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力比泰 Pemetrexed disodium
用法用量
力比泰 Pemetrexed disodium的用法用量
力比泰 Pemetrexed disodium推荐剂量为:每21天500mg/m2滴注本品超过10分钟,顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时,应在本品给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗要有水化方案。
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力比泰 Pemetrexed disodium说明书
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力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠会出现副作用吗
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠会出现副作用吗,培美曲塞二钠(Pemetrexed disodium)常见副作用有:1、心动过速,中性粒细胞减少,发热,脱水,胸痛;2、荨麻疹,心律失常,结膜炎,腹痛;3、神经障碍,肌酐升高,运动神经元病,肾衰竭。培美曲塞二钠(Pemetrexed disodium)是一种肿瘤药物,主要用于治疗多种癌症,其疗效如下:1、能够同时阻断对癌细胞存活非常重要的3种酶,从而延长患者的生存时间;2、通过补充叶酸和维生素,力比泰可以控制毒副反应,从而增强患者的耐受性,进而改善患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠是一种新型化疗药物,常与顺铂联合使用,用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。尽管该药物在临床应用中显示出良好的疗效,但患者在治疗过程中也可能会出现一些副作用。本文将探讨培美曲塞二钠的主要副作用及其管理。 1. 常见副作用 使用力比泰的患者可能会经历一些常见的副作用,包括乏力、恶心、呕吐和食欲减退。这些副作用通常是由于药物对正常细胞的影响所致,特别是对快速分裂细胞的抑制。虽然这些反应可能会影响患者的生活质量,但通常可以通过支持性治疗来缓解。 2. 骨髓抑制 培美曲塞二钠可能对骨髓产生抑制作用,导致血液细胞计数下降。最常见的表现为白细胞计数、红细胞计数和血小板计数降低,增加感染、贫血和出血的风险。因此,在治疗期间,定期监测血液常规检查非常重要,以便及时发现并处理可能出现的骨髓抑制问题。 3. 皮肤反应 一些患者在使用力比泰后可能会经历皮肤反应,如皮疹、瘙痒或干燥等。这类反应通常较轻微且自限性,但在一些病例中可能需要使用抗过敏药物或局部治疗。如果皮肤反应较为严重,医生可能会调整治疗方案或更换药物。 4. 肝肾功能监测 培美曲塞二钠在肝脏和肾脏代谢,因此患者在治疗过程中需要定期进行肝功能和肾功能监测。异常的肝肾指标可能会意味着药物的清除能力降低,从而增加药物的毒性。根据这些检查结果,医生可能会调整用药剂量或治疗方案。 综上所述,虽然力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠在治疗恶性胸膜间皮瘤方面表现出积极效果,但患者在使用该药物过程中仍需警惕可能的副作用。在治疗前,患者应与医生详细讨论潜在的风险和管理方案,以确保安全有效的治疗过程。
已帮助人数838人
2025-04-26 08:03:28
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠印度仿制药多少钱一盒
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠印度仿制药多少钱一盒,力比泰(Pemetrexed disodium)的版本有:1、VianexS.A.―PlantC生产版本;2、美国礼来Lilly生产版本。代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。力比泰(Pemetrexed disodium),又称培美曲塞二钠,是一种用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤的药物。它通常与顺铂联合使用,通过干扰癌细胞的生长和繁殖,达到抑制肿瘤发展的效果。最近,印度市场上出现了培美曲塞二钠的仿制药,引起了众多患者及家属的关注,尤其是药品的价格问题。 1. 力比泰的药理机制 力比泰通过抑制细胞内的叶酸代谢,从而影响DNA的合成,进而干扰癌细胞的增殖。