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沙格列汀 saxagliptin

全部名称:
onglyza,糖佳雅
适应人群:
适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制
规格:
5mg/28片/盒
剂型:
片剂
厂家:
美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

沙格列汀 saxagliptin的说明

沙格列汀(saxagliptin)主要适用于2型糖尿病的患者。

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沙格列汀 saxagliptin说明书概述

  【功能与主治】

  沙格列汀是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。

  【用法与用量】

  推荐剂量为每天1至2片(2.5mg~5mg),饭前服用。

  【剂型和规格】

  片剂,5mg/28片装。

  【不良反应】

  在临床试验中,沙格列汀2.5mg和5mg的副作用总体发生率与安慰剂的70.6%相似,分别为72%、72.2%。沙格列汀 5mg组最常见的不良事件(发生率≥5%且高于安慰剂组)为上呼吸道感染(7.7%,安慰剂组为7.6%)、尿路感染(6.8%,安慰剂组为6.1%)和头痛(6.5%,安慰剂组为5.9%)。

  在沙格列汀2.5mg治疗的成人患者中,只有头痛的发生率≥5%(6.5%),而且比安慰剂组更常见。沙格列汀2.5mg组、5mg组和安慰剂组分别有2.2%、3.3%和1.8%患者因为发生不良事件而中止治疗。沙格列汀组观察到白细胞绝对数均值出现与剂量相关性的下降。

  【禁忌】

  对二肽基肽酶-4(DPP)抑制剂有严重超敏反应史(例如速发过敏反应、血管性水肿)的患者。

  【药物相互作用】

  CYP3A4/5 酶诱导剂:利福平显著降低沙格列汀暴露量,但对其活性代谢产物 5-羟基沙格列汀的时间-浓度曲线下面积(AUC)没有影响。间隔 24 小时给药,血浆 DPP4 的活性抑制作用不受利福平影响。因此,不推荐与利福平合用时调整沙格列汀剂量。

  CYP3A4/5 中度抑制剂:地尔硫卓提高沙格列汀的暴露量。应用其他中度CYP3A4/5 抑制剂(如安普那韦、阿瑞匹坦、红霉素、氟康唑、呋山那韦、西柚汁和维拉帕米)也如预期所料提高了沙格列汀的血浆药物浓度。尽管如此,和中度CYP3A4/5 抑制剂合用时,不推荐调整沙格列汀的剂量。

  CYP3A4/5 强抑制剂:酮康唑显著提高沙格列汀的暴露量。应用其他 CYP3A4/5强抑制剂(如阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦和泰利霉素)也如预期所料提高了沙格列汀的血浆药物浓度。与CYP3A4/5 强抑制剂合用时,应将沙格列汀剂量限制在2.5mg。

  【注意事项】

  一般情况

  沙格列汀不能用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未进行沙格列汀与胰岛素联用的研究。

  肾功能不全

  沙格列汀用于中重度肾功能不全患者的临床试验数据有限,不推荐用于这类人群(参加用法用量和药代动力学)。

  肝功能受损

  沙格列汀用于中毒肝功能受损患者需谨慎,不推荐用于重度肝功能不全的患者(参加用法用量和药代动力学)。

  超敏反应

  在安立泽上市后使用的过程中有以下不良反应的报告:严重超敏反应(包括速发过敏反应和血管性水肿)。由于这些不良反应是自发报告,来自样本量不确定人群,因此无法可靠估计这些不良反应的发生率。如果疑有沙格列汀严重超敏反应,则停止使用安立泽,评估是否还存在其他可能的原因,并改用别的方案治疗糖尿病(参加禁忌和不良反应"上市后经验")。

  皮肤疾病

  有报告在猴子的非临床毒理学试验中发现,猴的四肢出现溃疡和坏死性皮肤损伤(参见药理毒理学)。尽管在临床上并未发现皮损的发生率升高,但糖尿病并发皮损的患者使用沙格列汀的临床经验有限。上市后报告显示在使用DPP4抑制剂类的患者中出现了皮疹,因此皮疹也被列为沙格列汀的不良反应之一(参照不良反应)。在糖尿病患者的日常管理中,建议)观察皮肤是否存在水泡,皮疹和溃疡。

