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塞利尼索 Selinexor

全部名称:
希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
适应人群:
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
规格:
20mg*16片
剂型:
片剂
厂家:
孟加拉珠峰制药(Everest)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

塞利尼索 Selinexor的说明

塞利尼索(Selinexor)适用于:1、复发或难治性多发性骨髓瘤的患者;2、滤泡性淋巴瘤,这是一种非霍奇金淋巴瘤的亚型;3、某些DLBCL患者,尤其是那些对其他治疗方案无效或无法耐受的患者。

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塞利尼索 Selinexor说明书概述

  通用名:塞利尼索

  商品名:Xpovio

  全部名称:塞利尼索,selinexor,Xpovio

  【塞利尼索Xpovio适应症】

  1.Xpovio用于治疗成人多发性骨髓瘤。

  2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。

  3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  【塞利尼索Xpovio用法用量】

  1.Xpovio通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。

  2.用一整杯水送服Xpovio,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。

  3.如果在服用Xpovio后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。

  4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。

  5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与Xpovio同服。

  【塞利尼索Xpovio不良反应】

  过敏反应:荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

  Xpovio可能会引起严重或致命的副作用。有些副作用可能要在你服用这种药几天或几周后才会发生,如果发生下列副作用,请立刻联系您的医生:

  持续严重的恶心、呕吐或腹泻。

  食欲不振,无法进食并导致体重减轻。

  神志不清、头晕、昏厥或精神状态改变。

  容易瘀伤、异常出血、皮肤下有紫色或红色斑点。

  感染迹象:发烧、发冷、流感症状、咳嗽伴有粘液、口腔和喉咙溃疡、心率加快、感觉呼吸急促、一侧身体出现刺痛或疼痛的水泡皮疹。

  低红细胞计数(贫血):皮肤苍白、异常疲倦、感觉头晕、手脚冰冷。

  低钠水平:头痛、神志不清、说话含糊、严重虚弱、呕吐、协调性丧失、感觉不稳定。

  【塞利尼索Xpovio常见副作用】

  疲倦,贫血、瘀伤或出血,发烧、感染、感冒或流感症状,低钠,恶心、呕吐、食欲不振,腹泻、便秘,体重减轻,呼吸急促

  【塞利尼索Xpovio注意事项】

  血小板减少:Xpovio可导致血小板减少,导致潜在的致命性出血。据报道,74%的患者出现血小板减少的不良反应,61%的接受Xpovio治疗的患者出现严重的(3-4级)血小板减少。首次不良反应事件发生的中位时间为22天。23%的血小板减少患者发生出血,5%的血小板减少患者发生临床显著出血,<1%的患者发生致死性出血。监测基线、治疗期间和临床显示的血小板计数。在治疗的前两个月提高血小板计数监测频率。根据临床需要进行血小板输注和/或其他治疗。监测病人出血的体征和症状,并及时评估。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  嗜中性白血球减少症:Xpovio会导致中性粒细胞减少,潜在地增加感染的风险。据报道,34%的患者出现了中性粒细胞减少的不良反应,21%的接受Xpovio治疗的患者出现了严重的(3-4级)中性粒细胞减少。该不良反应事件首次发生的中位时间为25天。有3%的患者报告有发热性中性粒细胞减少。监测基线、治疗期间和临床显示的中性粒细胞计数。在治疗的前两个月提高监测频率。监测患者合并感染的体征和症状,并及时评估。考虑支持性措施,包括针对感染迹象的抗菌剂和生长因子(例如G-CSF)的使用。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  胃肠道毒性:使用Xpovio治疗的患者可能会出现胃肠道毒性。据报道,72%的患者出现恶心/呕吐反应,接受Xpovio治疗的患者中有9%出现3级恶心。首次恶心事件发生的中位时间为3天。据报道,41%的患者出现呕吐,接受Xpovio治疗的患者中有4%出现3级呕吐。首次呕吐事件发生的中位时间为5天。在使用Xpovio治疗之前和期间,提供预防性的5-HT3拮抗剂和/或其他抗恶心药物。通过停药、减量和/或停药来控制恶心/呕吐。静脉输液和更换电解质以防止高危患者脱水。根据临床指示使用额外的抗恶心药物。据报道,44%的患者出现腹泻,接受Xpovio治疗的患者中有6%出现3级腹泻。腹泻发生的中位时间为15天。通过调整剂量和/或标准止泻剂来控制腹泻;给有危险的患者静脉输液以防止脱水。据报道,53%的患者出现厌食/减重反应,接受Xpovio治疗的患者中有5%出现3级厌食。出现厌食症的中位时间为8天。47%的患者发生体重减轻反应,接受Xpovio治疗的患者中有1%出现了3级体重下降。该不良反应发生的中位时间是15天。监测患者在基线、治疗期间和临床指示时的体重。在治疗的前两个月更频繁地监测。通过剂量调整、食欲刺激和营养支持来改善厌食和体重减轻。

