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莫博赛替尼 Mobocertinib的适应症

用于治疗先前接受过含铂化疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

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安卫力莫博替尼有效期是多久,莫博替尼(Mobocertinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种针对肺癌患者的靶向治疗药物,主要用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的非小细胞肺癌。这种药物的有效性和安全性一直是医学研究的重点,尤其是在其疗效的持续时间方面。 1. 莫博赛替尼的药物特性 莫博赛替尼作为一种小分子靶向药物,专门用于抑制EGFR突变引起的肿瘤生长。与传统的化疗药物不同,它能选择性地作用于突变的EGFR,降低对正常细胞的损害,从而提供更为精准的治疗选项。通过这种机制,莫博赛替尼在临床试验中显示出较好的疗效。 2. 临床研究的结果 在药物的临床试验中,莫博赛替尼 demonstrated 了显著的疗效,尤其是在EGFR外显子20插入突变的患者中。临床数据显示,很多患者在接受莫博赛替尼治疗后,肿瘤的缩小及生存期得到了延长。这些结果使得莫博赛替尼成为该类突变癌症患者的一种重要治疗选择。 3. 有效期与疗效持续性 关于莫博赛替尼的有效期,不同患者的反应可能有所不同,通常情况下,治疗效果可以维持数个月到一年,具体取决于个体差异及癌症的进展程度。随着时间的推移,部分患者可能会出现耐药性,从而影响疗效。因此,持续的随访和治疗方案的调整相当重要。 4. 综述与未来展望 总的来说,莫博赛替尼在肺癌治疗中展现出了良好的前景,其有效期和持续性在临床上仍然需要更多的数据支持。随着研究的深入,未来可能会有新的疗法或联合治疗方案出现,以进一步提升患者的生存率和生活质量。对于肺癌患者来说,莫博赛替尼无疑为他们带来了新的希望。
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2025-06-15 11:47:39
安卫力莫博替尼医保报销需要哪些手续,莫博替尼(Mobocertinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。安卫力莫博替尼(Mobocertinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,其在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌方面展现出良好疗效。随着医保政策的逐步完善,患者在使用此类新药时,医保报销手续的了解显得尤为重要。本文将详细介绍安卫力莫博替尼的医保报销需要的手续,帮助患者更好地掌握相关信息。 1. 医疗证明的准备 在申请医保报销之前,患者需要获取相关的医疗证明。这包括医生的诊断证明、病历资料以及针对使用莫博替尼的医学建议。这些文件不仅能够证明患者的疾病情况,还能展示药物治疗的必要性,为报销提供有力支撑。 2. 药品处方的获取 患者需要向主治医生索取正式的药品处方。处方上应明确写明安卫力莫博替尼的使用剂量、使用方案等信息,以确保报销的顺利进行。处方是医保报销的关键文件之一,务必确保其合法合规。 3. 费用清单的整理 在购买药物后,患者需保留相关的购药凭证,并整理出详细的费用清单。这包括药物的名称、购药日期、金额等信息。这些资料不仅能帮助患者了解自身的医疗支出,也是在申请报销时的必要证据。 4. 提交报销申请 准备好所有材料后,患者可以向所在医院的医保经办部门提交报销申请。通常,患者需要填写医保报销申请表,并一并提交之前提到的医疗证明、处方及费用清单。医保部门会对提交的材料进行审核,一旦通过,患者将能够获得相应的费用报销。 通过了解和准备安卫力莫博替尼的医保报销手续,患者可以减少不必要的困难,顺利进行药物治疗。希望本文的介绍能够为患者在应对肺癌治疗过程中提供帮助,让更多的人受益于这一新型靶向药物。
已帮助人数986人
2025-06-15 08:03:18
安卫力莫博替尼仿制药是真的吗,莫博替尼(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。安卫力莫博替尼仿制药是真的吗?这个问题引起了许多关注,因为莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物。随着其临床应用的推广,相关的仿制药市场逐渐升温,患者和家庭对仿制药的真实性与有效性产生了疑问。本文将对此进行探讨。 1. 莫博赛替尼简介 莫博赛替尼是一种口服靶向药物,主要用于治疗具有EGFR(表皮生长因子受体)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它通过抑制癌细胞的生长信号,显示出良好的疗效。