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佩米替尼 Pemigatinib的副作用

不良反应

  腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥;

  尿量减少;

  或心跳加快。

  指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛。

  视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化,肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。


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药品文章
培美替尼(Pemazyre)的药物禁忌说明,培美替尼(Pemigatinib)禁忌为:1、患者对佩米替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。培美替尼(Pemazyre)是一种靶向药物,主要用于治疗具有FGFR2基因变异的胆管癌患者。虽然这种药物为胆管癌的治疗提供了新的希望,但在使用过程中也需谨慎,特别是对禁忌症的了解尤为重要,以确保患者的安全和治疗效果。本文将详细介绍培美替尼的禁忌症。 1. 禁忌症概述 培美替尼的禁忌症主要包括对该药物成分过敏的患者,以及有严重肝功能损害的患者。在治疗前,医生需对患者的健康状况进行全面评估。 2. 过敏反应 如果患者对培美替尼的任何成分产生过敏反应,则严禁使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促或面部肿胀等症状,使用该药物可能导致严重并发症,因此在用药前应仔细询问患者的过敏史。 3. 肝功能损害 对于患有严重肝功能损害的患者,培美替尼的使用也是禁忌的。这是因为该药物主要通过肝脏代谢,重度肝损害可能导致药物在体内积聚,增加毒性反应的风险。在启动治疗之前,医生需要评估患者的肝功能指标,以决定是否适合使用该药物。 4. 特殊人群 孕妇、哺乳期妇女以及儿童也不应使用培美替尼,因其对这些特殊人群的安全性尚不明确。对于怀孕或计划怀孕的女性,应在用药前采取必要的避孕措施,并在治疗期间定期评估。 在对培美替尼的使用进行总结时,了解其禁忌症是至关重要的。患者在接受治疗前,应与医生充分沟通,确保自身条件适合使用该药物,最大程度保障用药安全。在合理评估和监测的基础上,培美替尼可以为胆管癌患者提供有效的治疗选择。
已帮助人数919人
2025-09-13 14:12:03
培米替尼(Pemazyre)如何贮藏,培米替尼(Pemigatinib)贮存条件为:于20°C~25°C(68°C~77°F);允许范围为15~30°C(59–86°F)温度条件下短途运输,置于儿童不可接触的地方。培米替尼(Pemigatinib),商品名培米替尼(Pemazyre),是一种用于治疗胆管癌的靶向药物。由于其疗效显著,越来越多的患者在治疗中选择使用该药物。为了发挥最佳疗效并确保药物的安全性,妥善贮藏培米替尼是非常关键的。本文将详细介绍培米替尼的贮藏要求和注意事项。 1. 贮藏条件 培米替尼应存放在干燥、阴凉的环境中,避免受到光照和潮湿的影响。理想的贮藏温度为室温(20°C到25°C),但短期内可承受的温度范围为15°C至30°C。遵循这些温度要求可以确保药物的有效成分不被降解,保持其治疗效果。 2. 避免冷冻 培米替尼不应冷冻。冷冻会导致药物的物理性质发生变化,从而可能影响其有效性和安全性。若不小心将药物冷冻,应尽快联系医师或药剂师,以获得专业意见。 3. 包装完整性 在贮藏培米替尼时,建议保持药物的原包装,确保包装完整无损。药物在开封后应尽量在规定的有效期内使用,不推荐长时间存放或随意转移到其他容器中,这样可以降低污染的风险,确保药物的安全性。 4. 定期检查 定期检查培米替尼的保质期和贮藏状态是必要的。如果发现药物的外观发生变化,如颜色、形态或气味等,应立即停止使用,并咨询专业人士。此外,使用药物时应注意仔细阅读说明书,以获取具体的贮藏指导。 总结而言,妥善贮藏培米替尼对于保障其治疗效果及患者安全至关重要。遵循正确的贮藏条件、避免冷冻、保持包装完整性以及定期检查药物状态,都是确保培米替尼发挥最佳疗效的重要措施。希望患者和医务人员能够重视药物的贮藏知识,为胆管癌的治疗提供更好的支持。
已帮助人数983人
2025-09-13 10:16:09
