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吉非替尼 易瑞沙 Gefitinib LuciGefi

全部名称:
伊瑞可,Iressa
适应人群:
用于一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者
规格:
250mg/片 30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

吉非替尼 易瑞沙 Gefitinib LuciGefi的说明

  LuciGefi是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者

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吉非替尼 易瑞沙 Gefitinib LuciGefi说明书概述

  吉非替尼片(LuciGefi)简易说明书

  请在医师指导下使用

  商品名称:LuciGefi

  生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司

  中文名称:吉非替尼片

  英文名称:Gefitinib tablets

  药品批准文号:09 L 1215/24

  【适应症】

  LuciGefi是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,这些患者的肿瘤经 FDA 批准的检测检测出存在表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子19缺失或外显子21(L858R) 替代突变。

  使用限制:对于肿瘤存在除外显子19缺失或外显子21(L858R) 替代突变以外的 EGFR突变的患者,尚未确定LuciGefi的安全性和有效性。

  【用法用量】

  推荐剂量为每日口服一次,每次250mg,可与食物同服或单独服用。

  【规格】

  250mg/片,30片/盒。

  【禁忌症】

  无。

  【警告和预防措施】

  • 间质性肺病 (ILD):服用 LuciGefi 的患者发生 ILD。呼吸道症状恶化时,应暂停使用 LuciGefi。如果确认患有 ILD,应停用 LuciGefi。

  • 肝毒性:定期进行肝功能检测。如果 ALT 和/或 AST 升高达到2级或更高级别,应暂停使用 LuciGefi。如果出现严重肝功能损害,应停用。

  • 胃肠道穿孔:如果出现胃肠道穿孔,应停用 LuciGefi。

  • 腹泻:如果出现 3 级或更高级别的腹泻,应暂停使用 LuciGefi。

  • 眼部疾病(包括角膜炎):如果出现严重或恶化的眼部疾病(包括角膜炎)的体征和症状,应暂停使用LuciGefi。如果出现持续性溃疡性角膜炎,应停用。

  • 大疱性和剥脱性皮肤病:如果出现3级或更高级别的皮肤反应或剥脱性病症,应暂停使用 LuciGefi。

  • 胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议注意对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  超过 20% 的患者报告出现最常见的药物不良反应 (ADR),且发生率高于安慰剂组,即皮肤反应和腹泻。