作为一种多靶点的抗肿瘤药,培美曲塞能够有效地针对多种肿瘤细胞类型,特别是在恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌等疾病的治疗中显示出了良好的效果。 2. 联合使用顺铂的效果 顺铂是一种经典的化疗药物,与力比泰联合使用可以显著提高治疗效果。研究表明,二者联合治疗能够增强抗肿瘤作用,改善患者的生存率及生活质量。这种治疗方案已成为当前恶性胸膜间皮瘤患者的一线选择,受到医生和患者的广泛认可。 3. 印度仿制药的价格优势 随着对培美曲塞二钠的需求增长,印度市场上出现了多种仿制药。相比于原研药,印度的仿制药通常价格较为经济,能够减轻患者的经济负担。例如,一盒印度仿制的力比泰价格在数千元人民币之间,具体价格会因品牌和销售渠道而有所不同,患者可根据实际情况选择合适的购买方式。 4. 选择与使用考虑 在使用力比泰及其仿制药时,患者应咨询专业的肿瘤医生,以确保选择最适合自身的治疗方案。医生会根据患者的具体病情、身体状况及药物反应进行评估和推荐。同时,患者在购买药物时,要选择正规渠道,以确保药品的质量和安全性。 通过以上信息,我们可以看出,力比泰(Pemetrexed disodium)是治疗恶性胸膜间皮瘤的重要药物,在与顺铂联合使用时效果显著。而印度的仿制药则为患者提供了更经济的选择,帮助他们更好地应对病痛。在选择药物时,患者与家属应保持与医生的紧密沟通,确保治疗的安全性与有效性。
已帮助人数1353人
2025-04-23 14:58:38
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠药物相互作用是什么
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠药物相互作用是什么,培美曲塞二钠(Pemetrexed disodium)是一种肿瘤药物,主要用于治疗多种癌症,其疗效如下:1、能够同时阻断对癌细胞存活非常重要的3种酶,从而延长患者的生存时间;2、通过补充叶酸和维生素,力比泰可以控制毒副反应,从而增强患者的耐受性,进而改善患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。力比泰(培美曲塞二钠)是一种抗代谢药物,主要用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤,通常与顺铂联合使用以增强疗效。在癌症治疗中,药物之间的相互作用对疗效和安全性具有重要影响。本文将探讨培美曲塞二钠的药物相互作用、机制及其临床意义。 1. 培美曲塞的作用机制 培美曲塞二钠的主要作用机制是通过抑制几种关键酶的活性,从而干扰嘧啶和嘌呤生物合成,阻止癌细胞的增殖。具体来说,它抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)、胸苷酸合成酶(TS)和胱氨酸合成酶等,导致细胞周期停滞,并促进凋亡。这使得培美曲塞在治疗多种恶性肿瘤中具有重要的应用价值。 2. 药物相互作用的概述 药物相互作用是指两种或多种药物联合使用时,其中一种药物的药效或不良反应受到另一种药物的影响。培美曲塞二钠在与其他药物联合使用时,可能会出现相互作用,从而影响其治疗效果及患者的安全性。尤其在与顺铂联合使用时,药物之间的相互作用需特别关注。 3. 培美曲塞与顺铂的相互作用 培美曲塞二钠与顺铂联合使用时,研究表明,这两者之间的相互作用可能增强抗肿瘤效果。顺铂作为一种铂类化疗药物,能够有效破坏癌细胞的DNA,从而提高培美曲塞的抗肿瘤作用。同时,需注意的是,顺铂可能会引起肾毒性,而培美曲塞的使用则可能加重该不良反应。因此,临床应用时需对肾功能进行监测,以避免潜在的危害。 4. 临床意义与监测 了解培美曲塞与其他药物,特别是顺铂之间的相互作用,对于优化治疗方案和减少不良反应至关重要。医生需要根据患者的个体情况来调整药物剂量和使用方案。此外,在治疗过程中,应定期监测患者的肾功能和血液指标,以确保药物治疗的安全性和有效性。 综上所述,力比泰(培美曲塞二钠)作为一种有效的抗癌药物,其与其他药物的相互作用需得到充分重视。特别是在与顺铂联合使用时,合理的药物管理和监测策略将有助于提高恶性胸膜间皮瘤患者的治疗效果和生活质量。
已帮助人数1105人
2025-04-20 11:39:02
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠的药物禁忌说明
