潜在适应症也是一个值得探索的方向。 赛沃替尼在非小细胞肺癌的治疗中为许多患者带来了新的希望,尤其是那些对传统疗法无反应的患者。随着研究的深入,对赛沃替尼及其联合用药方案的理解必将深化,进一步推动精准医疗的发展。
瑞戈非尼 Regorafenib-拜万戈,Stivarga,瑞格菲尼,PHOCREGO,瑞格非尼
瑞戈非尼片
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导读:瑞戈非尼片是一种小分子药物,主要用于治疗多种实体瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。作为一种靶向药物,瑞戈非尼通过抑制多种激酶的活性,发挥抗肿瘤作用,近年来在临床应用中显示了良好的疗效。 1. 瑞戈非尼的药理机制 瑞戈非尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于与肿瘤生长和转移相关的多种信号通路。它可以抑制与血管生成、细胞增殖及肿瘤微环境相互作用的关键酶,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。这种机制使瑞戈非尼成为治疗多种恶性肿瘤的重要选择。 2. 结直肠癌的治疗 在结直肠癌的治疗中,瑞戈非尼通常用于已经接受过其他治疗后的晚期患者。临床试验表明,瑞戈非尼能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存期。它对于那些对传统化疗或其他靶向治疗无效的患者提供了新的治疗机会。 3. 胃肠道间质瘤的应用 胃肠道间质瘤(GIST)是一种罕见的肿瘤,瑞戈非尼在这方面的应用也取得了显著成果。在接受伊马替尼和苏尼替尼等治疗后仍然存在疾病进展的患者中,瑞戈非尼能够提供额外的治疗益处,为患者带来了新的希望。 4. 瑞戈非尼在肝癌中的前景 对于肝细胞癌患者,瑞戈非尼被用作二线治疗选择。在临床研究中,瑞戈非尼能显著改善患者的生存期,并且显示出良好的耐受性。这使其成为肝癌治疗策略中的一个重要组成部分,尤其是在其他治疗手段效果不佳时。 总的来说,瑞戈非尼片作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,已在多种实体瘤的治疗中展现出显著的疗效。未来,随着临床研究的深入,瑞戈非尼的适应症和应用范围有望进一步扩大,为更多的肿瘤患者带来福音。
恩扎卢胺 Enzalutamide-恩杂鲁胺,安可坦,安杂鲁胺,Xtandi,MDV,Xylutide,Glenza,Bdenza
恩扎卢胺医保范围
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导读:恩扎卢胺医保范围,恩扎卢胺(Enzalutamide)已被纳入医保报销,属于乙类医保,患者在国内的医院药房购买时可以报销部分费用,但由于各地区政策不同,具体医保情况需咨询当地医保局。恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种新型的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。近年来,这种药物因其在延缓疾病进展和改善患者生活质量方面的显著效果而受到广泛关注。很多患者对恩扎卢胺的医保范围及其适用条件仍存在疑问。本文将详细探讨恩扎卢胺的医保范围、适应症以及相关政策。 1. 恩扎卢胺的基本情况 恩扎卢胺是一种口服药物,属于雄激素受体拮抗剂,主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。研究表明,恩扎卢胺能够有效抑制肿瘤生长,并在一定程度上延长患者的生存期。此外,此药物相较于传统的疗法,副作用相对较轻,但仍需在专业医生的指导下使用。 2. 医保范围与标准 目前,恩扎卢胺的医保范围根据各地政策有所不同。一般来说,符合条件的患者需要是经过标准治疗后仍然存在疾病进展的转移性前列腺癌患者,以及特定情况下的高危非转移性前列腺癌患者。在医保政策中,大多数地区允许恩扎卢胺覆盖在国家基本医保和地方医保目录之内,但确切的信息需参考当地卫生部门的规定。 3. 申请医保报销的流程 患者在使用恩扎卢胺之前,需首先通过医院的专业评估,确认其符合医保报销的条件。