欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药问答 肿瘤科
肿瘤科
问
睿妥塞尔帕替尼可以用医保吗
答
睿妥塞尔帕替尼可以用医保吗,塞尔帕替尼(Selpercatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。睿妥塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种针对特定基因突变的靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌。随着现代医疗技术的进步，这种药物的有效性和应用范围日益受到关注。患者对其医保覆盖的可行性十分关心，以期减轻经济负担。本文将探讨睿妥塞尔帕替尼的医保问题以及相关情况。 1. 睿妥塞尔帕替尼的基本介绍 睿妥塞尔帕替尼是一种针对RET基因突变的靶向治疗药物，临床上用于治疗非小细胞肺癌和某些类型的甲状腺癌。该药物通过抑制RET信号通路，阻止肿瘤细胞的生长和扩散，已在多项临床试验中显示出良好的疗效。由于其特异性和有效性，越来越多的患者在求医过程中选择这种治疗方案。 2. 目前医保政策概况 在中国，药物的医保覆盖情况通常受到药品纳入医保目录、临床需要、治疗效果及经济性分析等多方面因素的影响。至今为止，睿妥塞尔帕替尼尚未广泛进入医保目录。这使得许多患者在承担高额药物费用方面面临重大压力，特别是针对癌症这样的长期治疗需求。 3. 影响医保覆盖的因素 影响睿妥塞尔帕替尼是否能纳入医保的因素多种多样，包括药物的临床研究结果、治疗成本的经济学评估，以及药品的实际使用情况和患者群体的需求。如果相关机构能够证明其临床效果显著且成本合理，将有助于推动该药物进入医保范围。 4. 患者的应对策略 患者在等待医疗政策变化的同时，可以考虑通过其他途径减轻经济负担。例如，可以咨询医生是否选择其他相对便宜但同样有效的替代药物，或者参与临床试验，获取免费的药物和治疗。同时，患者也可以寻求社团组织的支持，通过集体请求的方式向相关部门反映需求，以期更快推动医保政策的改善。 通过对睿妥塞尔帕替尼的医保状况进行深入探讨，可以看出，尽管该药物的临床价值明晰，但在经济层面的负担依然困扰着众多患者。希望未来能有更多政策的支持，让药物的普及和患者的治疗变得更加可及。
2025-05-26 18:06:27
问
Zactima凡德他尼适应症具体有哪些
答
Zactima凡德他尼适应症具体有哪些,凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。Zactima（凡德他尼）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的癌症，尤其是与甲状腺癌和肺癌相关的疾病。凡德他尼通过抑制多种酪氨酸激酶的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而为患者提供了更好的治疗选择。接下来，我们将详细介绍凡德他尼的具体适应症。 1. 甲状腺癌的适应症 凡德他尼被批准用于治疗甲状腺癌，尤其是对放射线无法治疗的局部晚期或转移性去分化甲状腺癌患者。临床研究表明，凡德他尼能够有效降低肿瘤的生长速度，提高患者的生存率。此外，对于那些无法手术切除的患者，凡德他尼提供了一种有效的治疗方案。 2. 非小细胞肺癌 凡德他尼也被应用于治疗某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。在特定基因突变（如EGFR基因突变）存在的情况下，凡德他尼显示了良好的治疗效果。对于晚期或转移性的非小细胞肺癌患者，凡德他尼可以作为一种二线治疗的选择，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，提高患者的生活质量。 3. 适应症的限制与适用人群 尽管凡德他尼在治疗某些癌症方面表现出色，但并不适用于所有患者。它主要适用于已经接受过其他治疗但未能取得良好效果的患者。在使用之前，医生需仔细评估患者的具体病情、病史以及其他潜在的健康问题，以确保治疗的安全性和有效性。 4. 未来的研究方向 目前，对于凡德他尼的研究仍在继续，科学家们正在探索其在其他类型癌症中的潜在适应症。通过进一步的临床试验，有望发现其对多种癌症的治疗效果，以及与其他药物联合使用时的疗效和安全性。这将为未来的癌症治疗提供更多的可能性。 总结来说，Zactima（凡德他尼）主要用于甲状腺癌和非小细胞肺癌的治疗，尤其是对于那些传统疗法无效的患者。随着研究的深入，凡德他尼或将为更多癌症患者带来希望。
