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马来酸阿法替尼片一个疗程多少天
马来酸阿法替尼片是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。近年来,阿法替尼因其特异性和有效性而受到关注,尤其是在EGFR突变阳性的患者中。本文将探讨马来酸阿法替尼的一个疗程持续时间及其相关信息。 1. 马来酸阿法替尼的用法与剂量 马来酸阿法替尼的推荐用法通常为每日一次,每次40毫克,服用方式为口服,无需与食物同服。患者在使用时应遵循医师的指导,以确保药物的最佳疗效和安全性。 2. 一个疗程的持续时间 一般而言,阿法替尼的一个疗程主要指的是持续治疗的时间长度。常规情况下,患者在接受阿法替尼治疗时,疗程可以根据临床反应和副作用持续几个月到数年不等。具体的治疗方案必须根据患者的具体病情和医生的专业判断来制定。 3. 用药监测及调整 在服用阿法替尼的过程中,患者需要定期进行相关的检查与监测,以评估药物的疗效及调整剂量。医生可能会根据患者的耐受性和肿瘤反应,适时调整治疗方案,确保最佳的治疗效果。 4. 注意事项与副作用 虽然阿法替尼对一些肺癌患者有效,但也伴随一定的副作用,如腹泻、皮疹、口腔炎等。患者在用药期间应密切关注这些反应,并及时与医生沟通,确保能够有效管理不适症状,避免影响治疗进程。 在治疗非小细胞肺癌的过程中,马来酸阿法替尼片作为一种重要的靶向药物,能够提供一定的疗效,但其使用和疗程仍需在专业医生的指导下进行,以确保患者的安全和药物的有效性。对于患者而言,了解药物的使用方式及注意事项尤为重要,以便更好地配合治疗。
莫博赛替尼(Exkivity)有副作用吗
莫博赛替尼(Exkivity)有副作用吗,莫博赛替尼(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。莫博赛替尼(Mobocertinib),也被称为Exkivity,是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。虽说这种药物在临床上展现出了良好的疗效,但作为任何药物,莫博赛替尼同样也可能存在副作用。本文将探讨莫博赛替尼的副作用及其可能对患者的影响。 1. 常见副作用 莫博赛替尼的副作用与其他抗癌药物类似,常见的有恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常是暂时的,且大多数患者能够忍受。有些患者可能会经历较严重的副作用,如皮疹、腹泻等,这些都需要医务人员的关注和干预。 2. 皮肤反应 皮疹是莫博赛替尼使用过程中一个显著的副作用。许多患者在治疗初期可能会出现皮疹,通常表现为瘙痒或红斑。这种皮肤反应通常会在治疗的几周内有所缓解,但个别情况下可能会持续更长时间,甚至需要暂停治疗以控制症状。 3. 胃肠道不适 使用莫博赛替尼的患者中,胃肠道副作用如恶心、呕吐和腹泻也相对普遍。这些症状可能影响患者的生活质量,需要医生根据患者的具体情况调整剂量或提供对症治疗。例如,医生可能会建议饮食调整或使用抗恶心药物来减轻相关症状。 4. 肝功能监测 研究发现,莫博赛替尼可能对肝功能造成一定影响,因此在治疗过程中,医生通常会要求定期检查肝功能指标。若出现肝酶升高的情况,需要及时进行干预,并可能需要调整用药。 莫博赛替尼在治疗肺癌方面提供了一种新的选择,尽管其可能伴随一定的副作用,但通过适当的监测和管理,患者可以更好地应对治疗过程中的挑战。在使用该药物之前,患者应与医务人员充分沟通,了解所有可能的风险与收益,以便做出明智的治疗决策。
普拉替尼(Gavreto)费用多少钱
普拉替尼(Gavreto)费用多少钱,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Gavreto,也称Pralsetinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌和某些类型的甲状腺癌。随着癌症治疗的不断进步,患者对于治疗费用的关注也日益增加。本文将对普拉替尼的费用情况进行详细探讨,帮助患者更好地了解这款药物的经济负担。 1. 普拉替尼的概述 普拉替尼是由瑞士制药公司蓝鸟生物(Blueprint Medicines)开发的靶向治疗药物,主要用于治疗存在RET基因突变的肿瘤,包括非小细胞肺癌和甲状腺癌。RET基因突变在这些癌症中并不常见,但其针对性治疗效果显著,使得患者在接受治疗后可能获得更好的预后。 