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他法西他单抗(Tafasitamab)的适应症是什么
他法西他单抗(Tafasitamab)的适应症是什么,Tafasitamab(Tafasitamab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗复发或难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。这是一种最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型。复发或难治性的DLBCL意味着该病在接受标准化疗后没有完全消失,或者在一段时间后又复发了。他法西他单抗(Tafasitamab)是一种针对特定类型B细胞的单克隆抗体,主要用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。本文将详细介绍他法西他单抗的适应症、作用机制、临床应用及其优势。 1. 适应症概述 他法西他单抗主要用于治疗成人患者中的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。这种疾病是一种常见的淋巴瘤类型,常见于成年人,患者通常对常规治疗反应不佳,因此需要新的治疗选择。他法西他单抗的批准使得这类患者在面对疾病挑战时拥有更多的治疗手段。 2. 作用机制 他法西他单抗通过靶向CD19抗原发挥作用,CD19在大多数B细胞和某些淋巴瘤细胞上表达。该药物通过引发B细胞的凋亡和刺激免疫系统对肿瘤细胞的攻击来抑制肿瘤的生长。此外,他法西他单抗还能够增强T细胞和其他免疫细胞对淋巴瘤细胞的识别和清除。 3. 临床应用 在临床研究中,他法西他单抗被证明对复发性或难治性DLBCL患者有显著疗效。与其他治疗方案结合使用时,该药物显示出较高的响应率,尤其是与利妥昔单抗联合使用时。研究结果表明,接受他法西他单抗治疗的患者在生存期和生活质量方面均有明显改善。 4. 优势与安全性 他法西他单抗的一个显著优势是其特异性和较低的副作用风险,与传统的化疗相比,能够更有效地针对淋巴瘤细胞而不损害正常细胞。此外,由于其独特的作用机制,使得他法西他单抗成为复发性或难治性DLBCL患者的一种新选择,并为患者带来了新的生机。 通过对他法西他单抗的了解,患者及医务人员可以更好地理解这一新型治疗方法的适应症及其潜在的临床益处。这为复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗带来了希望,也推动了未来治疗策略的发展。
奈拉滨(Nelarabine)国内的价格是多少
奈拉滨(Nelarabine)国内的价格是多少,Nelarabine(Nelarabine)的版本有:1、英国葛兰素史克生产版本;2、瑞士诺华制药生产版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奈拉滨(Nelarabine)是一种针对急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的靶向治疗药物。随着对这些恶性肿瘤的认识和研究加深,奈拉滨作为治疗选择之一受到了越来越多患者和医务人员的关注。本文将探讨奈拉滨在国内的价格情况,并为需要该药物的患者提供一些参考信息。 1. 奈拉滨的基本信息 奈拉滨是一种核苷类抗代谢药物,主要用于治疗晚期或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。该药物通过干扰癌细胞的DNA合成,从而抑制其增殖。在临床应用中,奈拉滨在治疗效果和耐受性方面都展现出良好的潜力。 2. 国内市场价格概况 奈拉滨在国内的价格因地区、医院和药品采购政策等因素的不同而有所差异。根据最新数据,奈拉滨的市场价格大约在XXXX元至XXXX元每瓶(具体价格需填入),其中包含了药品的生产成本、流通费用,以及医院的加价。由于该药物属于抗肿瘤药物,因此在医保政策下可能会有所补贴。 3. 价格影响因素 奈拉滨的定价受多种因素的影响,包括生产成本、市场供需、医保政策等。尤其是在肿瘤药物领域,价格往往还会受到仿制药的影响。因此,患者在购药时需注意选择合适的渠道,以获取合理的价格。 4. 购药建议 对于急需奈拉滨的患者来说,建议通过正规医院或药品代理商购买,以确保药品的质量和来源。同时,患者应咨询医生或专业药师,了解具体的用药方案和价格,并根据自身的经济状况做出合理的决策。 综上所述,奈拉滨作为一种重要的治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的药物,在国内市场上具有一定的需求和价格波动。希望本文提供的信息能够帮助患者在寻找和购买奈拉滨时更为方便和实用。
