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司利弗明 Tisagenlecleucel
用法用量
司利弗明 Tisagenlecleucel的用法用量
司利弗明 Tisagenlecleucel通常被称为司利弗明,是一种用于治疗某些类型癌症的免疫细胞疗法。这种疗法主要用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的大B细胞淋巴瘤。关于其用法和用量,这些信息通常需要由医疗专业人员根据病人的具体情况来决定。司利弗明的剂量会根据患者的体重和病情来调整,通常是通过静脉输注的方式给药。
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司利弗明 Tisagenlecleucel说明书
司利弗明 Tisagenlecleucel适应症
司利弗明 Tisagenlecleucel副作用
司利弗明 Tisagenlecleucel注意事项
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司利弗明(Tisagenlecleucel)的注意事项和用药禁忌症
司利弗明(Tisagenlecleucel)的注意事项和用药禁忌症,司利弗明(Tisagenlecleucel)在使用时,需要注意过敏反应、血细胞减少、免疫球蛋白水准变化、驾驶和使用机械器具的能力、外出和公共场所活动、及时向医疗团队汇报不适症状以及详细了解用法和剂量等方面的事项。建议患者在治疗期间密切监测身体状况,及时与医生沟通,以确保药物使用的安全和有效性。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对特定恶性血液疾病的细胞疗法,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。作为一种创新的治疗方法,司利弗明通过改造患者自身的T细胞,以便攻击癌细胞。使用这种疗法也需要谨慎,了解其注意事项和禁忌症对于确保安全和疗效至关重要。 1. 治疗适应症 司利弗明主要适用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)以及某些其他类型的血液癌症。在开始治疗之前,医生会根据患者的具体情况评估其适应症,以确保疗法的有效性。 2. 可能的副作用 使用司利弗明时可能会出现一系列副作用,包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经毒性(如头痛、意识模糊等)及感染风险增加等。患者在治疗后需要密切监测这些副作用,一旦出现严重症状,应及时就医。 3. 服用禁忌 某些患者可能不适合使用司利弗明,例如对疗法成分过敏、存在严重感染或合并严重的心脏、肺部及神经系统疾病等。医生会根据患者的健康状况进行评估,确保治疗的安全性。 4. 不良反应的管理 针对可能出现的不良反应,医疗团队会制定相应的管理方案。在细胞因子释放综合征的风险评估后,可以采用相应的药物进行干预,如托珠单抗(tocilizumab)等,以减轻患者的症状并提高安全性。 司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病和淋巴瘤方面展现了很大的潜力,但在使用过程中必须充分考虑其注意事项和禁忌症,以保障患者的安全并提高治疗效果。患者应与医疗团队充分沟通,了解治疗的相关信息,为健康恢复打下良好的基础。
已帮助人数819人
2025-10-21 10:01:30
司利弗明(Tisagenlecleucel)有效期是多久
司利弗明(Tisagenlecleucel)有效期是多久,司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种基因治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。这种药物通过将患者的T细胞进行基因改造,将其转变为可以识别并攻击癌细胞的细胞,从而实现治疗的目的。本文将探讨司利弗明的有效期以及其在临床应用中的相关信息。 1. 司利弗明的有效期 司利弗明的有效期并不是一个简单的固定时间,其主要取决于多种因素,包括患者的具体病情、疾病的类型和个体差异等。根据临床研究,司利弗明在体内的疗效通常能持续数月甚至数年,但在某些患者中,可能会出现复发的情况。 2. 临床疗效的评估 在使用司利弗明治疗期间,医生会定期评估患者的病情变化。患者的临床反应包括完全缓解、部分缓解或疾病稳定。医生会根据这些结果以及其他相关指标来判断治疗的效果和持续时间。 3. 不良反应与疗效影响 虽然司利弗明在治疗白血病和淋巴瘤方面显示出良好的疗效,但部分患者会经历不良反应,如细胞因子释放综合症(CRS)和神经毒性等,这些反应可能会影响治疗效果和持续时间。因此,患者在接受治疗时需在专业医疗团队的指导下进行严格监测。 4. 患者个体差异 由于每位患者的身体状况、免疫系统反应以及肿瘤生物学特性不同,司利弗明的有效期和疗效也会有所不同。一些患者可能会在接受治疗后维持长期缓解,而另一些则可能在几个月后出现复发。这说明在考虑治疗效果时,需要充分关注每位患者的个体差异性。 综上所述,司利弗明作为一种先进的基因治疗药物,其有效期因个体差异而异,通常能在数月到数年内展现疗效,但不良反应和患者的具体情况可能会影响其持久性。患者在接受治疗时,应与医生保持密切沟通,及时了解治疗进展,为自身健康保驾护航。
已帮助人数1144人
2025-10-12 09:43:31
司利弗明(Tisagenlecleucel)的价格和购买途径
