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塞利尼索 Selinexor

全部名称:
希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
适应人群:
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
规格:
20mg*16片
剂型:
片剂
厂家:
孟加拉珠峰制药(Everest)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

塞利尼索 Selinexor的说明

塞利尼索(Selinexor)适用于:1、复发或难治性多发性骨髓瘤的患者;2、滤泡性淋巴瘤,这是一种非霍奇金淋巴瘤的亚型;3、某些DLBCL患者,尤其是那些对其他治疗方案无效或无法耐受的患者。

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塞利尼索 Selinexor说明书概述

  通用名:塞利尼索

  商品名:Xpovio

  全部名称:塞利尼索,selinexor,Xpovio

  【塞利尼索Xpovio适应症】

  1.Xpovio用于治疗成人多发性骨髓瘤。

  2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。

  3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  【塞利尼索Xpovio用法用量】

  1.Xpovio通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。

  2.用一整杯水送服Xpovio,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。

  3.如果在服用Xpovio后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。

  4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。

  5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与Xpovio同服。

  【塞利尼索Xpovio不良反应】

  过敏反应:荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

  Xpovio可能会引起严重或致命的副作用。有些副作用可能要在你服用这种药几天或几周后才会发生,如果发生下列副作用,请立刻联系您的医生:

  持续严重的恶心、呕吐或腹泻。

  食欲不振,无法进食并导致体重减轻。

  神志不清、头晕、昏厥或精神状态改变。

  容易瘀伤、异常出血、皮肤下有紫色或红色斑点。

  感染迹象:发烧、发冷、流感症状、咳嗽伴有粘液、口腔和喉咙溃疡、心率加快、感觉呼吸急促、一侧身体出现刺痛或疼痛的水泡皮疹。

  低红细胞计数(贫血):皮肤苍白、异常疲倦、感觉头晕、手脚冰冷。

  低钠水平:头痛、神志不清、说话含糊、严重虚弱、呕吐、协调性丧失、感觉不稳定。

  【塞利尼索Xpovio常见副作用】

  疲倦,贫血、瘀伤或出血,发烧、感染、感冒或流感症状,低钠,恶心、呕吐、食欲不振,腹泻、便秘,体重减轻,呼吸急促

  【塞利尼索Xpovio注意事项】

  血小板减少:Xpovio可导致血小板减少,导致潜在的致命性出血。据报道,74%的患者出现血小板减少的不良反应,61%的接受Xpovio治疗的患者出现严重的(3-4级)血小板减少。首次不良反应事件发生的中位时间为22天。23%的血小板减少患者发生出血,5%的血小板减少患者发生临床显著出血,<1%的患者发生致死性出血。监测基线、治疗期间和临床显示的血小板计数。在治疗的前两个月提高血小板计数监测频率。根据临床需要进行血小板输注和/或其他治疗。监测病人出血的体征和症状,并及时评估。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  嗜中性白血球减少症:Xpovio会导致中性粒细胞减少,潜在地增加感染的风险。据报道,34%的患者出现了中性粒细胞减少的不良反应,21%的接受Xpovio治疗的患者出现了严重的(3-4级)中性粒细胞减少。该不良反应事件首次发生的中位时间为25天。有3%的患者报告有发热性中性粒细胞减少。监测基线、治疗期间和临床显示的中性粒细胞计数。在治疗的前两个月提高监测频率。监测患者合并感染的体征和症状,并及时评估。考虑支持性措施,包括针对感染迹象的抗菌剂和生长因子(例如G-CSF)的使用。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  胃肠道毒性:使用Xpovio治疗的患者可能会出现胃肠道毒性。据报道,72%的患者出现恶心/呕吐反应,接受Xpovio治疗的患者中有9%出现3级恶心。首次恶心事件发生的中位时间为3天。据报道,41%的患者出现呕吐,接受Xpovio治疗的患者中有4%出现3级呕吐。首次呕吐事件发生的中位时间为5天。在使用Xpovio治疗之前和期间,提供预防性的5-HT3拮抗剂和/或其他抗恶心药物。通过停药、减量和/或停药来控制恶心/呕吐。静脉输液和更换电解质以防止高危患者脱水。根据临床指示使用额外的抗恶心药物。据报道,44%的患者出现腹泻,接受Xpovio治疗的患者中有6%出现3级腹泻。腹泻发生的中位时间为15天。通过调整剂量和/或标准止泻剂来控制腹泻;给有危险的患者静脉输液以防止脱水。据报道,53%的患者出现厌食/减重反应,接受Xpovio治疗的患者中有5%出现3级厌食。出现厌食症的中位时间为8天。47%的患者发生体重减轻反应,接受Xpovio治疗的患者中有1%出现了3级体重下降。该不良反应发生的中位时间是15天。监测患者在基线、治疗期间和临床指示时的体重。在治疗的前两个月更频繁地监测。通过剂量调整、食欲刺激和营养支持来改善厌食和体重减轻。

