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奥妥珠单抗 Obinutuzumab的注意事项

注意事项

  输注反应:患者用糖皮质激素,对乙酰氨基酚和抗组织胺预先给药。

  输注期间严密监视,对反应中断或终止输注。

  肿瘤溶解综合征:预料肿瘤溶解综合征;

  用抗高尿酸血症药物预先给药和充分水化尤其是对有高肿瘤负荷和/或高循环淋巴细胞计数患者。

  纠正电解质异常,提供支持性医护和监视肾功能和液体平衡。

  中性粒细胞减少:对感染监视。

  血小板减少:监视血细胞计数和出血。

  出血的处理可能需要血液制品支持。

  免疫接种:不要给活病毒疫苗GAZYVA给与前或期间。


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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的适应症和临床效果,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种靶向药物,主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。其作用机制是靶向于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原,与CD20抗原结合后,介导B细胞溶解,诱导淋巴瘤中的B细胞直接死亡,以清除淋巴瘤肿块。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的淋巴系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。本文将探讨奥妥珠单抗的适应症、临床效果,以及其在治疗过程中的作用。 1. 奥妥珠单抗的适应症 奥妥珠单抗主要用于治疗两种类型的血液肿瘤:慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。对于慢性淋巴细胞白血病,奥妥珠单抗通常与化疗药物联合应用,可以有效缩小肿瘤负荷,提高患者的生存率。滤泡性淋巴瘤作为一种低度恶性的非霍奇金淋巴瘤,奥妥珠单抗则用于治疗复发或难治的病例,不仅能够延缓疾病进展,还能改善患者的生活质量。 2. 治疗机制 奥妥珠单抗通过靶向B细胞表面的CD20抗原,激活宿主的免疫系统,使其对肿瘤细胞产生抵抗力。该药物促使B细胞凋亡,并通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)加强对肿瘤细胞的清除。通过这种双重机制,奥妥珠单抗增强了免疫系统对癌细胞的识别和消灭能力。 3. 临床试验结果 多个临床试验表明,奥妥珠单抗在慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者中的应用取得了显著的疗效。在慢性淋巴细胞白血病患者中,与传统治疗相比,奥妥珠单抗结合化疗的方案显示出更高的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。对于滤泡性淋巴瘤患者,奥妥珠单抗也显示出改善疗效,特别是在难治性病例中。 4. 不良反应及监测 虽然奥妥珠单抗的治疗效果明显,但仍需关注其不良反应。最常见的不良反应包括感染、过敏反应、细胞凋亡引起的血液系统毒性等。在治疗过程中,医生需要定期监测患者的血液参数和免疫状态,确保及时发现和处理不良反应,以提高治疗的安全性和耐受性。 综上所述,奥妥珠单抗在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤方面展现了良好的临床效果,通过独特的治疗机制有效地对抗肿瘤细胞。监控不良反应是确保治疗成功的重要环节。随着研究的深入,奥妥珠单抗有望在更多血液恶性肿瘤的治疗中发挥更大的作用。
已帮助人数1497人
2025-07-18 17:10:24
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)有哪些禁忌,Obinutuzumab(Obinutuzumab)禁忌症包括对药物或其辅料过敏、半乳糖不耐受、妊娠期、重度肝功能不全、既往肝脏疾病、活动性感染、出血等情况。慎用于可能依赖CYP3A清除的药物。哺乳期妇女治疗期间及结束后7天内应停止哺乳。遵循医生指导,确保无禁忌症,并密切观察副作用。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种抗体疗法,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。作为一种靶向治疗药物,它能够有效靶向CD20抗原,进而帮助患者的免疫系统识别和消灭淋巴细胞。使用奥妥珠单抗也伴随一定的禁忌症,了解这些禁忌症对于安全有效地使用该药物至关重要。 