2025-05-26 18:04:30
问
布格替尼纳入医保了吗多少钱
答
布格替尼纳入医保了吗多少钱,布格替尼(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。布格替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。随着临床研究的不断深入，布格替尼的使用效果逐渐显现，这使得患者及医务工作者对其纳入医保的关注度不断提升。本文将探讨布格替尼的医保情况以及其市场价格。 1. 布格替尼简介 布格替尼（Brigatinib）是一种富含抗肿瘤活性的分子，专门针对ALK基因重排的肿瘤患者，尤其是在一线治疗失败后仍需治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。布格替尼通过抑制癌细胞中异常的ALK蛋白，抑制肿瘤生长，从而提高患者的生存率和生活质量。 2. 布格替尼的医保状态 截至目前，布格替尼的医保纳入情况在不同地区存在差异。在中国，经过相关部门的评估，布格替尼已于近年来逐步被纳入医保目录，这对于患者来说，无疑是一个重大的利好消息。医保的覆盖使患者在昂贵的药物费用上得以减轻经济负担。 3. 布格替尼的价格 布格替尼的市场价格相对较高，尤其是在未纳入医保时，对患者的经济压力大。根据最新的价格信息，布格替尼的月均费用在数千元人民币。随着医保的加入，患者可以以更为优惠的价格获得该药物，从而提高治疗的可及性。 4. 患者的反响 患者对于布格替尼的反响总体积极。他们表示，这种新型靶向药物在治疗过程中显著减少了副作用，并提高了生活质量。医保的覆盖更是让许多ALK阳性肺癌患者看到了希望，增强了他们与疾病抗争的信心。 随着对布格替尼疗效与安全性的不断验证，越来越多的患者开始将其纳入到自己的治疗方案中。尽管市场价格仍然较高，但医保的覆盖无疑降低了患者的负担，推动了这一优质药物的使用普及。希望今后有更多类似的药物能够尽快纳入医保，为广大患者带来福音。
2025-05-26 17:56:49
问
替吉奥的作用及副作用是什么
答
替吉奥的作用及副作用是什么,替吉奥(Tegafur)常见的副作用：食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物，也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶（5-FU）。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用，形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散，控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。替吉奥（Tegafur）是一种广泛用于治疗胃癌的抗肿瘤化学药物。它主要以单药或与其他化疗药物联合使用，帮助抑制癌细胞的生长与扩散。像所有药物一样，替吉奥也有其潜在的副作用。本文将详细探讨替吉奥的作用机制及其可能的副作用，帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥是一种氟嘧啶类药物，作为前药在体内代谢后转化为5-FU（氟尿嘧啶），发挥抗肿瘤作用。它通过抑制DNA的合成和修复过程，阻止癌细胞的分裂和增殖。此外，替吉奥还可以通过影响核酸的代谢，增强细胞对其他化疗药物的敏感性，达到协同治疗的效果。 2. 替吉奥的适应症 替吉奥主要用于治疗胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤。研究表明，这种药物在晚期或复发性胃癌患者中能够显著提高缓解率和生存率。替吉奥也常被用作辅助治疗，以减少术后复发的风险。 3. 替吉奥的副作用 尽管替吉奥具有良好的治疗效果，但在使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和脱发等。在某些情况下，患者可能会经历骨髓抑制，导致白细胞、红细胞或血小板数量减少，从而增加感染的风险。此外，皮疹、口腔溃疡和肝功能异常也在可预见的副作用之列。 4. 如何管理副作用 对于替吉奥的副作用，医生通常会根据患者的具体情况制定个体化的应对措施。患者在使用替吉奥期间，应该定期监测血液指标，以便及时发现和处理骨髓抑制的问题。对于恶心和呕吐等症状，医生可能会开具适当的止吐药。同时，保持良好的饮食习惯和充足的休息也是缓解副作用的重要方法。 总的来说，替吉奥作为一种重要的抗癌药物，在胃癌治疗中发挥着不可或缺的作用。尽管存在一些副作用，但通过合理的管理和监测，患者能够在医生的指导下安全有效地使用替吉奥，以提高治疗效果。希望本文能为患者及其家属提供一些参考，帮助他们更好地应对治疗过程中的挑战。
