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沙格列汀 saxagliptin的副作用

在临床试验中,沙格列汀2.5mg和5mg的副作用总体发生率与安慰剂的70.6%相似,分别为72%、72.2%。沙格列汀 5mg组最常见的不良事件(发生率≥5%且高于安慰剂组)为上呼吸道感染(7.7%,安慰剂组为7.6%)、尿路感染(6.8%,安慰剂组为6.1%)和头痛(6.5%,安慰剂组为5.9%)。

在沙格列汀2.5mg治疗的成人患者中,只有头痛的发生率≥5%(6.5%),而且比安慰剂组更常见。沙格列汀2.5mg组、5mg组和安慰剂组分别有2.2%、3.3%和1.8%患者因为发生不良事件而中止治疗。沙格列汀组观察到白细胞绝对数均值出现与剂量相关性的下降。

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沙格列汀有哪些注意事项和副作用,沙格列汀(Saxagliptin)最常见的副作用包括上呼吸道感染、尿路感染和头痛。沙格列汀治疗中,因不良事件中止治疗的患者比例略高。此外,沙格列汀组观察到白细胞数均值有所下降,且与剂量相关。沙格列汀(Saxagliptin)是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。沙格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,它属于DPP-4抑制剂类。通过抑制酶的活性,沙格列汀可以增加体内胰岛素的分泌,同时降低胰高血糖素的水平,从而帮助控制血糖水平。在使用沙格列汀时,需注意其适应症、潜在的副作用以及使用过程中需要遵循的注意事项。本文将对这些方面进行详细探讨。 1. 用药适应症 沙格列汀主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,通常在饮食和运动调整不足以控制血糖时使用。对于一些不能耐受二甲双胍等其他降糖药物的患者,沙格列汀也可以作为一种替代选择。值得注意的是,沙格列汀不适合用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。 2. 常见副作用 尽管沙格列汀相对安全,但使用过程中仍可能出现一些副作用。最常见的副作用包括头痛、咳嗽和上呼吸道感染等。部分患者可能会出现轻微的消化系统不适,例如恶心、腹痛等。更严重的副作用虽然较为少见,但仍需关注,如急性胰腺炎、过敏反应和皮肤反应等。 3. 注意事项 在使用沙格列汀期间,患者应定期监测血糖水平,并与医生保持沟通,以便及时调整药物剂量或更换治疗方案。对那些有胰腺疾病病史的患者,需特别谨慎。此外,沙格列汀常与其他降糖药联合使用,但应遵循医嘱,以免导致低血糖等不良反应。同时,患者在服用此药的同时,也应注意饮食合理和规律运动。 4. 特殊人群的使用 对于老年患者、肾功能不全者或孕哺期女性,使用沙格列汀时需特别小心。老年患者对于药物的代谢和排泄能力可能下降,需适当调整剂量。肾功能不全患者在使用此药前应进行肾功能评估,必要时应减量或选择其他治疗方法。至于孕哺期女性,虽然目前对沙格列汀的安全性研究仍在进行中,但一般建议在充分评估风险和获益后再决定是否使用。 在全面了解沙格列汀的注意事项和副作用后,患者能够更好地进行药物管理,确保治疗的安全与有效性。若在用药过程中出现任何不适,应及时咨询医生。积极的生活方式调整也不可忽视,这将为糖尿病的控制提供更全面的保障。
已帮助人数1462人
2025-07-31 16:31:20
沙格列汀的作用与功效及副作用,沙格列汀(Saxagliptin)最常见的副作用包括上呼吸道感染、尿路感染和头痛。沙格列汀治疗中,因不良事件中止治疗的患者比例略高。此外,沙格列汀组观察到白细胞数均值有所下降,且与剂量相关。沙格列汀(Saxagliptin)是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。沙格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于DPP-4(双肽酶-4)抑制剂类。它通过增强体内胰岛素的分泌和抑制胰高血糖素的释放来帮助控制血糖水平。本文将详细介绍沙格列汀的作用与功效以及可能的副作用,以加深对这一药物的了解。 