2. 费用情况 普拉替尼的零售价格在不同的国家和地区可能有所不同。在中国,普拉替尼的价格通常在每月两万到三万人民币之间。这一价格水平对于大部分患者来说是相对昂贵的,尤其是那些经济状况不佳的患者。 3. 医保和报销政策 在一些国家,普拉替尼可能已经纳入医保或特定的药品报销目录,这将极大减轻患者的经济压力。在中国,虽然普拉替尼尚未完全纳入国家医保,但某些地方有可能通过地方医保进行部分报销,患者可以向当地医疗机构咨询具体的政策。 4. 其他经济援助方式 除了医保和报销,部分药企也会提供援助计划,帮助符合条件的患者减轻经济负担。患者可以通过与医生沟通或访问药企官方网站,了解是否有相关的经济援助计划可供申请。 现代医学的发展为癌症患者带来了新的希望,但高昂的药物费用仍然是一个亟需解决的问题。普拉替尼在提供有效治疗的同时,其费用问题依然需要患者和医疗系统共同面对。了解相关政策和援助可以帮助患者更好地应对这一挑战。
埃克替尼(Icotinib)老年用药需要注意什么
埃克替尼(Icotinib)老年用药需要注意什么,Icotinib(Icotinib)的注意事项:1、患者应始终遵循医生的治疗建议,包括剂量、用药频率和治疗持续时间;2、如果患者对埃克替尼或其他药物有过敏反应,应告知医生;3、在使用埃克替尼之前,务必告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂;4、医生通常会进行定期的肝功能测试,以确保埃克替尼不会对肝脏造成不利影响。埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要适用于EGFR突变阳性的病人。随着老年患者比例的增加,关于老年人使用埃克替尼所需注意的事项愈发重要。本文将探讨老年人使用埃克替尼时的注意事项,以确保其安全性和有效性。 1. 老年人群体的特点 老年患者往往伴有多种慢性疾病,如高血压、糖尿病和心血管疾病等,这些合并症可能对药物的代谢和排泄产生影响。此外,老年人通常具有较低的生理储备,对药物的不良反应更为敏感。因此,在使用埃克替尼时,应对患者的病史和身体状况进行全面评估,以制定个性化的治疗方案。 2. 药物相互作用的风险 老年患者常常需要同时服用多种药物,这会增加药物相互作用的风险。例如,某些抗生素、抗真菌药物、心血管药物等可能影响埃克替尼的代谢过程。因此,在开处方时,医生应仔细评估患者的用药史,监测可能的药物相互作用,并调整用药方案以减少不良反应和提高治疗效果。 3. 剂量调整与监测 由于老年患者的肝肾功能可能下降,使用埃克替尼时需要进行剂量调整。开始治疗时,医生应选择较低的剂量,并根据患者的耐受性逐渐调整。此外,定期监测肝肾功能和血药浓度也是非常重要的,以确保药物在体内的有效性及安全性,及时发现潜在的不良反应。 4. 不良反应的管理 老年患者使用埃克替尼时,较常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肝酶升高等。对于老年患者而言,出现这些不良反应的风险更大,及时的监测和管理显得尤为重要。医生应对患者进行仔细的随访,及时评估不良反应的严重程度,并采取相应的对策,如对症治疗或调整剂量等,以提升患者的生活质量。 老年患者在使用埃克替尼时需格外谨慎,应充分考虑个体差异、药物相互作用及不良反应等因素。通过全面评估和科学管理,可以帮助老年患者更好地接受治疗,提高非小细胞肺癌的治疗效果。
西米普利单抗(Cemiplimab)有哪些注意事项和副作用
西米普利单抗(Cemiplimab)有哪些注意事项和副作用,西米普利单抗(Cemiplimab)常见副作用有:1、皮疹、瘙痒、皮肤干燥、红斑、斑状脱屑等;2、疲劳;3、腹泻;4、恶心和呕吐;5、食欲减退;6、关节疼痛;7、免疫性肺炎、胃肠炎、肝炎、甲状腺功能异常等;8、头痛、喉咙痛、发热、高血压等。西米普利单抗(Cemiplimab)是一种用于治疗一些类型的恶性肿瘤的免疫检查点抑制剂,其疗效如下:1、癌症通常会表现为局部晚期或转移性疾病,因此西米普利单抗的主要疗效是延长患者的生存期和改善生活质量;2、通过抑制抗原特异性T细胞的抑制作用,增强免疫系统对癌细胞的攻击能力;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。西米普利单抗(Cemiplimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种类型的癌症,包括皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌以及宫颈癌等。