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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre的注意事项

  1、充血性心力衰竭:在接受恩曲替尼临床试验的355名患者中,充血性心力衰竭(CHF)发生率为3.4%,包括3级(2.3%)。

  2、中枢神经系统效应:接受恩曲替尼治疗的患者出现了广泛的中枢神经系统(CNS)不良反应,包括认知障碍、情绪障碍、头晕和睡眠障碍。

  3、骨折:恩曲替尼增加了骨折的风险。在一个扩大的安全性试验中,338名成人患者和30名儿童患者接受恩曲替尼治疗,5%的成人患者和23%的儿童患者发生骨折。

  4、肝毒性:在接受恩曲替尼治疗的355例患者中,42%的患者出现不同级别的AST升高,36%的患者出现不同级别的ALT升高。3-4级的AST或ALT升高分别发生在2.5%和2.8%的患者中;由于4.5%的患者在治疗后没有进行肝功能检查,因此其发生率可能被低估。

  5、高尿酸血症:355名接受恩曲替尼临床试验的患者中,32名患者(9%)出现高尿酸血症,并伴有症状和尿酸水平升高。

  6、QT间期延长:355名患者在服用恩曲替尼后,3.1%的患者至少有一次基线后心电图评估的QTcF间期延长>60ms,0.6%的患者出现QTcF间期>500ms。

