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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre的注意事项

  1、充血性心力衰竭:在接受恩曲替尼临床试验的355名患者中,充血性心力衰竭(CHF)发生率为3.4%,包括3级(2.3%)。

  2、中枢神经系统效应:接受恩曲替尼治疗的患者出现了广泛的中枢神经系统(CNS)不良反应,包括认知障碍、情绪障碍、头晕和睡眠障碍。

  3、骨折:恩曲替尼增加了骨折的风险。在一个扩大的安全性试验中,338名成人患者和30名儿童患者接受恩曲替尼治疗,5%的成人患者和23%的儿童患者发生骨折。

  4、肝毒性:在接受恩曲替尼治疗的355例患者中,42%的患者出现不同级别的AST升高,36%的患者出现不同级别的ALT升高。3-4级的AST或ALT升高分别发生在2.5%和2.8%的患者中;由于4.5%的患者在治疗后没有进行肝功能检查,因此其发生率可能被低估。

  5、高尿酸血症:355名接受恩曲替尼临床试验的患者中,32名患者(9%)出现高尿酸血症,并伴有症状和尿酸水平升高。

  6、QT间期延长:355名患者在服用恩曲替尼后,3.1%的患者至少有一次基线后心电图评估的QTcF间期延长>60ms,0.6%的患者出现QTcF间期>500ms。

