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吉非替尼 易瑞沙 Gefitinib LuciGefi

全部名称:
伊瑞可,Iressa
适应人群:
用于一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者
规格:
250mg/片 30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

吉非替尼 易瑞沙 Gefitinib LuciGefi的说明

  LuciGefi是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者

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吉非替尼 易瑞沙 Gefitinib LuciGefi说明书概述

  吉非替尼片(LuciGefi)简易说明书

  请在医师指导下使用

  商品名称:LuciGefi

  生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司

  中文名称:吉非替尼片

  英文名称:Gefitinib tablets

  药品批准文号:09 L 1215/24

  【适应症】

  LuciGefi是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,这些患者的肿瘤经 FDA 批准的检测检测出存在表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子19缺失或外显子21(L858R) 替代突变。

  使用限制:对于肿瘤存在除外显子19缺失或外显子21(L858R) 替代突变以外的 EGFR突变的患者,尚未确定LuciGefi的安全性和有效性。

  【用法用量】

  推荐剂量为每日口服一次,每次250mg,可与食物同服或单独服用。

  【规格】

  250mg/片,30片/盒。

  【禁忌症】

  无。

  【警告和预防措施】

  • 间质性肺病 (ILD):服用 LuciGefi 的患者发生 ILD。呼吸道症状恶化时,应暂停使用 LuciGefi。如果确认患有 ILD,应停用 LuciGefi。

  • 肝毒性:定期进行肝功能检测。如果 ALT 和/或 AST 升高达到2级或更高级别,应暂停使用 LuciGefi。如果出现严重肝功能损害,应停用。

  • 胃肠道穿孔:如果出现胃肠道穿孔,应停用 LuciGefi。

  • 腹泻:如果出现 3 级或更高级别的腹泻,应暂停使用 LuciGefi。

  • 眼部疾病(包括角膜炎):如果出现严重或恶化的眼部疾病(包括角膜炎)的体征和症状,应暂停使用LuciGefi。如果出现持续性溃疡性角膜炎,应停用。

  • 大疱性和剥脱性皮肤病:如果出现3级或更高级别的皮肤反应或剥脱性病症,应暂停使用 LuciGefi。

  • 胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议注意对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  超过 20% 的患者报告出现最常见的药物不良反应 (ADR),且发生率高于安慰剂组,即皮肤反应和腹泻。