  心力衰竭

  在纽约功能分级(NYHA)为I-II的患者中临床经验有限,对(NYHA)为I-II的患者使用沙格列汀的情况没有临床经验。

  免疫功能低下患者

  沙格列汀临床试验并未对接受器官移植或者明确诊断为免疫缺陷综合征的免疫功能低下的患者进行研究。因此,尚未获得沙格列汀在此类患者中的有效性和安全性。

  乳糖

  安立泽含有乳糖一水合物。罕见的半乳糖不耐受遗传疾病、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良患者不得服用安立泽。

  与已知会引起低血糖的药物合用

  胰岛素促泌剂(如磺脲类)会引起低血糖。因此,与沙格列汀合用时,需减少胰岛素促泌剂的剂量,以降低发生低血糖的风险。

  大血管风险终点事件研究

  目前尚无结论性的临床研究证明沙格列汀或其他任何糖尿病治疗药物可降低大血管并发症的风险。

药品文章
沙格列汀的有效期是多长时间,沙格列汀(Saxagliptin)美国上市时间:2009年8月;国内上市时间:2011年5月。沙格列汀(Saxagliptin)的有效期24个月。沙格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,属于DPP-4(双肽酶-4)抑制剂类别。它通过提高体内胰岛素的分泌和降低血糖水平发挥作用。这种药物的有效期非常重要,因为它关系到患者的治疗效果和安全性。本文将详细探讨沙格列汀的有效期及相关信息。 1. 沙格列汀的作用机制 沙格列汀通过抑制DPP-4酶的活性,延长胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的半衰期,从而促进胰岛素的分泌,降低糖尿病患者的血糖水平。这种药物可以与饮食和运动结合使用,提高糖尿病的控制效果。 2. 药物的有效期 沙格列汀的有效期主要指其在体内维持疗效的时间。一般情况下,沙格列汀在口服后会在体内迅速被吸收,并在1-2小时内达到最大血药浓度。其半衰期约为2.5小时,这意味着在大约5小时后,血药浓度会降至一半。因此,从用于控制血糖的角度来看,沙格列汀通常需要每日服用一次,以维持其疗效。 3. 影响有效期的因素 药物的有效期受到多种因素的影响,如患者的肝肾功能、代谢速率、个体差异等。患有肝脏或肾脏疾病的患者,其药物的代谢及排泄可能会受到影响,从而改变沙格列汀在体内的持续时间。因此,在使用沙格列汀的过程中,医生通常会根据患者的具体情况进行调整。 4. 妥善储存与使用 沙格列汀的储存条件也会影响其有效性。通常情况下,应将其存放在干燥阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿。使用过期药物可能会导致疗效降低,甚至带来安全隐患。因此,患者在使用沙格列汀时应注意药物的保质期,确保其在有效期内使用。 了解沙格列汀的有效期及相关信息对2型糖尿病患者的治疗至关重要。正确使用和存放该药物能够帮助患者更好地控制血糖,从而提高生活质量。在使用过程中,患者还应遵循医生的指导,定期监测血糖水平,以达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1167人
2025-07-01 13:51:03
沙格列汀的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,沙格列汀(Saxagliptin)最常见的副作用包括上呼吸道感染、尿路感染和头痛。沙格列汀治疗中,因不良事件中止治疗的患者比例略高。此外,沙格列汀组观察到白细胞数均值有所下降,且与剂量相关。沙格列汀(Saxagliptin)是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。沙格列汀(Saxagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物,属于DPP-4抑制剂类。它通过延缓胰岛素分解和增加体内GLP-1水平,帮助降低血糖水平。本文将详细讨论沙格列汀的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 沙格列汀主要用于2型糖尿病患者的治疗,尤其是那些无法通过饮食控制和运动达到理想血糖水平的患者。