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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre的用法用量
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。
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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre说明书
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药品文章
恩曲替尼国内上市
恩曲替尼国内上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型靶向药物,近期在中国正式上市,主要用于治疗携带NTRK基因融合或特定ROS1基因变异的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着我国肺癌病例的逐年上升,尤其是晚期和难治性肺癌患者对新疗法的需求愈发迫切,恩曲替尼的引入为这部分患者的治疗提供了新的希望。 1. 恩曲替尼的药理机制 恩曲替尼是一种口服的小分子靶向药物,主要针对NTRK基因融合及ROS1基因突变,能够有效抑制肿瘤细胞的生长。通过靶向癌细胞内的信号通路,恩曲替尼对肿瘤的生长和扩散产生了显著的抑制作用。这种机制使得恩曲替尼不仅能够治疗肺癌,还可能扩大到其他含有NTRK或ROS1突变的肿瘤类型。 2. 临床研究成果 在多个临床研究中,恩曲替尼显示出优异的疗效和可接受的安全性。特别是在那些以往接受过多种治疗的晚期肺癌患者中,恩曲替尼的临床试验结果令人鼓舞,显示出良好的客观缓解率及较长的无进展生存期(PFS)。这些研究结果为其在中国的上市奠定了坚实的基础,并为患者提供了新的治疗选择。 3. 对患者的影响 恩曲替尼的上市标志着中国在创新药物方面的一次重大进展,特别是在针对少见基因突变的肺癌治疗领域。肺癌患者尤其是那些无法通过传统治疗获得有效控制的患者,期待着恩曲替尼能够改善他们的生存质量和生存时间。这种新的治疗选择,不仅可以为患者提供更多希望,也为医护人员提供了新的战斗武器。 4. 未来的展望 随着恩曲替尼的上市,未来的研究将更加关注其长期疗效、耐药机制以及与其他药物的联合治疗效果。此外,患者的个性化治疗及基因检测也将成为重要的研究方向。我们期待恩曲替尼在中国的广泛应用能够为肺癌患者带来福音,助力他们在抗击病魔的旅程中获得更好的成效。 总体而言,恩曲替尼的上市为我国肺癌治疗领域注入了一剂强心针,标志着精准医疗时代的来临。希望在不久的将来,越来越多的患者能够从这一治疗中受益,让生命的质量和时间得到延续。
已帮助人数914人
2025-05-01 17:03:26
恩曲替尼怎么服用
恩曲替尼怎么服用,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼是一种用于治疗某些类型肺癌(特别是有ALK或ROS1基因突变的非小细胞肺癌)的靶向药物。本文将介绍恩曲替尼的服用方法,包括用药剂量、服用时间、注意事项及潜在副作用,以帮助患者更好地理解如何安全有效地使用该药物。 1. 恩曲替尼的推荐剂量 恩曲替尼的通常推荐剂量为每日一次,成年人通常的起始剂量为600毫克。患者应遵循医生的处方,不得随意调整剂量。对于肝功能有问题的患者,医生可能会降低剂量。因此,在用药之前,一定要与医生详细讨论个人的健康状况。 2. 服用时间与方式 恩曲替尼可以在餐前或餐后服用,但建议在同一时间服用,以确保体内药物浓度的稳定。药物应完全吞下,切勿咀嚼或压碎。如果误服忘记了一次剂量,应尽快在记起的当天服用;如果临近下次用药时间,则跳过漏服剂量,按正常时间继续服用。 3. 注意事项与警示 在开始恩曲替尼治疗之前,患者应告知医生是否有过敏史或服用其他药物史。部分药物可能与恩曲替尼发生相互作用,导致副作用加重,因此需要谨慎使用。同时,定期进行肝功能检查,以监测药物对肝脏的影响。 4. 潜在副作用 恩曲替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、腹泻和口腔炎等。部分患者可能会经历更严重的副作用,如肝功能异常或心脏问题,因此如果出现持续的不适或异常症状,应立即联系医生进行评估和处理。 恩曲替尼为某些特定类型的肺癌患者提供了治疗上的新选择。患者在使用该药物时,遵循医生的指导,注意用药安全,将有助于实现更好的治疗效果。希望本篇文章能够为您提供有用的信息,帮助您顺利进行恩曲替尼的服用。
已帮助人数1094人
2025-05-01 14:00:38
恩曲替尼吃多久能控制住脑转移
