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替米沙坦 Telmisartan

全部名称:
micardis,美卡素
适应人群:
适用于治疗成人原发性高血压
规格:
40/12.5mg/28片
剂型:
片剂
厂家:
德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
有效期:
24个月
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替米沙坦 Telmisartan的说明

替米沙坦(Telmisartan)适用于原发性高血压的成年患者。

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替米沙坦 Telmisartan说明书概述

  【功能与主治】

  替米沙坦是一种高效的降压药物,主要用于治疗成人原发性高血压。它通过特异性地阻断血管紧张素Ⅱ与其受体结合,有效抑制血管收缩和醛固酮分泌,从而降低血压。

  【用法与用量】

  成人

  应个体化给药。常用初始剂量为每次一片(40mg),每日一次。在20mg~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg(即二片40mg或一片80mg),每日一次。

  本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。

  肾功能不全的病人

  轻或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量。

  替米沙坦不通过血过滤消除。

  肝功能不全的病人

  轻或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不应超过40mg。

  老年人

  服用本品不需调整剂量。

  儿童和青少年

  对于儿童和18岁以下的青少年,本品的安全性及有效性数据尚未建立。

  【剂型和规格】

  片剂,40/12.5mg/28片。

  【不良反应】

  替米沙坦在治疗中常见的不良反应有:泌尿道感染、上呼吸道感染、腹痛、腹泻、消化不良、湿疹类皮肤病变、关节疼痛、腿部抽筋、肌痛、胸痛、流感症状等。

  极少数病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压(包括体位性低血压)、心动过缓、心动过速、肝功能异常、肝脏疾病、肾功能受损包括急性肾功能衰竭、高钾血症、呼吸困难、贫血、嗜酸粒细胞增多、血小板减少症、虚弱及疗效的缺乏的病例的报道。

  【禁忌】

  对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者。

  中晚期妊娠(第2个及第3个三月期间)及哺乳期妇女。

  胆道阻塞性疾病患者。

  严重肝功能损害患者。

  【药物相互作用】

  可能导致高钾血症的药物或治疗类别:含有钾的盐替代品,保钾利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂、非甾体类抗炎药(包括选择性COX-2抑制剂)、肝素、免疫抑制剂(环孢素或他克莫司)、甲氧苄啶。高钾血症的发生依赖于相关的危险因素。在上述提及的治疗组合的情况下,风险是增加的。血管紧张素转化酶抑制剂或非甾体类抗炎药和保钾利尿剂、含有钾的盐替代品联合使用,风险尤其高,但在严格遵守防范措施的情况下,和血管紧张素转换酶抑制剂联合使用的风险较小。

  不推荐同时使用:

  保钾利尿剂或钾补充剂:

  血管紧张素II受体拮抗剂,减少利尿导致的钾的损失。保钾利尿剂如螺内酯、依普利酮、氨苯喋啶或阿米洛利、钾补充剂或含有钾的盐替代品可能导致血钾显著的增加。如果伴随使用是由于有明确记载的低钾血症,应当谨慎使用,经常监测血钾的水平。

  锂:

  在同时服用锂和血管紧张素转换酶抑制剂时,有血清锂的浓度和毒性可逆的增加的报道,但该情况很少出现在与血管紧张素受体拮抗剂合用的过程中。如果必需联合使用,建议仔细监测血锂的水平。

  要求慎用的伴随用药:

  非甾体类抗炎药:

  非甾体类抗炎药(给予抗炎剂量的乙酰水杨酸,COX-2抑制剂和非选择性非甾体类抗炎药)可能会降低血管紧张素II受体拮抗剂的降压效果。在一些有肾功能损害的患者(如脱水的患者或有肾功能损害的老年患者)中,血管紧张素II受体拮抗剂和抑制环氧化酶的药物的联合使用可能会导致进一步的肾功能恶化,包括可能的急性肾衰,通常是可逆的。因此,联合给药应当谨慎,尤其是在老年人中。患者应当补充血容量,在同步治疗开始时开始后,应考虑定期监测肾功能。

  利尿剂(噻嗪类或髓袢利尿剂):

  先前的大剂量利尿剂的治疗可能会导致血容量的减少和开始使用替米沙坦治疗时低血压的风险。

  必须考虑到的伴随用药:

  其他的降压药:替米沙坦的降低血压的效果可被其它降压药的伴随使用增加。

  根据其药理特性,可以预计以下的药物可能会增强包括替米沙坦在内的所有降压药物的降压作用:巴氯芬、阿米斯丁。此外,酒精、巴比妥类、麻醉剂或抗抑郁药可能会加剧体位性低血压。