  低钠血症:Xpovio可引起低钠血症,接受Xpovio治疗的患者中有39%出现低钠血症,22%的患者出现3级或4级低钠血症。首次不良反应事件发生的中位时间为8天。监测基线、治疗期间和临床指示的钠水平。在治疗的前两个月更频繁地监测。纠正并发高血糖(血清葡萄糖>150 mg/dL)和高血清副蛋白水平的钠水平。根据临床指南(静脉注射盐水和/或食盐片)治疗低钠血症,包括调整饮食。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  感染:在接受Xpovio治疗的患者中,52%的患者经历过各种程度的感染。不同级别的上呼吸道感染发生率为21%,肺炎发生率为13%,脓毒症发生率为6%。25%的患者报告了≥3级感染,4%的患者因感染而死亡。最常见的≥3级感染是9%的患者是肺炎,其次是6%的患者是脓毒症。肺炎和脓毒症的中位发病时间分别为54天和42天。大多数感染与中性粒细胞减少症无关。

  神经毒性:30%使用Xpovio治疗的患者出现神经不良反应,包括头晕、晕厥、意识水平低落和精神状态改变(包括神志不清),9%的患者出现严重不良反应(3-4级)。首次发生不良反应事件的中位时间是15天。优化水合状态、血红蛋白水平和配套药物,以避免加剧头晕或精神状态改变。

  胚胎-胎儿毒性:根据动物研究的数据及其作用机制,Xpovio在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。在器官发育过程中给怀孕动物服用Xpovio会导致畸形,当暴露在低于推荐剂量的临床剂量时,生长会受到影响。建议孕妇注意对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和男性在接受Xpovio治疗期间和最后一次服药后的一周内使用有效的避孕措施。

  【塞利尼索Xpovio禁忌】

  本品禁用于已知对塞利尼索或其成分严重过敏的患者。

  【塞利尼索Xpovio作用机制】

  Xpovio是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中,Selinexor通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚,c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少,细胞周期阻滞,并导致癌细胞凋亡。Selinexor在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样本以及小鼠异种移植模型中显示出体外促凋亡活性。

  【塞利尼索Xpovio疗效与安全】

  多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者,他们在每周的第1天和第3天口服selinexor(塞利尼索)60 mg。从最后一次全身治疗到开始selinexor治疗的中位时间为5.4个月,难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者,总缓解为29%,完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中,38%的患者缓解时间不少于6个月,15%的患者缓解时间不少于12个月。

  2b期SADAL试验是一项开放标签、随机研究,研究者比较了60-mg和100-mg水平的以28天为一周期的每周两次selinexor单药治疗用于该患者人群时的效果。曾在2018年ASH年会上展示了最初数据,这些数据提示ORR为29.6%,CR率为9.6%。GCB亚型患者的缓解率为34.0%,非GCB亚型患者为21.1%。改良意向治疗(mITT)组的中位总生存期(OS)为9.1个月,达到CR或PR的患者的中位生存期有所改善,为29.7个月。

  无论DLBCL亚型如何,患者均会产生深远且持久的缓解。在59名伴有GCB组织学的患者中,ORR为33.9%,在63名非GCB亚型患者中,ORR为20.6%。在其余5名疾病亚型未分类的患者中,1名实现CR和2名实现PR。缓解通常快速实现,中位DOR为9.2个月。在总人群中,OS中位值为9个月。在缓解者中,尚未达到中位OS。