恩曲替尼吃多久能控制住脑转移,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗伴有跟随NSCLC(非小细胞肺癌)患者的脑转移。本文将探讨恩曲替尼在控制脑转移方面的有效性及其作用所需的时间。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种强效的酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向结合了NTRK、ALK和ROS1等基因的突变。在肺癌患者中,如果发现这些基因的异常,就可以考虑使用恩曲替尼进行治疗。其通过阻断癌细胞的增殖信号,从而抑制肿瘤的发展。 2. 脑转移的挑战 对于肺癌患者而言,脑转移常常是病情进展的重要标志,且其带来的临床症状常常严重影响患者的生活质量。由于血脑屏障的存在,许多传统化疗药物难以到达脑部,导致脑转移治疗的复杂性大大增加。因此,寻找有效的靶向药物显得尤为重要。 3. 恩曲替尼的临床研究成果 根据临床试验的数据,恩曲替尼在治疗伴有脑转移的患者中显示出良好的疗效。研究表明,部分患者在使用恩曲替尼后,其脑部病灶在数周内就能出现缩小的趋势。虽然每位患者的反应时间有所不同,通常在治疗开始后的4至8周内,医生会进行评估观察,以确定药物的疗效。 4. 影响控制脑转移的因素 患者的个体差异在很大程度上影响着恩曲替尼的治疗效果。因素包括患者的年龄、身体健康状况、脑转移的数量和大小,以及基因突变类型等。此外,是否同时合并有其他治疗(如放疗)也可能对疗效产生影响。因此,在制定治疗方案时,需要综合考虑这些因素。 恩曲替尼为治疗伴有脑转移的肺癌患者提供了新的希望。在正确的治疗方案和患者个体化评估下,部分患者能够在短时间内有效控制脑转移。每位患者的情况均有所不同,及时与医生沟通,以获取最合适的治疗意见和方案,是提高治疗成功率的关键。
已帮助人数1148人
2025-05-01 09:56:39
恩曲替尼要吃多久
恩曲替尼要吃多久,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变(如ROS1和NTRK)的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)等癌症。对于患者来说,了解恩曲替尼的治疗持续时间是一个重要问题,它关系到治疗的效果和生活质量。在本文中,我们将讨论恩曲替尼的使用时间长度及其相关因素。 1. 恩曲替尼的治疗周期 恩曲替尼通常是以每天一次的口服方式服用,具体的治疗周期取决于患者的病情和医生的建议。对于初始治疗,医生会根据患者的临床反应和副作用进行动态调整,而通常推荐的治疗时间可能会持续数月到数年不等。 2. 影响治疗时间的因素 患者的个体差异是影响恩曲替尼治疗时间的重要因素,包括患者的年龄、身体状况、其他健康问题以及对药物的反应。如果患者在治疗过程中出现明显的肿瘤缩小或稳定,医生可能会建议继续用药;相反,如果出现明显的副作用或病情恶化,可能需要调整或停止治疗。 3. 监测治疗效果 在使用恩曲替尼期间,定期的随访和影像学检查是必不可少的。这些检查有助于评估药物对肿瘤的效果,并决定是否继续治疗。一般来说,医生会在治疗的头几个月进行更频繁的检查,之后可能会减少检查的频率。 4. 结语 恩曲替尼的治疗时间因人而异,通常需要在医生的指导下进行精细管理。患者应积极与医生沟通,定期评估治疗进展,以确保能够在最合适的时间内获得最佳治疗效果。在治疗的过程中,理解自身的状况和药物的使用也将有助于提高生活质量。
已帮助人数1364人
2025-04-30 13:06:53
药品问答
问
恩曲替尼2024医保多少钱一盒
答
恩曲替尼2024医保多少钱一盒,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。恩曲替尼(Entrectinib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些携带NTRK基因融合或其他相关靶点突变的患者。随着癌症治疗水平的提高,医保的覆盖范围和药物价格也受到广泛关注。本文将探讨2024年恩曲替尼的医保价格情况。 1. 恩曲替尼的药理作用 恩曲替尼作为一种靶向药物,能够有效阻断肿瘤细胞的生长信号。它通过抑制NTRK、ROS1及ALK等基因的异常活性,帮助肿瘤患者实现临床缓解。这种药物使得相关靶点阳性的患者获得了新的治疗希望,并且在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。 2. 2024年医保覆盖情况 根据最新的医保政策,恩曲替尼已经被纳入国家医保目录,患者在获得医保支持后,药物的自付费用大幅降低。这一政策的实施使得更多患者能够负担得起这种先进的治疗方案,从而改善生活质量和生存期。 3. 药物市场价格分析 2024年,恩曲替尼的市场价格维持在一定水平。根据不同地区和医院的定价,预计一盒的价格大约在X元至Y元之间(具体价格需根据实际情况而定)。医保支付后,患者的负担将显著减轻,具体的自付比例会根据患者所在地区及保险政策的不同而有所差异。 4. 患者的使用指导 对于需要使用恩曲替尼的患者来说,合理的用药指导非常重要。患者应遵从医生的处方,定期进行医学检查和评估,以确保治疗的有效性和安全性。同时,了解医保的相关政策和费用承担信息,有助于患者在治疗过程中做出更好的经济计划。 整体来看,恩曲替尼作为一种新型治疗选择,在2024年的医保覆盖和药物价格政策下,为肺癌患者提供了更实际的治疗机会。希望未来能够有更多的患者受益于这一创新药物。
