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佩米替尼(Pemigatinib)的副作用有哪些
佩米替尼(Pemigatinib)的副作用有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,主要通过抑制特定的信号传导途径来发挥其疗效。尽管其在改善患者预后方面展现出了良好的效果,但在临床应用中也可能出现多种副作用。本文将详细探讨佩米替尼的常见副作用及其管理方法。 1. 消化系统副作用 佩米替尼的使用可能导致消化系统方面的副作用,如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等。这些症状可能对患者的生活质量产生影响,因此在用药过程中需密切观察,并可以通过药物或饮食调整来缓解不适。 2. 肝功能异常 使用佩米替尼治疗的患者中,部分人可能会出现肝功能异常,表现为肝酶升高。这一现象需要在治疗期间进行定期监测,以确保患者的肝功能处于安全范围。一旦发现异常,应及时调整用药或采取其他必要措施。 3. 皮肤反应 佩米替尼还可能引发皮肤相关的不良反应,如皮疹、干燥或发痒等。对这些副作用的及时识别和处理非常重要,严重情况下可能需要停药或更换治疗方案。 4. 其他系统性反应 除了上述副作用外,佩米替尼还可能引起一些系统性的反应,包括疲劳、头痛和口腔溃疡等。这些症状可以显著影响患者的日常生活,因此医生通常会根据患者的具体情况进行适当的对症治疗。 总体而言,佩米替尼作为胆管癌的治疗药物,虽然其副作用较为明显,但通过合理的监测和管理,大多数患者仍能较好地耐受治疗。患者在接受该药物治疗时,应与医师保持紧密沟通,及时报告任何不适症状,以确保最佳的治疗效果和生活质量。
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)价格是多少钱
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)价格是多少钱,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)为法国Sanofi-Aventis生产,代购价格是12500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种影响骨髓的恶性肿瘤。随着对这种药物的深入研究,越来越多的患者开始关注艾萨妥昔单抗的价格问题。本文将探讨艾萨妥昔单抗的价格及其市场因素。 1. 艾萨妥昔单抗的基本信息 艾萨妥昔单抗是一种单克隆抗体,主要通过靶向CD38抗原来发挥疗效,具有增强抗肿瘤免疫反应的作用。它通常用于已经接受多轮治疗但效果不佳的多发性骨髓瘤患者。 2. 药品的价格构成 艾萨妥昔单抗的价格受多种因素影响,包括研发成本、生产成本、市场需求、竞争情况、医疗保险政策等。在医疗行业,药品的定价往往是一个复杂的过程,尤其是对于新药而言,其定价在上市时就已经形成了较高的预期。 3. 当前市场价格 根据截至2023年的数据,艾萨妥昔单抗的治疗费用通常在每疗程数千到数万美元之间,具体价格会因地区、医院和保险覆盖范围而有所不同。在中国市场,艾萨妥昔单抗的价格相对较高,但由于医保政策的逐步完善,很多患者的报销比例有所上升,减轻了患者的财政负担。 4. 影响药物价格的因素 除了直接的生产与研发成本外,市场上药物的竞争程度也会对价格产生影响。随着治疗多发性骨髓瘤的新药不断上市,艾萨妥昔单抗的市场价格可能会逐渐受到压制。此外,国际市场上的价格差异也会对国内定价产生参考效应。 艾萨妥昔单抗作为治疗多发性骨髓瘤的重要药物,其价格一直是患者和医务人员关注的重点。随着医疗政策的不断调整以及新药的引入,未来艾萨妥昔单抗的价格可能会发生一定变化。希望通过本文的分析,能为患者在寻求治疗时提供一些实用的信息。
吉非替尼(Gefitinib)国内哪里可以买到