1. 沙格列汀的作用机制 沙格列汀的主要作用机制是抑制DPP-4酶的活性,从而延长了GLP-1(胰高血糖素样肽-1)和GIP(胃抑制肽)的作用时间。这两种肽类激素在进食后能够刺激胰岛素的分泌,并抑制胰高血糖素的释放,使得血糖水平得到有效控制。此外,沙格列汀还具有促进 β细胞功能的潜力,有助于改善胰腺的胰岛素分泌能力。 2. 沙格列汀的临床应用 沙格列汀通常用于治疗2型糖尿病患者,特别是当单独使用其他降糖药物效果不佳时。它可以与二甲双胍、磺脲类药物等其他药物联合使用,以达到更好的血糖控制效果。由于沙格列汀对体重影响较小,且低血糖风险相对较低,因此在临床应用中受到广泛欢迎。 3. 沙格列汀的常见副作用 尽管沙格列汀相对安全,但仍可能出现一些副作用。最常见的副作用包括上呼吸道感染、头痛、咳嗽和腹泻等。此外,一些患者可能会经历轻微的胃肠道不适,如恶心和呕吐。尽管罕见,但有研究表明,沙格列汀可能与胰腺炎和心血管事件的风险增加相关,因此在使用时需谨慎监测。 4. 注意事项与禁忌症 在使用沙格列汀前,患者应告知医生有关自身的健康状况和用药史,尤其是存在胰腺炎、严重肾功能不全或过敏反应等疾病时。此外,孕妇和哺乳期妇女也应与医生讨论是否适合使用沙格列汀。定期监测血糖水平以及仔细观察是否出现任何副作用是确保用药安全的关键。 沙格列汀作为一个有效的2型糖尿病治疗药物,通过抑制DPP-4酶的活性来帮助控制血糖。使用过程中需要关注其可能的副作用及适应症,以确保患者的健康与安全。通过合理的用药与生活方式的调整,患者可以更好地管理自己的糖尿病。
已帮助人数1512人
2025-07-11 12:15:48
沙格列汀的有效期是多长时间,沙格列汀(Saxagliptin)美国上市时间:2009年8月;国内上市时间:2011年5月。沙格列汀(Saxagliptin)的有效期24个月。沙格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,属于DPP-4(双肽酶-4)抑制剂类别。它通过提高体内胰岛素的分泌和降低血糖水平发挥作用。这种药物的有效期非常重要,因为它关系到患者的治疗效果和安全性。本文将详细探讨沙格列汀的有效期及相关信息。 1. 沙格列汀的作用机制 沙格列汀通过抑制DPP-4酶的活性,延长胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的半衰期,从而促进胰岛素的分泌,降低糖尿病患者的血糖水平。这种药物可以与饮食和运动结合使用,提高糖尿病的控制效果。 2. 药物的有效期 沙格列汀的有效期主要指其在体内维持疗效的时间。一般情况下,沙格列汀在口服后会在体内迅速被吸收,并在1-2小时内达到最大血药浓度。其半衰期约为2.5小时,这意味着在大约5小时后,血药浓度会降至一半。因此,从用于控制血糖的角度来看,沙格列汀通常需要每日服用一次,以维持其疗效。 3. 影响有效期的因素 药物的有效期受到多种因素的影响,如患者的肝肾功能、代谢速率、个体差异等。患有肝脏或肾脏疾病的患者,其药物的代谢及排泄可能会受到影响,从而改变沙格列汀在体内的持续时间。因此,在使用沙格列汀的过程中,医生通常会根据患者的具体情况进行调整。 4. 妥善储存与使用 沙格列汀的储存条件也会影响其有效性。通常情况下,应将其存放在干燥阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿。使用过期药物可能会导致疗效降低,甚至带来安全隐患。因此,患者在使用沙格列汀时应注意药物的保质期,确保其在有效期内使用。 了解沙格列汀的有效期及相关信息对2型糖尿病患者的治疗至关重要。正确使用和存放该药物能够帮助患者更好地控制血糖,从而提高生活质量。在使用过程中,患者还应遵循医生的指导,定期监测血糖水平,以达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1176人
2025-07-01 13:51:03