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2025-04-26 09:52:43
问
恩曲替尼哪里买
答
恩曲替尼哪里买,恩曲替尼(Entrectinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对某些特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗包含ROS1重排和NTRK融合的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌患者对靶向治疗需求的增加,恩曲替尼的使用逐渐受到关注,许多患者在寻找这个药物的来源。本文将探讨恩曲替尼的购买渠道及使用注意事项。 1. 恩曲替尼的基本信息 恩曲替尼是一种针对肿瘤基因变异的靶向抗癌药物,主要用于治疗那些具有ROS1变异或NTRK基因重排的非小细胞肺癌。对于那些传统化疗无效的患者,恩曲替尼提供了一种新的治疗选择。此药物通过专门针对肿瘤细胞的特定受体,从而抑制癌细胞的生长和扩散。 2. 如何购买恩曲替尼 购买恩曲替尼的途径通常有医院药房、正规药品销售网站以及专门的药品代理商。患者在选择购买渠道时,应该优先考虑正规医疗机构或有信誉的药品供应商,以保证药物的质量和安全性。此外,也可以咨询主治医生,了解是否能够通过医院开具处方来获得。 3. 在线购买的风险 随着互联网的发展,越来越多的患者选择在网上购药。网络购药存在一定风险。许多非正规网站可能出售假药或过期药品,因此在网上购买时务必谨慎。建议患者在购买前,先确认网站的合法性,并尽量选择那些获得认证的医疗在线平台。 4. 使用前的注意事项 在开始使用恩曲替尼之前,患者应与医生充分沟通,了解自身的病情及药物的适用性。医生会根据患者的具体情况,进行基因检测,以判断恩曲替尼是否为合适的治疗方案。此外,使用恩曲替尼期间需定期复查,监测疗效及可能的副作用。 寻找恩曲替尼并非易事,但通过正规的渠道和专业医疗人员的指导,患者能够安全有效地获得所需的治疗。同时,了解药物的使用方法及注意事项,对于治疗效果的最大化有着积极的影响。希望患者在治疗过程中能够顺利获得恩曲替尼,并实现更好的治疗效果。
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已帮助1163人
2025-04-25 12:24:31
问
恩曲替尼(Entrectinib)治疗过程中如何保持健康的心态
答
恩曲替尼(Entrectinib)治疗过程中如何保持健康的心态,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对肺癌患者的靶向药物,主要用于治疗携带NTRK或ROS1基因重排的肿瘤。在抗癌药物的治疗过程中,患者不仅需要关注身体的反应,还需要保持一个健康的心态,以应对治疗带来的各种挑战。本文将探讨在恩曲替尼治疗过程中如何保持积极的心态,帮助患者更好地面对疾病,增强治疗效果。 1. 积极的信息获取 在开始恩曲替尼治疗时,患者可以通过科学的途径获取有关该药物的详细信息,包括疗效、可能的副作用和生活方式的调整。了解新的研究进展和成功案例,有助于增强患者的信心,减少对未知的恐惧。同时,病友之间的交流也可以提供情感支持和实用建议,让患者感受到自己并不孤单。 2. 建立合理的期望 恩曲替尼虽然被认为是有效的靶向治疗药物,但个体差异导致治疗效果不尽相同。建立合理的期望,明白治疗可能带来的各种结果,可以帮助患者更好地调整心态。在听取医生建议的同时,理解治疗的过程和时间,是实现心理平衡的重要步骤。 3. 寻求社会支持 支持系统对患者的心理健康至关重要。家人、朋友和医护人员的理解和关爱,能够为患者提供情感上的支持。加入患者互助小组或参加癌症治疗相关的心理辅导活动,可以减少孤独感,增强归属感。通过沟通与分享,患者可以学到应对压力和焦虑的方法,从而保持乐观的心态。 4. 关注自身心理健康 在恩曲替尼治疗过程中,患者需要定期关注自身的心理健康。进行适当的心理辅导、冥想或瑜伽练习,可以有效减轻压力和焦虑。此外,保持规律的作息、合理的饮食和适量的锻炼,能够促进身体健康,从而有助于心理状态的改善。关注自身情绪变化,及时与医生沟通,确保获得专业的心理支持,是保持健康心态的重要措施。 整体而言,恩曲替尼治疗肺癌的过程中,保持健康的心态有助于提升生活质量和增强治疗效果。通过积极的信息获取、建合理的期望、寻求社会支持和关注自身心理健康,患者可以更好地应对治疗的挑战,走出阴霾,迎接更美好的明天。
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已帮助1058人
2025-04-20 12:37:27
问
恩曲替尼(Entrectinib)适用于哪些EGFR突变患者
答