这种药物能够激活患者的免疫系统,以识别并攻击癌细胞。尽管西米普利单抗在许多患者中显示出良好的疗效,但在使用过程中仍需注意一些事项和潜在的副作用。 1. 药物适应症及使用范围 西米普利单抗主要用于治疗皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌及部分宫颈癌患者。在接受这种治疗前,医生通常会评估患者的病史及治疗需求,以确保该药物的适用性。 2. 使用西米普利单抗的注意事项 在使用西米普利单抗的过程中,患者需要定期进行监测,以便观察治疗效果和潜在的不良反应。医生可能会要求患者在开始治疗前进行全面的健康评估,尤其是基础疾病(例如自身免疫性疾病)对治疗的影响。此外,患者在接受治疗期间应避免同时使用其他免疫抑制剂,以降低不良反应风险。 3. 可能的副作用 西米普利单抗的副作用包括但不限于疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、关节痛和呼吸急促等。某些情况下,患者可能出现更严重的免疫相关副反应,例如肺炎、肝炎、内分泌疾病等。这些严重副作用需要及时识别和处理,因此患者应密切关注自己的身体反应,并在出现异常症状时及时联系医生。 4. 如何管理副作用 对于轻度副作用,患者可以通过调整生活方式、保持充足的休息以及合理的饮食来缓解症状。对于中度或重度副作用,医学团队可能需要调整治疗方案或添加其他支持性治疗。患者和家属应积极与医生沟通,共同制定应对措施,以确保治疗的安全性和有效性。 西米普利单抗作为一种重要的抗癌药物,为多种类型的癌症患者带来了新的希望。患者在接受此类免疫治疗时,必须对注意事项和副作用保持警惕,以确保治疗过程的顺利和有效。定期的检查和与医务人员的良好沟通是管理副作用、提高治疗成功率的关键。
厄洛替尼一盒价格多少
厄洛替尼一盒价格多少,厄洛替尼(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄洛替尼(Erlotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),厄洛替尼通过阻止癌细胞生长和扩散发挥作用。如今,许多患者和家属关心的问题是厄洛替尼的价格,这对治疗方案的选择和患者经济负担都有重要影响。本文将详细探讨厄洛替尼的一盒价格,以及相关的使用和购买信息。 1. 厄洛替尼的基本信息 厄洛替尼主要用于治疗非小细胞肺癌,特别是EGFR突变型患者。它可以显著改善患者的生存率和生活质量。药物通常以口服片剂的形式提供,使用方便,适合长期服药。由于其特殊的靶向作用,厄洛替尼在治疗效果上相较于传统化疗药物有明显优势。 2. 厄洛替尼的市场价格 厄洛替尼的价格因地区和医疗政策的不同而有所差异。在中国市场上,厄洛替尼一盒(通常为30片)的价格大约在3000至8000元人民币之间。具体的定价会受到药品生产公司的定价策略、药品的供需关系,以及医保政策的影响。此外,不同的药房或医院也可能存在价格差异,患者在购买时最好进行多方比较。 3. 影响价格的因素 厄洛替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场竞争、医保报销以及患者的经济状况等。由于该药物的研发成本较高,加上市场上对其需求的持续增长,这些都促成了其价格的波动。此外,随着仿制药的推出,市场竞争也可能导致价格的下降。 4. 政策支持与患者帮助 为减轻患者的经济负担,国家和地方政府出台了一系列政策来支持癌症治疗,包括药品的医保报销和专项救助。此外,一些慈善机构和非盈利组织也提供了患者救助项目,帮助经济困难的患者获取必要的治疗。因此,患者在获得治疗前,建议咨询医生和相关机构,了解可能的经济支持和报销政策。 随着对肺癌治疗认识的不断深入,厄洛替尼凭借其独特的作用机制,成为了许多患者的重要选择。与此同时,了解其价格信息及相关政策,对于患者来说是至关重要的一步。希望通过本文的介绍,能够为更多患者提供实用的信息,帮助他们在治疗过程中做出更明智的决策。
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)的适应症和禁忌症是什么