  7、视力障碍:恩曲替尼临床试验的355名患者中,21%的患者出现视力变化,包括1级(82%)、2级(14%)和3级(0.8%)。

  8、胚胎毒性:基于人类先天性突变导致TRK信号改变的文献报道、动物试验的发现以及其作用机制,孕妇服用恩曲替尼时会对胎儿造成伤害。


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药品文章
恩曲替尼(Rozlytrek)罗圣全印度版,罗圣全(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Rozlytrek)作为一种创新的靶向药物,在治疗某些类型的肺癌方面展现出显著的潜力。本文将围绕恩曲替尼的药理特点、适应症、印度版的相关情况以及其在肺癌治疗中的应用进行详细介绍。 1. 恩曲替尼简介 恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向TRK、ROS1和ALK融合基因的口服小分子药物。它通过阻断癌细胞中特定的信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。由于其具有良好的血脑屏障穿透能力,恩曲替尼在治疗脑转移性肿瘤方面显示出优势。该药由美国辉瑞公司研发,已获多国批准用于特定肿瘤的治疗,展现出极大的临床应用潜力。 2. 恩曲替尼在肺癌中的应用 在肺癌治疗中,恩曲替尼主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些携带ROS1融合基因或TRK融合基因的患者。这类患者通常对传统化疗反应较差,而靶向治疗能带来更显著的疗效。临床数据显示,恩曲替尼不仅可以显著缩小肿瘤,还能延长患者的无进展生存期,改善生活质量。 3. 印度版“罗圣全”——恩曲替尼的本地化发展 随着全球医药市场的发展,印度也开始引入恩曲替尼的本土化版本,称为“罗圣全印度版”。该版本旨在降低药品成本,提高药物的可及性,为印度广大肺癌患者带来希望。印度版恩曲替尼经过严格的品质控制和临床验证,确保其安全性与有效性,逐步成为印度本土肿瘤治疗的重要选择之一。 4. 展望未来的发展方向 未来,恩曲替尼有望扩大适应症范围,结合免疫疗法或其他靶向药物,提供个性化的治疗方案。同时,随着检测技术的提升,早期筛查和精准定位基因突变将进一步推动恩曲替尼在肺癌等多种肿瘤中的应用。全球范围内的药品可及性和价格的降低,也将促进更多患者获得优质的治疗资源。 整体来看,恩曲替尼作为一种先进的靶向药物,在肺癌治疗领域具有巨大的潜力。随着印度版“罗圣全”的推出,更加实惠的价格和广泛的可及性,将惠及更多需要的患者,推动肺癌治疗进入新的时代。
已帮助人数1318人
2026-07-10 14:30:21
恩曲替尼(Rozlytrek)LuciEntre的用法、禁忌及使用事项,LuciEntre(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。LuciEntre(Entrectinib)的禁忌症包括:1.已经怀孕或计划怀孕的妇女,因为恩曲替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。2.已知对恩曲替尼或任何其他成分过敏的患者。恩曲替尼(Rozlytrek)是一种针对某些类型肺癌患者的靶向药物,其主要成分为恩曲替尼(Entrectinib)。这种药物主要用于治疗携带神经生长因子受体(NTRK)基因融合或表皮生长因子受体(EGFR)扩增的非小细胞肺癌。本文将详细介绍恩曲替尼的用法、禁忌及使用注意事项。 1. 用法 恩曲替尼的推荐用法通常为口服,每日一次,具体剂量应根据患者的具体情况和医师的建议进行调整。药物可以在餐前或餐后服用,但要保持一致,以确保药物的吸收效果。在服用期间,患者应定期进行肝功能检查,以监测对药物的反应。 2. 禁忌 恩曲替尼并不适用于所有患者。在以下情况下,患者应避免使用此药物:对恩曲替尼或其任何成分过敏者;孕妇或哺乳期妇女;以及某些严重的肝功能不全患者。在使用前,确保与医生充分沟通,以评估潜在的风险。 3. 使用事项 使用恩曲替尼时,患者应特别注意可能的药物相互作用。一些常见的药物可能会影响恩曲替尼的代谢,包括某些抗生素、抗真菌药和抗病毒药物。此外,临床监测患者的肝功能、心电图变化和副作用是必不可少的,如出现严重的副作用要及时就医。 4. 副作用 恩曲替尼可能会引起一些副作用,包括乏力、恶心、食欲下降、味觉改变等。部分患者可能出现更严重的反应,如肝酶升高、心脏病等。因此,在进行治疗期间,患者要定期回访医生,以确保及时发现并处理可能的副作用。 综上所述,恩曲替尼(Rozlytrek)作为一种靶向治疗药物,对特定类型的肺癌患者具有重要的治疗意义。在使用过程中,患者需谨慎遵循医生的指导,定期监测身体状况,确保治疗的安全与有效。若有任何不适或疑问,应及时与医疗专业人员沟通,以便获得必要的支持和帮助。
已帮助人数989人
2026-07-10 09:52:30