它可以单独使用,也可以与其他降糖药物,如二甲双胍等联合使用,以改善血糖控制。 2. 功效与作用 沙格列汀的主要作用机制是抑制DPP-4酶的活性,从而增加可用的内源性GLP-1。这种激素不仅能够刺激胰岛素的分泌,还能够抑制胰高血糖素的分泌,降低肝脏葡萄糖的产生,最终实现降血糖的效果。此外,沙格列汀对体重的影响较小,对心血管系统的安全性也是其一大优势。 3. 用法用量 沙格列汀通常以口服片剂的形式给药。成人通常推荐初始剂量为2.5 mg或5 mg,每日一次,口服服用。具体剂量可根据患者的肾功能调整,肾功能受损的患者可能需要降低剂量。在使用时,应遵循医生的指导,定期监测血糖水平以确保治疗效果。 4. 副作用 沙格列汀的常见副作用包括但不限于头痛、咽喉痛、鼻炎及消化不良等。较为少见的副作用可能包括胰腺炎、过敏反应及心脏问题。如果出现严重的不适如剧烈腹痛或呼吸困难,应及时就医。此外,患者在使用沙格列汀时,可能会出现低血糖的风险,尤其是在与其他降糖药联合使用时。 5. 注意事项 在使用沙格列汀之前,患者应向医生提供全面的健康状况,特别是肾脏和心脏的疾病史。此外,孕妇及哺乳期妇女在使用时需谨慎,须在医生指导下进行。定期监测血糖水平和肾功能是必要的,以确保药物的安全有效。 综上所述,沙格列汀是一种有效的2型糖尿病治疗药物,通过抑制DPP-4酶来帮助降低血糖。虽然它具有良好的耐受性和较少的副作用,但在使用过程中仍需注意相关事项,以确保患者的健康和安全。
已帮助人数859人
2025-06-16 17:06:15
沙格列汀的效果及注意事项有哪些,沙格列汀(Saxagliptin)是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。沙格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,它属于DPP-4抑制剂类。通过抑制DPP-4酶的活性,沙格列汀能够增加体内GLP-1和GIP等胰岛素分泌相关激素的浓度,从而帮助控制血糖水平。在这篇文章中,我们将讨论沙格列汀的效果、使用方法及注意事项。 1. 沙格列汀的效果 沙格列汀的主要效果是降低餐后和空腹血糖水平。其通过增强胰岛素分泌和减少胰高血糖素的分泌,有效控制血糖。同时,沙格列汀对体重的影响相对较小,适合需要控制体重的糖尿病患者。此外,临床研究表明,沙格列汀在降低心血管事件风险方面可能具有一定的益处。 2. 用法与剂量 沙格列汀通常建议的用量为每日一次,常规剂量为2.5mg或5mg,具体剂量根据患者的个体情况和血糖控制效果进行调整。患者应在医生指导下使用该药物,并根据其建议的服用时间与饮食情况合理安排用药。 3. 注意事项 在使用沙格列汀时,患者需注意一些潜在的副作用,例如低血糖、胃肠不适等。此外,沙格列汀可能与其他药物相互作用,如某些药物可能影响其代谢。因此,在开始使用沙格列汀前,患者应告知医生所有正在使用的药物及健康状况。 4. 禁忌症和警示 沙格列汀并不适合所有患者,特定禁忌症包括严重肾功能不全或过敏反应等。此外,患者在使用该药物期间如出现胰腺炎症状,需立即停药并就医。糖尿病患者在使用沙格列汀治疗时,应定期监测血糖水平,并与医生保持良好沟通。 整体而言,沙格列汀在2型糖尿病的治疗中具有显著效果,但使用时需谨慎,患者务必遵循医嘱,以确保安全有效地控制血糖水平。
已帮助人数1041人
2025-05-22 10:16:40
沙格列汀的疗效与作用及副作用,沙格列汀(Saxagliptin)最常见的副作用包括上呼吸道感染、尿路感染和头痛。沙格列汀治疗中,因不良事件中止治疗的患者比例略高。此外,沙格列汀组观察到白细胞数均值有所下降,且与剂量相关。沙格列汀(Saxagliptin)是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。沙格列汀(saxagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,属于DPP-4抑制剂类药物。该药物的主要作用是通过增加胰岛素的分泌、抑制糖原的释放来降低血糖水平,从而帮助糖尿病患者更好地控制血糖。本文将详细探讨沙格列汀的疗效、作用机制及其可能的副作用。 1. 疗效分析 沙格列汀在临床研究中显示出显著的降糖效果。