随着对这一药物需求的增加,仿制药的出现不可避免。 2. 安卫力莫博替尼的背景 安卫力(Anhui)的莫博替尼仿制药,旨在降低患者的经济负担,让更多人能够接受有效的治疗。该药物是否真正有效,取决于其生产工艺、药物成分和药效能否与原研药匹敌。 3. 仿制药的认证与监管 针对仿制药的监管相当严格。在中国,仿制药必须经过国家药监局(NMPA)的批准,并且需要提供与原研药的生物等效性数据。只有在确保药效、安全性和质量相对一致的情况下,仿制药才会获得上市许可。因此,安卫力的莫博替尼若经过正式审批,便可视为真实可靠的选择。 4. 患者关注点 许多患者在选择使用安卫力莫博替尼仿制药时,最关注的问题是其疗效和副作用。与原研药相比,如果仿制药能够在疗效上保持一致且副作用可控,患者便能够在经济压力下获得治疗。还是建议患者在使用之前与医生沟通,以获取专业建议。 在对安卫力莫博替尼仿制药的讨论中,可以看出对肺癌患者而言,获取有效治疗的重要性远超药品的品牌。虽然仿制药的出现为患者提供了更多选择,但具体使用时仍需谨慎,并在医生指导下进行。
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2025-06-14 15:34:43
安卫力莫博替尼的包装规格是怎么样的,安卫力(Mobocertinib)有多种版本,其规格如下:1、Xcelience,LLC生产版本:112粒/盒,14粒/板,8板/盒。2、孟加拉珠峰制药生产版本:40mg*60胶囊/盒。3、老挝大熊制药生产版本:40mg*112胶囊/盒。4、巴拉圭拉非佩制药生产版本:40mg*56片粒。安卫力莫博替尼(Mobocertinib)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。本篇文章将聚焦于莫博替尼的包装规格,以及它在临床应用中的重要性和相关说明。 1. 药品包装简介 安卫力莫博替尼的包装规格通常为每盒包含30片,采用密封的铝塑泡罩包装。这种包装方式不仅保持了药物的稳定性,还方便患者日常取用。同时,药品外包装上会详细标示药品名称、剂量、生产批号及有效期,确保患者能够清楚了解产品信息。 2. 剂量与使用 莫博替尼的推荐初始剂量为每次每日一次,通常为符合临床条件的特定剂量。这种剂量设定是基于大量临床试验的结果,以确保患者能够在接受治疗的同时,最大程度减少副作用。患者在使用时应严格遵循医嘱,正确使用包装内的药片。 3. 注意事项 在使用安卫力莫博替尼前,患者需仔细阅读包装内附带的使用说明书,了解相关的禁忌症和可能出现的副作用。同时,对于合并其他药物治疗的患者,需特别关注药物间的相互作用,以避免潜在的健康问题。 4. 存储与运输 安卫力莫博替尼应存放在干燥阴凉处,避免阳光直射,并远离儿童触及的地方。药品的运输过程中,也需确保保持适宜的温度和湿度,以防药物质量受到影响。因此,制造和运输环节对于确保药品的有效性与安全性至关重要。 安卫力莫博替尼的包装规格不仅确保了药物的完整性与安全性,也为患者的使用提供了便捷。在今后的临床应用中,希望更多患者能够从中受益,获得有效的治疗效果。
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2025-06-13 10:07:37
药品问答
最新问答
    超级万艾可(伟哥)Viagra万艾可有哪些注意事项和副作用,伟哥(Sildenafil)的副作用因人而异,常见的副作用包括头痛、脸红、鼻塞等。伟哥(Sildenafil)主要治疗男性勃起功能障碍,增加海绵体和球海绵体血流量,提高性欲、减轻早泄症状并改善睡眠质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。超级万艾可(伟哥,Viagra)是一种广泛使用的治疗男性勃起功能障碍的药物,其主要成分为西地那非(Sildenafil)。它通过增强血液流向阴茎,从而帮助男性在性刺激时实现勃起。虽然这款药物在改善性功能方面取得了一定的效果,但在使用时仍需注意一些事项及可能的副作用。 1. 使用前的注意事项 在开始使用超级万艾可之前,男性需进行全面的身体检查,特别是有心血管疾病、高血压或肝肾功能障碍的患者,更应谨慎。此外,避免与某些药物一起使用,如含有硝酸酯类的心脏药物,因为二者合用可能导致严重的低血压。 2. 正确的使用方法 超级万艾可通常在性生活前30分钟至1小时服用,效果可持续约4小时。建议在空腹或少量饮食后服用,避免与过量的酒精一起使用,因为酒精可能会减弱药效并增加副作用的风险。 3. 可能的副作用 虽然许多男性在使用超级万艾可时并未出现明显的副作用,但仍可能经历一些不适,如头痛、潮红、消化不良、视力模糊等。如果遇到持续的勃起(称为阴茎畸形)或其他严重反应,应立即寻求医疗帮助。 4. 适应症与禁忌症 超级万艾可主要用于治疗勃起功能障碍,但并不适合所有男性。未成年男性、女性及那些对西地那非或其成分过敏的患者,均应避免使用。此外,因有些健康状况可能与药物产生交互反应,了解自身状况并咨询专业医生显得尤为重要。 总结而言,超级万艾可作为一种有效的助勃药物,能显著改善男性的性功能障碍,但在使用前需要充分了解相关的注意事项与副作用,确保在安全的情况下,帮助实现满意的性体验。使用者应始终在医生的指导下正确使用该药物,以达到最佳效果并降低风险。 [ 详情 ]