  【药物相互作用】

  • CYP3A4 诱导剂:对于接受强效 CYP3A4 诱导剂的患者,将LuciGefi剂量增加至每日 500 毫克。

  • CYP3A4 抑制剂:如果与LuciGefi同时使用,请监测不良反应。

  • 影响胃pH值的药物:如果可能,请避免将 LuciGefi 与质子泵抑制剂同时使用。

  • 服用华法林的患者出现出血:监测凝血酶原时间或INR的变化。

  【特定人群使用】

  哺乳期:停止母乳喂养。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。

药品文章
吉非替尼(Gefitinib)的有效期是多长时间,Gefitinib(Gefitinib)于2003年第一次在美国获批上市,2011年2月获得了中国SFDA正式批准上市。Gefitinib(Gefitinib)有效期为:24个月,需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)来发挥作用。在肺癌的治疗中,了解吉非替尼的有效期具有重要的临床意义,这不仅影响患者的生存质量,还决定了治疗的有效性。本文将从多个方面探讨吉非替尼的有效期及其影响因素。 1. 吉非替尼的药物特性 吉非替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。其药物机制是通过阻止EGFR的磷酸化信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。吉非替尼的服用方式为口服,通常每天一次,药物的血浆半衰期约为48小时。这意味着在连续服用的情况下,药物能够保持相对稳定的治疗浓度,从而发挥临床作用。 2. 有效期的定义 吉非替尼的有效期通常指的是患者在使用该药物后能够实现临床效果的时间长度。研究显示,吉非替尼对EGFR突变阳性肺癌患者的有效期通常在6个月到2年不等,具体情况因个体差异而异。患者在服用吉非替尼期间,肿瘤的反应情况以及副作用的表现都会影响药物的临床效果。 3. 影响有效期的因素 吉非替尼的有效期受多种因素的影响,包括患者的年龄、身体素质、EGFR突变类型及其他伴随疾病等。此外,患者对药物的耐受性和可能出现的耐药机制也是影响吉非替尼有效期的关键因素。当患者在接受治疗一段时间后,可能会出现耐药性,这时候吉非替尼的有效性就会下降,从而需要调整治疗方案。 4. 监测与调整治疗 随着癌症治疗的进展,及早监测吉非替尼的有效期至关重要。医生通常会通过影像学检查、肿瘤标志物检测等方式定期评估治疗效果。如果发现治疗效果不如预期,或者患者出现明显的耐药现象,医生可能会考虑更换其他药物或治疗策略。及时的调整能够帮助患者获得更好的治疗效果,提高生存率。 吉非替尼作为一种重要的抗癌药物,在肺癌的治疗中发挥着关键作用。了解其有效期及相关影响因素,不仅有助于医生制定合理的治疗方案,也能提升患者对治疗过程的认知与配合。在未来的治疗中,将吉非替尼的有效期与个体化医疗相结合,有望实现更好的治疗效果。
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2025-09-28 16:34:49
吉非替尼(Gefitinib)一年需要多少钱,Gefitinib(Gefitinib)的版本有:1、英国阿斯利康版本;2、印度natco版本;3、印度海得隆版本。代购价格是551~601元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吉非替尼(Gefitinib)是一种常用的针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物,尤其适用于EGFR基因突变阳性的患者。该药物通过抑制EGFR的活性,从而阻止癌细胞的生长与扩散。本文将探讨使用吉非替尼一年所需的费用,以及影响这一费用的因素。 1. 吉非替尼的市场价格 吉非替尼的市场价格在不同地区和不同药品供应商之间可能会有所差异。一般来说,在中国市场,吉非替尼的单片价格大约在几百元人民币左右。正常情况下,患者需要每日服用一次,这意味着每月的费用可达数千元。因此,按照一年计算,吉非替尼的费用可以轻易达到数万元。 2. 保险和报销政策 随着医疗保障制度的不断完善,许多患者在使用吉非替尼时可以通过医保进行部分报销。这意味着实际的个人承担费用可能会降低。不同地区的医保政策存在差异,有些地方对于抗癌药物给予了较大的支持,患者只需支付较小的自负部分。了解和及时申请相关保险政策,可以显著降低治疗成本。 3. 其他相关费用 除了吉非替尼的购药费用,患者在接受治疗的过程中可能还会涉及其他一些相关费用,例如定期的检查费用、血液检验费用和医生的随访费用。这些费用虽然相对较小,但在长达一年的治疗过程中,累计起来也是一笔不小的开支,患者需做好相关财务规划。 4. 经济负担与治疗效果 对于很多患者来说,长期使用吉非替尼可能会造成经济上的巨大负担。值得注意的是,吉非替尼在缓解疼痛、延长生存期及提高生活质量方面的疗效,可能使得支出变得更为值得。患者和家庭需要权衡治疗效果与经济负担,根据自身的经济条件决定是否继续用药。 总的来说,吉非替尼的费用因地区、医保政策以及相关检查费用等多种因素而异,加之它的治疗效果,这需要患者在经济和医疗决策上做出综合考量。希望每位患者都能得到合适的治疗,改善生活质量。
