欢迎来到搜医药!

塞利尼索 Selinexor

全部名称:
希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
适应人群:
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
规格:
20mg*16片
剂型:
片剂
厂家:
孟加拉珠峰制药(Everest)
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

塞利尼索 Selinexor的说明

塞利尼索(Selinexor)适用于:1、复发或难治性多发性骨髓瘤的患者;2、滤泡性淋巴瘤,这是一种非霍奇金淋巴瘤的亚型;3、某些DLBCL患者,尤其是那些对其他治疗方案无效或无法耐受的患者。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
塞利尼索 Selinexor说明书概述

  通用名:塞利尼索

  商品名:Xpovio

  全部名称:塞利尼索,selinexor,Xpovio

  【塞利尼索Xpovio适应症】

  1.Xpovio用于治疗成人多发性骨髓瘤。

  2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。

  3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  【塞利尼索Xpovio用法用量】

  1.Xpovio通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。

  2.用一整杯水送服Xpovio,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。

  3.如果在服用Xpovio后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。

  4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。

  5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与Xpovio同服。

  【塞利尼索Xpovio不良反应】

  过敏反应:荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

  Xpovio可能会引起严重或致命的副作用。有些副作用可能要在你服用这种药几天或几周后才会发生,如果发生下列副作用,请立刻联系您的医生:

  持续严重的恶心、呕吐或腹泻。

  食欲不振,无法进食并导致体重减轻。

  神志不清、头晕、昏厥或精神状态改变。

  容易瘀伤、异常出血、皮肤下有紫色或红色斑点。

  感染迹象:发烧、发冷、流感症状、咳嗽伴有粘液、口腔和喉咙溃疡、心率加快、感觉呼吸急促、一侧身体出现刺痛或疼痛的水泡皮疹。

  低红细胞计数(贫血):皮肤苍白、异常疲倦、感觉头晕、手脚冰冷。

  低钠水平:头痛、神志不清、说话含糊、严重虚弱、呕吐、协调性丧失、感觉不稳定。

  【塞利尼索Xpovio常见副作用】

  疲倦,贫血、瘀伤或出血,发烧、感染、感冒或流感症状,低钠,恶心、呕吐、食欲不振,腹泻、便秘,体重减轻,呼吸急促

  【塞利尼索Xpovio注意事项】

  血小板减少:Xpovio可导致血小板减少,导致潜在的致命性出血。据报道,74%的患者出现血小板减少的不良反应,61%的接受Xpovio治疗的患者出现严重的(3-4级)血小板减少。首次不良反应事件发生的中位时间为22天。23%的血小板减少患者发生出血,5%的血小板减少患者发生临床显著出血,<1%的患者发生致死性出血。监测基线、治疗期间和临床显示的血小板计数。在治疗的前两个月提高血小板计数监测频率。根据临床需要进行血小板输注和/或其他治疗。监测病人出血的体征和症状,并及时评估。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  嗜中性白血球减少症:Xpovio会导致中性粒细胞减少,潜在地增加感染的风险。据报道,34%的患者出现了中性粒细胞减少的不良反应,21%的接受Xpovio治疗的患者出现了严重的(3-4级)中性粒细胞减少。该不良反应事件首次发生的中位时间为25天。有3%的患者报告有发热性中性粒细胞减少。监测基线、治疗期间和临床显示的中性粒细胞计数。在治疗的前两个月提高监测频率。监测患者合并感染的体征和症状,并及时评估。考虑支持性措施,包括针对感染迹象的抗菌剂和生长因子(例如G-CSF)的使用。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  胃肠道毒性:使用Xpovio治疗的患者可能会出现胃肠道毒性。据报道,72%的患者出现恶心/呕吐反应,接受Xpovio治疗的患者中有9%出现3级恶心。首次恶心事件发生的中位时间为3天。据报道,41%的患者出现呕吐,接受Xpovio治疗的患者中有4%出现3级呕吐。首次呕吐事件发生的中位时间为5天。在使用Xpovio治疗之前和期间,提供预防性的5-HT3拮抗剂和/或其他抗恶心药物。通过停药、减量和/或停药来控制恶心/呕吐。静脉输液和更换电解质以防止高危患者脱水。根据临床指示使用额外的抗恶心药物。据报道,44%的患者出现腹泻,接受Xpovio治疗的患者中有6%出现3级腹泻。腹泻发生的中位时间为15天。通过调整剂量和/或标准止泻剂来控制腹泻;给有危险的患者静脉输液以防止脱水。据报道,53%的患者出现厌食/减重反应,接受Xpovio治疗的患者中有5%出现3级厌食。出现厌食症的中位时间为8天。47%的患者发生体重减轻反应,接受Xpovio治疗的患者中有1%出现了3级体重下降。该不良反应发生的中位时间是15天。监测患者在基线、治疗期间和临床指示时的体重。在治疗的前两个月更频繁地监测。通过剂量调整、食欲刺激和营养支持来改善厌食和体重减轻。