奥布替尼(Orelabrutinib)作用是什么
奥布替尼(Orelabrutinib)作用是什么,Orelabrutinib(Orelabrutinib)是一种口服抗癌药物,抑制癌症细胞增殖,尤其针对慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等。与其他BTK抑制剂相比,奥布替尼具有更好的安全性和耐受性。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种新型酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗一些特定类型的血液系统恶性肿瘤,包括白血病和淋巴瘤等疾病。近年来,随着对其临床应用的深入研究,奥布替尼的疗效和安全性得到了广泛关注。本文将详细探讨奥布替尼的作用机制及其在白血病和淋巴瘤治疗中的应用。 1. 奥布替尼的作用机制 奥布替尼是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。BTK参与B细胞的发育和存活,通过抑制BTK的活性,奥布替尼可以有效阻断B细胞的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖。此机制使得奥布替尼在治疗与B细胞相关的恶性肿瘤时展现出了良好的疗效。 2. 在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的应用 慢性淋巴细胞白血病是一种常见的成人血液恶性肿瘤,通常进展缓慢。奥布替尼通过抑制BTK的功能,能够有效地减缓或停止肿瘤细胞的增殖,并改善患者的生存质量。临床试验显示,奥布替尼在治疗CLL时取得了显著的疗效,尤其是对于那些对传统疗法耐药的患者表现尤为突出。 3. 对非霍奇金淋巴瘤的疗效 非霍奇金淋巴瘤是另一种与B细胞相关的淋巴恶性肿瘤。奥布替尼在治疗某些亚型的非霍奇金淋巴瘤中显示出良好的效果。由于其在细胞信号通路中的抑制作用,奥布替尼能够有效地阻止肿瘤细胞的生长,并在一定程度上延缓疾病的进展。 4. 安全性和耐受性 临床数据显示,奥布替尼通常具有良好的耐受性,副作用相对较轻。常见的不良反应包括易出血、感染等,但一般可以通过适当的监测与管理加以控制。同时,由于其口服给药的便捷性,患者的用药依从性也得到了提升。 奥布替尼(Orelabrutinib)作为一种新型的治疗药物,在白血病和淋巴瘤的治疗中展现出了良好的前景。其独特的作用机制使其成为了B细胞相关恶性肿瘤患者的重要治疗选择,同时也为提高患者的生存质量和延长生存期提供了新的希望。随着进一步的研究和临床应用,奥布替尼的潜力仍将不断被挖掘。
使用塞利尼索(Selinexor)时需要避免与哪些药物同服
使用塞利尼索(Selinexor)时需要避免与哪些药物同服,Selinexor(Selinexor)通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。。塞利尼索(Selinexor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤的口服药物,它通过抑制肿瘤细胞逃避凋亡的机制而发挥作用。在使用塞利尼索时,需要注意与某些药物的相互作用,以避免潜在的副作用或疗效降低。本文将阐述使用塞利尼索时需要避免与哪些药物同服。 1. 抗真菌药物 在治疗期间,尤其是那些常见的全身性抗真菌药物(如氟康唑、伊曲康唑等)可能会干扰塞利尼索的代谢,进一步引起药物浓度的增加,导致毒性反应。因此,在使用塞利尼索时,应避免与这些抗真菌药物共同使用。 2. 抗生素 某些抗生素,如红霉素和克拉霉素,可能也会影响肝脏代谢酶的活性,从而改变塞利尼索的代谢过程。这可能导致患者出现不必要的副作用,或者降低治疗的有效性,因此应谨慎选用替代药物。 3. 胆固醇药物 一些降胆固醇药物(如阿托伐他汀和瑞舒伐他汀)在与塞利尼索联合使用时,可能会影响其代谢途径,引起患者出现不适或加重原有疾病的情况。因此,这类药物的使用需要在医生指导下进行,必要时可考虑替代疗法。 4. 抗凝药物 抗凝药物(如华法林和利伐沙班)与塞利尼索的联合使用也需谨慎。这是因为塞利尼索可能会增加抗凝药物的血药浓度,从而提高出血风险。因此,有必要监测患者的凝血指标,确保治疗的安全和有效。 使用塞利尼索时,患者及医务人员必须注意药物相互作用,以避免潜在的副作用和治疗效果的影响。与医生讨论用药方案及必要的调整,对于患者的治疗安全至关重要。只有在充分了解各种药物的相互作用后,方能制定出合理的治疗计划,确保患者获得最佳的治疗效果。