  低钠血症:Xpovio可引起低钠血症,接受Xpovio治疗的患者中有39%出现低钠血症,22%的患者出现3级或4级低钠血症。首次不良反应事件发生的中位时间为8天。监测基线、治疗期间和临床指示的钠水平。在治疗的前两个月更频繁地监测。纠正并发高血糖(血清葡萄糖>150 mg/dL)和高血清副蛋白水平的钠水平。根据临床指南(静脉注射盐水和/或食盐片)治疗低钠血症,包括调整饮食。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  感染:在接受Xpovio治疗的患者中,52%的患者经历过各种程度的感染。不同级别的上呼吸道感染发生率为21%,肺炎发生率为13%,脓毒症发生率为6%。25%的患者报告了≥3级感染,4%的患者因感染而死亡。最常见的≥3级感染是9%的患者是肺炎,其次是6%的患者是脓毒症。肺炎和脓毒症的中位发病时间分别为54天和42天。大多数感染与中性粒细胞减少症无关。

  神经毒性:30%使用Xpovio治疗的患者出现神经不良反应,包括头晕、晕厥、意识水平低落和精神状态改变(包括神志不清),9%的患者出现严重不良反应(3-4级)。首次发生不良反应事件的中位时间是15天。优化水合状态、血红蛋白水平和配套药物,以避免加剧头晕或精神状态改变。

  胚胎-胎儿毒性:根据动物研究的数据及其作用机制,Xpovio在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。在器官发育过程中给怀孕动物服用Xpovio会导致畸形,当暴露在低于推荐剂量的临床剂量时,生长会受到影响。建议孕妇注意对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和男性在接受Xpovio治疗期间和最后一次服药后的一周内使用有效的避孕措施。

  【塞利尼索Xpovio禁忌】

  本品禁用于已知对塞利尼索或其成分严重过敏的患者。

  【塞利尼索Xpovio作用机制】

  Xpovio是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中,Selinexor通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚,c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少,细胞周期阻滞,并导致癌细胞凋亡。Selinexor在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样本以及小鼠异种移植模型中显示出体外促凋亡活性。

  【塞利尼索Xpovio疗效与安全】

  多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者,他们在每周的第1天和第3天口服selinexor(塞利尼索)60 mg。从最后一次全身治疗到开始selinexor治疗的中位时间为5.4个月,难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者,总缓解为29%,完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中,38%的患者缓解时间不少于6个月,15%的患者缓解时间不少于12个月。

  2b期SADAL试验是一项开放标签、随机研究,研究者比较了60-mg和100-mg水平的以28天为一周期的每周两次selinexor单药治疗用于该患者人群时的效果。曾在2018年ASH年会上展示了最初数据,这些数据提示ORR为29.6%,CR率为9.6%。GCB亚型患者的缓解率为34.0%,非GCB亚型患者为21.1%。改良意向治疗(mITT)组的中位总生存期(OS)为9.1个月,达到CR或PR的患者的中位生存期有所改善,为29.7个月。

  无论DLBCL亚型如何,患者均会产生深远且持久的缓解。在59名伴有GCB组织学的患者中,ORR为33.9%,在63名非GCB亚型患者中,ORR为20.6%。在其余5名疾病亚型未分类的患者中,1名实现CR和2名实现PR。缓解通常快速实现,中位DOR为9.2个月。在总人群中,OS中位值为9个月。在缓解者中,尚未达到中位OS。