随后,患者可以按照所在医院的规定,提交相关材料,通常包括诊断证明、用药申请表及医保卡等,医院会协助患者进行报销申请。值得注意的是,不同地区的具体流程可能略有不同,患者应咨询负责的社保机构获取最新的指导。 4. 注意事项及未来趋势 虽然恩扎卢胺的效果显著,但患者在用药过程中应该注意定期复查,监测不良反应。在未来,随着药物研发的进展和医保政策的调整,恩扎卢胺的适应症和医保覆盖范围可能会有所变化。因此,患者及其家属需要密切关注相关政策信息,以获取最新的医疗保障。 综上所述,恩扎卢胺作为一种有效的前列腺癌治疗药物,已在部分地区纳入医保范围,为患者提供了可行的治疗方案。希望患者在专业医生的指导下,充分了解自身的情况,合理使用该药物,以提高生活质量。
卡博替尼 Cabozantinib-LuciCaboz,卡布替尼,Phocabo20,XL184,Cometriq,Cabozanix,Cabonni,Cazanat
卡博替尼多少钱一盒国产和进口
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导读:卡博替尼多少钱一盒国产和进口,卡博替尼(Cabozantinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝第二制药版本;3、印度natco版本;4、印度卢修斯版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、美国Exelixis版本;8、老挝东盟制药版本;9、孟加拉耀品国际版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。卡博替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和某些类型的甲状腺癌。随着对这种药物的需求增加,许多人都在关注卡博替尼的价格,特别是国产和进口药品之间的差异。本文将对这一问题进行详细探讨。 1. 卡博替尼的基本信息 卡博替尼(Cabozantinib)是一种口服小分子靶向药物,能够通过针对多种受体酪氨酸激酶的作用,干预肿瘤细胞的生长和扩散。它最初被批准用于治疗晚期肾细胞癌,并逐渐扩展适应症,包括肝细胞癌和甲状腺癌等。这种药物的有效性和耐受性使其成为许多患者的治疗选择。 2. 国产卡博替尼的价格 随着国内制药技术的进步,国产卡博替尼的价格相对较为亲民。一般来说,国产卡博替尼的价格大约在几千元人民币一盒,价格可能会因生产企业、药品规格以及销售渠道的不同而有所变化。很多患者在了解这一信息后,选择国产药物进行治疗,从而减轻经济负担。 3. 进口卡博替尼的价格 与国产药相比,进口卡博替尼的价格则要高出许多。一般来说,进口卡博替尼的市场售价会在一万至几万人民币不等,具体价格也依赖于不同的国家和地区。进口药物的优势在于其生产工艺、质量控制和疗效的一致性,这也是为什么一些患者仍选择进口药物的重要原因。 4. 国内外药物选择的利弊 在选择卡博替尼时,患者应综合考虑自己的病情、经济状况及医生的建议。国产药物往往成本较低,适合大多数患者使用,而进口药物则可能在疗效、研究数据支持等方面更具优势。因此,建议患者与医生充分沟通,做出适合自己的选择。 总的来说,卡博替尼在市场上提供了多样的选择,无论是国产还是进口药物,都有其独特的优势和适用人群。希望通过本文,能够帮助患者更清楚地了解卡博替尼的价格和选择,助力他们在抗击癌症的道路上做出更加明智的决策。
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼是什么药物
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导读:阿法替尼(Afatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种较新的药物,阿法替尼通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,有效阻止癌细胞的生长和扩散。本文将详细介绍阿法替尼的作用机制、适应症、使用方法及其副作用。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼是一种不可逆的EGFR抑制剂,主要作用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。