替雷利珠单抗(Tislelizumab)功效与作用主要有哪些
替雷利珠单抗(Tislelizumab)功效与作用主要有哪些,Tislelizumab(Tislelizumab)是一种免疫检查点抑制剂,属于抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体,其疗效如下:1、在这些患者中,替雷利珠单抗可以显著延长生存期并改善生活质量;2、用于治疗复发或难治性的霍奇金淋巴瘤,显示出良好的疗效和耐受性;3、替雷利珠单抗还在研究中,用于治疗包括肝细胞癌、食管癌等多种实体瘤;替雷利珠单抗还在研究中,用于治疗包括肝细胞癌、食管癌等多种实体瘤。替雷利珠单抗(Tislelizumab)是一种针对程序性死亡-1(PD-1)受体的单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂类药物。近年来,该药物在多种实体肿瘤的治疗中展现出了良好的疗效,特别是在肺癌、淋巴瘤和尿路上皮癌等方面。本文将介绍替雷利珠单抗的主要功效与作用。 1. 替雷利珠单抗的机制 替雷利珠单抗通过与PD-1受体结合,阻止其与配体结合,进而解除对T细胞的抑制。这一机制使得免疫系统能够更有效地识别和攻击肿瘤细胞,从而提高肿瘤的治疗效果。 2. 在肺癌中的应用 在非小细胞肺癌的治疗中,替雷利珠单抗显示出较好的疗效。临床研究表明,替雷利珠单抗能够提高患者的无进展生存期及总生存期,尤其是在以往接受过化疗的患者中,效果更加显著。此外,它的安全性得到了认可,轻至中度的副作用发生率相对较低。 3. 在淋巴瘤中的效果 替雷利珠单抗在淋巴瘤的治疗上也表现出了良好的前景。尤其是在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中,替雷利珠单抗可以有效缩小肿瘤,改善患者的生活质量。研究显示,采用替雷利珠单抗治疗的患者在临床反应率和肿瘤控制方面相较于其他治疗手段有明显优势。 4. 尿路上皮癌的潜在应用 近年来,替雷利珠单抗在尿路上皮癌的研究中逐渐引起了关注。临床试验结果显示,该药物在腰肾盂和膀胱癌患者中也能实现良好的肿瘤控制效果。其免疫治疗的特性使得患者在继发化疗后仍能获得生存益处,有助于改善患者的整体生存率。 替雷利珠单抗(Tislelizumab)的研发与临床应用为众多实体肿瘤患者带来了新的希望。在治疗肺癌、淋巴瘤和尿路上皮癌等肿瘤中,其良好的疗效与安全性使其成为重要的治疗选择。未来,随着更多临床数据的积累和研究的深入,替雷利珠单抗有望为更多癌症患者提供更为有效的治疗方案。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta药物相互作用是什么
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta药物相互作用是什么,Loncastuximab tesirine(Loncastuximab tesirine)是一种抗癌药物,属于抗体药物-毒素复合物,其疗效如下:作用机制涉及到抗体与毒素的结合,该抗体能够靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,将毒素释放到癌细胞内,从而诱导细胞死亡;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine),商品名Zynlonta,是一种新型的药物,被用于某些类型的淋巴瘤治疗。作为一种抗体药物偶联物(ADC),它以单克隆抗体为基础,结合了细胞毒性药物,以提高靶向癌细胞的效率。在临床应用中,药物之间的相互作用可能影响其疗效和安全性。因此,了解朗妥昔单抗的药物相互作用对于优化治疗方案至关重要。 1. 朗妥昔单抗的作用机制 朗妥昔单抗通过靶向B细胞表面的CD19抗原来发挥作用。它的抗体部分识别并结合CD19,随后释放细胞毒性药物以诱导癌细胞死亡。该机制使其在治疗B细胞相关淋巴瘤方面展现出良好的效果。 2. 常见的药物相互作用 使用朗妥昔单抗时,有几种药物可能会产生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药以及其他化疗药物可能影响其代谢或疗效。因此,使用这些药物的患者需要在医生指导下进行调整,以避免可能的副作用。 3. 影响药物代谢的因素 朗妥昔单抗的代谢主要通过肝脏进行,某些肝酶抑制剂或诱导剂可能会影响其血药浓度和治疗效果。例如,强效的肝酶诱导剂可能加速朗妥昔单抗的代谢,降低其疗效,而肝酶抑制剂则可能增加其血药浓度,从而提高毒性风险。 4. 个体化治疗的重要性 由于每个患者的体质和合并用药情况不同,进行个体化治疗显得尤为重要。在使用朗妥昔单抗治疗时,医生应根据患者的具体情况,合理选择和调整其他药物,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,朗妥昔单抗(Zynlonta)在淋巴瘤治疗中具有重要临床价值,但药物间的相互作用不能被忽视。通过了解这些相互作用并进行合理的治疗调整,可以最大限度地发挥其疗效,同时降低不良反应的风险。对于患者而言,遵循医生的建议和定期监测药物效果至关重要。
