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塞利尼索 Selinexor

全部名称:
希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
适应人群:
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
规格:
20mg*16片
剂型:
片剂
厂家:
孟加拉珠峰制药(Everest)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

塞利尼索 Selinexor的说明

塞利尼索(Selinexor)适用于:1、复发或难治性多发性骨髓瘤的患者;2、滤泡性淋巴瘤,这是一种非霍奇金淋巴瘤的亚型;3、某些DLBCL患者,尤其是那些对其他治疗方案无效或无法耐受的患者。

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塞利尼索 Selinexor说明书概述

  通用名:塞利尼索

  商品名:Xpovio

  全部名称:塞利尼索,selinexor,Xpovio

  【塞利尼索Xpovio适应症】

  1.Xpovio用于治疗成人多发性骨髓瘤。

  2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。

  3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  【塞利尼索Xpovio用法用量】

  1.Xpovio通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。

  2.用一整杯水送服Xpovio,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。

  3.如果在服用Xpovio后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。

  4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。

  5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与Xpovio同服。

  【塞利尼索Xpovio不良反应】

  过敏反应:荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

  Xpovio可能会引起严重或致命的副作用。有些副作用可能要在你服用这种药几天或几周后才会发生,如果发生下列副作用,请立刻联系您的医生:

  持续严重的恶心、呕吐或腹泻。

  食欲不振,无法进食并导致体重减轻。

  神志不清、头晕、昏厥或精神状态改变。

  容易瘀伤、异常出血、皮肤下有紫色或红色斑点。

  感染迹象:发烧、发冷、流感症状、咳嗽伴有粘液、口腔和喉咙溃疡、心率加快、感觉呼吸急促、一侧身体出现刺痛或疼痛的水泡皮疹。

  低红细胞计数(贫血):皮肤苍白、异常疲倦、感觉头晕、手脚冰冷。

  低钠水平:头痛、神志不清、说话含糊、严重虚弱、呕吐、协调性丧失、感觉不稳定。

  【塞利尼索Xpovio常见副作用】

  疲倦,贫血、瘀伤或出血,发烧、感染、感冒或流感症状,低钠,恶心、呕吐、食欲不振,腹泻、便秘,体重减轻,呼吸急促

  【塞利尼索Xpovio注意事项】

  血小板减少:Xpovio可导致血小板减少,导致潜在的致命性出血。据报道,74%的患者出现血小板减少的不良反应,61%的接受Xpovio治疗的患者出现严重的(3-4级)血小板减少。首次不良反应事件发生的中位时间为22天。23%的血小板减少患者发生出血,5%的血小板减少患者发生临床显著出血,<1%的患者发生致死性出血。监测基线、治疗期间和临床显示的血小板计数。在治疗的前两个月提高血小板计数监测频率。根据临床需要进行血小板输注和/或其他治疗。监测病人出血的体征和症状,并及时评估。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  嗜中性白血球减少症:Xpovio会导致中性粒细胞减少,潜在地增加感染的风险。据报道,34%的患者出现了中性粒细胞减少的不良反应,21%的接受Xpovio治疗的患者出现了严重的(3-4级)中性粒细胞减少。该不良反应事件首次发生的中位时间为25天。有3%的患者报告有发热性中性粒细胞减少。监测基线、治疗期间和临床显示的中性粒细胞计数。在治疗的前两个月提高监测频率。监测患者合并感染的体征和症状,并及时评估。考虑支持性措施,包括针对感染迹象的抗菌剂和生长因子(例如G-CSF)的使用。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  胃肠道毒性:使用Xpovio治疗的患者可能会出现胃肠道毒性。据报道,72%的患者出现恶心/呕吐反应,接受Xpovio治疗的患者中有9%出现3级恶心。首次恶心事件发生的中位时间为3天。据报道,41%的患者出现呕吐,接受Xpovio治疗的患者中有4%出现3级呕吐。首次呕吐事件发生的中位时间为5天。在使用Xpovio治疗之前和期间,提供预防性的5-HT3拮抗剂和/或其他抗恶心药物。通过停药、减量和/或停药来控制恶心/呕吐。静脉输液和更换电解质以防止高危患者脱水。根据临床指示使用额外的抗恶心药物。据报道,44%的患者出现腹泻,接受Xpovio治疗的患者中有6%出现3级腹泻。腹泻发生的中位时间为15天。通过调整剂量和/或标准止泻剂来控制腹泻;给有危险的患者静脉输液以防止脱水。据报道,53%的患者出现厌食/减重反应,接受Xpovio治疗的患者中有5%出现3级厌食。出现厌食症的中位时间为8天。47%的患者发生体重减轻反应,接受Xpovio治疗的患者中有1%出现了3级体重下降。该不良反应发生的中位时间是15天。监测患者在基线、治疗期间和临床指示时的体重。在治疗的前两个月更频繁地监测。通过剂量调整、食欲刺激和营养支持来改善厌食和体重减轻。