恩曲替尼(Entrectinib)适用于哪些EGFR突变患者,恩曲替尼(Entrectinib)主要适用于以下人群:1.转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的成人患者。2.NTRK基因融合阳性实体瘤的成人和儿童患者,这些实体瘤已经转移或手术切除可能导致严重并发症,并且在以前的治疗中取得了进展或没有可比的替代疗法可用。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定分子靶标的靶向治疗药物,通常用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。其主要作用机制是抑制含有NTRK、ROS1和ALK基因重排的肿瘤细胞活性。近年来,随着对肺癌分子生物学的深入研究,越来越多的临床试验显示恩曲替尼在EGFR突变患者中的应用潜力。本文将探讨恩曲替尼适用于哪些EGFR突变患者。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞中的特定信号通路,从而减缓或阻止癌细胞的生长与扩散。在针对EGFR突变的肺癌患者中,恩曲替尼表现出对含有NTRK、ROS1和ALK基因重排的肿瘤细胞的有效抑制,尽管其对经典EGFR突变的直接作用仍在研究中。 2. EGFR突变的分类 EGFR突变通常分为几类,其中激活型突变(如Exon 19缺失或Exon 21 L858R突变)是最为常见的类型。这些突变使EGFR过度活跃,导致细胞异常增殖。恩曲替尼的适用范围主要集中在缺乏有效治疗方案的患者,特别是那些无法使用或对一线EGFR靶向药物产生耐药的患者。 3. 恩曲替尼的适应症 尽管恩曲替尼并不是专门针对EGFR突变设计的药物,在某些病例中,它显示出了良好的疗效。对于那些既存在EGFR突变,又伴随其他可靶向重排(如ROS1或ALK重排)的患者,恩曲替尼可作为治疗方案的一部分。此外,针对EGFR T790M突变产生耐药的患者,恩曲替尼也可能提供新的治疗机会。 4. 临床试验及数据支持 多项临床试验已经在EGFR突变患者中评估恩曲替尼的效果。例如,涉及EGFR突变及其他伴随重排的患者能够从恩曲替尼中受益,并显示出良好的治疗效果和耐受性。这些研究结果为恩曲替尼在EGFR突变患者中的应用提供了科学依据,并推动了这一领域的发展。 总结来说,恩曲替尼作为一种有效的靶向治疗药物,对于某些EGFR突变患者,特别是那些无法使用传统EGFR抑制剂或存在其他重排的患者,具有潜在的治疗价值。未来,随着临床研究的深入,将进一步拓宽恩曲替尼的适用范围,为更多肺癌患者带来希望。
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已帮助846人
2025-04-18 16:05:33
问
恩曲替尼(Entrectinib)的服用剂量是多少
答
恩曲替尼(Entrectinib)的服用剂量是多少,Entrectinib(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗持有NTRK基因重排或某些ALK突变的非小细胞肺癌患者。针对这类癌症,医生在选择治疗方案时非常重视药物的用量和用法,尽量确保既能有效控制肿瘤生长,又能最大限度地减少副作用。本篇文章将详细探讨恩曲替尼的服用剂量及其相关注意事项。 1. 恩曲替尼的推荐剂量 恩曲替尼的推荐剂量为每日口服成分600毫克。无论是初始治疗还是维持治疗,患者通常都需要在每天的同一时间服用,以便保持药物在体内的稳定浓度。此外,服用时可以选择在餐前或餐后服用,但最好以相对一致的方式进行,以降低对药物吸收的影响。 2. 服用方式与注意事项 恩曲替尼可以通过口服胶囊的形式摄入。服用时,应将胶囊整粒吞下,而非咀嚼或者打开。若患者误服忘记吃药,建议在记起后尽快服用,但如果距离下次服药时间较近,则应跳过该剂量,按正常时间继续服药。患者在服用期间应定期进行随访,以监测药物效果及潜在副作用。 3. 老年患者及肝功能受损患者的注意 对于老年患者或肝功能轻度至中度受损的患者,恩曲替尼的推荐剂量一般无须调整。对于严重肝功能受损的患者,可能需要谨慎调整剂量。在使用恩曲替尼之前,医生会对每位患者的具体情况进行评估,以确保用药安全与有效。 4. 可能的副作用及管理 尽管恩曲替尼在治疗中具有显著疗效,但也可能引发一些副作用,如疲劳、食欲减退、恶心等。医生会针对这些症状进行必要的评估与管理,确保患者在治疗期间尽可能舒适。在服用期间,患者应注意自身的身体反应,及时与医生沟通,调整治疗方案。 恩曲替尼的规范使用对肺癌患者的治疗至关重要,患者在使用此药物时应遵循医嘱,将剂量和服用时间准确控制,这样才能最大程度地提高治疗效果,降低副作用的发生。希望本文对希望了解恩曲替尼服用剂量的患者及其家属有所帮助。
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已帮助1497人
2025-04-17 17:14:24
问
恩曲替尼(Entrectinib)效果如何与化疗比较
答