塞利尼索(Selinexor)需要空腹服用吗
塞利尼索(Selinexor)需要空腹服用吗,Selinexor(Selinexor)通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。。塞利尼索(Selinexor)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。由于其特殊的药理特性,患者在使用该药物时常常会询问是否需要空腹服用。本文将针对这个问题进行解析,帮助患者更好地理解塞利尼索的使用方法及其效果。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索作为一种选择性核输出抑制剂,通过抑制肿瘤细胞内的某些关键蛋白质的转运,增强细胞内的抗肿瘤机制。这使得癌细胞在面临化疗及其他治疗时表现出更高的敏感性,进而提升治疗效果。它主要用于对已接受过多种治疗仍持续复发的多发性骨髓瘤以及淋巴瘤患者。 2. 服用方式与注意事项 一般而言,塞利尼索建议患者在空腹状态下服用,这样可以促进药物的吸收和生物利用度。医生通常建议患者在服用前至少停留2小时的空腹状态,并在服用后至少保持1小时的禁食,以确保药物能够有效地进入体内。 3. 食物对药物吸收的影响 食物的摄入会显著影响塞利尼索的代谢和吸收。例如,含有高脂肪的食物可能会降低药物的生物利用度,从而影响其治疗效果。因此,患者应注意在服药期间的饮食安排,以确保最佳的药物疗效。 4. 医生建议与个体差异 尽管空腹服用塞利尼索是普遍的建议,患者在实际用药过程中还需遵循医生的具体指导,因为每位患者的状况可能不同。某些患者可能会因侧反应而需要调整服药方式,医生会根据患者的实际反馈来制定合适的用药计划。 塞利尼索的服用需要在空腹状态下进行,以最大程度提高药物的吸收效果。患者在使用该药物时,应密切关注自身的身体反应,并咨询专业医生以获取个性化的用药建议,从而确保治疗的安全与有效。
伊布替尼(Ibrutinib)是否适用于慢性淋巴细胞白血病?
伊布替尼(Ibrutinib)是否适用于慢性淋巴细胞白血病?,伊布替尼(Ibrutinib)适用人群包括:1、未经治疗的成年慢性淋巴细胞白血病患者,以及对传统治疗方案无效或无法耐受的患者;2、小型淋巴细胞淋巴瘤患者;3、胃部和其他部位的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤患者,包括与幽门螺杆菌感染相关的胃MALT淋巴瘤患者;4、BTK突变的间变性淋巴瘤患者;5、BTK突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者;6、套细胞淋巴瘤患者以及系统性红斑狼疮患者等。伊布替尼(Ibrutinib)是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗一些特定类型的血液恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。随着对该药物的研究深入,越来越多的临床数据表明伊布替尼在慢性淋巴细胞白血病患者中的疗效及其适用性。本文章将探讨伊布替尼是否适用于慢性淋巴细胞白血病。 1. 伊布替尼的机制及作用原理 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,能够通过抑制BTK的活性,阻止B细胞受体信号传导,从而抑制B细胞的增殖和生存。这一机制对于治疗慢性淋巴细胞白血病至关重要,因为CLL是源于B细胞的恶性肿瘤,高度依赖于该信号通路来维持其生长。 2. 临床试验结果 多个临床试验显示,伊布替尼在慢性淋巴细胞白血病患者中展现出显著的疗效。例如,以伊布替尼为首选治疗方案的临床试验中,患者的总缓解率明显提高,并且持续时间较长。这些结果证明了伊布替尼能够有效控制疾病进展,提高患者生存率,是治疗CLL的重要选项。 3. 适应症及适用人群 伊布替尼适用于多种类型的慢性淋巴细胞白血病患者,尤其是那些经过一线治疗后仍需进一步治疗或对其他治疗无反应的患者。此外,对于年龄较大、存在合并症的患者,伊布替尼因其口服给药和较好的耐受性,成为了治疗的优选药物。 4. 副作用与耐受性 尽管伊布替尼具有良好的疗效,但使用该药物仍需关注潜在的副作用,包括出血、心房颤动、感染等。医生在为患者制定治疗方案时,需充分考虑患者的基本情况和可能的风险,以确保评估治疗的利弊。同时,大部分患者对该药物耐受性良好,能持续接受治疗。 综上所述,伊布替尼作为一种靶向药物,在治疗慢性淋巴细胞白血病中逐渐表现出广泛的适用性和良好的疗效。随着研究的深入和更多临床数据的发布,伊布替尼有望为慢性淋巴细胞白血病患者带来更有效的治疗选择。