药品文章
塞利尼索(Xpovio)的作用与功效及副作用,Xpovio(Selinexor)常见副作用包括疲劳、恶心、食欲减少、体重减轻、腹泻、呕吐、便秘、血液异常(如血小板减少、贫血和中性粒细胞减少)、发热和低钠血症。定期监测血液计数是必要的。Xpovio(Selinexor)是一种口服的药物,用于治疗多发性骨髓瘤和一种称为弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种亚型,即转位不良的DLBCL(translocation-associatedDLBCL)的患者。它属于一类被称为"选择性核输出抑制剂"的药物,通过影响细胞核内蛋白质的输出来干扰癌细胞的生长和繁殖。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。塞利尼索(Selinexor),商品名Xpovio,是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。其作用机制通过抑制肿瘤细胞中的特定蛋白质,帮助改善患者的生存率。本文将深入探讨塞利尼索的作用与功效以及可能的副作用。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索是一种选择性核出口抑制剂(SINE),其主要功能是阻止核内肿瘤抑制因子的转运至细胞质中。通过这样的机制,塞利尼索可以增强细胞内肿瘤抑制因子的作用,从而诱导肿瘤细胞凋亡,抑制癌症的生长和扩散。 2. 在多发性骨髓瘤中的应用 多发性骨髓瘤是一种来源于浆细胞的恶性肿瘤,治疗难度较大。塞利尼索作为一个新兴疗法,已经显示出对多发性骨髓瘤患者的抗癌活性。临床试验显示,许多患者在使用塞利尼索后,肿瘤缩小或疾病进展减缓,为患者的治疗提供了新的希望。 3. 在淋巴瘤中的效果 塞利尼索也被用于治疗某些类型的淋巴瘤,如复发或难治性大B细胞淋巴瘤。研究表明,该药物能够促使癌细胞的凋亡,并有效控制疾病的进展,尤其对于那些不适合传统治疗方法的患者,塞利尼索提供了另一种选择。 4. 可能的副作用 尽管塞利尼索的应用前景广阔,但也伴随着一些副作用。常见副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、疲劳和血小板减少等。患者在使用该药物期间,应定期接受血液检查,以监测可能出现的血液学异常,及时进行调整。 在总结中,塞利尼索作为一种新型治疗药物,在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗上展现了良好的效果,提供了希望。其副作用也不容忽视,患者在使用时需在医生指导下进行,以确保治疗的安全性与有效性。
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2025-07-06 16:31:54
塞利尼索纳入医保了吗最新消息,塞利尼索(Selinexor)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。塞利尼索(Selinexor)是一种新型靶向药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤及某些类型的淋巴瘤。近年来,随着临床研究的进展,其疗效逐渐得到认可。最近关于塞利尼索是否纳入医保的消息引起了广泛关注,成为了患者和医务工作者热议的话题。本文将介绍塞利尼索的适应症、疗效以及医保纳入的最新进展。 1. 塞利尼索的基本情况 塞利尼索是一种口服的选择性核出口抑制剂(SINE),通过促进肿瘤抑制蛋白在细胞内的积累,从而抑制肿瘤细胞的生长。临床试验显示,塞利尼索对多发性骨髓瘤患者,尤其是对那些对传统治疗不敏感的患者,展现出了良好的治疗效果。同时,它在治疗某些类型的淋巴瘤中也显示了潜力,成为了临床上一个重要的治疗选择。 2. 目前的医保状况 截至目前,塞利尼索尚未正式纳入全国医保目录。尽管其疗效得到认可,并在某些地方或医院有个别医保报销的案例,但普遍来说,患者仍需自费购买。医保的缺失让许多患者面临经济负担,尤其是需要长期治疗的患者。 3. 纳入医保的最新动态 最新消息显示,国家医疗保障局正在评估塞利尼索的临床应用及其经济性,并计划在未来的医保谈判中将其纳入考虑范围。