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止血时使用冰敷的效果

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关键词: #治疗

止血是急救和创伤处理中的一个重要环节。在遇到外伤出血时,除了采用直接压迫、包扎等传统止血方法之外,冰敷也被越来越多的急救人员和医学专家提及。那么,冰敷在止血时究竟有什么样的效果呢?

一、冰敷的原理

冰敷主要是通过降低受伤部位的温度,以此产生一系列生理反应。低温能够使血管收缩,减缓血液流动,从而减少出血。此外,冰敷还能缓解疼痛,降低局部炎症反应,有助于减轻组织损伤。

二、冰敷的生理效应

1. 血管收缩:局部冰敷可以有效促使血管收缩,减少血液流向受伤区域,进而降低出血量。这一机制使得冰敷成为止血时的一种辅助手段。

2. 减轻疼痛:冰冷的温度能够通过抑制神经末梢的反应,从而减轻局部疼痛感。这对于创伤患者来说,无疑是一种缓解痛苦的简便方法。

3. 降低代谢需求:低温环境减少了细胞的代谢需求,从而为受损组织提供了更多的恢复机会,降低了继发损伤的风险。

4. 延缓血肿形成:在外伤后,血肿的形成常常会造成二次伤害。冰敷能够抑制血液渗出和血肿的形成,促进血液循环的恢复。

三、冰敷的应用注意事项

尽管冰敷在止血方面有诸多益处,但在使用时仍需注意以下几点:

1. 时间控制:冰敷时间不宜过长,一般建议每次持续15-20分钟,避免冻伤。如果感觉到明显的不适应立即停止。

2. 适用范围:冰敷适用于轻度到中度出血、扭伤等情况,对于大出血、伤口较大或开放性伤口应优先采取其他紧急止血措施并寻求医疗帮助。

3. 个体差异:不同个体对低温的耐受能力不同,应注意观察患者的反应,必要时调整冰敷方式。

四、总结

在止血过程中,冰敷作为一种辅助治疗手段,具有明显的血管收缩、减轻疼痛和促进恢复的效果。在实际应用中也需要结合患者的具体情况和出血程度,合理使用冰敷,并始终保持警惕,以确保能够及时应对可能发生的突发状况。如果出血持续不止或情况严重,及时就医始终是最重要的选择。

冰敷在止血时的有效应用,不仅可以为患者带来短期的缓解,还能够在更大程度上促进创伤的恢复,是值得在急救和创伤处理过程中重视的一个方法。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊。

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疱疹治疗后的复发预防
疱疹治疗后的复发预防
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#预防