  【药物相互作用】

  • CYP3A4 诱导剂:对于接受强效 CYP3A4 诱导剂的患者,将LuciGefi剂量增加至每日 500 毫克。

  • CYP3A4 抑制剂:如果与LuciGefi同时使用,请监测不良反应。

  • 影响胃pH值的药物:如果可能,请避免将 LuciGefi 与质子泵抑制剂同时使用。

  • 服用华法林的患者出现出血:监测凝血酶原时间或INR的变化。

  【特定人群使用】

  哺乳期:停止母乳喂养。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。

药品文章
吉非替尼(Gefitinib)一个疗程多少钱,吉非替尼(Gefitinib)的版本有:1、英国阿斯利康版本;2、印度natco版本;3、印度海得隆版本。代购价格是551~601元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吉非替尼(Gefitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌,尤其是那些具有EGFR基因突变的患者。随着对靶向药物认知的提高,吉非替尼逐渐受到关注。患者最为关心的除了治疗效果外,药物的费用也是一个重要因素。本文将就吉非替尼的一个疗程费用进行探讨。 1. 吉非替尼的基本情况 吉非替尼是一种口服的EGFR(表皮生长因子受体)酪氨酸激酶抑制剂,通常用于治疗经过化疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌患者。由于其靶向作用,吉非替尼能够有效阻止癌细胞的生长和扩散,改善患者生存质量。 2. 疗程定义及费用计算 一个疗程的定义通常是指患者在接受吉非替尼治疗期间的药物使用时间。在中国,吉非替尼的标准剂量通常为每日服用一次,每次250mg,具体疗程长度可能根据医生的判断和患者的病情而有所不同。按照一天一片计算,一个月大约需要30片,假设吉非替尼的市场价格为每片约400元人民币,那么一个疗程(1个月)的费用大约为12000元。 3. 保险政策与患者负担 在中国,部分地区的医疗保险可能涵盖吉非替尼的部分费用,从而减轻患者的经济负担。报销政策各地差异较大,患者所承担的费用可能因所在地区的医保政策而异。因此,建议患者在开始治疗前咨询专业医生或医保工作人员,以了解具体的费用及报销政策。 4. 其他注意事项 需注意的是,吉非替尼并不适合所有患者,使用前需要医生的专业评估。此外,治疗过程中可能会出现一些副作用,如皮疹、腹泻等,患者在使用药物时需定期复查,以便及时调整治疗方案。 随着生物制药的发展,像吉非替尼这样的靶向治疗药物为肺癌患者带来了新的希望。在关注药物治疗效果的同时,患者也应充分了解药物的费用及相关保险政策,以便更好地规划自身的治疗方案。希望未来能有更加惠民的政策,让更多患者受益。
已帮助人数1233人
2025-12-04 08:54:17
吉非替尼(Gefitinib)国内多少钱,吉非替尼(Gefitinib)的版本有:1、英国阿斯利康版本;2、印度natco版本;3、印度海得隆版本。代购价格是551~601元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,特别是对EGFR基因突变阳性的患者,能够显著提高生存率。患者在选择使用这种药物时,往往需要关注其价格和可及性问题。本文将探讨吉非替尼在国内的价格信息及相关因素。 1. 吉非替尼的基本情况 吉非替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者。它通过干扰癌细胞的生长和扩散,实现抑制肿瘤进展的效果。自上市以来,吉非替尼因其疗效显著,成为了肺癌患者的重要治疗选择之一。 2. 国内价格概况 在中国,吉非替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据目前市场上的普遍情况,吉非替尼的价格大约在每盒900元到2000元之间。具体价格可能受到药品采购政策、生产厂家、医保报销等多种因素的影响。 3. 影响价格的因素 吉非替尼的价格受到多种因素的影响,包括供需关系、生产成本、政策法规和医保支持等。近年来,随着仿制药的问世和国家对癌症治疗药物的定价改革,一些厂家的吉非替尼仿制药开始上市,市场竞争加剧,往往可以降低药物的零售价格。此外,医保的覆盖范围也会直接影响患者的经济负担。 4. 患者的选择和建议 对于肺癌患者而言,选择吉非替尼时不仅要考虑药物的疗效,还需关注价格与自身的经济条件。建议患者在就医时咨询专业医生,了解关于吉非替尼及其仿制药的最新信息,必要时也可以寻求医保方面的支持,以减轻治疗负担。 在治疗非小细胞肺癌的过程中,吉非替尼作为一种有效的靶向药物,无疑为患者带来了新的希望。药物的价格和患者的经济承受能力之间的平衡仍需关注,希望通过更多的信息与支持,帮助患者获取更合适的治疗方案。
已帮助人数876人
2025-12-02 13:51:58