  7、视力障碍:恩曲替尼临床试验的355名患者中,21%的患者出现视力变化,包括1级(82%)、2级(14%)和3级(0.8%)。

  8、胚胎毒性:基于人类先天性突变导致TRK信号改变的文献报道、动物试验的发现以及其作用机制,孕妇服用恩曲替尼时会对胎儿造成伤害。


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罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的疗效与作用及副作用,罗圣全(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼是一种针对特定基因突变的靶向药物,其主要用于治疗ALK融合阳性和ROS1融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将探讨恩曲替尼的疗效、作用机制以及可能的副作用,以帮助患者更好地理解这一新兴的治疗选择。 1. 恩曲替尼的疗效 恩曲替尼通过针对ALK和ROS1基因重排,能够有效抑制癌细胞的生长和扩散。在临床试验中,恩曲替尼显示出良好的疗效,尤其是在经过传统治疗无效的患者中,其总体响应率高达70%以上。此外,治疗后的疾病控制率也相对较高,这使恩曲替尼成为这类患者的重要治疗选择。 2. 作用机制 恩曲替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过阻断ALK和ROS1的激酶活性来干预肿瘤的信号传导通路。通过影响这些关键的信号通路,恩曲替尼能够抑制肿瘤细胞的增殖,并促进其凋亡。此外,恩曲替尼还具有透过血脑屏障的能力,对转移至中枢神经系统的肿瘤具有良好的控制效果。 3. 副作用 虽然恩曲替尼在疗效上表现优异,但其使用仍可能伴随一些副作用。常见的副作用包括疲乏、恶心、呕吐、食欲减退等。此外,恩曲替尼也可能导致肝功能异常、肺炎及QT间期延长等较为严重的反应。因此,在使用该药物期间,患者需要定期接受相关检查,以监测健康状况并及时处理可能出现的副作用。 4. 总结 罗圣全恩曲替尼作为一种新型靶向治疗药物,为ALK和ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。尽管其疗效显著,患者在使用时仍需关注潜在的副作用,与医生保持密切沟通,以便在获得最佳治疗效果的同时,确保安全性。未来的研究将进一步优化治疗方案,提升患者的生活质量。
已帮助人数1437人
2025-07-31 09:18:41
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼医院可以报销吗,罗圣全(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。随着肺癌的发病率逐年上升,越来越多的新药物被研发出来以帮助患者应对这一疾病。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对某些肿瘤类型的靶向药物,尤其是对携带NTRK基因重排或ROS1基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现出了良好的疗效。药物的高成本往往使得患者面临经济压力。本文将探讨罗圣全医院是否可以对恩曲替尼进行报销的问题。 1. 恩曲替尼的适应症与疗效 恩曲替尼主要用于治疗那些存在NTRK或ROS1基因重排的非小细胞肺癌。这些病种的肿瘤细胞通常对化疗和免疫疗法效果有限,而恩曲替尼能够有效靶向这些特定的基因变异,从而在临床上取得了显著的疗效。针对不同类型肺癌患者的个体化治疗,在近年来已逐渐成为提升生存率的重要方式。 2. 医院报销政策的背景 在中国,药物的报销政策通常由医保部门制定,并依赖于各个医院的具体实施。罗圣全医院作为一家知名的医疗机构,在保障患者权益方面承担着重要责任。医院的报销政策受到多个因素的影响,包括药物的批准情况、患者的医保类型以及地方政府的相关补助政策。 3. 恩曲替尼的报销情况 截至目前,恩曲替尼在中国已经获得上市许可,但其是否能在罗圣全医院报销,则需要依据患者所参保的医保类型来具体分析。通常,城市职工基本医疗保险及居民医疗保险对创新药物的覆盖程度有所不同。患者在使用恩曲替尼治疗前,建议及时与医院的医保部门沟通,了解该药物是否在报销范围之内。 4. 患者的应对措施 对于无法获得药物报销的患者,罗圣全医院可能会提供一些经济援助或药物试用计划。此外,患者还可以通过社会组织、慈善机构寻求帮助,来减轻自身的经济负担。同时,要定期检查自身的医保政策,必要时可考虑申请相关的医疗救助。 综合来看,恩曲替尼在罗圣全医院的报销情况与多种因素相关,患者如需使用该药物,需详细了解自己的医保政策和医院的具体规定,以便有效应对肺癌治疗的经济负担。
已帮助人数1377人
2025-07-30 17:16:35