  低钠血症:Xpovio可引起低钠血症,接受Xpovio治疗的患者中有39%出现低钠血症,22%的患者出现3级或4级低钠血症。首次不良反应事件发生的中位时间为8天。监测基线、治疗期间和临床指示的钠水平。在治疗的前两个月更频繁地监测。纠正并发高血糖(血清葡萄糖>150 mg/dL)和高血清副蛋白水平的钠水平。根据临床指南(静脉注射盐水和/或食盐片)治疗低钠血症,包括调整饮食。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  感染:在接受Xpovio治疗的患者中,52%的患者经历过各种程度的感染。不同级别的上呼吸道感染发生率为21%,肺炎发生率为13%,脓毒症发生率为6%。25%的患者报告了≥3级感染,4%的患者因感染而死亡。最常见的≥3级感染是9%的患者是肺炎,其次是6%的患者是脓毒症。肺炎和脓毒症的中位发病时间分别为54天和42天。大多数感染与中性粒细胞减少症无关。

  神经毒性:30%使用Xpovio治疗的患者出现神经不良反应,包括头晕、晕厥、意识水平低落和精神状态改变(包括神志不清),9%的患者出现严重不良反应(3-4级)。首次发生不良反应事件的中位时间是15天。优化水合状态、血红蛋白水平和配套药物,以避免加剧头晕或精神状态改变。

  胚胎-胎儿毒性:根据动物研究的数据及其作用机制,Xpovio在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。在器官发育过程中给怀孕动物服用Xpovio会导致畸形,当暴露在低于推荐剂量的临床剂量时,生长会受到影响。建议孕妇注意对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和男性在接受Xpovio治疗期间和最后一次服药后的一周内使用有效的避孕措施。

  【塞利尼索Xpovio禁忌】

  本品禁用于已知对塞利尼索或其成分严重过敏的患者。

  【塞利尼索Xpovio作用机制】

  Xpovio是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中,Selinexor通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚,c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少,细胞周期阻滞,并导致癌细胞凋亡。Selinexor在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样本以及小鼠异种移植模型中显示出体外促凋亡活性。

  【塞利尼索Xpovio疗效与安全】

  多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者,他们在每周的第1天和第3天口服selinexor(塞利尼索)60 mg。从最后一次全身治疗到开始selinexor治疗的中位时间为5.4个月,难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者,总缓解为29%,完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中,38%的患者缓解时间不少于6个月,15%的患者缓解时间不少于12个月。

  2b期SADAL试验是一项开放标签、随机研究,研究者比较了60-mg和100-mg水平的以28天为一周期的每周两次selinexor单药治疗用于该患者人群时的效果。曾在2018年ASH年会上展示了最初数据,这些数据提示ORR为29.6%,CR率为9.6%。GCB亚型患者的缓解率为34.0%,非GCB亚型患者为21.1%。改良意向治疗(mITT)组的中位总生存期(OS)为9.1个月,达到CR或PR的患者的中位生存期有所改善,为29.7个月。