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)的适应症和禁忌症是什么,Exkivity(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。Exkivity(Mobocertinib)禁忌为:1、患者对莫博赛替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促、面部肿胀等禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、患有严重的肝功能损害的患者禁用;4、莫博赛替尼可能对心血管系统产生一些影响,因此患者应定期接受心脏健康监测,特别是对于那些已经存在心脏问题的患者;5、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物。它尤其适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。本文将详细介绍琥珀酸莫博赛替尼的适应症和禁忌症,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物的应用。 1. 适应症 琥珀酸莫博赛替尼主要用于治疗经过至少一种全身治疗后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC,Non-Small Cell Lung Cancer),尤其是这些癌症患者存在EGFR外显子20插入突变时。这些突变使得肿瘤对其他常规EGFR靶向药物(如厄洛替尼和吉非替尼)产生耐药性,因此,琥珀酸莫博赛替尼作为一种新型药物,能为这部分患者提供新的治疗选择。 2. 禁忌症 琥珀酸莫博赛替尼对某些患者是禁忌的。首先,对于已知对该药物成分或辅助成分过敏的患者,不建议使用。此外,因其可能对心脏功能产生影响,心脏病史患者在使用前需谨慎评估。孕妇以及哺乳期妇女也应避免使用此药物,因为对胎儿或婴儿可能存在潜在风险。 3. 注意事项 在治疗期间,患者需定期进行医学检查,以监测可能出现的副作用,如皮疹、腹泻、肝功能异常等。同时,经过详细评估后,医师可以根据患者的具体情况调整药物剂量。医生应确保患者充分了解药物的潜在风险和益处,以便进行知情选择。 4. 不良反应 琥珀酸莫博赛替尼可能引发一些不良反应,包括但不限于皮疹、腹泻、恶心和疲倦等。部分患者可能会出现较为严重的副作用,因此在用药期间应密切观察身体反应,及时与医生沟通,以便采取相应措施。 总体而言,琥珀酸莫博赛替尼在针对特定类型的非小细胞肺癌患者中具有重要的临床价值。对其适应症和禁忌症的深入理解,有助于提高治疗效果,保障患者的安全。在使用该药物之前,建议患者与专业医务人员充分沟通,确保治疗的科学性和有效性。
舒沃替尼(Sunvozertinib)药物相互作用是什么
舒沃替尼(Sunvozertinib)药物相互作用是什么,舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。随着该药物的应用日益普遍,药物相互作用的问题也变得愈加重要。本篇文章将探讨舒沃替尼的药物相互作用,包括其影响因素、临床意义以及在使用过程中需要注意的事项。 1. 舒沃替尼的基本信息 舒沃替尼是一种选择性EGFR(表皮生长因子受体)抑制剂,主要用于治疗既往经过治疗的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物通过抑制癌细胞的增殖和生长,对肿瘤有较好的疗效。在使用舒沃替尼时,患者可能会面临与其他药物的相互作用,这可能会影响药物的效果和患者的安全性。 2. 药物代谢途径 舒沃替尼的代谢主要通过肝脏酶系统进行,特别是CYP450酶系。这使得舒沃替尼与其他通过相同代谢途径的药物之间可能存在相互作用。例如,使用会诱导或抑制CYP450酶活性的药物可能会影响舒沃替尼的代谢速率,从而改变其血药浓度。 3. 常见的药物相互作用 临床上,患者使用的某些药物可能会与舒沃替尼产生显著的相互作用。如某些抗生素、抗真菌药以及抗病毒药物,这些药物在体内的代谢可能会影响舒沃替尼的疗效和安全性。特别是强效的CYP450抑制剂可能导致舒沃替尼浓度升高,从而增加副作用的风险。 4. 临床监测与管理 考虑到药物相互作用带来的潜在风险,医生在为患者使用舒沃替尼时,需密切监测患者的用药情况和不良反应。此外,患者在接受舒沃替尼治疗时,应主动告知医生目前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药及保健品。这将有助于医生制定个体化的治疗方案,确保安全有效。 在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的过程中,了解舒沃替尼的药物相互作用显得尤为重要。通过合理的药物管理,可以最大程度降低不良反应,提高治疗效果,使患者得到更好的生活质量。因此,在使用舒沃替尼治疗时,患者和医生之间的沟通和协调是至关重要的。