吉非替尼(Gefitinib)的适应症、用药注意事项及禁忌,吉非替尼(Gefitinib)的适应症是用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌,特别是在其他化疗方法无效时。它针对特定的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。吉非替尼(Gefitinib)的注意事项:1、按照医生的指示来使用;2、开始治疗之前,您应接受EGFR基因突变检测,以确定是否适合使用该药物;3、不要自行更改吉非替尼的剂量或停止使用,除非得到医生的明确指导;4、吉非替尼可能引起一些副作用,包括皮肤疹、腹泻、恶心、呕吐等。如果出现副作用,请及时告诉医生,以获得支持性治疗和建议;5、吉非替尼可能导致疲劳和头晕等副作用,因此在治疗期间应特别小心驾驶车辆或操作机器。吉非替尼(Gefitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是EGFR基因突变阳性的患者。它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,阻断癌细胞的生长和扩散。本文将探讨吉非替尼的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 吉非替尼的适应症 吉非替尼主要用于治疗已转移的非小细胞肺癌,特别是EGFR突变阳性的患者。临床研究表明,吉非替尼可以有效延缓肿瘤的进展,并改善患者的生存期。除了晚期肺癌外,吉非替尼在一些临床试验中也显示了对一线治疗新诊断的NSCLC患者的潜在益处。 2. 用药注意事项 在使用吉非替尼时,医生通常会根据患者的具体情况进行评估。常见的注意事项包括定期监测肝功能和肺部功能,特别是在具有肝肾损害病史的患者中。同时,服药期间应注意观察皮疹、腹泻和肝功能异常等副作用,并及时与医生沟通。患者在用药前应了解可能的副作用,以便及时采取应对措施。 3. 禁忌 尽管吉非替尼在治疗肺癌方面具有显著的疗效,但并非所有患者都适合使用该药物。吉非替尼禁用于对其成分过敏的患者。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用此药,因为其可能对胎儿或婴儿产生不利影响。对于合并严重肝功能不全的患者,也需谨慎使用。 4. 总结 吉非替尼作为一种靶向治疗药物,在非小细胞肺癌的治疗中发挥了重要作用。通过正确的适应症选择和严格的用药注意事项,能够帮助患者更好地控制病情。同时,了解禁忌和潜在副作用对患者的安全和治疗效果至关重要。在使用吉非替尼的过程中,应与医生保持良好的沟通,以确保药物治疗的有效性和安全性。
已帮助人数964人
2025-11-18 13:47:19
吉非替尼(Gefitinib)的作用及治疗效果,吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,具有以下疗效:1、通常被用作一线治疗选项,尤其是对于那些不适合手术的晚期NSCLC患者;2、尽管吉非替尼在初期治疗中的疗效通常较好,但某些患者在一段时间后可能会出现耐药性;3、吉非替尼通常具有较好的耐受性,但也可以引起一些副作用,包括皮肤疹、腹泻、恶心、呕吐、疲劳等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。吉非替尼(Gefitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是EGFR基因突变阳性的病例。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,吉非替尼通过干扰癌细胞的生长信号,有效延缓肿瘤进展,并提升患者的生存质量。本文将详细探讨吉非替尼的作用机制及其在肺癌治疗中的效果。 1. 吉非替尼的作用机制 吉非替尼主要作用于表皮生长因子受体(EGFR),它通过抑制EGFR的酪氨酸激酶活性,阻断细胞增殖信号传导通路。这种干预可以减少不正常细胞的生长及其迁移,有助于抑制肿瘤的发展。EGFR突变会导致肺癌细胞对传统化疗的耐药性,而吉非替尼的应用则有效针对这些突变,提供新的治疗机会。 2. 临床应用效果 在临床研究中,吉非替尼已显示出显著的疗效。针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,吉非替尼可以显著提高无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。据统计,部分研究表明,病人在使用吉非替尼后,PFS可延长至9个月以上,相较于传统化疗具有明显优势。这使得吉非替尼成为许多患者的首选治疗药物。 3. 不良反应及管理 虽然吉非替尼的疗效突出,但也伴随着一些不良反应,如皮疹、腹泻和肝功能异常等。大多数不良反应为轻至中度,且可以通过对症治疗和剂量调整来管理。通过详细的患者教育和定期监测,可以有效降低不良反应对患者生活质量的影响,同时确保治疗的持续性和有效性。 4. 前景展望 随着靶向治疗的不断发展,吉非替尼在肺癌治疗中的地位越来越重要。未来的研究将侧重于提升药物的疗效和舒适度,同时探索与其他治疗方法的联合应用。此外,对于EGFR突变的新亚型,进一步的靶向药物研发也在进行中,这将为患者提供更为丰富的治疗选择。 吉非替尼作为一种重要的靶向治疗药物,在非小细胞肺癌的治疗中展示了良好的效果,为广大的患者群体带来了新的希望。随着研究的深入,吉非替尼的应用将会更加广泛,未来可能会带来更多的治疗突破。