沙格列汀的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,沙格列汀(Saxagliptin)最常见的副作用包括上呼吸道感染、尿路感染和头痛。沙格列汀治疗中,因不良事件中止治疗的患者比例略高。此外,沙格列汀组观察到白细胞数均值有所下降,且与剂量相关。沙格列汀(Saxagliptin)是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。沙格列汀(Saxagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物,属于DPP-4抑制剂类。它通过延缓胰岛素分解和增加体内GLP-1水平,帮助降低血糖水平。本文将详细讨论沙格列汀的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 沙格列汀主要用于2型糖尿病患者的治疗,尤其是那些无法通过饮食控制和运动达到理想血糖水平的患者。它可以单独使用,也可以与其他降糖药物,如二甲双胍等联合使用,以改善血糖控制。 2. 功效与作用 沙格列汀的主要作用机制是抑制DPP-4酶的活性,从而增加可用的内源性GLP-1。这种激素不仅能够刺激胰岛素的分泌,还能够抑制胰高血糖素的分泌,降低肝脏葡萄糖的产生,最终实现降血糖的效果。此外,沙格列汀对体重的影响较小,对心血管系统的安全性也是其一大优势。 3. 用法用量 沙格列汀通常以口服片剂的形式给药。成人通常推荐初始剂量为2.5 mg或5 mg,每日一次,口服服用。具体剂量可根据患者的肾功能调整,肾功能受损的患者可能需要降低剂量。在使用时,应遵循医生的指导,定期监测血糖水平以确保治疗效果。 4. 副作用 沙格列汀的常见副作用包括但不限于头痛、咽喉痛、鼻炎及消化不良等。较为少见的副作用可能包括胰腺炎、过敏反应及心脏问题。如果出现严重的不适如剧烈腹痛或呼吸困难,应及时就医。此外,患者在使用沙格列汀时,可能会出现低血糖的风险,尤其是在与其他降糖药联合使用时。 5. 注意事项 在使用沙格列汀之前,患者应向医生提供全面的健康状况,特别是肾脏和心脏的疾病史。此外,孕妇及哺乳期妇女在使用时需谨慎,须在医生指导下进行。定期监测血糖水平和肾功能是必要的,以确保药物的安全有效。 综上所述,沙格列汀是一种有效的2型糖尿病治疗药物,通过抑制DPP-4酶来帮助降低血糖。虽然它具有良好的耐受性和较少的副作用,但在使用过程中仍需注意相关事项,以确保患者的健康和安全。
已帮助人数865人
2025-06-16 17:06:15
药品问答
最新问答
    印度达泊西汀(Dapoxetine)有副作用吗,达泊西汀(Dapoxetine)常见副作用有:1、头晕或眩晕;2、恶心;3、头痛;4、失眠;5、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;6、肌肉疼痛或不适;7、心悸;8、高血压;9、消化不良、腹泻或胃部不适。达泊西汀(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达泊西汀(Dapoxetine)是一种用于治疗男性早泄的药物,它通过延长射精时间来帮助改善患者的性生活质量。许多人在考虑使用达泊西汀时,常常会问:它是否有副作用?本文将对此进行详细探讨。 1. 达泊西汀的基本信息 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),首选用药于治疗早泄的男性患者。它的作用机制是通过增强神经传导来延缓射精,从而改善性表现。达泊西汀通常在需要进行性交的前1-3小时服用,能够快速见效。 2. 常见副作用 尽管达泊西汀被认为是相对安全的药物,但仍然可能带来一些副作用。用户常报告的副作用包括头痛、恶心、眩晕、乏力等。这些不适症状通常是暂时的,大多数患者在持续使用后可逐渐适应,副作用逐渐减轻或消失。 3. 少见且严重的副作用 在极少数情况下,达泊西汀可能引发严重的副作用。例如,一些患者报告有心悸、血压异常或严重的过敏反应等情况。如果出现这些严重症状,应及时就医并停止使用该药物。 4. 使用中的注意事项 使用达泊西汀时,患者应遵循医生的指导,避免随意加量或频繁使用。此外,患者在开始用药前应做好详细的身体检查,尤其是有心血管疾病或精神疾病历史的人,必须特别谨慎。 在考虑使用达泊西汀时,了解其潜在副作用是非常重要的。用户应根据医生的建议仔细评估利弊,确保安全有效地管理早泄问题。 [ 详情 ]
    已帮助1153人
    2025-07-31 18:00:02