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2025-09-08 16:50:26
吉非替尼(Gefitinib)的注意事项和用药禁忌症,Gefitinib(Gefitinib)的注意事项:1、按照医生的指示来使用;2、开始治疗之前,您应接受EGFR基因突变检测,以确定是否适合使用该药物;3、不要自行更改吉非替尼的剂量或停止使用,除非得到医生的明确指导;4、吉非替尼可能引起一些副作用,包括皮肤疹、腹泻、恶心、呕吐等。如果出现副作用,请及时告诉医生,以获得支持性治疗和建议;5、吉非替尼可能导致疲劳和头晕等副作用,因此在治疗期间应特别小心驾驶车辆或操作机器。吉非替尼(Gefitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。鉴于其重要性,本文将重点讨论吉非替尼的注意事项和用药禁忌症,以帮助患者和医务人员更好地理解这种药物的使用。 1. 吉非替尼的适应症 吉非替尼适用于已确诊为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,尤其是那些对传统化疗无效的患者。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况、病情和EGFR突变类型来制定个性化的用药方案。 2. 注意事项 在使用吉非替尼时,患者需要注意以下几个方面:首先,定期进行肺部影像学检查以评估肿瘤的反应;其次,监测可能出现的不良反应,如皮疹、腹泻、肝功能异常等;再次,保持与医生良好的沟通,及时报告任何不适症状和药物副作用。此外,应避免与其他药物的相互作用,尤其是那些影响肝脏代谢的药物。 3. 用药禁忌症 吉非替尼并不适用于所有患者。有以下几类患者应避免使用该药物:一是对吉非替尼或其成分过敏的患者;二是在怀孕或哺乳期间的女性患者,因其潜在的胎儿或婴儿风险;三是合并有严重肝功能不全的患者,因可能导致药物代谢异常,增加不良反应的风险。 4. 不良反应管理 吉非替尼可能引起一系列不良反应,如皮疹、腹泻、乏力和肝功能异常等。患者应在服用期间定期监测这些症状的出现,并在发现严重不良反应时及时咨询医生。医生可能会调整剂量或采取其他治疗措施,以确保患者的安全和治疗效果。 吉非替尼作为一种靶向药物,在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用。了解其注意事项和用药禁忌症,对于患者的治疗效果和安全性至关重要。在使用吉非替尼的过程中,患者应与医生保持密切联系,以获得最佳的治疗体验。
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2025-08-10 09:27:14
吉非替尼(Gefitinib)的价格是多少,Gefitinib(Gefitinib)的版本有:1、英国阿斯利康版本;2、印度natco版本;3、印度海得隆版本。代购价格是551~601元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要针对EGFR突变阳性的患者。随着肺癌发病率的上升,吉非替尼作为一种有效的靶向治疗药物,其市场价格成为患者及其家属关注的重点。本文将围绕吉非替尼的价格及其相关影响进行探讨。 1. 吉非替尼的价格概述 吉非替尼的价格因地区、生产厂家以及药品规格的不同而有所差异。在中国,吉非替尼的市场零售价通常在几千元人民币至一万元人民币不等。具体的价格会根据不同的药店和渠道有所波动,因此患者在购买时应多加关注。 2. 影响价格的因素 吉非替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、政府政策以及保险覆盖等。在一些国家,吉非替尼可能会受到专利保护,这使得其价格维持在较高水平。而在一些国家,随着仿制药的上市,价格可能会有所下降。 3. 价格对患者的影响 高昂的药物价格对肺癌患者尤其是低收入患者构成了经济压力。一些家庭难以承担长期治疗的费用,可能影响患者的治疗选择和生活质量。因此,寻找更经济的支付方式或申请政府的医疗援助成为许多患者的选择。 4. 未来价格变化趋势 随着对肺癌研究的深入和治疗方案的多样化,吉非替尼的市场价格将可能面临变化。新药上市、政策调整和仿制药的引入都有可能导致药物价格下降。患者和医务人员需要密切关注市场动态,以便及时作出合理的治疗决策。 吉非替尼作为一种重要的靶向治疗药物,在肺癌治疗中发挥着不可或缺的作用。其价格问题依然需要引起更多的关注和讨论,以确保每位患者都能获得应有的治疗。