药品文章
塞利尼索纳入医保了吗最新消息,塞利尼索(Selinexor)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。塞利尼索(Selinexor)是一种新型靶向药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤及某些类型的淋巴瘤。近年来,随着临床研究的进展,其疗效逐渐得到认可。最近关于塞利尼索是否纳入医保的消息引起了广泛关注,成为了患者和医务工作者热议的话题。本文将介绍塞利尼索的适应症、疗效以及医保纳入的最新进展。 1. 塞利尼索的基本情况 塞利尼索是一种口服的选择性核出口抑制剂(SINE),通过促进肿瘤抑制蛋白在细胞内的积累,从而抑制肿瘤细胞的生长。临床试验显示,塞利尼索对多发性骨髓瘤患者,尤其是对那些对传统治疗不敏感的患者,展现出了良好的治疗效果。同时,它在治疗某些类型的淋巴瘤中也显示了潜力,成为了临床上一个重要的治疗选择。 2. 目前的医保状况 截至目前,塞利尼索尚未正式纳入全国医保目录。尽管其疗效得到认可,并在某些地方或医院有个别医保报销的案例,但普遍来说,患者仍需自费购买。医保的缺失让许多患者面临经济负担,尤其是需要长期治疗的患者。 3. 纳入医保的最新动态 最新消息显示,国家医疗保障局正在评估塞利尼索的临床应用及其经济性,并计划在未来的医保谈判中将其纳入考虑范围。随着更多的临床数据和患者反馈的累积,相关部门已开始与制药公司进行深入的沟通,以期达成共识,尽快推动塞利尼索的医保入围。 4. 患者与医务工作者的期待 对多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者而言,塞利尼索的纳入医保意味着更容易获得和接受及时的治疗,减轻经济负担。患者和医务工作者希冀通过持续的努力,能够推动这一进程,使得更多患者受益于这一创新治疗方案。目前,社会各界也在积极呼吁,希望能尽快出台有关政策,改善患者的用药条件。 随着塞利尼索的临床应用逐步深入和社会对其认识的提升,纳入医保的进程已在积极推动之中。希望未来能有更多的好消息传出,为广大患者带来福音。
已帮助人数1214人
2025-07-06 09:35:04
塞利尼索(Xpovio)的适应症、用药注意事项及禁忌,塞利尼索(Selinexor)适用于1.治疗成人多发性骨髓瘤。2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索(Selinexor)的注意事项:1.本药可能导致眩晕或混乱,不应在不知道药物如何影响您的情况下驾驶或做其他可能危险的事情。2.怀孕期间使用此药可能会伤害未出生的婴儿,男性使用时若其性伴侣怀孕也可能引起出生缺陷。3.塞利尼索可能会暂时降低血液中的白细胞数量,增加感染的风险,也可能降低血小板数量,影响血液凝固。4.可能会出现恶心、呕吐、腹泻、食欲减退或体重减轻等副作用,这些症状可能会很严重并导致脱水。塞利尼索(Selinexor,商品名:Xpovio)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。作为一种新型的抗癌药物,塞利尼索通过抑制肿瘤细胞中的核输出信号通路发挥作用,具有重要的临床意义。本文将对塞利尼索的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍,以帮助患者和医疗工作者更好地了解这款药物。 1. 塞利尼索的适应症 塞利尼索主要适用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤,通常在接受过多种先前治疗后使用。同时,塞利尼索也被批准用于治疗某些类型的淋巴瘤,包括淋巴母细胞性淋巴瘤。研究表明,它能有效改善这些患者的预后,尤其是那些对传统疗法反应不佳的病例。 2. 用药注意事项 在使用塞利尼索时,患者应定期进行血液监测,以评估血小板、白细胞和肝肾功能等指标。由于该药物可能导致骨髓抑制,患者在用药期间应警惕出现感染、出血或其他相关并发症的风险。此外,服用塞利尼索时应保持充足的水分摄入,以降低药物引发的脱水风险。 3. 