它通常与其他降糖药物联合使用,以提高治疗的整体效果。对2型糖尿病患者而言,沙格列汀能够有效降低餐后血糖和空腹血糖,并有助于改善糖化血红蛋白(HbA1c)的水平。长期使用该药物还显示出良好的耐受性和安全性,使其成为糖尿病管理中的重要选择之一。 2. 作用机制 沙格列汀的主要作用机制是通过抑制DPP-4酶的活性,进而延长GLP-1类激素的半衰期。GLP-1是一种可以增加胰岛素分泌、降低糖原释放的肠促胰岛素,能有效改善血糖控制。此外,沙格列汀还在一定程度上可以减缓胃排空,增加饱腹感,帮助患者控制体重。 3. 副作用 尽管沙格列汀被认为是相对安全的药物,但在使用过程中仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括上呼吸道感染、头痛、恶心和腹泻等。这些症状通常是轻微且短暂的。少数患者可能会出现更严重的反应,例如胰腺炎或过敏反应,因此在使用该药物时应密切监测症状,并在出现不适时及时就医。 4. 适应症与禁忌 沙格列汀适用于2型糖尿病患者,尤其是那些通过饮食和运动控制血糖效果不佳的患者。同时,患有严重肾功能障碍的患者需谨慎使用该药物。此外,单独使用沙格列汀可能无法获得足够的降糖效果,建议与其他降糖药物联合使用以增强疗效。 通过对沙格列汀的深入探讨,我们可以看出它在控制2型糖尿病方面的显著作用,同时也需要注意其可能引发的副作用。对于糖尿病患者来说,在医生的指导下合理使用沙格列汀,将会是管理血糖的重要措施之一。
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2025-05-17 08:34:13
药品问答
最新问答
    阿维鲁单抗的治疗效果如何,阿维鲁单抗(Avelumab)适用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和成人和12岁及以上转移性梅克尔细胞癌(简称MCC,一种侵略性皮肤癌)的儿科患者。阿维鲁单抗(Avelumab)主要用于治疗转移性默克尔细胞癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌,并可与阿西替尼联合一线治疗肾细胞癌。其通过激活患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。阿维鲁单抗(Avelumab)是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和转移性梅克尔细胞癌(MCC)。本文将探讨阿维鲁单抗在这些癌症治疗中的效果,帮助患者和家属更好地理解这一治疗选择。 1. 阿维鲁单抗的机制 阿维鲁单抗通过抑制程序性死亡受体-1(PD-1)和程序性死亡配体-1(PD-L1)的相互作用,增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。这种机制使得阿维鲁单抗成为了一种有效的免疫疗法,能够激活T细胞的功能,从而提高对癌细胞的攻击能力。 2. 非小细胞肺癌的治疗效果 在治疗非小细胞肺癌时,阿维鲁单抗表现出良好的疗效。临床试验显示,该药物能够显著提高患者的无进展生存期和总生存期。与传统化疗相比,阿维鲁单抗提供了更好的耐受性和更少的副作用,因此对于无法进行手术的晚期非小细胞肺癌患者,阿维鲁单抗是一个重要的治疗选择。 3. 转移性梅克尔细胞癌的治疗效果 转移性梅克尔细胞癌是一种罕见且致命性强的皮肤癌,其治疗选择相对有限。阿维鲁单抗在治疗这类癌症方面同样显示出积极的效果。临床研究表明,阿维鲁单抗不仅可以缩小肿瘤的大小,还能延长患者的生存期。相对于其他疗法,阿维鲁单抗在改善生活质量方面也表现出了明显的优势。 4. 不良反应及耐受性 尽管阿维鲁单抗在多种癌症治疗中展现出显著效果,但其不良反应也不容忽视。常见的不良反应包括疲劳、皮疹和免疫相关的副作用,如肺炎和肝炎等。因此,在接受阿维鲁单抗治疗的过程中,医生需要对患者进行密切监测,以及时处理潜在的副作用。 阿维鲁单抗作为一款创新的免疫治疗药物,为非小细胞肺癌和转移性梅克尔细胞癌患者带来了新的希望。通过激活机体的免疫系统,阿维鲁单抗能够有效地控制肿瘤的生长,提高患者的生存率和生活质量。随着对其疗效和安全性研究的深入,阿维鲁单抗在癌症治疗中的应用前景将更加广阔。 [ 详情 ]