随着更多的临床数据和患者反馈的累积,相关部门已开始与制药公司进行深入的沟通,以期达成共识,尽快推动塞利尼索的医保入围。 4. 患者与医务工作者的期待 对多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者而言,塞利尼索的纳入医保意味着更容易获得和接受及时的治疗,减轻经济负担。患者和医务工作者希冀通过持续的努力,能够推动这一进程,使得更多患者受益于这一创新治疗方案。目前,社会各界也在积极呼吁,希望能尽快出台有关政策,改善患者的用药条件。 随着塞利尼索的临床应用逐步深入和社会对其认识的提升,纳入医保的进程已在积极推动之中。希望未来能有更多的好消息传出,为广大患者带来福音。
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2025-07-06 09:35:04
塞利尼索(Xpovio)的适应症、用药注意事项及禁忌,塞利尼索(Selinexor)适用于1.治疗成人多发性骨髓瘤。2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索(Selinexor)的注意事项:1.本药可能导致眩晕或混乱,不应在不知道药物如何影响您的情况下驾驶或做其他可能危险的事情。2.怀孕期间使用此药可能会伤害未出生的婴儿,男性使用时若其性伴侣怀孕也可能引起出生缺陷。3.塞利尼索可能会暂时降低血液中的白细胞数量,增加感染的风险,也可能降低血小板数量,影响血液凝固。4.可能会出现恶心、呕吐、腹泻、食欲减退或体重减轻等副作用,这些症状可能会很严重并导致脱水。塞利尼索(Selinexor,商品名:Xpovio)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。作为一种新型的抗癌药物,塞利尼索通过抑制肿瘤细胞中的核输出信号通路发挥作用,具有重要的临床意义。本文将对塞利尼索的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍,以帮助患者和医疗工作者更好地了解这款药物。 1. 塞利尼索的适应症 塞利尼索主要适用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤,通常在接受过多种先前治疗后使用。同时,塞利尼索也被批准用于治疗某些类型的淋巴瘤,包括淋巴母细胞性淋巴瘤。研究表明,它能有效改善这些患者的预后,尤其是那些对传统疗法反应不佳的病例。 2. 用药注意事项 在使用塞利尼索时,患者应定期进行血液监测,以评估血小板、白细胞和肝肾功能等指标。由于该药物可能导致骨髓抑制,患者在用药期间应警惕出现感染、出血或其他相关并发症的风险。此外,服用塞利尼索时应保持充足的水分摄入,以降低药物引发的脱水风险。 3. 常见的不良反应 塞利尼索的常见不良反应包括疲劳、恶心、食欲下降、腹泻等。患者在用药期间如出现严重不良反应,尤其是持续性恶心、呕吐或严重的腹泻,应及时告知医生,以便调整治疗方案。 4. 禁忌症 塞利尼索对某些患者存在禁忌症,包括对药物成分过敏的患者、严重肝功能不全患者等。此外,怀孕及哺乳期女性在使用该药物时应谨慎,需在专业医生指导下决定使用的必要性。 塞利尼索作为一种新型的抗癌药物,具有重要的临床价值。患者在使用时需严格遵循医嘱,并及时与医生沟通,以确保安全有效的治疗效果。通过科学合理的用药管理,患者能够优化治疗中可能出现的副作用,提高生活质量。
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2025-07-04 16:09:34