佩米替尼(Pemazyre)作用是什么,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗晚期胆管癌,尤其是对于那些携带FGFR2基因重排的患者。这种药物的出现,为胆管癌患者提供了新的治疗选择,改善了其生活质量和生存率。 1. 胆管癌的挑战 胆管癌是一种相对罕见且具有侵袭性的肿瘤,病发率相对较低但预后不良。由于其早期症状不明显,很多患者在确诊时已处于晚期,使得有效治疗变得更加困难。研究表明,胆管癌的生物标志物和基因突变与患者的预后密切相关,因此,靶向治疗成为近年研究的热点。 2. 佩米替尼的机制 佩米替尼主要通过抑制成纤维生长因子受体(FGFR)发挥作用。FGFR在多种肿瘤中发挥促进生长的作用,尤其是在胆管癌中,FGFR2基因重排会导致肿瘤细胞的异常增殖。佩米替尼通过干扰FGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖,进而达到抗癌效果。 3. 临床研究成果 在临床试验中,佩米替尼被证实对FGFR2基因重排的胆管癌患者具有显著的治疗效果。相关研究显示,接受佩米替尼治疗的患者,其肿瘤缩小率高达30%以上,且许多患者的生存时间显著延长。这些研究结果标志着佩米替尼的临床应用价值,进一步推动了针对胆管癌的精准治疗。 4. 潜在副作用与注意事项 虽然佩米替尼在治疗胆管癌中表现出良好的效果,但也可能会引发一些副作用,包括疲劳、口腔溃疡、高磷血症等。因此,患者在接受治疗期间需定期监测身体状况,并与医生密切沟通,以及时调整治疗方案,确保安全和有效性。 佩米替尼(Pemigatinib)的出现,为胆管癌患者打开了一扇新窗,促进了个体化治疗的发展。随着对该药物的研究深入以及临床应用的不断扩大,未来有望为更多患者带来希望。
已帮助人数920人
2025-09-13 09:31:05
培米替尼(Pemazyre)代购有保证吗,培米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培米替尼(Pemazyre)是一种用于治疗胆管癌的新型靶向药物,其主要成分为佩米替尼(Pemigatinib)。随着患者对该药物需求的增加,市场上出现了一些代购服务,很多患者希望通过这些渠道获得保障。在本篇文章中,我们将探讨培米替尼的代购情况以及其可靠性。 1. 佩米替尼的作用与适应症 佩米替尼是一种选择性FGFR抑制剂,主要用于治疗那些伴有FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。其临床研究显示,佩米替尼对某些类型的胆管癌具有显著疗效,可以帮助患者延长生存期,提高生活质量。 2. 代购市场的现状 随着对培米替尼的需求增加,越来越多的患者选择通过代购获得这一药物。代购市场并不统一,既有正规的药品代理商,也有个人或小型代购者。患者在选择代购渠道时,需要谨慎,确保购买的药物来源合法且具备必要的医疗许可证。 3. 代购的潜在风险 虽然有些代购提供较低价格和便利服务,但也存在诸多风险。首先,药品的质量和有效性不能得到保证,可能会面临购买到假药或劣质药品的风险。其次,从不正规的渠道购买药物可能涉及法律问题,尤其是在一些地区,未经许可进口药品可能面临法律责任。 4. 如何选择可靠的渠道 对于希望购买培米替尼的患者来说,选择可靠的代购渠道至关重要。建议优先选择有信誉的药店或专业药品公司进行购买,尽量避免通过个人代购。另一方面,可以咨询医生或医务人员获取建议,了解正规渠道。 在寻求培米替尼代购服务时,患者需要权衡各种因素,确保所购买的药物安全可靠。通过合法与正规的方法获取药物,为自己的健康保驾护航至关重要。希望这篇文章能为需要佩米替尼的患者提供一些参考和帮助。
已帮助人数1237人
2025-09-12 10:50:14
药品问答
最新问答
    使用安跃(Bolemide)泊马度胺的注意事项有哪些,泊马度胺(Pomalidomide)的注意事项包括:1.会引起胎儿畸形,故需避孕并在治疗期间及治疗后至少4周避免怀孕。2.可能会导致血栓形成,需监测血栓前兆。3.可能引起骨髓抑制,如低白细胞和低血小板计数,需要定期检查血液。4.需要监测神经毒性症状,如手脚麻木或刺痛。5.可能会导致严重的皮肤反应,如皮疹或瘙痒。6.可能引起严重的肝功能异常,需要监测肝功能测试。泊马度胺(Pomolidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的新型口服药物,常与其他药物联合使用。虽然泊马度胺在多发性骨髓瘤的治疗中展现了良好的疗效,但其使用过程中也需特别注意一些事项,以保障患者的安全和提高治疗效果。本文将重点讨论使用泊马度胺时的注意事项。 1. 药物相互作用 在使用泊马度胺前,患者应告知医生当前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药补充品。在某些情况下,泊马度胺可能会与其他药物发生相互作用,导致副作用增加或疗效降低,医生可能会根据具体情况调整用药方案。 2. 怀孕及哺乳 泊马度胺属于“胎儿致畸剂”,因此孕妇或计划怀孕的女性必须避免使用此药。此外,哺乳期的女性也应避免使用泊马度胺,因为药物可通过乳汁传递给婴儿,可能对婴儿产生不良影响。 3. 血液监测 使用泊马度胺的患者应定期进行血液监测,以评估血细胞计数和肝功能。由于泊马度胺可能导致白细胞、红细胞或血小板数量减少,及时监测可以帮助医生及时调整用药,避免严重的不良反应。 4. 副作用管理 患者在使用泊马度胺期间可能会出现一些副作用,例如乏力、发热、恶心等。医生会提供相应的缓解措施,患者也应积极与医生沟通,报告任何不适症状,以便进行适当处理。 综上所述,虽然泊马度胺为多发性骨髓瘤患者提供了一种新的治疗选择,但在使用过程中仍需注意各种细节。定期与医生沟通,遵循专业建议,可以更好地确保治疗的安全性和有效性。希望每位患者都能通过科学合理的治疗,早日康复。 [ 详情 ]