    图卡替尼(Tukysa)LuciTuca的主要成份是什么,LuciTuca(Tucatinib)主要成份为:图卡替尼。化学名称:(N4-(4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4,6-二胺。分子式:C23H25ClFN7O。分子量:469.949。图卡替尼(Tucatinib)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。随着对乳腺癌治疗的不断完善,图卡替尼作为一种靶向药物,展现出了良好的疗效和耐受性。同时,它的主要成分及药理机制也引起了广泛关注。本文将详细介绍图卡替尼的主要成分及其在乳腺癌治疗中的应用。 1. 图卡替尼的化学成分 图卡替尼的化学成分是其有效性的重要基础。图卡替尼是一种选择性的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,它专门针对HER2受体。其化学结构经过精心设计,能够有效抑制HER2通路,从而阻止癌细胞的生长和扩散。 2. 作用机制 图卡替尼的作用机制主要通过抑制HER2的激酶活性来实现。HER2受体在乳腺癌等一些癌症的细胞过度表达,激活后可导致细胞异常增殖。图卡替尼通过结合HER2受体的激酶区域,阻断信号传导,降低肿瘤细胞的生长速度,进而促进肿瘤的缩小和疗效提高。 3. 临床应用 在临床上,图卡替尼主要用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。研究表明,图卡替尼与其他治疗药物(如曲妥珠单抗)联合使用,能够显著提高患者的生存率和缓解率。这一组合疗法特别适用于那些对传统治疗不敏感或出现耐药的患者。 4. 副作用与耐受性 尽管图卡替尼在疗效上表现良好,但也有一些常见的副作用,诸如腹泻、疲劳和皮疹等。大多数患者的副作用相对可控,通常可以通过对症治疗减轻。因此,图卡替尼的耐受性被认为是相对较高的,这也为其在临床应用中提供了更多的可能性。 总体而言,图卡替尼作为一种新兴的靶向药物,凭借其严谨的化学成分和有效的作用机制,为HER2阳性的乳腺癌患者带来了希望。随着研究的深入,相信图卡替尼将在未来的乳腺癌治疗中发挥更加重要的作用。 [ 详情 ]
    已帮助1122人
    2025-07-31 18:05:16
    环丝氨酸胶囊(Seromycin)Coxerin的性状是什么样的,Seromycin(Cycloserine)性状为白色或淡黄色结晶性粉末。环丝氨酸胶囊(Seromycin)是一种重要的结核菌抑制药,主要用于治疗活动性肺结核和肺外结核。其主要成分为环丝氨酸(Cycloserine),这种药物通过抑制细菌的细胞壁合成来发挥作用。本文将详细介绍环丝氨酸胶囊的性状及其药理特征。 1. 药物性质 环丝氨酸是一种白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦,溶于水。其化学结构使其能够与细菌的某些酶反应,从而影响细菌的生长,这对于治疗耐药性结核菌株至关重要。 2. 药理作用 环丝氨酸通过抑制结核分枝杆菌的细胞壁合成来发挥抗菌作用。它能够阻止肽聚糖的合成,这对于细菌生存和繁殖至关重要。因此,环丝氨酸常与其他抗结核药物联用,以增强疗效,减少耐药性风险。 3. 临床应用 环丝氨酸主要用于治疗活动性肺结核和肺外结核,尤其是在一些耐药性结核患者中。研究表明,结合其他抗生素使用可以有效提高治愈率,同时降低副作用的发生。 4. 使用注意事项 在使用环丝氨酸胶囊时,患者需要注意可能出现的副作用,如头痛、眩晕、消化不良等。此外,对于有精神疾病史的患者,环丝氨酸可能引发或加重其症状,因此在使用前应进行充分的医学评估。 环丝氨酸胶囊作为一款重要的抗结核药物,其独特的作用机制和广泛的临床应用,使其在抗结核治疗中扮演着关键角色。对于患者来说,了解其特性和使用注意事项,有助于促进治疗效果的提升。 [ 详情 ]
    已帮助1353人
    2025-07-31 17:56:12