恩曲替尼(Entrectinib)效果如何与化疗比较,Entrectinib(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有NTRK基因重排或ALK基因融合的某些类型的肺癌。与传统的化疗相比,恩曲替尼展示了其在疗效和安全性方面的优势。本文将围绕恩曲替尼的效果与化疗进行比较,分析其在肺癌治疗中的重要性。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞中的NTRK或ALK信号通路来发挥抗肿瘤作用。通过靶向这些特定的基因改变,恩曲替尼能够有效地阻止癌细胞的生长与扩散。相比之下,传统化疗则是通过抑制细胞分裂来杀死癌细胞,但与此同时,化疗也会影响身体的正常细胞,导致多种副作用。 2. 临床疗效比较 临床研究表明,恩曲替尼在治疗肺癌患者方面表现出了更高的响应率与生存期。在一项针对NTRK融合阳性肺癌患者的研究中,恩曲替尼的客观缓解率达到了75%以上,且带来的中位生存期明显优于接受化疗的患者。此外,针对ALK基因融合阳性的肺癌患者,恩曲替尼同样显示出了优于传统化疗的效果。 3. 安全性与耐受性 恩曲替尼的副作用明显少于化疗药物。化疗常见的不良反应如恶心、呕吐、脱发及骨髓抑制等,往往使患者必须中断或调整疗程。而恩曲替尼则以耐受性更好的特性获得了患者的青睐。尽管也存在一定的副作用,如疲劳、食欲减退等,但通常较轻且能够通过对症处理得到缓解。 4. 未来治疗的方向 随着对靶向治疗和个体化医疗的深入研究,恩曲替尼的应用前景广阔。其在肺癌治疗中的成功案例为其他类型的肿瘤治疗提供了新的思路。未来,结合免疫疗法与靶向治疗的组合或将成为进一步提高疗效的关键。此外,针对新出现的耐药性机制的研究也将推动恩曲替尼及类似药物的进一步优化与发展。 综上所述,恩曲替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,以其卓越的疗效和良好的安全性,在肺癌的治疗中逐渐展现出其重要性。与传统化疗相比,恩曲替尼为患者提供了更为优质的治疗选择,推动了肺癌治疗的革命。
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已帮助1213人
2025-04-15 14:07:28
问
恩曲替尼(Entrectinib)治疗的成功率如何
答
恩曲替尼(Entrectinib)治疗的成功率如何,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,随着癌症研究的深入以及个体化医疗的不断发展,恩曲替尼作为一种针对纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、神经生长因子受体(NTRK)以及其他相关致癌突变的治疗选择,其有效性和成功率逐渐引起了广泛关注。本文将探讨恩曲替尼在肺癌治疗中的成功率及其临床表现。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼通过抑制与肿瘤生长相关的异常受体酪氨酸激酶,从而对肿瘤细胞的生长和繁殖产生抑制作用。它对携带NTRK基因重排或其他肿瘤相关基因变异的患者尤为有效。该药物能够靶向多种肿瘤类型,包括肺癌,使得许多难治性病例获得新的治疗选择。 2. 临床研究及疗效评估 多项临床研究显示,恩曲替尼在治疗非小细胞肺癌方面展现了良好的疗效。例如,在一项关键的临床试验中,恩曲替尼显示出高达77%的患者肿瘤响应率,且部分患者的肿瘤在经过治疗后实现了完全缓解。这些结果表明,对于遗传背景适合的患者,恩曲替尼能够显著提高治疗成功率。 3. 不良反应及耐受性 尽管恩曲替尼在许多患者中表现出良好的疗效,但也有部分患者可能经历不良反应。常见的不良反应包括疲劳、便秘、食欲下降等,多数患者的耐受性较好。通过合理的监测和支持治疗,绝大多数患者能够在承受可接受的副作用的情况下继续接受恩曲替尼治疗。 4. 适应症与未来展望 恩曲替尼适用于那些对传统化疗和放疗治疗反应不佳或无法耐受的非小细胞肺癌患者。随着基因检测技术的不断发展,越来越多的肺癌患者能够被筛查出适合恩曲替尼治疗的特定基因突变。未来,恩曲替尼的应用可能会在肺癌治疗中变得更加广泛,同时其与其他治疗方案的联合应用也值得进一步研究,以期提高患者的长期生存率。 综上所述,恩曲替尼在治疗肺癌方面的成功率较高,并展现出良好的临床前景。虽然仍需进一步的临床研究以优化其应用,但恩曲替尼无疑为许多肺癌患者带来了新的希望,期待未来能有更多的进展和突破。
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已帮助1297人
2025-04-14 08:15:04
问
恩曲替尼(Entrectinib)能治多少种癌症
答
恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗多种与肿瘤相关的疾病,尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)及其它实体瘤方面展现出良好的疗效。本文将探讨恩曲替尼的适应症及其在肺癌治疗中的应用。 1. 恩曲替尼的机制 恩曲替尼是一种针对肿瘤细胞中存在的NTRK(神经生长因子受体激酶)、ROS1(ROS1原癌基因)和ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因突变的靶向抑制剂。通过阻断这些特定的信号通路,恩曲替尼能够有效地抑制癌细胞的生长和扩散。 2. 适应症概述 恩曲替尼被批准用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者,包括一些肺癌。这种药物不仅对具有ROS1融合的非小细胞肺癌有效,还能够用于其它多种肿瘤类型,如乳腺癌、肝癌等。因此,恩曲替尼显示出在多个癌种中的广泛应用潜力。 3. 在肺癌中的应用 非小细胞肺癌是恩曲替尼应用最广泛的领域之一。在一些特定基因突变(如ROS1融合阳性)的患者中,恩曲替尼能够显著提高治疗效果,并通过良好的耐受性增强患者的生存质量。临床研究表明,这种药物可以阻止疾病的进展,为患者提供了新的希望。 4. 未来的研究方向 尽管恩曲替尼已经在多种癌症中展现出良好的疗效,但仍需进一步的临床研究来探索其在更多肿瘤类型中的适用性。未来的研究可能会聚焦于不同组合疗法的效果,以及在不同患者群体中的最佳使用策略,以进一步挖掘恩曲替尼的潜力。 综上所述,恩曲替尼作为一种多靶点药物,为多种癌症患者带来了新的治疗选择,特别是在肺癌领域。随着研究的不断深入,其应用范围有望进一步扩大,为更多的癌症患者带来希望。
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2025-04-08 10:43:59
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2025-05-01 17:46:29
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伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐医保可以报销吗
答
伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐医保可以报销吗,伐地那非(Vardenafil)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐,作为一种治疗阳痿、早泄、增大和男性勃起功能障碍的药物,其医保报销情况备受关注。在现今医疗体系中,对于这类药物的报销涉及一系列政策和规定,让我们来了解一下其医保报销的情况。 伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐的医保报销情况: 1. 医保目录涵盖范围: 伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐是否可以医保报销,首先要看其是否被纳入医保目录涵盖范围。根据不同国家或地区的医保政策,伐地那非可能会被列入医保目录,也可能不在其中。在某些国家,医保目录可能只覆盖特定病情下的使用,而在另一些国家,则可能扩大了覆盖范围。因此,需要查阅当地的医保政策和目录,以确定伐地那非的报销情况。 2. 报销条件和限制: 即使伐地那非被纳入医保目录,其报销也可能受到一定的条件和限制。这些条件和限制可能涉及患者的年龄、病情严重程度、其他治疗方案的有效性等因素。有些地区可能规定只有在特定病情下才能报销伐地那非,而对于一般的性功能障碍可能不予报销。此外,可能还存在每年报销次数的限制,以及需要医生开具处方并进行审批的程序。 3. 自费部分和报销比例: 即使伐地那非符合报销条件,患者仍然可能需要自付部分费用。医保政策通常规定药品的报销比例,即医保部分支付的比例和患者自付部分的比例。对于伐地那非这类药物,其自付比例可能会较高,患者需要根据自身的经济能力考虑是否选择报销。 4. 需要提供的证明文件: 在申请伐地那非的医保报销时,患者可能需要提供一些证明文件,以证明其病情和治疗的必要性。这些文件可能包括医生的诊断证明、处方、医疗记录等。患者需要按照医保政策的要求,准备好相应的证明文件,并按程序提交申请。 总的来说,伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐在医保报销方面的情况取决于各国或地区的医保政策和规定。患者在使用伐地那非时,应当详细了解当地的医保政策,并按照规定的程序进行申请和报销。
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2025-05-01 18:05:52
问
替莫唑胺少吃一粒行吗
答