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠的药物禁忌说明,培美曲塞二钠(Pemetrexed disodium)禁忌为:1、对培美曲塞或药品其他成分过敏的患者禁用;2、严重肾功能不全的患者禁用;3、严重骨髓抑制的患者禁用。力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠是一种用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤的药物,通常与顺铂联合使用。由于该药物在治疗过程中可能引发一些不良反应和药物间的相互作用,因此了解其禁忌症显得尤为重要。本篇文章将对此进行详细说明,以帮助患者和医务人员更好地使用该药物。 1. 脱水和肾功能不全 力比泰对于肾功能有一定影响,因此在使用该药物之前,必须评估患者的肾功能。如果患者存在严重的脱水或肾功能不全,特别是肾小管功能障碍,建议不要使用力比泰。肾功能的异常可能导致药物在体内积聚,从而增加不良反应的风险。 2. 骨髓抑制 使用力比泰的患者必须特别注意骨髓抑制的情况,尤其是在既往有骨髓抑制病史的患者中。如果患者在接受治疗前的血常规检查显示白细胞、血小板或血红蛋白水平显著降低,这被视为禁忌症之一。在这种情况下,继续使用培美曲塞可能会加重骨髓抑制的程度。 3. 妊娠及哺乳期 孕妇在妊娠期间使用力比泰会对胎儿造成潜在风险,因此孕妇使用此药物被视为禁忌。哺乳期的妇女应避免使用该药物,因为仍未明确该药物是否能够分泌到母乳中,可能会对婴儿造成影响。在治疗期间,女性患者应采取有效的避孕措施。 4. 过敏反应 对于已知对力比泰或其成分有过敏反应的患者,应避免使用此药物。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。在使用前,患者应告知医生其过敏史,以避免潜在的风险。 力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠在治疗恶性胸膜间皮瘤方面具有重要作用,但也伴随一些禁忌症。患者在使用该药物前,必须根据具体情况评估自身健康状况,确保安全有效的治疗。此外,医务人员应密切关注患者的反应,并及时进行调整,以减少不良反应的发生。
已帮助人数1002人
2025-04-15 13:50:43
药品问答
问
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠儿童用药需要注意什么
答
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠儿童用药需要注意什么,培美曲塞二钠(Pemetrexed disodium)的注意事项:1、为了预防或减少治疗相关的血液学或胃肠道不良反应,所有接受力比泰治疗的患者都需要接受叶酸和维生素B12的补充治疗;2、在接受力比泰治疗之前,需要进行包括血小板计数在内的血细胞检查和血生化检查。给药后,还需要监测血细胞的最低点及恢复情况。如果患者的肌酐清除率低于45mL/min,则不应给予力比泰治疗。力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠是一种用于治疗恶性胸膜间皮瘤的化疗药物,通常与顺铂联合使用。近年来,随着青少年和儿童恶性肿瘤治疗的进展,培美曲塞二钠在儿童中的应用逐渐受到关注。虽然这种药物在成人患者中显示出良好的疗效,但在儿童群体中使用时仍需谨慎,以确保安全性和有效性。以下是关于力比泰在儿童用药方面需要特别注意的一些问题。 1. 药物适应症 在儿童中使用培美曲塞二钠时,首先应该考虑是否存在明确的适应症。目前,该药物主要用于成人无法手术的恶性胸膜间皮瘤治疗,而在儿童患者中的应用并未得到充分验证。因此,医生需要根据具体情况谨慎评估病例,决定是否使用该药物。 2. 剂量调整 儿童的生理特征和药物代谢能力与成人存在显著差异,因此在使用力比泰时必须进行剂量调整。医师应根据儿童的体重、年龄及具体的健康状况制定个体化的用药方案,以减少不良反应的风险并确保疗效。 3. 不良反应监测 使用培美曲塞二钠的儿童患者需要进行严格的监测,以及时发现潜在的不良反应。这些不良反应可能包括血液系统的抑制、消化系统的不适、皮肤反应等。医务人员应收集和记录患者的症状,以便进行必要的干预和处理。 4. 联合用药的注意事项 在与顺铂等其他药物联合使用时,应特别关注药物之间的相互作用。部分药物可能会增强培美曲塞二钠的毒性或降低其药效,因此,医生需要仔细评估药物的联用方案,避免出现不必要的副作用。 综上所述,力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠在儿童用药中的应用需谨慎考虑。医生应根据儿童患者的具体情况进行个体化治疗,仔细监测不良反应,以及关注药物间的相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。通过科学合理的用药管理,力比泰有望为儿童恶性肿瘤患者的治疗提供更好的选择。
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已帮助962人