恩曲替尼(Rozlytrek)罗圣全的说明书,Rozlytrek(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼(Rozlytrek,通用名:恩曲替尼)是一种用于靶向治疗特定基因突变的药物,主要适用于具有特定遗传变化的癌症患者。本文将围绕恩曲替尼在肺癌中的应用进行详细介绍,包括药物的相关简介、适应症、作用机制、副作用及使用注意事项,以帮助医务工作者及患者了解该药的基本信息和临床使用价值。 1. 药物简介及研发背景 恩曲替尼是一种针对TRK( tropomyosin receptor kinase)融合基因以及ROS1和ALK基因突变的蛋白激酶抑制剂。由美国辉瑞公司开发,作为特定癌症的靶向药物,它在临床上已获得多个国家的批准,尤其在患有TRK融合、多重驱动突变的肿瘤患者中显示出显著疗效。恩曲替尼具有良好的血脑屏障穿透能力,适用于治疗中枢神经系统转移的肿瘤患者。 2. 恩曲替尼的适应症及用药范围 目前,恩曲替尼主要适应于携带TRK融合基因突变的实体瘤患者,包括但不限于乳腺癌、某些类型的肺癌、神经内分泌肿瘤等。在肺癌方面,尤其适用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者中检测到的TRK融合基因突变,同时也适用ROS1融合的非小细胞肺癌患者。由于其高度的靶向性,对于没有特定驱动突变的肺癌患者,效果有限。 3. 作用机制及药理特点 恩曲替尼通过靶向TRK家族(TRKA、TRKB、TRKC)以及ROS1、ALK等激酶的融合蛋白,抑制癌细胞的增殖和存活。其作用机制是阻断癌细胞中异常激活的信号通路,终止肿瘤的持续生长。由于其良好的血脑屏障穿透能力,特别适合治疗中枢神经系统转移的肿瘤病例,极大地改善了患者的预后。 4. 副作用及注意事项 恩曲替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、头痛、口腔溃疡、便秘和嗜睡等。少数患者可能出现神经系统相关症状或肝功能异常。用药前应进行完整的基因检测确认适应症,避免误用。此外,治疗期间应密切监测患者的肝功能、血液指标等,及时调整剂量或暂停治疗以应对不良反应。由于药物可能与某些药物发生相互作用,使用时需结合具体药物情况进行调整。 恩曲替尼作为一种靶向性强、穿透血脑屏障的药物,在肺癌等实体瘤中具有重要的临床价值。合理应用该药不仅可以延长患者的生存时间,还能改善生活质量,但其使用过程中的监测与管理同样至关重要。未来,随着相关研究的深入,恩曲替尼在多种肿瘤中的应用潜力还将进一步扩大,为癌症患者带来更多希望。
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2026-07-07 08:25:18
恩曲替尼(Rozlytrek)罗圣全有仿制药吗,罗圣全(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Rozlytrek)是一款用于治疗特定基因突变癌症的靶向药物,尤其在肺癌等实体瘤中的应用逐渐受到关注。本文将围绕“恩曲替尼(Rozlytrek)是否有仿制药”这一问题展开,探讨其在临床中的应用背景、仿制药现状,以及未来的发展趋势。 1. 恩曲替尼的药物概述 恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向TRK、ROS1和ALK融合基因的口服药物,主要用于治疗含有这些基因融合或突变的癌症。作为一款靶点明确、疗效显著的药物,它在非小细胞肺癌(NSCLC)等疾病中的应用逐步扩大。但是,由于其高昂的价格和特殊的药物制剂需求,患者和医生对于仿制药的需求日益增长。 2. 恩曲替尼的仿制药现状 截至目前,恩曲替尼在国内外尚未获批正式的仿制药。其原研药由辉瑞公司(Pfizer)研发推出,获得批准后,成为治疗特定基因突变肺癌的重要药物。由于其专利保护期限尚未到期,市场上还没有正规的仿制版本出现。部分制药企业曾表示有意向开发仿制药,但由于研发成本、临床验证等因素,仿制药面世仍需一定时间。 3. 仿制药的开发挑战与前景 开发恩曲替尼仿制药面临诸多挑战,包括复杂的分子结构、严格的质量标准和临床验证要求。此外,药品专利保护也是重要的壁垒。未来,随着专利到期或政策变化,可能会出现一些国产仿制药,减轻患者的用药经济压力。国家药品监督管理局也在逐步放宽仿制药审批,为仿制药的研发提供一定空间。 4. 患者用药的建议与展望 对于肺癌患者而言,目前仍主要依靠原研药进行治疗,同时应关注后续药物市场的发展。医生和患者应重视药物的正规性和安全性,避免使用未获批准的仿制药。未来,随着仿制药的逐步出现,有望降低治疗成本,让更多患者受益。同时,科研机构和药企也将持续努力,推动恩曲替尼相关药物的创新和优化。 总体而言,恩曲替尼(Rozlytrek)目前尚无正式的仿制药上市,但随着药物专利到期和国内药企的研发投入,未来仿制药有望逐步进入市场。这将为患者提供更多选择,也将促使相关产业的健康发展。
已帮助人数1268人
2026-07-05 17:20:55
药品问答
最新问答
    答
    来那度胺(Lenalidomide)治疗过程中,患者如何应对副作用,来那度胺(Lenalidomide)副作用包括血小板、中性粒细胞减少,贫血,肾功能不全,腹泻,头疼、腰背疼痛,皮疹,食欲不振,疲劳、血栓并发症、新恶性肿瘤等。来那度胺(Lenalidomide)的主要疗效:1.来那度胺在多发性骨髓瘤患者中表现出显著的疗效。它能够抑制癌细胞的生长和扩散,减少异常的骨髓细胞增生,改善贫血和骨痛等症状,延长患者的生存期。2.来那度胺也用于治疗骨髓增生异常综合症,这是一组影响骨髓功能的疾病。3.免疫调节作用:来那度胺具有免疫调节作用,可以增强免疫系统的功能,有助于抵抗肿瘤细胞。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。来那度胺(Lenalidomide)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的免疫调节药物。尽管该药物在治疗效果上表现突出,但副作用的出现无疑给患者带来了诸多困扰。