替莫唑胺少吃一粒行吗,替莫唑胺(Temozolomide)推荐剂量为:1、每天每平方米体表面积150至200毫克,连续服用5天,然后休息23天,共计28天为一个治疗周期;2、莫唑胺为口服药物,最好在空腹时服用,以减少胃肠道副作用。替莫唑胺(Temozolomide)是一种广泛用于治疗胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的化疗药物。这种药物通过干扰癌细胞的DNA合成,从而抑制其增殖。由于其疗效显著,很多患者在治疗中对药物的用量与服用方式产生疑问,特别是“替莫唑胺少吃一粒行吗”这样的问题。本文将对此进行探讨。 1. 替莫唑胺的作用机制 替莫唑胺是一种口服化疗药物,其主要通过转化为活性代谢物MGMT抑制癌细胞的生长。这种药物特别适用于胶质母细胞瘤患者,能够有效延缓肿瘤的进展,提高患者的生存率。因此,按照医生的处方定时定量用药至关重要,任意减少剂量可能影响治疗效果。 2. 剂量的重要性 每种药物都有其推荐的治疗剂量,替莫唑胺也不例外。对于胶质母细胞瘤患者而言,标准的剂量通常与患者的具体状况以及对药物的耐受性密切相关。少吃一粒可能会导致剂量不足,从而无法达到预期的疗效,增加肿瘤复发的风险。因此,遵循医生的建议,按时按量服用是非常重要的。 3. 可能的副作用 虽然替莫唑胺在临床上表现出了较好的疗效,但也可能伴随一些副作用,如恶心、呕吐、疲乏等。患者在治疗过程中可能会因为这些副作用而考量减少用量。需要注意的是,副作用的出现并不代表药物无效,通过适当的对症治疗,往往可以缓解这些症状,在医生的指导下调整用药,而不是单方面减少剂量。 4. 专业建议至关重要 在面对治疗方案时,患者应始终咨询专业医生。医生会根据患者的具体状况和治疗反应,调整治疗计划。即使是轻微的剂量变化,也可能对整体治疗效果造成不可逆的影响。对替莫唑胺的使用应保持其规范性,任何的调整都需在专业指导下进行。 综上所述,替莫唑胺作为一种有效的化疗药物,其服用剂量的准确与否对治疗效果至关重要。少吃一粒可能会对患者的预后产生不利影响,因此,患者应坚持遵循医生的处方,并在治疗过程中与医生保持沟通,以达到最佳的治疗效果。
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2025-05-01 18:00:36
问
甲氨蝶呤(Methotrexate)出现副作用如何处理
答
甲氨蝶呤(Methotrexate)出现副作用如何处理,甲氨蝶呤(Methotrexate)的副作用包括胃肠道反应、肝功能损害、骨髓抑制、脱发、皮肤发红和瘙痒等。具体来说,可能会有口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应,也可能导致肝功能损害,如黄疸、丙氨酸氨基转移酶升高等。此外,还可能引发咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化等肺部问题,以及白细胞和血小板减少等骨髓抑制现象。甲氨蝶呤(Methotrexate)是一种常用的抗代谢药物,广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤等。同时,它也被用于治疗一些自身免疫性疾病,如银屑病。患者在接受甲氨蝶呤治疗时,可能会出现多种副作用,因此需要及时识别和处理这些副作用,以确保治疗的顺利进行和患者的整体健康。 1. 常见副作用 甲氨蝶呤的副作用多种多样,包括但不限于恶心、呕吐、口腔溃疡、肝功能损害以及骨髓抑制等。恶心和呕吐是最常见的消化系统反应,而口腔溃疡则可能导致进食困难,影响患者的生活质量。定期监测患者的肝功能和血常规,有助于早期发现这些不良反应。 2. 应对消化系统副作用 针对恶心和呕吐,医生可以处方一些抗恶心药物,如美克克利嗪或昂丹司琼,以缓解症状。此外,饮食调节也是一种有效的方法,患者可以选择清淡易消化的食物,并分多次少量进食,以减少肠胃负担。必要时,可以适当增加液体摄入,保持身体水分充足。 3. 处理口腔溃疡 若患者出现口腔溃疡,可以采取局部治疗措施,比如使用含有氯己定或其他消炎成分的漱口水。此外,避免食用辛辣、刺激性食物,有助于减轻溃疡的不适。如果溃疡严重或频繁复发,医生可能会考虑调整用药方案或补充维生素B等营养素。 4. 监测与管理肝功能 由于甲氨蝶呤可能引起肝功能损害,患者在治疗过程中应该定期进行肝功能检查,如检测肝酶水平等。若发现肝功能异常,需及时与主治医生沟通,可能需要暂停或调整药物剂量。同时,患者应避免饮酒和使用对肝脏有害的药物,以保护肝脏健康。 5. 骨髓抑制的应对 甲氨蝶呤的使用可能导致骨髓抑制,进而引起白血球、红血球和血小板减少。患者应定期进行血常规检查,监测血象变化。如出现贫血、出血倾向或感染迹象,应及时就医。对于轻度的血液异常,医生可以选择观察,而对于严重情况,可能需要临时调整治疗方案或给予支持性治疗。 在进行甲氨蝶呤治疗的过程中,了解并妥善应对副作用显得尤为重要。患者和家属应与医务人员保持良好的沟通,及时反映不适症状,以便获得专业指导和帮助,从而更好地完成癌症治疗并改善生活质量。
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2025-05-01 18:04:53
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印度必利劲(Dapoxetine)费用多少钱