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的适应症和用法用量,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对肿瘤的靶向药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)以及其他特定的肿瘤。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,特别有效于那些携带嵌合基因变异如NTRK融合基因的肿瘤患者。随着肿瘤治疗的不断发展,恩曲替尼因其针对特定基因突变的疗效而受到关注。 1. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼的主要适应症包括治愈携带NTRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者。此外,对于那些具有ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者,恩曲替尼也表现出良好的临床疗效。对于传统治疗无效或复发的患者,恩曲替尼提供了一种新的选择,尤其适合那些对其它靶向治疗耐药的患者。 2. 用法用量 恩曲替尼的推荐剂量通常为每日两次,每次以内通常为100 mg,建议口服服用。在临床实践中,医生会根据患者的具体情况(如耐受性和肿瘤反应)调整剂量。重要的是,患者在服药期间应定期接受肿瘤监测,以评估治疗效果和调整相关治疗方案。 3. 不良反应 使用恩曲替尼可能伴随一些不良反应,其中常见的包括疲劳、便秘、食欲减退和眩晕等。大多数不良反应为轻至中等程度,患者应在医生建议下妥善处理。如出现严重不良反应,患者应及时与医生沟通,以便进行适当的管理和调整治疗。 4. 注意事项 在使用恩曲替尼之前,患者需要进行详细的基因检测,以确认是否存在NTRK或ROS1基因融合。此外,由于该药物可能与某些药物产生相互作用,因此患者在使用恩曲替尼前应告知医生其所有正在使用的药物和补充品。这有助于降低潜在的药物相互作用风险。 整体而言,恩曲替尼作为一种新型靶向药物,为多种肿瘤的治疗带来了新的希望。通过基因检测,医生能够为患者提供个性化的治疗方案,从而提高治疗效果和患者的生活质量。随着研究的不断深入,恩曲替尼的应用前景将进一步拓宽。
已帮助人数1209人
2025-07-30 13:34:01
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的适应症及适用人群,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌。作为一种已获得批准的治疗选择,恩曲替尼专门针对携带NTRK或ROS1基因重排的肿瘤,其应用人群及适应症的深入了解对患者的治疗和预后至关重要。 1. 恩曲替尼的机制 恩曲替尼是一种口服的小分子抑制剂,靶向全身范围内的NTRK和ROS1融合基因。通过抑制这些基因产物,恩曲替尼能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,并促进其凋亡。这种精确的靶向机制,使得恩曲替尼在治疗相关肿瘤时表现出了良好的临床效果。 2. 适应症概述 恩曲替尼被FDA和其他监管机构批准用于治疗已经确诊为ROS1基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此外,它还适用于那些具有NTRK融合基因的肿瘤,不论肿瘤来源于何种组织。这使得恩曲替尼成为多种肿瘤类型患者的潜在治疗选择,尤其是在标准治疗无效后的次线治疗中。 3. 适用人群 恩曲替尼的适用人群主要包括已经确认存在ROS1或NTRK基因重排的肺癌患者。这些患者通常在接受传统疗法(如化疗或放疗)后仍然存在疾病进展的情况。通过基因检测,医生能够筛选出适合使用恩曲替尼的患者,提升治疗的个性化精准度,提高治疗预后。 4. 临床试验和疗效数据 临床试验显示,恩曲替尼在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者时具有显著的响应率和较长的无进展生存期。许多患者在使用恩曲替尼后,病情得到了有效控制,生活质量明显提高。这些数据为恩曲替尼的持续应用提供了有力支持,表明该治疗方式在现代肿瘤治疗中的重要性。 综上所述,恩曲替尼作为一种创新的靶向药物,为特定类型的肺癌患者提供了新的治疗希望。其独特的作用机制、明确的适应症以及针对特定人群的精准治疗,使得恩曲替尼在肿瘤治疗领域占据了重要的地位,为患者的生存和生活质量带来了积极影响。
已帮助人数967人
2025-07-30 12:48:49
药品问答