  低钠血症:Xpovio可引起低钠血症,接受Xpovio治疗的患者中有39%出现低钠血症,22%的患者出现3级或4级低钠血症。首次不良反应事件发生的中位时间为8天。监测基线、治疗期间和临床指示的钠水平。在治疗的前两个月更频繁地监测。纠正并发高血糖(血清葡萄糖>150 mg/dL)和高血清副蛋白水平的钠水平。根据临床指南(静脉注射盐水和/或食盐片)治疗低钠血症,包括调整饮食。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。

  感染:在接受Xpovio治疗的患者中,52%的患者经历过各种程度的感染。不同级别的上呼吸道感染发生率为21%,肺炎发生率为13%,脓毒症发生率为6%。25%的患者报告了≥3级感染,4%的患者因感染而死亡。最常见的≥3级感染是9%的患者是肺炎,其次是6%的患者是脓毒症。肺炎和脓毒症的中位发病时间分别为54天和42天。大多数感染与中性粒细胞减少症无关。

  神经毒性:30%使用Xpovio治疗的患者出现神经不良反应,包括头晕、晕厥、意识水平低落和精神状态改变(包括神志不清),9%的患者出现严重不良反应(3-4级)。首次发生不良反应事件的中位时间是15天。优化水合状态、血红蛋白水平和配套药物,以避免加剧头晕或精神状态改变。

  胚胎-胎儿毒性:根据动物研究的数据及其作用机制,Xpovio在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。在器官发育过程中给怀孕动物服用Xpovio会导致畸形,当暴露在低于推荐剂量的临床剂量时,生长会受到影响。建议孕妇注意对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和男性在接受Xpovio治疗期间和最后一次服药后的一周内使用有效的避孕措施。

  【塞利尼索Xpovio禁忌】

  本品禁用于已知对塞利尼索或其成分严重过敏的患者。

  【塞利尼索Xpovio作用机制】

  Xpovio是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中,Selinexor通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚,c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少,细胞周期阻滞,并导致癌细胞凋亡。Selinexor在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样本以及小鼠异种移植模型中显示出体外促凋亡活性。

  【塞利尼索Xpovio疗效与安全】

  多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者,他们在每周的第1天和第3天口服selinexor(塞利尼索)60 mg。从最后一次全身治疗到开始selinexor治疗的中位时间为5.4个月,难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者,总缓解为29%,完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中,38%的患者缓解时间不少于6个月,15%的患者缓解时间不少于12个月。

  2b期SADAL试验是一项开放标签、随机研究,研究者比较了60-mg和100-mg水平的以28天为一周期的每周两次selinexor单药治疗用于该患者人群时的效果。曾在2018年ASH年会上展示了最初数据,这些数据提示ORR为29.6%,CR率为9.6%。GCB亚型患者的缓解率为34.0%,非GCB亚型患者为21.1%。改良意向治疗(mITT)组的中位总生存期(OS)为9.1个月,达到CR或PR的患者的中位生存期有所改善,为29.7个月。

  无论DLBCL亚型如何,患者均会产生深远且持久的缓解。在59名伴有GCB组织学的患者中,ORR为33.9%,在63名非GCB亚型患者中,ORR为20.6%。在其余5名疾病亚型未分类的患者中,1名实现CR和2名实现PR。缓解通常快速实现,中位DOR为9.2个月。在总人群中,OS中位值为9个月。在缓解者中,尚未达到中位OS。