塞利尼索多少钱一盒老挝,塞利尼索(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞利尼索(Selinexor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的药物,近年来逐渐受到关注。关于这款药物的价格,尤其是在老挝市场的售价,成为了患者和医生热议的焦点。不过,具体的价格会因多种因素而有所不同,这也是我们在本篇文章中要探讨的内容。 1. 塞利尼索的药理作用 塞利尼索作为一种口服的治疗药物,主要通过抑制肿瘤细胞中的XPO1 (exportin 1) 途径来发挥作用。这种机制促使细胞内的抗肿瘤蛋白得以积累,从而抑制癌细胞的生长和繁殖。对于多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者,塞利尼索提供了新的治疗选项,尤其是对那些对常规疗法不再有效的患者。 2. 老挝市场的价格情况 关于老挝市场上塞利尼索的价格,目前的官方信息并不充足。根据不同的药店和医疗机构,价格可能会有所差异。有报道指出,这款药物在老挝的售价通常在几百到一千美元不等,具体价格还会受到药品采购渠道、关税和市场需求的影响。 3. 获得途径及保险报销 患者在老挝可能通过医院、药房或在线医药平台获得塞利尼索。在决定购买之前,建议患者咨询专业医生,以获取相关的用药建议和指导。此外,某些医疗保险计划可能涵盖该药物的部分费用,因此了解自己的保险政策非常重要,以减轻经济负担。 4. 对患者的影响 市场价格的波动直接影响到患者的可及性,很多多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者在经济压力下可能会选择放弃治疗。因此,了解塞利尼索的价格及获取途径,对于患者的康复和生活质量至关重要。与此同时,社会和政府也应加强对抗癌药物的管理,确保患者能够获得必要的治疗。 塞利尼索作为一种重要的抗癌药物,其在老挝的售价和获取方式是患者面对治疗时必须考虑的重要因素。希望患者能在医生的指导下,找到合适的治疗方案,同时引起社会各界对药品可及性问题的关注。
已帮助人数826人
2025-07-04 15:57:08
药品问答
最新问答
    西地那非(Sildenafil)国内有没有上市,西地那非(Sildenafil)在中国上市时间是2019年12月26日。随着现代生活压力的增加和生活节奏的加快,男性勃起功能障碍、阳痿、早泄等问题在一定程度上影响了男性的生活质量。西地那非(Sildenafil)作为一种常用的药物,被广泛用于治疗男性勃起功能障碍。那么,西地那非(Sildenafil)在国内是否已经上市呢?本文将对此进行简要探讨。 1. 西地那非(Sildenafil)简介 2. 西地那非(Sildenafil)国内上市情况 3. 西地那非(Sildenafil)的主要作用机制 4. 西地那非(Sildenafil)的注意事项 西地那非(Sildenafil)是一种被广泛应用于男性勃起功能障碍治疗的药物。它通过抑制磷酸二酯酶-5(PDE5)的活性,增加一氧化氮在海绵体内的浓度,从而促进血管扩张、增加阴茎血流,帮助男性获得和维持持久的勃起。 西地那非(Sildenafil)已经在国内市场上上市,并被广泛应用于医疗实践中。许多医院和诊所都提供西地那非(Sildenafil)作为男性勃起功能障碍的治疗选项。它在国内已经获得了食品药品监督管理局的批准,并且有多个生产厂家生产和供应该药物。因此,男性可以在医生的指导下获取并使用西地那非(Sildenafil)来改善勃起功能。 尽管西地那非(Sildenafil)在治疗男性勃起功能障碍方面表现出色,但它也有一些注意事项需要注意。首先,西地那非(Sildenafil)是处方药,应在医生的指导下使用。其次,不适合所有人,有些人可能存在禁忌症,如严重心血管疾病等,需要在医生的指导下进行评估。另外,个体对西地那非(Sildenafil)的反应可能会有所不同,因此应根据医生的指导和建议进行使用。 综上所述,西地那非(Sildenafil)已经在国内市场上上市,并被广泛用于治疗男性勃起功能障碍。对于有此类需求的男性来说,咨询医生并在其指导下正确使用该药物是至关重要的,以确保安全和有效地治疗男性勃起功能障碍。 [ 详情 ]
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    2025-07-07 07:53:25