2025-05-26 17:56:08
问
奥拉帕利进入医保了吗
答
奥拉帕利进入医保了吗,奥拉帕利(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。奥拉帕利（Olaparib）是一种靶向药物，主要用于治疗某些类型的癌症，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌。随着医学的进步和对癌症治疗认知的提高，越来越多的患者希望了解奥拉帕利是否已经纳入医保范围，以便更好地获取治疗。 1. 奥拉帕利的作用机制 奥拉帕利属于PARP抑制剂，主要作用于肿瘤细胞的DNA修复机制。它通过抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的活性，使得肿瘤细胞无法有效修复DNA损伤，从而导致细胞死亡。此种机制特别适用于BRCA1或BRCA2基因突变的患者，这类患者的肿瘤对奥拉帕利具有独特的敏感性。 2. 奥拉帕利在不同癌症中的适应症 近年来，奥拉帕利已被批准用于多种癌症的治疗。其适应症包括但不限于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等。每种癌症的治疗方案和用药时间可能有所不同，患者应根据医生的建议制定个性化的治疗计划。 3. 是否进入医保的现状 截至目前，奥拉帕利是否纳入医保的情况因地区而异。在中国，尽管奥拉帕利在临床上得到了广泛的应用，但其纳入医保的进程相对缓慢。医保政策的制定涉及药物的临床疗效、经济性评估以及患者的需求等多方面因素，因此，相关政策的变化需要时间。 4. 患者应如何应对 由于奥拉帕利的费用较高，许多患者在面对高昂的治疗费用时感到无奈。因此，患者可以探索多种途径来获取经济上的支持，比如寻求慈善机构的帮助、参加临床试验或关注新一轮的医保政策更新。与医生保持良好的沟通，及时了解最新的治疗方案和药物可及性，将有助于患者更好地应对癌症。 对于想要使用奥拉帕利的患者而言，了解其医保状态、治疗方式以及相关支持措施是至关重要的。希望未来能有越来越多的癌症患者能够在经济和医疗上获得更大便利，早日获得所需的有效治疗。
2025-05-26 17:40:24
问
多西他赛(Docetaxel)泰索帝儿童用药需要注意什么
答
多西他赛(Docetaxel)泰索帝儿童用药需要注意什么,多西他赛(Docetaxel)的注意事项：1、多西他赛可能引起过敏反应，包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和血管性水肿等。如果出现以上症状，应立即告知医生，并采取必要的抗过敏治疗；2、多西他赛可能导致白细胞减少、贫血和血小板减少等症状。因此，应定期进行血液检查以监测这些指标的变化，并根据需要采取相应的措施。多西他赛（Docetaxel），商品名泰索帝，是一种广泛用于治疗晚期或转移性乳腺癌的化疗药物。虽然它在成人中已被广泛应用，但在儿童中的使用仍需谨慎，尤其是针对先期化疗失败的病例。本文将探讨多西他赛在儿童用药时需要注意的几个关键因素，以确保治疗的安全性和有效性。 1. 剂量调整与安全性 儿童的生理特点与成人有所不同，因此在使用多西他赛时，医生需对剂量进行仔细调整。儿童的体表面积、年龄、体重等因素都会影响药物的代谢及其在体内的分布。此外，儿童可能对药物的不良反应更加敏感，因此医生需要严密监测儿童的反应与不适，及时调整用药方案。 2. 不良反应监测 多西他赛的常见不良反应包括骨髓抑制、神经毒性、消化道反应等。对于儿童患者，特别要关注这些副作用的出现。一旦发现白细胞减少、贫血、出血等情况，应及时进行干预。同时，对于胃肠道的不适，医生可考虑给予适当的支持性治疗，以减轻患者的痛苦。 3. 与其他药物的相互作用 儿科患者可能同时接受其他治疗，因此在使用多西他赛时需要特别注意药物间的相互作用。有些药物会影响多西他赛的代谢，增加毒副作用的风险，或者降低其疗效。因此，在开始治疗前，务必告知医生患者正在使用的所有药物。这有助于医生制定合适的用药方案，确保安全有效。 4. 心理与社会支持 治疗晚期或转移性乳腺癌的儿童患者不仅需要身体上的护理，心理和社会支持同样不可忽视。儿童在接受化疗期间可能会经历焦虑、抑郁等情绪问题。家庭成员和专业心理辅导的介入可以有效减轻这些负担，帮助孩子更好地应对治疗过程。同时，社交支持可以提高他们的生活质量，增强战胜疾病的信心。 综上所述，多西他赛在儿童中的使用需要高度重视药物剂量的调整、不良反应的监测、药物之间的相互作用以及患者的心理和社会支持。通过综合考虑这些因素，可以提高治疗的安全性和有效性，帮助儿童患者顺利度过治疗阶段。