司利弗明(Tisagenlecleucel)的价格和购买途径,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产,代购价格是15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。近年来,针对白血病和淋巴瘤等恶性血液肿瘤的治疗手段不断更新,卡细胞疗法作为一种新兴疗法正在受到越来越多的关注。其中,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的个体化免疫疗法,其优势和显示出的疗效吸引了广泛的医学界和患者的目光。关于该药物的价格和购买途径仍然是患者关心的重要问题。 1. 司利弗明的疗效与应用 司利弗明是一种基因工程T细胞疗法,通过提取患者自身的T细胞,经过基因改造后再输回体内,特异性地攻击癌细胞。该疗法已获得监管机构批准,用于治疗某些类型的急性淋巴细胞白血病(ALL)和大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。临床研究显示,这种治疗方式在治疗效果上较传统疗法更为显著。 2. 药品定价及费用 司利弗明的定价在不同国家和地区有所不同,一般情况下,药物本身的费用高达数十万美元。在美国,单次治疗的费用可能达到37.5万美元左右,这样的高昂价格使得许多患者在经济上感到压力。考虑到后续可能需要的支持性治疗和住院费用,整体治疗费用可能更高。 3. 购买途径 患者获取司利弗明的主要途径为通过获得治疗医院的推荐。通常,只有经过专业医疗团队的评估后,才能确认患者是否适合接受此疗法。这意味着患者需要与血液科医生或肿瘤科医生沟通,获得相关的医学建议和治疗方案。此外,获取此药物一般需要在具备CAR-T疗法治疗资质的医疗机构进行。 4. 保险覆盖与支付计划 在一些国家和地区,健康保险可能会覆盖部分或全部的费用,患者应向保险公司咨询,了解其政策和报销流程。另外,一些制造商会提供患者援助计划,以帮助经济困难的患者减轻负担。了解所有可能的资金支持选项,对于患者来说是十分重要的。 在总结中,司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种先进的CAR-T细胞疗法,在治疗特定类型的白血病和淋巴瘤方面展现了良好的效果。其高昂的价格和复杂的获取流程,无疑给患者带来了诸多挑战。希望随着更多的研究和政策支持,未来能够为患者提供更便捷的获取途径和更合理的价格。
已帮助人数1219人
2025-09-25 15:52:08
司利弗明(Tisagenlecleucel)的作用与功效及副作用
司利弗明(Tisagenlecleucel)的作用与功效及副作用,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用,包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况,以便及时处理这些副作用。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种新型的细胞疗法,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种药物通过对患者自身的T细胞进行基因工程改造,使其能够更有效地识别和攻击癌细胞。近年来,随着对肿瘤免疫治疗的深入研究,司利弗明逐渐成为了血液肿瘤治疗领域的重要武器。本篇文章将介绍司利弗明的作用与功效及其可能的副作用。 1. 作用机制 司利弗明的主要作用机制是通过基因编辑技术,将患者体内的T细胞改造成能够识别癌细胞的“猎手”。这种治疗方法称为嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。首先,医生从患者体内提取T细胞,然后利用病毒载体将特定的CAR基因导入这些细胞中,使其能够识别特定类型的肿瘤细胞。经过培养后,这些经过改造的T细胞再回输到患者体内,能够有效攻击白血病和淋巴瘤细胞。 2. 临床应用 司利弗明主要用于治疗特定的急性淋巴细胞白血病(ALL)和大B细胞淋巴瘤。对于那些对传统治疗方法无效或复发的患者,司利弗明提供了一种新的选择。在临床试验中,很多患者在接受司利弗明治疗后获得了良好的反应,部分患者的病情达到完全缓解,这为血液肿瘤的治疗开辟了新的前景。 3. 副作用 尽管司利弗明在治疗上展现了显著的疗效,但其副作用也不容忽视。最常见的副作用包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经毒性。CRS是由于大量T细胞释放炎症性细胞因子引起的,可能导致发热、低血压和呼吸困难等症状。神经毒性主要表现为意识模糊、语言障碍和癫痫等。此外,一些患者可能还会出现感染风险增加和血细胞减少等问题。因此,在接受治疗时需要在专业医务人员的密切监测下进行。 4. 未来展望 随着对癌症免疫治疗研究的不断深入,司利弗明等CAR-T疗法有望在治疗范围和效果上不断拓展。科学家们正在研究如何减少副作用,提高疗效,未来可能会有更多针对不同类型的癌症的CAR-T疗法问世。司利弗明的成功应用不仅为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望,也为整个肿瘤治疗领域的发展开辟了新的方向。 总体而言,司利弗明在血液肿瘤的治疗中展现了显著的潜力,同时伴随的副作用也需要患者和医生给予充分重视。在未来的医学进步下,相信这一疗法将为更多癌症患者带来福音。
已帮助人数1183人
2025-09-21 08:09:45
药品问答
问
司利弗明(Tisagenlecleucel)适应症和治疗效果怎么样
答