它的工作原理是与EGFR结合,阻断其信号传导,从而抑制癌细胞的增殖和存活。与传统化疗药物不同,阿法替尼更具选择性,能够专门针对携带特定基因突变的癌细胞,降低了对正常细胞的影响。 2. 适应症 阿法替尼主要用于治疗既往接受过化疗后仍有进展的非小细胞肺癌患者,尤其是那些EGFR基因突变阳性的患者。研究表明,这类患者对阿法替尼的反应良好,能够显著延长无进展生存期。此外,阿法替尼也可作为一线治疗方案,适用于未接受过系统治疗的EGFR突变阳性患者。 3. 使用方法 阿法替尼通常以口服方式服用,推荐剂量为每日一次。在服用该药物时,建议与食物同服以减少胃肠不适。患者在使用阿法替尼期间需要定期就医,由医生评估疗效及副作用,以便及时调整剂量或更改治疗方案。 4. 副作用 尽管阿法替尼可以有效控制肿瘤,但也存在一些副作用。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、乏力和肝功能异常等。在某些情况下,患者可能会出现严重的肺炎或肝损伤,因此治疗过程中应密切观察身体反应,并及时与医生沟通。 阿法替尼作为一种靶向治疗药物,为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。通过对其作用机制、适应症、使用方法和副作用的了解,患者和医务人员能够更好地管理治疗过程,提高治疗效果与生活质量。
贝利司他 Belinostat-Beleodaq
贝利司他(Belinostat)一个疗程多少钱
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导读:贝利司他(Belinostat)一个疗程多少钱,贝利司他(Belinostat)为美国Spectrum生产,代购价格是380-850元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝利司他(Belinostat)是一种用于治疗特定类型淋巴瘤的药物,近年来在临床上备受关注。随着治疗需求的增加,患者和其家属对于贝利司他的疗程费用越来越关心。本文将围绕贝利司他的疗程费用展开讨论,并提供相关信息。 1. 贝利司他的基本介绍 贝利司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,其主要用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。这种药物通过影响细胞周期和增殖,帮助抑制肿瘤细胞的生长。贝利司他的临床应用为许多患者带来了新的希望,并且也成为研究的重点。 2. 治疗疗程的基本构成 贝利司他通常以静脉注射的方式给药。在治疗过程中,患者需要遵循医生的指示,接受一系列的疗程。一般而言,一个疗程的治疗周期为三周,每周一次注射。在此期间,医生会对患者的健康状况与药物反应进行监测,以确保治疗的安全性和有效性。 3. 治疗费用的构成 贝利司他的治疗费用主要包括药物本身的费用、医疗服务费用以及与治疗相关的其他费用。例如,药物本身的价格因地区和医院而异,加上医疗机构的收费、实验室检查及医生咨询等,这些都会影响患者的总体花费。在国内,贝利司他的价格相对较高,患者需提前与医疗机构确认具体的费用细节。 4. 保险和经济支持 许多患者对于昂贵的治疗费用感到压力,因此了解保险的覆盖范围尤为重要。部分医疗保险可能涵盖贝利司他的部分费用。在此情况下,患者可以通过咨询专业的保险顾问来获取详细信息。此外,某些医疗机构或患者支持组织还提供经济支持,以减轻患者的经济负担。 综上所述,贝利司他的一个疗程费用受多种因素的影响,不同地区和医疗机构之间存在差异。了解这些信息有助于患者做好治疗前的预算,并在治疗过程中做出更明智的决策。因此,患者在决策时应与医生及医疗团队积极沟通,确保自身权益得到保护。
替吉奥 Tegafur-维康达,爱斯万,替吉奥胶囊,苏立,Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules,S-1
替吉奥一般吃多久见效果