2025-04-03 16:44:51
问
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠有哪些注意事项和副作用
答
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠有哪些注意事项和副作用,力比泰(Pemetrexed disodium)常见副作用有:1、心动过速,中性粒细胞减少,发热,脱水,胸痛;2、荨麻疹,心律失常,结膜炎,腹痛;3、神经障碍,肌酐升高,运动神经元病,肾衰竭。力比泰(Pemetrexed disodium)是一种肿瘤药物,主要用于治疗多种癌症,其疗效如下:1、能够同时阻断对癌细胞存活非常重要的3种酶,从而延长患者的生存时间;2、通过补充叶酸和维生素,力比泰可以控制毒副反应,从而增强患者的耐受性,进而改善患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠是一种化疗药物,主要用于联合顺铂治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。这种药物通过抑制癌细胞的生长,减缓肿瘤的进展,改善患者的生存质量。在使用力比泰治疗过程中,患者需要了解一些注意事项和可能出现的副作用,以保障治疗的安全性和有效性。 1. 用药前的评估 在开始使用力比泰前,患者应进行全面的身体检查和评估,尤其是肝功能、肾功能和血液指标。这有助于医生判断患者是否适合使用该药物,并制定相应的治疗方案。同时,患者应告知医生以往的疾病史和正在使用的药物,以避免药物之间的相互作用。 2. 可能的副作用 力比泰可能导致一系列副作用,包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等消化系统反应。此外,患者还可能出现疲劳、乏力、脱发等全身性反应。严重时,可能引发骨髓抑制,导致白细胞计数降低,增加感染风险。因此,患者在治疗期间需定期进行血常规检查,以监测血液指标的变化。 3. 维护良好的营养状态 在接受力比泰治疗期间,患者需要保持良好的营养状态,以应对副作用和支持身体的恢复。建议患者多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,同时保持适量的水分摄入,避免脱水。此外,适当的运动可以提升身体素质,增强免疫力。 4. 注意药物相互作用 力比泰与其他药物可能存在相互作用,影响疗效或增加副作用风险。因此,患者在使用力比泰期间应避免自行用药,所有药物的使用需经过医生的指导。特别是非处方药和补充剂,均需要告知医生,以确保治疗的安全性和有效性。 力比泰(Pemetrexed disodium)作为一种有效的化疗药物,在治疗恶性胸膜间皮瘤时具有重要价值。患者在使用期间应严密监测副作用,并与医生密切沟通,以便及时调整治疗方案,确保最佳的治疗效果。
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已帮助999人
2025-03-13 11:49:05
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最新问答
问
银钻双效片(Vidofil Super Power)国内怎么买
答
银钻双效片(Vidofil Super Power)国内怎么买,银钻(Vardenafil with Dapoxetine)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。银钻双效片(Vidofil Super Power)是一种结合了他达拉非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)及早泄问题。随着现代生活压力的增加,越来越多的男性面临这些困扰,因此了解如何在国内购买银钻双效片显得尤为重要。本文将为您详细介绍银钻双效片的购买途径与注意事项。 1. 产品介绍 银钻双效片作为一种复合药物,其主要成分分别是他达拉非和达泊西汀。他达拉非通过扩大血管改善勃起功能,而达泊西汀则有效延缓射精,从而帮助男性同时解决勃起和早泄的问题。这种双效药物,不仅为男性提供了更高的性福感,也带来了更好的心理健康。 2. 网上购买渠道 在国内,在线药店的兴起为男性消费者提供了更为便捷的购买选择。许多知名的在线药房都能提供银钻双效片的购买服务。在选择时,务必确保该网站的合法性,并查看消费者的评价和反馈,以确保购买到的是真正的药品。 3. 实体药店购买 除了网上购买外,男性消费者也可以选择去实体药店进行购买。在大城市中,一些大型药房可能会有银钻双效片的销售。如果在当地药店找不到该药物,可以咨询药剂师,看看是否可以进行调配或定购。 4. 医生咨询 在购买银钻双效片之前,建议男性朋友们先咨询专业医生。医生将根据患者的具体情况,给予针对性的建议和处方。这不仅有助于确保用药安全,还能提高治疗效果,避免自行购药可能带来的风险。 银钻双效片为许多面临阳痿和早泄问题的男性提供了一个有效的解决方案。在了解了购买渠道和注意事项后,希望男性朋友们能更加放心、自信地面对自己的健康问题。如有需要,请务必咨询专业人士,以确保安全用药。