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    2025-06-16 09:00:29
    派安普利单抗(Penpulimab)的副作用是什么,Penpulimab(Penpulimab)常见副作用有:1、极度疲乏和虚弱;2、皮疹;3、恶心和呕吐;4、腹泻;5、低食欲;6、低烧或发热感。Penpulimab(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。派安普利单抗(Penpulimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤。作为一种靶向免疫治疗药物,派安普利单抗能够增强机体免疫系统对癌细胞的识别与清除能力。和其他药物一样,派安普利单抗也可能引起一系列副作用,了解这些副作用对于患者的管理和治疗具有重要意义。 1. 常见副作用 派安普利单抗的副作用通常可以归纳为一些常见症状,如疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻等。这些副作用大部分是由于免疫系统的活化而引起的,表现为机体对自身和肿瘤细胞的攻击,可能导致皮肤和肠道等组织的炎症。 2. 免疫相关副作用 派安普利单抗可能引发免疫相关的副作用,即机体免疫系统在攻击肿瘤时也可能攻击正常组织。这些副作用包括肺炎(肺部炎症)、甲状腺功能异常(可能导致甲状腺亢进或功能减退)、肝炎(肝脏炎症)等。这些免疫相关的副作用需要医生密切监测和管理,以确保患者的安全。 3. 严重副作用 虽然大部分副作用较轻,但在少数情况下,派安普利单抗仍可能引发严重的副作用,例如过敏反应或严重的感染。患者如果在用药期间出现呼吸急促、胸痛、剧烈头痛等症状,应及时就医,以便进行必要的检查和治疗。 4. 预防与管理 针对派安普利单抗的副作用,医疗团队通常会采取预防和管理措施。在治疗前,医生会评估患者的健康状况,并制定个性化的用药计划。同时,患者在用药期间要定期进行随访检查,以便及时发现可能的副作用,并做出相应调整。此外,了解自身症状、随时向医生报告不适也十分重要。 虽然派安普利单抗为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,但其潜在的副作用不容忽视。患者及其家属应与医生密切合作,加强对副作用的认识与管理,以最大程度地保障治疗的安全性和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助946人
    2025-06-16 08:58:45
    尼拉帕利的作用机制是什么,尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利(Niraparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等肿瘤。它通过抑制PARP1和PARP2酶的活性,干扰肿瘤细胞在DNA损伤修复过程中的机制,从而增强癌细胞对治疗的敏感性。本文将深入探讨尼拉帕利的作用机制以及其在癌症治疗中的重要性。 1. PARP抑制机制 尼拉帕利的主要作用机制是抑制多聚ADP核糖聚合酶(PARP)。PARP是一种关键的酶,负责修复DNA中的单链断裂。当PARP被抑制时,肿瘤细胞在面临DNA损伤时无法有效修复受损的DNA。这种累积的DNA损伤最终导致细胞死亡。尼拉帕利针对肿瘤细胞的选择性使其在治疗过程中能显著提高疗效。 2. BRCA基因突变的作用 尼拉帕利特别适用于BRCA1或BRCA2基因突变的患者。这些基因在DNA修复中发挥重要作用,当它们发生突变时,肿瘤细胞的修复能力下降,依赖PARP进行单链断裂的修复。因此,使用尼拉帕利抑制PARP的效果会更显著,一方面减少细胞生长,另一方面增强治疗效果。 3. 临床应用和疗效 在多个临床试验中,尼拉帕利被证实对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等多种癌症类型有效,为患者提供了新的治疗选择。研究显示,尼拉帕利在维持治疗和复发后治疗方面的应用,能够延长患者的无进展生存期(PFS),提高生活质量。尤其在选择合适的患者人群中,其效果更为显著。 4. 安全性与副作用 使用尼拉帕利的患者可能会经历一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、腹泻和血小板减少等。总体来看,尼拉帕利的耐受性较高,大多数副作用并不严重,且可以通过支持性治疗进行管理。因此,在专业医生的指导下,尼拉帕利可以安全有效地用于治疗多种类型的癌症。 尼拉帕利作为一种新兴的抗癌药物,通过靶向DNA损伤修复机制,展现出在卵巢癌及其相关疾病治疗中的重要性。借助于其独特的作用机制和临床应用前景,尼拉帕利为广大患者带来了新的希望,推动了癌症治疗的进展。随着研究的进一步深入,未来可能会有更多创新的治疗策略得以实施。 [ 详情 ]