常见的不良反应 塞利尼索的常见不良反应包括疲劳、恶心、食欲下降、腹泻等。患者在用药期间如出现严重不良反应,尤其是持续性恶心、呕吐或严重的腹泻,应及时告知医生,以便调整治疗方案。 4. 禁忌症 塞利尼索对某些患者存在禁忌症,包括对药物成分过敏的患者、严重肝功能不全患者等。此外,怀孕及哺乳期女性在使用该药物时应谨慎,需在专业医生指导下决定使用的必要性。 塞利尼索作为一种新型的抗癌药物,具有重要的临床价值。患者在使用时需严格遵循医嘱,并及时与医生沟通,以确保安全有效的治疗效果。通过科学合理的用药管理,患者能够优化治疗中可能出现的副作用,提高生活质量。
已帮助人数860人
2025-07-04 16:09:34
塞利尼索多少钱一盒老挝,塞利尼索(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞利尼索(Selinexor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的药物,近年来逐渐受到关注。关于这款药物的价格,尤其是在老挝市场的售价,成为了患者和医生热议的焦点。不过,具体的价格会因多种因素而有所不同,这也是我们在本篇文章中要探讨的内容。 1. 塞利尼索的药理作用 塞利尼索作为一种口服的治疗药物,主要通过抑制肿瘤细胞中的XPO1 (exportin 1) 途径来发挥作用。这种机制促使细胞内的抗肿瘤蛋白得以积累,从而抑制癌细胞的生长和繁殖。对于多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者,塞利尼索提供了新的治疗选项,尤其是对那些对常规疗法不再有效的患者。 2. 老挝市场的价格情况 关于老挝市场上塞利尼索的价格,目前的官方信息并不充足。根据不同的药店和医疗机构,价格可能会有所差异。有报道指出,这款药物在老挝的售价通常在几百到一千美元不等,具体价格还会受到药品采购渠道、关税和市场需求的影响。 3. 获得途径及保险报销 患者在老挝可能通过医院、药房或在线医药平台获得塞利尼索。在决定购买之前,建议患者咨询专业医生,以获取相关的用药建议和指导。此外,某些医疗保险计划可能涵盖该药物的部分费用,因此了解自己的保险政策非常重要,以减轻经济负担。 4. 对患者的影响 市场价格的波动直接影响到患者的可及性,很多多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者在经济压力下可能会选择放弃治疗。因此,了解塞利尼索的价格及获取途径,对于患者的康复和生活质量至关重要。与此同时,社会和政府也应加强对抗癌药物的管理,确保患者能够获得必要的治疗。 塞利尼索作为一种重要的抗癌药物,其在老挝的售价和获取方式是患者面对治疗时必须考虑的重要因素。希望患者能在医生的指导下,找到合适的治疗方案,同时引起社会各界对药品可及性问题的关注。
已帮助人数826人
2025-07-04 15:57:08
希维奥(Xpovio)塞利尼索耐药性,塞利尼索(Selinexor)耐药性的机制包括:1.基因突变:肿瘤细胞中的基因突变可能导致对塞利尼索的耐药性,特别是那些影响XPO1或相关信号通路的突变。2.药物泵表达增加:某些癌细胞可能通过增加能够将药物从细胞泵出的蛋白质的表达来降低药物的有效浓度。3.细胞内代谢改变:癌细胞可能改变其代谢途径,从而影响药物的代谢和效果。4.细胞信号通路的改变:肿瘤细胞可能通过激活替代的信号通路来绕过XPO1抑制。希维奥(Xpovio)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的药物,其主要成分为塞利尼索(Selinexor)。作为一种口服选择性核输出抑制剂,塞利尼索通过阻止癌细胞中一些关键蛋白质的输出,干扰肿瘤生长。尽管近年来在治疗方面展现出一定的效果,但随着治疗的持续,耐药性的出现成为临床治疗中的一大难题。本文将探讨塞利尼索在多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的耐药性问题,解析其机制以及应对策略。 1. 