2025-12-24

老年性阴道炎的妇科检查
老年性阴道炎的妇科检查
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#检查

2025-12-24

前列腺癌术后的复发
前列腺癌术后的复发
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#发作

2025-12-24

腺样体肥大的临床表现
腺样体肥大的临床表现
腺样体肥大,又称腺样体增殖,是小儿期一种常见的耳鼻喉科疾病。这种情况是由于腺样体组织的异常增生,导致咽腔后壁的淋巴组织肥大,进而影响到气道通畅和耳鼻喉功能。腺样体肥大主要发生在学龄前儿童,其临床表现多种多样,严重影响着儿童的生活质量。 1. 呼吸系统表现 腺样体肥大最明显的临床表现之一是呼吸道症状。腺样体肿大可能导致以下症状: 鼻阻塞:腺样体肥大会部分或完全阻塞鼻腔,造成儿童呼吸困难,常出现“口呼吸”的现象。 打鼾:由于上气道阻塞,儿童在睡眠时常常打鼾,严重时可能伴有间歇性呼吸暂停(睡眠呼吸暂停综合症)。 夜间觉醒:睡眠质量差,使得儿童在夜间频繁醒来,影响日间的精神状态和学习能力。 2. 耳部症状 腺样体肥大还可能导致中耳通气不良,临床表现包括: 耳鸣:部分儿童可能会感到耳鸣。 听力下降:由于耳咽管(咽鼓管)功能受限,导致中耳积液,进而引起听力下降。 反复中耳炎:腺样体肥大的儿童容易反复发生中耳炎,表现为耳痛、发热及耳流脓等。 3. 口腔与牙齿表现 腺样体肥大导致的口呼吸还可能影响口腔健康: 口腔干燥:长期的口呼吸会导致口腔黏膜干燥,引发龋齿、口腔溃疡等问题。 面部发育异常:严重的腺样体肥大可能影响到颌面部的发育,导致“腺样体面容”,表现为上颌突出、牙列不齐等现象。 4. 全身表现 腺样体肥大还可能对全身健康造成影响,常见表现包括: 注意力不集中:由于缺乏优质睡眠,儿童可能出现白天嗜睡、注意力不集中等情况,影响学习表现。 生长发育受限:长期缺氧可能影响儿童的生长与发育,出现体重增长缓慢等问题。 结论 腺样体肥大的临床表现复杂多样,既包括对呼吸、耳部和口腔的直接影响,也影响儿童的生理和心理健康。家长应对儿童的睡眠质量、呼吸情况和耳部健康保持关注,发现异常及时就医,以便进行适当的诊断和治疗。对于症状严重且影响生活质量的儿童,耳鼻喉科医生可能会建议进行手术治疗(腺样体切除术),以改善症状和预防并发症的发生。

#症状

2025-12-24

和誉医药首款自研创新药匹米替尼获批上市,开启TGCT治疗新篇章
和誉医药首款自研创新药匹米替尼获批上市,开启TGCT治疗新篇章
  2025年12月22日,据国家药品监督管理局(NMPA) 官网信息显示,和誉医药 自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼(Pimicotinib) 已正式获得上市批准。该药物适用于因手术切除可能导致功能受限或严重并发症的症状性成人腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者,成为国内首个同类创新治疗选择。  此次获批标志着匹米替尼正式成为和誉医药首款成功商业化的自主创新药物,也意味着公司在肿瘤及免疫领域的研发管线实现了关键性突破。  靶向CSF-1R:精准作用机制助力疾病控制  匹米替尼是一款高选择性CSF-1R抑制剂,通过阻断巨噬细胞集落刺激因子受体(CSF-1R)的信号通路,有效抑制肿瘤相关巨噬细胞的异常增殖,从而改善TGCT的病理进程。该药物的创新机制使其在控制病灶、改善关节活动功能、缓解疼痛与僵硬等方面展现出显著疗效。  全球III期MANEUVER研究验证显著疗效  匹米替尼的上市批准主要基于全球III期MANEUVER研究第一部分的积极结果。研究显示,每日一次口服匹米替尼在治疗25周时取得了显著疗效:  客观缓解率(ORR) 达 54.0%,显著高于安慰剂组的3.2%(p<0.0001)。  此外,研究中与患者生活质量密切相关的次要终点(包括活动范围、身体功能、疼痛及僵硬感等指标)均获得统计学与临床意义上的显著改善,进一步证明了匹米替尼的临床应用价值。  全球合作:与默克携手推动国际商业化  早在2023年12月,和誉医药已与默克公司(Merck)达成全球合作协议。根据协议,默克将负责匹米替尼在全球范围内的商业化推广。此次中国获批上市,为该药物在全球市场的后续布局奠定了坚实基础,也展示了中国创新药企在国际合作与研发能力方面的不断提升。  结语  匹米替尼(Pimicotinib)的成功获批,标志着和誉医药在创新药研发道路上的重大里程碑。作为全球首批靶向CSF-1R的高选择性口服小分子药物之一,它为TGCT患者带来了新的治疗希望,也推动了中国原研药物走向国际舞台的步伐。未来,随着其全球上市进程推进,匹米替尼有望在罕见肿瘤治疗领域树立新的行业标杆。

#健康资讯

2025-12-24

健康问答

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