司利弗明(Tisagenlecleucel)适应症和治疗效果怎么样,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效,尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞,增强免疫力,降低复发风险。在医生的指导下使用,可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种经过基因工程改造的免疫细胞疗法,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如急性淋巴细胞白血病(ALL)和大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。随着该疗法的不断发展和应用,其在临床上的适应症和治疗效果引起了广泛关注。本文将对司利弗明的适应症及其治疗效果进行详细探讨。 1. 司利弗明的适应症 司利弗明主要适用于表现出难治性或复发性急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童和年轻成人,以及成人中难治性或复发性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。根据临床试验的数据,司利弗明对这两种类型的血液癌症表现出了显著的治疗潜力,能够帮助无法通过传统疗法获得良好效果的患者。 2. 治疗机制 司利弗明的治疗机制主要依赖于其CAR-T细胞技术,患者的T细胞会被提取出来,然后通过基因工程改造,使其能够识别并攻击癌细胞。在体外培养后,这些工程细胞会被回输到患者体内,从而增强机体对肿瘤细胞的免疫应答。这种个性化的疗法能够有效识别特定的肿瘤标志,提高了治疗的针对性。 3. 治疗效果 大量临床研究显示,司利弗明在治疗急性淋巴细胞白血病和大B细胞淋巴瘤方面的疗效明显。对于复发性ALL患者,临床研究的结果表明,其完全缓解率达到约80%。对于DLBCL,部分研究也显示出超过50%的完全缓解率。这些显著的数据让司利弗明成为许多患者的希望所在。 4. 不良反应及监测 尽管司利弗明的治疗效果令人鼓舞,但仍需注意可能的副作用,包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统毒性。在治疗过程中,患者需要在专业医疗团队的监测下进行,以便及时识别和处理可能出现的并发症。此外,患者在接受治疗前应详细了解相关风险和管理方案。 综上所述,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗急性淋巴细胞白血病和大B细胞淋巴瘤方面展现了显著的效果,为众多患者带来了生的希望。治疗过程中情绪与身体状态的监控也显得尤为重要,以确保患者在追求治愈之路上的安全。
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已帮助1036人
2025-10-06 13:22:22
问
司利弗明(Tisagenlecleucel)有副作用吗
答
司利弗明(Tisagenlecleucel)有副作用吗,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用,包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况,以便及时处理这些副作用。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的免疫疗法药物,属于嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。这种疗法通过修改患者自身的T细胞,使其能够更有效地识别和攻击癌细胞。尽管司利弗明在许多患者中表现出了很好的疗效,但与所有药物一样,它也可能导致一些副作用。本文将探讨司利弗明可能产生的副作用以及相关的健康注意事项。 1. 常见副作用 司利弗明的治疗效果与副作用密切相关。在接受治疗的患者中,最常见的副作用包括细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性。CRS是一种由于大量细胞因子的释放而导致的全身性反应,可能表现为发热、疲乏、肌肉疼痛、恶心等症状。神经毒性则可能导致头痛、意识模糊、癫痫、言语困难等。 2. 细胞因子释放综合征 细胞因子释放综合征是司利弗明治疗中最需要关注的副作用之一。CRS的发生通常在治疗后的一周内出现,严重程度从轻微到危及生命不等。为了应对这些副作用,医生会密切监测患者的状况,并在必要时使用药物(如托珠单抗)来缓解症状。 3. 神经毒性 神经毒性是另一种需要重视的副作用,可能在治疗后几天或几周内出现。其程度和表现形式不同,有些患者可能仅出现轻微的注意力不集中,而另一些患者可能经历严重的神经症状。针对神经毒性的治疗通常需要在医院中进行密切监控和专业护理。 4. 患者监测和管理 为了减轻司利弗明的副作用,患者在接受治疗前应进行全面的身体检查,并在治疗后定期随访。这种监测有助于及时发现和处理副作用,确保患者的安全和疗效。此外,医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以减少副作用的发生。 综上所述,司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种革命性的治疗方法,虽然在治疗白血病和淋巴瘤方面展现了显著的效果,但也伴随一定的副作用,包括细胞因子释放综合征和神经毒性。因此,患者在接受治疗时应与医疗团队密切合作,及时报告任何不适以确保安全和疗效。希望通过本文的介绍,能够帮助患者及其家属更好地理解和应对司利弗明的副作用。
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已帮助822人
2025-09-03 08:38:02
问
司利弗明(Tisagenlecleucel)的作用机理是什么
答