  无论DLBCL亚型如何,患者均会产生深远且持久的缓解。在59名伴有GCB组织学的患者中,ORR为33.9%,在63名非GCB亚型患者中,ORR为20.6%。在其余5名疾病亚型未分类的患者中,1名实现CR和2名实现PR。缓解通常快速实现,中位DOR为9.2个月。在总人群中,OS中位值为9个月。在缓解者中,尚未达到中位OS。


药品文章
塞利尼索(Xpovio)治疗功效怎样,Xpovio(Selinexor)是一种口服的药物,用于治疗多发性骨髓瘤和一种称为弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种亚型,即转位不良的DLBCL(translocation-associatedDLBCL)的患者。它属于一类被称为"选择性核输出抑制剂"的药物,通过影响细胞核内蛋白质的输出来干扰癌细胞的生长和繁殖。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。塞利尼索(Selinexor),品牌名为Xpovio,是一种新型抗肿瘤药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤。作为一种口服药物,塞利尼索通过抑制肿瘤细胞内的重要信号转导途径,显示出显著的治疗效果。本文将探讨塞利尼索在多发性骨髓瘤及淋巴瘤患者中的治疗功效及其应用。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索属于选择性核输出抑制剂(SINE),其主要作用机制是通过阻止肿瘤抑制因子(如p53)从细胞核中释放到细胞质,从而促进肿瘤细胞的凋亡。这一机制使其在面对许多传统治疗方式难以应对的肿瘤时展现出独特的优势。 2. 多发性骨髓瘤的治疗效果 研究表明,塞利尼索对多发性骨髓瘤患者具有显著的治疗效果,尤其在对已接受其他药物治疗后再复发或难治性骨髓瘤患者中。临床试验数据显示,塞利尼索与其他药物联合使用时,能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),从而改善患者的生活质量。 3. 淋巴瘤的临床应用 对于淋巴瘤患者,尤其是复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤,塞利尼索同样表现出了积极的治疗效果。临床试验中,部分患者在使用塞利尼索治疗后,病情明显缓解,肿瘤缩小,达到部分或完全缓解的标准。这为那些对传统疗法无效的患者提供了新的治疗选择。 4. 药物的副作用与耐受性 尽管塞利尼索在治疗肿瘤方面展现出良好的疗效,但患者在使用过程中仍需关注可能出现的副作用。常见的副作用包括恶心、疲乏、贫血等。对于这些副作用,大部分患者可通过对症处理或剂量调整来改善耐受性。因此,在使用塞利尼索时,专业医生的指导显得尤为重要。 总的来说,塞利尼索作为一种新兴的抗肿瘤治疗选择,展示了在多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的治疗潜力。尽管仍需进一步的研究来优化治疗方案和降低副作用,其在临床应用中的前景值得期待。希望未来能够为更多肿瘤患者带来有效的治疗方案。
已帮助人数877人
2025-09-12 15:38:15
希维奥(Xpovio)塞立奈索的适应症及适用人群,塞立奈索(Selinexor)适用于1.治疗成人多发性骨髓瘤。2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞立奈索(Selinexor)适用于:1、复发或难治性多发性骨髓瘤的患者;2、滤泡性淋巴瘤,这是一种非霍奇金淋巴瘤的亚型;3、某些DLBCL患者,尤其是那些对其他治疗方案无效或无法耐受的患者。塞利尼索(Selinexor)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。随着医疗科技的发展,治疗方案的多样化使得更多患者能够获得有效的治疗。在临床应用中,塞利尼索展现了良好的疗效,尤其是对于那些经过多次治疗后依旧存在疾病进展的患者。 1. 塞利尼索的机制 塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂,它通过抑制癌细胞内的重要蛋白质的转运,干扰了癌细胞的生存和增殖。该药物主要针对的是依赖于核输出机制生存的肿瘤细胞,使其更容易被机体的免疫系统识别并清除。 2. 多发性骨髓瘤患者的适应症 多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞肿瘤,常见于老年人。