本文将探讨患者在来那度胺治疗过程中如何有效应对这些副作用,帮助他们更好地管理生活质量。 1. 副作用的了解与认识 在开始使用来那度胺之前,患者应了解该药物可能引起的副作用,包括疲劳、恶心、腹泻、皮疹等。通过与医生充分沟通,患者可以提前做好心理准备,并学习辨别哪些症状是正常反应,哪些可能需要立即就医。 2. 定期复诊与监测 患者在接受来那度胺治疗期间,定期复诊是非常重要的。通过定期的血液检查和健康评估,医生可以监测患者的血象变化和其他潜在的健康问题。患者应积极配合医生的建议,并及时反馈身体状况,以便做出相应的调整。 3. 生活方式的调整 为减轻副作用对生活的影响,患者可以调整日常生活方式。例如,保持良好的作息习惯,注重饮食均衡,多吃富含营养和纤维的食物,避免油腻和刺激性食品。同时,适度的锻炼可以提升身体的免疫力,改善整体健康状况。 4. 寻求心理支持 面对副作用,患者常常会感到焦虑和无助。因此,寻求心理支持尤为重要。患者可以通过与家人、朋友分享自己的感受,或者参加支持团体,获取他人的鼓励和建议。专业的心理咨询也可以帮助患者减轻精神压力,增强应对能力。 在治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的过程中,来那度胺虽然可能带来一些副作用,但通过合理的管理和应对,患者能够有效提高生活质量。因此,了解副作用并采取积极的措施,与医生保持良好的沟通,是成功治疗的重要环节。希望每位患者都能找到合适的方法,顺利度过治疗过程。 [ 详情 ]
    已帮助1391人
    2026-09-27 17:57:51
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    唯可来(Venclexta)维奈克拉怎么服用,维奈克拉(Venetoclax)推荐在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。维奈克拉(Venclexta)是一种用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的靶向药物,尤其适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。本文将详细介绍维奈克拉的用法及注意事项,帮助患者更好地了解该药物的服用方式。 1. 维奈克拉的用药方案 维奈克拉通常以口服片剂的形式服用,医生会根据患者的具体病情制定个体化的用药方案。初始治疗时,医生通常会选择较低的剂量,逐步增加至目标剂量,以最小化副作用的风险。 2. 用药时间和服用方式 维奈克拉应在每天相同的时间服用,以保证体内药物浓度的稳定。患者可以选择在餐后服用,这有助于提高药物的吸收率。服用时需要用整杯水吞服,不得咀嚼或压碎药片。 3. 注意事项 服用维奈克拉期间,需要定期进行血液检测,以监测白血球和血小板水平。此外,有些患者可能会出现副作用,如恶心、腹泻等,建议在出现严重不适时及时向医生报告。同时,维奈克拉会与某些药物产生相互作用,因此在改变用药方案前,须告知医生现有的药物使用情况。 4. 不良反应与应对 在使用维奈克拉的过程中,部分患者可能会经历不良反应,如疲劳、低血糖或感染等。医生会根据患者的具体反应来调整治疗方案。如果出现严重反应,患者应立即就医,必要时可能需要停药或调整剂量。 维奈克拉作为一种重要的抗肿瘤药物,在白血病和淋巴瘤的治疗中发挥了重要作用。通过合理的用药和密切的医疗监护,患者能够更好地应对疾病,提升生活质量。希望本文对患者及其家属在服用维奈克拉时提供了有价值的信息和指导。 [ 详情 ]
    已帮助1324人
    2026-09-27 17:29:02
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    Mydcombi儿童用药需要注意什么,Mydcombi(Tropicamide and phenylephrine hydrochloride ophthalmic spray)的注意事项:1、Mydcombi是一种处方药,应该在眼科医生的监督下使用;2、在使用Mydcombi之前,告知医生您的整体健康状况、过敏史、正在使用的药物以及任何其他相关信息;3、如果您对Mydcombi中的任何成分过敏,应该避免使用该药。如果出现过敏症状,如皮疹、荨麻疹、呼吸急促等,应立即告知医生。Mydcombi(托吡卡胺和盐酸苯肾上腺素眼用喷雾剂)是一种用于诱导瞳孔散瞳的眼科药物,常用于眼科检查及治疗。对于儿童患者来说,在使用Mydcombi时需要特别谨慎。以下是使用该药物时需要注意的一些事项。 1. 药物适应症与禁忌症 Mydcombi主要用于促使瞳孔散大,以便于眼科医生进行检查。对于特定人群,如有严重心血管疾病、青光眼或眼部感染的儿童,应避免使用该药物。在使用前,应咨询医生以确认适应症和排除禁忌症。 2. 剂量与用法 在儿童患者中,Mydcombi的剂量和用法通常需根据年龄和体重来调整。务必遵循医生的处方和说明,切勿擅自更改剂量或使用频率,以免对儿童的健康造成潜在风险。 3. 可能的副作用 Mydcombi在儿童身上可能产生一些副作用,如眼部不适、视力模糊、心跳加快等。如果发现孩子出现异常反应,应及时就医。此外,使用药物后让孩子避免强光和阳光直射,以减少不适感。 4. 孩子的特殊需求 儿童在用药时容易受到身体和心理因素的影响。因此,在使用Mydcombi之前,家长应与孩子沟通,解释使用药物的必要性和过程,以减少孩子的焦虑感。同时,应确保在一个安静、舒适的环境中进行用药,以提高用药的顺利性。 使用Mydcombi时,医务人员和家长应共同关注儿童的身体反应及感受,确保安全有效的治疗。通过充分的沟通和理解,可以帮助儿童更好地适应所需的眼科检查与治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1374人