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    卡玛格拉泡腾片哪些渠道可以购买,卡玛格(Kamagra)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。卡玛格拉泡腾片(Kamagra)作为一种治疗阳痿和改善性功能障碍的药物,近年来在市场上备受关注。许多需要这类药物的人群对于如何购买卡玛格拉泡腾片存在疑问。下面将介绍一些购买渠道,帮助有需要的人找到合适的途径。 卡玛格拉泡腾片的购买渠道: 1. 线上药店 在互联网时代,许多线上药店提供方便快捷的购药服务,包括卡玛格拉泡腾片。通过在搜索引擎中输入相关关键词,可以找到多家可靠的在线药店,它们通常提供详细的产品说明和购买指南。在选择时,建议优先选择知名度高、信誉好的平台,确保药品的质量和安全性。 2. 药品代理商 一些药品代理商专门从厂家或批发商处购买各种药品,并通过多种渠道进行销售。这些代理商通常在医药行业有一定的信誉和影响力,他们的产品来源相对稳定,质量也较为可靠。选择代理商时,可以查阅客户评价或者咨询医疗专家的建议,确保购买到正规渠道的药品。 3. 医院或诊所药房 一些大型医院或专科诊所设有药房,提供处方药和非处方药的销售服务。对于卡玛格拉泡腾片这类治疗性功能障碍的药物,有时需要医生的处方才能购买,这种情况下可以直接向医生咨询并购买。 4. 国际进口 在一些国家或地区,卡玛格拉泡腾片可能未被批准销售或者无法直接获得,这时可以考虑通过国际进口的方式购买。购买国际进口药品需要注意清关手续和关税问题,同时确保选择正规渠道和可靠的进口商。 购买卡玛格拉泡腾片有多种渠道可供选择,包括线上药店、药品代理商、医院药房和国际进口等。无论选择哪种方式,都应注意药品的质量和安全性,避免购买假冒伪劣产品。在购买前最好咨询医疗专家或了解当地法律法规,确保使用药品的合法性和安全性。 [ 详情 ]
    已帮助942人
    2025-07-31 09:18:19
    图卡替尼(Tukysa)LuciTuca该如何储存,LuciTuca(Tucatinib)贮存条件为:室温下68-77°F(20-25ºC)储存置于原容器内保存,瓶内干燥剂可使药片保持干燥。服完药后,请拧紧药瓶,置于儿童不可接触的地方。图卡替尼(Tukysa)是一种针对HER2阳性乳腺癌的新型靶向治疗药物。在临床应用过程中,药物的储存条件直接影响其安全性和疗效。因此,了解图卡替尼的储存要求对于患者及医疗工作者来说至关重要。本文将详细介绍图卡替尼的正确储存方法、温度要求、保存期限以及注意事项。 1. 储存环境要求 图卡替尼应存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射和潮湿。理想的储存环境温度为室温,通常在15°C到25°C之间。过高或过低的温度可能导致药物的降解,影响其治疗效果。 2. 包装与密封 图卡替尼的包装通常是密封的容器,这有助于防止外界环境对药物的影响。在储存时,务必保持药物原包装,不要随意转移至其他容器,以确保药物的稳定性和有效性。 3. 有效期限的关注 每瓶图卡替尼都有明确的有效期限标示,通常为药盒外包装或瓶身上。请务必在有效期内使用药物,过期药品在药效和安全性上都有可能存在风险,务必定期检查药物的有效期限。 4. 专业指导与废弃处理 在储存图卡替尼时,如果有任何疑问,建议咨询专业医疗人员。同时,废弃药物时,请遵循当地的医疗废物处理规定,不要随意丢弃,确保环境和公众健康的安全。 在了解了图卡替尼的储存要求之后,患者和医务人员应共同努力,确保药物的安全有效储存,以便最大程度地发挥其在乳腺癌治疗中的作用。适当的储存不仅关系到药物的疗效,也是保障患者健康的重要措施。 [ 详情 ]
    已帮助1009人
    2025-07-31 09:15:21
    雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻功效与作用主要有哪些,Raltitrexed(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种抗癌药物,主要用于治疗结直肠癌。作为一种新型的抗代谢药物,雷替曲塞通过抑制细胞分裂和增殖,发挥其抗肿瘤作用。本文将探讨雷替曲塞的功效与作用,特别是在结直肠癌治疗中的应用。 1. 雷替曲塞的药理机制 雷替曲塞是一种特异性二氢叶酸还原酶抑制剂,通过干扰叶酸代谢途径,阻止细胞合成DNA和RNA,从而抑制肿瘤细胞的增殖。该药物选择性作用于癌细胞,使其在影响正常细胞的情况下,能够较为有效地降低肿瘤生长。 2. 对结直肠癌的治疗效果 对结直肠癌患者而言,雷替曲塞作为单药或与其他化疗药物联合使用,已显示出良好的疗效。临床试验结果表明,雷替曲塞能够显著延缓肿瘤进展,提高患者的生存率,尤其是对那些对传统化疗抵抗的病例表现出更好的治疗潜力。 3. 合并化疗的应用 雷替曲塞常与其他化疗药物(如氟尿嘧啶、奥沙利铂等)联合使用,以增强治疗效果。这样的联合疗法可以发挥协同作用,提高对肿瘤的杀伤效能,同时降低对正常细胞的毒副作用,为患者提供更为优化的治疗方案。 4. 副作用与安全性 尽管雷替曲塞在治疗过程中展现了较好的疗效,但其副作用仍需关注。常见的不良反应包括恶心、呕吐、白细胞减少和肝功能异常等。医生在使用时需综合考虑患者的个体差异,监测其反应,及时调整用药方案,以确保治疗的安全性和有效性。 雷替曲塞作为一种新型的抗癌药物,在结直肠癌的治疗中展现出重要的应用价值。随着临床研究的不断深入,雷替曲塞有望为更多癌症患者带来新的希望,改善他们的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1484人
