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奥妥珠单抗 Obinutuzumab

全部名称:
佳罗华,Gazyva,奥滨尤妥珠单抗,阿托珠单抗
适应人群:
慢性淋巴细胞白血病,滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高
规格:
1000mg/40ml
剂型:
注射剂
厂家:
瑞士罗氏制药公司
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

奥妥珠单抗 Obinutuzumab的说明

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)主要适用于初治的滤泡性淋巴瘤成人患者,特别是那些CD20阳性、B症状明显、结外病变广泛的患者。此外,奥妥珠单抗也适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。

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奥妥珠单抗 Obinutuzumab说明书概述

  生产厂家

  瑞士罗氏

  成分

  GAZYVA

  性状

  一种无菌,透明,无色至略带棕色,无防腐剂液体浓缩物为静脉给药。

  适应症

  GAZYVA(obinutuzumab)是一种CD20指导的细胞溶解抗体,表示:(1)与苯丁酸氮芥组合,用于治疗以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。

  (2)与苯达莫司汀联合使用GAZYVA单药治疗,用于治疗患有利妥昔单抗的方案后复发或难治的滤泡性淋巴瘤患者。

  (3)与化疗相结合,随后GAZYVA单药治疗达到至少部分缓解,用于治疗先前未治疗的II期大体积,III或IV滤泡性淋巴瘤的成人患者。

  用法用量

  (1)稀释并作为静脉输注给药。

  不要像静脉推或推注那样给药。

  (2)慢性淋巴细胞白血病的剂量:在第1天为100mg,在第1周期的第2天为900mg,在第1周期的第8天和第15天为1000mg,在第2-6周的第1天为1000mg。

  (3)滤泡性淋巴瘤的剂量:在第1周期第1天,第8天和第15天为1000毫克,第2-6周期或第2-8周为第1天为1000毫克,然后每2个月为1000毫克,最长为2年。

  不良反应

  最常见不良反应(发生率≥10%):输注反应,中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,发热,咳嗽,肌肉骨骼疾病。

  禁忌

  GAZYVA禁用于已知对obinutuzumab或任何赋形剂的超敏反应(例如过敏反应)的患者,包括使用先前使用obinutuzumab的血清反应。

  贮存方法

  在2°C至8°C(36°F至46°F)稳定。不要使用超出纸盒上标记失效日期。GAZYVA小瓶应被避光保护。 不要冻结。不要摇动。

  适用人群

  GAZYVA(obinutuzumab)是一种CD20指导的细胞溶解抗体,表示: (1)与苯丁酸氮芥组合,用于治疗以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。 (2)与苯达莫司汀联合使用GAZYVA单药治疗,用于治疗患有利妥昔单抗的方案后复发或难治的滤泡性淋巴瘤患者。 (3)与化疗相结合,随后GAZYVA单药治疗达到至少部分缓解,用于治疗先前未治疗的II期大体积,III或IV滤泡性淋巴瘤的成人患者。

  有效期

  36个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  输注反应:患者用糖皮质激素,对乙酰氨基酚和抗组织胺预先给药。

  输注期间严密监视,对反应中断或终止输注。

  肿瘤溶解综合征:预料肿瘤溶解综合征;