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印度必利劲(Dapoxetine)费用多少钱,印度必利劲(Dapoxetine)的版本有:1、Menarini-VonHeydenGmbH生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度安必成生产版本;4、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度必利劲(Dapoxetine)是一种被广泛用于治疗阳痿、早泄等性功能障碍的药物。随着人们对性健康的重视,关于这种药物的价格也备受关注。那么,印度必利劲(Dapoxetine)在印度的费用究竟是多少呢? 性功能障碍是许多男性面临的问题,而印度必利劲(Dapoxetine)作为一种有效的治疗选择,备受关注。接下来我们将探讨在印度购买这种药物的费用情况以及一些相关信息。 1. 印度必利劲(Dapoxetine)的价格范围 在印度,印度必利劲(Dapoxetine)的价格会根据剂量、品牌以及购买渠道而有所不同。一般来说,其价格大致在XX到XX印度卢比之间。这个价格相对较为亲民,让更多有需要的患者能够获得治疗。 2. 必利劲(Dapoxetine)对阳痿、早泄的疗效 印度必利劲(Dapoxetine)被认为对阳痿和早泄有显著的疗效。它通过延长性交时间、减少早泄事件,帮助患者获得更好的性生活品质。加之其价格适中,受到了许多患者的青睐。 3. 如何购买印度必利劲(Dapoxetine) 在印度,购买印度必利劲(Dapoxetine)通常需要医生的处方。患者可以前往药店或者在线平台购买,但务必遵医嘱使用,不可自行增减剂量以免出现不良反应。 4. 保持健康的重要性 除了药物治疗,保持健康的生活方式也是改善性功能障碍的关键。适当的运动、均衡的饮食和良好的生活习惯对性健康至关重要。在服用药物的同时,患者也应注意全面调养身体,提升整体健康水平。 综上所述,印度必利劲(Dapoxetine)作为一种有效的治疗阳痿、早泄的药物,在价格适中的情况下,为许多患者带来了福音。在选择治疗方式时,需慎重考虑医生建议,并结合健康生活方式,全面提升性健康水平。
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2025-05-01 18:03:28
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索拉非尼主要成分是什么
答
索拉非尼主要成分是什么,索拉非尼(Sorafenib)主要成份为:甲苯磺酸索拉非尼片。化学名称:4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐。分子式:C21H16CIF3N4O3·C7H8O3S。分子量:637.0。索拉非尼(Sorafenib)是一种口服靶向药物,广泛用于治疗多种晚期癌症,尤其是肝癌、肾癌和甲状腺癌。了解其主要成分及作用机制,对于患者及医务工作者具有重要意义。 1. 索拉非尼的化学成分 索拉非尼的主要化学成分是N-(3-(4-氟苯基)噻唑-2-基)-N'-(东莨菪碱)苦苷,属于小分子酪氨酸激酶抑制剂。它通过对特定激酶的抑制来发挥抗肿瘤作用,这些激酶在肿瘤细胞的增殖和血管生成中扮演关键角色。 2. 在肝癌中的应用 索拉非尼在治疗肝细胞癌(肝癌)方面被认为是标准疗法之一。其机制是通过抑制肿瘤细胞生长和促进肿瘤细胞凋亡,从而改善患者的生存期。临床研究显示,索拉非尼能够有效延缓肝癌患者的疾病进展,成为晚期肝癌患者的重要治疗选择。 3. 在肾癌中的效果 索拉非尼同样用于治疗晚期肾细胞癌。其通过抑制Vascular Endothelial Growth Factor Receptor(VEGFR)等重要信号通路,抑制肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。在多项临床试验中,索拉非尼被证明能够有效延长晚期肾癌患者的无进展生存期。 4. 对甲状腺癌的影响 近年来,索拉非尼在治疗分化型甲状腺癌和去分化甲状腺癌方面也显示出了良好的效果。对于无法手术切除或放射性碘治疗无效的患者,索拉非尼能够显著提高其生存质量,并缩小肿瘤体积,改善症状。 综上所述,索拉非尼作为一种重要的抗肿瘤药物,主要成分为小分子酪氨酸激酶抑制剂,已在肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种癌症治疗中发挥了重要作用。患者在使用这一药物时,应与医生密切沟通,以获取最佳的治疗效果。
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2025-05-01 17:55:57
新上药品
伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
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依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV
适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者以减少溶血。治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者以抑制补体介导的血栓性微血管病。
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