1. 过敏反应 奥妥珠单抗可能引起严重的过敏反应,包括过敏性休克或过敏性皮疹。因此,已知对该药物或其成分过敏的患者应避免使用。如果患者有严重过敏史,在使用前应告知医生,并做好相应的监测措施。 2. 活动性感染 在使用奥妥珠单抗之前,医生会评估患者是否存在活动性感染,例如严重的细菌、病毒或真菌感染。这是因为该药物可能会抑制免疫系统,使患者更易感染。因此,活动性感染的患者应暂停使用该药物,待感染得到控制后再考虑治疗。 3. 自身免疫性疾病 对于那些有自身免疫性疾病病史的患者,例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,使用奥妥珠单抗可能会加重病情或引发新一轮的自体免疫反应。因此,患者在治疗前需充分评估自身病史,并在医生的指导下谨慎选择。 4. 肝功能异常 肝脏是药物代谢的重要器官,肝功能不全的患者可能会因为药物的累积而产生明显的副作用。因此,肝功能异常的患者在接受奥妥珠单抗治疗前,需要完成全面的肝功能检测,以决定是否适合使用该药物。 在使用奥妥珠单抗(Obinutuzumab)治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤时,了解相关的禁忌症是确保治疗安全、有效的关键。患者应在医生指导下进行全面的评估,确保选择适合自身的最佳治疗方案。此类抗体药物虽然具有很好疗效,但每位患者的具体情况不同,安全性评估必不可少。
已帮助人数1049人
2025-07-07 08:03:28
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的疗效与作用及副作用,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是免疫疗法药物,常用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。其副作用包括免疫相关性不良反应、感染、输注相关反应和血液系统毒性等。使用时需密切监测,及时发现并处理任何不适症状。如有疑问或不适,应咨询医生。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种靶向药物,主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。其作用机制是靶向于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原,与CD20抗原结合后,介导B细胞溶解,诱导淋巴瘤中的B细胞直接死亡,以清除淋巴瘤肿块。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。随着对这种药物的深入研究,其疗效和作用机理逐渐被揭示,但与此同时,它也可能伴随一定的副作用。本文将对奥妥珠单抗的疗效、作用机制和副作用进行详细探讨。 1. 疗效概述 奥妥珠单抗被广泛用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的患者。临床试验显示,这种药物在控制疾病进展方面表现出了良好的疗效。在慢性淋巴细胞白血病的治疗中,奥妥珠单抗常常与其他药物联合使用,以增强整体疗效。在滤泡性淋巴瘤患者中,奥妥珠单抗的应用也显著提高了患者的无进展生存期。 2. 作用机制 奥妥珠单抗通过靶向B细胞表面的CD20抗原发挥作用。它能通过多种途径诱导肿瘤细胞的死亡,包括细胞毒性作用、免疫介导的细胞死亡及对抗肿瘤微环境的影响。此外,奥妥珠单抗还可以激活补体系统,进一步增强对肿瘤细胞的攻击,进而发挥强大的抗肿瘤效果。 3. 副作用概述 尽管奥妥珠单抗在治疗上的效果显著,但其副作用也需引起关注。最常见的副作用包括注射相关反应,例如发热、寒战、乏力等。患者在用药初期可能会经历这些反应,但通常随着治疗的进行而减轻。除此之外,患者还可能面临感染风险的增加,这与免疫系统的抑制有关。其它副作用,包括皮疹、呼吸系统问题及肝功能异常等,也在临床中有所报道。 4. 总结 奥妥珠单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的治疗中取得了显著进展。其特有的作用机制使其成为一种有效的抗癌药物。不过,患者在接受治疗时仍需关注其潜在的副作用,定期监测身体状况,以便及时与医生沟通。希望未来的研究能够进一步优化奥妥珠单抗的治疗方案,提高疗效并减少副作用,为更多患者带来希望。
已帮助人数1505人
2025-06-19 17:26:21