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导读:替吉奥一般吃多久见效果,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种用于治疗胃癌的化疗药物,常常与其他药物联合使用,以提高疗效。患者在进行治疗时,通常会关心使用替吉奥后出现效果的时间。那么,替吉奥一般在多长时间内能够显现效果呢?本文将对这一问题进行详细探讨。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥是抗代谢药物,主要通过干扰肿瘤细胞的DNA合成,从而抑制癌细胞的生长和增殖。它在体内转化为5-FU(氟尿嘧啶),后者在临床上被广泛用于多种癌症的治疗,包括胃癌。这种药物的作用机制决定了它需要一定时间才能显现疗效。 2. 疗效显现的时间 一般来说,替吉奥在口服后会在体内逐渐积蓄,其抗肿瘤效果通常需要几周时间才能显现。大约在治疗开始后的4到6周,患者可能会开始感受到症状的改善,例如肿瘤缩小、病情稳定等。当然,具体的情况因患者个体差异而异,包括癌症的分期、肿瘤的类型以及患者的整体健康状况。 3. 影响因素 除了药物本身的特性外,疗效的显现也受到多种因素的影响。例如,患者的年龄、性别、身体状况,以及是否配合其他治疗方案,都会影响替吉奥的疗效。因此,在服用替吉奥期间,定期进行检查和随访非常重要,以便医生根据具体情况调整治疗方案。 4. 观察与随访 在治疗过程中,医生通常会安排定期的随访,以监测患者的病情变化和对药物的反应。影像学检查(如CT、MRI)和血液检测等手段可以帮助评估替吉奥的疗效。如果在预期时间内未见明显效果,医生可能会考虑调整治疗方案或更换药物。 替吉奥在治疗胃癌中具有重要作用,但其效果的显现需要时间和个体化的评估。患者应在专业医生的指导下进行治疗,保持良好的生活习惯,积极配合治疗,从而优化治疗效果。
2025-05-13 14:00:33
伊沙佐米 Ixazomib-恩莱瑞,Lesadx,枸橼酸伊沙佐米,Ninlaro,Iksazomib,PHOIXAZ4
伊沙佐米要用疗程
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导读:伊沙佐米是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药物,通过抑制蛋白酶体的活性,降低肿瘤细胞的存活率。在医学研究和临床实践中,伊沙佐米显示出了良好的耐受性和疗效,成为多发性骨髓瘤患者的重要治疗选择。本文将探讨伊沙佐米的疗程、适应症、药物机制以及临床应用等方面。 1. 伊沙佐米的药物概述 伊沙佐米是一种新型的口服蛋白酶体抑制剂,主要用于治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤。它通过阻止细胞内蛋白质降解,干扰肿瘤细胞的正常生存和增殖。与传统的静脉给药药物相比,口服给药的方式为患者提供了更大的便利性。 2. 疗程安排 伊沙佐米的治疗方案通常与其他药物联合使用,以提高疗效并克服抗药性。一般来说,每个疗程为28天,患者通常在第1、8和15天口服伊沙佐米,之后进行休药期,以便身体恢复和减少副作用。这种周期性的用药方式能有效控制疾病的进展。 3. 适应症与疗效 伊沙佐米适用于已有至少经过一次治疗并复发的多发性骨髓瘤患者。在临床试验中,伊沙佐米结合其他药物的治疗方案显示出显著的疗效,包括提高患者的总体生存期和无进展生存期。许多患者在治疗后体验到病情缓解,生活质量也有明显改善。 4. 副作用与注意事项 尽管伊沙佐米的耐受性较好,但仍需监测可能出现的副作用,如恶心、腹泻、疲劳和血液学异常等。因此,在治疗过程中,医生会定期检查患者的血液指标,并根据患者的实际情况调整用药方案。此外,患者在服用伊沙佐米期间应注意保持健康的生活方式,以增强免疫力,减少并发症的发生。 综上所述,伊沙佐米作为治疗多发性骨髓瘤的新选择,凭借其独特的作用机制和良好的临床效果,为患者带来了新的希望。在未来的研究中,伊沙佐米的疗程和应用范围可能会进一步扩大,为更多患者提供有效的治疗方案。
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
维全特(Votrient)帕唑帕尼的用法用量及剂量修改