    2026-09-27 17:10:59
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    维奈妥拉(Venetoclax)治疗作用怎么样,Venetoclax(Venetoclax)是一种新型口服药物,主要用于治疗1.慢性淋巴细胞白血病(CLL);2.小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和其他血液肿瘤。维奈克拉通过靶向并抑制Bcl-2蛋白发挥作用,促使癌细胞走向程序性死亡。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维奈妥拉(Venetoclax)是一种针对多种血液恶性肿瘤的新型靶向药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他淋巴瘤。本文将对维奈妥拉的治疗作用进行评估,探讨其机制、适应症、疗效和在临床应用中的注意事项。 1. 维奈妥拉的作用机制 维奈妥拉是一种选择性BCL-2抑制剂。BCL-2蛋白在多种癌症细胞中高度表达,并通过抑制细胞凋亡来促进肿瘤细胞的存活。维奈妥拉通过拮抗BCL-2的功能,使得肿瘤细胞失去对凋亡的抵抗力,从而促进细胞死亡。这一机制为治疗那些以BCL-2过表达为特征的白血病和淋巴瘤提供了新的切入点。 2. 适应症及临床应用 维奈妥拉主要被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL),尤其是对以前的治疗无效或复发的患者。此外,它也在某些类型的急性髓性白血病(AML)和淋巴瘤中显示出了良好的治疗前景。与传统化疗相比,维奈妥拉通常具有更好的耐受性,能够减少患者的副作用。 3. 治疗效果与安全性 临床研究表明,维奈妥拉在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中显示出显著的疗效,尤其是在与其他药物联用时。这些研究结果表明,该药物能够有效地引起长期的完全缓解,改善患者的预后。尽管疗效显著,但维奈妥拉也可能导致一些副作用,如血小板减少、感染风险增加等,因此在治疗过程中需要进行定期监测。 4. 临床应用中的注意事项 在使用维奈妥拉时,医生应密切关注患者的血液学参数和可能出现的感染症状。由于该药物有可能引发严重的细胞死亡症状(如细胞溶解综合症),因此在开始治疗前和治疗过程中需要采取适当的预防措施。此外,患者在使用维奈妥拉期间应遵循定期检查和随访计划,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,维奈妥拉作为一种新型的靶向药物,在治疗慢性淋巴细胞白血病和某些淋巴瘤中展现出了良好的疗效和安全性。随着研究的深入,我们期待在更多类型的血液恶性肿瘤中看到其应用的拓展。 [ 详情 ]
    已帮助1486人
    2026-09-27 15:55:22
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    十一酸睾酮(Testosterone Undecanoate Soft Capsules)安特尔的适应症和禁忌症是什么,十一酸睾酮(Testosterone undecanoate)的适应症主要包括:1.睾酮缺乏症:Nebido可用于治疗男性患有睾酮缺乏症的情况,通过补充体内缺乏的睾酮,恢复其正常水平,从而改善相关症状。2.高龄男性低睾酮症:Nebido可以被用来增加高龄男性体内的睾酮水平,从而改善其症状。1. 适应症 十一酸睾酮主要适用于男性因荷尔蒙不足而导致的性腺功能低下,包括原发性性腺功能低下(睾丸本身的疾病)和继发性性腺功能低下(脑垂体或下丘脑的疾病)。使用这种药物可缓解与低睾酮相关的症状,如性欲减退、勃起功能障碍、疲劳、肌肉量减少和情绪不稳定。此外,十一酸睾酮也可能用于治疗因内分泌失调引起的其他情况,如某些类型的骨质疏松症。 2. 禁忌症 虽然十一酸睾酮有助于许多患者改善生活质量,但并非适合所有人。对于以下情况的患者应避免使用此药物:已知对睾酮或药物其他成分过敏者,以及有前列腺癌、乳腺癌或其他荷尔蒙相关肿瘤病史的患者。此外,尚未治疗的高血红蛋白血症、严重的心脏病、肝功能障碍和未控制的高血压患者也应避免使用。 3. 使用注意事项 使用十一酸睾酮时,患者应定期进行医疗检查,包括血液检测以评估睾酮水平和相关生化指标。在治疗的初期,医生可能会要求患者进行频繁的随访,以确保药物疗效和安全性。此外,患者在用药期间应关注身体反应,如出现任何不适或异常症状,应及时告知医生。 4. 结论 十一酸睾酮(Testosterone Undecanoate Soft Capsules)是一种有效的睾酮补充治疗药物,适用于因性腺功能低下而导致的多种症状。在使用过程中,患者应了解其适应症和禁忌症,并遵循医生的指导进行定期检查,以确保其安全有效的使用。通过合理的治疗方案,患者有望改善自身健康状况,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1402人
    2026-09-27 15:05:56
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