已帮助人数1489人
2025-11-04 13:39:18
药品问答
最新问答
    凡德他尼(Caprelsa)ZD6474国内有没有上市,Caprelsa(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。凡德他尼(Caprelsa)是首个被批准用于治疗甲状腺癌的靶向药物。其主要成分ZD6474是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,不仅对甲状腺癌患者有效,也在肺癌等多种肿瘤中显示出潜在的治疗效果。随着对该药物的关注度不断上升,人们纷纷关注其在国内的上市情况。 1. 凡德他尼的研发背景 凡德他尼是由阿斯利康公司开发的,最早于2011年获得美国FDA的批准用于治疗晚期或转移性甲状腺癌。其作用机制主要通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期。此外,研究也表明,凡德他尼将在肺癌等其他恶性肿瘤的治疗中展现出良好的前景。 2. 国内的审批进程 在中国,凡德他尼的上市审批进程相对复杂。尽管其在国际上已经获得了批准,但国内对抗肿瘤药物的审核标准和流程要求极为严格。目前尚无明确的信息显示凡德他尼已在中国正式上市,但随着国家对创新药物的重视,凡德他尼的审批也在不断推进之中。 3. 临床应用与疗效 即使凡德他尼尚未在国内上市,其临床试验结果已引起了广泛关注。多个国家的临床研究表明,凡德他尼对于甲状腺癌患者的效果显著,可以有效延缓肿瘤进展,并提高生活质量。同时,对某些类型的肺癌患者也展现了良好的治疗效果。 4. 未来展望 在全球抗癌药物研发的背景下,凡德他尼有望成为治疗甲状腺癌和肺癌的重要药物。若最终获得中国市场的批准,其上市将为广大的癌症患者提供更多的治疗选择,改善他们的生存预期。预计随着相关临床研究的不断推进和政策的变化,凡德他尼在国内的上市前景将更加明朗。 随着时间的推移,凡德他尼(Caprelsa)的动态仍需关注。尽管目前尚未在中国市场上架,但这款药物所带来的希望和潜力正吸引着越来越多的目光。希望未来的监管决策能够快速推动该药物的上市,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
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    2025-12-17 14:39:34
    印度金钻双效片(艾力达金钻)治疗效果好不好,印度金钻双效片(Vardenafil with Dapoxetine)是一种治疗男性勃起功能障碍和早泄的复合制剂,主要成分是他达拉非和达泊西汀。这种药物可以帮助改善勃起功能和性行为时间,增强勃起功能和血液流量,从而增加性行为的质量和持续时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。印度金钻双效片(艾力达金钻)是一种结合了伟哥(伐地那非)和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄问题。由于男性在性生活中的表现直接影响到他们的自信和心理健康,因此这一药物备受关注。接下来,我们将深入探讨金钻双效片的治疗效果。 1. 治疗机制 金钻双效片的主要成分伐地那非是一种PDE5抑制剂,有助于增强阴茎的血流,促进勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,能够有效延迟射精,改善早泄症状。两者的结合,使得金钻双效片不仅可以解决勃起问题,还可以延长性生活的时间。 2. 使用效果 临床研究表明,金钻双效片对改善勃起功能和延迟射精有着显著效果。患者在使用后普遍反映性生活质量提高,勃起硬度增强,且能更好地控制射精过程。这种双重效应使其成为许多男性首选的治疗方案。 3. 适用人群 金钻双效片适用于有阳痿和早泄困扰的男性。使用该药物之前,建议患者先咨询专业医生,以确保其适合自身的身体状况。此外,某些心血管疾病患者或同时使用其它药物的人群需要格外谨慎,以避免不良反应。 4. 可能的副作用 尽管金钻双效片效果显著,但并非所有人都能安全使用。常见的副作用包括头痛、恶心、面部潮红等。个别患者可能会出现心悸或血压波动等情况。因此,患者在使用过程中需要密切关注自身反应,如出现严重不适应及时就医。 总的来说,印度金钻双效片(艾力达金钻)在治疗男性勃起功能障碍和早泄方面展现出了良好的效果,适合需要此类治疗的男性。建议在专业医生的指导下合理使用,以确保安全和效果。 [ 详情 ]