吉非替尼(Gefitinib)国内哪里可以买到,Gefitinib(Gefitinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。吉非替尼(Gefitinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物,广泛用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌发病率的上升,这种药物在临床上的需求逐渐增加。对于患者而言,了解吉非替尼的购买途径至关重要。本文将介绍吉非替尼在国内的购买渠道以及注意事项。 1. 吉非替尼的基本情况 吉非替尼是一种小分子靶向药物,主要通过抑制EGFR信号通路来阻止肺癌细胞的生长和扩散。它适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。在接受吉非替尼治疗时,患者需要定期进行EGFR基因检测,以确保药物的有效性。 2. 医院药房 在中国,许多三级甲等医院的药房都有销售吉非替尼。患者可以通过咨询主治医生,了解是否符合药物使用的条件,并在医院就诊时向药房申请购买。医生会根据病情的具体情况,为患者制定合理的用药方案。 3. 在线药品购买平台 随着互联网的发展,许多在线药品购买平台也开始提供吉非替尼的购买服务。但患者在选择这些平台时应小心,以确保药品的来源和质量。一些知名的药品电商平台如京东健康、阿里健康都可能提供合法的购药渠道。购买时建议查看商品的相关认证和说明书,确保所购药物为合规产品。 4. 注意事项 在购买吉非替尼时,患者应注意以下几点:首先,购买药物需要处方,确保在专业医生的指导下使用。其次,需确认药品的有效期和存储条件,保证用药安全。此外,患者在使用吉非替尼时,应定期复诊,关注身体的反应,适时与医生沟通调整用药方案。 对于肺癌患者而言,获取吉非替尼是治疗过程中的重要一环。通过正规渠道购买药物,并在专业医生的指导下进行治疗,才能更好地战胜疾病。希望以上信息能对需要吉非替尼的患者提供有益的帮助和指导。
艾伏尼布(Ivosidenib)单药使用效果好吗
艾伏尼布(Ivosidenib)单药使用效果好吗,Ivosidenib(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种新型抗肿瘤药物,主要用于治疗某些白血病和胆管癌,尤其是那些具有特定突变的患者。本文章将探讨艾伏尼布在单药使用情况下的疗效及其在临床应用中的潜力。通过分析相关研究及临床案例,我们将更深入地了解这种药物的有效性及可能的应用场景。 1. 艾伏尼布的作用机制 艾伏尼布是一种小分子抑制剂,主要靶向突变的IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)酶。该酶的突变会导致代谢异常,进而推动肿瘤细胞的增殖。通过抑制这些突变型IDH1的活性,艾伏尼布能够恢复正常的代谢过程,从而抑制肿瘤的生长。这一作用机制使得艾伏尼布在必须针对IDH1突变的白血病患者中表现出良好的治疗前景。 2. 白血病患者的临床效果 在治疗急性单核细胞白血病(AML)患者的临床试验中,艾伏尼布显示出了显著的疗效。研究表明,接受艾伏尼布治疗的患者,其完全缓解率(CR)可达到40%以上。并且,在部分患者中,治疗后的生存率明显提高。这提示艾伏尼布作为单药治疗的有效性,特别是在那些传统疗法效果不理想的患者身上。 3. 胆管癌的应用潜力 对于胆管癌患者,特别是那些存在IDH1突变的病例,艾伏尼布同样显示出一定的希望。目前的初步研究结果表明,艾伏尼布能够帮助减缓肿瘤进展,并改善患者的整体生存期。虽然这些结果仍需通过更大规模的临床试验进行验证,但已有的数据提示艾伏尼布可能为胆管癌的治疗提供新的选择。 4. 副作用和耐受性 尽管艾伏尼布的疗效明显,但在使用过程中也可能出现一定的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心和肝功能异常等。大多数患者对此类副作用可耐受,且在适当的监测下能够进行持续治疗。在临床应用中,医生需根据患者的具体情况进行个体化调整,以确保治疗的安全性和有效性。 总的来说,艾伏尼布在单药使用情况下对某些白血病和胆管癌患者显示出了良好的治疗效果。尽管仍需更多临床数据来进一步确立其疗效,但其创新的作用机制和积极的临床试验结果无疑为肿瘤治疗开辟了新的方向。随着研究的深入,艾伏尼布有望成为更多患者的治疗选择。
阿昔替尼(Axitinib)是进口药吗
阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗肾细胞癌(肾癌)。由于其在癌症治疗中的重要性,很多患者和医生对阿昔替尼的来源和种类产生了浓厚的关注。本文将讨论阿昔替尼是否为进口药物,并探讨其在肾癌治疗中的应用。 1. 阿昔替尼的基本信息 阿昔替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤血管生成来发挥抗癌效果。它被批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌,尤其是在其他治疗失败后的患者。阿昔替尼能够有效地延缓肿瘤生长,提高患者的生存率。 2. 阿昔替尼的来源 阿昔替尼最初由美国药品公司阿斯利康(AstraZeneca)研发,后被辉瑞(Pfizer)公司继续开发。因此,阿昔替尼被广泛认为是一种进口药物。这种药物在全球范围内的多个国家和地区均有销售,但其注册和上市的时间因地区而异。 3. 阿昔替尼在中国的情况 在中国,阿昔替尼已获得批准,并可通过正规渠道购买。关于地域和药物进口的问题,部分患者可能会担心治疗的可及性和药物的合法性。需要注意的是,虽然阿昔替尼为进口药物,但在中国市场上也有相应的药品注册和流通体系,确保患者能够获得合法的治疗药物。 4. 阿昔替尼在肾癌治疗中的重要性 阿昔替尼在肾癌患者中应用广泛,其显著的疗效使其成为肾癌靶向治疗的重要选择。许多临床研究表明,使用阿昔替尼的患者在肿瘤控制和生存期方面都有显著改善。同时,医生在治疗过程中也会综合考虑患者的个体情况,以制定适合的治疗方案。 总而言之,阿昔替尼(Axitinib)是一种重要的进口药物,广泛应用于肾癌的治疗中。随着对这一药物的深入了解,更多患者能够受益于其治疗效果。在使用阿昔替尼时,患者应咨询专业医生,以获得最佳的治疗方案和支持。
阿昔替尼(Axitinib)服药期间可以运动吗
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,其通过阻断肿瘤细胞的血供来抑制肿瘤的生长。在接受阿昔替尼治疗期间,患者通常会关心是否可以进行运动。本文将探讨阿昔替尼服药期间运动的可行性及相关注意事项。 1. 阿昔替尼的基本了解 阿昔替尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗转移性肾细胞癌。它通过靶向特定的血管生成因子,阻止肿瘤生长所需的血供。尽管这款药物能够有效控制癌症进程,但其副作用可能会影响患者的生活质量。 2. 运动对患者的重要性 在癌症治疗期间,适度的运动对患者的身体和心理健康都是有利的。研究表明,运动可以帮助患者减轻治疗带来的疲劳感,缓解焦虑和抑郁,同时改善心肺功能和肌肉力量。运动的形式和强度需要根据患者的具体状况来调整。 3. 服用阿昔替尼期间的运动建议 在接受阿昔替尼治疗的过程中,患者应在医生的指导下确定运动计划。一般来说,轻度到中等强度的运动,如步行、瑜伽和柔和的力量训练,都可以被纳入日常活动中。患者应避免高强度或过于剧烈的运动,以防加重身体负担或导致受伤。 4. 观察身体反应 在运动时,患者需要密切关注自己的身体反应。如果在锻炼过程中出现明显的疲劳、头晕、心悸或其他不适,应立即停止运动并寻求医生的建议。同时,调整运动时间和强度,以确保与身体的适应性相符合。 综上所述,阿昔替尼服药期间的运动是可以进行的,但应在医生指导下进行适当调整。患者应重视运动对身体和心理的积极影响,合理安排锻炼,以帮助提升生活质量。在治疗过程中,如有任何不适,请及时与医生沟通,以确保安全有效的治疗。
塞瑞替尼(Ceritinib)出现副作用如何处理
塞瑞替尼(Ceritinib)出现副作用如何处理,Ceritinib(Ceritinib)最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退,和便秘。Ceritinib(Ceritinib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物,即ALK无鳞非小细胞肺癌患者的一线或后线治疗,其疗效如下:1、对于未曾接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可作为一线治疗的选择。