塞利尼索的机制与应用 塞利尼索作为一种新型抗肿瘤药物,主要通过选择性抑制细胞核中的蛋白质输出,导致肿瘤细胞内肿瘤抑制因子的聚集,从而对抗癌细胞的生长。该药物被批准用于治疗既往经过多次治疗依然无效的多发性骨髓瘤患者,以及某些类型的淋巴瘤。其临床研究显示,在一部分患者中有效率较高,并改善了部分患者的生存期。 2. 耐药性出现的原因 随着塞利尼索使用时间的延长,耐药性逐渐成为一个重要问题。研究表明,耐药性可能与多种机制相关,包括癌细胞基因突变、肿瘤微环境的变化以及肿瘤干祖细胞的存在等。这些因素可能导致癌细胞对塞利尼索的敏感性降低,从而影响治疗效果。 3. 耐药性机制的研究进展 目前,科研人员开始集中研究塞利尼索耐药性的具体机制。例如,有研究发现某些癌细胞通过上调输出蛋白的表达,增强了对塞利尼索的抵抗力。此外,肿瘤细胞的代谢重编程也可能影响药物的疗效,以及细胞内信号转导路径的改变,都可能参与耐药性的发展。 4. 未来的应对策略 面对塞利尼索的耐药性,未来的治疗策略需要多元化。可能的方法包括联合使用其他靶向药物或化疗药物,以克服耐药性。此外,个体化的治疗方案和精准医疗的实施,基于对患者基因组的深入研究,将有助于制定更加有效的治疗策略,从而提高治疗成功率和患者生存质量。 尽管塞利尼索在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤中展现了一定的效果,但耐药性的出现无疑给治疗带来了挑战。通过深入研究耐药机制和探索新的治疗策略,未来有望进一步提高耐药癌症患者的治疗效果,实现更好的临床成果。
已帮助人数1368人
2025-07-02 12:32:46
药品问答
最新问答
    凡德他尼片(Zactima)适应症具体有哪些,凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼片(Zactima)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的癌症。特别是在甲状腺癌和肺癌的治疗中,凡德他尼显示出了良好的疗效。本文将对凡德他尼的适应症进行详细探讨。 1. 凡德他尼的基本情况 凡德他尼是一种小分子激酶抑制剂,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这也使得凡德他尼在治疗惰性恶性肿瘤方面,具有重要的临床价值。 2. 甲状腺癌的适应症 凡德他尼最主要的适应症之一是甲状腺癌,特别是甲状腺髓样癌(MTC)。对于这些患者,凡德他尼可以减少肿瘤的生长,改善患者的生存期。研究表明,凡德他尼能够显著降低肿瘤的大小,并在一些情况下使肿瘤缩小,从而提高患者的生活质量。 3. 非小细胞肺癌的适应症 除了甲状腺癌,凡德他尼也被用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。在特定的情况下,比如已经发生转移的患者,凡德他尼通过阻止癌细胞的扩散而展示了其潜在的疗效。临床试验结果显示,在靶向治疗中,结合使用凡德他尼能延长患者的生存时间,并提高患者对其他治疗的耐受性。 4. 其他潜在适应症 近年来的研究还表明,凡德他尼可能对其他类型的癌症也有一定的疗效,包括一些偶发的实体瘤。尽管目前对于其在这些情况下的有效性仍在探索,但对于肿瘤生物标志物的精准检测将可能为未来的治疗方案提供更多可能性。 综上所述,凡德他尼片是一种重要的抗癌药物,主要用于甲状腺髓样癌和非小细胞肺癌的治疗。随着对其临床应用的深入研究,凡德他尼可能会启示出更多适应症,为癌症患者提供更多的治疗选择。 [ 详情 ]
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    Palforzia有哪些禁忌,Palforzia(Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp)禁忌包括:对花生或药物成分过敏者、未控制哮喘者、活动性胃肠道疾病、严重免疫系统疾病、未控制的过敏性疾病患者禁用。孕妇和哺乳期妇女也禁用。不应与其他免疫疗法同时使用。使用前需咨询医生,确保安全有效。如有不适,及时就医。Palforzia是一种用于治疗花生过敏症的药物,它的主要成分是花生过敏原粉。