药品文章
塞利尼索的价格,塞利尼索(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞利尼索(Selinexor)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。近年来,随着医疗技术的发展和对癌症治疗方法的不断探索,塞利尼索作为一种靶向治疗药物逐渐进入临床应用。塞利尼索的价格问题引起了广泛关注,因为它不仅影响了患者的经济负担,也影响了药物的可及性。本文将探讨塞利尼索的价格及其对患者及医疗体系的影响。 1. 塞利尼索的定价背景 塞利尼索由Karyopharm Therapeutics公司研发并于2019年获得FDA批准。其开发背景主要是为了解决现有治疗方法的不足,尤其是在治疗难治性多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面。由于其开发和临床试验需要投入大量资金,因此塞利尼索的初始定价相对较高。 2. 价格水平 根据市场数据,塞利尼索的月用药费用通常在数千美元到一万美元之间,这使得许多患者面临巨大的经济压力。高昂的药物费用引起了医疗保险公司、政府以及患者团体的关注,亟需寻找解决方案来降低患者的负担。 3. 保险覆盖与报销问题 在许多国家,塞利尼索的保险覆盖情况并不理想。虽然一些医疗保险计划提供部分报销,但患者往往需要支付高额的自付费用。对于收入较低或没有保险的患者而言,这种药物可能远远超出他们的承受能力,进而影响他们的治疗选择和生存机会。 4. 对患者的影响 塞利尼索的高价格直接影响了患者的接受度和疗效。一些患者可能因为经济原因放弃使用这一有效的治疗药物,从而导致病情恶化。此外,这也引发了对整个医疗体系的思考,如何在创新药物的开发与患者可及性之间找到平衡点。 综上所述,塞利尼索的价格问题不仅是一项经济挑战,更是影响患者治疗选择的重要因素。随着医疗技术的不断进步,针对药物定价和保险政策的讨论也将愈加重要,以确保更多患者能够受益于新型治疗方案,从而改善他们的生活质量。
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2025-07-18 09:15:26
塞利尼索(Xpovio)一个疗程多少钱,塞利尼索(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞利尼索(Selinexor,又称Xpovio)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的创新药物。随着治疗需求的增加,很多患者及其家属都非常关注这款药物的治疗费用。在本文中,我们将详细探讨塞利尼索的疗程费用以及相关信息。 1. 塞利尼索的药物背景 塞利尼索是一种口服的XPO1抑制剂,主要用于治疗复发性多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤。它通过阻止癌细胞中的蛋白质转运,促进癌细胞的死亡。在临床应用中,它对许多难治性或复发性的患者展现出了良好的疗效,这使得其成为治疗方案中的一种重要选择。 2. 疗程费用概述 塞利尼索的疗程费用因患者的具体病情、所在地区及医疗系统的不同而有所差异。在美国,塞利尼索的年治疗费用通常在数万到十几万美元之间。具体来说,一名患者在接受治疗时,可能需要每周服用该药物,长期使用可能会导致治疗费用累积。 3. 影响费用的因素 塞利尼索的费用受到多种因素的影响,包括患者的健康保险覆盖范围、自费负担、药物是否在其医保范围内等。此外,药物的产地、生产成本以及医疗服务提供者的定价策略也会对最终费用产生显著影响。 4. 保险和补助选项 对于不少患者而言,医疗保险可以明显减轻塞利尼索的经济负担。许多健康保险计划会涵盖该药物,但具体的报销比例和支付方式因保险公司而异。此外,患者还可以申请药物公司提供的援助计划,这些计划旨在帮助经济困难的患者获得所需的药物。 总的来说,塞利尼索(Xpovio)的疗程费用在不同的国家和医疗系统中差异很大。在决定使用此药物之前,患者应详细咨询医生并了解自己的医疗保险政策,以充分评估经济负担,从而采取适合的治疗方案。
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2025-07-14 16:35:31