塞利尼索特别适用于那些经过至少两种既往治疗但仍然出现病情进展的骨髓瘤患者。对于那些对传统治疗抵抗或不耐受的患者,塞利尼索提供了一个新的希望。 3. 淋巴瘤的临床应用 对于某些类型的淋巴瘤,塞利尼索已经获得了临床认可,尤其是针对复发性或难治性淋巴瘤的患者。研究表明,塞利尼索在这类患者中同样展现出了良好的疗效,能够有效地降低肿瘤负担并改善患者的生存质量。 4. 塞利尼索的使用考虑 尽管塞利尼索在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面表现出色,但也需注意其潜在的副作用。患者在治疗期间需要接受密切的监测,以及时调整治疗方案,确保安全性和有效性。此外,医生与患者之间的良好沟通对于治疗的成功至关重要。 综上所述,塞利尼索作为治疗多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤的一种新药,为许多患者带来了希望。随着对该药物研究的深入,未来其适用人群和应用范围可能会进一步扩大,为更多癌症患者提供新的治疗选择。
已帮助人数1200人
2025-09-10 16:06:38
塞利尼索(Xpovio)印度版,塞利尼索(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞利尼索(Selinexor)是一种针对多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤的创新抗癌药物。在印度市场上,塞利尼索的版本被称为Xpovio。近年来,Xpovio的推出为许多患者带来了新的希望,它的独特机制和在治愈难治性癌症方面的潜力,引起了广泛的关注。以下将详细探讨Xpovio的作用机制、临床应用和市场前景。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索作为一种口服的选择性核输出抑制剂,主要通过阻止癌细胞中某些重要蛋白质的输送,来抑制肿瘤的生长。在多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤中,这种机制显示出了良好的治疗效果。具体而言,塞利尼索能够提升肿瘤抑制蛋白(如p53)的水平,促进癌细胞的凋亡,同时抑制有助于肿瘤生长的信号通路。 2. 临床应用与疗效 塞利尼索在多发性骨髓瘤患者中的临床试验显示出令人鼓舞的效果。许多患者在经过一系列传统治疗无效后,使用Xpovio实现了部分缓解。此外,在治疗某些复发性淋巴瘤方面,Xpovio同样表现出显著的疗效。其通过与其他治疗方案联用,能够进一步增强整体治疗效果。 3. 副作用与管理 虽然塞利尼索的疗效突出,但它也可能引发一些副作用。这些包括乏力、恶心、腹泻等,部分患者可能还会出现更严重的血液学不良反应。因此,在使用Xpovio时,针对潜在副作用的监控和管理显得尤为重要。医生通常会根据患者的具体情况调整剂量,确保治疗在安全有效的范围内进行。 4. 市场前景与可及性 Xpovio的上市为印度的癌症患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些经历过多次治疗但效果不佳的患者。随着抗癌药物的持续研究和开发,预期Xpovio将在未来的市场中发挥更大的作用。此外,随着生产技术的提升及生产成本的降低,Xpovio的可及性也有望得到改善,使更多患者受益。 塞利尼索(Xpovio)作为一种新型抗癌药物,为多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者带来了新的希望。尽管存在一定的副作用,但通过合理的管理和监控,可以有效保证药物的安全使用。随着对这种药物的进一步研究和推广,期待它能帮助更多患者走向康复之路。
已帮助人数1024人
2025-09-10 13:48:23