这种药物的设计旨在帮助患者通过逐渐增加花生过敏原的摄入量,来提高其耐受性,减少严重过敏反应的风险。Palforzia并非适合所有患者,其使用存在一些禁忌,患者在开始治疗前必须充分了解这些禁忌,以确保安全和有效性。 1. 对花生过敏的严重反应历史 Palforzia不适用于那些有严重花生过敏反应历史的患者,例如曾经历过过敏性休克或其他严重反应。对于具有这种病史的患者,使用Palforzia可能会引发更严重的过敏反应,危及生命,因此必须避免使用。 2. 存在其他食物过敏 如果患者同时对其他食物(如坚果、牛奶或鸡蛋等)有严重过敏反应,使用Palforzia也可能会面临风险。因为身体对多种食物的过敏反应可能会加重,导致无法有效控制并发症的发生。所以在治疗前,患者需与医生深入讨论自己的过敏情况。 3. 存在严重的哮喘或其他呼吸问题 对于那些有严重的哮喘病史或其他呼吸系统疾病的患者,使用Palforzia需要谨慎。因为哮喘等慢性疾病本身就可能导致身体对外界刺激的敏感度增加,使用Palforzia后可能加重呼吸问题,增加不良反应的风险。因此,建议在使用前进行全面的健康评估。 4. 孕妇和哺乳期妇女 虽然目前对Palforzia在孕妇或哺乳期妇女中的安全性尚无充分的数据,但根据现有的指南,使用此类药物的风险可能大于潜在益处。因此,孕妇或哺乳期妇女应避免使用Palforzia,必要时需寻求医疗专业人士的建议。 Palforzia为花生过敏症患者提供了新的希望,但其使用需谨慎,特别是在存在潜在禁忌的情况下。患者在考虑使用Palforzia时,务必与医生深入沟通,确保治疗的安全性,并制定合理的治疗计划。了解并遵循药物的使用禁忌,有助于提升治疗效果,保障患者的健康与安全。 [ 详情 ]
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    超级白战士双效片可以治疗什么病,超级白战士双效片(Sildenafil with Dapoxetine)适用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。超级白战士双效片是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西丁(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄。这两种药物的联合使用不仅能够提高男性的性能力,还能有效延长性生活的时间,帮助男性恢复自信心。接下来,我们将详细探讨超级白战士双效片能够治疗的相关疾病。 1. 勃起功能障碍的治疗 勃起功能障碍,通常被称为阳痿,是指男性在性刺激下无法维持或获得足够的勃起功能。超级白战士双效片中的西地那非通过增加阴茎内的血液流动,帮助男性在性刺激时产生和维持勃起。这对于因血流问题或心理因素导致的勃起困难的男性来说,提供了有效的解决方案。 2. 早泄的解决方案 早泄是指男性在性行为中未能控制射精,导致在性行为开始后短时间内射精,从而影响双方的性生活质量。超级白战士双效片中的达泊西丁通过调节神经递质的水平,延迟射精,从而帮助男性更好地掌控性生活的节奏,显著改善性生活的满意度。 3. 心理因素的辅助治疗 除了生理因素外,心理因素也常常对男性的性功能产生重大影响。超级白战士双效片的有效性可以帮助男性在心理上恢复信心。当男性在摆脱阳痿或早泄的困扰后,他的整体性格和心理状态都会有显著改善,从而进一步减少心理压力,促进更良好的性生活。 4. 注意事项与副作用 服用超级白战士双效片时,需注意用药的个体差异。有些男性可能会出现轻微的副作用,如头痛、面部潮红、恶心等。因此,在使用该药物之前,建议咨询专业医疗人员,以确保用药安全和效果最大化。 总结来说,超级白战士双效片为男性提供了治疗阳痿和早泄的双重解决方案,帮助他们重拾自信和提升生活质量。任何药物的使用都应在专业医生的指导下进行,以确保安全有效。 [ 详情 ]