    印度索拉非尼一盒多少粒,索拉非尼(Sorafenib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、德国拜耳版本;3、印度cipla版本;4、印度natco版本;5、老挝东盟制药版本;6、印度海得隆版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索拉非尼是一种靶向治疗药物,广泛应用于多种癌症的治疗,包括肝细胞癌、肾细胞癌及甲状腺癌。对于患者和医生而言,了解索拉非尼的剂量及每瓶的粒数是制定治疗方案的重要步骤。通过本文,我们将深入探讨索拉非尼的有关信息,包括其适应症、使用剂量及一盒的粒数等内容。 1. 索拉非尼的适应症 索拉非尼是一种口服靶向药物,主要用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌和某些类型的甲状腺癌。它通过抑制肿瘤血管生成和对癌细胞生长信号传导途径的干预,来减缓癌症的发展。对于等待肝移植或手术的患者,索拉非尼可能成为一种重要的替代治疗选择。 2. 使用剂量 索拉非尼的使用剂量需要根据患者的具体情况而定,通常情况下,成年人每日的推荐剂量为400毫克,分为两次口服。此外,针对特定类型的癌症,医生可能会根据患者的身体状况和耐受性调整剂量。严格遵循医生的指导是确保药物疗效的关键。 3. 一盒多少粒 关于索拉非尼一盒的粒数,市场上常见的包装为60粒装。这意味着患者在按照医生处方服用时,可以持续一段时间而不必频繁更换药物。需要注意的是,患者在更换药物和购买新药时,务必确保药物的有效性和安全性,并选择信誉良好的药品渠道。 4. 存在的副作用 虽然索拉非尼能够有效抑制肿瘤的生长,但它仍然可能引起一些副作用,包括疲劳、高血压、腹泻及皮疹等。患者在使用该药物时,需定期就医监测身体状况,并及时向医生反馈任何不适,以便于医生调整治疗方案,确保患者的生活质量。 索拉非尼是一种重要的抗癌药物,能够为多种癌症患者提供有效的治疗选择。在治疗过程中,患者需了解剂量及每盒的粒数,并在医生的指导下进行规范使用,确保治疗的安全与有效。同时,密切关注副作用的出现,并适时进行调整和治疗,使得病情能够顺利控制。 [ 详情 ]
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    2025-07-07 08:00:13
    吃替吉奥没有反应有用吗,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。替吉奥是一种常用于治疗胃癌的药物,常常被患者与医生讨论其疗效及副作用。在一些情况下,患者可能会发现服用替吉奥没有明显的反应,甚至在经过一段时间的治疗后依然未能看到期待中的效果。那么,吃替吉奥没有反应究竟有用吗?本文将对此进行探讨。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥是一种氟喹诺酮类抗肿瘤药物,其主要成分为替吉奥,是通过干扰肿瘤细胞的DNA合成来达到抗癌效果的。这种药物适用于多种癌症治疗,尤其是在胃癌中被广泛应用。通过抑制癌细胞的生长和分裂,替吉奥意在改善患者的生存质量和延长生命。 2. 反应不明显的原因 尽管替吉奥在许多情况下取得了比较好的疗效,但并不是所有患者都能对其产生反应。造成这种情况的原因可能有很多,例如肿瘤的分子特征、患者的个体差异、以及其它治疗方案的联合使用等。有些患者的肿瘤对替吉奥的敏感性较低,可能需要调整治疗方案或考虑其他药物。 3. 决定疗效的其他因素 除了药物本身,患者的整体健康状况、营养状况以及肿瘤的阶段和类型都会影响替吉奥的疗效。此外,心理因素和治疗依从性也可能在一定程度上影响患者对治疗的反应。因此,对于服用替吉奥但反应不明显的患者来说,与医生的沟通至关重要。 4. 后续治疗的选择 如果在服用替吉奥一段时间后没有看到应有的疗效,医生可能会建议进行进一步的检查和评估。这可能包括肿瘤组织的基因检测,帮助确定其他可能有效的治疗选择。依据评估结果,患者可能会被推荐切换到其他药物或治疗方案,以期实现更好的治疗效果。 在胃癌的治疗过程中,替吉奥虽然具有一定的疗效,但并非所有患者都能从中获益。吃替吉奥没有反应并不意味着治疗无用,反而可能是一个重新评估治疗方案的良机。患者应保持与医生的密切沟通,根据具体情况制定最符合自身需求的治疗计划。 [ 详情 ]
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    2025-07-07 07:47:45