希维奥(Xpovio)塞立奈索疗效有哪些,Xpovio(Selinexor)是一种口服的药物,用于治疗多发性骨髓瘤和一种称为弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种亚型,即转位不良的DLBCL(translocation-associatedDLBCL)的患者。它属于一类被称为"选择性核输出抑制剂"的药物,通过影响细胞核内蛋白质的输出来干扰癌细胞的生长和繁殖。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。希维奥(Xpovio)是一种名为塞利尼索(Selinexor)的药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。自其在临床应用以来,医学界对其疗效与机制展开了广泛研究。以下将详细介绍塞利尼索的疗效及其应用。 1. 机制与作用原理 塞利尼索是一种选择性核出口抑制剂,能够阻止细胞内重要蛋白质的转运,从而增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。通过这种机制,塞利尼索能够促进癌细胞凋亡,并抑制其增殖,尤其是在多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者中表现出良好的治疗效果。 2. 多发性骨髓瘤的疗效 在多发性骨髓瘤的治疗中,塞利尼索显示出显著的疗效。临床试验表明,接受塞利尼索治疗的患者在疾病控制率和生存率方面均有所提高。对于那些对传统疗法(如化疗和免疫治疗)反应不佳的患者,塞利尼索成为了新的治疗选择,帮助他们获得更长的无病生存期。 3. 淋巴瘤的应用 在淋巴瘤的治疗方面,塞利尼索同样展现了其独特的疗效。研究表明,该药物对复发性或难治性淋巴瘤患者具有明显的治疗反应,特别是在某些亚型的淋巴瘤中,表现出更优越的有效性。这为淋巴瘤患者提供了新的希望,尤其是在目前治疗选择有限的情况下。 4. 不良反应与管理 尽管塞利尼索在治疗癌症方面展现了良好的前景,但其使用过程中仍需关注不良反应。常见的不良反应包括恶心、疲劳、食欲下降等。医务人员需对患者进行适当的监测和管理,以减轻这些不适症状,确保患者能够顺利完成治疗。 在总结以上内容后,可以看出,希维奥(塞利尼索)作为一种创新性药物,在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面具有显著效果。尽管存在一定的不良反应,但其带来的治疗机遇无疑为这些患者的生活质量和生存期提供了新的希望。未来的研究将进一步优化其临床应用,从而提高治疗效果。
已帮助人数1194人
2025-09-09 16:33:32
药品问答
最新问答
    熊去氧胆酸价格是多少钱,熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid)的价格是70元左右。熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic Acid, UDCA)是一种用于治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物,具有保护肝细胞和改善胆汁分泌的作用。本文将探讨熊去氧胆酸的价格及其影响因素,以帮助患者和医疗从业者更好地了解这一药物。 1. 熊去氧胆酸的定义与作用 熊去氧胆酸是一种天然存在的胆盐,主要用于治疗各种类型的胆汁淤积性疾病,如原发性胆汁性胆管炎(PBC)和胆汁淤积症。通过促进胆盐的排泄和减轻胆汁滞留,熊去氧胆酸能够有效改善肝功能,并减轻患者的临床症状。 2. 熊去氧胆酸的市场价格 熊去氧胆酸的价格因地区和药品生产厂家而异。在中国,熊去氧胆酸的价格约为每盒几百元到上千元不等,具体价格取决于药物的剂型(如片剂、胶囊等)和包装规格。在国际市场上,熊去氧胆酸的价格同样存在差异,一些国家的售价可能会更高。 3. 影响价格的因素 多个因素会影响熊去氧胆酸的价格,包括生产成本、研发投入、市场需求以及药物的进口税等。此外,仿制药的上市也会对价格形成一定竞争,可能导致原研药的价格下调。 4. 购买渠道与注意事项 患者在购买熊去氧胆酸时,建议选择正规的药店或医院,以确保药品的质量与有效性。使用网络药房时应格外谨慎,查看药品是否有相关认证。同时,咨询专业医师的建议,以确定适合的用药方案。 熊去氧胆酸在治疗慢性胆汁淤积性肝病中扮演着重要角色,其价格受多种因素的影响。了解这些信息不仅有助于患者进行合理的用药选择,也为医务人员提供了参考依据。希望未来随着科技进步和市场竞争,熊去氧胆酸能够以更具亲民的价格惠及更多患者。 [ 详情 ]
    已帮助1429人
    2025-09-13 18:01:07