塞利尼索(Xpovio)药物相互作用是什么,Xpovio(Selinexor)是一种口服的药物,用于治疗多发性骨髓瘤和一种称为弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种亚型,即转位不良的DLBCL(translocation-associatedDLBCL)的患者。它属于一类被称为"选择性核输出抑制剂"的药物,通过影响细胞核内蛋白质的输出来干扰癌细胞的生长和繁殖。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。塞利尼索(Selinexor,商品名Xpovio)是一种口服药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤。作为一种选择性核输出抑制剂,塞利尼索可以通过干预癌细胞的核输出机制,增强肿瘤细胞的凋亡,进而达到抑制肿瘤生长的效果。药物的相互作用是治疗过程中不可忽视的一个方面,了解塞利尼索与其他药物之间的相互作用,可以帮助医生和患者更好地管理治疗方案。 1. 塞利尼索的主要作用机制 塞利尼索通过抑制肿瘤细胞中蛋白质的核输出,从而促进肿瘤抑制因子的积累,增加肿瘤细胞凋亡。这一机制使其在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面显示出良好的疗效。这种机制也可能导致与其他药物之间的相互作用,影响药物的代谢和疗效。 2. 常见的药物相互作用 塞利尼索与一些药物的联合使用可能会导致疗效降低或增加不良反应。例如,与某些酶抑制剂(如CYP3A4抑制剂)的联用,可能会导致塞利尼索的血药浓度升高,从而引发副作用。而与CYP3A4诱导剂(如某些抗生素或抗癫痫药物)的同时使用,可能导致塞利尼索的有效浓度下降,影响其治疗效果。 3. 不良反应的风险 由于塞利尼索的药物相互作用,患者在使用过程中可能会经历多种不良反应,包括恶心、呕吐、疲劳、骨髓抑制等。因此,在使用塞利尼索治疗期间,医生需要密切监测患者的症状和血液学指标,以便及时调整治疗方案。同时,患者也应告知医生他们正在服用的所有药物,以便评估可能的相互作用风险。 4. 如何优化治疗方案 为了减少药物相互作用对治疗的影响,医生在处方塞利尼索时应考虑患者的整体用药史,并进行充分的药物相互作用评估。此外,患者在接受塞利尼索治疗时,也应保持与医生的沟通,报告任何新出现的症状或不适,以确保治疗的安全性和有效性。 塞利尼索作为一种新型抗肿瘤药物,在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中展现了良好的前景。但药物相互作用的风险不容忽视,了解其与其他药物的相互作用,有助于优化治疗方案,提高疗效,保障患者的安全。
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2025-07-14 14:20:03
塞利尼索(Xpovio)的适应症和用法用量,塞利尼索(Selinexor)适用于1.治疗成人多发性骨髓瘤。2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索(Selinexor)通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。。塞利尼索(Selinexor),又名Xpovio,是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。它通过抑制肿瘤细胞内的运输机制,促进肿瘤细胞的死亡,从而达到治疗的效果。本文将详细探讨塞利尼索的适应症及其具体用法用量。 1. 塞利尼索的适应症 塞利尼索主要用于治疗多发性骨髓瘤的患者,尤其是那些经过至少一线治疗后仍然进展的患者。此外,塞利尼索还被批准用于某些类型的淋巴瘤,如复发性或难治性边缘区淋巴瘤。这些适应症使得塞利尼索成为治疗这些癌症的重要选择。 2. 用法用量 塞利尼索的推荐起始剂量为每周两次,每次60毫克,通常与其他治疗联合使用。在治疗过程中,医生会根据患者的耐受性和病情变化,适时调整剂量。在给药时应注意患者的肝功能,如果存在肝功能损害,则需要相应调整用量。 3. 服用方法 塞利尼索为口服剂型,患者应在同一时间服用每一剂量,以保持药物在体内的稳定浓度。通常建议在用餐后1小时内服用,并搭配足够的水,以帮助药物的吸收和减少胃肠道不适。 4. 不良反应及管理 如同其他抗肿瘤药物,塞利尼索也有可能引发不良反应。常见的不良反应包括恶心、疲劳、食欲下降、低血小板及贫血等。在开始治疗前,医生会对患者进行全面评估,并在治疗期间定期监测血常规及肝肾功能,以便及时发现并处理潜在的不良反应。 塞利尼索作为一种创新的抗肿瘤药物,为多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。了解其适应症及用法用量,对于患者和医生来说都至关重要,以便在治疗过程中实现最佳效果并有效管理可能的副作用。