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已帮助1199人
2025-05-02 10:38:13
问
帕唑帕尼能报销吗
答
帕唑帕尼能报销吗,帕唑帕尼(Pazopanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种用于治疗多种恶性肿瘤的靶向药物,特别在肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等方面显示出良好的治疗效果。很多患者在使用此药物时常常会关注它的报销问题。本文将探讨帕唑帕尼的报销政策及相关事项。 1. 帕唑帕尼的药物概述 帕唑帕尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和其他与肿瘤生长相关的通路来发挥作用。其主要用于治疗晚期肾细胞癌,也在软组织肉瘤和其他某些肿瘤类型中得到了广泛的应用。由于其显著的疗效,许多患者对其产生了依赖,同时也关注药物的可及性。 2. 报销政策现状 帕唑帕尼的报销政策因国家和地区而异。在中国,一般而言,肿瘤药物的报销由国家医保目录和地方医保政策决定。目前,帕唑帕尼尚未纳入国家医保目录,但在部分地方医院,可能会因为特殊情况给予部分报销或报销限制的使用。患者在接受治疗之前,应该向相关医疗机构咨询具体的报销政策。 3. 医保覆盖范围 尽管帕唑帕尼的报销问题仍存在不确定性,但一些医院和医生可能会依据患者的具体病情和药物适应症,尝试为患者申请特殊报销。通常,对于符合适应症的患者,例如晚期肾细胞癌,医院会提供相应的资料以支持报销申请。此外,针对不同类型的肿瘤,如软组织肉瘤和卵巢癌,报销的可行性和政策也可能有所不同。 4. 患者的应对策略 面对帕唑帕尼的报销限制,患者可以采取一些策略以减轻经济负担。首先,可以向医生咨询是否有可能申请国家或地区特定的药物援助计划;其次,可以了解地方医保的实施细则,看看是否符合报销条件。此外,患者还可以加入肿瘤患者支持群体,获取更多关于药物使用和报销的实用信息和建议。 最后,关于帕唑帕尼的报销问题,了解最新的医保政策和地方规定对患者而言非常重要。随着医药政策的不断更新,患者应保持关注,并积极与医疗机构沟通,以便获得必要的帮助与支持。
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已帮助1170人
2025-05-02 10:25:23
问
硝苯地平功效与作用主要有哪些
答
硝苯地平功效与作用主要有哪些,硝苯地平(Nifedipine)是一种常用的降压药,主治高血压、冠心病、慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。硝苯地平是一种常用于治疗高血压和心血管疾病的药物,属于钙通道阻滞剂类。它通过放松血管平滑肌,降低血压和改善心脏供血,从而发挥重要的治疗作用。本文将详细探讨硝苯地平的主要功效与作用,特别是其在高血压、冠心病和慢性稳定型心绞痛等疾病中的应用。 1. 硝苯地平的基本作用 硝苯地平的主要作用是通过抑制电压依赖性钙通道的开放,减少钙离子进入血管平滑肌细胞,导致血管扩张。这种机制使得硝苯地平在临床上广泛用于降低高血压和改善心脏供血,从而有效缓解心绞痛症状。 2. 高血压的治疗 硝苯地平在治疗高血压方面表现突出。它能够迅速降低患者的血压,减少心脏和血管的负担,降低心血管疾病的风险。通过长期使用硝苯地平,患者能够维持稳定的血压水平,从而改善生活质量。 3. 冠心病的管理 对于冠心病患者,硝苯地平同样具有重要意义。它可以改善心脏的血流动力学,缓解因心肌缺血引起的疼痛。此外,硝苯地平的血管扩张作用能降低心肌耗氧量,从而有助于预防冠心病引发的心绞痛发作。 4. 慢性稳定型心绞痛的缓解 硝苯地平在慢性稳定型心绞痛(又称劳累性心绞痛)的治疗中扮演着关键角色。该药物通过扩张冠状动脉,增加心肌的血液供应,有效缓解由运动或情绪激动引起的心绞痛。患者在使用硝苯地平后,通常能感受到心绞痛发作频率的显著减少。 总的来说,硝苯地平是一种多效药物,主要用于控制高血压、管理冠心病和缓解心绞痛。它的有效性和安全性使其在临床应用中非常广泛。患者在使用硝苯地平时需遵循医生的指导,以确保最佳的治疗效果。
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2025-05-02 10:25:48
问
印度莫博赛替尼价格是多少
答