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2025-07-26 08:38:30
药品问答
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    肌萎缩侧索硬化症治疗药物甲钴胺(Rozebalamin)适应症和治疗效果怎么样,甲钴胺(Mecobalamin)主要适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。其主要作用机制涉及调节高半胱氨酸水平,对神经细胞的健康起到保护作用,并有助于延缓神经退行性疾病的发展,尤其在ALS治疗中显示出显著的疗效。甲钴胺(Mecobalamin)适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。肌萎缩侧索硬化症(ALS),通常被称为渐冻症,是一种严重影响神经系统的疾病,导致肌肉萎缩和功能丧失。近年来,甲钴胺(Mecobalamin,商品名Rozebalamin)作为一种潜在的治疗药物引起了广泛的关注。本文将探讨甲钴胺的适应症、治疗效果以及在ALS中的应用。 1. 甲钴胺的基本了解 甲钴胺是一种维生素B12的活性形式,主要用于促进神经细胞的修复和再生。它在神经损伤和疾病中的作用逐渐被认可,尤其是在不同类型的神经病变如周围神经病变和脊髓损伤等方面。 2. 适应症 尽管甲钴胺主要用于神经病的治疗,但其在ALS患者中的应用仍在研究中。ALS患者由于运动神经元的逐渐退化,通常伴随着严重的肌肉无力和萎缩。甲钴胺的使用考虑到其潜在的神经保护作用,可能有助于减缓肌肉及神经的退行性变化。 3. 治疗效果 初步研究显示,甲钴胺可能对ALS患者有一定的好处。临床观察表明,部分患者在使用甲钴胺后神经功能有所改善,肌肉无力的症状有所缓解。目前的数据仍然有限,需要更多的临床试验来进一步验证其有效性和安全性。 4. 未来展望 在ALS的治疗中,甲钴胺展现出一定的前景,但仍需对其机制和效果进行深入研究。未来的临床试验将有助于确定甲钴胺作为ALS治疗的一部分是否值得推广,以及如何优化治疗方案以实现最佳疗效。 总的来说,甲钴胺作为一种潜在的ALS治疗药物,值得进一步的关注和研究。尽管当前的证据尚不充分,但它在神经修复方面的积极作用为临床实践提供了一定的希望。在未来的研究中,希望能为ALS患者带来更有效的治疗选择。 [ 详情 ]
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    索拉非尼里面是什么成分组成的,索拉非尼(Sorafenib)主要成份为:甲苯磺酸索拉非尼片。化学名称:4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐。分子式:C21H16CIF3N4O3·C7H8O3S。分子量:637.0。索拉非尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌。本文将对索拉非尼的主要成分及其作用机制进行简要介绍。 1. 索拉非尼的化学成分 索拉非尼的化学名称为N-[(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)methyl]-2-(methylthio)aniline,其分子式为C21H16F3N3O3S。它的结构特征使其能够有效地干扰多种细胞信号通路,从而发挥抗肿瘤作用。 2. 作用机制 索拉非尼主要通过抑制多种酪氨酸激酶的活性来干扰肿瘤细胞的生长和血管生成。这些靶点包括VEGFR(血管内皮生长因子受体)、PDGFR(血小板源性生长因子受体)和RAF激酶等。通过阻止这些信号通路,索拉非尼减少肿瘤的血供和细胞增殖,延缓肿瘤的进展。 3. 适应症 索拉非尼已被批准用于多种肿瘤的治疗,尤其是晚期肝细胞癌和肾细胞癌。在肝癌患者中,索拉非尼可以显著延长生存期;在肾癌的治疗中,它也提供了有效的疗效。此外,索拉非尼还被用于某些甲状腺癌患者,特别是分化型甲状腺癌在其他治疗无效时的情况。 4. 不良反应 虽然索拉非尼在癌症治疗中显示出良好的效果,但也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、疲惫、以及口腔溃疡等。这些副作用通常是轻微的,但在某些病例中可能导致治疗的暂停或剂量调整。 总结而言,索拉非尼作为一种靶向药物,其独特的成分和作用机制使其成为多种癌症治疗的重要选择。了解其成分及作用机制不仅帮助医务人员更好地使用此药物,也能使患者更全面地理解自身的治疗方案。 [ 详情 ]