司利弗明(Tisagenlecleucel)的作用机理是什么,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效,尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞,增强免疫力,降低复发风险。在医生的指导下使用,可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种创新的基因治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它是一种个性化的细胞免疫疗法,通过改造患者自身的T细胞,使其能够识别和攻击癌细胞。本文将详细探讨司利弗明的作用机制,以期加深对其在癌症治疗中的应用理解。 1. CAR-T细胞疗法的概念 司利弗明的机制基于嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。首先,医生从患者体内提取T细胞,这些细胞是免疫系统的重要组成部分,负责识别和清除体内的异常细胞。在提取之后,这些T细胞经过基因工程改造,添加了能够识别特定癌细胞抗原(如CD19)的受体。通过这种方式,T细胞被“训练”成能够识别并攻击表达这些抗原的癌细胞。 2. 提取与改造T细胞 在治疗过程中,患者的T细胞被送到实验室进行处理。在这个过程中,科学家通过病毒载体将编码CAR的基因导入T细胞中。这些改造后的T细胞在体外增殖,以获得足够的细胞数量,然后被重新输回患者体内。经过这种基因改造,T细胞能够持久地识别和攻击癌细胞,增强了患者的免疫应答。 3. 再次输注与肿瘤攻击 改造后的T细胞被回输到患者体内后,开始在循环系统中寻找癌细胞。一旦识别到表达CD19的白血病细胞或淋巴瘤细胞,CAR-T细胞会通过结合受体与癌细胞表面的抗原而激活,并释放细胞毒性物质,导致癌细胞死亡。同时,这些CAR-T细胞还能持续增殖,形成记忆细胞,为未来的肿瘤复发提供更强的免疫监视。 4. 相关的副作用与管理 尽管司利弗明在治疗白血病和淋巴瘤方面取得了显著的疗效,但其使用也可能伴随一些副作用,如细胞因子释放综合征(CRS)和神经系统症状。这些副作用的发生主要与大量CAR-T细胞的快速激活与增殖有关。因此,在使用这种治疗手段时,医生会密切监测患者的状态,并采取适当的措施来管理相关副作用。 司利弗明(Tisagenlecleucel)以其独特的作用机制,为白血病和淋巴瘤患者提供了一种靶向治疗的新选择。通过改造患者自身的免疫系统,该疗法能够有效地识别并攻击癌细胞,从而带来希望。了解其作用机制及潜在副作用,对于医生和患者在治疗过程中的决策至关重要。
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已帮助1190人
2025-07-17 11:18:00
问
司利弗明(Tisagenlecleucel)有哪些禁忌
答
司利弗明(Tisagenlecleucel)有哪些禁忌,司利弗明(Tisagenlecleucel)的禁忌症:1.已知对司利弗明或其任何成分过敏的患者。2.患有严重过敏反应或对任何成分过敏的患者。3.怀孕或哺乳期妇女。4.患有自身免疫性疾病的患者。5.患有瘢痕体质或异物肉芽肿病史的患者。6.患有活动性感染、炎症或发热的患者。7.长期使用抗凝血药物或保健品的患者。8.患有重度痤疮或其他皮肤感染的患者。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种基于CAR-T细胞治疗的创新药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。作为一种基因工程化的免疫疗法,司利弗明通过改造患者自身的T细胞来识别并攻击癌细胞。这种疗法并不适合所有患者,使用时存在一些禁忌症。本文将探讨司利弗明的禁忌症,以帮助患者和医务人员更好地理解这种治疗方法的适用性。 1. 活动性感染患者禁忌 在接受司利弗明治疗之前,患有活动性感染的患者应避免使用该药物。这包括细菌、病毒或真菌感染等,因为免疫系统在治疗期间受到抑制,可能导致感染加重或其他并发症。因此,在治疗前需要对感染情况进行全面评估,并在确保感染控制的情况下再考虑治疗。 2. 中枢神经系统疾病患者禁忌 患有严重的中枢神经系统(CNS)疾病,如癫痫或中风等病史的患者,也被视为使用司利弗明的禁忌人群。这是因为此类疾病可能加大治疗过程中的副作用风险,特别是神经系统相关的并发症,如细胞因子释放综合症或神经毒性反应。因此,医师需谨慎评估患者的病史,并做出科学决策。 3. 严重心脏疾病患者禁忌 对于存在严重心脏疾病的患者,如心力衰竭或不稳定心绞痛等,司利弗明的使用同样受到限制。CAR-T细胞治疗可能引发机体炎症反应,增加心脏负担。因此,这类患者在接受该治疗时应考虑其潜在的风险,必要时可选择其他类型的治疗方案。 4. 妊娠与哺乳期患者禁忌 妊娠或哺乳期的女性患者也应避免使用司利弗明。虽然目前尚无明确证据表明该药物对胎儿或婴儿有直接影响,但由于治疗可能引起的副作用和不确定性,出于谨慎考虑,这一群体在治疗时建议咨询专业医生,选择更安全的替代方案。 总的来说,司利弗明(Tisagenlecleucel)在广泛应用于白血病和淋巴瘤治疗时,有其特定的禁忌症,医务人员需要在决策过程中充分考虑患者的健康状况和治疗风险。通过对禁忌症的深入了解,可以在保护患者安全的前提下,最大化地提高治疗效果。希望患者和医务人员在面对新兴治疗时,能够慎重选择,确保最佳的治疗结果。
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2025-07-13 17:56:01
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司利弗明(Tisagenlecleucel)多少钱