  用抗高尿酸血症药物预先给药和充分水化尤其是对有高肿瘤负荷和/或高循环淋巴细胞计数患者。

  纠正电解质异常,提供支持性医护和监视肾功能和液体平衡。

  中性粒细胞减少:对感染监视。

  血小板减少:监视血细胞计数和出血。

  出血的处理可能需要血液制品支持。

  免疫接种:不要给活病毒疫苗GAZYVA给与前或期间。

药品文章
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的注意事项和用药禁忌症,Obinutuzumab(Obinutuzumab)在使用时应注意避免过敏反应,避免与接种活疫苗的人接触。定期检查血液和肝功能,告知医生其他药物使用情况。限制酒精摄入,如有异常及时告知医生。进行手术前告知医生药物使用情况。如有疑问或不适,及时咨询医生。遵循医嘱,确保安全有效。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种人源化的单克隆抗体,主要应用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤等恶性肿瘤。作为一种靶向治疗药物,奥妥珠单抗通过靶向B细胞表面的CD20抗原,促进肿瘤细胞的凋亡,从而控制疾病的进展。在使用奥妥珠单抗时,医生和患者应注意一些重要的事项和禁忌症,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 不良反应监测 使用奥妥珠单抗的患者可能会出现一些不良反应,包括注射相关的不适、感染风险增加、血小板减少等。因此,患者在治疗期间需定期监测全血细胞计数,并观察可能的感染症状,如发热、咳嗽等。医疗团队应为患者提供必要的支持和指导,以便及时处理潜在的并发症。 2. 心血管疾病患者的注意事项 对于有心血管疾病史的患者,使用奥妥珠单抗时需格外小心。这类患者在接受治疗时,可能面临心血管事件的风险增加。建议在使用前进行详细的心血管评估,并在治疗过程中监测心脏功能。如果患者出现心绞痛、心率不齐等症状,应及时与医生沟通。 3. 对于过敏反应的警惕 奥妥珠单抗可能引发过敏反应,特别是在首次注射时。患者需要关注任何新出现的皮疹、瘙痒、呼吸急促等症状。如发生严重过敏反应(如过敏性休克),应立即停止用药并寻求紧急医疗帮助。医生在开处方前需询问患者的过敏史,并根据实际情况评估风险。 4. 特殊人群的用药禁忌 怀孕、哺乳期的女性及儿童对奥妥珠单抗的使用存在禁忌。如患者为孕妇,需在医生指导下评估风险与收益,并考虑可能的替代疗法。哺乳期妇女应避开此药物,以免对婴儿产生影响。关于儿童的用药,目前尚未建立明确的安全性和有效性数据,因此不建议在未成年人中使用。 奥妥珠单抗在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤中具有重要的疗效,但使用时需要严格遵循医生的指导,关注个体差异和潜在的药物反应。患者应了解自己的健康状况,并及时与医生沟通,以确保获得最佳的治疗效果。在享受治疗带来好处的同时,也需将风险控制在最低限度,保障自身安全。
已帮助人数926人
2025-08-22 08:21:43
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的药物禁忌说明,Obinutuzumab(Obinutuzumab)禁忌症包括对药物或其辅料过敏、半乳糖不耐受、妊娠期、重度肝功能不全、既往肝脏疾病、活动性感染、出血等情况。慎用于可能依赖CYP3A清除的药物。哺乳期妇女治疗期间及结束后7天内应停止哺乳。遵循医生指导,确保无禁忌症,并密切观察副作用。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种针对B细胞的单克隆抗体,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。尽管该药物在临床上表现出良好的疗效,然而其使用也并非适合所有患者。本文将就奥妥珠单抗的药物禁忌进行详细说明,以帮助医务人员和患者更好地了解其适应症与限制。 1. 禁忌人群 奥妥珠单抗不适用于所有患者,尤其是那些对该药物或其成分有过敏史的人群。在使用之前,医生需详细询问患者的过敏史,以避免引发严重的过敏反应。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用此药时应特别谨慎,因为目前对其在这类人群中的安全性尚未建立明确的评估。 2. 合并用药禁忌 在某些情况下,奥妥珠单抗与其他药物的联合使用可能会增加不良反应的风险。例如,同时使用免疫抑制剂或其他化疗药物的患者,可能会导致严重感染或其他副作用。因此,在治疗方案设计时,医生需充分考虑患者正在使用的所有药物,以免造成潜在的药物相互作用。 3. 特殊病理状态 对于存在严重肝功能损害或肾功能不全的患者,使用奥妥珠单抗时需谨慎,并视患者的具体情况调整剂量。此外,患有活动性感染、尤其是结核等病史的患者,亦应避免使用。因为这可能会导致感染的加重或加速病情的恶化。 4. 监测和随访 在使用奥妥珠单抗的患者中,特别需要定期监测血液学参数和感染情况。由于该药物可能会导致免疫功能下降,患者在治疗期间需密切关注任何感染迹象。一旦发现异常,需及时就医并调整治疗方案,以确保患者的安全及治疗效果。 综上所述,奥妥珠单抗是一种有效的治疗选择,但在使用时必须遵循相应的禁忌说明,以最大程度地减少潜在的风险。医务人员应根据患者的具体情况,综合考虑其适应症与禁忌,以制定最佳的个体化治疗方案。患者在接受治疗时,应积极与医生沟通,了解自身的健康状况和可能的风险,从而更加安全有效地进行治疗。
已帮助人数990人
2025-08-03 11:40:58