    已帮助1329人
    2025-09-14 09:06:35
    印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)在国内上市了吗,印度双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)为印度CinalaWellness公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)目前国内未上市,可选择正规海外代购进行购买。近年来,男性健康问题越来越受到关注,尤其是阳痿及勃起功能障碍。这些问题不仅影响到男性的生理功能,也会对心理和生活质量产生负面影响。印度的双效小蓝片(Extra Super Enjofil),由西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)共同成分组成,被认为是一种有效的治疗阳痿的方法。那么,这款药物在国内是否已经上市呢? 1. 什么是双效小蓝片 双效小蓝片是一种结合了西地那非和达泊西汀的药物,其主要用于治疗男性勃起功能障碍。其中,西地那非可以增加血液流向阴茎,帮助男性在性刺激下实现勃起,而达泊西汀则可以延缓射精,帮助男性改善早泄问题。两者的结合,使得这款药物在提高性功能和增强男性自信心方面具有显著效果。 2. 国内市场情况 目前,印度的双效小蓝片在国内尚未获得正式批准上市。尽管市场上有多种类型的勃起功能障碍药物,但由于法规、市场需求和信息传播等因素,双效小蓝片的引入进程较为缓慢。许多男性患者在寻求治疗时,可能会首先了解到市面上其他类型的药物,而对双效小蓝片的认可度仍有待提高。 3. 相关的法律法规 在中国,药品的上市需要经过严格的审批流程,包括临床试验和安全性评估。双效小蓝片作为一种复合药物,其上市难度可能更高。同时,由于其中包含的成分涉及到性功能相关的治疗,监管部门对其的审查会更加严谨,以确保公众的健康安全。因此,在没有获得官方批准之前,消费者需谨慎选用。 4. 患者的选择 尽管双效小蓝片目前尚未在国内上市,但男性朋友可以选择其他合规的替代药物,如西地那非片和他达拉非等。同时,患者在使用药物治疗时,应始终咨询专业医生,以便获取科学的建议和推荐,确保安全有效的治疗方案。 通过对双效小蓝片的概述,我们可以看到,尽管其在国际市场上具备了一定的认可度,但在中国尚未实现正式上市。因此,对于寻求治疗阳痿和勃起功能障碍的男性来说,建议在专业医生的指导下选择合适的治疗方案,保持良好的心理状态与健康生活习惯,以应对相关问题。 [ 详情 ]
    已帮助1173人
    2025-09-14 09:03:01
    恩莱瑞(Ninlaro)枸橼酸伊沙佐米作用是什么,Ninlaro(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。它是第一个获得FDA批准的口服第二代蛋白酶体抑制剂。在治疗多发性骨髓瘤方面,伊沙佐米被认为具有强效性和良好的安全性档案。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩莱瑞(Ninlaro)是一种含有伊沙佐米(Ixazomib)的药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞的癌症,治疗此类疾病十分复杂,通常需要多种药物联合使用。本文将详细探讨伊沙佐米的作用、机制以及临床应用。 1. 伊沙佐米的药理机制 伊沙佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂,能通过阻断细胞内蛋白质的降解而发挥作用。正常情况下,蛋白酶体负责清除不再需要的或损伤的蛋白质,维护细胞的健康。通过抑制蛋白酶体的功能,伊沙佐米能导致癌细胞中异常蛋白质的积累,从而引发细胞凋亡,降低肿瘤负担。 2. 临床应用 伊沙佐米通常与其他药物组合使用,如选用免疫调节剂或化疗药物,以增强治疗效果。它被批准用于治疗经历过至少一轮其他治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。研究表明,伊沙佐米在延长患者生存期和改善生活质量方面具有一定的积极效果。 3. 不良反应与监测 使用伊沙佐米的患者可能会出现一些不良反应,例如恶心、疲劳、腹泻以及血小板减少等。因此,在临床使用过程中,医生需要定期监测患者的血象和肝肾功能,以及时调整治疗方案,降低不良反应的发生率,提高患者的安全性。 4. 未来发展前景 随着对多发性骨髓瘤治疗研究的深入,伊沙佐米的应用仍在不断发展。未来可能的研究方向包括药物联合治疗的最佳方案,在不同患者群体中的应用效果,以及药物耐药性的机制研究。这些研究有助于进一步优化治疗方案,提高治疗效果,为多发性骨髓瘤患者提供更加有效的治疗选择。 总结来说,伊沙佐米作为一种新型的治疗药物,凭借其独特的机制和临床应用效果,成为多发性骨髓瘤治疗的重要组成部分。随着科学研究的不断进展,未来伊沙佐米的应用前景将更加广阔,为患者带来新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1171人