    司美格鲁肽减重版哪里买,司美格鲁肽(Semaglutide)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。在现代社会,肥胖和糖尿病已成为严重的健康问题。司美格鲁肽(Semaglutide)作为一种新型的GLP-1受体激动剂,不仅用于治疗2型糖尿病,还在减重方面展现出显著效果,成为许多人关注的热点。本文将探讨司美格鲁肽的用途、效果以及购买途径。 1. 司美格鲁肽的背景与作用 司美格鲁肽是一种用于治疗2型糖尿病的药物,通过模拟肠道激素的作用,促进胰岛素的分泌,抑制胰高血糖素的释放,从而有效降低血糖水平。同时,它还具有降低心血管疾病风险的潜力。这使得司美格鲁肽不仅在血糖控制方面表现优秀,同时也吸引了追求减重的患者的关注。 2. 司美格鲁肽的减重效果 研究表明,司美格鲁肽在减重方面同样展现出卓越的效果。临床试验显示,在接受司美格鲁肽治疗的肥胖患者中,平均体重减轻达到了15%以上。这一显著效果使其成为医生推荐的减重方案之一,尤其适合那些因肥胖而引发糖尿病或其他合并症的患者。 3. 心血管风险的降低 除了减重之外,司美格鲁肽还被证明有助于降低心血管疾病的风险。使用该药物的患者其心血管事件发生率显著降低,这对于有心血管病史或高风险人群来说,提供了更全面的健康保护。因此,司美格鲁肽的使用前景不仅仅局限于体重管理,更扩展至全面的健康管理。 4. 购买途径与注意事项 关于司美格鲁肽的购买,患者通常需要通过处方获取该药物。在正规的医院或医疗机构就诊后,医生会根据患者的具体情况开具处方。患者可通过药房或在线药品销售平台进行购买。需注意的是,尽量选择信誉良好的渠道,以确保药物的安全和有效性。同时,使用司美格鲁肽需要在医生的指导下进行,避免自行使用可能带来的不必要风险。 综上所述,司美格鲁肽作为一种有效的GLP-1受体激动剂,能够帮助患者在管理2型糖尿病的同时,获得显著的减重效果,并降低心血管风险。了解其购买渠道及使用注意事项,对于每位考虑使用此药物的患者至关重要。希望本文能为您提供有价值的信息,帮助您做出更明智的健康选择。 [ 详情 ]
    已帮助1313人
    2025-07-06 18:02:35
    罗米司亭购买渠道有哪些,罗米司亭(Romiplostim)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。罗米司亭(Romiplostim)是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的生物制药,通过刺激骨髓产生血小板来提高患者的血小板水平。购买罗米司亭的渠道多种多样,但由于这种药物属于处方药,因此患者在购买时需遵循一定的流程和规范。本文将介绍罗米司亭的主要购买渠道,以帮助患者获取所需的治疗。 1. 医院药房 在医院治疗期间,医生通常会根据患者的病情开具相应的处方,患者可以在医院药房直接购买罗米司亭。这种渠道的优势在于患者能够在专业医护人员的指导下使用药物,避免用药不当的风险。同时,医院药房的药品来源相对可靠,患者可以更安心地使用。 2. 专科诊所 除了医院,许多专科诊所也提供罗米司亭的采购服务。患者可以通过专科医生的诊断获得处方,并在诊所内的药房购买药物。这种渠道尤其适合那些定期进行门诊治疗的患者,方便快捷。 3. 在线药房 随着互联网医疗的发展,越来越多的在线药房开始提供罗米司亭的销售服务。患者可以通过网络平台上传处方,选择合适的药品进行购买。选择在线药房时,患者需要确保其合法性和信誉,以免购买到假药或劣质药品。 4. 医药批发市场 对于一些医疗机构和药房来说,还可以通过医药批发市场购买罗米司亭。这样的渠道通常适合大规模采购,主要帮助医疗机构确保药品的充足供应。这对于维持治疗的连贯性和效率非常重要。 综上所述,罗米司亭的购买渠道多样,包括医院药房、专科诊所、在线药房以及医药批发市场。患者在选择购买渠道时,应根据自身情况和需求,选择最适合自己的方式,并确保遵循医生的指导,以保障治疗效果和安全性。希望本文能够帮助患者更好地了解罗米司亭的购买途径,从而顺利进行治疗。 [ 详情 ]
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    2025-07-06 17:59:55
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