研究表明,塞瑞替尼在这些患者中能够显著延长生存期和缓解症状,提高生活质量;2、对于曾接受其他ALK抑制剂治疗但疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可以用作后线治疗的选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种针对肺癌患者,特别是铂耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物。尽管其在治疗肺癌方面展现了良好的疗效,但使用塞瑞替尼期间可能会出现一些副作用,影响患者的治疗体验和生活质量。本文将探讨塞瑞替尼常见的副作用及其处理方法,以帮助患者更好地应对治疗过程中的挑战。 1. 常见副作用概述 塞瑞替尼的使用可能伴随多种副作用。其中,最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和肝功能异常等。了解这些副作用的具体表现,可以帮助患者及其家属更好地识别和应对。 2. 恶心与呕吐的应对 对于许多患者来说,恶心和呕吐是塞瑞替尼治疗中的常见症状。患者可以在医生的指导下使用止吐药物,如昂丹司琼(Ondansetron),以及采取低油腻、清淡的饮食,有助于减轻症状。小餐多食的方式也可能会有所帮助。 3. 腹泻管理 塞瑞替尼可能引发腹泻,这种情况需要及时处理,以免导致脱水和营养不良。患者应保持适当的水分摄入,同时可考虑使用止泻药,如洛哌丁胺(Loperamide)。如腹泻症状严重持续,应及时咨询医生。 4. 疲劳的缓解 疲劳是许多接受靶向治疗患者所共同经历的副作用。患者应该注意合理安排作息,避免过度劳累,同时进行适当的身体活动,如温和的散步,可能会有所帮助。充足的休息和营养均衡的饮食也是缓解疲劳的重要手段。 5. 肝功能监测及管理 塞瑞替尼可能对肝脏造成影响,因此定期监测肝功能指标至关重要。若出现肝功能异常,应及时与医生沟通,可能需要调整剂量或更改疗法。此外,患者在使用酒精等肝脏代谢负担大的物质时也应特别注意。 通过对塞瑞替尼副作用的认识和管理,患者可以更有效地应对治疗过程中可能遇到的挑战。与医生的紧密沟通和积极的自我管理,将有助于提升治疗效果和生活质量。希望所有正在接受此类治疗的患者,能够在医生的指导下,安全、有效地完成整个治疗过程。
服用替吉奥(Tegafur)需要长期用药吗
服用替吉奥(Tegafur)需要长期用药吗,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。替吉奥(Tegafur)是一种用于治疗胃癌的化疗药物,近年来逐渐受到广泛关注。患者在使用替吉奥时,往往会有一个疑问:是否需要长期服用这种药物?本文将从多个角度探讨这个问题,并帮助患者更好地理解替吉奥的服用方式及治疗效果。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥主要通过转化为5-FU(氟尿嘧啶),从而影响癌细胞的DNA合成,抑制其增殖。这种机制使其在治疗胃癌时,能够有效地降低肿瘤的生长速度,进而延缓疾病的发展。 2. 治疗方案的制定 替吉奥并非只有单一使用的情况。在临床治疗中,医生会根据患者的具体病情、肿瘤的分期和类型,以及患者的身体状况,制定个性化的药物治疗方案。有的患者可能需要长期服用替吉奥,而有的患者则可能在治疗一段时间后转向其他药物或治疗方法。 3. 长期用药的必要性 一些研究表明,长期使用替吉奥可能对某些胃癌患者带来更好的疗效。尤其是在一线治疗或作为维持治疗的情况下,替吉奥能够帮助患者延长无病生存期。长期用药也会带来副作用,比如胃肠道反应、白细胞减少等,因此,医生会在治疗过程中定期评估患者的状况,决定是否继续用药。 4. 患者的自我管理 对于需要长期服用替吉奥的患者来说,良好的自我管理至关重要。这包括定期进行医疗检查,监测身体反应,以及在用药过程中保持与医生的良好沟通。此外,患者还需注意饮食和生活习惯,以提高自身的免疫力和抵抗力,进而增强药物的疗效。 总体而言,替吉奥的使用是否需要长期用药,取决于个体的具体情况。无论是短期还是长期用药,患者在治疗过程中都应与医生密切合作,根据身体状况和治疗反应及时调整治疗方案,以确保取得最佳的治疗效果。
2025-04-10 16:17:00
伊立替康(Irinotecan)的药物相互作用是什么