印度莫博赛替尼价格是多少,莫博赛替尼(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着全球对肿瘤治疗的关注度不断提高,像莫博赛替尼这样的靶向治疗药物在临床实践中的应用越来越广泛。本文将重点探讨莫博赛替尼在印度的价格情况,以及它在肺癌治疗中的重要性。 1. 莫博赛替尼的基本介绍 莫博赛替尼是一种靶向药物,属于EGFR抑制剂,专门针对存在EGFR突变的非小细胞肺癌患者进行治疗。该药物能够通过抑制癌细胞的生长信号,阻止肿瘤的进一步扩散,从而提高患者的生存率和生活质量。作为一种创新药物,莫博赛替尼的问世为肺癌患者提供了新的治疗选择。 2. 印度市场上的莫博赛替尼价格 在印度,莫博赛替尼的价格通常相对较为适中,使得更多的患者能够获得这一宝贵的治疗选择。根据不同的药品供应商和销售渠道,莫博赛替尼的价格可能有所波动。一般来说,莫博赛替尼在印度的月均治疗费用大约为几万至十几万印度卢比(具体价格根据药物剂量和购买渠道而异)。这一价格相比于其他国家的昂贵药物价格,使得印度成为许多患者寻求治疗的热门地点。 3. 价格影响因素 影响莫博赛替尼价格的因素有很多,包括药品的生产成本、市场需求、竞争状况以及当地的医疗政策等。此外,企业的定价策略以及印度政府对抗癌药物的补贴政策也会对药物价格产生直接影响。任重道远的是,怎样在保障药物质量的前提下,进一步降低患者的经济负担,仍然是需要关注的问题。 4. 莫博赛替尼的医保与补助 在印度,虽然许多新药并不直接纳入国家医保体系,但一些政府和非政府组织会提供不同形式的帮助,以减轻患者的经济压力。同时,部分医院和医疗机构可能会与药企合作,推出优惠方案以及资助计划,让更多患者有机会获得莫博赛替尼的治疗。这些措施在一定程度上提高了药物的可及性,使患者能够在经济上得到一些支持。 综上所述,莫博赛替尼作为一种重要的肺癌治疗药物,在印度的市场价格相对合理,使得更多患者可以受益于该药物的有效治疗。尽管仍需努力降低价格和扩大医保覆盖范围,但目前的市场环境为许多EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了希望。随着医疗技术的进步和政策的改善,未来有望为患者提供更好的治疗体验。
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2025-05-02 10:24:29
问
舍立帕酶是什么时候上市的
答
舍立帕酶是什么时候上市的,舍立帕酶(Cerliponase alfa)美国上市时间:2017年4月27日;目前国内未上市。舍立帕酶(Cerliponase alfa)是一种用于治疗神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL)的药物,主要针对的是儿童及青少年患者。这种罕见病症会导致神经系统的逐渐退化,从而影响患者的认知和运动功能。舍立帕酶的问世为这种困扰儿童及其家庭的疾病带来了新的希望,使患者能够获得更好的治疗选择。本文将详细介绍舍立帕酶的上市时间及其相关信息。 1. 舍立帕酶的研发背景 舍立帕酶的研发始于对神经元蜡样脂褐质沉积症病理机制的深入理解。这种疾病由于特定基因突变导致身体无法有效清除某些有害物质,进而引起神经元的死亡。研发团队希望能通过一种酶替代疗法来解决这一问题,使患者不再受到有害物质沉积的困扰。 2. 上市时间的关键节点 舍立帕酶于2017年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的优先审评资格,标志着其研发进程的加速。在经过了一系列临床试验,并严格审查其安全性与有效性后,最终在2017年4月获批上市,成为市场上首个针对神经元蜡样脂褐质沉积症的治疗药物。 3. 临床应用与效果 舍立帕酶的上市为患者提供了重要的治疗选择。临床研究表明,该药物能够显著减缓疾病进程,提升患者的生活质量。此外,患者在接受治疗后,运动功能的保持和认知能力的稳定也得到了改善,这令许多家庭看到了恢复希望。 4. 未来的展望 随着舍立帕酶的成功上市,研究人员希望能够进一步探索其在其他相关神经疾病中的应用潜力。此外,对药物疗效的长期观察和后续研究将持续进行,以确保其在临床中的有效性及安全性。这一进步不仅为患者带来了新的希望,也为类似罕见病症的研究提供了宝贵的经验。 舍立帕酶的上市旨在改善神经元蜡样脂褐质沉积症患者的生活质量,为这种罕见疾病的治疗开辟了一条新的道路。未来,随着研究的深入和技术的进步,更多相关疾病的治疗方案有望被开发出来,为患者的康复带来光明的前景。
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2025-05-02 10:06:48
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