    2025-07-31 09:13:07
    吡非尼酮胶囊疗效如何,吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。它是一种抗纤维化剂,可以抑制肺组织中的纤维化过程。吡非尼酮的主要疗效包括:1.抗纤维化作用;2.可以减缓特发性肺纤维化的进展速度。3.吡非尼酮(Pirfenidone)延长特发性肺纤维化患者的生存期。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,近年来在临床应用中备受关注。特发性肺纤维化是一种渐进性、致命性的肺部疾病,患者的肺部逐渐被纤维组织取代,导致呼吸功能逐步下降。吡非尼酮作为口服药物,通过抑制纤维化进程,改善患者症状和生活质量,成为了重要的治疗选择。本文将探讨吡非尼酮胶囊的疗效及其在特发性肺纤维化治疗中的作用。 1. 吡非尼酮的作用机制 吡非尼酮的主要作用机制包括抑制转化生长因子β(TGF-β)的活性,影响纤维化和炎症反应。这种药物能够显著减缓纤维化的进程,从而保护肺组织,提升肺功能。此外,吡非尼酮还具有抗炎作用,能够减少肺部的炎症细胞浸润,为患者的康复提供了有利环境。 2. 临床研究结果 大量临床研究证明了吡非尼酮的疗效。在一项关键的III期临床试验中,接受吡非尼酮治疗的患者,其肺功能衰退速率显著低于对照组。此外,患者的生活质量得到了改善,呼吸困难的症状减轻,长期用药后肺功能相对稳定,这些结果为吡非尼酮在特发性肺纤维化治疗中的应用提供了有力支持。 3. 不良反应与耐受性 尽管吡非尼酮在临床上表现出良好的疗效,但一些患者在用药过程中可能会出现不良反应,如皮疹、胃肠不适等。这些副作用通常是轻度的,多数患者能够耐受。此外,医务人员可通过适当的监测和管理来减轻不良反应,提高患者的用药依从性。 4. 吡非尼酮的临床应用前景 随着对肺纤维化机制的理解加深,吡非尼酮在特发性肺纤维化治疗中的应用前景广阔。研究者们正在探索其与其他治疗药物的联合使用,以期提高疗效。此外,新兴的治疗理念和技术的发展,也将为吡非尼酮的应用提供更多的可能性,进一步改善特发性肺纤维化患者的预后。 吡非尼酮胶囊在特发性肺纤维化的治疗中展现了显著的疗效,其独特的作用机制和已证实的临床效果,使其成为一种重要的治疗方案。随着研究的深入和临床实践的积累,吡非尼酮在未来更有可能为广大的肺纤维化患者带来希望和新的生活质量提升。 [ 详情 ]
    已帮助940人
    2025-07-31 09:00:18
    德卡伐替尼(Deucrava6)代购多少钱一盒,德卡伐替尼(Deucravacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国施贵宝版本;代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。德卡伐替尼(Deucravacitinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。随着其在临床应用中的不断拓展,越来越多的患者开始关注其代购价格及用药经验。本文将为您介绍德卡伐替尼的代购价格及相关信息。 1. 德卡伐替尼简介 德卡伐替尼是一种选择性的小分子抑制剂,主要针对Syk酶的作用,能够有效减轻银屑病患者的症状。该药物通过调节免疫系统,减少皮肤炎症,缓解皮肤损伤,为患者带来希望。 2. 市场需求与代购现状 随着银屑病患者的增加,对德卡伐替尼的需求也随之上升。由于该药物在一些国家的准入限制或价格较高,许多患者选择通过代购的方式获得。代购的便利性和相对低廉的价格吸引了不少消费者。 3. 代购价格分析 德卡伐替尼的代购价格因地区、药品来源及代购渠道的不同而有所差异。一般来说,一盒德卡伐替尼的代购价格在人民币几千元不等,具体价格可能会受到汇率波动和市场供需的影响。因此,患者在选择代购时,应多方比较,确保获得合理的价格。 4. 注意事项与风险 虽然代购可以为患者提供一定的经济优势,但也存在一些潜在的风险。如药品真伪、运输过程中的损坏等问题。因此,在选择代购渠道时,建议患者尽量选择信誉良好的平台,并在用药前咨询专业医生,确保安全合理地使用德卡伐替尼。 在对德卡伐替尼(Deucravacitinib)的代购价格进行了解后,希望能够帮助患者更好地应对银屑病治疗的挑战,改善生活质量。同时,务必在医生的指导下使用药物,以确保安全和效果。 [ 详情 ]
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    2025-07-31 08:59:15
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