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导读:维全特(Votrient)帕唑帕尼的用法用量及剂量修改,帕唑帕尼(Pazopanib)推荐用量为800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤口服200mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。维全特(Votrient)是一种含有活性成分帕唑帕尼(Pazopanib)的靶向抗癌药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。本文将详细介绍帕唑帕尼的用法用量及其剂量调整,以帮助患者和医生更好地理解这种药物。 1. 用法用量概述 帕唑帕尼通常以口服形式服用,推荐的起始剂量为每天800毫克。患者应在每天的同一时间口服该药物,可以与食物同服或空腹服用。治疗期间,患者应保持均匀的服药时间,以确保药物在体内的稳定浓度。 2. 肾细胞癌的治疗 在治疗肾细胞癌时,帕唑帕尼的标准推荐剂量为每天800毫克。这一剂量经过临床试验验证,能够有效提高患者的无进展生存期(PFS)。同时,疗效与副作用密切相关,因此医生会根据患者的耐受情况和肿瘤反应进行适当的监测。 3. 软组织肉瘤的用法 针对软组织肉瘤患者,帕唑帕尼同样推荐使用每天800毫克的剂量。临床试验数据表明,帕唑帕尼在某些特定类型的软组织肉瘤患者中显示出良好的治疗效果。在治疗过程中,医生会定期评估患者的肿瘤负担和身体状况,以决定是否继续维持或调整剂量。 4. 剂量调整的指引 在使用帕唑帕尼治疗期间,部分患者可能会出现副作用,如高血压、腹泻、肝功能异常等。在出现严重副作用时,医生可能会建议减少剂量,通常减少至每天400毫克或600毫克。如患者副作用得到改善,可能会逐步恢复至原剂量。此外,患者的肾功能和肝功能也会影响剂量的调整,因此,进行定期的实验室监测非常重要。 综上所述,维全特(帕唑帕尼)是一种用于多种癌症治疗的靶向药物,了解其用法用量及剂量调整指引对患者的治疗至关重要。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,并定期进行健康检查,以确保治疗的安全性和有效性。
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
哌柏西利药怎么这么贵
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导读:哌柏西利(Palbociclib),作为一种新型的抗癌药物,主要用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者。尽管这款药物在临床治疗中表现出良好的疗效,但其高昂的价格令许多患者感到困惑和无奈。本文将深入探讨哌柏西利价格昂贵的原因以及其背后的相关因素。 1. 研发成本高昂 新药的研发是一个漫长而昂贵的过程。哌柏西利的开发经历了药物发现、临床试验等多个阶段,每个阶段都需要大量的资金投入。根据统计,开发一款新药的平均成本可达到数十亿美元,而这些成本最终都会在药物定价中反映出来。制药公司需要收回投资,并为未来的研发做准备,因此价格自然会居高不下。 2. 专利保护与市场垄断 哌柏西利是在专利保护下推出的,制药公司享有一定时间的市场垄断权。在这一时期,竞争对手无法生产仿制药,这使得公司能够自主定价。此外,专利制度旨在激励创新,但也导致了部分药物价格偏高,患者在没有替代品的情况下只能接受高价药物。 3. 生产与分销成本 除了研发成本,哌柏西利的生产和分销也需要相应的资金。高标准的生产要求、严格的质量控制以及药物存储和运输等都需要耗费资金。如果在生产过程中出现任何问题,改进和调整也会增加公司的经济负担。这些综合因素也会反映在药物的最终售价上。 4. 市场需求与保险承保 哌柏西利主要针对特定类型的乳腺癌患者,而这些患者的护理需求迫使制药公司在定价时考虑市场需求。同时,患者是否能够通过医保报销也直接影响他们对药物的支付意愿。部分国家和地区的医保政策尚未完全涵盖这类新药,患者的经济负担加重,加之需求大,进一步推动了价格的上涨。 尽管哌柏西利为乳腺癌患者带来了新的治疗希望,但其高昂的价格无疑给许多患者和家庭带来了沉重的经济压力。为了使更多患者能够受益于这一创新药物,社会各界需要共同努力,推动药品价格透明化及医保政策的改善,以期减轻患者的负担,提高治疗的可及性。
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