2025-05-26 17:42:43
问
拉帕替尼(Lapatinib)的作用机理是什么
答
拉帕替尼(Lapatinib)的作用机理是什么,Lapatinib(Lapatinib)是一种靶向治疗药物，其疗效包括：1.对固体肿瘤有效：单独或联合其他药物治疗时，能稳定部分患者病情超过5个月。2.提高HER2阳性乳腺癌疗效：联合曲妥珠单抗治疗显著增加病理完全缓解率、无疾病进展生存期和总生存期，但毒性也增加。3.联合卡培他滨有效治疗转移性乳腺癌：但疗效受临床和病理因素影响。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。拉帕替尼（Lapatinib）是一种用于治疗乳腺癌的靶向治疗药物，特别适用于HER2阳性乳腺癌患者。本文将深入探讨拉帕替尼的作用机理，帮助读者理解其在乳腺癌治疗中的重要性和应用前景。 1. 拉帕替尼的基本概况 拉帕替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种在某些类型癌症中过度表达的受体，参与癌细胞的增殖和生存。拉帕替尼通过靶向该受体和下游的信号通路，抑制癌细胞的生长。 2. 机制一：抑制HER2信号传递 拉帕替尼的主要作用机制是通过抑制HER2的酪氨酸激酶活性，阻断其介导的信号传递。HER2受体的过度激活能够促使细胞增殖和生存，拉帕替尼通过竞争性结合HER2受体的激酶域，防止其自我磷酸化，从而减弱了由此引发的细胞增殖信号。 3. 机制二：影响其他相关受体 除了对HER2的直接抑制，拉帕替尼还对其他相关的酪氨酸激酶受体（如EGFR）具有一定的抑制作用。通过对这些受体的抑制，拉帕替尼可以进一步影响癌细胞的生长和转移能力。这种多重靶点的作用方式使得拉帕替尼在某些情况下可以与其他治疗手段形成协同效应，增强治疗效果。 4. 机制三：诱导细胞凋亡 拉帕替尼还通过激活促凋亡信号通路来发挥其抗癌作用。当HER2信号被抑制后，癌细胞的生存能力下降，能够诱导细胞周期停滞和凋亡。此外，拉帕替尼在癌细胞内可以促使一些与凋亡相关的蛋白质表达上调，推动细胞走向程序性死亡。 拉帕替尼通过多重作用机制，尤其是其对HER2信号通路的精准抑制，展现了其在乳腺癌治疗中的重要价值。随着对拉帕替尼作用机制的深入研究，未来可能会开发出更有效的联合治疗方案，以期提高乳腺癌患者的生存率和生活质量。
2025-05-26 17:26:52
问
拉罗替尼进医保了吗最新消息查询
答
拉罗替尼进医保了吗最新消息查询,拉罗替尼(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK融合阳性的实体瘤的靶向药物，广泛用于治疗包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等多种癌症。近年来，随着其临床应用效果的不断显现，患者及医生对其进入医保的关注度日益增加。本文将围绕拉罗替尼最新的医保动态进行探讨，提供相关信息与分析。 1. 拉罗替尼的临床应用背景 拉罗替尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，尤其对TRK融合阳性的肿瘤有效。这一药物的独特之处在于其能够根据患者的基因特征进行个性化治疗，因此在多种癌症类型中均有应用前景。TRK融合蛋白的出现与多种肿瘤发生发展密切相关，拉罗替尼的开发为这些患者提供了新的治疗选择。 2. 目前医保的状态 截至2023年，拉罗替尼是否纳入医保仍是一个备受关注的话题。虽然有患者反映希望拉罗替尼进入医保，以减轻经济负担，但各地区的医保政策不同，拉罗替尼的医保申请进展情况也有所差异。目前尚无统一的答复，具体情况需要各地医保部门的进一步确认。 3. 患者的需求与期望 许多患者及其家属对拉罗替尼的疗效给予了高度评价，认为这一药物显著提高了生活质量。高昂的药物费用成为了许多患者面临的重要问题。患者普遍希望能够通过医保政策的调整，使得该药物的可及性得到提升，减轻其经济负担，保障患者的基本用药权利。 4. 政策动态与未来展望 随着国家对抗癌药物的重视程度逐渐加深，各类新药的医保覆盖面有望出现积极变化。拉罗替尼的市场表现与患者需求的提升，可能会推动医保政策的修订与完善。未来，患者和医疗机构需持续关注国家及地方医保政策的动态，以便及时了解拉罗替尼的医保进展。 总的来说，拉罗替尼作为一种创新的靶向治疗药物，其进入医保的前景引发了广泛关注。患者与医护人员需要密切关注相关政策动态，以期为更多的TRK融合阳性实体瘤患者带来福音。