    2025-09-14 08:58:51
    超级蓝蝌蚪双效片印度双效片可以治疗什么病,超级蓝蝌蚪双效片(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。同时具有助勃、增硬、延时的效果,并可用于治疗勃起功能和早泄。超级蓝蝌蚪双效片(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是186元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。超级蓝蝌蚪双效片是一种常用的药物,主要用于男性勃起功能障碍和早泄的治疗。其成分为西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine),这两种成分的结合为男性提供了双重疗效,既可以帮助改善勃起功能,又可以延长性交时间,从而提高性生活质量。 1. 西地那非的作用机制 西地那非是一种选择性磷酸二酯酶抑制剂,主要用于治疗阳痿(勃起功能障碍)。它通过放松阴茎血管平滑肌,增强阴茎的血流,从而帮助男性在性刺激下实现勃起。许多研究表明,它对改善阳痿症状具有显著效果,能够帮助男性恢复自信。 2. 达泊西汀的功效 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,它的主要作用是延缓射精,从而有效治疗早泄问题。通过提高体内血清素的浓度,达泊西汀能够帮助男性延长性交时间,改善性生活的满意度,对于那些因早泄而感到困扰的男性来说,这是一个很好的选择。 3. 联合疗法的优势 超级蓝蝌蚪双效片的最大优势在于其联合了西地那非和达泊西汀的疗效,使患者在同一时间内能够得到对阳痿和早泄的双重治疗。相较于单独使用其中一种药物,这种双效片能在更大程度上改善患者的性生活质量,解决两种常见的男性问题。 4. 使用注意事项 在使用超级蓝蝌蚪双效片时,患者需遵循医师建议,避免与某些药物(如硝酸甘油类药物)同时使用,以免产生不良反应。此外,若出现头痛、面潮红等副作用,通常为轻微反应,但若症状持续或加重,应及时就医。确保在专业医生的指导下使用该药物,可以最大限度地减少风险并提高治疗效果。 通过了解超级蓝蝌蚪双效片的治疗机制及其优势,可见该药物在帮助男性解决性功能障碍方面的重要性。对于遭受阳痿或早泄困扰的男性而言,正确使用这种双效药物,不仅可改善生活质量,还能恢复自信心和性福感。 [ 详情 ]
    已帮助1366人
    2025-09-14 09:01:16
    睿妥(Retevmo)塞普替尼是什么时候上市的,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。睿妥(Retevmo)是一种最新上市的抗癌药物,其成分为塞普替尼(Selpercatinib)。该药物主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。在这篇文章中,我们将回顾塞普替尼的上市时间以及其在癌症治疗中的重要性。 1. 塞普替尼的上市背景 塞普替尼于2020年9月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。作为一种针对RET基因突变的靶向疗法,塞普替尼的上市为患有这一突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。 2. 适应症和治疗效果 塞普替尼主要用于治疗具有RET融合基因的非小细胞肺癌患者以及晚期甲状腺癌患者。临床试验显示,该药物能够显著提高患者的客观缓解率,且相对其他治疗手段副作用较小,为患者提供了新的希望。 3. 使用方式和副作用 塞普替尼的使用通常是口服,每日一次,易于患者遵循。正如所有药物一样,塞普替尼也可能引发一些副作用,如腹泻、高血压和肝功能异常。因此,在使用过程中,患者需要在医生的指导下进行定期监测和调整。 4. 未来展望 塞普替尼的上市不仅为特定类型的癌症患者带来了新的生机,也推动了针对RET基因突变的研究进展。随着癌症治疗领域的不断发展,期待未来有更多针对各种突变的靶向治疗药物问世,从而改善患者的生存质量和生存期。 塞普替尼的上市标志着靶向治疗在肿瘤治疗中的重要性越来越凸显。医疗界对该药物的研究和应用,将持续为癌症患者带来新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1230人
    2025-09-14 08:58:49
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