Zactima凡德他尼报销有什么规定
Zactima凡德他尼报销有什么规定,Zactima(Vandetanib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。Zactima(凡德他尼)是一种用于治疗特定类型甲状腺癌和肺癌的靶向药物。在患者接受这种治疗时,如何报销以及相关规定成为了众多患者和家庭关注的重要问题。本文将对凡德他尼的报销政策进行详细分析,以帮助患者更好地理解和利用这一治疗选择。 1. 凡德他尼的适应症 凡德他尼主要用于治疗局部晚期或转移性甲状腺髓样癌,以及对治疗无效的非小细胞肺癌(NCLC)。由于其针对癌细胞生长和扩散的机制,许多患者依赖于药物的效果,因此需要了解相关的报销政策,以减轻经济负担。 2. 医保报销政策 在中国,凡德他尼的医保报销政策因地区而异。一般来说,凡德他尼在一些省份的医保目录中有列入,患者在符合一定条件下可以申请报销。患者需注意的是,并不是所有癌症患者都能享受报销,具体情况需咨询当地卫健委或医保局。 3. 个人费用承担 即使患者满足报销条件,医保可能也无法覆盖全部费用。患者在实际使用凡德他尼时,仍需承担一定的自费部分。此外,使用前需考虑药品的规格与用量,这也会直接影响最终的自费金额。在治疗之前,建议患者和医生沟通,明确治疗方案及相关费用。 4. 报销申请流程 一旦患者确认符合报销条件,可以依照当地规定进行报销申请。通常,患者需要提供医生开具的处方、病历资料及药品购买凭证等。报销的具体流程因地区而异,建议患者在进行申请时,仔细阅读相关规定,确保材料齐全,以提高报销成功的概率。 综上所述,凡德他尼的报销政策对患者的经济负担具有重要影响。了解其适应症、医保政策、个人费用和报销流程,可以帮助患者在治疗过程中做出更明智的决策,提高生活质量。在面对癌症这一重大疾病时,合理利用医保资源无疑是降低医疗费用、优化治疗的重要途径。希望患者在未来的治疗中能够顺利获得必要的支持与帮助。
索托拉西布AMG510(Sotorasib)费用多少钱
索托拉西布AMG510(Sotorasib)费用多少钱,AMG510(Sotorasib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、老挝第二制药版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、美国安进版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着这一治疗选项的上市,患者和医疗服务提供者都开始关注其费用问题。本文将详细探讨索托拉西布的费用,以及影响其价格的因素。 1. 索托拉西布的基本信息 索托拉西布是一种靶向治疗药物,专门针对携带KRAS G12C突变的癌细胞。这种突变在非小细胞肺癌患者中相对常见。索托拉西布的作用机制是通过抑制突变的KRAS蛋白,减少癌细胞的生长和繁殖,从而改善患者的生存率。 2. 药物费用概述 根据市场数据,索托拉西布的定价大约为每月数千美元。具体的费用可能因地区、药品供应商以及患者的医保情况而有所不同。患者在使用此药物前,需与医生和药剂师进行详细咨询,了解具体的药物费用及可获得的经济援助选项。 3. 费用影响因素 索托拉西布的费用受多种因素影响,包括研发成本、生产过程、市场竞争以及政策法规。例如,药物的研发费用较高,反映在最终售价上。此外,药物是否被纳入医保和患者所拥有的保险计划也会对实际支付的费用产生重大影响。 4. 经济援助与保险 针对高昂的药物费用,许多制药公司提供患者援助计划,以帮助有需要的患者承担治疗费用。保险公司也可能覆盖部分费用,患者应提前了解保险的具体条款,以获得最大程度的经济支持。同时,政府和一些非营利组织也可能提供额外的援助。 在新药问世的背景下,索托拉西布作为一种针对特定肺癌患者的创新治疗手段,虽然费用较高,但带来了希望与可能。因此,患者和家庭在了解药物的同时,也应该积极与医生和保险公司沟通,以寻求合适的经济解决方案。
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