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司利弗明(Tisagenlecleucel)多少钱,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产,代购价格是15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种CAR-T细胞疗法,主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。这种创新的疗法虽然为许多患者带来了希望,但其高昂的治疗费用却成为了许多家庭关注的焦点。本文将探讨司利弗明的费用以及相关的治疗背景。 1. 司利弗明的基本介绍 司利弗明是一种基因工程化的细胞疗法,主要用于治疗复发性或难治性的急性淋巴细胞白血病(ALL)和大B细胞淋巴瘤。这种疗法通过提取患者自身的T细胞并进行改造,使其能够识别并攻击癌细胞,从而产生显著的抗肿瘤效果。尽管疗效显著,但其治疗过程复杂且费用不菲。 2. 司利弗明的治疗费用 司利弗明的价格因国家、医院及患者的个体情况而异。在美国,治疗费用通常在37万美元至50万美元之间。这一费用不仅包括CAR-T细胞的制备费用,还包括医院的住院费用、药物和其他治疗相关的费用。相对而言,中国的治疗费用也在不断上升,虽然通常低于美国,但依然需要数十万元人民币,这给许多患者及家庭带来了沉重的经济负担。 3. 费用的组成部分 司利弗明的费用组成复杂,主要包括以下几个部分:首先是细胞采集费用,患者需要在医院进行T细胞的提取。其次是细胞工程化费用,涉及到将T细胞进行基因改造的先进技术。随后是细胞回输费用,以及在治疗过程中患者可能需要住院的相关费用。此外,跟踪和管理治疗可能带来的副作用的医疗费用也是一部分。 4. 支付和保险问题 由于司利弗明的费用高昂,许多患者可能会面临保险覆盖不足的问题。部分保险公司可能仅覆盖部分费用,这意味着患者仍需承担大量的自付费用。为此,许多医院和医药公司正在探索不同的支付模型,以减轻患者负担,例如按疗效支付(value-based pricing)等模式。 虽然司利弗明(Tisagenlecleucel)为许多白血病和淋巴瘤患者带来了新的治疗希望,但其高昂的费用仍然是一个不容忽视的问题。希望通过保险政策的改善和更多的资金支持,能够帮助患者更好地承担治疗费用,获得应有的医疗服务。
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已帮助936人
2025-06-18 11:41:18
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司利弗明(Tisagenlecleucel)国内多少钱
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司利弗明(Tisagenlecleucel)国内多少钱,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产,代购价格是15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种创新型的基因治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着其在全球范围内的广泛应用,越来越多的患者关注其在国内的价格问题。本文将详细探讨司利弗明在中国的价格以及对患者的影响。 1. 司利弗明的基本介绍 司利弗明是一种CAR-T细胞治疗药物,主要针对难治性大B细胞淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病(ALL)。该药物通过对患者的T细胞进行基因改造,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。这种治疗方式相较于传统的化疗方式,具有更高的疗效和更少的副作用,但也伴随着较高的治疗成本。 2. 国内价格现状 截至目前,司利弗明在中国的市场价格大致在80万元至100万元人民币之间。这个价格的波动通常与医院、地区以及是否含有其他相关费用(如住院和监测等)有关。另外,国家医保和各地区政策的差异也可能影响患者的实际支出。 3. 患者负担与经济支持 对于许多家庭来说,司利弗明的治疗费用无疑是一笔巨大的经济负担。虽然一些地区出台了相应的医疗补助政策,但仍然不足以覆盖全部费用。因此,患者及其家属在考虑治疗方案时,除了治疗效果外,还需综合评估经济承受能力。有些患者可能需要寻求社会救助或企业资助来减轻负担。 4. 未来发展方向 随着科技的进步和医疗政策的调整,未来司利弗明的价格有望有所下降。越来越多的创新治疗药物进入市场,竞争可能促使制药公司调整定价。此外,药物纳入医保和采取保险政策的优化,也将为患者提供更多的经济保障。 司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种高新技术的治疗方法,给许多白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。高昂的医疗费用仍然是限制其普及的重要因素。希望在不久的将来,更多患者能够以更加可承受的价格接受这一治疗,改善他们的生活质量。
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2025-05-29 10:13:57
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司利弗明(Tisagenlecleucel)价格贵不贵