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    替吉奥(爱斯万)维康达报销有什么规定,维康达(Tegafur)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。替吉奥(Tegafur)作为一种抗肿瘤药物,常用于治疗胃癌等恶性肿瘤。在治疗过程中,患者可能会面临药物报销的问题,这与药物的适应症、相关政策以及具体的医保规定都有密切关系。本文将对替吉奥维康达的报销规定进行详细分析,以便患者能够更好地理解和应对相关医疗费用问题。 1. 替吉奥的基本情况 替吉奥(Tegafur)是一种口服的抗肿瘤药物,主要用于治疗胃癌、结肠癌等消化道肿瘤。其作用机制是通过抑制癌细胞的DNA合成,从而达到控制肿瘤生长的目的。因其相对良好的耐受性和有效性,替吉奥被广泛应用于临床,但患者在使用时需关注其药品报销政策。 2. 医保报销范围 我国的医保政策规定,只有符合特定病种和治疗方案的药物,才能纳入报销范围。对于胃癌患者,替吉奥是否报销主要取决于患者的具体病情、用药方案及医保类型。通常情况下,如果患者在医保目录内使用此药物,并经过医院的合理检查和评估,替吉奥是可以申请报销的。 3. 申请报销的条件 为了顺利申请替吉奥的报销,患者需要提供完整的治疗记录、医生的处方及相关费用发票。此外,患者还需要在定点医疗机构进行治疗,并填写相关的报销申请表格。医院会根据患者的具体情况,审核其用药的合理性和必要性,从而决定是否能够进行报销。 4. 注意事项 在申请替吉奥报销时,患者需注意以下事项:首先,确保药物的购买和使用符合医疗保险的相关规定;其次,及时保存好所有的医疗凭证,以备报销时使用;最后,了解各地医保的差异,不同地区的政策规定可能会有所不同,建议患者向当地医保局或医院咨询最新的报销信息。 通过对替吉奥在胃癌治疗中的报销规定的了解,患者可更好地掌握自身的医疗费用情况,减轻经济负担,并专注于疾病的治疗和康复。希望所有患者能够在医疗保障政策的帮助下,提高治疗效果,早日恢复健康。 [ 详情 ]
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    2025-12-17 14:20:31
    印度红水鬼双效片(Super Zodeo)的禁忌和注意事项是什么,Super Zodeo(Udenafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Super Zodeo(Udenafil with Dapoxetine)是一种处方药,使用时需严格遵循医生建议和指导,不要分享给他人。服用前要阅读药品说明书,了解禁忌症和注意事项。如有过敏或不适症状,应立即停止使用并咨询医生。使用期间要注意饮食和休息,避免过度劳累和不良饮食习惯对药物效果的影响。如出现严重不良反应或异常症状,应立即就医。印度红水鬼双效片(Super Zodeo)是一种复合药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄问题。这款药物的主要成分包括乌地那非(Udenafil)和达泊西汀(Dapoxetine),前者能够帮助男性在性刺激时获得更好的勃起,而后者则有助于延长性交时间。虽然该药物在临床应用中显示出良好的效果,但在使用过程中仍需特别关注其禁忌和注意事项。 1. 适用人群与禁忌症 使用红水鬼双效片前,必须确保自己适合该药物的使用。对于患有严重心脏病、高血压或低血压、肝肾功能不全的患者,建议避免使用。此外,若您对乌地那非或达泊西汀等成分过敏,也应停止使用设备。在开始治疗之前,务必咨询专业医生,确保该药物适合您的健康状况。 2. 可能的药物相互作用 红水鬼双效片可能会与其他药物产生相互作用,尤其是那些用于治疗心脏病、高血压和抑郁症的药物。例如,与硝酸酯类药物合用可能引发严重的低血压反应,因此务必告知医生所使用的所有药物,以避免潜在风险。 3. 副作用与注意事项 一些用户在使用红水鬼双效片后可能会出现副作用,如头痛、眩晕、恶心、面红等。虽然这些副作用通常较轻微,但若症状持续或加重,需立即就医。此外,酒精的摄入可能会增强副作用的发生,因此建议在使用该药物期间限制酒精的摄入。 4. 正确的使用方式 红水鬼双效片应在性活动前的适当时间内服用,以便药效能得到最佳体现。一般来说,可在性活动前30分钟至1小时服用。具体剂量应依据医生的建议进行,不可自行增减剂量,以免影响药效或引发副作用。 印度红水鬼双效片作为一种治疗阳痿和早泄的药物,虽然使用效果显著,但在使用时需遵循禁忌和注意事项,以保障自身的健康安全。在治疗过程中,定期与医生沟通,了解自身的状况与随访建议,是确保药物使用合理性的最佳方式。 [ 详情 ]
    已帮助1028人
    2025-12-17 14:13:50
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