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2025-07-13 17:58:05
药品问答
最新问答
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    莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗是什么时候上市的,Moxetumomab pasudotox(Moxetumomab pasudotox)于2018年9月13日获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市,于2020年12月获得了国内上市批准。1. 上市时间及批准背景 莫赛妥莫单抗于2018年获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,成为治疗复发性或难治性毛细胞白血病的一个重要疗法。这一批准为许多患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对传统治疗方法反应不佳的患者。 2. 机制与作用原理 莫赛妥莫单抗是一种重组单克隆抗体,其作用机制是通过靶向CD22抗原来实现的。CD22是许多B细胞表面表达的一种糖蛋白,而毛细胞白血病的细胞大部分都是B细胞来源。药物通过结合CD22并引导细胞内毒素的释放,促进肿瘤细胞的凋亡,从而减少恶性细胞的数量。 3. 临床应用与效果 在临床研究中,莫赛妥莫单抗显示出良好的疗效,尤其是在那些经过多种治疗方案后仍然复发的患者中。根据研究结果,许多患者在接受莫赛妥莫单抗治疗后出现了完全缓解或部分缓解,显示了该药物在毛细胞白血病治疗中的潜力。 4. 不良反应与注意事项 尽管莫赛妥莫单抗在治疗中表现良好,但仍有可能引发一些不良反应,包括输注相关反应、肝功能异常及血细胞减少等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行全面的评估,以确保其适合接受这种治疗,并进行定期监测以应对可能出现的副作用。 莫赛妥莫单抗的上市为毛细胞白血病患者带来了新的希望。随着对该药物及其作用机制的进一步研究,我们期待在未来能够开发出更多针对性强、疗效更佳的治疗方案,从而改善患者的生存质量。 [ 详情 ]
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    已帮助1424人
    2025-07-18 17:48:57
    达泊西汀有副作用吗,达泊西汀(Dapoxetine)常见副作用有:1、头晕或眩晕;2、恶心;3、头痛;4、失眠;5、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;6、肌肉疼痛或不适;7、心悸;8、高血压;9、消化不良、腹泻或胃部不适。达泊西汀(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达泊西汀(Dapoxetine)是一种用于治疗早泄的药物,它被设计用来延长性行为时间,帮助男性延迟射精。但是,使用达泊西汀是否存在副作用是值得关注的问题。下面将就达泊西汀的副作用进行探讨。 1. 达泊西汀的常见副作用 达泊西汀作为一种药物,虽然在治疗早泄方面表现出良好的效果,但是它也存在一些常见的副作用。这些副作用可能会在使用过程中出现,包括头痛、恶心、眩晕、失眠等。这些副作用通常是暂时性的,随着药物的停止使用而消失。 2. 达泊西汀的严重副作用 除了常见的副作用外,达泊西汀还可能引发一些更严重的副作用,尽管这些情况相对较少见。严重副作用可能包括心血管问题、抑郁症状、性功能障碍等。对于这些严重副作用,患者在使用达泊西汀期间应当密切观察自身的身体反应,并及时就医寻求帮助。 3. 达泊西汀的安全使用建议 为了减少达泊西汀可能产生的副作用,患者在使用这种药物时应当注意以下几点。首先,遵循医生的建议,按照指示正确使用药物,并避免自行增减剂量。其次,注意药物与其他药物的相互作用,避免与其他药物同时使用,特别是与含有硝酸盐的药物。最后,定期进行健康检查,及时向医生报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。 4. 结语 虽然达泊西汀作为一种治疗早泄的药物,在帮助延迟射精方面表现出一定的效果,但是患者在使用过程中仍需注意其可能产生的副作用。在使用达泊西汀期间,患者应当密切关注自身身体反应,并在必要时寻求医生的帮助和指导,以确保安全有效地进行治疗。 [ 详情 ]
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