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司利弗明(Tisagenlecleucel)价格贵不贵,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产,代购价格是15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种新型的CAR-T细胞治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。随着癌症患者日益增加,新的治疗方案层出不穷,而司利弗明因其高效的疗效而受到关注。价格问题始终是影响其广泛应用的一个重要因素。本文将探讨司利弗明的价格是否昂贵。 1. 高昂的研发成本 司利弗明的生产涉及复杂的基因工程和细胞培养技术,这使其研发和生产成本居高不下。根据市场研究,研发新药的成本通常超过十亿美元,而CAR-T细胞疗法更是因其个性化特性,进一步抬高了成本。 2. 价格与疗效的权衡 尽管司利弗明的价格相对较高,但其治疗效果在许多临床试验中表现优异。对于那些传统治疗无效的患者而言,司利弗明可能是最后的希望。因此,许多人认为其高昂的价格是与其显著的疗效相匹配的。 3. 保险覆盖和经济负担 在许多国家,比较合理的保险政策能减轻患者的经济负担,部分保险公司对司利弗明的费用提供覆盖。患者在实际支付时仍可能面临较大的经济压力,尤其是在缺乏有效保障的地区。 4. 政策与市场的影响 随着CAR-T细胞治疗的普及和认可,一些政府和医疗机构正在积极推动价格谈判和透明政策,以幅度降低治疗费用。未来,随着更多竞争者的涌入和技术的进一步成熟,价格或将有所降低,为更多患者提供治疗机会。 综上所述,司利弗明(Tisagenlecleucel)的价格确实较为昂贵,但其疗效及研发成本的因素使得其价格显得有一定合理性。如何在保障患者获得高效治疗的同时,降低治疗费用,将是未来医疗领域需要持续努力的方向。
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已帮助1416人
2025-05-23 14:59:15
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司利弗明(Tisagenlecleucel)的价格是多少
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司利弗明(Tisagenlecleucel)的价格是多少,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产,代购价格是15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种创新型的基因疗法,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。在现代医学中,这种疗法因其显著的疗效受到关注。但由于其研发和生产过程复杂,治疗费用也成为患者和医疗机构关注的焦点。本文将对司利弗明的价格进行探讨,同时分析其在治疗白血病和淋巴瘤方面的应用。 1. 司利弗明的基本信息 司利弗明是一种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,专门针对B细胞恶性肿瘤,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。患者的T细胞被提取出来并经过基因改造,以生成可以识别并攻击肿瘤细胞的受体。这一过程技术复杂,治疗效果显著,但也导致了其价格的高昂。 2. 价格构成 司利弗明的价格主要由研发成本、生产成本以及临床治疗费用构成。根据不同地区和医院的定价策略,司利弗明的治疗费用通常在数十万美元之间。具体价格可能会受到药品采购渠道、医疗保险覆盖情况以及患者个人病情等多种因素的影响。 3. 保险覆盖与患者负担 在中国及许多国家,司利弗明的药物费用可能会受到药品保险的影响。虽然部分患者可能能够通过医保报销来减轻经济负担,但仍有相当一部分患者需要自费,面对巨大的医疗费用压力。因此,了解保险政策及相关补助对于患者来说至关重要。 4. 政府与社会支持 随着CAR-T疗法逐渐普及,政府和相关机构也在不断探索如何降低治疗费用。通过加大对新药研发的资助、推广医疗创新,以及改善药品上市审批流程,旨在提高患者对先进疗法的可及性。此外,社会公益组织也积极参与,帮助低收入患者获取治疗。 在总结以上讨论内容后,司利弗明作为一种前沿的抗癌疗法,为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。其高昂的价格仍然是制约许多患者接受有效治疗的主要原因。未来,有必要通过政策推动、保险覆盖及社会支持等措施,降低这一医疗方案的经济负担,让更多患者受益。
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已帮助1137人
2025-05-06 17:04:24
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最新问答
问
恩曲替尼胶囊的适用人群有哪些
答
恩曲替尼胶囊的适用人群有哪些,恩曲替尼(Entrectinib)主要适用于以下人群:1.转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的成人患者。2.NTRK基因融合阳性实体瘤的成人和儿童患者,这些实体瘤已经转移或手术切除可能导致严重并发症,并且在以前的治疗中取得了进展或没有可比的替代疗法可用。恩曲替尼胶囊是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的肺癌。随着医学研究的不断进展,恩曲替尼的适用人群逐渐得到明确,特别是对那些存在特定基因突变的患者。本文将详细探讨恩曲替尼胶囊的适用人群,帮助患者和医务人员更好地理解其治疗适应症。 1. 肺腺癌患者 恩曲替尼胶囊主要适用于携带NTRK基因融合的肿瘤患者,其中肺腺癌是一种常见的类型。对于这类肿瘤,恩曲替尼能够有效抑制肿瘤的生长,改善患者的生存期和生活质量。 2. 伴随基因检测的患者 在使用恩曲替尼进行治疗之前,必须进行基因检测,以确定肿瘤中是否存在NTRK基因融合或其他潜在的敏感突变。这意味着,只有经过相关检测确认的患者,才能被视作恩曲替尼的适用人群。 3. 先前治疗无效的患者 对于多次接受过其他治疗但效果不佳的患者,恩曲替尼也被作为一种治疗选择。其独特的作用机制能够为这类患者提供新的希望,帮助他们摆脱长期治疗无效的困境。 4. 青少年及成人患者 恩曲替尼不仅适用于成年人,也适用于某些青少年患者。这一特性使其在治疗肺癌的适用人群上更加广泛,特别是对于那些对常规化疗产生厌恶或有特殊需求的年轻患者。 综上所述,恩曲替尼胶囊的适用人群主要包括携带特定基因突变的肺腺癌患者、经过基因检测确认的患者、先前治疗无效的患者以及青少年和成人患者等。随着对该药物研究的深入,相信将会有更多的适用人群被发现,从而使更多患者受益。