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的副作用大不大,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是免疫疗法药物,常用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。其副作用包括免疫相关性不良反应、感染、输注相关反应和血液系统毒性等。使用时需密切监测,及时发现并处理任何不适症状。如有疑问或不适,应咨询医生。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种靶向药物,主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。其作用机制是靶向于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原,与CD20抗原结合后,介导B细胞溶解,诱导淋巴瘤中的B细胞直接死亡,以清除淋巴瘤肿块。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。作为一种靶向治疗药物,奥妥珠单抗在改善患者预后、延长生存期方面表现出显著效果。与所有药物一样,奥妥珠单抗也可能引发一些副作用。本文将探讨奥妥珠单抗的副作用情况,帮助患者和医生更好地理解这种治疗方案的风险与益处。 1. 常见副作用 奥妥珠单抗的常见副作用包括发热、寒战、乏力、恶心、呕吐和腹泻等。大多数患者在接受治疗后会出现轻微至中度的不适,这些症状通常可以通过对症处理和支持性护理得到缓解。值得注意的是,这些副作用多数在治疗初期较为明显,随着用药次数的增加,患者可能会逐渐适应。 2. 免疫系统影响 奥妥珠单抗作为一种靶向免疫治疗药物,可能影响患者的免疫系统功能。低白细胞计数和感染风险增加是较为常见的情况。患者在接受治疗期间,应定期进行血常规检查,以便及时发现和处理可能的血液系统问题。同时,医生可能会根据患者的具体情况调整治疗方案,以降低感染的风险。 3. 心血管风险 一些研究指出,奥妥珠单抗可能会对心血管系统产生影响,尤其是在已有心血管疾病史的患者中。治疗期间,患者可能会出现低血压或心律失常等不良反应。因此,在开始治疗前,医生应仔细评估患者的健康状况,必要时进行心脏功能评估,以确保安全用药。 4. 过敏反应 虽然不常见,但一些患者在使用奥妥珠单抗时可能出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等。如果患者在治疗过程中出现过敏症状,应立即通知医生,以便及时采取措施处理。 总的来说,奥妥珠单抗在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤方面具有显著效果,但副作用的风险也不容忽视。患者在接受治疗的过程中,需与医生密切沟通,及时报告不适症状,以便采取适当的管理措施,确保治疗的安全性和有效性。通过合理的监测和干预,大多数患者能够在控制病情的同时,获得良好的生活质量。
已帮助人数1049人
2025-06-17 16:29:29
药品问答
最新问答
    戈利木单抗(Golimumab)欣普尼仿制药效果好吗,戈利木单抗(Golimumab)是一种抗肿瘤坏死因子α的生物制剂,它被用于治疗一些自身免疫性疾病,特别是类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、肠炎相关性脊柱关节炎和斑块型银屑病等。其疗效如下:用于减轻炎症和减缓关节损害的进展。治疗效果可能在个体之间有所不同;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。戈利木单抗(Golimumab)是一种用于治疗类风湿性关节炎的生物制剂,它通过抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)发挥作用。近年来,欣普尼作为戈利木单抗的仿制药进入市场,引起了许多患者和医疗界的关注。因此,本文将探讨欣普尼仿制药在治疗类风湿性关节炎中的效果和安全性。 1. 戈利木单抗的基本情况 戈利木单抗是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、克罗恩病、银屑病等。它通过结合并抑制TNF-α的活性,减轻炎症反应,并改善患者的生活质量。 2. 欣普尼仿制药的背景 欣普尼作为戈利木单抗的一种仿制药,旨在为患者提供更具成本效益的治疗选择。仿制药的研发通常会参考原研药的疗效、安全性及生产工艺,以确保在相似的医疗效果下降低价格。 3. 仿制药的疗效评价 对于病人而言,仿制药的疗效是最关心的问题之一。临床研究表明,欣普尼在治疗类风湿性关节炎方面的疗效与原研药戈利木单抗相似。两者均能够有效减轻关节疼痛、改善关节功能,并且在一段时间内保持良好的治疗效果。 4. 安全性与副作用 在安全性方面,欣普尼和戈利木单抗的副作用 profile 也表现出相似性。最常见的副作用包括感染风险、注射部位反应等。在临床试验中,两者的严重不良反应发生率基本一致,因此患者在接受欣普尼治疗时,监测副作用的必要性依然存在。 5. 对患者的影响 欣普尼仿制药的上市,为类风湿性关节炎患者带来了更多的治疗选择。尤其是在药物费用上,欣普尼在提供类似疗效的同时,通常能够降低患者的经济负担,从而提升患者的依从性与治疗效果。 综上所述,欣普尼作为戈利木单抗的仿制药,在治疗类风湿性关节炎方面的效果是令人满意的。其疗效和安全性与原研药相似,且在性价比上更具优势,成为患者的可行选择。随着治疗选项的增加,患者在对抗类风湿性关节炎的过程中将有更多可能性,未来的临床应用值得期待。 [ 详情 ]