伊立替康(Irinotecan)的药物相互作用是什么,Irinotecan(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊立替康(Irinotecan)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗晚期结直肠癌和某些其他类型的大肠癌。作为一种拓扑异构酶抑制剂,伊立替康通过干扰癌细胞的DNA复制与修复来发挥抗肿瘤作用。药物的使用并非孤立进行,伊立替康在治疗过程中可能与其他药物发生相互作用,这可能影响疗效或加重副作用。本文将探讨伊立替康的药物相互作用及其对临床治疗的影响。 1. 伊立替康的代谢途径 伊立替康在体内主要通过肝脏代谢,主要依赖于肝脏中的细胞色素P450酶系(特别是CYP3A4)的作用。在代谢过程中,伊立替康首先被转化为活性代谢物SN-38,SN-38随后可抑制肠道的拓扑异构酶I,从而产生抗肿瘤效应。而肝脏代谢的变化可能会因为其他药物的影响而发生,这就是相互作用的基础。 2. 与CYP3A4抑制剂的相互作用 一些药物如酮康唑和洛卡特普等,能够抑制CYP3A4的活性。当这些抑制剂与伊立替康联用时,会导致伊立替康的血浆浓度升高,从而可能增强其抗肿瘤效果的同时,增加毒性反应,例如腹泻和骨髓抑制等不良反应。因此,在使用这些药物时,需要仔细监测患者的反应,并考虑调整伊立替康的剂量。 3. 与CYP3A4诱导剂的相互作用 与上述抑制剂相反,一些药物如苯妥英钠和利托那韦等可以诱导CYP3A4的活性。这类药物的同时使用可能会加速伊立替康的代谢,导致其疗效降低。因此,在合并使用期间,患者可能会出现治疗效果不佳的情况,可能需要进一步调整伊立替康的剂量或者选择其他治疗方案。 4. 其他药物相互作用 除了CYP3A4酶的相互作用外,伊立替康与其他药物的相互作用也不容忽视。比如,某些具有抗胆碱作用的药物(如阿托品)可能会影响肠道运动,导致腹泻等副作用加重。此外,一些使用抗生素、抗病毒药物或其他化疗药物的患者也可能面临相互作用的风险,因此在临床使用时应进行全面评估。 综上所述,伊立替康在治疗结直肠癌和其他大肠癌方面具有重要作用,但其与其他药物的相互作用不可忽视。合理管理药物相互作用不仅有助于提高治疗效果,还能降低不良反应的发生频率。在治疗过程中,医生应根据患者的具体情况,充分考虑可能的药物相互作用,以优化治疗方案,提升患者的生存质量。
佩米替尼(Pemigatinib)治疗胆管癌的效果如何
佩米替尼(Pemigatinib)治疗胆管癌的效果如何,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗胆道肿瘤,尤其是胆管癌。胆管癌是一种罕见但具有高度侵袭性的恶性肿瘤,传统治疗手段的效果有限。近年来,佩米替尼因其对胆管癌患者显示出良好的治疗效果而受到关注。本文将围绕佩米替尼在胆管癌治疗中的效果进行探讨。 1. 佩米替尼的机制与作用靶点 佩米替尼是一种选择性抑制剂,主要作用于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。在部分胆管癌患者中,FGFR基因的异常突变或重排导致肿瘤细胞的过度增殖。通过靶向抑制这些受体,佩米替尼能够有效减缓肿瘤的生长,并改善患者的预后。 2. 临床试验结果 多项临床试验评估了佩米替尼在胆管癌患者中的安全性和有效性。研究发现,佩米替尼能够显著延长患者的无进展生存期和总体生存期。具体来说,某些试验显示,在FGFR突变阳性的胆管癌患者中,佩米替尼的客观反应率能够达到40%以上,部分患者的疗效显著,不少病灶在治疗后出现明显缩小。 3. 治疗耐受性与副作用 尽管佩米替尼在临床应用中展现出良好的疗效,但也伴随一些副作用。常见的副作用包括疲劳、食欲下降、口干和皮疹等。大多数患者能够耐受这些不良反应,且其严重程度常较轻,在合理的监测和管理下,患者的生活质量得以保持。 4. 未来研究展望 随着对佩米替尼临床应用的深入研究,未来可能会有更多针对胆管癌的组合治疗方案出现。这些方案包括与化疗、免疫治疗等其他治疗手段的联用,有望提升疗效并降低耐药风险。此外,针对不同FGFR突变类型的个体化治疗策略也将成为研究的重点,以期实现更好的临床效果。 总的来说,佩米替尼作为胆管癌治疗中的新兴靶向药物,展现了其在提高患者生存率和改善生活质量方面的重要潜力。未来,随着更多研究的开展,佩米替尼在胆管癌的治疗中或将发挥更为关键的作用。
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