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已帮助999人
2025-10-24 17:58:36
问
阿法替尼是靶向药吗
答
阿法替尼是一种靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过抑制特定的酪氨酸激酶来阻断癌细胞的生长与扩散。近年来,随着对肺癌治疗的不断研究与发展,阿法替尼的作用机制和临床效果愈发引起医药界的关注。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼属于第2代酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向表皮生长因子受体(EGFR)及其它相关的酪氨酸激酶。它通过与这些受体结合,阻断了信号转导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。这种独特的作用机制使得阿法替尼相较于传统化疗药物具有更高的特异性和选择性。 2. 适应症及临床应用 阿法替尼被批准用于治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者,特别是对一代靶向药物如厄洛替尼(Erlotinib)和吉非替尼(Gefitinib)有耐药性的患者。此外,阿法替尼也在临床试验中显示出对于某些类型的前沿治疗的潜力,为肺癌患者提供了更多的治疗选择。 3. 不良反应与耐受性 尽管阿法替尼在治疗效果上展现出了良好的前景,但与其他靶向药物一样,它也有一些不良反应,包括皮疹、腹泻和口腔溃疡等。患者在使用阿法替尼时需要定期进行检查,以评估药物对身体的影响,及时调整治疗方案。此外,对药物的耐受性因个体差异而异,医务人员会根据患者的具体情况进行相应的管理。 4. 未来的发展趋势 随着对肺癌生物学特征的深入研究,阿法替尼及其他靶向药物的应用范围也在不断扩大。未来的研究可能会集中在联合治疗、个体化治疗以及针对耐药机制的策略上,以期提高肺癌患者的生存率和生活质量。此外,新一代靶向药物的研发也将为患者带来更多的希望和选择。 通过以上的描述,可以看出阿法替尼作为靶向药物在非小细胞肺癌的治疗中扮演着重要角色。它的成功应用不仅为患者提供了新的治疗希望,也为靶向药物的发展指明了方向。对于未来的肺癌治疗,阿法替尼及其相关研究仍将继续贡献重要力量。
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已帮助1334人
2025-10-24 17:55:03
问
金钻(Vardenafil with Dapoxetine)医院可以报销吗
答
金钻(Vardenafil with Dapoxetine)医院可以报销吗,Vardenafil with Dapoxetine(Vardenafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。阳痿和早泄是男性勃起功能障碍的常见问题,给许多患者带来了困扰和心理压力。在医疗技术的进步下,一种名为金钻(Vardenafil with Dapoxetine)的药物被广泛应用于治疗男性勃起功能障碍,并且有一些医院可以直接报销金钻治疗费用。本文将介绍金钻的作用机制以及相关治疗效果,并探讨金钻的报销情况。 1. 金钻的作用机制及治疗效果 金钻是一种联合药物,主要成分是磷酸酯酶-5(PDE5)抑制剂万艾可(Vardenafil)和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂单盐酸达泊西汀(Dapoxetine)。万艾可通过抑制PDE5酶的活性,阻止阴茎勃起前体质量的流失,从而增加了血液在阴茎部位的滞留时间,促使男性勃起。而达泊西汀则能够延迟射精,有效治疗早泄症状。 2. 金钻治疗的适应症 金钻主要用于治疗两种常见的男性性功能障碍:阳痿和早泄。阳痿是指无法在性行为中实现或保持足够的勃起,而早泄则是指在性行为开始后未能控制射精的时间,导致过早结束。金钻能够同时解决这两个问题,有效提高男性的勃起能力并延迟射精的时间。 3. 金钻的报销情况 对于使用金钻治疗的患者来说,是否可以上报报销费用是一个重要的问题。由于医院报销政策因地区和具体医疗保险计划而异,因此并非所有医院都可以直接报销金钻的费用。有些地区的医保计划可能覆盖金钻的报销,而在其他地方,患者可能需要自行承担治疗费用。因此,对于使用金钻治疗的患者,最好在就诊前咨询医院或医保机构,了解该药物是否可以报销,以及所需的具体条件和手续。 4. 金钻的副作用与注意事项 金钻作为一种药物,可能会引起一些副作用。常见的副作用包括头痛、面部潮红、胃部不适和视觉模糊等。在使用金钻时,患者应遵循医生的建议和说明书上的用药指导,不得超过建议的剂量和频率。此外,金钻不能与硝酸甘油等含有硝酸酯类药物同时使用,以免引起严重的血压下降等危险反应。患者在使用金钻前,应详细告知医生自己的病史和正在使用的其他药物,以避免可能的药物相互作用。 金钻是一种通过联合使用万艾可和达泊西汀来治疗阳痿与早泄的有效药物。虽然并非所有医院都可以直接报销金钻的费用,但对于需要使用金钻治疗的患者来说,及时咨询医院或医保机构,了解报销情况非常重要。同时,患者在使用金钻时应根据医生的指导,注意剂量和注意事项,以确保安全有效地进行治疗。