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    kamagra果冻(印度果冻)的正确用法用量是什么,印度果冻(Kamagra)为印度AjantaPharmaceuticals公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度果冻(Kamagra)首次服用半粒为佳,根据效果做调整,如果要效果更强可以服用一粒,24小时内最多一粒。每周最多服用3次。性活动前1-2小时服用,用温开水吞服,尽量多喝水以便更好的吸收,不要咀嚼,如果能用红糖水或蜂蜜水等甜水服用,能有效缓解副作用。服用药物前后避免荤腥(会影响效果)、大量饮酒及服用其他药物。Kamagra果冻是一种用于治疗阳痿、早泄和男性勃起功能障碍的药物。它以果冻的形式存在,因而易于服用,受到许多男性的青睐。本文将详细介绍Kamagra果冻的正确用法和用量,以帮助患者更好地使用这种药物。 1. Kamagra果冻的基本成分 Kamagra果冻主要成分是西地那非(Sildenafil),这是一种能够有效扩张血管的药物,促进血流,从而帮助男性在性刺激下达到勃起。Kamagra果冻通常以各种水果口味提供,使得服用体验更加愉快。 2. 正确的用法 Kamagra果冻应在性生活前30分钟至1小时服用。在服用时,建议将果冻直接放入口中,缓慢吞咽,以便尽快让药物在体内发挥作用。需要注意的是,此药物仅在性刺激的情况下才能发挥效果,而不是单独服用后就能自然勃起。 3. 建议用量 对于大多数成年人,Kamagra果冻的推荐用量为每次50毫克。根据个体差异和对药物的反应,医生可能会建议调整用量。一些患者在医生的指导下可能会选择一次服用100毫克,尤其是在初始剂量效果不明显的情况下。切勿超过每日一次的服用频率。 4. 注意事项 在使用Kamagra果冻之前,务必咨询医生,特别是有心脏病、高血压或者其他基础疾病的患者。某些药物(如含有硝酸盐类药物的药物)与Kamagra果冻相互作用可能导致严重后果,因此在开始使用之前务必告诉医生自己正在服用的其他药物。 使用Kamagra果冻时,遵循医生的建议和用药说明可以有效提高治疗效果,同时降低不良反应的风险。希望通过本文的介绍,您能更好地了解Kamagra果冻的用法和用量,帮助改善阴茎勃起功能,重拾自信。 [ 详情 ]
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    氟尿嘧啶(Fluorouracil)二羟基-5-氟嘧啶的作用机理是什么,Fluorouracil(Fluorouracil)是一种抗癌药物,主要用于治疗多种癌症,包括结直肠癌、胃癌、乳腺癌等,其疗效如下:1、抑制DNA合成的抗代谢药物,通过干扰癌细胞的DNA合成过程,阻止其分裂和增殖,从而抑制肿瘤的生长;2、通常通过静脉注射的方式给药,也可以与其他化疗药物组合使用,以增强疗效;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。氟尿嘧啶(Fluorouracil)是一种常用的化疗药物,广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括消化系统肿瘤、卵巢癌和膀胱癌等。其活性代谢物二羟基-5-氟嘧啶在体内发挥着重要的抗肿瘤作用。本文将探讨二羟基-5-氟嘧啶的作用机理,以及其在癌症治疗中的应用价值。 1. 二羟基-5-氟嘧啶的结构特点 二羟基-5-氟嘧啶是氟尿嘧啶的活性代谢产物,其化学结构中含有一个氟原子和两个羟基。这种特殊的结构使得二羟基-5-氟嘧啶能够更有效地干扰细胞的生物合成过程,特别是在核酸合成中的作用。 2. 抑制嘧啶代谢 二羟基-5-氟嘧啶通过竞争性抑制酶嘧啶核苷酸转化酶(thymidylate synthase),阻止尿嘧啶核苷酸(UMP)转化为胸苷酸(TMP)。胸苷酸是DNA合成的重要成分,其合成受到抑制后,细胞无法有效进行DNA复制,进而导致细胞周期停滞,增加细胞凋亡的风险,这对于快速增殖的肿瘤细胞尤其致命。 3. 病理生理机制 通过抑制胸苷酸的合成,二羟基-5-氟嘧啶在肿瘤细胞内引发一系列病理生理反应。首先,它引起RNA合成的失衡,从而影响蛋白质的表达和功能。其次,由于DNA合成的障碍,肿瘤细胞的增殖受到抑制,最终导致细胞死亡。这种作用机制使得二羟基-5-氟嘧啶成为许多癌症治疗方案中的关键药物。 4. 临床应用与疗效 氟尿嘧啶及其代谢产物广泛应用于多种癌症的治疗,尤其是消化道肿瘤、卵巢癌和膀胱癌等。在临床实践中,二羟基-5-氟嘧啶结合其他化疗药物的联合使用,能够增强抗肿瘤的效果。临床试验表明,接受氟尿嘧啶治疗的患者生存率显著提高,且副作用相对可控,进一步证明了其作为治疗药物的有效性。 氟尿嘧啶的活性代谢物二羟基-5-氟嘧啶通过抑制核苷酸合成而对癌细胞产生致死作用。这一作用机制在癌症的化疗过程中发挥了核心作用,使其成为消化系统肿瘤、卵巢癌和膀胱癌等多种恶性肿瘤治疗的重要药物。继续深入研究二羟基-5-氟嘧啶的作用机制,将为未来癌症治疗提供更多可能的靶点和策略。 [ 详情 ]
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    2025-10-31 12:20:42
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