    印度艾力达双效片(Levifil Super Power)购买渠道有哪些,Levifil Super Power(Vardenafil with Dapoxetine)的版本有:1、BayerAG生产版本;2、印度安必成生产版本;3、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度艾力达双效片(Levifil Super Power)是一种结合了伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗阳痿和早泄。通过改善血液循环以及调节性兴奋,艾力达不仅能够增强勃起功能,还可以延长性生活的时间,进而提高整体的性功能。这种药物因其有效性与相对较低的副作用而备受欢迎。接下来,我们将探讨购买艾力达双效片的渠道。 1. 在线药店 随着互联网的发展,越来越多的用户选择在网上购买药品。众多国内外药店提供艾力达双效片的在线购买服务,用户只需在网页上选择所需商品,并提供处方及个人信息,即可轻松下单。网上药店通常会有较为优惠的价格和促销活动,但需注意选择信誉良好的平台,以确保药品的质量和安全。 2. 线下药店 虽然在线购买越来越普及,但很多消费者仍然习惯于亲自前往药店购买。线下药店通常能提供专业的药剂师咨询服务,有助于用户更好地了解药品的使用及其可能的副作用。在购买前,建议提前电话咨询药店是否有该药品现货,以免造成不必要的时间浪费。 3. 医院或诊所 对于需要购买艾力达双效片的患者,可以选择直接前往医院或诊所。在专业医生的指导下,患者可以获得合适的处方,并避免自行购买可能带来的风险。此外,医院购药相对可靠,能确保药品的真伪和有效性,适合有特殊健康需求的患者。 4. 海外购买 对于部分患者而言,可以考虑通过海外渠道获得艾力达双效片。这通常涉及到跨境购物或代购服务。这种方法需要谨慎,确保所购产品符合当地药品管理法规,并且来源可靠,以避免购买到假冒伪劣产品。 总的来说,印度艾力达双效片的购买渠道多样,消费者可以根据自己的需求选择最合适的方式。在购买过程中,务必要关注产品的质量和来源,以保障自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1225人
    2025-09-13 18:01:23
    格卡瑞韦哌仑他韦有没有副作用,格卡瑞韦哌仑他韦(Glecaprevir/pibrentasvir)的常见副作用包括头痛、疲劳、恶心、腹泻、精力不足或缺乏等。一些严重的副作用也可能发生,如肝衰竭和肝炎。此外,格卡瑞韦也可能引起血小板减少和过敏反应,如果出现皮疹、瘙痒、腹泻等症状,应立即停药并寻求医疗帮助。格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染的组合药物,特别适用于没有肝硬化或有代偿性肝硬化的患者。虽然其疗效显著,但使用任何药物都可能存在副作用。本文将详细探讨格卡瑞韦哌仑他韦的潜在副作用,以及患者在使用时需要注意的方面。 1. 常见副作用 格卡瑞韦哌仑他韦的常见副作用通常比较轻微,患者在治疗过程中可能会经历疲劳、头痛、恶心和腹泻等症状。这些副作用通常在治疗开始后的头几天内出现,并随着时间的推移而减轻。了解这些常见副作用可以帮助患者在开始治疗时做好心理准备。 2. 罕见副作用 尽管大多数患者奏效良好,但也有一些罕见的副作用需要注意。例如,个别患者可能会出现肝功能指标异常或过敏反应。这些情况虽然少见,但若出现明显不适或不寻常的症状,患者应及时就医,进行相关检查和处理。 3. 与其他药物的相互作用 格卡瑞韦哌仑他韦可能会与其他药物发生相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物。在开始使用该药物之前,患者应向医生提供完整的药物使用记录,以避免潜在的药物相互作用。此外,医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,确保安全性。 4. 使用中的注意事项 在治疗过程中,患者应定期进行肝功能监测,以确保药物的安全性和有效性。在出现任何不适或副作用时,要及时与医疗团队沟通,是否继续用药或调整剂量。有些患者可能需要额外的支持和指导,以便更好地管理治疗过程中的不适。 综上所述,格卡瑞韦哌仑他韦在治疗慢性丙型肝炎中具有良好的疗效,但副作用的可能性也是不可忽视的。患者在使用该药物时应保持警惕,定期检查身体状况,与医生保持良好的沟通,以确保治疗安全有效。通过正确的管理和监测,患者可以最小化副作用,获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1135人
    2025-09-13 18:01:22