  皮质类固醇(全身途径): 降低降压效果。

  【注意事项】

  肝功能损害

  替米沙坦主要经胆汁排泄,因此不应用于胆汁淤积、胆道梗阻或严重肝功能不全患者,这些患者肝脏清除替米沙坦减少。替米沙坦应慎用于轻中度肝功能损害患者。

  肾血管性高血压

  双侧肾动脉狭窄或仅有单侧肾脏且发生肾动脉狭窄的患者使用影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物会增加严重低血压及肾功能不全的危险。

  肾功能损害和肾移植患者

  肾功能损害患者使用替米沙坦期间应定期监测血钾及血肌酐水平。没有替米沙坦在近期肾移植患者中的使用经验。

  低血容量

  症状性低血压,特别是第一次服药后,可能会在强利尿治疗、限盐饮食、腹泻或呕吐导致的容量和/或钠衰竭的病人中出现。因此,上述情况应该在美卡素的给药前得到纠正。容量和/或钠的衰竭也应该在美卡素的给药前得到纠正。

  澈活肾素-血管紧张素-醛固酮系统的其它情况

  对于血管张力以及肾功能主要依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(如严重充血性心力衰竭或隐匿性肾病,包括肾动脉狭窄患者),能影响该系统的药物治疗和急性低血压、高氮血症、少尿或罕见的急性肾衰有关。

  原发性醛固酮增多症

  阻断肾素-血管紧张素系统类降压药一般对原发性醛固酮增多症的患者无效,因此该类患者不建议应用替米沙坦治疗。

  主动脉及二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病

  与使用其他血管扩张剂相同,替米沙坦应慎用于主动脉或二尖瓣狭窄,或肥厚型梗阻性心肌病患者。

  高钾血症:

  使用影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物可能会导致高钾血症。

  在老年人,肾功能不全、糖尿病患者、同时使用其它会增加钾的水平的药物和/或有并发症的患者中,高钾血症可能是致命的。

  在考虑同时使用影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物之前,应评估收益风险比。

  高钾血症的主要的危险因素考虑为:

  -糖尿病、肾损害、年龄(>70岁)

  -和一个或更多的影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的其他的药物和/或钾补充剂联合使用。可能会导致高钾血症的药物或其治疗类:含有钾的盐替代品、保钾利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、非甾体类抗炎药(包括选择性COX-2抑制剂)、肝素、免疫抑制剂(环孢素或他克莫司)、甲氧苄啶。

  -并发的事件,尤其是脱水作用、急性心功能失代偿、代谢性酸中毒、肾功能的恶化、突然恶化的肾脏状况(例如感染性疾病)、细胞溶解(例如急性肢体缺血、横纹肌溶解症、扩大创伤)。