    已帮助1421人
    2025-07-18 18:05:07
    维全特(Votrient)培唑帕尼仿制药是真的吗,维全特(Pazopanib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、瑞士诺华制药版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维全特(Votrient)是一种包含活性成分帕唑帕尼(Pazopanib)的药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种恶性肿瘤。近年来,帕唑帕尼的仿制药是否真实存在引起了广泛关注。这篇文章将深入探讨维全特的仿制药情况以及其在肿瘤治疗中的应用。 1. 维全特的药物成分及适应症 维全特的主要成分帕唑帕尼是一种多靶点抗肿瘤药物,能够抑制肿瘤细胞的生长与扩散。其适应症包括晚期肾细胞癌、软组织肉瘤和其他一些类型的恶性肿瘤。治疗效果明显,且患者通常耐受良好,因此在临床上应用广泛。 2. 仿制药的真实性与监管 在药物市场上,帕唑帕尼的仿制药确实存在,但仿制药的质量和疗效往往受到质疑。各国对药物仿制品有严格的监管要求,仿制药需要经过药典和临床试验的严格审核,以确保其疗效与安全性与原研药一致。因此,正品维全特和其仿制药之间的差异值得消费者和医生关注。 3. 仿制药的市场现状 在一些国家和地区,帕唑帕尼的仿制药已获得批准并投入市场。许多患者会选择仿制药以减少经济负担,不过需要强调的是,患者在使用仿制药前,最好咨询专业医生。医生会根据患者的具体情况,评估仿制药的适用性和可能的风险。 4. 选择仿制药的考量因素 在选择仿制药时,患者应考虑多个因素,包括药物的生产厂家、市场认可度、药品质量认证等。尽管仿制药通常具有较低的价格,但并非所有的仿制药都能保证与原品牌药相同的效果和安全性。确保选用经过监管机构认证的仿制药至关重要,以保护自身的健康。 帕唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物,其仿制药在市场上存在,但患者在选择时需谨慎,确保药物的质量和疗效。医生的指导至关重要,以帮助患者做出明智的选择,获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-07-18 18:01:04
    莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗是什么时候上市的,Moxetumomab pasudotox(Moxetumomab pasudotox)于2018年9月13日获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市,于2020年12月获得了国内上市批准。1. 上市时间及批准背景 莫赛妥莫单抗于2018年获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,成为治疗复发性或难治性毛细胞白血病的一个重要疗法。这一批准为许多患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对传统治疗方法反应不佳的患者。 2. 机制与作用原理 莫赛妥莫单抗是一种重组单克隆抗体,其作用机制是通过靶向CD22抗原来实现的。CD22是许多B细胞表面表达的一种糖蛋白,而毛细胞白血病的细胞大部分都是B细胞来源。药物通过结合CD22并引导细胞内毒素的释放,促进肿瘤细胞的凋亡,从而减少恶性细胞的数量。 3. 临床应用与效果 在临床研究中,莫赛妥莫单抗显示出良好的疗效,尤其是在那些经过多种治疗方案后仍然复发的患者中。根据研究结果,许多患者在接受莫赛妥莫单抗治疗后出现了完全缓解或部分缓解,显示了该药物在毛细胞白血病治疗中的潜力。 4. 不良反应与注意事项 尽管莫赛妥莫单抗在治疗中表现良好,但仍有可能引发一些不良反应,包括输注相关反应、肝功能异常及血细胞减少等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行全面的评估,以确保其适合接受这种治疗,并进行定期监测以应对可能出现的副作用。 莫赛妥莫单抗的上市为毛细胞白血病患者带来了新的希望。随着对该药物及其作用机制的进一步研究,我们期待在未来能够开发出更多针对性强、疗效更佳的治疗方案,从而改善患者的生存质量。 [ 详情 ]