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已帮助1274人
2025-10-24 17:55:58
问
替尔泊肽注射液国内多少钱
答
替尔泊肽注射液国内多少钱,替尔泊肽(Tirzepatide)的规格有2.5mg,5mg,7.5mg,10mg,12.5mg,15mg六种,销售参考价为580-2188元不等,规格不同价格不同,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替尔泊肽注射液是一种新型的药物,主要用于治疗2型糖尿病。近年来,随着糖尿病患者人数的增加,治疗方法和药物的需求也逐步上升。本文将探讨替尔泊肽注射液在国内的价格、市场情况及其费用影响因素,以帮助患者及医疗工作者更好地了解这一药物。 1. 替尔泊肽的药物背景 替尔泊肽是一种新型的GLP-1受体激动剂与胰高血糖素样肽-1(GIP)的双重激动剂,旨在通过多重机制改善血糖控制。它不仅能降低血糖,还有助于减轻体重,成为2型糖尿病患者的新选择。近年来,在多个国家和地区的临床试验中,替尔泊肽显示出良好的疗效和安全性,受到了广泛关注。 2. 国内市场价格 目前,替尔泊肽注射液在国内的定价尚处于变化之中,但根据最新的信息,价格大致在每支500元到700元不等。这一价格涵盖了替尔泊肽的原材料、生产工艺以及市场推广等多个方面。具体价格可能因地区、医院等因素而有所不同。在一些大型医院或药店,可能会形成一定的价格竞争,影响最终售价。 3. 影响价格的因素 替尔泊肽注射液的价格受到多种因素的影响,包括市场供应、生产成本和政策法规等。例如,药品的研发和生产过程复杂,涉及到高科技技术使用和严格的质量控制,这无疑提升了其整体成本。此外,医保政策或采购政策的变化也会直接影响患者的使用成本。 4. 患者的经济负担 对于糖尿病患者而言,替尔泊肽注射液的价格无疑是一个重要的考虑因素。目前,很多患者可能面临经济压力,尤其是长期使用药物的情况下,这种负担会更加明显。医疗保障政策能否涵盖这一药物,直接关系到患者的接受程度和长期治疗效果。 替尔泊肽注射液作为2型糖尿病的治疗新选择,其价格在不断变化中,患者在选择用药时需要综合考虑自身经济状况和医生的建议。同时随着市场的逐步成熟,未来可能会出现更多的支持性政策,惠及广大患者。希望本文能为关心替尔泊肽的患者提供一定的帮助和参考。
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已帮助1221人
2025-10-24 17:54:52
问
伟妹(KS-Gold)纳入医保了吗
答
伟妹(KS-Gold)纳入医保了吗,伟妹(KS-Gold)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。近年来,随着人们对女性健康的关注度不断提高,性健康话题逐渐走进公众视野。伟妹(KS-Gold)作为一种新型的产品,被称为能够增强女性快感,改善性冷淡的神奇药物。随着其在市场上的逐渐流行,许多人开始关注这一产品是否已纳入医保范畴。本文将对伟妹(KS-Gold)是否纳入医保进行探讨与解答。 1. 伟妹(KS-Gold)的产品特点 伟妹(KS-Gold)是一种通过调节女性生理机能的药物,旨在增强女性性快感,改善性冷淡症状。其主要成分是钾离子,能够刺激女性生殖器官的敏感度,提升性欲和性感受性。作为一种新型产品,伟妹(KS-Gold)备受关注,许多女性借助它改善性生活质量。 2. 目前伟妹(KS-Gold)的医保情况 根据目前掌握的信息,伟妹(KS-Gold)暂时尚未被纳入医保范畴。在国家医保药品目录中,药品的纳入需要经过严格的审查和评估程序。纳入医保的药物往往符合一定的治疗标准,并且经济性价比较高。尽管伟妹(KS-Gold)在某些方面具有一定的治疗效果,但其有效性和安全性仍需进一步验证和评估。 3. 关于伟妹(KS-Gold)的争议 伟妹(KS-Gold)作为一种性健康产品,也存在一些争议和疑问。有些人认为该产品的功效被夸大了,质疑其是否真正能够有效改善性冷淡等问题。此外,也有人担心其可能存在的副作用和安全性问题。这些因素可能对伟妹(KS-Gold)的纳入医保产生一定的影响,需要更多的科学研究和证据支持。 4. 科学评估与未来展望 要最终确定伟妹(KS-Gold)是否适合纳入医保,需要进行科学的临床评估和研究。这些研究应包括大样本、多中心的临床试验,以验证其疗效和安全性。此外,也需对其经济性价比进行评估,以便决策层能够做出全面的判断。只有在取得充足的科学证据支持后,才有可能将伟妹(KS-Gold)纳入医保范畴,为更多需要的女性提供帮助。 总结起来,目前伟妹(KS-Gold)尚未纳入医保范畴,其是否能够纳入医保仍然需要进一步的科学评估和研究。在关注女性性健康的同时,我们也应该保持科学的态度,关注和支持更多的研究,为女性提供更好的性健康关怀。
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已帮助1035人
2025-10-24 17:52:58
新上药品
日本替西帕肽
主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者
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老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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