  在高危患者中,建议密切监测血钾。

  山梨醇

  本品每40mg片剂含有169mg的山梨醇。因此,遗传性果糖耐受不良的患者不能服用本品。

  其它

  与血管紧张素转换酶抑制剂一致,本品与其它血管紧张素拮抗剂对黑色人种的降压作用较其他非黑色人种差,可能是因为该类人群多为血浆低肾素状态。

  与其它降压药相同,缺血性心肌病或缺血性心血管病患者过度降压可能导致心肌梗死或脑卒中。

  对驾驶和操作机器的影响

  未研究本品对驾驶和操作机器的影响。但是在驾驶或操作机器时必须注意,降压治疗过程中偶尔会出现头晕和倦意。

药品文章
替米沙坦有效期是多久,替米沙坦(Telmisartan)的有效期24个月。替米沙坦(Telmisartan)是一种常用于治疗成人原发性高血压的药物,属于安琪类药物。这种药物通过抑制血管紧张素II受体,从而帮助降低血压,改善心脏健康。在使用替米沙坦的过程中,药物的有效期是我们必须关注的重要问题之一。本文将详细阐述替米沙坦的有效期,以及使用此药物时需注意的事项。 1. 替米沙坦的有效期定义 替米沙坦的有效期通常指的是药物从生产日期起,在未开封、存储条件合适的情况下,能够保持其疗效和安全性的时间。这一时间通常由生产厂家标注在药物包装上。了解药物的有效期,有助于患者和医生判断药物是否可安全使用。 2. 替米沙坦的有效期一般为多久 一般来说,替米沙坦的有效期大约为2到3年。这一时间范围可能会因生产厂家的不同而有所变化,因此患者在使用时应仔细查阅药品包装上的有效期信息。如发现药物已过有效期,建议及时更换,以确保治疗效果和用药安全。 3. 如何正确存储替米沙坦 为了确保替米沙坦的疗效,正确的存储方式至关重要。应将其保存在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和高温潮湿环境。此外,药物应放置于儿童无法触及的地方,以防误服。遵循这些存储建议,可以有效延长药物的有效期。 4. 过期替米沙坦的风险 使用过期的替米沙坦可能会导致疗效降低,无法有效控制血压,甚至可能产生不良反应。因此,患者在用药过程中要定期检查药品的有效期,并在有效期结束前及时更换药物。这不仅关系到治疗效果,还直接影响到患者的身体健康。 在总结替米沙坦的有效期问题时,我们强调了药物的存储方法和过期风险的重要性。了解替米沙坦的有效期及如何正确使用它,将帮助患者安全有效地控制血压,改善生活质量。在任何情况下,患者在用药过程中如有疑虑,应及时咨询医生或药师,以获取专业意见。
已帮助人数1081人
2025-07-28 13:58:13
替米沙坦疗效怎么样,替米沙坦(Telmisartan)是一种高效的降压药物,主要用于治疗成人原发性高血压。它通过特异性地阻断血管紧张素Ⅱ与其受体结合,有效抑制血管收缩和醛固酮分泌,从而降低血压。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替米沙坦(Telmisartan)是一种被广泛用于治疗成人原发性高血压的药物,属于一种选择性血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs)。其独特的机制和良好的耐受性,使其在高血压患者中得到越来越多的应用。本文将对替米沙坦的疗效进行详细分析,以帮助读者更全面地了解这一药物的优势和适应症。 1. 替米沙坦的作用机制 替米沙坦通过选择性拮抗血管紧张素II受体,能够有效地减轻血管收缩,并改善心血管系统的功能。血管紧张素II是一种强有力的血管收缩剂,能够引起血压的升高。替米沙坦的作用机制使得它能够有效地降低高血压,并缓解心脏负担,从而降低心血管疾病的风险。 2. 替米沙坦的疗效研究 多项临床研究证明,替米沙坦在降低收缩压和舒张压方面具有显著疗效。例如,一项长达六个月的随机对照试验表明,替米沙坦能够在治疗初期就显著降低参与者的血压,结果显示替米沙坦组的血压下降幅度明显高于对照组。这些研究结果为替米沙坦在高血压治疗中的应用提供了强有力的证据。 3. 替米沙坦的耐受性和副作用 在替米沙坦的临床试验中,发现其耐受性良好,大多数患者能够耐受药物的治疗。部分患者可能会出现轻微的副作用,如头晕、乏力或胃肠不适等。与其他降压药物相比,替米沙坦所引起的副作用相对较少,且大多数副作用都是轻微的,因此通常不需要停药。 4. 替米沙坦的使用适应症 除了治疗原发性高血压外,替米沙坦在心脏保护方面也显示出潜在的益处。研究发现,替米沙坦能够降低心脏事故的发生率,特别是在高危患者群体中。同时,它还适用于伴有糖尿病或肾功能不全的高血压患者。因此,替米沙坦的适应症相对广泛,成为临床中重要的降压药物之一。 替米沙坦作为一种有效的降压药物,不仅在治疗成人原发性高血压方面显示出良好的疗效,还具备良好的耐受性和广泛的适应症。研究成果表明,替米沙坦在降低高血压和心血管疾病风险方面均具有积极的临床意义,因此在高血压治疗中,替米沙坦值得患者和医生的关注与选择。