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)国内多少钱,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的价格:规格1000mg(40ml)*1瓶,零售价:7330.00元/瓶奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种单克隆抗体药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。随着靶向治疗的普及,这种药物在国内的应用越来越广泛,许多患者和医生对其价格和可及性十分关注。本文将探讨奥妥珠单抗在国内的价格及相关信息。 1. 奥妥珠单抗简介 奥妥珠单抗是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,主要用于治疗一些特定类型的淋巴系统癌症。其作用机制是通过结合并靶向CD20阳性的B细胞,诱导细胞凋亡,从而有效对抗癌症。该药物在全球范围内得到了广泛应用,并被批准用于慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的治疗。 2. 国内价格情况 在中国,奥妥珠单抗的价格受多种因素影响,包括药品的生产厂家、地区差异以及资金报销政策等。根据公开信息,奥妥珠单抗的市场价格通常在每瓶几万元人民币。随着医保政策的调整,部分患者在使用该药物时可以享受到不同程度的经济补助,这无疑减轻了患者的经济负担。 3. 购药渠道与注意事项 患者可以通过医院药房、药品零售店等渠道购买奥妥珠单抗。但需要注意的是,患者在使用前应确保药品的合法性和来源,以防假药和过期药物的风险。此外,由于奥妥珠单抗是一种生物药物,患者使用前最好与专业医生详细咨询,根据自身的病情做出合理的用药决策。 4. 未来展望 随着医学研究的不断进步及治疗理念的更新,奥妥珠单抗在慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的治疗中将发挥越来越重要的作用。同时,预计在未来,随着药品流通和医保政策的改善,奥妥珠单抗的可及性和 affordability 将会进一步增强,让更多患者能够受益于这一创新疗法。 总的来说,奥妥珠单抗作为一种有效的抗肿瘤药物,其国内的价格在不同地区和医院可能存在差异,患者及其家属在使用前应当保持信息的灵活获取,以确保能够作出最明智的选择。对于每位患者而言,确保能够平衡治疗效果和经济负担是至关重要的。
已帮助人数1290人
2025-07-30 08:03:28
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的适应症和临床效果,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种靶向药物,主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。其作用机制是靶向于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原,与CD20抗原结合后,介导B细胞溶解,诱导淋巴瘤中的B细胞直接死亡,以清除淋巴瘤肿块。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的淋巴系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。本文将探讨奥妥珠单抗的适应症、临床效果,以及其在治疗过程中的作用。 1. 奥妥珠单抗的适应症 奥妥珠单抗主要用于治疗两种类型的血液肿瘤:慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。对于慢性淋巴细胞白血病,奥妥珠单抗通常与化疗药物联合应用,可以有效缩小肿瘤负荷,提高患者的生存率。滤泡性淋巴瘤作为一种低度恶性的非霍奇金淋巴瘤,奥妥珠单抗则用于治疗复发或难治的病例,不仅能够延缓疾病进展,还能改善患者的生活质量。 2. 治疗机制 奥妥珠单抗通过靶向B细胞表面的CD20抗原,激活宿主的免疫系统,使其对肿瘤细胞产生抵抗力。该药物促使B细胞凋亡,并通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)加强对肿瘤细胞的清除。通过这种双重机制,奥妥珠单抗增强了免疫系统对癌细胞的识别和消灭能力。 3. 临床试验结果 多个临床试验表明,奥妥珠单抗在慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者中的应用取得了显著的疗效。在慢性淋巴细胞白血病患者中,与传统治疗相比,奥妥珠单抗结合化疗的方案显示出更高的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。对于滤泡性淋巴瘤患者,奥妥珠单抗也显示出改善疗效,特别是在难治性病例中。 4. 不良反应及监测 虽然奥妥珠单抗的治疗效果明显,但仍需关注其不良反应。最常见的不良反应包括感染、过敏反应、细胞凋亡引起的血液系统毒性等。在治疗过程中,医生需要定期监测患者的血液参数和免疫状态,确保及时发现和处理不良反应,以提高治疗的安全性和耐受性。 综上所述,奥妥珠单抗在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤方面展现了良好的临床效果,通过独特的治疗机制有效地对抗肿瘤细胞。监控不良反应是确保治疗成功的重要环节。随着研究的深入,奥妥珠单抗有望在更多血液恶性肿瘤的治疗中发挥更大的作用。
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2025-07-18 17:10:24
药品问答
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