    已帮助838人
    2025-06-16 08:50:33
    Zactima凡德他尼国外代购多少钱一盒,凡德他尼(Vandetanib)的版本有:1、英国阿斯利康版本;2、印度卢修斯版本;代购价格是3000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Zactima凡德他尼是一种用于治疗特定类型癌症的药物,尤其是甲状腺癌和肺癌。由于其在国外的有效治疗效果,许多患者选择通过代购获得该药物。本文将详细探讨Zactima凡德他尼的代购费用和相关信息。 1. Zactima凡德他尼的基本信息 凡德他尼是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗甲状腺癌和非小细胞肺癌。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长来发挥作用,能够有效改善患者的生存率和生活质量。近年来,随着癌症病例的增加,凡德他尼在治疗方案中变得越来越重要。 2. 国内外药物价格对比 在不同国家和地区,Zactima凡德他尼的价格差异较大。在美国,凡德他尼的零售价格通常在每盒1500美元左右,而在欧美其他国家也大致处于相同范围。相比之下,中国的代购价格受市场和汇率等因素影响,往往会有一定的上涨,但总体上可能会比直接从海外购买便宜一些。 3. 代购渠道与风险 患者如果选择通过代购渠道购买Zactima凡德他尼,需要谨慎选择信誉良好的代购商。网上有许多代购平台,但并非所有都能保证药物的质量和来源。有些不合法的代购可能会提供假药或过期药品,给患者的健康带来风险。因此,建议患者在购买前充分了解代购商的背景和评价。 4. 使用注意事项 在使用凡德他尼之前,患者应咨询专业医生,确保该药物适合自己的病情,并了解可能的副作用。该药物可能会引起一些不良反应,如皮肤问题、胃肠不适等,因此患者在用药期间需要定期进行健康检查。同时,要注意与其他药物的相互作用,防止对自己造成影响。 Zactima凡德他尼作为一种有效的癌症治疗药物,在国际市场上的代购价格受到多种因素的影响。患者在购药时应谨慎选择渠道,并在医师指导下合理使用,以确保治疗效果与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1314人
    2025-06-16 08:43:05
    ALKERAN美法仑适应症和治疗效果怎么样,美法仑(Melphalan)其主要疗效包括:1.常用于治疗多发性骨髓瘤。它可以降低浆细胞的数量,减轻症状,延长生存期。2.用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等淋巴系统的恶性肿瘤。3.干细胞移植前,美法仑可以用于减少或消灭患者体内的恶性细胞,以为移植创造更有利的条件。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。美法仑(Melphalan),又名ALKERAN,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的卵巢癌。作为一种烷化剂,它通过干扰癌细胞的DNA合成来发挥作用,从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将重点探讨美法仑的适应症及其治疗效果。 1. 适应症概述 美法仑的主要适应症是多发性骨髓瘤,这是一种源自骨髓的恶性肿瘤。在多发性骨髓瘤的治疗中,美法仑通常作为化疗的一部分,与其他药物联用,以增强治疗效果。此外,美法仑也可用于治疗某些类型的卵巢癌和进行自体干细胞移植前的化疗。 2. 治疗效果 临床研究表明,美法仑对多发性骨髓瘤患者的治疗效果相对显著。许多患者在使用美法仑后,能够实现部分缓解或完全缓解,尤其是在早期诊断和治疗的情况下。这种药物的使用可延长患者的生存期,提高生活质量。 3. 不良反应与监测 尽管美法仑的疗效较好,但也伴随着一定的不良反应,例如血液系统抑制、恶心、呕吐、口腔溃疡等。在接受美法仑治疗的过程中,医护人员需密切监测患者的血象和整体健康状况,以及时调整治疗方案,减少不良反应的发生。 4. 未来发展方向 随着医学研究的不断深入,美法仑在多发性骨髓瘤的治疗中可能会与新的免疫疗法或靶向药物结合使用,以提高整体治疗效果。同时,改善给药方式和优化治疗方案也将成为未来研究的重要方向。 综上所述,美法仑在多发性骨髓瘤的治疗中发挥着重要作用,具有良好的临床效果。通过合理使用和有效监测,该药物能够为患者带来更好的生存期和生活质量。随着医学的进步,未来美法仑的应用前景将更加广阔。 [ 详情 ]
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    2025-06-16 08:38:22
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