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2025-07-25 08:51:56
替米沙坦的药物相互作用是什么,替米沙坦(Telmisartan)是一种高效的降压药物,主要用于治疗成人原发性高血压。它通过特异性地阻断血管紧张素Ⅱ与其受体结合,有效抑制血管收缩和醛固酮分泌,从而降低血压。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替米沙坦(Telmisartan)与多类药物存在相互作用风险。与含钾药物、保钾利尿剂及非甾体类抗炎药合用,可能增加高钾血症风险。同时使用锂或某些非甾体抗炎药时需谨慎,并监测相关指标。利尿剂或其他降压药与本品合用时,可能增强其降压效果。此外,皮质类固醇可能降低本品的降压作用。替米沙坦(Telmisartan)是一种常用的抗高血压药物,属于血管紧张素 II 受体拮抗剂(ARB),主要用于治疗原发性高血压。它通过阻断血管紧张素 II 的作用降低血压,从而有效减少心血管事件的发生。药物的相互作用对于治疗的安全性和有效性有重要影响。本文将详细探讨替米沙坦的药物相互作用。 1. 替米沙坦与其他降压药的相互作用 替米沙坦与其他降压药物(如钙通道阻滞剂、利尿剂和β-阻滞剂)联合使用时,可能会增强降压效果,导致低血压的风险增加。因此,在联合用药时,医生应密切监测患者的血压变化,并根据需要调整药物剂量。 2. 替米沙坦与利尿剂的相互作用 与氢氯噻嗪等利尿剂联合使用时,替米沙坦可能增强利尿效果,并改善高血压的控制。滥用利尿剂可能导致电解质失衡,尤其是低钾血症。因此,在使用这类联合药物时,需定期检测患者的电解质水平。 3. 替米沙坦与NSAIDs的相互作用 非甾体抗炎药(NSAIDs)可能降低替米沙坦的降压效果。NSAIDs通过抑制前列腺素合成,可能引起肾小管对钠和水的重吸收增加,从而导致血压升高。因此,在高血压患者中使用NSAIDs时应谨慎,必要时考虑监测血压。 4. 替米沙坦与其他药物的相互作用 替米沙坦与某些药物(如阿莫地喹和某些抗病毒药物)可能存在肝脏代谢相互作用。这些药物通过抑制或诱导肝脏酶可能影响替米沙坦的药代动力学,导致血药浓度变化。因此,患者在开始或停止这些药物治疗时,需向医生咨询,以调整替米沙坦的剂量。 综上所述,替米沙坦在治疗高血压过程中可能与其他药物发生多种相互作用。为了确保药物的安全性和疗效,患者在使用替米沙坦时应遵循医生的指导,定期监测血压及相关指标,以避免潜在的不良反应。了解这些药物相互作用对于优化高血压管理至关重要。
已帮助人数1411人
2025-07-03 08:56:59
替米沙坦药物相互作用是什么,替米沙坦(Telmisartan)是一种高效的降压药物,主要用于治疗成人原发性高血压。它通过特异性地阻断血管紧张素Ⅱ与其受体结合,有效抑制血管收缩和醛固酮分泌,从而降低血压。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替米沙坦(Telmisartan)与多类药物存在相互作用风险。与含钾药物、保钾利尿剂及非甾体类抗炎药合用,可能增加高钾血症风险。同时使用锂或某些非甾体抗炎药时需谨慎,并监测相关指标。利尿剂或其他降压药与本品合用时,可能增强其降压效果。此外,皮质类固醇可能降低本品的降压作用。替米沙坦是一种主要用于治疗成人原发性高血压的药物,属于血管紧张素II受体拮抗剂。尽管其治疗高血压的效果良好,但在使用过程中可能会出现药物相互作用的情况。这些相互作用可能会影响药物的疗效或增加不良反应的风险,因此了解替米沙坦的药物相互作用对患者和医务人员都具有重要意义。 1. 替米沙坦的药理机制 替米沙坦通过与血管紧张素II受体结合,阻断其生物活性,从而降低血压。其机制不仅仅限于降低血压,还在于改善心血管系统的功能。因此,在使用替米沙坦治疗高血压时,有必要了解药物在体内的代谢过程以及可能的相互作用。 2. 替米沙坦与其他高血压药物的相互作用 在高血压患者的治疗过程中,替米沙坦常常与其他降压药物联合使用,例如利尿剂或钙通道阻滞剂。这类组合可能会产生协同效应,但部分情况下也可能导致低血压或电解质失衡。因此,医师在开处方时需谨慎评估患者的整体治疗方案。 3. 替米沙坦与非处方药和补充剂的相互作用 一些非处方药物和膳食补充剂可能与替米沙坦发生相互作用。例如,含有高钾成分的补充剂可能增加血钾水平,与替米沙坦的作用相互叠加,导致高钾血症。因此,患者在使用替米沙坦时,应告知医生使用的所有非处方药物及补充剂。 4. 替米沙坦的药物代谢相互作用 替米沙坦主要通过肝脏代谢,其代谢酶主要是CYP2C19和CYP3A4。因此,某些药物如抗真菌药物和某些抗生素可能抑制或诱导这些酶的活性,从而影响替米沙坦的血药浓度。在调整替米沙坦的剂量时,需考虑与其他药物的相互作用。 综上所述,替米沙坦在治疗成人原发性高血压时效果显著,但其潜在的药物相互作用需要引起重视。医生和患者应共同参与治疗决策,确保用药安全与有效,避免因相互作用导致的健康风险。在治疗过程中,患者应定期监测血压及相关参数,以便及时调整用药方案。