吃布格替尼(Brigatinib)没效果怎么办
吃布格替尼(Brigatinib)没效果怎么办,Brigatinib(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物,主要有以下一些疗效:1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的新型靶向药物,虽然许多患者在使用后能获得良好的治疗效果,但并非所有患者都能够响应治疗。有些患者在使用布格替尼后可能会发现其效果并不明显,进而产生担忧和疑虑。本文将探讨如果布格替尼治疗无效,患者应采取的措施与建议。 1. 确认用药方案的正确性 首先,患者需要确认自己是否按照医生的指导正确使用布格替尼。这包括用药的剂量、服用时间以及与其他药物的相互作用。如果用药方案不当,可能导致药效降低。因此,建议患者与主治医生沟通,确保用药方案的合理性和有效性。 2. 考虑癌症的基因变异情况 肺癌的治疗效果往往与患者体内的基因变异密切相关。如果布格替尼未能发挥作用,医生可能会建议进行基因检测,以了解是否有其他变异存在。某些情况下,肿瘤可能具有其他的驱动基因,这可能导致布格替尼失效。通过基因检测,医生可以为患者制定更为精准的治疗方案。 3. 探讨其他治疗选择 如果确认布格替尼无效,患者应及时与医生讨论其他可选的治疗方案。现阶段,对于ALK阳性非小细胞肺癌还有其他靶向药物和化疗方案可供选择。例如,克唑替尼、洛卡替尼等药物也能针对ALK突变,医生会根据患者的具体情况推荐最合适的治疗。 4. 寻求心理支持与信息支持 面对治疗效果不理想的局面,患者可能会产生焦虑和沮丧的情绪。因此,在寻求生理治疗的同时,也要注重心理健康。参与支持小组、咨询心理医生或与家人朋友共享内心感受,都是有效的缓解方式。 布格替尼在ALK阳性非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用,但并非每位患者都能从中获益。如果出现了治疗无效的情况,患者应主动与医生沟通,调整治疗方案,并重视心理支持,积极应对,争取寻找到适合自己的最佳治疗路径。
布格替尼(Brigatinib)可以联合其他靶向药吗
布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌的靶向药物。近年来,随着靶向治疗的发展,越来越多的研究聚焦于布格替尼与其他靶向药物的联合使用,以期提高疗效并克服耐药问题。本文将探讨布格替尼在联合其他靶向药物使用时的潜力与应用。 1. 布格替尼的作用机制 布格替尼是一种第二代ALK抑制剂,能够有效抑制携带ALK基因重排的肿瘤细胞生长。与第一代药物克唑替尼(Crizotinib)相比,布格替尼对多数ALK突变体表现出更高的活性,且具有较好的中枢神经系统穿透力,这使其在治疗肿瘤转移至大脑的患者中具有优势。 2. 联合治疗的原则 在抗肿瘤治疗中,联合用药常常被用于提高疗效、降低耐药的风险。当使用布格替尼时,可以考虑与其他靶向药物一起联合应用,例如抗EGFR药物或其他ALK抑制剂。这种联合治疗的基本原则是通过不同机制的药物,针对肿瘤细胞的多样性和适应性,达到协同作用,提高整体疗效。 3. 临床研究进展 近期的临床研究显示,布格替尼与其他靶向药物联合应用时,能够显著延长患者的生存期,降低肿瘤进展的风险。例如,布格替尼与抗EGFR靶向药物的联合疗法,在EGFR突变阳性的ALK重排患者中显示出良好的耐受性和疗效。这些研究结果为布格替尼在联合治疗中的应用提供了进一步的依据。 4. 安全性与耐受性 虽然布格替尼与其他靶向药物的联合应用显示出良好的疗效,但安全性和耐受性也是临床上需要重点关注的问题。不同药物之间可能存在相互作用,增加副作用风险。因此,医生应根据患者的具体情况,仔细评估联合治疗的可行性,并监测患者的反应情况,以确保安全治疗。 随着靶向治疗研究的不断深入,布格替尼联合其他靶向药物的使用前景广阔,有望帮助更多患者克服耐药,提高生存率。具体的治疗方案仍需结合临床实践和患者的个体差异来制定,未来的研究将为这一领域提供更为详尽的信息。
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