    已帮助1440人
    2025-07-18 17:51:40
    则乐(Nizela)尼拉帕尼国内的价格是多少,则乐(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。则乐(Nizela)即尼拉帕利(Niraparib),是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向治疗药物。本文将详细探讨尼拉帕利在国内的价格,以及其在癌症治疗中的重要性和使用情况。 1. 尼拉帕利简介 尼拉帕利是一种多靶点抑制剂,主要用于治疗某些类型的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等。这些癌症通常在早期不易被发现,导致患者在确诊时往往已经进入中晚期阶段。尼拉帕利通过阻止癌细胞的DNA修复机制,从而减缓或停止肿瘤的生长。此外,该药物可用于对PARP抑制剂有敏感性的患者,帮助提高治疗效果。 2. 国内市场价格 根据最新的市场数据,尼拉帕利(则乐)在中国的售价大致在每月8000元到12000元人民币之间。具体价格可能会因地区、药店及医保政策的不同而有所变化。此外,国家对抗癌药物的医保覆盖政策也在持续变化中,因此患者在接受治疗前应咨询专业医生或药师,了解最新的医保信息和自费情况。 3. 使用与疗效 尼拉帕利的使用通常是基于患者的具体病情和基因特征。在临床应用中,部分患者在使用尼拉帕利后表现出良好的疗效,部分患者的肿瘤标志物水平显著下降。研究表明,尼拉帕利能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),这使其成为卵巢癌等相关疾病治疗中的重要选择。 4. 患者关怀与支持 虽然尼拉帕利在疗效上有很多积极的反馈,但患者在接受治疗的过程中可能会面临一些副作用,如恶心、疲劳和血小板减少等。因此,患者在治疗期间应与医生保持密切联系,定期进行监测,并在需要时调整治疗方案。同时,许多医院和组织提供患者支持计划,帮助患者了解治疗过程,管理副作用,提高生活质量。 总结来说,尼拉帕利在国内的价格较高,但其在卵巢癌等相关癌症治疗中的效果令人满意。患者在选择此药物时,应充分了解其使用情况和可能的副作用,同时关注医保政策的变化,以便做出更加明智的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1424人
    2025-07-18 17:48:57
    达泊西汀有副作用吗,达泊西汀(Dapoxetine)常见副作用有:1、头晕或眩晕;2、恶心;3、头痛;4、失眠;5、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;6、肌肉疼痛或不适;7、心悸;8、高血压;9、消化不良、腹泻或胃部不适。达泊西汀(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达泊西汀(Dapoxetine)是一种用于治疗早泄的药物,它被设计用来延长性行为时间,帮助男性延迟射精。但是,使用达泊西汀是否存在副作用是值得关注的问题。下面将就达泊西汀的副作用进行探讨。 1. 达泊西汀的常见副作用 达泊西汀作为一种药物,虽然在治疗早泄方面表现出良好的效果,但是它也存在一些常见的副作用。这些副作用可能会在使用过程中出现,包括头痛、恶心、眩晕、失眠等。这些副作用通常是暂时性的,随着药物的停止使用而消失。 2. 达泊西汀的严重副作用 除了常见的副作用外,达泊西汀还可能引发一些更严重的副作用,尽管这些情况相对较少见。严重副作用可能包括心血管问题、抑郁症状、性功能障碍等。对于这些严重副作用,患者在使用达泊西汀期间应当密切观察自身的身体反应,并及时就医寻求帮助。 3. 达泊西汀的安全使用建议 为了减少达泊西汀可能产生的副作用,患者在使用这种药物时应当注意以下几点。首先,遵循医生的建议,按照指示正确使用药物,并避免自行增减剂量。其次,注意药物与其他药物的相互作用,避免与其他药物同时使用,特别是与含有硝酸盐的药物。最后,定期进行健康检查,及时向医生报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。 4. 结语 虽然达泊西汀作为一种治疗早泄的药物,在帮助延迟射精方面表现出一定的效果,但是患者在使用过程中仍需注意其可能产生的副作用。在使用达泊西汀期间,患者应当密切关注自身身体反应,并在必要时寻求医生的帮助和指导,以确保安全有效地进行治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1470人
    2025-07-18 17:56:18
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