    非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah的副作用大不大,Fezolinetant(Fezolinetant)的副作用主要包括:1.神经系统不良反应:如头痛、失眠、头晕等。2.消化系统不良反应:如恶心、呕吐、消化不良等。3.心血管系统不良反应:如血压升高、心率加快等。4.肌肉骨骼系统不良反应:如关节痛、肌肉痛等。5.呼吸系统不良反应:如咳嗽、呼吸困难等。非唑奈坦(Fezolinetant)是一种新兴的药物,主要用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状,也称为热潮红。这种状况对于许多女性来说是绝经期常见的困扰,而非唑奈坦的出现为症状控制提供了新的选择。在考虑使用该药物时,副作用也是患者和医生需要关注的重要问题。本文将探讨非唑奈坦的副作用及其严重程度。 1. 常见副作用 非唑奈坦的副作用通常相对较轻,许多患者在使用过程中可能会经历一些轻微的不适。例如,研究显示有些患者会出现轻度的恶心、头痛或疲劳等症状。这些副作用一般不会影响日常生活,但如果症状持续或加重,建议及时与医生沟通。 2. 少见但严重的副作用 虽然大多数副作用较为轻微,但仍存在少数几种情况可能会引起严重的不适。比如,一些患者可能会出现过敏反应或药物相互作用,这类情况虽然稀少,但若发生则需要紧急处理。因此,患者在开始非唑奈坦治疗前,应向医生详细说明自己的健康状况及其他正在服用的药物,以减少发生严重副作用的风险。 3. 对特定人群的影响 某些特定人群在使用非唑奈坦时可能经历较高的副作用风险。例如,年纪较大或有特定基础疾病(如肝肾功能不全)的患者,可能需要更加谨慎地使用药物。医生通常会根据个体状况调整剂量或采取其他预防措施,以保障药物的安全性和有效性。 4. 副作用监测与应对 在接受非唑奈坦治疗期间,患者应定期与医生沟通,监测自身的健康状况及副作用反应。有效的监测不仅可以及时发现副作用,还能为医生提供参考,以优化治疗方案。此外,患者在感到不适时,应及时寻求医疗建议,以确保安全用药。 非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah作为治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状的药物,虽然具有一定的副作用,但大多数副作用相对轻微且可管理。在使用该药物前,了解潜在副作用并在医生的指导下进行治疗,是确保用药安全的重要环节。 [ 详情 ]
    已帮助947人
    2025-09-13 17:43:35
    托莫西汀(Atomoxetine)治疗效果怎么样,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋剂药物。作为全球首个非兴奋剂选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,它的作用机制与传统的兴奋剂不同,因而在临床应用中备受关注。本篇文章将探讨托莫西汀的治疗效果及其在ADHD管理中的作用。 1. 托莫西汀的作用机制 托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,提高脑内去甲肾上腺素的浓度,从而改善ADHD儿童和青少年的注意力、冲动控制及活动水平。与常用的兴奋剂相比,托莫西汀更具针对性,能够减少一些不必要的副作用。 2. 临床研究支持 大量临床研究表明,托莫西汀在减少ADHD症状方面具有显著的效果。例如,一些随机对照试验显示,服用托莫西汀的患者在注意力、冲动行为和过动症状方面均有明显改善。此外,托莫西汀的疗效可以持续较长时间,通常在服用几周后便可观察到明显的改善效果。 3. 副作用及耐受性 虽然托莫西汀被认为相对安全,但仍然存在一些副作用,如胃肠不适、食欲减退、困倦等。这些副作用通常较轻微且随时间推移自行改善。与传统兴奋剂相比,托莫西汀的滥用潜力较低,因而成为适合某些患者的替代治疗选择,特别是那些对兴奋剂反应不佳或有滥用风险的患者。 4. 使用监测与个体化治疗 在使用托莫西汀治疗ADHD的过程中,建议医生定期监测患者的症状变化和副作用,以确保治疗的有效性和安全性。此外,个体化治疗方案非常重要,因为每位患者的反应可能不同,调整剂量或结合其他治疗方式能够进一步优化治疗效果。 托莫西汀作为ADHD治疗的有效选择,因其独特的作用机制和良好的耐受性受到关注。通过恰当的监测和个体化治疗,这种药物能够为许多患者缓解症状,提高生活质量。随着对其研究的深入,托莫西汀未来的应用潜力将更加显著。 [ 详情 ]
    已帮助1079人
    2025-09-13 17:31:11
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。