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    2025-07-04 15:01:37
    他达拉非(Tadalafil)超级希爱力国内有没有上市,超级希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)于2003年11月FDA批准在美国上市,于2005年在中国获批上市。近年来,随着男性勃起功能障碍问题日益受到关注,治疗这一问题的药物也备受关注。其中,他达拉非(Tadalafil)超级希爱力备受瞩目。关于这一药物在国内的上市情况,让我们一起来了解一下。 1. 他达拉非(Tadalafil)超级希爱力的作用机制 他达拉非(Tadalafil)超级希爱力是一种治疗男性勃起功能障碍的药物,其主要成分为他达拉非。他达拉非属于磷酸二酯酶-5抑制剂,通过抑制该酶的活性,可以放松血管平滑肌,增加阴茎血流,从而帮助男性获得并维持良好的勃起状态。 2. 他达拉非(Tadalafil)超级希爱力的国内状况 目前,他达拉非(Tadalafil)超级希爱力已经在国内上市。许多男性患者可以通过医生的处方购买到这一药物,以解决他们的勃起功能障碍问题。 3. 他达拉非(Tadalafil)超级希爱力的使用注意事项 虽然他达拉非(Tadalafil)超级希爱力在治疗男性勃起功能障碍方面表现出良好的效果,但在使用时仍需注意一些事项。首先,应该遵循医生的建议和处方用药,不可擅自增减剂量或更改用药频率。此外,对于存在心血管疾病等潜在健康风险的患者,需在医生的指导下使用,以免引发不良反应或并发症。 4. 结语 他达拉非(Tadalafil)超级希爱力作为一种治疗男性勃起功能障碍的药物,其在国内已经上市,为许多患者带来了希望和便利。在使用过程中仍需注意使用方法和注意事项,以确保其安全有效地发挥作用,帮助患者重拾自信和健康。 [ 详情 ]
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    2025-07-04 14:59:03
    司美替尼是一种用于治疗神经纤维瘤的靶向药物,最近因其高昂的价格引发了患者和医务工作者的广泛关注。本文将探讨司美替尼价格高昂的原因,分析其研发成本、市场定价策略、生产过程及其他相关因素。 1. 研发成本高昂 新药的研发过程通常是一项复杂且耗时的工程。司美替尼的开发涉及多年的基础研究、临床试验和监管审核,这些环节都需要巨额的资金投入。根据数据显示,开发一个新药的平均成本可高达数十亿美元,而这笔费用通常会通过药品定价来回收。 2. 市场定价策略 制药公司在为药品定价时,会考虑多种因素,包括预期的市场需求、竞争对手的产品以及患者的支付能力。在肿瘤治疗领域,药物的市场竞争相对较小,尤其是针对特定疾病的靶向治疗药物,往往使得制造商能够设定更高的价格。 3. 生产复杂性 司美替尼的生产不仅需要高水平的技术和设备,还要符合严格的质量控制标准。生产过程中的每一个环节都可能带来额外的成本,包括原材料的采购、生产环境的维护以及产品的质量检测。这些都进一步推动了其最终售价的提高。 4. 医疗保险与患者负担 虽然部分患者可以通过保险获得司美替尼的报销,但仍有许多患者面临高额的自费药价。高昂的药物价格可能导致一部分患者无法获得及时有效的治疗,进而影响了他们的生存质量。因此,药品定价问题不仅是经济层面的挑战,也是一个影响患者健康的重要社会问题。 总结而言,司美替尼的高价格是由多重因素共同导致的,包括研发成本、市场策略、生产复杂性及保险制度等。如何在保障创新药物研发的同时,降低患者的经济负担,是当前医疗行业亟待解决的重要议题。 [ 详情 ]