    金刚马胶囊(Hypower Musli)治疗功效怎样,金刚马(Hypower Musli)是一种保健品,据称具有增强体力和改善性能力的功效,其疗效如下:1、产品对某人有效并不意味着它对另一个人也会产生相同的效果;2、在考虑使用金刚马或任何保健品之前,建议咨询医疗专业人士或医生的建议;该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。金刚马胶囊(Hypower Musli)是一种天然草本补品,近年来受到许多人关注,尤其是在男性健康领域。它声称能够有效治疗阳痿、早泄等性功能障碍问题,同时还提供助勃、延时及改善性冷淡的效果。本文将详细探讨金刚马胶囊的治疗功效以及适用范围,以帮助男性朋友更好地了解这种产品。 1. 金刚马胶囊的成分与作用原理 金刚马胶囊主要以金刚马(Hypower Musli)为核心成分,这是一种传统的草药,被广泛用于增强男性性能力。它含有丰富的生物活性物质,如皂苷、类固醇和氨基酸,这些成分在体内可促进血液循环,提高性器官的血流量,从而增强勃起功能并改善性交体验。 2. 治疗阳痿与早泄的效果 阳痿与早泄是现代男性普遍面临的问题,而金刚马胶囊因其特有的成分和作用,能够有效促进勃起并延长性交时间。研究表明,定期服用金刚马胶囊能够帮助男性调节性功能,显著降低早泄的发生频率,改善性生活质量。 3. 延时与助勃的效果 除了治疗阳痿和早泄,金刚马胶囊还具备一定的助勃和延时效果。其成分可通过调节身体的生理反应,使男性在性行为中保持更强的勃起状态,从而满足伴侣的需求。此外,延长性生活的时间也增强了双方的亲密感,因此备受推崇。 4. 改善性冷淡与性功能障碍 现代社会中,由于压力和生活习惯的影响,很多男性会出现性冷淡现象。金刚马胶囊可以调节内分泌,改善性欲,帮助男性恢复对性生活的兴趣。它能够有效改善性功能障碍,缓解情绪压力,为男性带来积极的心理效果。 总体来说,金刚马胶囊(Hypower Musli)作为一种草本补品,对男性的性健康问题具有一定的治疗效果。通过改善阳痿、早泄,助勃和延时等方面的表现,它帮助男性重新找回自信,享受美好的性生活。在使用任何补品之前,建议咨询专业医生的意见,以确保安全和有效。 [ 详情 ]
    已帮助1368人
    2025-07-31 17:48:48
    尼达尼布治疗间质性肺炎效果好吗,尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼达尼布是一种口服小分子靶向药物,近年来在特发性肺纤维化及其他间质性肺炎的治疗中引起了广泛关注。通过抑制成纤维细胞的增生和纤维化进程,尼达尼布显示出一定的疗效。那么,尼达尼布对于间质性肺炎的治疗效果到底如何? 1. 尼达尼布的作用机制 尼达尼布的作用机制主要是通过抑制多种生长因子的信号传导通路,尤其是成纤维细胞生长因子(FGF)、血小板源性生长因子(PDGF)和转化生长因子β(TGF-β)。这些生长因子在纤维化的进展中扮演着重要角色,尼达尼布通过抑制这些因子的活性,能够减缓肺组织的纤维化进程,从而帮助改善患者的肺功能。 2. 临床研究证明疗效 多项临床研究表明,尼达尼布在特发性肺纤维化患者中的疗效显著。在一个大型临床试验中,接受尼达尼布治疗的患者相比于安慰剂组,其肺功能下降的速度显著减缓。这意味着,尼达尼布可以在一定程度上延缓疾病的进展,提高患者的生存质量。 3. 副作用与耐受性 尼达尼布的治疗虽然有效,但也伴随着一定的副作用。常见副作用包括胃肠道不适(如腹泻、恶心)、肝功能异常等。因此,在治疗过程中需要定期监测患者的肝功能以及其他相关指标,以确保安全用药。在多数情况下,患者能够较好地耐受尼达尼布的治疗。 4. 未来的研究方向 尽管尼达尼布在特发性肺纤维化和其他间质性肺炎的治疗中表现出色,但目前的研究仍在不断推进。未来的研究可能会集中在尼达尼布与其他治疗方法的联合使用、不同患者群体的个体化治疗方案以及长期治疗的效果评估等方面。随着临床数据的积累,尼达尼布在肺病治疗领域的应用前景值得期待。 总体来说,尼达尼布对间质性肺炎的治疗效果良好,特别是在特发性肺纤维化患者中已经得到了验证。尽管存在一些副作用,但其在延缓疾病进展、改善患者生活质量方面的作用,使其成为当前疾病管理中的重要药物。随着对其疗效和安全性的深入研究,尼达尼布将可能为更多的间质性肺炎患者带来希望。 [ 详情 ]
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    2025-07-31 17:44:11
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