2025-05-26 17:19:10
问
多塔利单抗(Dostarlimab)费用多少钱
答
多塔利单抗(Dostarlimab)费用多少钱,Dostarlimab(Dostarlimab)的价格：500mg和规格的药物参考价约为32000元左右一盒。多塔利单抗（Dostarlimab）是一种现代靶向治疗药物，主要用于治疗子宫内膜癌等多种类型的肿瘤。在抗肿瘤治疗领域，多塔利单抗展现出了良好的临床效果，其费用问题引起了患者和医务人员的广泛关注。本文将详细探讨多塔利单抗的费用情况，以及影响其费用的相关因素。 1. 多塔利单抗的基本介绍 多塔利单抗是一种单克隆抗体，属于免疫检查点抑制剂。它通过阻断PD-1蛋白，与肿瘤细胞相互作用，从而激活机体免疫系统，对抗癌细胞。近年来，该药物在子宫内膜癌的治疗中得到了普遍应用，尤其是对于那些携带特定基因突变的患者。 2. 多塔利单抗的市场价格 多塔利单抗的市场价格因多种因素而异，通常在每剂几万元至十几万元人民币不等。具体费用受药物生产厂商、医院定价政策以及地区差异等影响。在一些大医院或者医保覆盖范围内，患者的自付费用可能会相对降低，但仍然是一笔不小的开支。 3. 影响费用的因素 影响多塔利单抗费用的因素主要包括药物本身的生产成本、研发投入、销售渠道的定价策略、以及不同地区医疗政策。由于多塔利单抗是一种新型的生物药物，研发成本相对较高，因此其定价也较为昂贵。此外，患者是否符合医保报销政策也会直接影响自付费用。 4. 经济负担与患者支持 面对多塔利单抗的高昂费用，许多患者可能会感到经济压力。因此，患者可以寻求医务人员的帮助，了解是否有相关的医保政策、药物援助计划或者慈善机构的支持。此外，许多医院也会为经济困难患者提供分期付款或其他资助方案，以减轻患者的经济负担。 在当前医疗环境中，尽管多塔利单抗的费用较高，但它仍然为许多子宫内膜癌患者带来了新的希望。了解其费用构成以及相关支持，能够帮助患者更好地应对治疗过程中遇到的经济挑战。
2025-05-26 16:24:44
问
拉罗替尼厂家有哪些
答
拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，近年来在癌症治疗领域取得了显著进展，特别是在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症的应用中受到了广泛关注。了解拉罗替尼的生产厂家，对于患者及其医生选择合适的治疗方案具有重要意义。 1. 拉罗替尼的研发背景 拉罗替尼最早由罗氏制药（Roche）及其子公司基因疗法（Genentech）研发，是一种针对持续表达TRK融合基因的抑制剂。这一机制使其在治疗多种具有特定基因突变的肿瘤中显示出良好的疗效，尤其是对于那些传统治疗方法效果有限的患者。 2. 主要厂家介绍 拉罗替尼的主要生产厂家是罗氏制药（Roche）。作为制药行业的领导者，罗氏在抗肿瘤药物的研发方面具有丰富的经验和强大的研发能力。此外，罗氏在全球范围内设有多个生产基地，确保拉罗替尼能够以高质量和高标准进行生产。 3. 其他合作厂家 除了罗氏，拉罗替尼还可能与一些生物制药公司或合同制造组织（CMO）进行合作。在不同国家或地区，可能会有地方性的药厂作为拉罗替尼的分销商或生产合作伙伴。这些合作通常旨在提高药物的可及性和降低制造成本。 4. 市场监管与认证 拉罗替尼在多个国家和地区获得了药品监管机构的批准，如美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）。这些机构对拉罗替尼的临床试验结果进行了严格审核，确保其在治疗TRK融合阳性实体瘤的安全性与有效性，进一步提升了市场上厂家和产品的信誉。 通过对拉罗替尼厂家及其背景的了解，可以看出，罗氏制药在这一领域的重要地位以及其在全球市场的影响力。随着对TRK融合肿瘤的认识不断深入，拉罗替尼及其生产厂家将在癌症治疗中扮演更加重要的角色。此类治疗的推进将为患者带来新的希望，也为肿瘤治疗的个性化发展开辟了新局面。
2025-05-26 16:21:02
最新药讯
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。