已帮助人数1495人
2025-07-01 17:58:34
药品问答
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    图卡替尼(Tukysa)LuciTuca的主要成份是什么,LuciTuca(Tucatinib)主要成份为:图卡替尼。化学名称:(N4-(4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4,6-二胺。分子式:C23H25ClFN7O。分子量:469.949。图卡替尼(Tucatinib)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。随着对乳腺癌治疗的不断完善,图卡替尼作为一种靶向药物,展现出了良好的疗效和耐受性。同时,它的主要成分及药理机制也引起了广泛关注。本文将详细介绍图卡替尼的主要成分及其在乳腺癌治疗中的应用。 1. 图卡替尼的化学成分 图卡替尼的化学成分是其有效性的重要基础。图卡替尼是一种选择性的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,它专门针对HER2受体。其化学结构经过精心设计,能够有效抑制HER2通路,从而阻止癌细胞的生长和扩散。 2. 作用机制 图卡替尼的作用机制主要通过抑制HER2的激酶活性来实现。HER2受体在乳腺癌等一些癌症的细胞过度表达,激活后可导致细胞异常增殖。图卡替尼通过结合HER2受体的激酶区域,阻断信号传导,降低肿瘤细胞的生长速度,进而促进肿瘤的缩小和疗效提高。 3. 临床应用 在临床上,图卡替尼主要用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。研究表明,图卡替尼与其他治疗药物(如曲妥珠单抗)联合使用,能够显著提高患者的生存率和缓解率。这一组合疗法特别适用于那些对传统治疗不敏感或出现耐药的患者。 4. 副作用与耐受性 尽管图卡替尼在疗效上表现良好,但也有一些常见的副作用,诸如腹泻、疲劳和皮疹等。大多数患者的副作用相对可控,通常可以通过对症治疗减轻。因此,图卡替尼的耐受性被认为是相对较高的,这也为其在临床应用中提供了更多的可能性。 总体而言,图卡替尼作为一种新兴的靶向药物,凭借其严谨的化学成分和有效的作用机制,为HER2阳性的乳腺癌患者带来了希望。随着研究的深入,相信图卡替尼将在未来的乳腺癌治疗中发挥更加重要的作用。 [ 详情 ]
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    2025-07-31 17:48:48
    尼达尼布治疗间质性肺炎效果好吗,尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼达尼布是一种口服小分子靶向药物,近年来在特发性肺纤维化及其他间质性肺炎的治疗中引起了广泛关注。通过抑制成纤维细胞的增生和纤维化进程,尼达尼布显示出一定的疗效。那么,尼达尼布对于间质性肺炎的治疗效果到底如何? 1. 尼达尼布的作用机制 尼达尼布的作用机制主要是通过抑制多种生长因子的信号传导通路,尤其是成纤维细胞生长因子(FGF)、血小板源性生长因子(PDGF)和转化生长因子β(TGF-β)。这些生长因子在纤维化的进展中扮演着重要角色,尼达尼布通过抑制这些因子的活性,能够减缓肺组织的纤维化进程,从而帮助改善患者的肺功能。 2. 临床研究证明疗效 多项临床研究表明,尼达尼布在特发性肺纤维化患者中的疗效显著。在一个大型临床试验中,接受尼达尼布治疗的患者相比于安慰剂组,其肺功能下降的速度显著减缓。这意味着,尼达尼布可以在一定程度上延缓疾病的进展,提高患者的生存质量。 3. 副作用与耐受性 尼达尼布的治疗虽然有效,但也伴随着一定的副作用。常见副作用包括胃肠道不适(如腹泻、恶心)、肝功能异常等。因此,在治疗过程中需要定期监测患者的肝功能以及其他相关指标,以确保安全用药。在多数情况下,患者能够较好地耐受尼达尼布的治疗。 4. 未来的研究方向 尽管尼达尼布在特发性肺纤维化和其他间质性肺炎的治疗中表现出色,但目前的研究仍在不断推进。未来的研究可能会集中在尼达尼布与其他治疗方法的联合使用、不同患者群体的个体化治疗方案以及长期治疗的效果评估等方面。随着临床数据的积累,尼达尼布在肺病治疗领域的应用前景值得期待。 总体来说,尼达尼布对间质性肺炎的治疗效果良好,特别是在特发性肺纤维化患者中已经得到了验证。尽管存在一些副作用,但其在延缓疾病进展、改善患者生活质量方面的作用,使其成为当前疾病管理中的重要药物。随着对其疗效和安全性的深入研究,尼达尼布将可能为更多的间质性肺炎患者带来希望。 [ 详情 ]
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