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    安罗替尼(Anlotinib)福可维仿制药如何代购,Anlotinib(Anlotinib)为中国正大天晴生产,代购价格是1300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。安罗替尼(Anlotinib)是一种新型的靶向抗癌药物,被广泛用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着其治疗效果的显著提升,越来越多的患者开始关注这种药物的购入方式,尤其是其仿制药——福可维。在这篇文章中,我们将探讨安罗替尼福可维仿制药的代购渠道以及注意事项,以便帮助患者更好地获取所需药物。 1. 安罗替尼的基本信息 安罗替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制几个与肿瘤生长和转移相关的信号通路,从而发挥抗肿瘤作用。研究表明,安罗替尼对局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者具有良好的疗效,能够改善患者的生存期和生活质量。 2. 福可维仿制药的优势 福可维作为安罗替尼的仿制药,不仅在成分上与原药一致,其价格也大大降低,使得更多患者能够负担得起。同时,福可维在临床应用中表现出相似的安全性和效果,使其成为患者治疗的一个优选方案。 3. 代购渠道的选择 在代购安罗替尼福可维仿制药时,患者应选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。目前,许多在线药店和医疗平台提供合法的代购服务,患者可以通过这些渠道进行咨询和购买。此外,一些海外医院和药房也可能提供相应的服务。 4. 注意事项 在购买福可维仿制药时,患者需注意合法性和包装信息,确保购买到的是经过认证的药品。同时,患者应在医生的指导下使用药物,并定期进行随访,以监测治疗效果和副作用。此外,了解相关法律法规也是代购过程中不可或缺的环节。 安罗替尼福可维仿制药为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了一个经济实惠且有效的治疗选择。在代购过程中,患者要保持警惕,选择正规渠道,确保自己的健康和安全,从而在抗击肿瘤的道路上获得更好的支持。 [ 详情 ]
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    2025-07-04 14:52:56
    依法韦仑(Efavirenz)价格是多少钱,依法韦仑(Efavirenz)为德国默沙东生产,代购价格是400元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依法韦仑(Efavirenz)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的抗病毒药物。作为治疗艾滋病的重要组成部分,该药物对抑制病毒复制和改善患者的免疫功能起到了关键作用。本文将对依法韦仑的价格进行探讨,并分析其在治疗中的意义。 1. 依法韦仑的价格概况 依法韦仑的价格因国家、生产厂家和药品的采购渠道而异。在一些国家,通用药物的价格相对较低,而品牌药物通常会贵一些。以中国为例,依法韦仑的价格一般在每盒几百元人民币左右,根据不同的药店或医院,可能会有所浮动。 2. 影响价格的因素 依法韦仑的价格受多种因素影响,其中包括生产成本、市场需求、政府政策等。在某些地区,政府对艾滋病治疗药物实施补贴,这可能会降低患者的实际支付金额。此外,药品的供应链、销售方式以及药店的运营策略也会影响最终的价格。 3. 依法韦仑在艾滋病治疗中的作用 依法韦仑作为非核苷类逆转录病毒抑制剂(NNRTI),在HIV治疗中起着至关重要的作用。它能够有效抑制HIV病毒的复制,从而帮助患者提高免疫功能,延缓疾病进展。临床研究表明,依法韦仑的使用与患者的生存率和生活质量密切相关。 4. 获取依法韦仑的途径 患者可以通过医院、药店或互联网药品销售平台获取依法韦仑。在选择购买途径时,应确保所购药物的合法性和安全性。同时,鼓励患者与医生进行沟通,了解最佳的用药方案和可能的副作用,以便更好地管理自己的疾病。 综上所述,依法韦仑(Efavirenz)作为一种重要的抗HIV药物,其价格受多种因素影响,患者在购买时需多方考虑。在医疗政策和社会支持的推动下,越来越多的患者能够获得有效的治疗,从而提高生活质量,积极抗击艾滋病。 [ 详情 ]
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    2025-07-04 14:39:52
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