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    Extra Super VeagForce(蓝蝌蚪双效片)怎么服用,蓝蝌蚪(Sildenafil with Dapoxetine)的用法用量如下:1.通常建议的服用时间为房事前1至2小时,超大杯温水吞服,或者用唐水服用也可以。这样可以最大程度地缓解副作用。2.每日服用次数不能超过1次(一粒),不可以连续服用,但可以隔天服用。Extra Super VeagForce(蓝蝌蚪双效片)是一种专门针对男性性功能问题的保健药物,主要成分为西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。此药物能够有效改善阳痿、早泄等问题,帮助男性恢复自信并提升性生活质量。本文将详细介绍蓝蝌蚪双效片的服用方法及注意事项。 1. 服用方法 蓝蝌蚪双效片建议在性生活前30分钟到1小时服用。一次剂量通常为1片,应该用水整片吞服。切忌用酒精或其他药物混合服用,这可能会减弱药效或增加副作用的风险。根据个人情况,医生可能会建议调整剂量,但不可擅自增减。 2. 适用人群 蓝蝌蚪双效片主要适用于因生理原因导致的阳痿以及早泄的男性。无论是因压力、疲劳还是其他健康问题导致的性功能障碍,使用该药物都有望改善情况。若男性有心脏病、高血压或其他严重健康问题,使用前应咨询医生。 3. 注意事项 虽然蓝蝌蚪双效片在很多情况下都会有效,但也有一些可能的副作用,例如头痛、面部潮红、消化不良等。如果出现严重的过敏反应或者长期无法改善的症状,应立即停止服用并寻求专业医疗意见。此外,该药物不是适合所有人的,部分人群(如对成分过敏者)需谨慎使用。 4. 结论 总的来说,Extra Super VeagForce(蓝蝌蚪双效片)为解决男性阳痿、早泄问题提供了一个有效的选择。在使用时,务必遵循正确的用药指导,并注意本身的健康状况。通过合理的使用,可以帮助男性朋友们重拾信心,享受更佳的性生活质量。如果有任何疑虑,建议在使用前咨询医生或专业人士的意见。 [ 详情 ]
    已帮助1332人
    2025-07-06 14:40:37
    老挝XP熊胆粉的副作用和危害有哪些,老挝XP熊胆粉(Bear bile powder)的主要副作用包括消化不适、过敏反应及肝肾损伤风险等。作为传统中药材,熊胆粉虽有清热解毒、护肝利胆等作用,但需谨慎使用,避免滥用。老挝XP熊胆粉(Bear bile powder)的主要疗效为清热,平肝,明目。用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。老挝XP熊胆粉是一种受到广泛关注的传统中药,其主要用途包括清热、平肝、明目,并常用于惊风抽搐、外治目赤肿痛以及咽喉肿痛的辅助治疗。尽管其在传统中医中有一定的应用价值,老挝XP熊胆粉也存在一些副作用和潜在危害,需要引起重视。 1. 可能引发过敏反应 老挝XP熊胆粉中含有多种生物活性成分,部分人群可能对其中某些成分产生过敏反应,表现为皮肤瘙痒、红肿、呼吸困难等症状。这种过敏反应在初次使用或增加剂量时更为明显,因此建议初次使用者在医生指导下进行试用。 2. 消化系统不适 部分用户在服用老挝XP熊胆粉后可能会出现消化不良、恶心、呕吐等不适症状。这些副作用往往与个体差异、用量及使用频率有关。在使用过程中,如果出现严重的不适,应立即停止使用并咨询医生。 3. 对肝脏的潜在损害 老挝XP熊胆粉虽然有平肝功效,但过量使用可能对肝脏造成负担,增加肝损伤的风险。特别是长期高剂量使用的情况下,应定期进行肝功能检查,以确保肝脏的健康。 4. 影响药物代谢 老挝XP熊胆粉中的成分可能与某些药物相互作用,影响药物的代谢和疗效。尤其是对于正在接受其他药物治疗的患者,使用前必须咨询医生,以避免不必要的药物相互作用。 综上所述,尽管老挝XP熊胆粉在传统医药中有一定的应用价值,但其潜在的副作用和危害也不容忽视。在使用前,建议咨询专业医生,以确保安全有效的使用。了解这些信息后,用户应谨慎对待该产品的使用,确保在保证健康的前提下获得所需的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-07-06 14:35:53
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